ALUSTAL®

Fachinformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®
Vermittlung zwischen der Aktivität von Lymphozyten Th2 und Th1, welche zu einer vorteilhaften Veränderung der Produktion von
Cytokinen (Verminderung von IL-4- und Erhöhung von IFN-γ), welche die IgE-Bildung regulieren, führt.
Des Weiteren provoziert die spezifische Immuntherapie eine Immunantwort, welche ermöglicht, eine spezifische immunbiologi‐
schen Erinnerung dauerhafte aufrecht zu erhalten.
Pharmakokinetik
Es wurden keine pharmakokinetischen Studien mit ALUSTAL Allergenen an Tieren oder beim Menschen durchgeführt.
Präklinische Daten
Nicht zutreffend.
Sonstige Hinweise
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
Im Kühlschrank (2–8 °C) in der Originalpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht einfrieren.
Vor Gebrauch schütteln.
Zulassungsnummer
60922–60927, 60932–60937, 60939–60953, 60956–60966, 60968–61007, 61013–61039, 61043–61048, 61050–61054, 61056,
61665–61667 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
Trimedal AG, Wangen-Brüttisellen.
Postadresse
8306 Brüttisellen.
Stand der Information
April 2010.
Der Text wurde behördlich genehmigt und vom verantwortlichen Unternehmen zur Publikation durch die Documed AG freigege‐
ben.© Copyright 2011 by Documed AG, Basel. Die unberechtigte Nutzung und Weitergabe ist untersagt. [26.01.2011]
Seite 6