12.01.2013 Views

EES-viðbætir - EFTA

EES-viðbætir - EFTA

EES-viðbætir - EFTA

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Nr. 9/8 <strong>EES</strong>-<strong>viðbætir</strong> við Stjórnartíðindi Evrópusambandsins<br />

22.2.2007<br />

Tilvísunarnúmer<br />

Efni<br />

Notkunarsvið<br />

Leyfilegur<br />

hámarksstyrkur í<br />

fullunninni<br />

snyrtivöru<br />

Takmarkanir<br />

Aðrar takmarkanir og kröfur<br />

Notkunarskilyrði<br />

og varnaðarorð<br />

sem prenta verður<br />

á merkimiðann<br />

a b c d e f<br />

79 Hýdroxýmetýlpentýlsýklóhexenkarbox<br />

aldehýð<br />

(CAS-númer<br />

31906-4-4)<br />

80 Anísýlalkóhól<br />

(CAS-númer 105-<br />

13-5)<br />

81 Bensýlsinnamat<br />

(CAS-númer 103-<br />

41-3)<br />

82 Farnesól<br />

(CAS-númer<br />

4602-84-0)<br />

83 2-(4-tertbútýlbensýl)<br />

própíónaldehýð<br />

(CAS-númer 80-<br />

54-6)<br />

84 Línalól<br />

(CAS-númer 78-<br />

70-6)<br />

85 Bensýlbensóat<br />

(CAS-númer 120-<br />

51-4)<br />

Tilvist efnisins skal tilgreind í skránni yfir<br />

innihaldsefni sem um getur í g-lið 1. mgr.<br />

6. gr. þegar styrkur þess fer yfir:<br />

— 0,001 % í vörum sem á ekki að fjarlægja<br />

eftir notkun<br />

— 0,01 % í vörum sem á að fjarlægja eftir<br />

notkun<br />

Tilvist efnisins skal tilgreind í skránni yfir<br />

innihaldsefni sem um getur í g-lið 1. mgr.<br />

6. gr. þegar styrkur þess fer yfir:<br />

— 0,001 % í vörum sem á ekki að fjarlægja<br />

eftir notkun<br />

— 0,01 % í vörum sem á að fjarlægja eftir<br />

notkun<br />

Tilvist efnisins skal tilgreind í skránni yfir<br />

innihaldsefni sem um getur í g-lið 1. mgr.<br />

6. gr. þegar styrkur þess fer yfir:<br />

— 0,001 % í vörum sem á ekki að fjarlægja<br />

eftir notkun<br />

— 0,01 % í vörum sem á að fjarlægja eftir<br />

notkun<br />

Tilvist efnisins skal tilgreind í skránni yfir<br />

innihaldsefni sem um getur í g-lið 1. mgr.<br />

6. gr. þegar styrkur þess fer yfir:<br />

— 0,001 % í vörum sem á ekki að fjarlægja<br />

eftir notkun<br />

— 0,01 % í vörum sem á að fjarlægja eftir<br />

notkun<br />

Tilvist efnisins skal tilgreind í skránni yfir<br />

innihaldsefni sem um getur í g-lið 1. mgr.<br />

6. gr. þegar styrkur þess fer yfir:<br />

— 0,001 % í vörum sem á ekki að fjarlægja<br />

eftir notkun<br />

— 0,01 % í vörum sem á að fjarlægja eftir<br />

notkun<br />

Tilvist efnisins skal tilgreind í skránni yfir<br />

innihaldsefni sem um getur í g-lið 1. mgr.<br />

6. gr. þegar styrkur þess fer yfir:<br />

— 0,001 % í vörum sem á ekki að fjarlægja<br />

eftir notkun<br />

— 0,01 % í vörum sem á að fjarlægja eftir<br />

notkun<br />

Tilvist efnisins skal tilgreind í skránni yfir<br />

innihaldsefni sem um getur í g-lið 1. mgr.<br />

6. gr. þegar styrkur þess fer yfir:<br />

— 0,001 % í vörum sem á ekki að fjarlægja<br />

eftir notkun<br />

— 0,01 % í vörum sem á að fjarlægja eftir<br />

notkun

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!