TOXICHEM + KRIMTECH - GTFCh

T + K (2003) 70 (3): 139-206
Bd. 70 Nr. 3 – Dezember 2003
TOXICHEM + KRIMTECH
Mitteilungsblatt der
Gesellschaft für Toxikologische und Forensische Chemie
www.gtfch.org
Das Mitteilungsblatt erscheint dreimal jährlich. Alle Mitglieder der GTFCh erhalten die Zeitschrift im Rahmen
ihres Mitgliedsbeitrages.
SCHRIFTLEITUNG und SATZ:
Prof. Dr. Fritz Pragst
Institut für Rechtsmedizin
Humboldt-Universität zu Berlin
Hannoversche Straße 6
D-10115 Berlin
Tel. 030-450-525031 Fax 030-450-525904
E-Mail: fritz.pragst@charite.de
VERTRIEB:
Geschäftsstelle der GTFCh
Karl Schmidt
Landgrabenstraße 74
D-61118 Bad Vilbel
Tel. 06101-500780 Fax 06101-500781
E-Mail: ka.schmidt@em.uni-frankfurt.de
Bankverbindung der GTFCh: Deutsche Apotheker- und Ärztebank Saarbrücken (BLZ 59090626) Kontonummer 000 4344 324
Inhaltsverzeichnis
T. Daldrup: Grüße des Präsidenten zum Jahreswechsel ............................................................................. 140
Seite
H. Desel: GTFCh-Website mit verbessertem Informationsangebot .............................................................................. 141
R. Aderjan: Beurteilungskriterien der Kraftfahreignung aus toxikologischer Sicht ................................... 143
M. Schläpfer, M. Bovens: Nachweis und quantitative Bestimmung von Psilocin- und Psilocybin in
halluzinogenen Pilzen .................................................................................................................. 158
F. Dussy, C. Hamberg, Th. Briellmann: Quantitative Bestimmung von Benzodiazepinen
mittels LC-MS ............................................................................................................................. 164
L. v. Meyer: Screeningmethode auf Blausäure und GHB ......................................................................... 172
R. Giebelmann: Forensisch-toxikologische Bildbetrachtung – Teil I ........................................................ 174
R. Giebelmann: Jahreszahlen zur Toxikologie 2004 .................................................................................. 177
Postgradualstudium Toxikologie und Umweltschutz an der Universität Leipzig - im Herbst 2004
beginnt die neunte Matrikel ......................................................................................................... 179
W.-R. Bork: Bericht aus dem Arbeitskreis „Analytik der Suchtstoffe“ ...................................................... 180
T. Stimpfl: Sitzung des Arbeitskreises Extraktion der GTFCh vom 03.10.2003 in Zürich ....................... 181
F. Pragst, Buchbesprechung: R. Laing, J. A. Siegel - Hallucinogens – A Forensic Drug Handbook ........ 182
F. Pragst: Berichte von Tagungen – Zürich – Heraklion – Melbourne ....................................................... 184
P. X. Iten: Wie organisiere ich einen Kongress? ........................................................................................ 192
Tagungskalender ......................................................................................................................................... 194
Weiterbildungsveranstaltung der GTFCh, Kirkel (bei Homburg/Saar), 01.-03. April 2004:
Programm und Anmeldeformular ................................................................................................ 195
Analytika 2004: Symposium Analytical Pitfalls and Trends in Clinical and Forensic Toxicology,
12. Mai 2004 in München ........................................................................................................... 197
2004 MATT-/SoHT Annual Conference, 23.-25. Mai 2004 in Chicago ………………………………. 198
Workshop der GTFCh am 7./8. Oktober 2004 in Hamburg: 1. Ankündigung ........................................... 199
Inhalt der CAT-Proceedings August 2003 .................................................................................................. 199
M. Erkens, R.-D. Maier: In Memoriam Dr. med. Klaus Wehr ................................................................... 200
C. Brehmer: In Memoriam Prof. Sabin Goenechea .................................................................................... 201
Personalia : Ehrungen, runde Geburtstage im Jahre 2004, neue Mitglieder ............................................... 203

T + K (2003) 70 (3): 140
Grüße des Präsidenten zum Jahreswechsel
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
am 04. Dezember 1978, das
heißt vor 25 Jahren, fand die Gründungsversammlung
der GTFCh in
Frankfurt am Main statt. Dieses
Jubiläum war Anlass, die letzte
Vorstandssitzung am 05.12.2003
in Frankfurt abzuhalten, um den
Blick zurück, aber insbesondere
auch nach vorne zu richten und
über die Zukunft der GTFCh nachzudenken.
Hauptthemen waren
Aufgaben der Arbeitskreise, Fortbildung
(Kirkel und der Workshop
in Hamburg 2004), das internationale
Symposium in Kooperation
mit der TIAFT in München anlässlich
der Analytica im Mai 2004
und natürlich das Symposium in Mosbach 2005. Diskutiert wurde auch die Bedeutung des
Nachweises spezifischer Sachkunde z. B. im Bereich der forensischen Chemie.
Die Zukunft vernünftig planen geht nicht, wenn man nicht auf Erfahrungen bauen kann, und
von daher war es für alle Teilnehmer eine große Freude, dass James Bäumler, der erste
Präsident der GTFCh, mit seinem großen Erfahrungsschatz in einem Festvertrag über die
Entwicklung der forensischen Toxikologie und Chemie in der zweiten Hälfte des letzten
Jahrhunderts berichtet hat. Gespickt mit humorvollen und nachdenklich stimmenden
Anekdoten hat er über die Schwierigkeiten bei der Befunderhebung ebenso gesprochen, wie
über die Gründung der Fachgesellschaft und die noch bescheidenen ersten Symposien in
Mosbach. Nach dieser Vorstandssitzung zum 25. Jubiläum der GTFCh bin ich zuversichtlich,
dass unsere noch junge Fachgesellschaft eine lange und spannende Zukunft vor sich hat.
Wichtig wird aber sein, dass die Aktiven innerhalb der GTFCh nicht dem Fehler verfallen,
sich - bewusst oder unbewusst - auf einen Elfenbeinturm zurückziehen zu wollen, sondern
offen gegenüber neuen Entwicklungen in der Gesellschaft bleiben und hierbei geschickt auf
den bestehenden Erfahrungsschatz zurückgreifen.
Ich danke allen denjenigen, die vor 25 Jahren die Idee realisierten, eine neue Fachgesellschaft
zu gründen und insbesondere auch denjenigen, die heute und in Zukunft durch ihr Wirken
dazu beitragen, daß die GTFCh hohes internationales Ansehen erfährt.
Für das kommende Jahr wünsche ich allen Mitgliedern Gesundheit, Glück, Schaffenskraft
und Optimismus bei der Bewältigung gemeinsamer und individueller Aufgaben.
Ihr
Die drei Präsidenten der GTFCh J, Bäumler, M. Möller und
T. Daldrup bei der 25-Jahrfeier der GTFCh
Thomas Daldrup

T + K (2003) 70 (3): 141
GTFCh-Website mit verbessertem Informationsangebot
Herbert Desel
Giftinformationszentrum-Nord, Universität Göttingen – Bereich Humanmedizin, D-37001 Göttingen
(hdesel med.uni-goettingen.de)
Seit nunmehr 5 Jahren präsentiert sich die GTFCh im Internet unter der Suchadresse (URL)
“http://www.gtfch.org”. Das Angebot wurde im Verlauf der letzten Jahre kontinuierlich
erweitert und bietet heute eine Vielzahl von fachspezifischen Informationen. Die Website
wurde Anfang 2003 auf einen neuen, leistungsfähigen Serverrechner übertragen und wird
seitdem intensiv genutzt: mehr als 55.000 Einzelseitenabrufe wurden in der Zeit zwischen
27.01. und 03.12.2003 gezählt.
Öffentlich zugänglicher Bereich
Die Informationen richten sich an Außenstehende und Mitglieder, die sich über die Aktivitäten
der Gesellschaft informieren wollen. Präsentiert werden Texte zu Statuten und Fachtiteln,
zum Vorstand und zur Geschäftsstelle. Darüber hinaus stehen alle GTFCh-Richtlinien
zu analytischen Fragestellungen an prominenter Stelle zur Ansicht und zum Ausdruck bereit.
Am beliebtesten auf der GTFCh-Website ist der Zugriff auf die Toxichem-Krimtech-Hefte:
Alle Inhaltsverzeichnisse sind einsehbar und mit Hilfe der Browser-Suchfunktion nach Stichworten
recherchierbar. Ab Band 66 sind zudem sehr viele Artikel im Volltext zugänglich: Ein
Aufruf im Netz und Ausdruck auf dem Drucker gelingt damit oft schneller als ein Heraussuchen
eines alten Heftes und Kopieren der Seiten. Mehr als 90 % aller Seitenaufrufe aus dem
GTFCh-Angebot richten sich auf’s Toxichem!
Ein Link-Verzeichnis von Institutionen mit Aufgaben im toxikologischen Bereich (Uni-
Institute, Behörden, Giftinformationszentren, klinisch-toxikologische Labore) in Deutschland,
Österreich und der Schweiz wird ebenfalls häufig aufgerufen und rundet das öffentlichzugängliche
Angebot ab; gesucht wird allerdings noch ein Autor für den Aufbau und laufende
Pflege einer Liste rechtsmedizinischer Institutionen.
GTFCh-Intranet
Ausschließlich an Mitglieder der GTFCh richtet sich das Angebot im zugangsgeschützten
Bereich, dem GTFCh-Intranet: hier wird zunächst ein komplettes, z.Zt. halbjährlich aktualisiertes
Mitgliederverzeichnis zugänglich gemacht. Eine Recherche ist nach Namen und
Namensteilen sowie nach Ortsangaben möglich. Eine Prüfung der Eintragungen zur eigenen
Person sollte jedes Mitglied bei passender Gelegenheit vornehmen, Fehler und Ergänzungen,
z.B. die aktuelle E-Mail-Adresse, können sofort an die Geschäftsstelle gemeldet werden.
Weiterhin finden sich in diesem Bereich die aktuelle Version (2002) der beliebten Uges-Referenzwertliste,
eine ausführliche Ergebnisliste des Arbeitskreises “Extraktion” (Extraktion mit
1-Chlorbutan aus biologischem Material) und eine Liste Suchtstoff-bezogener Internet-Links
– diese allerdings ohne Qualitätsgewähr.
Zudem findet sich seit wenigen Monaten eine Substanz-orientierte Datenbank zur Recherche
bereit, in der pharmakokinetische Informationen aus verschiedenen Quellen zusammengefasst
wurden (im Rahmen der Aktivitäten des GTFCh-Arbeitskreises ”Klinische Toxikologie”).
Diese Datenbank enthält bisher 14.400 Datensätze. Weitere Quellen, z.B. laborinterne
Sammlungen, möglichst mit Primärquellenangaben, werden gesucht und können einfach
ergänzt werden.

T + K (2003) 70 (3): 142
Z.Zt. noch im Aufbau befindet sich eine weitere Datenbank des Arbeitskreises “Klinische
Toxikologie”: Das Laborparameterverzeichnis “Wer misst was?”. Eine solche Datenbank war
1996 von damaligen Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin
(BgVV), Berlin, erstellt und 1998 einmalig aktualisiert worden. Sie diente (und dient
mangels Alternative) noch heute den Giftinformationszentren zum Verweis auf Messmöglichkeiten,
primär in toxikologischen Notfallsituationen. Die hier aufgebaute Datenbank soll
zukünftig diese BgVV-Datenbank in aktuellerer Form ersetzen können. Innerhalb der GTFCh
könnte diese Datenbank benutzt werden, um Laborerfahrungen mit exotischen Parametern
auszutauschen. Jeder, der - meist ja mit erheblichem Aufwand - Methoden für selten
nachgefragte Parameter im eigenen Labor aufgebaut hat, ist aufgefordert, diese dem
Autor zur Integration in die Datenbank mitzuteilen, auch wenn der Nachweis oder die
Bestimmung nur nach Absprache im Regeldienst, aber nicht im Notfalldienst angeboten werden
kann.
Zum Zugriff auf das GTFCh-Intranet ist ein jährlich erneuertes Passwort erforderlich, das per
Email vom Schatzmeister angefordert werden kann (nach Zahlung des Jahresbeitrages).
Weitere Angebote für Mitglieder von GTFCh-Gremien
Zur Unterstützung und Erleichterung der Kommunikation in Vorstand und in zwei Arbeitkreisen
wurden zudem mailing lists auf dem GTFCh-Webserver eingerichtet. Diese E-Mail-Listen
werden zum Austausch von Einladungen, Protokollen und zur internen Diskussion intensiv
genutzt.
Neben dem allen Mitgliedern zugänglichen Intranet besteht noch ein spezielles Angebot (zumeist
von unfertigen Arbeitsergebnissen) für Mitglieder des Arbeitskreises “Klinische Toxikologie”.
Zukunftspläne
Grundsätzlich hängt die Weiterentwicklung des Web-Angebots der GTFCh neben den verfügbaren
Ressourcen wesentlich von der Entwicklung des Interesses der Besucher ab: Nur für
Angebote, die regelmäßig abgerufen werden, erscheint eine Investition von Arbeitszeit und
Finanzmitteln sinnvoll. Für das nächste Jahr sind bisher geplant:
- Neustrukturierung des optischen Gesamterscheinungsbildes der Website, mit verbesserter
Sortierung des Inhaltsverzeichnisses
- Neuaufbau des englischsprachigen Teils der Website, mit Präsentation (möglichst vieler)
offzieller Texte (Statuten, Richtlinien) in englischsprachiger Übersetzung
- Integration des gesamten Angebotes in ein content management system (CMS),wodurch
eine einfachere, auf mehrere Personen verteilte Pflege des Webangebotes möglich ist (z.B.
durch die Sprecher der Arbeitskreise)
Beiträge und Anregungen von Mitgliedern sind natürlich jederzeit herzlich willkommen!

T + K (2003) 70 (3): 143
Beurteilungskriterien der Kraftfahreignung aus toxikologischer Sicht *
Rolf Aderjan
Institut für Rechtsmedizin und Verkehrsmedizin, Universitätsklinikum Heidelberg, Voßstrasse 2,
69115 Heidelberg
Abstract
Im Gegensatz zur explorativ angelegten und weitgehend operationalisierten psychologischen oder medizinischen
Diagnostik fehlen in den Beurteilungskriterien, auf Alkohol wie auf psychoaktive Stoffe und illegale Drogen
bezogen, durch Expertenwissen unterlegte Kriterien zum Stellenwert laborchemischer oder toxikologischer
Untersuchungenin folgenden Fällen: Beim Anlass zur medizinisch-psychologischen Untersuchung (MPU), in
der zutreffenden Bewertung chemisch-toxikologischer Befunde als Bestandteil der Verkehrsvorgeschichte, bei
der effektiven Überprüfung von Abstinenz oder Konsumverzicht, die beide zur Sicherung bzw. Verifizierung
oder Falsifizierung diagnostischer Hypothesen in einer Vielzahl von Indikatoren angesprochen sind, und bei der
differenzierten toxikologischen Bewertung von Suchtstoff-positiven Befunden.
Hinsichtlich der Effizienz von Beurteilungskriterien ist aus toxikologischer Sicht vorzuschlagen: die Intensivierung
der Abstinenzkontrolle mit Präzisierung individuell geeigneter Kontrollintervalle, die aufforderungsnahe
Abnahme von Kontrollproben zur Sicherung ihres Aussagewertes und Vermeidung von Probenverfälschungen
oder Vorbereitungen dazu, die Ausführung der chemisch-toxikologischen Untersuchung unter Berücksichtigung
von Kreuztoleranzen und unter Einbeziehung von Substanzen, die (auch bei Alkohol) Entzug oder Verlangen
kompensieren bzw. reduzieren können, und einzelfallorientierte Kriterien zur Auswahl des am besten geeigneten
Untersuchungsmaterials (z.B. Urin, Blut, oder Haare).
Zur Qualitätssicherung labordiagnostischer Untersuchungen erscheinen weiteren Grundbedingungen regelungsbedürftig.
Die methodische Eignung und der Mindestumfang einer chemisch-toxikologischen oder labordiagnostischen
Untersuchung müssen definiert und anlassbezogen konkretisiert sein. Die chemisch-toxikologische
Untersuchung muss von Anfang an den Anforderungen des Tatzeitbeweises genügen und nicht erst bei
Zweifeln. Immunoassays (IA) sind unmittelbar zusammen mit beweissicherer Bestätigungsanalytik einzusetzen,
wofür keine IA verfügbar sind, wird diese ausschließlich verwendet. Die Untersuchung muss die diagnostischen
Möglichkeiten zur Vermeidung oder Erkennung möglicher Probenverfälschungen ausschöpfen. Für die Untersuchungsstelle
muss eine konkrete zu beantwortende Fragestellung der Untersuchung formuliert werden, die sachkundig
beantwortet werden muss.
Mit der Einarbeitung dieser Vorschläge in die Kriterien zur Urteilsbildung bei der Fahreignungsbegutachtung
können der Verwertbarkeit der Angaben und der objektiven Beobachtung von Veränderungsprozessen nach
Auffälligkeit durch Drogen oder Alkohol im Straßenverkehr wichtige und sichere Diagnoseinstrumente zur Seite
gestellt werden. Selbstverständlich kann man sich auf toxikologische Befundung nur stützen, wenn die mit der
Untersuchung beauftragte Stelle geeignete Fachqualifikation, vorzugsweise die Leitung durch einen forensischen
Toxikologen (GTFCh) nachweisen kann. Darüber hinaus müssen Eignung und Frequenz von toxikologischchemischen
oder labordiagnostischen externen Qualitätskontrollen festgelegt und die Teilnahme geeignet überprüft
werden.
1. Einleitung
Wesentliche verfassungsrechtliche Kritik an den rechtlichen Instrumenten der Fahrerlaubnisverordnung
(FeV) und ihre ordnungsrechtliche Begründung zur vorbeugenden Gefahrenabwehr
als Grundlage des Fahrerlaubnisrechtes [1-4] richtet sich gegen die gemäß § 14 I Nr. 1
FeV obligatorisch vorgesehene ärztliche Untersuchung und Begutachtung von Fahrerlaubnisinhabern
oder –bewerbern wegen der Einnahme eines Betäubungsmittels und die ungleiche
Behandlung des Konsums von Alkohol und Drogen, die mit Art 3 GG nicht zu vereinen sei,
weil ärztliche Begutachtungen selbst bei dem weit verbreiteten Cannabiskonsum ohne Missbrauch
und Abhängigkeit angeordnet würden. Dem entgegengehalten seien die Anordnungen
* Eingeladener Vortrag zum Themenbereich III - Gutachterwesen - Fahreignung - auf der 32. Jahrestagung der
Deutschen Gesellschaft für Verkehrsmedizin - Magdeburg, 20. - 23. März 2003, in: Kongressbericht 2003 der
Deutschen Gesellschaft für Verkehrsmedizin, Berichte der BASt Heft M 152 -, Wirtschaftsverlag, Verlag für
neue Wissenschaft, Bremerhaven, S. 189 - 200

