50 Jahre APV
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seminare<br />
<strong>50</strong><br />
<strong>Jahre</strong><br />
<strong>APV</strong><br />
Innovative Drug<br />
Delivery Technologien<br />
zur Verbesserung der<br />
Bioverfügbarkeit<br />
06. - 07. September 2005<br />
D-Ludwigshafen<br />
Kurs-Nr. 657<br />
Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische<br />
Verfahrenstechnik e.V.<br />
Gemeinnütziger wissenschaftlicher Verein<br />
International Association for<br />
Pharmaceutical Technology<br />
Kurfürstenstraße 59<br />
55118 Mainz / Germany<br />
Phone: ++49/6131/9769-0<br />
Telefax: ++49/6131/9769-69<br />
e-mail: apv@apv-mainz.de<br />
http://www.apv-mainz.de<br />
Mit<br />
Betriebsbesichtigung<br />
bei der Firma<br />
Abbott GmbH & Co. KG<br />
in Ludwigshafen<br />
Zielgruppe<br />
Das Seminar spricht interessierte<br />
Fachleute aus Forschung und Entwicklung,<br />
aber auch Mitarbeiter aus<br />
Produktion, Generika- und Lohnherstellungsbetrieben<br />
an.
seminare<br />
Programm<br />
Dienstag, 06. September 2005<br />
09.00 - 18.00 h<br />
Begrüßung und Einführung<br />
Dr. Carsten Timpe<br />
Lilly Forschung GmbH, D-Hamburg<br />
Dr. Felix Specht<br />
BioGrund GmbH, D-Taunusstein<br />
Strategies for solubility/dissolution<br />
enhancement of poorly soluble<br />
drugs<br />
Dr. Bernd Riebesehl<br />
Lilly Forschung GmbH, D-Hamburg<br />
Innovative Mühlen für pharmazeutische<br />
Produkte<br />
Bertram Brenner<br />
Hosokawa Alpine Aktiengesellschaft<br />
& Co. OHG, D-Augsburg<br />
Drug Delivery Systems<br />
Dr. Robert Becker<br />
Biogen Idec GmbH, D-Ismaning<br />
Applications of NanoCrystal ® Technology<br />
to Drug Development<br />
Bill Bosch<br />
Elan NanoSystems, US-King of Prussia<br />
Eigenschaftsprofil und Eignung verschiedener<br />
Kapseltypen für flüssige<br />
und halbfeste Füllgüter<br />
Dr. Gabriele Reich<br />
Universität Heidelberg, D-Heidelberg<br />
Möglichkeiten der Verbesserung der<br />
Bioverfügbarkeit mittels der Weichkapseltechnologie<br />
Dr. Gerhard Fischer<br />
RP Scherer, D-Eberbach<br />
Besonderheiten bei der Herstellung<br />
von Inhalationspulvern<br />
Dr. habil. A.Hartwig Steckel<br />
CAU Kiel, D-Kiel<br />
Präsentation von ausgewählten<br />
Maschinen- und Dienstleistungsanbietern<br />
Mittwoch, 07. September 2005<br />
09.00 - 16.00 h<br />
Microemulsions as Drug Delivery<br />
Systems<br />
Dr. Hassan Benameur<br />
Capsugel, F-Colmar<br />
Solid Dispersions of Poorly Water<br />
Soluble Substances – a Challenge<br />
for Analytical Development<br />
Dr. Markus Maegerlein<br />
SOLIQS Abbott GmbH & Co. KG,<br />
D-Ludwigshafen<br />
Solid Dispersions, Molecular<br />
Dispersion and Amorphous State –<br />
Technologies to Deliver the Respective<br />
Products<br />
Dr. Jörg Breitenbach<br />
SOLIQS Abbott GmbH & Co. KG,<br />
D-Ludwigshafen<br />
Dosage forms beyond and tomorrow<br />
– Neue Technologien für die<br />
Überwindung biologischer Barrieren<br />
mit Hilfe moderner Drug Delivery<br />
Systeme<br />
Prof. Dr. Claus-Michael Lehr<br />
Universität des Saarlandes,<br />
D-Saarbrücken<br />
Schlussdiskussion<br />
Besichtigung der Firma Abbott<br />
Änderungen vorbehalten<br />
Seminarleitung<br />
Dr. Felix Specht ist Apotheker und<br />
pharmazeutischer Technologe. Er<br />
studierte Pharmazie in Bonn und<br />
promovierte an der Universität Kiel<br />
in pharmazeutischer Technologie.<br />
Nach seinem Studium war er in der<br />
pharmazeutischen Entwicklung tätig,<br />
für die Firma A.A.I. als Laborleiter<br />
Galenik, für die Firma Meggle GmbH<br />
als Manager Anwendungstechnik,<br />
für die Firma Colorcon in Idstein als<br />
