Jena - Medizinischer Fakultätentag

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Zur Notwendigkeit klinischer Studienregister • WHO: “The registration of all interventional trials is a scientific, ethical and moral responsibility.” • Seit 2005 fordert das International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE), die prospektive Registrierung klinischer Studien als Voraussetzung für eine Veröffentlichung in den beteiligten Zeitschriften (Web: http://www.icmje.org). • Zahlreiche weitere medizinische Zeitschriften sind der Erklärung der ICMJE beigetreten. Am 5.5.2011 umfasste diese Liste 942 wissenschaftliche Zeitschriften. • Vermeidung von Underreporting, Minimierung des Publicationbias
Forschung als Aushängeschild • Interesse der Medizinischen Fakultäten/ Uniklinika, ihre Forschung transparent und übersichtlich darzustellen • Dafür Register sinnvoll (eigene oder als Auszug aus bestehenden Registern) • Beispiel Universitätsklinikum Freiburg: Spiegelung der Studien, die an der Uniklinik Freiburg laufen, aus dem Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS) • Bitte um Mithilfe: Fakultäten/Uniklinika sollten darauf hinwirken, dass Studien registriert werden!
Seite 1 und 2: Prospektive Registrierung klinische
Seite 3 und 4: Zurückhalten von Daten
Seite 5: Deklaration von Helsinki 2008 Parag
Seite 9 und 10: Kooperationen mit dem DRKS • Das
Seite 11 und 12: ICTRP (International Clinical Trial
Seite 13 und 14: WHO: Trial Registration Data Set (T
Seite 15 und 16: Das Deutsche Register klinischer St
Seite 17: Anforderungen eines zweisprachigen
Seite 20 und 21: Kodierung über international verwe
Seite 22 und 23: Ressourcensparendes Arbeiten mit de
Seite 24 und 25: Studienregister als Voraussetzung f
Seite 26 und 27: Anforderungen der Journals Lancet:
Seite 28: "Das Register trägt dazu bei, dass

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