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der einzelnen Begutachtungen von der gesetzlichen Rechtsgrundlage her im Grunde gedeckt
und verletzten weder das Persönlichkeitsrecht noch den Grundsatz der Verhältnismäßigkeit.
Allerdings verlangten neuere wissenschaftliche Erkenntnisse eine weitere verordnungsrechtliche
Präzisierung der strengen Eingriffsgrundlagen. Bei deren Überprüfung solle vom gegenwärtigen
Stand der rechtsmedizinischen und verkehrspsychologischen Forschung ausgegangen
werden [5].
Eine zweite Kritiklinie rügt die Umsetzung des Rechtes über die Begutachtungsleitlinien für
Kraftfahreignung (BLK) vom Februar 2000 [6]. Es werden die auf europarechtliche Vorgaben
[7] zurückgehende Unübersichtlichkeit und Überperfektion des neuen Fahrerlaubnisrechtes
beklagt und die Sachbearbeiter der unteren Fahrerlaubnis- und der Landesbehörden bedauert,
welche das komplizierte Recht zu bewältigen haben. Unter anderem zeige dies eine Analyse
der Kapitel Alkohol, Betäubungsmittel und Arzneimittel [8] der Begutachtungsleitlinien.
Nicht einmal für die Gutachter, so GEHRMANN, hätten sie in vollem Umfang Klarheit hinsichtlich
der medizinischen und psychologischen Grundlagen bringen können. Folglich
begrüsst er, wiederum konstruktiv-kritisch, den Kommentar zu den Begutachtungsleitlinien
zur Kraftfahreignung vom Januar 2002 [9] und bezeichnete ihn für rechtsanwendende Behörden,
Rechtsanwälte und Fachgerichte wie für Gutachter als dringend geboten. Unter
anderem wird gefordert:
- transparente Qualitätssicherung bei den nicht akkreditierten medizinischen, wie bei den
akkreditierten medizinisch-psychologischen Gutachtern, die Präzisierung von schwierigen
Fragen der bedingten Kraftfahreignung,
und im Zusammenhang damit
- die Harmonisierung der Handhabung von Auflagen bei bedingter Kraftfahreignung bei
Abstinenz von Alkohol ebenso wie bei Abstinenz von Drogen
- die Autoren mögen die Aussagen des Kommentars zur Alkoholabhängigkeit anhand
wissenschaftlicher Veröffentlichungen zu Alkoholkonsummarkern laufend überprüfen
- die Abstinenzkontrolle solle bei Alkohol- wie bei Drogenkonsumenten gleich behandelt
und stärker betont werden.
Wie eine dritte Säule sind nun die in diesem Rundtischgespräch zu diskutierenden „Beurteilungskriterien“
des Verbandes der TÜV [10,11] fortentwickelte Entscheidungshilfen von Gutachtern
für Gutachter. Sie wiederum versuchen die Lücke der BLK zum prognostischen Umgang
mit dem Drogenkonsum zu füllen [12]. Ihre Präsentation kann auch als eine Antwort auf
die Forderung von Transparenz in der medizinisch-psychologischen Fahreignungsdiagnostik
verstanden werden. Der hierüber einzuleitende diagnostische Prozess setzt auf die Verifizierung
oder Falsifizierung diagnostischer Hypothesen, denen Beurteilungskriterien zugeordnet
sind. Die Erfüllung oder Nichterfüllung dieser Kriterien ist, im Sinne einer Entlastungsdiagnostik
bzw. des aktiven Nachweises der Eignung, über Indikatoren zu erarbeiten. Neben dem
Ausschluss aktueller Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit wird speziell der Verwertbarkeit
der Angaben und der Bewertung der Veränderungsprozesse Bedeutung zugemessen. Zum
Konsumverhalten werden vier Gruppen unterschieden: Die Drogenabhängigkeit (1), die fortgeschrittene
Drogenproblematik (2), die Drogengefährdung (3) und der gelegentliche Konsum
(4). Es geht um Gebrauch, Entgiftung, Entwöhnung, überwundene Abhängigkeit oder Stabilität
der Abstinenz von Stoffen, Drogenverzicht zur wirksamen Überprüfung der verwendeten
Begriffe. Folglich ist die analytische Kontrolle konsumierter Suchtstoffe eine unverzichtbare
Leitdiagnostik für die Fragen, auf die in ärztlichen Gutachten oder bei der medizinisch-psychologischen
Untersuchung (MPU) zum Vollzug der FEV nachvollziehbare Antworten gegeben
werden sollen. Nur mit Hilfe zutreffender Basisfakten, den richtigen Analysenbefunden

T + K (2003) 70 (3): 145
in bezug auf die jeweils am besten geeigneten Analysensubstrate und ihrer eingehende, wissenschaftlich
einwandfreie Bewertung, kann ein Proband tatsächlich beurteilt werden.
In den Beurteilungskriterien sind die auf die Exploration des Klienten begründete psychologische-,
wie die medizinische Diagnostik, weitgehend operationalisiert. Die erwähnte Anwendung
und Bewertung der Labordiagnostik für Alkohol, psychoaktive Stoffe oder illegale Drogen
steht dazu im Gegensatz und kann für die Beurteilungskriterien auf drei Ebenen durch
Empfehlungen ergänzt werden:
- zum Anlass zur MPU, in der zutreffenden Bewertung chemisch-toxikologischer Befunde
als Bestandteil der Verkehrsvorgeschichte,
- zur effektiven Überprüfung von Abstinenz oder Konsumverzicht, (die beide zur Sicherung
bzw. Verifizierung oder Falsifizierung diagnostischer Hypothesen in einer Vielzahl von
Indikatoren angesprochen sind),
- zur differenzierten Bewertung von chemisch-toxikologischen Befunden bei Suchtstoffkontrollen.
Es liegt nahe, dass auch nach ihrer Kommentierung an den BLK verbliebene Kritik auf die
„Beurteilungskriterien“ übertragen werden könnte, wenn nicht genaueres zu Art, Eignung,
Umfang, Bewertung und Qualität laborchemischer oder toxikologischer Analysen festgelegt
wird.
2. Bewertung chemisch-toxikologischer Befunde als Bestandteil der
Verkehrsvorgeschichte
Nach der FeV und ihren §§ 11,13 (Alkohol) und 14 (Drogen) obliegt es der Fahrerlaubnisbehörde
als Entscheidungsträger über Eignungszweifel zum Führen von Kraftfahrzeugen zu
urteilen und sie klären zu lassen. Die Grundlagen für die Entscheidung liefern Gutachten,
entweder ein fachärztliches - oder in besonderen Fällen die medizinisch-psychologische
Untersuchung (MPU).
Liegt es bei Bedenken aufgrund des Bekanntwerdens entsprechender Tatsachen gem. §11 II
S.3 FeV noch im Ermessen der Behörde, vom Probanden die Vorlage eines Gutachtens eines
Facharztes zu verlangen, so ist sie bei Eignungszweifeln wegen Drogenkonsums gem. §14 I
S.1 FeV verpflichtet, ein Gutachten und in besonderen Fällen die MPU zu verlangen. Hierbei
ist die Verkehrsvorgeschichte von Bedeutung. Angesichts der dreigegliederten Reihung von
(1) Ordnungswidrigkeiten über (2) Strafen hin zu (3) führerscheinrechtlichen Maßnahmen ist
die Klärung der Ausgangslage wichtig. Für Alkohol wie für Drogen bleiben Informationen,
die eingangs durch Analysen aus der Blutprobe bezogen wurden, nicht auf die Massnahmen
der Sanktion beschränkt. Sie sind der Ausgangspunkt für die dritte Stufe. In Bezug auf den
Konsum von Cannabis, soll dies beleuchtet werden.
Liegt die Problematik für die Behörde in der korrekten Anordnung der MPU, so kann sie für
den Gutachter darin liegen, die Anordnungsgrundlagen zu prüfen. Wie lässt sich gelegentlicher
Konsum verifizieren und woraus ist zu schließen, dass Konsum und Fahren nicht
getrennt wurden. In Bezug auf Sonderregelung für Cannabis und Entscheidung zwischen
einmaligem/gelegentlichem und regelmäßigem Konsum wurden für Nordrheinwestfalen
Beurteilungskriterien des Cannabiskonsums und Maßnahmen erlassen, die von den Strassenverkehrsbehörden
zu ergreifen sind (Tabelle 1) [13].
Es wird angenommen, die Konsumfrequenz von 1996 befragten [14] und die Konzentration
des langlebigen Karbonsäure-Stoffwechselproduktes von Tetrahydrocannabinol, THC-
COOH, bei im Strassenverkehr aufgefallenen Cannabiskonsumenten zeige eine ähnliche Häufigkeitsverteilung
[15]. 11,5 % der Befragten gaben einen Konsum an ≥ 200 Tagen im Jahr

T + K (2003) 70 (3): 146
Tabelle 1: Beurteilung des Cannabiskonsums und Maßnahmen für die Fahrerlaubnisbehörden in
Nordrhein-Westfalen
Serum
THCCOOH
innerhalb von 8
Tagen
Konsumbeurteilung
Zusätzliche
Auffälligkeiten
Maßnahmen
< 0,005 mg/L
Einmalig oder
Verdacht: gelegentlich
keine
keine
< 0.005 mg/L
THC positiv
Gelegentlich
mindestens 2 mal
Kontrollverlust wegen aktuellen
Konsums
MPU
≥ 0,005 mg/L
< 0,075 mg/L
G eleg entlich od er
Verdacht: regelmäßig
keine
Persönliches Gespräch mit
Nachuntersuchung d.
Blutes nach kurzfristiger
Einbestellung
≥ 0,005 mg/L
< 0,075 mg/L
G eleg entlich od er
Verdacht: regelmäßig
THC positiv, m ehrfach verkehrsauffällig
Nichttrennen von Konsum und F ahren,
Gebrauch v. Alkohol o. anderen Drogen
Störung d. Persönlichkeit, Kontrollverlust
MPU
≥ 0,075 mg/L
regelmäßig
unerheblich
FE-Entzug mit
Ausnahmen gem.
Ziffer 3.9.1 der BLK
an. Dem standen gegenüber Konzentrationen > 0,100 THC-COOH mg/L in 15,65 % und von
über 0,150 in 5,2% der Fälle. Die in Tabelle 1 genannten Zahlen beruhen auf davon abgeleiteten
eliminations-kinetischen Überlegungen. Die MPU wird nach Ermessen angeordnet,
wenn gelegentlich Cannabis konsumiert wird, aber weitere Tatsachen die Zweifel begründen.
Hierzu zählen, dass Konsum und Fahren nicht getrennt wurden, gemeinsamer Konsum von
Alkohol- und anderen Drogen zu befürchten ist, Kontrollverlust oder Persönlichkeitsveränderungen
eingetreten sind. Insbesondere der Neuerteilung der Fahrerlaubnis gilt die Klärung der
Frage, ob Betroffene weiterhin Drogen nehmen oder noch abhängig sind. Setzt dies im einem
Fall voraus, dass jemand abhängig gewesen ist, so musste andernfalls eine für die Verkehrsicherheit
besonders bedeutsame Form von Drogenkonsum vorgelegen haben.
Stellt man die Analogiebetrachtung heute für Nordbaden an, so ergibt sich das in Abb. 1
ersichtliche Bild.
0,6000
0,5000
0,4000
0,3000
mg/L
11 %
10-19 Tage
21 %
20-30 Tage
0,2000
0,1000
28% :
1 Tag
33%
2-5 Tage
7 %
6-9 Tage
0,0000
0 500 1000 1500 2000
Anzahl
Abb. 1. Steigende Konzentration des kumulierenden Metaboliten
THCCOOH in Relation zur Cannabis-Konsumfrequenz (n. KRAUS und
AUGUSTIN 2000) Kreise: entsprechende THC-Werte

T + K (2003) 70 (3): 147
Laut Umfrage [16] konsumierten im Jahr 2000 mehr Erwachsene Cannabis, bis zu 61 % der
Befragten an 1 bis 5 Tagen pro Monat. Dies wurde als „gelegentlich“ eingestuft. 11% gaben
einen Konsum an 10 oder mehr und 21% an 20 bis 30 Tagen an. 61% nur gelegentlich
Konsumierender führen auf einen Wert von ~ 0,040 THCCOOH mg/L, eine Konsumfrequenz
von 10 oder mehr Tagen pro Monat auf ~ 0,050 mg/L und von 20 Tagen oder mehr Tagen auf
~ 0,070 mg/L. Es flossen hierbei viele Ergebnisse von Schwerpunktkontrollen der Polizei
zum Vollzug des § 24a II StVG ein. Was das Trennen von Konsum und Fahren Konsum
anlangt, so zeigt eine andere Listung, die jeweils aufsteigend sortierten Konzentrationen von
THC und der THCCOOH, ein differenziertes Bild (Abb. 2).
0,6000
0,6000
0,5000
THCCOOH
0,5000
THC
THCCOOH [mg/L]
0,4000
0,3000
0,2000
THC = 0 bzw.
unsicher
THC > 0,001
THC > 0,002
0,4000
0,3000
0,2000
THC [mg/L]
0,1000
0,1000
0,0000
0,00% 10,00% 20,00% 30,00% 40,00% 50,00% 60,00% 70,00% 80,00% 90,00% 100,00%
Prozent Fälle
Abb. 2. Aufsteigende Sortierung der Konzentration von THC (linke y-Achse, untere Kurve) und, je THC-Wert,
der dazugehörigen Konzentrationen des Metaboliten THCCOOH (rechte y-Achse). Ohne eindeutige individuelle
Zuordnung sprechen THCCOOH-Werte oberhalb der gestrichelten Linie (0,070 mg/L THCCOOH) für
regelmäßigen Konsum. Erläuterung siehe Text.
Die Zahl der Fälle, in denen trotz möglicher Verdachtsmomente, z.B. bei Besitz der Droge
oder nach Urintests, im Blut kein Konsum nachzuweisen war, liegt bei 10 %. In etwa 15%
war THC nicht mehr sicher nachzuweisen. In diesen Fällen betrug die Konzentration des
THCCOOH nicht mehr als 0,056 mg/L. Mit dem Anteil der relativ hohen Werte ist hierbei
wahrscheinlich ein nicht nur gelegentlicher, aber auch nicht aktuell zur Fahrt erfolgter Konsum
erfasst worden. In diesen Fällen ist eine hohe Konsumfrequenz unwahrscheinlich. Ab
sicher nachweisbaren THC-Konzentrationen von 0,001 mg/L, in etwa 74 % der Fälle, wurde
nach §24 a II StVG Konsum und Fahren nicht genügend getrennt.
Mit steigender Konzentration sind zunehmend mehr THCCOOH-Werte von 0,070 mg/L oder
höher zu verzeichnen. Obwohl so hohe Werte im Einzelfall auch dem aktuellen Konsum in
relativ hoher Dosis zuzuordnen sein können [17], sprechen sie auf jeder Konzentrationsstufe
für THC für regelmäßigen Konsum mit hoher Frequenz. Unabhängig von der durchaus diskussionswürdigen
fahrerlaubnisrechtlichen Bewertung des Konsums geht aus dieser Betrachtung
als Fazit hervor:
- Bisherige Annahmen, welche die Verdachtsmomente für einen regelmäßigen Konsum von
Cannabis bei Analysen zum Strassenverkehr erst bei Werten über 0,100 mg THCCOOH /
L Serum begründet sehen, sind eher zu günstig.
- Die Werte im Erlass für Nordrhein/Westfalen sind schlüssig.
0,0000