Business Development Manager,<br />
danach für die Firma Capsugel als<br />
Project Manager und seit 01.07.2004<br />
ist Dr. Felix Specht als Technischer<br />
Direktor bei der Firma BioGrund in<br />
Taunusstein tätig.<br />
Dr. Carsten Timpe ist seit Mai 2000<br />
als Principal Research Scientist im<br />
Early Phase Bereich der Pharmazeutischen<br />
Entwicklung der Lilly Forschung<br />
GmbH in Hamburg tätig. Von<br />
1992-2000 arbeitete er als Gruppenleiter<br />
Pharmazeutische Entwicklung<br />
Fester Arzneiformen in der Abteilung<br />
Pharmazeutische Entwicklung der<br />
Jenapharm GmbH & Co. KG und war<br />
stellvertretender Herstellungsleiter<br />
für die Betriebsstätte Weimar. Seit<br />
1996 ist er Mitglied der Fachgruppe<br />
Pharmatechnik der <strong>APV</strong> und hat<br />
bereits mehrere Seminare organisiert.<br />
Referenten<br />
Dr. Robert Becker studierte Chemie<br />
an der Technischen Universität<br />
München. Von 1985-2003 war er in<br />
leitenden Positionen bei Boehringer<br />
Ingelheim und deren Vorgängern am<br />
Standort Biberach tätig, unter anderem<br />
leitete er die Pharmazeutische<br />
Forschung und Entwicklung. Von<br />
2003 bis Mai 2005 war er für die<br />
Pharmazeutische Forschung und<br />
Entwicklung von Eli Lilly and Co. in<br />
Hamburg zuständig. Ab Mai 2005 ist<br />
Robert Becker verantwortlich für die<br />
Produktentwicklung und Herstellung<br />
von Proteinen und NCEs für<br />
Biogen Idec in Europa.<br />
Dr. Hassan Benameur ist Leiter der<br />
Entwicklung bei der Firma<br />
Capsugel in Colmar.<br />
Dr. Bill Bosch ist Director of Pharmaceutical<br />
Research bei der Firma<br />
Elan NanoSystems.<br />
Dipl. Chem. Dr. Jörg Breitenbach<br />
studierte Organische Chemie und<br />
Biochemie in Bonn, wo er in supermolekularer<br />
Chemie promovierte.<br />
Nach einem Forschungsaufenthalt
Innovative Drug Delivery Technologien<br />
zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit<br />
Eine Kooperationsveranstaltung der Fachgruppen<br />
Feste Arzneiformen und Pharmatechnik<br />
in Finnland ging er 1992 zur Polymerforschung<br />
der BASF AG und<br />
1996 zur Knoll AG, heute SOLIQS<br />
(ehem. Drug Delivery Business der<br />
Abbott GmbH & Co. KG), bei der er<br />
seit 1997 Verantwortlicher für die<br />
Entwicklung in der Geschäftseinheit<br />
Extrusion ist.<br />
Bertram Brenner studierte Verfahrenstechnik<br />
an der Fachhochschule<br />
Nürnberg. Er ist seit 1987 bei Hosokawa<br />
Alpine in verschiedenen Positionen<br />
tätig, seit 1997 ist er Leiter<br />
der Division Pharma und Food und<br />
leitet innerhalb der Hosokawa Gruppe<br />
weltweit das Bussiness Segment<br />
Pharma.<br />
Dr. Gerhard Fischer studierte Pharmazie<br />
an der Universität Frankfurt<br />
und promovierte in Pharmazeutischer<br />
Technologie in Braunschweig.<br />
1977-81 war er bei der Kali-Chemie<br />
als Laborleiter für flüssige Darreichungsformen<br />
tätig. Seit 1981 ist er<br />
bei der R. P. Scherer GmbH tätig,<br />
zunächst als Leiter der galenischen<br />
Entwicklung, seit 1999 als Leiter der<br />
Abteilung Wissenschaft/Eigenentwicklung.<br />
Prof. Dr. Claus-Michael Lehr studierte<br />
Pharmazie in Mainz und<br />
Hamburg. Seine Approbation erhielt<br />
er 1987. Nach Aufenthalten an Universitäten<br />
in den USA und den Niederlanden<br />
leitet er nun als Professor<br />
die Abteilung Biopharmazie und<br />
Pharmazeutische Technologie der<br />
Universität Saarbrücken. 1998 gründete<br />
er die Across Barriers GmbH.<br />
Seine wissenschaftlichen Interessengebiete<br />
liegen in der kontrollierten<br />
Freisetzung von makromolekularen<br />
Stoffen (Peptide, Proteine,<br />
