Rekombinante DNA

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1. Gel gießen 2. Gel mit Proben beladen 3. Gellauf 4. Analyse der Banden Gel-Elektrophorese Gel Elektrophorese 2 kurze Stücke wandern schnell, lange Stücke wandern langsam
in vitro DNA-Synthese: ssDNA Primer Kettenabbruchverfahren nach Sanger: Zugabe von Dideoxy-Nucleotiden: ssDNA ssDNA Primer Quelle: Tosso Leeb, Tierärztl. HS Hannover DNA-Sequenzierung DNA Sequenzierung (1) DNA-Neusynthese (DNA-Polymerase, dNTPs) DNA-Neusynthese (DNA-Polymerase, dNTPs, ~1 % ddATP) ddA Sobald ein ddATP anstelle eines dATP eingebaut wird, bricht die DNA-Synthese ab. analoges Vorgehen mit ddCTP, ddGTP und ddTTP jeweils in separaten Reaktionsansätzen
Seite 1 und 2: Quelle: Institut f. Genetik, VBC Wi
Seite 3 und 4: Anwendungen von Restriktionsenzymen
Seite 5 und 6: Herstellung rekombinanter Plasmide
Seite 7 und 8: Fragment Plasmidvektor rekombinante
Seite 9 und 10: lacZ intakt: X-Gal kann zu blauem F
Seite 11: Quelle: Internet Gel-Elektrophorese
Seite 15 und 16: in vitro DNA-Synthese: ssDNA ssDNA
Seite 17 und 18: = DNA mit sich wiederholenden Seque
Seite 19 und 20: Die Polymerase-Kettenreaktion Polym
Seite 21 und 22: Was braucht man für eine PCR? •
Seite 23 und 24: Jeder Mensch hat eine bestimmte Anz
Seite 25 und 26: z.B. EcoRI-RFLP: Allel 1: Nachweis:
Seite 27 und 28: Anwendungen der Hybridisierung zum
Seite 29 und 30: Prinzip des DNA-Chips DNA Chips - 2
Seite 31 und 32: „Blotting“ - Techniken = Übert
Seite 33 und 34: Transgene Tiere als Medikamentenlie

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