T + K (2003) 70 (3): 148
- Es gibt kein einfaches Schema für die isolierte Bewertung einer Drogenblutanalyse aus der
Verkehrsvorgeschichte
3. Effektive Überprüfung von Abstinenz zur Sicherung bzw. Verifizierung
diagnostischer Hypothesen.
Bei Alkohol- und Verkehrsauffälligkeit nennen die Hypothesen 1 und 2, bei Drogenmissbrauch
die Hypothesen 1 bis 3 Beurteilungskriterien zur angemessenen Problembewältigung.
Zentrale Begriffe sind hier Konsumverzicht und Abstinenz. Innerhalb der Indikatoren zu den
Kriterien finden sich darüber hinaus auch Begriffe wie Abstinenzentschluss, Abstinenzbewährung,
Rückfall oder Abstinenzstabilität. Grundlage der Überprüfung der Situation des Betroffenen
ist hierbei die Abstinenzkontrolle. Nachdem ihre genauere Behandlung zum Kommentar
zu den BLK angemahnt wird, können auch die Beurteilungskriterien diese Präzisierung
benötigen.
Insbesondere falls die Abstinenz und ihre Kontrolle als Auflage für eine bedingte Eignung
entsprechend der Kritik [18,19] zukünftig auf Alkohol ausgedehnt wird, kann diese
Maßnahme nur sinnerfüllt sein, wenn sie auch effizient ist. Maßgebend sind hierfür
1. die Reaktionszeit und
2. die Kontrollfrequenz.
Blicken wir hierzu in eine Nachbardisziplin, die Dopingkontrollen deutscher Spitzensportler:
Im Jahre 2002 wurden bei 7556 Urinkontrollen mit 39 weniger als 0,5% positive gefunden
[20]. 4111 der Kontrollen fanden außerhalb des Wettkampfs statt. Diese waren relativ
weniger positiv, nur unter 0,2 %, in 8 Fällen. Vielfach wurde dabei Cannabis detektiert. Ohne
diese Zahlen zu werten, ist an diesen Kontrollen mustergültig, dass sie außerhalb von
Wettkämpfen zu 99,4 % innerhalb 6 Stunden nach Aufforderung erfolgten. Angesichts
bekannter Marktaktivitäten für Dopingmittel erscheint dagegen die Kontrollfrequenz mit 1
pro Person und Jahr eindeutig als Schwachpunkt, damit die Abstinenzüberprüfung ihrer
Bezeichnung gerecht wird.
4. Die aufforderungsnahe Abnahme von Kontrollproben zur Sicherung ihres
Aussagewertes
Trivial, aber für eine Abstinenzkontrolle entscheidend ist es, dass nur diejenige Kontrollprobe
den vorangegangen Konsum erkennen lässt, die zu einem genügend nahen Zeitpunkt
abgenommen wurde. Die Ausscheidungsdauer von Stoffen ist allerdings sehr verschieden.
Ankündigung und Durchführung der Abstinenzkontrolle müssen deshalb den primär zu
prüfenden Suchtstoffen Rechnung tragen. Jegliche Verschiebung der Abgabe einer
angekündigten Kontrolle ist, auch bei noch so triftiger Begründung, dem Kontrollziel
abträglich. Ich möchte dies am Beispiel des Alkoholstoffwechselnebenproduktes
Ethylglucuronid (EtG, Abbildung 3) erläutern.
Es ist ein zur Abstinenzkontrolle besonders geeigneter ethanolspezifischem Marker [21]. EtG
wird im Menschen aus der aufgenommen Alkoholdosis durch die enzymatisch nicht
begünstigte Konjugation des Ethanols mit Glucuronsäure zu weniger als 0,5 % gebildet.
Dabei können gut nachweisbare Gesamtmengen von bis zu einigen 100 mg täglich entstehen.
Sie werden insbesondere auch nach dem vollständigen Alkoholabbau noch einige Zeit im
Urin ausgeschieden (Abbildung 4). Die Ausscheidungsdauer ist individuell dosisabhängig und

T + K (2003) 70 (3): 149
kann bei exzessivem Alkoholkonsum und Rückfällen 3,5 ± 1,5 Tage, im Einzelfall sogar bis
zu 6 Tagen andauern [22]. Abbildung 1
Ethylglucuronid
(Ethyl-ß-D-glucopyranosiduronsäure)
O H
O H
HOOC
OH
O
OCH2 CH 3
Chemische Eigenschaften
• sehr polar
• sehr gut wasserlöslich
• Molgewicht: 222 g/mol
• farbloses Pulver
• Schmelzpunkt / Zersetzung: 150°C
• leicht löslich in Methanol und
Gemischen von Wasser und Methanol
Andere wichtige Eigenschaften
• Ethanol-spezifische Bildung
• auch nach geringer einmaliger Alkoholaufnahme
• zu < 0,5% der Ethanoldosis
• keine endogene Bildung
• Lagerungsstabil
Abb. 3: Eigenschaften von
Ethylglucuronid als
Alkoholkonsummarker
Patienten
Ausscheidungsdauer:
3,5 ± 1,5 Tage
0 1 2 3 4 5 6 7
Zeit, d
EG, mg/L
10
8
6
4
2
0
0 20 32 46 65 76 81 95 100 106 123 128 142
Stunden nach Aufnahme in die Entgiftungsstation
Verlaufskontrolle bei
einem Patienten.
Der letzte Alkoholkonsum
fand einen Tag vor der
stationären Aufnahme
statt.
(M. Goll et al., 2001, JAT 26: 262 - 266
und M. Goll, Dissertation, Heidelberg, 2002)
Abb. 4. Nachweisdauer von Ethylglucuronid im alkoholfrei gewordenen Urin bei stationär aufgenommen Alkoholkranken.
Oberer Teil: Die verschiedenen Querbalken kennzeichnen unterschiedliche Sammelbedingungen
Vorteilig ist, dass mit dieser Messgröße die Lücke zwischen den anderen, weniger
ansprechempfindlichen Serummarkern geschlossen werden kann. Bei dieser Art der
Abstinenzkontrolle ist außerdem mit einem Motivationsschub bei den Probanden zu rechen.
Um einen Konsumverzicht zu kontrollieren, ist je nach Proband und seinem Konsum eine
Reaktionszeit nach Aufforderung von weniger als 1 bis 2 Tagen, möglichst morgens,

T + K (2003) 70 (3): 150
anzustreben. Selbst für den einmaligen Konsum von Cannabis mit einer Ausscheidungsdauer
von 2 bis 3 Tagen sind für Urinproben weniger strenge Reaktionszeiten zulässig. Als Fazit
ergibt sich:
- Stoff- und Probenbezogen bedarfsgerechte Reaktionszeiten müssen empfohlen werden.
Durch organisatorische Vorgaben ist dafür zu sorgen, dass sie zuverlässig eingehalten
werden.
5. Die Intensivierung der Abstinenzkontrolle mit Präzisierung individuell geeigneter
Kontrollintervalle.
Wird akzeptiert, dass die Kontrollfrequenz für die Effizienz ebenso wichtig ist wie die Reaktionszeit, so wäre
von einer sporadisch-tastenden, eher zufallsgetragen Abstinenzkontrolle auf eine mehr systematische Abstinenzkontrolle
überzugehen. Es ist sehr fraglich, ob zum Beleg des Drogenverzichtes drei Urinkontrollen ausreichen
[23. ]Je nach Vorgeschichte können individuell geeignete und häufigere Kontrollintervalle definiert werden,
innerhalb derer Betroffene mit einer Überprüfung rechnen müssen. Kontrollen des primär fraglichen Suchtstoffs
sollten entsprechend einem Kontrollplan intensiviert werden. Andere, nicht zum Kontrollumfang passende Stoffe
sollten zum Ausgleich weniger häufig geprüft werden. Daraus ergibt sich folgendes Fazit:
- Empfehlungen für einen individuell geeigneten Abstinenzkontrollplan sind zu erarbeiten.
6. Ausführung der chemisch-toxikologischen Untersuchung unter Berücksichtigung von
Kreuztoleranzen
Beispiel 1:
Ein zuvor einmal als Heroinkonsument Aufgefallener wird als Radfahrer nach § 315c StGB angeklagt, er sei
sichtlich unter Drogeneinfluss stehend fahruntüchtig an einem Unfall beteiligt gewesen. In der Gerichtsverhandlung
stellt sich heraus, dass er unverschuldet in den Unfall verwickelt wurde. Sein Anwalt begehrte
einen Freispruch auch vom Strafvorwurf nach § 316 StGB. Zur Unterstützung seines Antrags legte er ein vom
TÜV veranlasstes und kürzlich erfolgreich absolviertes umfassendes immunologisches „Drogenscreening“ vor.
Bei der Begutachtung der Fahrtüchtigkeit zeigt es sich, dass er am Tattag zwar keine Opiate der Morphinreihe,
statt dessen aber das synthetische Opiat Pethidin aufgenommen hatte, das nicht mehr genügend strukturverwandt
ist um, um immunologisch detektiert zu werden. Es war bei einer Analyse mit forensisch beweisenden Methoden
in wirksamer Konzentration in Blut und Urin gefunden worden. Das Gericht stellte das Verfahren zwar unter
Auflagen vorläufig ein, wollte aber den Befund unverzüglich der zuständigen Fahrerlaubnisbehörde melden.
Eine Abstinenzkontrolle kann demnach analytisch nur zuverlässig sein, wenn auch Stoffe mit
Kreuztoleranz in bezug auf den Abhängigkeitstyp und bekannte Ersatzstoffe berücksichtigt
und erfasst werden. Fazit:
- Zur analytischen Abstinenzkontrolle sollen Empfehlungen für Untersuchungsziele
erarbeitet werden, welche typische Suchtmittelersatzstoffe mit Kreuztoleranz und andere
typische Ausweichstoffe oder Medikamente umfassen. Dies gilt auch bei Alkohol und für
Substanzen, die den Entzug oder das Verlangen kompensieren bzw. reduzieren können.
7. Mindestumfang, methodische Eignung der chemisch-toxikologischen Untersuchung
und Anforderungen des Tatzeitbeweises
Die Formulierung von Untersuchungszielen legt es nahe, für die chemisch-toxikologische
Untersuchung zu Fahreignungsdiagnostik einen Mindestumfang für das infragekommende
Probenmaterial zu definieren. Dieser sollte nicht allein in der regelmäßigen oder
undifferenzierten Anwendung gängiger Immuntests bestehen. Ausführungen zur fehlenden
Beweiskraft immunologischer Verfahren, sollen hier nicht wiederholt werden. Erwähnenswert
erscheint mir dennoch zweierlei:
- Zur Anwendung von Immuntests fehlen einheitliche, für Deutschland gültige
Entscheidungsgrenzen für die Testbewertung als positiv.

T + K (2003) 70 (3): 151
- Auch ein chromatographisches Verfahren kann als Bestätigungsuntersuchung untauglich
sein, wenn die Analysenführung die Stoffidentifizierung nicht gewährleistet.
Nicht selten werden von Labors die preiswerten Immuntechniken selektiert. Bei Sachfragen,
die spezielle Fachkunde oder Bestätigungsuntersuchungen erfordern wird dann auf die Kompetenz
dritter verweisen. Können nun weder die Untersuchungen anfordernde, noch die ausführende
Stelle und am allerwenigsten Betroffene selbst, die Bedeutung eines positiven für
ihn ungünstigen Ergebnisse einschätzen, so kann massive Kritik am Verfahren vorprogrammiert
sein.
Beispiel 2:
Ein Immunlabor führte für ein Gutachten zur Vorlage bei der Verkehrsbehörde ein Drogenscreening in der
Urinprobe bei einem durch Cannabiskonsum aufgefallenen Verkehrsteilnehmer durch. Im Rahmen der Palette
wurde der Opiat-Test positiv. Das Immunlabor hatte eine Vereinbarung mit einem weitern Labor getroffen, das
erforderlichenfalls sogleich Bestätigungsuntersuchungen durchführt. Der beanstandete Befund an die
anfordernde Untersuchungsstelle lautete: Immuntest für Opiat: positiv, Bestätigungsuntersuchung mit GC/MS:
Nachweis von Morphin
Folge: Der Betroffene musste sich nun vehement gegen den Vorwurf wehren, er konsumiere Heroin. Erst nach
eingehender fachlicher Beratung und einer quantitativen Nachuntersuchung der Probe erfuhr er Entlastung. Sie
erbrachte den Nachweis von Codein und Morphin in Spuren unter jeweils unter 0,1 mg/L, die mit der Aufnahme
von Mohnsamenhaltigem Gebäck zu erklären waren. Der Betroffene hatte über die Zusammenhänge keine
Information.
Ein beauftragtes Labor muss über entsprechend weiter reichende analytische Instrumente und
Methoden, vor allem aber über Kompetenz im Umgang mit ihnen und im Hinblick auf die
nachzuweisenden Stoffe verfügen. Dies gilt besonders für eine intensive Abstinenzkontrolle.
Beispiel 3:
Ehemals bestand Alkoholabhängigkeit - bei einem Betroffenen, der stabil alkoholabstinent geworden sein
soll, ist außer unauffälligen Serum Alkohol-Markern und Ethylglucuronid-freiem Urin, z.B. auch nachzuweisen,
dass er auch ohne Distraneurin oder Acamprosat, Chloralhydrat, Barbiturate, Benzodiazepine oder Antidepressiva
auskommt.
Die Prüfung auf diese Stoffe bedeutet eine kombinierte Analyse von Blut/ Serum auf geeignete
Alkoholmarker und von Urin unter sachkundiger Anwendung von Gaschromatographie
und/oder Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit geeigneten Detektoren, am besten
mit Massenspektrometrie. Der erfahrene Umgang mit diesen Methoden ist sicher gewährleistet,
wenn sie von einem Experten ausgeführt werden, der den Fachtitel des „Forensischen
Toxikologen“ erworben hat. Häufig werden nun Einwände gegen hohe Kosten bei Anwendung
dieser Methoden vorgebracht. Dem ist einerseits entgegenzuhalten: Rechtssicherheit bei
toxikologischen Analysen hat ihren Preis. Andererseits gibt es bei qualitätsorientierten Analysen
wichtige Voraussetzungen für die Kostenminimierung: Diese sind Mischkalkulation für
einfache und aufwendige Methoden, die Anforderung in größerer Serie und Planungssicherheit.
Fazit:
- Empfehlungen für die gezielte Steuerung des erforderlichen toxikologischen Untersuchungsumfangs,
im Einzelfall auch die Beschränkung auf den primären Kontrollzweck
werden benötigt
- Die qualitätsorientierte Bereinigung des Marktes für geeignete Angebote und die Nachfrage
regulieren den Preis.
8. Sachkundige Antwort auf konkret zu beantwortende Fragestellungen
Die voranstehenden Überlegungen legen es nahe, konkrete Fragen an die zu beauftragende
toxikologische Untersuchungsstelle zu richten, damit diese ihre Analysenplanung daran ausrichtet.
Es sind diejenigen Routinen zu durchbrechen, in denen von toxikologisch- oder labor-

T + K (2003) 70 (3): 152
chemisch Unerfahrenen „polytoxikologische Drogenscreenings“ an wiederum Unerfahrene in
forensisch-toxikologischen und in rechtsfachlichen Fragen des Suchtstoffmissbrauchs in Auftrag
gegeben werden. Ergänzend gilt es, durch die weitgehende Überschneidung des Kenntnisstandes
der am Begutachtungsprozess Beteiligten zu vermeiden, dass die jeweiligen Kontrollziele
verfehlt werden können. Nur so ist es zu erreichen, dass auf konkret gestellte Fragen
eine sachkundige Antwort erwartet und auch gegeben werden kann. Dies berührt Fragen, die
im nächsten Abschnitt zu behandeln sind.
9. Einzelfallorientierte Kriterien zur Auswahl des am besten geeigneten
Untersuchungsmaterials (z.B. Urin, Blut, oder Haare)
Sachkunde, welche Stoffe in welchem Untersuchungsmaterial am besten und wie nachzuweisen
sind, hat regelmäßig erworben, wer sich in Forschung und Lehre damit auseinandersetzt.
Einigkeit darüber besteht unter Wissenschaftlern oder einzelnen Labors bekanntermaßen
ebenso wenig, wie es in den Bundesländern für die Verkehrbehörden einheitlich vereinbart
oder geregelt ist, mit welchem Probenmaterial und wie Abstinenzkontrollen am effizientesten
durchzuführen sind. Die Eignung der Probenmaterialien ist sehr unterschiedlich.
10. Haarproben
Die potentiellen Möglichkeiten als Träger einer Spur des Drogenkonsums lassen die Haare für
viele als ein überzeugendes analytisches Substrat erscheinen. Aufgrund der Verlängerung des
wachsenden Haars um durchschnittlich etwa 1,1 cm pro Monat wird meist davon ausgegangen,
dass ein regelmäßiger Drogenkonsum über einen längeren Zeitraum nachgewiesen werden
kann. Als ein Festkörper gleicht allerdings kaum ein Haar dem anderen. Der Drogeneinbau
in Haare ist nicht nur individuell, sondern auch je Einzelhaar verschieden. Die Konsumfrequenz,
ab welcher die laboreigene Nachweisgrenze überschritten wird, ist nicht genau
bekannt. Eine Probe ist vor der Aufarbeitung vom toxikologischen Gutachter zu prüfen, um
mögliche Fehlbedingungen zu erkennen, wie bspw. die kosmetisch oder durch Umwelteinflüsse
veränderte Haarstruktur oder veränderte bzw. mangelnde Pigmente, in die sich Drogenstoffe
bevorzugt einlagern. So kann die toxikologische Haaranalyse von Vorteil sein, wenn im
Einzelfall zu überprüfen ist, ob jemand noch immer regelmäßig bestimmte Drogen konsumiert.
Allerdings ist sie methodisch nicht in allen Labors ausgereift. Dies zeigen unsere Ringversuche,
in denen einerseits gespikte, andererseits authentische Proben verglichen wurden. Ein
tragfähiger Methodenvergleich war bisher nicht möglich. Worin liegen die Probleme?:
- Haare sind als Festsubstanz nicht homogen.
- Authentisches Haar als Referenzmaterial mit bekannter Konzentration gibt es nicht.
- Die Hydrolyse der Haarmatrix als Aufarbeitungsverfahren gibt bei manchen Analyten von
der Ultraschallbehandlung stark abweichende Ergebnisse.
- Der Laborvergleich bei authentischen Haarproben ist nicht zufriedenstellend. (Letzteres
zeigt der 3. Ringversuch 2002, den wir mit einer authentischen Probe eines regelmäßigen
Cannabiskonsumenten durchführten (Abb. 5).
Die Ergebnissen von 22 Teilnehmern scheinen nicht normalverteilt zu sein und die
Mittelwertsbildung wird problematisch. Nur 6 von 17 Ergebnissen wurden als Nichtausreißer
angenommen. Diese Werte lagen innerhalb eines für das Mittel von 0,25 mg/Gramm Haar
akzeptablen Präzisionsbereichs von ± 2 Standardabweichungen. Als ein sicherer Beleg für
einen Drogenverzicht kann die Haarprobe demnach nicht dienen, denn mit der Konzentration
sinkt auch die Nachweisbarkeit. Die Ergebnisse machen klar, dass die methodische
Entwicklung der Haaranalyse nicht abgeschlossen ist. Deshalb muss, wer sich für die

