Hygiene-Checkliste mit Erläuterungen - ZBV München Stadt und Land

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3.5 Schutzhandschuhe ja nein 3.6 Aufbereitung von HW nach jedem Patienten (innen/außen) nachvollziehbar ja nein 3.7 Wiederverwendung angebrochener Karpulen ja nein 4. Umgang mit Medizinprodukten 4.1 Vorgehaltene Desinfektionsmittel Händedesinfektionsmittel ja nein DGHM-/VAH-Listung ja nein Originalgebinde ja nein Präparat/ Ablaufdatum: Instrumentenreiniger bzw. Kombipräparat ja nein DGHM-/VAH-Listung ja nein Präparat/ Ablaufdatum: Instrumentendesinfektionsmittel ja nein DGHM-/VAH-Listung ja nein Präparat/ Ablaufdatum: Einsatz von Spezialmitteln für rotierende/oszillierende Instrumente ja nein DGHM-/VAH-Listung ja nein Präparat/ Ablaufdatum: Flächendesinfektionsmittel ja nein DGHM-/VAH-Listung ja nein Präparat/ Ablaufdatum: 4.2 Anwendung von Sprühdesinfektionsverfahren bei 4.3 Risikobewertung gem. RL-RKI Korrekt ja nein 4.4 Schriftliche SOPÿs ja nein 4.5 Aufbereitung durch qualifiziertes Personal ja nein Sachkundenachweis ja 4.6 Schriftliche Festlegung von Zuständigkeiten ja nein RGU-GS 22 -4- Stand: 14.09.2006 ja ja nein nein 4.7 Anwendung validierter Verfahren ja nein Reinigung/Desinfektion ja Sterilisation ja Jährliche Revalidierung ja nein 4.8 Angewendete Aufbereitungsverfahren semikritisch A (allg., präventive, restaurative, nicht invasive kieferorth. Maßnahme, z. B. Haken) semikritisch A/ Zusatzgeräte (Ansätze für Polymerisationslampen) semikritisch B (rotierende/oszillierende Instrumente, z. B. Bohrer, Ultraschallarbeitsteile) manuell maschinell manuell maschinell manuell maschinell
semikritisch B (Hand/Winkelstücke/Turbinen) semikritisch B (Zusatzgeräte mit Austritt von Luft/Partikeln/Flüssigkeiten z. B. Zahnsteinentfernungsgeräte) kritisch A (chirurgische, paradontologische, endodontische invasive Maßnahmen) kritisch B (rotierende/oszillierende Instrumente) kritisch B (Hand/Winkelstücke/Turbinen) manuell maschinell manuell maschinell manuell maschinell manuell maschinell manuell maschinell 4.9 Manuelle Aufbereitung/ RD korrekte Standzeiten RM/DM vermerkt ja nein Bürsten ja nein Einsatz Ultraschallbad ja nein Nachspülen mit TW ja nein Drucklufttrocknung ja nein Defizite: 4.10 Maschinelle Aufbereitung/ RD Einbringen in geeigneten Halterungen/Körben ja nein Durchspülanschlüsse für Hohlrauminstrumente ja nein Defizite: 4.11 Geeignetes Instrumentenpflegemittel ja nein 4.12 Offene Sterilisation manuell aufbereiteter MP semikritisch A/B ja nein 4.13 Sterilgutverpackung (kritische MP) þweicheý Verpackung ja nein þstarreý Verpackung ja nein sachgerechtes Packen ja nein sachgerechte Kennzeichnung ja nein Behandlungsindikatoren ja nein sachgerechtes Einlegen in den Sterilisator ja nein Bemerkungen: 4.14 Sterilisation/Methodik Sterilgutverpackung geeignet für angewendetes Verfahren ja nein Methode geeignet für die aufbereiteten MP ja nein Methode ungeeignet ja nein Methode fraglich geeignet ja nein Beladungsmuster schriftlich festgelegt) ja nein Bemerkungen: 4.15 Sterilisation/Routinekontrollen arbeitstäglich BD-Test ja nein arbeitstäglich PCD-Test ja nein Dokumentation der Prozessdaten ja nein Darlegung des Vorgehens bei Abweichungen vom korrekten ja nein Prozessablauf Freigabedokumentation des Sterilgutes ja nein Gerätebuch Sterilisator ja nein RGU-GS 22 -5- Stand: 14.09.2006
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