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Studienregister als Voraussetzung für Forschung und Behandlung • Daten aus Studienregistern sind unverzichtbare Informationsquelle für Metaanalysen und HTA • Zur Minimierung des „publication bias“ obligatorische Registrierung von klinischen Studien und Publikation der Ergebnisse erforderlich
Anforderungen der Journals • Berücksichtigung bisheriger wissenschaftlicher Evidenz dringend gefordert • Daten aus Registern dafür unverzichtbar! • Auswertung von Robinson & Goodman, 2011: – 227 Metaanalysen über insgesamt 1523 RCTs aus 1963- 2004 – weniger als 25% der jeweils vorhergehenden Studien wurden zitiert Ann Intern Med. 2011;154:50-55.
Seite 1 und 2: Prospektive Registrierung klinische
Seite 3 und 4: Zurückhalten von Daten
Seite 5 und 6: Deklaration von Helsinki 2008 Parag
Seite 7 und 8: Forschung als Aushängeschild • I
Seite 9 und 10: Kooperationen mit dem DRKS • Das
Seite 11 und 12: ICTRP (International Clinical Trial
Seite 13 und 14: WHO: Trial Registration Data Set (T
Seite 15 und 16: Das Deutsche Register klinischer St
Seite 17: Anforderungen eines zweisprachigen
Seite 20 und 21: Kodierung über international verwe
Seite 22 und 23: Ressourcensparendes Arbeiten mit de
Seite 26 und 27: Anforderungen der Journals Lancet:
Seite 28: "Das Register trägt dazu bei, dass

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