T + K (2003) 70 (3): 153
Haaranalyse als Mittel zur Konsumüberprüfung entscheidet, die Leistungsdaten des Labors
kennen.
THC
1,2
0,9
0,6
0,3
0,0
4
2
*
All participants
Reported values 22
Accepted values 17
Sam ple
B
Spiked value ---
Mean 0,25
Median 0,20
SD 0,17
CV 0,68
SD RV
0,05
Lower limit 0,15
Upper limit 0,35
0
-2
-4
Explanations
nt = not tested
np = not present
MV = mean value
SD = standard deviation
SD RV = SD of the accepted range
VC = variation coefficient
Methods
Ultrasonic
Hydrolysis
Other
O utlier
*
All concentrations given as ng/mg.
Abb. 2: THC-Ergebnisse des 3 Haare-Ringversuchs 2002. GC-MS Analyse einer fein-gemahlenen authentischen
Probe eines regelmäßigen Cannabis-Konsumenten mit verschieden Aufarbeitungen. Oben: Die eingezeichneten
Linien kennzeichnen den Mittelwert, sowie die angestrebte obere und untere Präzisionsgrenze von 2 Standardabweichungen
(SD). Unten: Ergebnisse in Form des z-Score (Abweichung als Anzahl SD). Weitere
Erläuterungen siehe Text.
Fazit:
- Bevor die Haaranalyse uneingeschränkt empfohlen werden kann, müssen bewährte
Untersuchungsverfahren in Richtlinien definiert, in Ringversuchen bewährt und ihr Einsatz
zur Drogenkontrolle bei der Fahreignungsprüfung mit zuständigen Fachgesellschaften
abgestimmt werden.
11. Urinproben
Der Vorteil von Urinproben liegt für die Analyse in der Sammlung und relativen Anreicherung
vorwiegend wasserlöslicher Metabolite durch die Nieren. Exkrete sind daher im Urin
länger nachweisbar als im Blut. Ihre aktuelle Konzentration hängt vom Wasserhaushalt des
Körpers ab. Bei allen Stoffen ist die Nachweisdauer individuell verschieden. Sie hängt von
der Dosis, dem Abbau und den im Körper verbliebenen Resten ab. Entscheidender Nachteil
der Urinprobe sind Täuschungsversuche. Es bestehen trotz Sichtkontrolle vielfältige Möglichkeiten,
sie vor oder während der Abgabe zu verfälschen oder zu entwerten (siehe weiter
unten)
12. Blutproben
Die Abnahme einer Blutprobe ist fälschungssicher. Insbesondere hat dieser Vorteil zu der
Entwicklung in Nordrheinwestfalen geführt, bei der die Blutprobe zur Überprüfung des Konsumverhaltens
bei Cannabis herangezogen wurde. Die gegenüber Urin kürzere Nachweisdauer
ist im Falle des Cannabis unschädlich. Das gilt im Prinzip für den Nachweis aller
Stoffe mit längerer Eliminationszeit, beispielsweise der vielen verschiedenen Benzodiazepine.
Eine überlange immunologischen Anzeigedauer ohne die Möglichkeit zur Identifizierung

T + K (2003) 70 (3): 154
verschiedenster metabolischer Spuren und damit der Muttersubstanzen in Urin wird vermieden.
Fazit:
- Blut kann für Analyte mit längerer Nachweis- bzw. für Alkoholmarker mit entsprechender
Rückbildungsdauer empfohlen werden.
- Entscheidender Nachteil der Urinprobe sind die vielfältigen Versuche und Möglichkeiten
die Probe trotz Sichtkontrolle vor oder während der Abgabe zu entwerten oder zu verfälschen.
- Es fehlen Bundesländer-übergreifende Empfehlungen für die problembezogene Probennahme
und Analyse.
13. Diagnostische Möglichkeiten zur Erkennung möglicher Probenverfälschungen
Anlass zum Verfälschen Proben besteht für diejenigen, die ein Suchtstoff-positives Resultat
erwarten oder befürchten und so Einfluss zu nehmen versuchen, damit mit der vom Probanden
abzugebenden Probe ein falsch-negatives Resultat erhalten wird. Als Täuschungsversuche
kommen in Betracht
- Hinauszögern der Einbestellung und der Zeit von der Einbestellung bis zur Abgabe
- Verfälschung der Probe
- Vertauschung der Probe
Die Probenverfälschung wird mit externen (in vitro) oder internen (in vivo) Mitteln versucht.
Extern angewendet wurden Essig, Seife, Zitronensaft, reaktive Chemikalien, wie Bleichmittel,
Nitrite, Glutaraldehyd und auch Puder. Intern wird versucht, die Urinprobe mittels Diuretika,
Tees, Getränken o. Wasser zu verdünnen. Zugleich sollen Kräuterkapseln, Vitamin B-Komplex
oder auch Kreatinzusätze die Farbe und Kreatinin als Verdünnungsmarker neutralisieren.
Die Wasserausscheidung wird erhöht und über die beschleunigte Blasenfüllung wird zugleich
die Sekretion der Ausscheidungsprodukte in den Nierentubuli zeitlich auf ein Minimum
reduziert. Inneralb von 30 Minuten kommt es zu einem Anstieg der Urinproduktion auf über 8
Milliliter pro Minute und parallel dazu zu einem Abfall der Dichte. Eine Überprüfung des
Urins auf Verfälschung muss deshalb regulärer Bestandteil einer angekündigten Urinanalyse
sein. Die dazu gehörigen Messgrößen sind in Tab. 2 zusammengefasst.
Tabelle 2: Messgrößen zur Prüfung auf Probenverfälschung
“Präanalyt“ Normalbereiche Verfälschungsversuch
Kreatinin
80 - 170 mg/dl (F)
100 - 190 mg/dl (M)
Verfälschung möglich < 90-100 mg/dl
Verfälschung < 30 mg/dl
Wasser < 10 mg/dl
Spez. Gewicht 1.003 – 1.030 < 1.003 und Kreatinin < 20 mg/dl
pH - Wert 4.6 – 8.0 < 4.0 pH oder > 9.0
Nitrite (farblos)
d. Bakterien
bis ca. 125 µg/ml
> 500 µg/ml
Chromate (gelb) - > 100 µg/ml
Zum Tausch der Probe wird das Ablassen eines „geklärten“ Urins versucht, nicht nur durch
technische Hilfsmittel wie etwa einen im Internet angepriesenen „Urinator“, sondern auch

T + K (2003) 70 (3): 155
nach Aufnahme von synthetischem oder Fremdurin in die Blase. Gegen diese Art der
Verfälschung gibt es nur die enterale Markierung als Gegenmaßnahme [24]. Dabei werden
bestimmte Muster von Polyethylenglykol - Oligomeren als Markersubstanzen oral zugeführt.
Sie sind für die Patienten unschädlich, werden aus dem Darmlumen gut resorbiert, über die
Nieren relativ rasch im Urin ausgeschieden und im Labor zusammen mit den Drogen
bestimmt.
14. Differenzierte Bewertung von toxikologischer Befunde
Zur Fahreignungsbegutachtung, wie generell, kann eine differenzierte Bewertung toxikologischer
Befunde auch nur abgeben, wer profunde Kenntnis des Einsatzes, der Leitungsfähigkeit
und insbesondere der Grenzen analytischer Methoden hat. Deren Anwendung in der Praxis
muss einer regelmäßigen externen Qualitätskontrolle standhalten. Die notwendigen Kenntnisse
erstrecken sich über das Gebiet der Pharmakokinetik und des Stoffwechsels von Arznei-
, Sucht- und illegalen Drogenstoffen beim Menschen, hin bis einerseits zur Epidemiologie des
Drogenkonsums und andererseits zum Fahrerlaubnis- und Straßenverkehrsrecht. Die Fachqualifikation
die mit dem begutachteten Erwerb des Titel eines „Forensischen Toxikologen
GTFCh nachgewiesen werden kann, genügt diesen Anforderungen bestens. Fazit:
- Eine differenzierte Bewertung toxikologischer Befunde kann nur abgeben, wer eingehende
Kenntnisse auf diesem Gebiet erworben hat und nachweisen kann. Die Gewähr dafür
bietet der Erwerb des Fachtitels eines „Forensischer Toxikologe GTFCh“
15. Qualitätssicherung toxikologischer Untersuchungen
Aus diesen Gründen ist es für Labors, die chemisch-toxikologische Diagnostik zur Fahreignungsbegutachtung
leisten, unabdingbar, sich einer regelmäßigen und geeigneten externen
Qualitätskontrolle zu unterziehen. Außerdem kommt die Labor-Akkreditierung nach der
Norm ISO 17025 bei einer Stelle in Betracht, die geeignete Nachweise zur Analysenqualität
und Fachkompetenz einbezieht. Dies ist vorzugsweise bei der Akkreditierung bei der Deutschen
Akkreditierungsstelle Chemie (DACH) im Sektor „Forensische Medizin, Toxikologie
und Biologie“ gegeben, die von den einschlägigen Fachgesellschaften betreut wird.
16. Eignung von toxikologisch-chemischen oder labordiagnostischen externen und
internen Qualitätskontrollen
Seit 1995 werden von der GTFCh Ringversuche für forensische Zwecke durchgeführt, mit
deren wissenschaftlicher Leitung ich beauftragt wurde. Zwei Arten von Ringversuchen
werden durchgeführt. Sie beziehen sich auf
- Präzision und Richtigkeit einzelner Messgrößen in Blut oder Urin (Analyte der Anlage zu
§ 24a II StVG oder Alkoholmarker)
- Entdeckung und Nachweis von körperfremden Stoffen in Blut, Urin oder Haaren (Arzneistoffe,
Suchtstoffe und Gifte)
Wichtigstes Ziel ist der sichere Nachweis. Es kommt nicht unbedingt auf die Anwendung von
Immuntest an, denn es gilt auch Stoffe nachzuweisen, die so nicht zu detektieren sind. Die
höheren Qualitätsansprüche führen zu einem begrenzten Teilnehmerkreis. Im Jahre 2001
hatten wir Gelegenheit, in einem europäischen Ringversuch einen Laborvergleich für
Drogenuntersuchungen im Urin zu organisieren. Hierbei ergaben sich die in Tabelle 4
gelisteten Zahlen.
Von 42 teilnehmenden Labors erstatteten 39 ( = 93%) Bericht. Alle hatten Immuntests neben
der Bestätigungsanalyse ausgeführt. Von etwa 270 regelmäßig an Drogenringversuchen

T + K (2003) 70 (3): 156
teilnehmenden Labors einer anderen Ringversuchsinstanz waren 74 Teilnehmer gemeldet
worden, davon erstatteten 61 Bericht ( = 84%). 40 Labors wendeten nur Immuntests an; 21
gaben eine Bestätigungsanalyse an. Bezogen auf den Euroringversuch sind dies 22,5 % und
auf alle 270 nur 7,7%. Im gesamteuropäischen Vergleich hatten 55% der Teilnehmer mit
Bestätigungsanalyse und 45 % nur mit Immuntests teilgenommen.
Tabelle. 3. Ergebnisse des 2. Euroringversuchs (2000). Erläuterungen siehe Text.
Vortest (VT)
Bestätigungsanalyse
koordiniert durch
Berichte
Meldungen
kein VT
nur VT
alle
cut-offs
alle
sector / cut-off applied
Antwortquote
Antwor
andere wpt klin. mix
Antwort forens. klin. wpt
tquote
quote
Czech Republic 12 1,00 12 0 1 0,08 12 8 2 0 2 11 0,92 4 2 2
England UKNEAS 147 0,72 204 4 62 0,43 143 76 18 16 33 85 0,58 13 21 15
France SFTA, IML , Lille 54 0,93 58 0 11 0,20 54 33 6 3 12 43 0,80 16 8 3
Germany DGKC *) 61 0,82 74 0 40 0,66 61 40 4 4 13 21 0,34 6 4 2
Germany GTFCh **) 39 0,93 42 0 0 0,00 39 35 1 2 1 39 1,00 23 2 3
Italy , CBFT, Padua 19 0,95 20 0 2 0,11 19 15 1 1 2 17 0,89 10 2 2
The Netherlands, KKGT 50 0,82 61 0 39 0,78 50 24 5 13 8 11 0,22 2 1 3
Norway, NIFT, Oslo 15 0,83 18 0 12 0,80 15 10 0 0 5 3 0,20 3 0 0
Poland 6 0,75 8 0 2 0,33 6 5 0 0 1 4 0,67 3 0 0
Spain, IMIM, Barcelona 46 0,87 53 0 34 0,74 46 27 7 1 11 12 0,26 4 3 4
insgesamt 449 0,82 550 4 203 0,45 445 273 44 40 88 246 0,55 84 43 34
Sieht man einmal von der Erfolgsquote ab, so belegen diese Zahlen: Es gibt (1) eine hohe
Anzahl von Labors, die nur einige Immuntests als Drogenkontrolle durchführen, einen
internationalen Leistungsvergleich der Drogenkontrolle mit Bestätigungsanalytik nicht
mitmachten bzw. ihm nicht gewachsen sind und (2) Ringversuchsanbieter, welche die
erfolgreiche Teilnahme an Ringversuchen zur Drogenkontrolle im Urin bereits auf dieser
Leistungsebene zertifizieren. Nach aktuellen Beschlüssen der Bundesärztekammer sind
derzeit für die medizinischen/klinisch-chemischen Labors 4 Ringversuche pro Jahr zu
absolvieren. Angesichts des Aufwandes bei toxikologischen Analysen halten wir als
Fachgesellschaft für das chemisch-toxikologische Labor eine Frequenz von drei pro Jahr für
notwendig und ausreichend. Fazit:
- Für toxikologische Untersuchungen zur Fahrerlaubnisverordnung bedarf es der Festlegung
geeigneter, d. h. forensischer Standards zur analytischen Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle
Literatur
[1] KREUZER A (1993) Drogen und Sicherheit des Strassenverkehrs - Tatsächliche Verbreitung des
drogenbeeinflussten Fah-rers und polizeiliches Verdachtsbild. In: 31. Deutscher Verkehrsgerichtsstag.
Deutsche Akademie für Verkehrswissenschaft, S. 61 - 76
[2] KREUZER A (2000) Verfassungs-, straf- und verwaltungsrechtliche Behandlung des Drogenfahrens. Einigkeiten
und Diskre-panzen. In: Drogen im Strassenverkehr, Krüger H.-P (Hrsg.), Lambertus-Verlag, Freiburg
im Br., S. 145 -154
[3] SCHÖCH H. Kriminologische Aspekte der Drogenfahrt - Zur Kriminologie der Drogenfahrt. In: Drogen im
Strassenverkehr. Krüger H.-P (Hrsg.), Lambertus-Verlag, Freiburg im Br.,, S. 129 - 144

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[4] KÖGEL M (2000). Die neue deutsche Fahrerlaubnisverordnung von 1999 und ihre Ausuferungen bei Cannabiskonsum.
In: Drogen im Strassenverkehr, Krüger H.-P (Hrsg.), Lambertus-Verlag, Freiburg im Br., S.
136 - 144
[5] GEHRMANN L (2002). Die Eignungsbeurteilung von Drogen konsumierenden Kraftfahrern nach dem
neuen fahrerlaubnis-recht – zur Frage der Verfassungsmäßigkeit von §14 FeV. NZV 2002, Nr. 5, 201.
[6] Begutachtungsleitlinien zur Kraftfahreignung des Gemeinsamen Beirates für Verkehrsmedizin beim
Bundesministerium für Verkehr, Bau und Wohnungswesen und beim Bundesministerium für Gesundheit ,
6. Auflage 2000, Schriftenreihe des Bundes-anstalt für Straßenwesen, 115
[7] Richtlinie 91/439/EWG des Rates der Europäischen Gemeinschaften vom 29.7.1991 über den Führerschein,
Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften Nr. L 237 vom 24.08.1991
[8] GEHRMANN L (2002). Die Eignungsbeurteilung von Drogen konsumierenden Kraftfahrern nach dem
neuen fahrerlaubnis-recht – zur Frage der Verfassungsmäßigkeit von §14 FeV. NZV 2002
[9] GEHRMANN L (2002). Neuere Erkenntnisse über die medizinische und psychologische Begutachtung von
Kraftfahrern – zur Kommentierung der Begutachtungsleitlinien, Januar 2002, von Schuster/Schneider,
Eisenmenger, Stefan NZV 2002, Nr. 11, 488
[10] HOFFMANN-BORN H (2003). Beurteilungskriterien in der Fahreignungsdiagnostik aus medizinischer
Sicht.. März 2003)
[11] BRENNER-HARTMANN J, 2003: Urteilsbildung bei der medizinisch-psychologischen Untersuchung –
die Beurteilungskriterien des VdTÜV. Rundtischgespräch zu den Beurteilungskriterien - Urteilsbildung bei
der medizinisch-psychologischen Untersuchung, Stand vom 12. April 2002 - vorgestellt auf dem 32. Kongress
der Deutschen Gesellschaft für Verkehrsmedizin, Magdeburg, 20.- 22. März 2003)
[12] BRENNER-HARTMANN J (2000). Die Begutachtungsleitlinien zur Kraftfahreignung aus (medizinisch-)
psychologischer Sicht. In: Drogen im Strassenverkehr, Krüger H.-P (Hrsg.), Lambertus-Verlag, Freiburg /
Br., S. 257 – 266
[13] Beurteilungskriterien des Cannabiskonsums und Maßnahmen, die von den Führerscheinbehörden zu treffen
sind, gemäß Erlass des Ministeriums für Wirtschaft und Mittelstand, Technologie und Verkehr, Nordrhein-
Westfalen, vom 10.06.1999, Az. 632-21-03/2.1, Zitat nach [15]
[14] HERBST K, KRAUS L UND SCHERER, K (1996). Repräsentativerhebung zum Gebrauch psychoaktiver
Substanzen bei Erwachsenen in Deutschland. Schriftliche Erhebung 1995. Bundesministerium für Gesundheit,
Bonn.
[15] DALDRUP T, KÄFERSTEIN H, KÖHLER H, MAIER R-D, MUSSHOFF F (2000). Entscheidung zwischen
einmaligen gelegentlichem und regelmäßigen Cannabiskonsum Blutalkohol 2000, 39 -47
[16] KRAUS L, AUGUSTIN R, (2001). Repräsentativerhebung zum Gebrauchs psychoaktiver Substanzen bei
erwachsenen in Deutschland 2000 Institut für Therapieforschung, München, - Zitat nach TOSSMANN P,
(2002). Entwicklung des Cannabiskonsums in Deutschland, Konsummuster und Risiken, Impulsreferat 1.3.
In: Zum Umgang mit Can-nabis - Dokumentation zur Fachkonferenz im Dreiländereck am 25.03.2002,
Schloss Beugen (Rheinfelden) - Geschäftstelle der Drogenbeauftragten beim Bundesministerium für
Gesundheit und soziale Sicherung, 10117 Berlin
[17] HUESTIS MA, HENNINGFIELD JE, CONE EJ (1992). Blood Cannabinoids - I. Absorption of THC and
formation of 11-OHTHC and THCCOOH during and after smoking. J. Anal. Toxicol.16 228 – 235
[18] BODE/WINKLER, Fahrerlaubnis [Fn. 11] §3 Rn 47 S. 80, § 7 Rn 289 S. 319 zur bedingten charakterlichen
Eignung, Zitat nach L. Gehrmann NZV 2002, (11) 248
[19] BOUSKA, Fahrerlaubnisrecht [Fn. 11] §2 StVG, RN 21, Zitat nach L. Gehrmann NZV 2002 (11) 248
[20] Frankfurter Allgemeine Zeitung vom 26.02.2003, Nr. 48 S. 29
[21] SCHMIDT G, ADERJAN R, KELLER T, WU, M (1995). Ethylglucuronid: an unusual ethanol metabolite
in humans. Synthesis, analytical data, and determination in serum and urine. J. Anal. Toxicol. 19: 91 – 94
[22] GOLL M (2002). Das Ausscheidungsfenster und Ausscheidungsverhalten von Ethylglucuronid in Humanurin,
Dissertation, Medizinische Fakultät der Universität Heidelberg
[23] BRENNER- HARTMANN J (1998). Fahreignungsbeurteilung bei Cannabismissbrauch. In: G. Berghaus,
H.-P Krüger (Hrsg.) Cannabis in Straßenverkehr, Fischer Verlag, Stuttgart, S. 251 – 270
[24] HUPPERTZ B, KELLER H, et al. (2002) Probenverfälschung in der Drogenanalytik. Vortrag auf dem
Microgenics - Expertenworkshop „Drogenanalytik“, 17./18.10 2002, Bad Griesbach

