Fachhochschule Frankfurt am Main - TTN-Hessen
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Grundlage für dieses Forschungsprojekt war eine von der Firma<br />
InnoCyte entwickelte Basistechnologie, welche den zentralen Prozess<br />
der „Passage“ der automatisierten Zellkultur mit einem<br />
Bruchteil des bisher dafür notwendigen Aufwands realisiert. Der<br />
Ansatz basiert auf dem konsequenten Einsatz von fluidischen und<br />
pneumatischen Komponenten für alle Teilschritte der notwen -<br />
digen Umfüllprozesse.<br />
Das Funktionsmuster erlaubte eine prinzipielle Überprüfung der<br />
Arbeitsweise der Technologie in dem Sinne, dass die zentralen<br />
Schritte der Zellkulturpassage, wie<br />
p Entnahme des Kulturmediums und Spülung des Zellrasens,<br />
p Ablösen der Zellkultur durch Trypsin,<br />
p Abklopfen der Zellen durch mechanisch-pneumatische<br />
Aktoren,<br />
p Inhibierung des Trypsins durch Zugabe von serumhaltigem<br />
Kulturmedium,<br />
p Vereinzeln der Zellen durch Resuspension, und<br />
p Verteilen der Suspension auf neue Zellkulturflaschen<br />
abgebildet werden konnten.<br />
AUTOMATED CELL CULTURE TECHNIQUE<br />
The automated expansion of adherent<br />
cell lines in a simple, safe and time-saving<br />
manner was developed in cooperation<br />
with the University of Applied Sciences<br />
<strong>Frankfurt</strong> <strong>am</strong> <strong>Main</strong>, the Institute of Applied<br />
In Zukunft soll das System über seine Funktion hinaus auch durch<br />
die einfache Funktionsweise für den Anwender bestechen:<br />
p Einlegen der zu passagierenden, konfluenten Zellkultur -<br />
flasche („Mutterflasche“), eine Corning RoboFlask (100 cm 2 ),<br />
p Auswahl der gewünschten Anzahl „Tochterflaschen“,<br />
p Eingabe oder Auswahl des Protokolls,<br />
p STARTEN,<br />
p Entnahme der Tochterflaschen,<br />
p Automatischer Ablauf des Desinfektions- und Reinigungsprogr<strong>am</strong>ms.<br />
Die notwendigen Par<strong>am</strong>eter werden dabei flexibel, das heißt<br />
zellspezifisch eingestellt, zum Beispiel:<br />
p Anzahl und Volumina der gewünschten Waschschritte,<br />
vor dem Passagieren,<br />
p Medienvolumina,<br />
p Reagenzienvolumina und dessen Inkubationszeit<br />
(z.B. Trypsin etc.),<br />
p Anzahl der Abklopfschritte („shake-off“),<br />
p Anzahl der Resuspensionsschritte,<br />
p Split-Verhältnis (von 1:1 bis 1:12).<br />
Das Forschungsprojekt hat nun zum Ziel, dieses Funktionsmuster<br />
in einen funktionstüchtigen Demonstrator zu überführen, der es<br />
der Firma InnoCyte ermöglicht ein Serienprodukt auf den Markt<br />
zu bringen und einen breiten Anwenderkreis zu erschließen!<br />
HeLa automatisiert<br />
gesplittet mit „Split.it“<br />
Sciences (AIF) Esslingen, InnoCyte GmbH<br />
and 2 renowned companies founded by<br />
BMWi. This brand-new innovative device<br />
Split.It automatically performs the central<br />
steps in the production of cell cultures,<br />
30 min.<br />
4h<br />
48 h<br />
HeLa manuell<br />
gesplittet<br />
provided in an affordable stand-alone<br />
benchtop system. This reduces the risk of<br />
cont<strong>am</strong>ination and errors involved with<br />
manual processing, achieving improved<br />
productivity and quality of cell lines.