Genvektoren) durch biologische<br />
Absorptionsbarrieren.<br />
Dr. Markus Mägerlein studierte<br />
Pharmazie in Mainz und promovierte<br />
in Pharmazeutischer Chemie in<br />
Heidelberg. 1995 trat er in die damalige<br />
Boehringer Mannheim GmbH<br />
als Laborleiter Immunologische<br />
Analytik ein. 1998 wechselte er in die<br />
Analytische Entwicklung des<br />
Geschäftsbereiches Extrusion der<br />
damaligen Knoll AG. Seit 2002 leitet<br />
er die Analytische Entwicklung von<br />
SOLIQS, dem aus der Extrusion hervorgegangenen<br />
Drug Delivery<br />
Business der Abbott GmbH & Co.<br />
KG. 2003 übernahm er auch die<br />
Funktion des Kontrollleiters für Klinische<br />
Prüfpräparate für den<br />
Bereich SOLIQS.<br />
Apothekerin Dr. Gabriele Reich promovierte<br />
im Fach Pharmazeutische<br />
Technologie über Weichgelatinekapseln.<br />
Derzeit ist sie Dozentin am<br />
Institut für Pharmazeutische Technologie<br />
und Biopharmazie der Universität<br />
Heidelberg. Schwerpunkt<br />
ihrer wissenschaftlichen Arbeiten<br />
sind die Entwicklung und in vitro-in<br />
vivo-Charakterisierung bioabbaubarer<br />
Wirkstoffträger, die strukturelle,<br />
mechanische und biopharmazeutische<br />
Charakterisierung von Hartund<br />
Weichgelatinekapseln und die<br />
NIR-Analytik fester und flüssiger<br />
Arzneiformen.<br />
Apotheker Dr. Bernd Riebesehl<br />
promovierte 1992 an der TU Braunschweig<br />
auf dem Gebiet der pharmazeutischen<br />
Technologie. Er leitete<br />
seit 1992 verschiedene Arbeitsgruppen<br />
der Beiersdorf-Lilly GmbH und<br />
Lilly Forschung GmbH in den Bereichen<br />
Präformulierung, Frühe Entwicklungsphase<br />
und pharmazeutische<br />
Entwicklung. Hierbei entwickelte<br />
er einen Schwerpunkt in<br />
der Formulierung schwer löslicher<br />
Wirkstoffe.<br />
Dr. habil. Hartwig A. Steckel ist wissenschaftlicher<br />
Mitarbeiter am Lehrstuhl<br />
für Pharmazeutische Technologie<br />
und Biopharmazie der CAU<br />
Kiel und hat zur Zeit die C4-Vertretung<br />
inne.<br />
Zielsetzung<br />
Die starke Zunahme von Arzneistoffen<br />
mit sehr geringer Wasserlöslichkeit<br />
in der Neuentwicklung von<br />
Wirkstoffkandidaten fordert den<br />
pharmazeutischen Technologen in<br />
mehrfacher Hinsicht, daraus stabile<br />
Arzneiformen mit angemessener<br />
Bioverfügbarkeit zu entwickeln, die<br />
zudem auch noch in hoher Stückzahl<br />
gut reproduzierbar herstellbar<br />
sein sollen.<br />
Das angebotene Seminar soll den<br />
Teilnehmern einen Überblick über<br />
vorhandene Techniken zur Arzneiformung<br />
und -herstellung liefern,<br />
die von den bekannten klassischen<br />
Methoden deutlich abweichen und<br />
bisher Spezialentwicklungs-/herstellungsbetrieben<br />
vorbehalten sind.<br />
Dabei sollen vor allem anwendungstechnische<br />
Aspekte gegenüber den<br />
biopharmazeutischen im Vordergrund<br />
stehen. Schwerpunkte des<br />
Kurses stellen u.a. moderne Mahltechniken<br />
zur Mikronisierung/Hochdruckhomogenisierung<br />
von schwerlöslichen<br />
Wirkstoffen sowie Technologien<br />
zur Flüssigfüllung von Softgels/Steckkapseln<br />
dar. Ein weiterer<br />
Punkt sollen feste Dispersionen und<br />
Verfahren sowie Geräte zu deren<br />
Fertigung sein.<br />
Eine kleine Auswahl an Maschinenanbietern<br />
soll Gelegenheit zur<br />
weiterführenden Diskussion sowie<br />
Anregungen für die eigene Arbeit<br />
geben.<br />
Weiterbildung<br />
Die Anerkennung zur Weiterbildung<br />
wurde bei der Bundesapothekerkammer<br />
beantragt.<br />
Bitte beachten Sie, dass aus Wettbewerbsgründen<br />
einzelne Teilnehmer<br />
von der Betriebsbesichtigung ausgeschlossen<br />
werden können.