T + K (2003) 70 (3): 158
Nachweis und quantitative Bestimmung von Psilocin- und Psilocybin in
halluzinogenen Pilzen
Markus Schläpfer und Michael Bovens
Wissenschaftlicher Dienst, Stadtpolizei Zürich, Zeughausstrasse 11, CH-8004 Zürich
1. Einleitung
Die Tryptamine Psilocybin und Psilocin sind die hauptsächlichen, psychoaktiven Komponenten,
die in halluzinogenen Pilzarten der Gattungen Psilocybe, Stropharia, Conocybe und
Panaeolus enthalten sein können. Die Effekte nach Einnahme (t 0 ca. 30 min) ähneln jenen
eines kürzeren LSD-Tripps (ca. 6 h) mit diversen Wahrnehmungs-veränderungen. Eine psychedelische
Wirkung tritt ab ca. 10 mg Gesamtpsilocin (Psilocin + Psilocybin) ein. Die Wirkung
von 15 mg Gesamtpsilocin wird als vergleichbar mit einem durchschnittlichen LSD Trip
von 250 mg beschrieben [1].
OH
N
O
PO 3 H 2
N
N
H
N
H
Psilocin: C 12 H 16 N 2 O Psilocybin: C 12 H 17 N 2 PO 4
Molmasse: 204.27 Molmasse: 284.25
Aus diesen Gründen wurden die Hauptwirkstoffe Psilocin und Psilocybin in die restriktivste
Klasse der Betäubungsmittel (verbotene Stoffe) eingegliedert. Seit dem 31.12.2001 wurden
aufgrund des massiv zunehmenden Pilzhandels (Magic Mushrooms) auch die eingangs
erwähnten Pilzgattungen selbst, im Anhang der schweizerischen Betäubungsmittelverordung
spezifisch gelistet. Der Gesetzesartikel betrifft nicht nur den reifen Fruchtkörper, sondern alle
Erscheinungsformen des Pilzes, also auch Myzel und Sporen [2].
2. Schwerer Fall (CH) / Nicht geringe Menge (DE) [2]
In der Schweiz wurde der "schwere Fall" gemäss einem Bundesgerichtsurteil auf die Menge
der entsprechenden Substanz festgelegt, die eine naheliegende und ernstliche Gefahr für die
körperliche oder seelische Gesundheit für mindestens zwanzig Personen hervorrufen kann. Im
Fall von Psilocin ergeben – in Analogie zum "schweren Fall" von LSD - 200 Konsumeinheiten
zu jeweils 10 mg Psilocin den vorgeschlagenen, mengenmässig "schweren Fall" von 2 g
Gesamt-Psilocin.
In Deutschland wurde von der GTFCh im Juni 1999 eine nach deutschem BtmG "nicht
geringe Menge" für Psilocin/Psilocybin von 1.2 g vorgeschlagen. Dies entspricht gemäss obiger
Ausführung ca. 80 - 120 Kunsumeinheiten.
3. Lebenszyklus von Pilzen
Pilzsporen keimen unter optimalen klimatischen Bedingungen und bilden ein Primärmyzel
(Pilzfadengeflecht), das aus einkernigen (monokaryotischen) Zellen besteht. Mycelien von

T + K (2003) 70 (3): 159
verschiedenen Sporen fusionieren zum Sekundärmycel, wobei Zellen mit jeweils zwei Zellkernen
(dikaryotisch) entstehen. Dieses Sekundärmycel ist komplett und somit fähig zu praktisch
unbeschränktem, selbständigem Wachstum. Das Mycel produziert Enzyme, die Kohlenhydrate,
Fette und Eiweisse verdauen können. Die entstehenden Produkte werden aufgenommen.
Dies ist das Brutstadium, während dem Energie gespeichert wird. Die Bildung des
sichtbaren Pilzfruchtkörpers beginnt mit dem "Nadelkopf"-Stadium. Kleine Knötchen markieren
die Stellen, an denen die Fruchtkörper entstehen werden. Der Pilz bildet Stiel und Hut aus
und entwickelt Lamellen. Auf den Lamellenflächen findet in den Basidien die Kernverschmelzung
(Karyogamie) statt und durch anschliessende Teilung (Meiose) entstehen vier
haploide Zellkerne. Diese werden von der Basidie abgeschnürt und als Sporen freigesetzt um
den Zyklus von vorn zu beginnen. [3, 4]
Abb. 1. Der Lebenszyklus von Pilzen
4. Color-Test (Vortest)
Eine Spatelspitze des getrockneten und fein zerhackten Pulvers wird auf eine Tüpfelplatte
gegeben und mit Ehrlich's Reagenz (1 g 4-Dimethylaminobenzaldehyd in 10 ml Methanol
und 10 ml Phosphorsäure) versetzt.
Psilocin und Psilocybin führen nach 5-10 Minuten (Reaktion kann durch Erwärmen der Platte
beschleunigt werden) zu einer rosa bis violetten Färbung.
5. Dünnschichtchromatographie (Vortest)
100 mg des getrockneten und fein zerhackten Pilzmaterials wird mit 1 ml Methanol extrahiert
(90 min bei 40°C unter gelegentlichem Schütteln oder über Nacht bei RT). Die Probelösung
wird durch eine 0.45 µm Membrane filtriert. Als Referenzlösungen werden je 0.5 mg Psilocin
und Psilocybin in 1 ml Methanol gelöst. Die Referenz-lösungen sind im Kühlschrank (+ 5°C)
bis zu 4 Wochen haltbar.

T + K (2003) 70 (3): 160
Je 5 µl der Referenzlösungen bzw. 2 x 5 µl der Probelösung werden mit einer Kapillare auf
eine HPTLC 10x10cm Kieselgel 60 F 254 Platte aufgetragen und trocknen gelassen.
Als Laufmittel wird eine Lösung aus 20 ml n-Butanol, 10 ml Essigsäure und 10 ml Wasser
verwendet. (Dieses Laufmittel muss frisch hergestellt werden.) Die Trennung im vorkonditionierten
DC-Tank mit deiner Laufstrecke von 8 cm dauert ca. 2 h. Der Nachweis der Komponenten
erfolgt entweder mit UV 254 nm oder mit Sprühreagenz (Ehrlich's Reagenz s. oben).
Psilocybin Pilzextrakt Psilocybin/Psilocin Pilzextrakt Psilocin
Abb. 2: DC-Vortests auf Psilocybin/Psilocin. Die Rf-Werte
betragen für Psilocin 0.46 (violette Färbung) und Psilocybin
0.23 (rosa Färbung:
6. Ionen Mobilitäts Spektrometrie (IMS)
IMS wird häufig mit TOF-MS verglichen, man kann sich darunter aber auch eine Elektrophorese
in der Gasphase vorstellen. Eine Probe wird ionisiert und die Ionen werden unter
Normaldruck in eine Driftröhre gelenkt. In dieser Driftröhre bewegen sich die Ionen im elektrischen
Feld in Richtung Detektor. Die Ionen bewegen sich mit unterschiedlicher Geschwindigkeit
durch einen Gegenstrom eines Driftgases (trockene Luft). Die Geschwindigkeit hängt
von ihrer Masse, der Grösse und der Ladung ab. Kleine Ionen haben eine hohe Mobilität und
erreichen den Detektor vor grösseren Ionen mit geringerer Mobilität. [9]
6.1 Qualitative Analyse von Psilocin mit IMS
Für die qualitative Analyse von Psilocin kann getrocknetes und fein zerkleinertes Pilzmaterial
direkt verwendet werden. Spuren des getrockneten Pilzmaterials werden auf eine Teflonmembrane
gebracht und ohne Aufarbeitung ins Spektrometer gebracht. Psilocybin wird im
Spektrometer umgesetzt und ebenfalls als Psilocin erfasst.

T + K (2003) 70 (3): 161
Abb. 3. Analyse von Psilocin mit IMS. Gerät: Barringer Ionscan 400. Filter:
Teflon-Disks. Drift time: Cal: 9.00 ms, Psilocin: 11.59 ms. Reduzierte Ionen
Mobilität: K 0 Psilocin: 1.4463, Limit of detection (LOD): 20 ng für Psilocybin, 1
ng für Psilocin
7. Grundlagen der Micellaren elektrokinetischen Kapillarchromatographie
Micellare elektrokinetische Kapillarchromatographie (MEKC) ist ein Modus der elektrokinetischen
Chromatographie in welcher dem Puffer grenzflächenaktive Stoffe in Konzentrationen
zugesetzt werden, welche Micellen bilden.
MEKC ist eine besondere Form der Kapillarelektrophorese, weil mit ihr sowohl neutrale, als
auch geladene Analyten untersucht werden können. Micellen haben eine dreidimensionale
Struktur mit dem hydrophoben Teil des grenzflächenaktiven Stoffes im Innern und dem geladenen
Teil auf der Aussenseite. Die Trennung von Neutralteilen beruht auf der hydrophoben
Interaktion des Analyten mit den Micellen. Je stärker die Interaktion, desto länger migriert der
Analyt mit der Micelle. Die Selektivität der MEKC kann durch die Art der grenzflächenaktiven
Substanz und durch Zugabe von Modifiern in den Puffer kontrolliert werden.
Das Trennprinzip der MEKC beruht auf einer unterschiedlichen Verteilung der Analyten zwischen
den Micellen und dem Laufmittel. [5]
7.1 Quantitative MEKC-Analytik von Psilocin und Psilocybin
Psilocybin wird im Körper rasch zu Psilocin dephosphoryliert. So wird die psychotrope
halluzinogene Wirkung eigentlich dem Psilocin zugeschrieben. Rechtlich relevant soll aus
diesem Grund der Gesamtpsilocingehalt – Summe aus Psilocin und Psilocybin – sein (analog
zum Gesamt THC-Gehalt von ∆ 9 -THC-Carbonsäure und freier Base).
Die im folgenden vorgestellte Analysenmethode erfasst Psilocin und Psilocybin getrennt.

T + K (2003) 70 (3): 162
7.2 Geräte und Chemikalien
CE-Gerät:
Beckmann MDQ mit Säule: fused silica 45 cm, unbelegt
Spritzenfilter:
0.2 µm PET
ISTD-Lösung:
1 mg Coffein / ml Methanol
Puffer: 9 mmol NaHPO 4
4.5 mmol Na 2 B 4 O 7 x 10 H 2 O
40 mmol SDS
Methanol 7%
Acetonitril 3.5%, mit NaOH auf pH 8.5 einstellen
Referenzmaterial: Hausstandards
7.3 Extraktion des Pilzmaterials
Feuchtes Pilzmaterial wird bei 40°C getrocknet. Das trockene Pilzmaterial wird pulverisiert.
60 mg Pilzpulver wird in ein 2 ml Schraubdeckelvial eingewogen und mit 1 ml ISTD-Lösung
versetzt. Diese Proben werden während 90 min. bei 40°C unter gelegentlichem Schütteln
extrahiert. 100 µl dieses Extrakts werden mit 100 µl Puffer und 800 µl Wasser versetzt. Diese
Lösung wird durch eine 0.2 µl Membrane filtriert und so für die Analyse verwendet.
7.4 Methodenparameter für die MEKC-Analyse
Die Fused silica Kapillare wird mit NaOH (0.1N), H 2 O und Puffer konditioniert. Vor jeder
Analyse wird die Kapillare gut mit Puffer gespült.
Trennspannung: 22 kV
Trennzeit: 10 min
Detektion: 217 nm
Injektion: 3 s mit 0.5 psi; gefolgt von 1 s mit 0.1 psi Wasser
7.5 Nachweis- und Quantifizierungsgrenze
Range
LOQ
LOD
Recovery
Psilocin
0.1 – 2 %
0.10 %
0.03 %
> 90 %
Psilocybin
0.03 – 2 %
0.03 %
0.01 %
> 90 %
Ein typisches Kapillarchromatigramm ist in Abb. 4 dargestellt.

T + K (2003) 70 (3): 163
0.008
0.007
0.006
P D A - 2 1 7 n m
C u b e n s i s - 3
Migration Tim e
Nam e
2.254 Coffein
0.005
AU
0.004
0.003
0.002
0.001
2.408
2.521
2.700
2.913 Psilocybin
4.333
4.563
8.071 Psilocin
0.000
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Minutes
Abb. 4. Bestimmung von Psilocin und Psilocybin mit micellarer elektrokinetischer Kapillarchromatographie
8. Literatur
[1] Turner, D.M. "Der Psychedelische Reiseführer", Nachtschattenverlag 1997
[2] Bovens, Michael; Hansjakob, Thomas. Rechtliche Neuregelung von halluzinogenen Pilzen, Kriminalistik,
7/2002, 471-477
[3] Homepage of the Biology Department, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada;
http://biotype.biology.dal.ca/~museum/wildMush/mushroom.html
[4] http://www.zauberpilz.com
[5] Homepage of National Center for Biomedical Engeneering Science, National Univer-sity of Ireland,
Galway; http://www.nuigalway.ie/ncbes/capillary_electrophoresis.htm
[6] Stamets, Paul. 1999 "Psilocybinpilze der Welt". AT Verlag
[7] Gartz, Jochen. 1999 "Narrenschwämme". Nachtschatten Verlag
[8] Schläpfer, Markus; Bovens, Michael. Tagungsband GTFCH-Workshop 2003, 60-65
[9] Cottingham, Katie. Analytical Chemistry 75/19. October 1, 2003. 435A-439A
[10] Trachsel, Daniel; Richard, Nicolas. 2000 "Psychedelische Chemie". Nachtschatten Verlag

T + K (2003) 70 (3): 164
Quantitative Bestimmung von Benzodiazepinen mittels LC-MS
F. Dussy, C. Hamberg und Th. Briellmann
Institut für Rechtsmedizin, Pestalozzistrasse 22, CH-4004 Basel
1. Einleitung
Es gibt verschiedene Substanzen mit ungenügender Flüchtigkeit für eine direkte Identifizierung
mittels GC-MS, der „goldenen analytischen Standardmethode“. Diese Verbindungen
müssen derivatisiert oder hydrolysiert werden, um mittels GC-MS analysierbar zu werden.
Die LC-MS ist eine alternative Analysenmethode für eine eindeutige Identifikation solcher
Verbindungen ohne Derivatisierung oder Hydrolyse. Zu diesen Verbindungen gehören neben
vielen anderen auch die Benzodiazepine und ihre Metaboliten.
Die Gruppe der Benzodiazepine umfasst mehr als 30 Substanzen, von welchen mehrere aktive
oder auch inaktive Metaboliten bilden. Einige der bekanntesten Vertreter sind Diazepam (Valium),
Flunitrazepam (Rohypnol) und Midazolam (Dormicum). Die therapeutischen Blutspiegel
reichen über 4 Zehnerpotenzen von 0.5 µg/L für Flunitrazepam bis zu 3 mg/L für Chlordiazepoxid.
Im IRM Basel ist es üblich, in FUD-Fällen (Fahren unter Drogen), bei Delikten von und an
Lebenden sowie bei aussergewöhnlichen Todesfällen mit toxikologischer Fragestellung ein
immunochemisches Screening im Urin auf Betäubungsmittel und einige psychoaktive Medikamente
durchzuführen. In den Fällen mit positivem Resultat auf Benzodiazepine erfolgt eine
direkte Quantifizierung im Blut.
Vorgestellt wird eine Methode für die Identifizierung und Quantifizierung von Benzodiazepinen
basierend auf einer flüssig-flüssig Extraktion (LLE) mit Butylchlorid gefolgt von einer
HPLC-Analyse mit serieller PDA- und MS-Detektion. Wegen Gradienten-bedingter mangelnder
Spektrenqualität und Softwareproblemen erfolgt die Auswertung der PDA-Spektren
auf einem zweiten HPLC-PDA System. Die PDA-Detektion stellt sicher, dass auch Verbindungen
mit niedriger Ionisations-Affinität erfasst und mit der UV-Spektren-Bibliothek „UV
Spectra of Toxic Compounds“ 1) identifiziert werden können.
Die Ionisierung in einer APCI-Ionenquelle (Atmospheric Pressure Chemical Ionisation) hat
sich für die meisten Benzodiazepine als die geeignete erwiesen.
2. Probenvorbereitung und Chromatographie
Probenvorbereitung LLE:
• 1 mL Probe (Vollblut/Serum)
• 200 ng Brotizolam als IS zugeben
• 3 mL Butylchlorid zur Extraktion unter Vortexen zugeben
• Phasen durch Zentrifugieren trennen
• 20 µL Ethylenglycol in einem Reagenzglas vorlegen
• organische Phase zugeben
• unter N2 bei Raumtemperatur einengen
• 40 µL Acetonitril zugeben
• 10 µL im LC-MS analysieren
1)
UV Spectra of Toxic Compounds, F. Pragst, M. Herzler, S. Herre, B.-T.Erxleben, M. Rothe,
Institute of Legal Medecine - Humboldt-University Berlin

