full pdf version - Mediton

236 Alergia Astma Immunologia 2009, 14 (4): 230-238
Tabela II. Immunologiczne kryteria klasyfikacji pospolitego zmiennego niedoboru odporności
CVID
Klasyfikacja freiburska Klasyfikacja paryska
I
a
b
II
ma krytyczne znaczenie dla rozwoju rozstrzeni oskrzeli
[69,70]. Z drugiej zaś strony wykazano, że w grupie I pacjentów
z CVID notuje się niższe stężenie immunoglobuliny
G w surowicy i upośledzenie wytwarzania swoistych
przeciwciał poszczepiennych przeciwko pneumokokom,
co przyczynia się do powikłań infekcyjnych w układzie
oddechowym [71,72].
Piśmiennictwo
CD27+IgD-IgM- < 0,4%
limfocytów krwi obwodowej
CD21 low >20% limfocytów B
CD21 low 0,4%
limfocytów krwi obwodowej
1. Mouthon L, Cohen P, Larroche C i wsp: Common variable immunodeficiency:
one or multiple illnes? Ann Med Interne 1999;
150: 275-282.
2. Goldacker S, Warnatz K: Tackling the heterogeneity of CVID.
Curr Opin Allergy Clin Immunol 2005; 5: 504-509.
3. Alzueta IJ, Matamoros FN: Common variable immunodeficiency.
Review. Allegol Immunopathol 2001; 29: 113-118.
4. Schroeder MW, Zhu ZB, March RE i wsp: Susceptibility locus for
IgA deficiency and common variable immunodeficiency: in the
HLA-DR3-B8-A1 haplotypes. Mol Med 1998; 4: 72-86.
5. Vorechovsky I, Cullen M, Carrington M i wsp: Fine mapping of
IGAD1 in IgA deficiency and common variable immunodeficiency:
identification and characterization of haplotypes shared by
affected members of 101 multiple-case families. J Immunol
2000; 164: 4408-4416.
6. Kralovicova J, Hammarstrom L, Plebani A i wsp: Fine-scale
mapping of IGAD1 and genome-wide genetic linkeage analysis
implicate HLA-DQ/DR as a major susceptibility locus in selective
IgA deficiency and common variable immunodeficiency. J Immunol
2003; 170: 2765-2775.
7. Schroeder HW, Schroeder HW 3rd, Sheikh SM: The complex genetics
of common variable immununodeficiency. J Investig Med
2004; 52: 90-103.
8. De la Concha E, Fernandez-Arquero M, Gual L i wsp: MHC
susceptibility genes to IgA deficiency are located in different
regions on different HLA haplotypes. J Immunol 2002; 169:
4637-4643.
9. Vorechovsky I, Webster DB, Plebani A i wsp: Genetic linkeage of
IgA deficiency to the major histocompatibility complex, evidence
for allele segregation distortion, parent-of-origin penetrance
differences, and the role of anti-IgA antibodies in disease predisposition.
Am J Hum Genet 1999; 64: 1096-1109.
10. Finck A, Van der Meer JW, Schaffer AA i wsp: Linkeage of
autosomal dominant common variable immunodeficiency to
chromosome 4q. Eur J Hum Genet 2006; 164: 4408-4416.
MB0 CD27+ 11% limfocytów B
CD27+IgD-IgM-