Datum<br />
Kurs-Nr. 657<br />
vom 06. Sept. 2005 09.00 h<br />
bis 07. Sept. 2005 16.00 h<br />
Ort<br />
Abbott GmbH & Co. KG<br />
Knollstraße <strong>50</strong><br />
D-67061 Ludwigshafen<br />
Bau 71<br />
3. OG/Konferenzzentrum<br />
Raum 307/308<br />
seminare<br />
Organisation<br />
Anmeldung<br />
Teilnahmegebühr<br />
<strong>APV</strong>-Mitglied 990 EUR<br />
Nichtmitglied 1120 EUR<br />
(mehrwertsteuerfrei gemäß<br />
§ 4,22 UStG)<br />
inkl. Teilnehmerunterlagen,<br />
Tagungsgetränken, zwei<br />
gemeinsamer Mittag- und<br />
eines Abendessens.<br />
Konten<br />
Dresdner Bank AG Mainz<br />
Konto Nr. 2 325 159 00<br />
BLZ 5<strong>50</strong> 800 65<br />
Postbank Frankfurt/M.<br />
Konto Nr. 127 35-606<br />
BLZ <strong>50</strong>0 100 60<br />
Anmeldung<br />
<strong>APV</strong>-Geschäftsstelle<br />
Kurfürstenstraße 59<br />
D-55118 Mainz<br />
Telefon: ++49/6131/9769-0<br />
Telefax: ++49/6131/9769-69<br />
e-mail: apv@apv-mainz.de<br />
Eine Rechnung/Anmeldebestätigung<br />
geht Ihnen zu.<br />
Behördenmitglieder erhalten<br />
auf die Mitglieds- bzw. Nichtmitgliedsgebühr<br />
<strong>50</strong>% Nachlass.<br />
Seminaranmeldung / Registration<br />
per Telefax ++49/6131/9769-69<br />
oder per Post an:<br />
<strong>APV</strong> Arbeitsgemeinschaft für<br />
Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V.<br />
Kurfürstenstraße 59<br />
D-55118 Mainz<br />
Zimmerreservierung<br />
RAMADA Hotel Ludwigshafen<br />
Pasadena Allee 4<br />
D-67059 Ludwigshafen<br />
Telefon: ++49/621/5951-0<br />
Telefax: ++49/621/5119-13<br />
Reservierung unter Hinweis<br />
auf die <strong>APV</strong> bitte bis zum 16.<br />
August 2005 selbst vornehmen.<br />
Einzelzimmer ab EUR 90,00<br />
pro Nacht inkl. Frühstücksbuffet<br />
Mainz, April 2005<br />
Veranstaltung/Course No. 657<br />
Titel/Title: Innovative Drug Delivery Technologien<br />
zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit<br />
in D-Ludwigshafen, 06.-07. September 2005<br />
Titel, Vorname, Name<br />
Title, First Name, Name<br />
Firmenname<br />
Company name<br />
Firmenadresse<br />
Company address<br />
Telefon Telefax<br />
Phone<br />
e-mail Adresse<br />
e-mail address<br />
Stellung im Betrieb<br />
Position in company<br />
<strong>APV</strong>-Mitglied Nichtmitglied<br />
<strong>APV</strong> member non-member<br />
Datum Unterschrift<br />
Date Signature
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