T + K (2003) 70 (3): 165
• 10 µL im HPLC-PDA analysieren
Brotizolam hat sich als interner Standard bewährt. Es ist selbst ein Benzodiazepin und verhält
es sich bei der Extraktion ähnlich wie die anderen Benzodiazepine. Wesentlich ist, dass es (in
der Schweiz) nur sehr selten als Medikament (Lendormin ® ) eingesetzt worden ist. Seit 2003
ist es nicht mehr auf dem Schweizer Markt erhältlich.
Der Arbeitskreis Extraktion der GTFCh hat gezeigt, dass bei Benzodiazepinen mit Butylchlorid
Extraktionsausbeuten zwischen 85 und 100 % möglich sind.
Stehen statt Blut- oder Serumproben nur Gewebeproben zur Verfügung oder handelt es sich
um eine Blutprobe mit starker Matrixbelastung, erfolgt die Extraktion mittels SPE mit einer
Bond-Elut Certify (Varian, 300 mg, 3 mL) Kartusche.
Probenvorbereitung SPE
• 1 mL bzw. 1 g biologisches Material
• 200 ng Brotizolam (IS) zugeben
• 9 mL 0.1 M Phosphatpuffer pH=6.0 zugeben
Säulenvorbereitung
• 2 mL MeOH
• 2 mL 0.1 M Phosphatpuffer pH=6.0
Probenaufgabe
Spülen/Waschen
• 2 mL dest. H2O
• 2 mL 20 % MeOH
• 3 mL 0.1 M Phosphatpuffer pH=1.0
• 2 mL MeOH
• 2 mL Chloroform
• 15 Min. trockensaugen
Elution
• 2 mL Chloroform / Isopropanol (70:30 v/v) mit 2 % Ammoniak (frisch hergestellt)
(in ein Reagenzglas mit 20 µL Ethylenglycol)
Die chromatographische Trennung erfolgt auf einem HPLC-System der Firma Thermo Finnigan
mit quaternärer Pumpe. Folgende Parameter sind für die Trennung massgebend:
Säule:
Restek Allure C18 (mit Filter und Vorsäule)
150 x 3.2 mm, 5 µm
Gradient: flow 0.45 mL/min
t(min) NH 4 Oac (AA) 5mM, pH 4.75 Acetonitril Methanol
(AN) (MeOH)
0 90 5 5
7 50 25 25
27 10 45 45
30 10 45 45
31 90 5 5
Spülmittel des Autosamplers: Acetonitril

T + K (2003) 70 (3): 166
Die Verwendung eines organischen Lösungsmittels zur Spülung des Autosamplers ist von
grosser Wichtigkeit, um Verschleppungen vorzubeugen.
Der Gradient vermag die Benzodiazepine in einem Zeitfenster von 9 bis 20 Minuten zu eluieren
und die meisten zu trennen. Er ist ein Kompromiss zwischen schneller Elution und Trennung
der einzelnen Benzodiazepine.
3. Gegenüberstellung: Electro Spray Ionisation (ESI) vs. Atmospheric Pressure
Chemical Ionisation (APCI)
Für die massenspektrometrische Analyse der Benzodiazepine hat sich die APCI der ESI als
überlegen erwiesen. Der Effekt der Ionisierungs-Supression, der bei der ESI bei gleichzeitiger
Elution mehrerer Substanzen zu einem „blinden System“ führen kann, wird bei der APCI
nicht beobachtet. Die Optimierung der MS-Parameter auf Diazepam im „Positiv Ionen
Modus“ über einen Massenbereich von 75 bis 500 amu ist für „alle“ Benzodiazepine geeignet.
100
50
Alprazolam
Triazolam
Brotizolam
Temazepam
Nordazepam
Midazolam
Diazepam
Camazepam
ESI
100
50
Flurazepam
Bromazepam
Zolpidem
Clobenzorex
Nitrazepam
Oxazepam
Flunitrazepam
APCI
15 20
Time (min)
Abb. 1. Standardlösung, je 30 ng der Substanz
Der Einsatz der APCI öffnet uns auch die Möglichkeit, mit einem einzigen Internen Standard
zu arbeiten und auf deuterierte Standards verzichten zu können. Dies wiederum ist wichtig für
die Analyse des Extraktes mit dem PDA-Detektor und hilft die Kosten der Analysen gering zu
halten.
4. Eindeutige Identifikation mittels Daten abhängigem“ MS-MS
Die API (Atmospheric Pressure Ionisation) der LC-MS ist generell eine milde Ionisationsmethode.
Dies hat zur Folge, dass im Regelfall nur das protonierte Molekülion ohne Fragmentbildung
beobachtet wird. Für eine eindeutige Identifikation muss nun dieses Molekülion
zur Fragmentierung angeregt werden. Bei Ionenfallen- und Triplestage Quadrupol-Geräten
erfolgt dies sinnigerweise mittels MS-MS.
Bei der softwaregesteuerten Daten-abhängigen MS-MS Funktion wird auf jedem detektierten
m/z-Verhältnis oberhalb einer definierten Intensität ein MS-MS Experiment durchgeführt.
Das so erhaltene MS-MS Spektrum kann dann mit Spektren aus einer MS-MS Datenbank
verglichen werden und so zu einer eindeutigen Identifikation führen.

T + K (2003) 70 (3): 167
18.55
18.52
100
285.3
18.50 18.57
Chromatogramm mit
dependent scan
90
80
70
Massenspektrum
von Diazepam
MS: TIC
60
18.59
50
18.48
40
30
287.3
18.62
20
18.45
18.64
18.43 18.67
18.69
10
0
9
8
7
6
5
88.1 112.9 154.2
193.3
228.4 284.6
295.7
MS-MS
Massenspektrum
von Diazepam
257.3
285.3
18.72
18.40 18.74
4
18.37
18.77
18.80
3
154.2
222.5
18.35
18.88
2
1
182.1
221.6 242.2
258.5
18.0 18.2 18.4 18.6 18.8 19.0 19.2 19.4
Time (min)
0
105.2 118.3
180.3 297.5
100 150 200 250 300
m/z
Abb. 2. Peak des Diazepams mit alternierender MS- und MS-MS-Messung
Die Programmierung von 2 Scan Events, Full Scan und Daten-abhängiges MS-MS, dient
einer Identifikation von Analyten, ohne sich schon vor der Analyse auf einzelne
Benzodiazepine festzulegen. Zusätzlich können weitere im Extrakt vorhandene Substanzen
erkannt und gegebenenfalls identifiziert werden. Als Beispiele hierzu lassen sich
Methaqualon, Zolpidem, Amitriptylin neben vielen anderen aufführen. Nicht erfasst werden
Substanzen, welche sich mit dieser Methode nicht extrahieren lassen wie z.B.
Benzoylecgonin, Morphin oder Salicylsäure sowie tiefdosierte bzw. thermolabile Wirkstoffe
wie Buprenorphin oder LSD.
4. Weitband-Aktivierung
Von grosser Wichtigkeit für die Identifikation ist die Möglichkeit der „Weitband-
Aktivierung“. Bei dieser Art von MS-MS wird nicht nur das eine isolierte Ion energetisch
zum Zerfall angeregt sondern ein Bereich, der von diesem Ion noch 20 amu zu geringeren
Massen abweicht. Dies ist immer dann von Interesse, wenn der gesuchte Analyt leicht Wasser
oder Ammoniak abspalten kann und somit keine wesentlichen strukturellen Informationen
preisgibt. Bei der „Weitband-Aktivierung“ wird dieses primäre Spaltprodukt ebenfalls erfasst
und zu weiterem Zerfall angeregt. Es ergibt sich daraus ein pseudo MS 3 Experiment.

T + K (2003) 70 (3): 168
Wideband Excitation
= Activation
= Isolation
-H 2 O
20 amu
Standard
dMS/MS Full Scan
S
-H 2 O
Pseud- Broadband
MS/MS Full Scan
“ Pseud MS 3 ”
270 290 310 330
m/z
Abb. 3. Prinzip der Weitband-Aktivierung
Für die Benzodiazepine selbst ist diese Weitband-Aktivierung nicht interessant, hingegen für
einige ihrer Metaboliten sowie für die Identifikation weiterer im gleichen Extrakt befindliche
Substanzen.
5. Suche in MS-Datenbanken
Anders als bei der GC-MS, wo die Spektren weitgehend unabhängig vom Gerät sind, können
sich die LC-MS-MS Spektren unterschiedlicher Geräte stark voneinander unterscheiden. Es
überrascht deshalb auch nicht, dass viele mit einem LC-MS aufgezeichnete Spektren nicht in
einer GC-MS-Datenbank gefunden werden können. Für die Quantifizierung der Benzodiazepine
spielt das keine Rolle. Hingegen gilt es, dies bei weiteren im Extrakt gefundener Substanzen
zu berücksichtigen.
In Abb. 4 wird die Gegenüberstellung von MS-MS-Spektren am Beispiel von Midazolam,
einmal in einem GC-Trap aufgenommen sowie mit einem LC-Trap gezeigt.
6. Serielle Detektion mit PDA- und MS-Detektor
Clobazam, der Wirkstoff von Urbanyl ® (in Deutschland Frisium ® ) ist ein Benzodiazepin,
welches sich bei therapeutischer Dosierung mit der hier vorgestellten Methode nicht im MS
detektieren lässt. Von den anderen Benzodiazepinen unterscheidet es sich durch die Stellung
der Stickstoffatome im 7-Ring. Durch die serielle Schaltung des PDA-Detektors kann diese
Verbindung aber ebenfalls erfasst werden. Ein Beispiel zeigt Abb. 5. Da wir in unserer
Sammlung keine Fälle mit Clobazam haben (Ausnahme: Ringversuche der GTFCh), wird die
serielle Detektion an einem Beispiel mit Coffein und Midazolam vorgestellt: Während im
gezeigten Chromatogramm mit dem PDA Coffein und eine unbekannte Verbindung (rt 12.08)
detektiert werden, kann Midazolam aufgrund der geringen Konzentration nicht mehr erfasst
werden. Durch Legen der Massenspur wird Midazolam im MS noch deutlich nachgewiesen.
Coffein lässt sich selbst durch Legen der Massenspur nicht detektieren.

T + K (2003) 70 (3): 169
100
310.1
GC-MS-MS
50
325.1
290.2
100 200 m/z
300
326.1
340
100 291.4
LC-MS-MS
326.3
50
244.2
100 200 300 340
m/z
Abb. 4. Vergleich des GC-MS-MS- und
des LC-MS-MS-Spektrums von
Midazolam
Analytische Grenzwerte
Die Bestimmungsgrenzwerte (BG, LOQ) liegen für alle geprüften Benzodiazepine und ihre
Metaboliten unterhalb ihrer unteren therapeutischen Konzentration. Für spezifische Fragestellungen
auf einzelne Benzodiazepine kann die Methode mit wenig Aufwand angepasst
werden: Das Daten-abhängige MS-MS Experiment wird im entsprechenden Elutionszeitfenster
durch ein gezwungenes MS-MS auf die entsprechende Masse ersetzt. Somit können
die Bestimmungsgrenze und die Nachweisgrenze unter 1 ng/mL verschoben werden. In
Tabelle 1 sind die mit BEN ® ermittelten Bestimmungsgrenzwerte der Standardmethode den
unteren therapeutischen Serumkonzentrationen gegenübergestellt.
Tab.1. Bestimmungsgrenzwerte und minimale therapeutische Konzentrationen einiger Benzodiazepinen
Substanz
BG [µg/L] min. therap. 2)2)
[µg/L]
Flunitrazepam 3 5
7-Amino-Flunitrazepam 2
Desmethyl-Flunitrazepam 3
Flurazepam 2 20
Desalkyl-Flurazepam 2
Bromazepam 6 50
Lorazepam 3 20
Diazepam 2 200
Nordazepam 2 20
Oxazepam 2 200
Midazolam 2 40
α-Hydroxy-Midazolam 3
2) M. Schulz, A. Schmoldt, Therapeutic and toxic blood lconcentrations of more than 800 drugs and other
xenobiotics, Pharmazie 58 (2003) 447-474

T + K (2003) 70 (3): 170
PDA: Total scan
PDA: total scan
Coffein
6.03
7-Amino-Flunitrazepam 60 µg/L
9.78
Hydroxymethaqualon
12.08
unbekannt
13.08
14.18
Methaqualon
Flunitrazepam
IS 200 µg/L & Methadon
16.70
Nordazepam 560 µg/L
Diazepam 360 µg/L
18.50
9.17 15.63
20.15
Temazepam
MS: TIC
- trace
14.22
16.74
18.55
17.54
15.64
9.20
13.09 20.16
MS: m/z Trace 326 at m/z + 342
326 +
342
a-Hydroxy-
Midazolam 15 µg/L
15.27
Midazolam 10 µg/L
4 6 8 10 12 14 16 18 20
Time (min)
Abb. 5. Beispiel für die serielle Detektion mit PDA- und MS-Detektor
Von der Kontrollkarte zur Messunsicherheit
Die Kontrollkarten können für die Beurteilung Qualität der Resultate der aktuellen Serie als
auch für die Abschätzung der Messunsicherheit u herangezogen werden. Dabei hat sich
gezeigt, dass die Resultate der MS-Detektion denjenigen der PDA-Detektion in etwa
gleichwertig sind (siehe Kontrollkarten am Beispiel Oxazepam in Abb. 6).
Die vorgestellte Abschätzung der Messunsicherheit setzt voraus, dass die Streuung der
ermittelten Mittelwerte über den Konzentrationsmessbereich unabhängig vom jeweiligen
Benzodiazepin ist. Nach unserer Erfahrung ist diese Annahme zulässig.
Als erster Schritt für die Abschätzung der Messunsicherheit wurden die aus den
Kontrollkarten entnommenen Variationskoeffizienten V k gegen den Mittelwert der ermittelten
Konzentration x des entsprechenden Benzodiazepins aufgetragen (Abb. 6). Die V k wurden mit
einer Funktion vom Typ V k = a * x b angepasst. Aus den aus dieser Funktion abgeleiteten V k
lassen sich nun die zugehörigen Standardabweichungen s berechnen (s = V k / 100 * x).
Schliesslich lässt sich die Messunsicherheit u 95% aus diesen s-Werten gemäss u 95% = 2 * s
abschätzen.

T + K (2003) 70 (3): 171
Oxazepam MS
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
x+2 s
x-2 s
Oxazepam PDA
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
x+2 s
x-2 s
Abb. 6. Kontrollkarten für die Detektion von Oxazepam mittels MS und PDA
u [µg/L]
40
35
30
25
20
15
10
5
0
linke Skala
0 50 100 150 200 250 300
Konzentration [µg/L]
rechte Skala
Abb. 7. Messunsicherheit u in Abhängigkeit von der Benzodiazepinkonzentration
80
70
60
50
40
30
20
10
0
u [%]

T + K (2003) 70 (3): 172
Diese abgeschätzten Messunsicherheiten lassen sich sinnvoll in Klassen zusammenfassen.
Wie schon Horwitz 3) erkannte, ist die Genauigkeit einer Konzentrationsbestimmung abhängig
von der Konzentration des Analyten: Je tiefer die Konzentration, desto ungenauer die
Messung.
Konzentration
[µg/L]
u 95%
[%]
LOQ - 10 50
>10 - 20 40
>20 - 40 30
>40 - 70 25
>70 - 180 20
> 180 - 500 15
Mit der vorgestellten Methode lassen sich Benzodiazepine quantitativ erfassen. An den Ringversuchen
der GTFCh wie auch der Schweizerischen Gesellschaft für Rechtsmedizin (SGRM)
der letzten Jahre hat das IRM Basel mit dieser Methode erfolgreich teilgenommen.
3)
Evaluation of analytical methods used for regulation of foods and drugs, W. Horwitz, Anal. Chem. 54 (1),
1982, 67A-76A
Screeningmethode auf Blausäure und GHB
Ludwig von Meyer
Institut für Rechtsmedizin der Universität München, Frauenlobstr. 7a, 80733 München
1. Allgemeines
Es hat sich gezeigt, dass mit der am Institut für Rechtsmedizin München verwendeten Routinemethode
zur Begleitstoffbestimmung auch Arznei- und Giftstoffe erfasst werden können.
Das Prinzip des Verfahrens, das allgemein für flüchtige Substanzen anwendbar ist, besteht in
der Erwärmung des Probenmaterials in einem geschlossenen System und der Analyse des
Dampfes über der Probe (Headspace oder Dampfraum). Zur Dampfdruckerhöhung wird wasserfreies
Natriumsulfat zugegeben. Durch den Aussalzeffekt resultieren je nach flüchtiger
Substanz deutlich größere Signal- bzw. Peakhöhen.
Die Konzentration der gesuchten Substanz im Dampfraum ist proportional der Konzentration
in der Lösung (Probe), entsprechend dem Henry-Daltonschen Gesetz und im idealen Fall nur
von der Systemtemperatur abhängig (Machata 1967).
Die Zufuhr der Gasprobe erfolgt mit automatischer Dosierung. Die chromatographische
Trennung wird mit Kapillarsäulen durchgeführt. Als Detektor kommt wegen ausreichender
Empfindlichkeit der Flammenionisationsdetektor (FID) in Frage.
Der Dampfdruck der flüchtigen Substanzen ist matrixabhängig. Zur Verminderung des
Matrixeinflusses wird im Probengefäß mit Perchlorsäure/Perchlorat-Lösung gefällt.
Diese Säure führt u.a. auch zur Freisetzung flüchtiger Säuren wie Blausäure aus cyanidhaltigen
Lösungen und zur Bildung von Gammahydroxybutyrolacton aus Gammahydroxybutyrat.

T + K (2003) 70 (3): 173
2. Reagentien
- Natriumsulfat, wasserfrei, pro analysi (VWR International / Best.-Nr. 1.06649, 1000)
- Perchlorsäure/Perchlorat-Lösung (VWR International / Best.-Nr. 1.09431, 0500)
- tert - Butanol pro analysi (CH 3 ) 3 /COH (VWR International / Best.-Nr. 109629.)
3. Geräte
- Headspace Sampler Perkin Elmer HS 101 mit Gas-Chromatograph 8420
- (Capillary Gas Chromatograph)
- Säule: Rtx 1701 60 m, 0,53 mm ID, 3,0 µm df (Restek Europa GmbH / Cat.# 12088 /
- Column-# 24602)
- desaktivierte FS Kapillarsäule als liner (Perkin Elmer Best.-Nr. 698521 / 5 m / 0,32 mm
ID)
4. Gase
- Trägergas: Helium
- Wasserstoff
- Luft
5. Hilfsmittel
- 20 ml Probengefäße (Perkin Elmer)
- Verschlusskappen+Teflon-beschichtete Butylgummischeiben (Perkin-Elmer Part # for set
of 1000 B 010-4240)
6. Methode
Es wird ein Temperaturprogramm verwendet.
Oven temp 40 ° C 135 ° C 200 ° C
Isotime 5.0 0.5 10.0 min
Ramprate 10.0 30.0 ° C / min
Inj.temp 130 ° C Fid Sense High
Det.temp 200 ° C Det. Zero off
Die Dosierung erfolgt wegen des geringen Durchmessers der Megaboresäule als
Hochdruckdosierung:
Pressure 70 kPa
Equilib Time 0,5 min
7. Untersuchung
0,5 g Natriumsulfat, wasserfrei
0,250 ml Probe (Plasma, Serum, Urin)
0,500 ml Perchlorsäure/Perchlorat-Lösung
0,100 ml tert. Butanol (Standard)
in ein 20 ml Probengefäß geben
8. Bewertung
Blausäure zeigte unter den angegebenen Bedingungen eine Retentionszeit von 3,7 min und
GHB eine von 20 min bei einer Retentionszeit des internen Standards von 7,3 min. Die
Nachweisgrenze für Blausäure beträgt ca. 10 mg/l, für GHB ca. 25 mg/l.

T + K (2003) 70 (3): 174
Forensisch-toxikologische Bildbetrachtung – Teil I
Rolf Giebelmann
Institut für Rechtsmedizin im Klinikum der Ernst-Moritz-ArndtUniversität Greifswald, Kuhstraße 30,
D-17489 Greifswald
„Der Dichter träumt nicht mehr in blauen Buchten. Er sieht aus Höfen helle Schwärme reiten.
Sein Fuß bedeckt die Leichen der Verruchten. Sein Haupt erhebt sich, Völker zu begleiten."
(Aus: Der politische Dichter, Walter Hasenclever, 1890-1940)
Tief erschüttert vom Selbstmord seines Jugendfreundes Walter Rheiner (1895-1925) malte
Conrad Felixmüller (1897-1977) 1925 im „Tod des Dichters W. Rheiner" den unglücklichen
mit der Cocainspritze in der Linken (Abb.1).
Dieses Ölbild war 1975/76 in einer
Dresdner-Berliner Personalausstellung
des Künstlers zu sehen als
Leihgabe aus Privatbesitz (Dr.
Wolfgang Kruse). Es wird über das
tragische Schicksal des verzweifelten
Lyrikers hinaus als Abgesang des
Expressionismus interpretiert. Die
Gestalt des hochbegabten, aber unverstandenen
und dadurch vereinsamten
Dichters schwebt in rauschhafter
Todessehnsucht über der
nächtlichen Großstadt, deren Zwiespalt
zwischen Ekstase und Elend,
Traum und Wirklichkeit er vielfach in
Verse gekleidet hatte, in einem
Gardinenschleier scheinbar letzten
Halt suchend. Von gleichgesinnten
wie Gottfried Benn (1886-1956), Johannes
R. Becher (1891-1958) und
Zeitgenossen wie der Schauspielerin
Elisabeth Bergner (1897-1986) wissen
wir von der Cocainismuswelle
jener Jahre. Felixmüller hatte Werke
seines Freundes Rheiner illustriert, so
die Novelle „Kokain" mit der bekannten
Federzeichnung des Drogenabhängigen
beim Spritzen (1918).
Abb. 1. C. Felixmüller: Tod des Dichters
W. Rheiner, 1925
Seiner Novelle setzte Rheiner (Abb. 2) das Sonett „Der Tod der Armen" von Pierre-Charles
Baudelaire (1821- 1867) voran (deutsch von Siegmar Löffler):
„Der Morphinist Walter Rheiner beschreibt mit faszinierender Direktheit das Welt- und
Icherleben eines Kokainsüchtigen", so sieht es 1979 Thomas Rietzschel. Auszüge der Novelle
sollen ein Bild hierfür geben:

T + K (2003) 70 (3): 175
„Im Cafe, auf der Toilette, gab er sich drei Injektionen hintereinander ... Nun fühlte er sich
frei und leicht, spielerisch, ein junger Gott! ...
Ein Wink von ihm, und er würde, Ikarus, dem göttlichen Jüngling gleich, lächelnd an die
Decke schweben, singend über dem Baldachin des Vorgartens gleiten und auf zu den
knisternden Sternen kreisen . ... Dann betete er, murmelnd: Gib, lieber Herr von Gott, du
selige Exzellenz, gib, dass ich bei der nächsten Injektion lautlos verrecke!... "
„Er hatte nichts, daran er sich erfreuen konnte ... Das Gift nur, das sein Schicksal war, lagerte
wie ein riesiges Tier über der ganzen Stadt, über den Horizonten und über seinem Dasein: -
unentrinnbar, Charybdis, die ihn schlürfte. Ausgefetzt würde er sich hinstehlen sein Leben
lang, von Morgen bis Abend, der ihm einst den Wahnsinn bringen würde."
„Es ist der Tod, der Trost gibt, ach, und Leben schenkt,
Es ist das einzige Ziel des Daseins, das wir sehen,
Er ist die Hoffnung, die mit ihrem Rausch uns tränkt
Wie Wein, und Mut macht, bis zum Abend durchzustehen.
Er ist das Licht, das, tief am Horizont versenkt,
Herflimmert durch den Frost, durch Sturm und Flockenwehen,
Er ist der Gasthof, den das Buch mit Lob bedenkt,
in dem man essen kann, ausruhn und schlafen gehen.
Er ist ein Engel, der mit seiner Zauberhand
In Schlaf entrückt und ins verzückte Traumesland
Und weich ein Bett macht für die armen, nackten Leute.
Er ist der Götter Ruhm, er ist das Schatzverlies,
Er ist des Armen Korn, die Heimat einst und heute,
Er ist das Tor zum niegekannten Paradies."
Ein Jahr zuvor war Benns Gedicht „Kokain" erschienen:
„Den Ich-Zerfall, den süßen, tief ersehnten, den gibst du
mir: schon ist die Kehle rau, schon ist der fremde Klang an
unerwähnten Gebilden meines Ichs am Unterbau . ..."
Abb. 2. C. Felixmüller: Der Dichter
Walter Rheiner, Lithographie 1918,
Altenburg, Lindenau-Museum
Conrad Felix Müller wurde am 21. Mai 1897 als Sohn eines Fabrikschmiedes geboren. Schon
mit 14 Jahren nahm er Zeichenunterricht in der Dresdner Kunstgewerbeschule, danach in
einer privaten Malschule und in der Kunstakademie bei Carl Bantzer (1857-1941) schließlich
als Meisterschüler. 1913 fertigte Felixmüller, wie er sich später nannte, zehn Holzschnitte zu
Arnold Schönbergs (1874-1951) Melodram „Lieder des Pierrot Lunaire" aus dem Jahr 1912,
des führenden Tonschöpfers im Expressionismus. Über „Sogenannte Intellektuelle" und deren
Konversation spottete Hanns Dieter Hüsch (geb. 1925): "Und spüren Sie bei Arnold
Schönberg Nicht auch eine Spur Kokain, ..."
Zu den „Hebräischen Balladen" (1913) der Else Lasker-Schüler (1876-1945), die auf dem
Ölberg beerdigt ist, damals verheiratet mit Herwarth Walden (1878-1932), ebenfalls zu seinem
späteren Bekanntenkreis gehörend, schuf Felixmüller 1914 acht Holzschnitte. Else
Lasker-Schülers „Gebet" (Meinem teuren Halbbruder, dem blauen Reiter) beginnt:
„Ich suche allerlanden eine Stadt,
Die einen Engel vor der Pforte hat.
Ich trage seinen großen Flügel
Gebrochen schwer am Schulterblatt
Und in der Stirne seinen Stern als Siegel."
1932 bekam sie den Kleistpreis. Ein Jahr darauf wurde ihr als „frivoler und morbider Kaffeehausliteratin"
die Publikation ihrer Gedichte verboten.

T + K (2003) 70 (3): 176
1914 hat Felixmüller (Abb. 3) seine ersten Ausstellungen. Danach lebt er als freischaffender
Künstler in Dresden. Er knüpft Bekanntschaften u.a. mit dem Dichter Theodor Däubler
(1876-1934), dem Publizisten Franz Mehring (1846-1819) und dem Malerkollegen Karl
Schmidt-Rottluff (1884-1976). 1918 wird Londa von Berg seine Ehefrau. Für die
Inszenierung Paul Kornfelds (1889-1942) Drama „Verführung" desselben Jahres in Hamburg
entwirft Felixmüller das Bühnenbild. Kornfeld starb im Konzentrationslager Lodz.
Felixmüller gründete mit seinem Schwager Peter August Böckstiegel (1889-1951), mit Otto
Dix (1891-1969) u.a. die "Dresdner Sezession Gruppe 1919". Im selben Jahr war er unter der
Inszenierung Berthold Viertels (1885-1953) maßgeblich an der Uraufführung Friedrich Wolfs
(1888-1953) Drama „Das bist Du" im Dresdner Schauspielhaus beteiligt. Wolf urteilte über
Felixmüller so: „Während er die Bühnenbilder zu 'Das bist Du' entwarf, brachte er zwischendurch
einige Porträtskizzen von dem Regisseur, dem
Beleuchtungsdirektor und dem Autor des Stückes für
die Zeitschrift 'DerZwinger' aufs Papier. Und
obschon er damals in seiner 'Sünde Maienpracht' als
wilder Expressionist stand und mein Porträt von den
biederen Dresdnern als 'Tulpe im Blumentopf' angesprochen
wurde, waren doch alle drei Porträts höchst
charakteristisch und trotz aller Exzentrik 'ähnlich' . ...
Für den Autor, den Regisseur Berthold Viertel und
Felixmüller war diese Arbeit selbst ein Erlebnis, eine
Quelle schöpferischen Glücks, wie man es in solchem
Dreiklang bei einer Bühnenarbeit selten findet."
1921 freundete sich Felixmüller mit dem Schriftsteller
Carl Sternheim (1878-1942) an, der sich zwei
Jahre später folgendermaßen über den Künstler äußerte:
„... Aber da steht seit kurzem dort einer auf der
Bildfläche, von dem es mich zu deuchten anfängt, er
könnte ein charakteristisches Werk, wahrscheinlich
wie van Gogh ein entstelltes Leben in den Büchern
seiner Kritiker über ihn haben: Felixmüller . ...
Sowohl der Lithograph wie der spätere Maler war zu
keinem bürgerlichen Kompromiß zu haben . ...
Abb. 3. C.Felixmüller: Selbstbildnis mit
Pfeife, Zeichnung 1920, Berlin, Kupferstichkabinett
und Sammlung der Zeichnungen
Er sagte und sagt immer lauter in seinen prangenden Porträts und Landschaften . ... Wem's um
die Wahrhaftigkeit geht, der sehe es an und begreife!" Neben Sternheim 1925 hielt
Felixmüller einige Künstlerkollegen im Holzschnitt fest: im selben Jahr Lovis Corinth
(1858-1925), 1926 Max Liebermann (1847-1935), 1927 Christian Rohlfs (1849-1938). 1931
wurde Felixmüller der Sächsische Staatspreis für Malerei verliehen. 1933 beginnt seine Diffamierung.
Die Ausstellung „Entartete Kunst" in Dresden bringt vierzig seiner Werke. Seine
daraus entstehende soziale Situation kennzeichnet nichts deutlicher als die Tatsache, dass er
1939 die Rückseite seines Gemäldes „Tod des Dichters W. Rheiner" für das Ölbild
„Kunstfreunde III" verwendete. Im letzten Kriegsjahr wird er noch zum Militärdienst
eingezogen, 1945 aus sowjetischer Gefangenschaft entlassen. 1949 erhält er eine Professur
mit Lehrauftrag an der Pädagogischen Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle, die er bis
zur altersbedingten Emeritierung wahrnimmt.

T + K (2003) 70 (3): 177
„So verhasst wie die belarvten, überstählten Mienen des blutjungen Meisters euch erscheinen,
ist kein Ding; nicht die Syphilitiker und Säufer in Kantinen. Eingesponnen in des Uhrwerks
engen Ring: O was nützen Gifte ausgelaugt aus Fetzen einer Jugend, die unfruchtbar
verging!"
(Aus: Sortiermädchen, 1911, Paul Zech, 1881-1946)
Literatur
Pinthus, K. (Hrsg.): Menschheitsdämmerung,
Verlag Philipp Reclam jun., Leipzig 1968
Rietzschel, Th. (Hrsg.): Sekunde durch Hirn, ebda. 1982
Kupfer, A.: Göttliche Gifte, Aufbau Taschenbuch Verlag, Berlin 2002
Jahreszahlen zur Toxikologie 2004
Rolf Giebelmann
Institut für Rechtsmedizin im Klinikum der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald, Kuhstraße 30,
D-17489 Greifswald
Vor 2375 Jahren starb Demokritos (Demokrit) aus Abdera (geb. 460 v.u.Z.). Er schuf als
weitgereister Philosoph und Enzyklopädist Griechenlands die Lehre vom Aufbau der Welt
aus Atomen. Auf ihn geht eine Rezeptur aus Schierling und Lupine zur Rodung von Wäldern
zurück.
Vor 1975 Jahren starb Livia Drusilla (geb. 58 v.u.Z.). Durch die Ehe mit Octavianus wurde
sie als Iulia Augusta erste römische Kaiserin. Tacitus sah in ihr eine Intrigantin und
Anstifterin zu Giftmorden für ihre ehrgeizigen Pläne wie die Thronfolge für ihren Sohn
Tiberius.
Vor 1875 Jahren kam Gaius Publius Plinius Secundus d. Ä. auf einem Hilfseinsatz beim
Ausbruch des Vesuvs in Misenum ums Leben (geb. 23 oder 24 u.Z.). Erhalten blieb seine
Enzyklopädie „Naturalis historia" mit acht Bänden über pflanzliche und fünf über tierische
Heilmittel. Den Eisenhut nannte er „vegetabilisches Arsenik".
Vor 1875 Jahren wurde Claudius Galenos (Galen) in Pergamon geboren. Sein
Therapieprinzip als Arzt in Rom war „Contraria contrariis". Für ihn überwog beispielsweise
im Wein die Wärme, im Opium die Kälte. Die Vielfalt der Arneimittelzubereitungen geht auf
ihn zurück.
Vor 1200 Jahren starb Alkuin (Alchvine) als bedeutender Gelehrter angelsächsischer
Herkunft (geb. um 730). Am Hofe Karls des Großen leitete er die Karolingische Renaissance
ein. Für dessen Gründung von Klosterbrauereien zeigte Alkuin jedoch kein Verständnis. Er
lehnte den Biergenuss ab mit der Behauptung: „Der Tod ist in dem Pott."
Vor 825 Jahren starb die Äbtissin Hildegard von Bingen (geb. 1098). Mit ihrem Werk
„Causae et curae" wurde sie zur ersten deutschen Heilkundigen mit schriftlichem Nachlass.
Ihre Meinung war auch: „Cerevisiam bibat." „Man trinke Bier."
Vor 475 Jahren wurde der spanische Mönch Bernadino de Sahagun geboren (gest. 1590).
Er berichtete über Rauschpilze der Indianer.

T + K (2003) 70 (3): 178
Vor 450 Jahren starb Hieronymus Bock, der sich auch Tragus nannte (geb. um 1498). Er
gab 1539 ein „Kreütterbuch" heraus, in dem er auch auf die Schädlingsbekämpfung einging.
Den Enzianlikör lobte er als ausgezeichnetes Heilmittel.
Vor 400 Jahren wurde Friedrich von Logau geboren. Er starb 1655. Als Jurist kämpfte er
mit Versen gegen Krieg, Intoleranz, soziales Unrecht und Untugenden. Sein Epigramm „Auf
Udum" richtet sich gegen den Alkoholmissbrauch:
„Als Udus morgens ging herfür,
Stand dieser Spruch an seiner Tür:
Es steht dies Haus in Gottes Hand.
Versoffen ists und nicht abgebrannt."
Vor 400 Jahren wurde Johann Rudolf Glauber geboren (gest. 1670). Er stellte sein „Sal
mirabile", das spätere Glaubersalz, als Abführmittel aus Kochsalz und Schwefelsäure sowie
als Desinfektionsmittel (über)mangansaures Kali her.
Vor 325 Jahren starb der Breslauer Modedichter Christian Hofmann von
Hofmannswaldau (geb. 1617). Er verfasste z.B. die „Grabschrift eines Alchymisten":
„Ich war ein Alchymist. Ich dachte Tag und Stunden
Auf eine neue Kunst, des Todes frei zu sein.
Dies was ich stets gesucht, das hab ich nicht gefunden,
Und was ich nicht gesucht, das stellt sich selber ein."
Vor 275 Jahren war Picander (Christian Friedrich Henrici, 1700-1764) der Meinung:
„Der Caffe bleibt mein Element,
Und Lomber mein Vergnügen,
Wer dieses Beydes böse nennt,
Muß wie ein Schelme lügen."
Seine Cantata „Über den Caffe" überdauerte durch Bachs Vertonung.
Vor 275 Jahren wurde Gotthold Ephraim Lessing geboren (gest. 1781). In seinem
Bühnenstück „Nathan der Weise" sagt die Titelgestalt zur angenommenen Tochter Recha:
„Es ist Arznei, nicht Gift, was ich dir reiche",
als Gleichnis für die heilsame Ernüchterung durch die Wahrheit. Lessings Schlussverse der
„Antwort eines trunkenen Dichters" sind:
"Zu viel kann man wohl trinken,
Doch nie trinkt man genug."
Vor 225 Jahren wurde Jöns Jakob Berzelius geboren (gest. 1848). Als bedeutendster
Chemiker seiner Zeit untersuchte er auch Opiumalkaloide. So trennte er 1827 Morphin und
Narkotin mittels Ether.
Vor 225 Jahren wurde Johann Salomo Christoph Schweigger geboren (gest. 1857). Als
Professor der Mathematik und Physik in Erlangen mit den Arbeitsgebieten Katalyse,
Galvanismus und Stöchiometrie gab er das „Journal für Chemie und Physik" heraus, in dem
auch Friedrich Wilhelm Adam Sertürner publizierte.
Vor 200 Jahren starb der Theaterdichter und Übersetzer Christian Felix Weisse (geb. 1726),
dessen „Lob des Caffes" beginnt:
„Du edler Baum der glücklichen Levante!
Gesegnet sey der Mann, der deinen seltnen Werth
In jener Bohne, die zu feinem Staub er brannte,
In Wasser aufgelöst, zu trinken uns gelehrt!"

T + K (2003) 70 (3): 179
Vor 200 Jahren starb Joseph Priestley (geb. 1733). Er war als ein freigeistiger Theologe und
Chemiker aus England nach Amerika ausgewandert. Priestley entdeckte das Stickoxydul, das
Lach- oder Lustgas, sowie das Kohlenmonoxid.
Vor 200 Jahren starb Johann Friedrich Gmelin (geb. 1748), der Autor der „Geschichte der
Chemie seit dem Wiederaufleben der Wissenschaften bis an das Ende des 18. Jahrhunderts",
der „Allgemeinen Geschichte der Pflanzengifte" und der „Allgemeinen Geschichte der
giftigen Minerale".
Vor 200 Jahren wurde Karl Ludwig Reimann geboren. Er isolierte 1828 zusammen mit
Christian Wilhelm Posselt das Nicotin aus Tabak, der „Essense de Tabac" des Louis Nicolas
Vauquelin. Reimann starb 1872.
Postgradualstudium Toxikologie und Umweltschutz
an der Universität Leipzig
zum/zur Fachchemiker(in), Fachpharmazeut(in) bzw. Fachnaturwissenschaftler(in) für
Toxikologie UL
An der Universität Leipzig beginnt im Herbst 2004 die neunte Matrikel des Postgradualstudiums
Toxikologie und Umweltschutz, das als Aufbaustudium mit Fernstudiencharakter Akademikern
(Pharmazeuten, Chemikern, Biochemikern, Biologen, Landwirtschaftlern und
Absolventen adäquater Ingenieurfächer) in 5 Semestern ein breites Spektrum toxikologischer
und ökologischer Kenntnisse vermittelt.
Das ministeriell bestätigte Studienprogramm bestand bisher aus 12 einwöchigen Intensivlehrgängen,
zwischen denen zusätzlich Selbststudium mit empfohlener Literatur und ausgehändigten
Lehrmaterialien erfolgt. Darüber hinaus bieten wir erstmals die Möglichkeit eines die
Präsenzkurse ergänzenden virtuellen Studiums an. Dies bietet den Kursteilnehmern die Möglichkeit
im Selbststudium sich anhand von Lernsoftware toxikologischer Inhalte zu erarbeiten.
Das Gesamtprogramm ist berufsbegleitend konzipiert.
Nach den Wochenlehrgängen sind im jeweils folgenden Lehrgang schriftliche Klausuren
abzulegen. Am Ende erhalten die Teilnehmer nach einer Abschlussarbeit und dem mündlichen
Examen vor einer Prüfungskommission ein Zeugnis über die erfolgreiche Teilnahme
und eine Urkunde, die zur Führung des Zusatzes zur vorher erworbenen Berufsbezeichnung
"Fach... für Toxikologie" berechtigt.
Hauptziel ist die Vermittlung einer breiten Grundlage toxikologischen Wissens zur Erleichterung
der interdisziplinären Zusammenarbeit und zur rascheren Einarbeitung in toxikologisch
orientierte Spezialgebiete.
Koordination und Durchführung des Programms:
Prof. Dr. J.G. Hengstler, Prof.Dr. R.K. Müller und Frau DI A.Graefe,
Institut für Rechtsmedizin, PGS Toxikologie der Universität Leipzig,
Johannisallee 28, 04103 Leipzig,
Tel. 0341-97-15-132, -100, Fax. 0341-97-15-119, e-mail :graea@medizin.uni-leipzig.de,
Aktuelle Informationen unter: www.uni-leipzig.de/fernstud/aufbautox.html
Anträge auf Teilnahme sind an diese Adresse oder an den Bereich Wissenschaftliche Weiterbildung
und Fernstudium der Universität Leipzig, Augustusplatz 10/11, 04109 Leipzig,
Tel. 0341-97-30-052, Fax 0341-97-30-059, zu richten.

T + K (2003) 70 (3): 180
Bericht aus dem Arbeitskreis „Analytik der Suchtstoffe“
W.-R. Bork, Berlin, Vorsitzender des Arbeitskreises
Landeskriminalamt Berlin, Institut für Polizeitechnische Untersuchungen, LKA PTU 41, Tempelhofer Damm 12,
D-12101 Berlin
Im Arbeitskreis „Analytik der Suchtstoffe“ sind folgende Mitglieder aus den Landeskriminalämtern,
dem Bundeskriminalamt, einer Zolltechnischen Prüfungs- u. Lehranstalt, einem Institut für Umweltanalytik
und Humantoxikologie und verschiedenen Instituten für Rechtsmedizin aus Deutschland, der
Schweiz, Österreich, Luxemburg und den Niederlanden vertreten: Frau Dr. Below, Dr. Bork, Dr.
Briellmann, Dr. Einhellig, Dr. Erkens, Dr. Fritschi, Frau Dr. Goldhausen, Dr. Hindorf, Prof. Käferstein,
Prof. Kauert, Dr. Kühnle, Frau Dr. Lemm-Ahlers, Dr. Matthes, Prof. Möller, Frau Dr. Rümmler,
Dr. Rösner, Dr. Schneider, Dr. Stobbe, Frau van der Laan, Prof. von Meyer, Prof. Vycudilik, Prof.
Wennig, Dr. Zerell.
Aus der Sitzung vom 26.-27.6.03 in Rijswijk/Niederlande:
Kauert: Todesfall einer 35-jährigen Frau, im Blut 2,2 µg/ml Methadon, 13 µg/ml Ketamin und
Doxepin.
Todesfall eines Pflegepatienten mit Fentanylpflaster, im Blut 0,033 µg/ml Fentanyl
und 2,2 µg/ml Tramadol
Briellmann: Todesfälle mit Methadon mit Konzentrationen von 1,5 – 2,5 µg/ml
Aktive Straßenverkehrsteilnehmer mit 2,5 µg/ml Methadon im Blut.
Bork: Verkehrsunfall § 315c, bei 640 ng/ml Dihydrocodein im Blut.
Van der Laan: Führung durch die akkreditierten Bereiche BtM –Analytik und Toxikologie.
Darstellung des Qualitätsmanagementsystems des „Gerechtelijk Laboratoriums“
Bork/Schneider: Phenacetin bzw. Benzocain in Cocainproben
Brielmann: Trimipramin und Paracetamol in Cocain in Basel
Van der Laan: neues Haschischöl mit bis zu 55 % THC in Amsterdam
Stobbe:
Zahl der Cracksicherstellungen in Hamburg sind höher als die von Cocain HCl
Aus der Sitzung vom 5.12.03 in Frankfurt/M.:
Fritschi: Die „nicht geringe Menge“ von Amfetamin bleibt bei 10 g und von Methamfetamin,
MDA, MDMA und MDE bei 30 g.
Schneider: Designeramfetamine 5-MeO-DIPT, 2-CT-7 und 2-CI sind in Tabletten oder Pulver
aufgetaucht.
Bork: Wirkstoffgehalte an Cocain z. Zt. in Berlin teilweise sehr gering (

T + K (2003) 70 (3): 181
Sitzung des Arbeitskreises Extraktion der GTFCh vom 03.10.2003
im Institut für Rechtsmedizin Zürich
T. Stimpfl, Wien, Vorsitzender des Arbeitskreises
Stand und Fortgang der Arbeit zur flüssig/flüssig Extraktion mit 1-Chlorbutan:
Es wird ausgiebig die Frage diskutiert, ob die existierende Datensammlung (siehe Homepage
der GTFCh) um Extraktionsergebnisse aus biologischem Material erweitert werden sollte,
und welche Matrix sich hier eignet. Dies wäre in Hinblick auf eine Publikation – möglicherweise
in Forensic Science International - durchaus sinnvoll; zusätzlich sollen die gesamten
Daten auch über die GTFCh-Homepage verfügbar sein. In der Zukunft werden 4 Labors
Chlorbutanextraktionen durchführen und als Matrix Serum unter einheitlichen Bedingungen
untersuchen. Als Vergleich wird isotonische Kochsalzlösung herangezogen, die Bestimmung
erfolgt mittels HPLC (3 Labors) und GC/MS (1 Labor). Zur Auswertung wird ein interner
Standard zugesetzt.
Berichte der Teilnehmer am Validierungs-Versuch Cannabinoide über Ergebnisse und
Erfahrungen:
3 Resultate zum Versuch der Validierung der Cannabinoide im Serum liegen vor. Mittels SPE
(C18) konnten Nachweisgrenzen von unter 1ng/mL für THC und OH-THC, sowie unter
2ng/mL für THCA erreicht werden. In allen erfolgreichen Versuchen wurden die Analyte
methyliert. Bei der Silylierung traten Probleme durch Matrixinterferenzen (insbesondere bei
THC) auf.
Diskussion über zukünftige Ziele des Arbeitskreises:
Möglichkeiten und Probleme der automatisierten Probenvorbereitung wurden diskutiert
(ASPEC von Gilson, RapidTrace von Zymark, Prospekt von Spark, Allex von Mettler
Toledo).
Polymerphasen und Mischphasen sollen in bezug auf ihre Leistungsfähigkeit für Organproben
verglichen werden. Die Untersuchungen werden in verschiedenen Labors durchgeführt und
die Ergebnisse sollen anschließend im AK diskutiert werden.
Durchführung von Arbeitstreffen mit praktischen Ansätzen werden allgemein als sinnvoll
angesehen und als zukünftige Ergänzung z.B. auf Workshops der GTFCh vorgeschlagen.
Nächster Sitzungs-Termin:
Am 1. April 2004 von 8-12 Uhr im Rahmen der Fortbildungsveranstaltung der GTFCh in
Kirkel.

T + K (2003) 70 (3): 182
Buchbesprechung
Hallucinogens – A Forensic Drug Handbook
Richard Laing and Jay A. Siegel, Academic Press, London – San Diego 2003,
gebunden, 53,95 £, ISBN 0-12-433951-4
Fritz Pragst
In dem vorliegenden Buch werden in fünf Kapiteln von neun Autoren wesentliche Aspekte
dieser schillernden Drogengruppe dargestellt.
Barry L. Beyerstein ( Psychologieprofessor an der Simon Fraser Unversity) und Mark F. Kalchik
(Chemiker und Senior Kriminalist im Staatlichen Labor in Fresno) stellen im ersten Kapitel
auf 36 Seiten die Geschichte der psychedelischen Erfahrung dar. Von der zufälligen Entdeckung
der Urmenschen bei der Suche nach neuer Nahrung über die rituelle Nutzung für
magische, religiöse und zeremonielle Zwecke unter schamanischer Kontrolle, deren Unterdrückung
durch die europäischen Eroberer bis hin zu der heutigen Kontroverse von unausrottbar
fortbestehender Anwendung und gesetzlichem Verbot wird die Stellung der Halluzinogene
in der Geschichte der Menschheit beschrieben. Das Kapitel enthält Angaben zur chemischen
und botanischen Klassifizierung der psychoaktiven Pflanzen sowie zur Einteilung
nach beteiligten Neurotransmittern und nach Effekten auf Bewußtsein und Verhalten. In
Unterkapiteln wird speziell auf psychedelische Pflanzen (LSD und Datura), Pilze
(Fliegenpilz, Psilocybe), den Peyote-Kaktus und weitere pflanzliche Halluzinogene, die
Harmin oder Dimethyltryptamin enthalten oder auf Khat und Kava eingegangen. Als
tierisches Halluzinogen wird Bufotenin beschrieben. Synthetische Substanzen spielen hier
keine Rolle.
Vorkommen, Erscheinungsformen und Art des Konsums der Halluzinogene werden auf 29
Seiten im zweiten Kapitel von Terry A. Dal Cason (Senior Forensic Chemist at the Drug
Enforcement Administration of the US Department of Justice) und Edward S. Franzosa
(Senior Forensic Chemist of the Special Testing and Research Laboratory at Dulles, VA) dargestellt.
Ausführlich wird auf Dosis und Zubereitung von LSD in Tabletten, Filterpapier-
Trips, Lösungen, Pulver, Kapseln oder Gelatinematrix eingegangen. Speziell auf Papier ist
LSD Abbaureaktionen durch Licht, Wärme oder Radikale ausgesetzt, was eine Braunfärbung
älterer Trips bewirkt. Unter dem Abschnitt „Indolalkylamine“ wird neben den Psilocybe-
Pilzen auch auf die selten angetroffenen Fälle mit N,N-Dimethyltryptamin und 5-Methoxy-
N,N-diisopropylamin hingewiesen. Eine Beschreibung der Gewinnung und des Gebrauchs der
Peyote-Buttons sowie das Auftreten und die Rolle der synthetischen Verbindungen 2-CB,
STP, DOB und TMA in der Vergangenheit werden im Abschnitt Phenylethylamine behandelt.
PCP, Ketamin und ß-Carboline schließen dieses Kapitel ab.
Der von seinen Büchern „Pihkal“ und „Tihkal“ bekannte frühere Senior Research Chemiker
der Dow Chemical Company und seit 1968 Privatwissenschaftler Alexander T. Shulgin ist
Autor des 70seitigen Kapitels 3 „Basic Pharmacology and Effects“. Hier werden unter strukturellen
Gesichtspunkten die Halluzinogene in neun Gruppen bezüglich der Struktur-Wirkungsbeziehungen,
insbesondere des Einflusses von Substituenten untersucht. Als Wirkungen
werden die „Intoxikation“ (messbar durch das „High-Gefühl“, Veränderungen der optischen
Eindrücke oder Tonempfindungen), die „Introspection“ (in sich gekehrt sein, Dialog mit dem
Unbewussten) und das „Escape“ (sich außerhalb der gewohnten inneren und äußeren Welt
befinden, z. B. auf kosmischem Niveau) bewertet. Als Grundverbindungen werden Mescalin,
Thiomescalin, 2,5-Dimethoxyphenylethylamin, 2,5-Dimethoxy-4-methylthiophenylethylamin,
3,4,5-Trimethoxyamphetamin, 2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin, N,N-Dimethyl-

T + K (2003) 70 (3): 183
tryptamin (DMT), Psilocybin und LSD betrachtet. In Tabellen werden für die einzelnen
Gruppen das von der jeweiligen Leitsubstanz veränderte Substitutentenmuster, die zur Erreichung
des Effekts notwendige Dosis in mg und die Potenz beim Menschen in Mescaline-
Units bei den Phenylethylaminen (M.U.) bzw. DMT-Units („x DMT“) bei den Indolverbindungen
und LSD-Units („x LSD“) bei den LSD-Abkömmlingen aufgeführt. Die Angaben
stammen aus Studien in klinischer Umgebung oder z. T. wahrscheinlich auch aus den zahlreichen
Selbstversuchen des Autors. Von den zahlreichen Phenylethylaminderivaten wurde dem
4-Propyl-2,5-dimethoxyphenylethylamin mit 40 M. U. die höchste Aktivität zugeordnet, während
die mehr bekannten Substanzen DOB und DOM nur 16 bzw. 8 M. U. erhielten. Die
Potenz von LSD wurde von keinem seiner Abkömmlinge übertroffen. Der Autor befasst sich
in einem weiteren Unterabschnitt ausführlich mit der US amerikanischen Drogengesetzgebung.
Sein Literaturverzeichnis umfasst ausschließlich Eigenzitate.
Methoden der Herstellung illegaler Drogen werden von Richard R. Laing („Health Canada“,
Präsident der „Association of Clandestine Laboratory Investigating Chemists“) und John
Hugel (“Drug Analysis Service” in “Health Canada”) auf 49 Seiten behandelt. Ein erheblicher
Umfang wird den verschiedenen gängigen Wegen zur Umwandlung von Lysergsäure
oder Ergotamin in LSD eingeräumt. Ausführlich dargestellt werden weiterhin die Synthesewege
der Indolalkylamine, der Phenylalkylamine, sowie von PCP, Ketamin und Analoga. Ein
Abschnitt bezieht sich auf die Kultivierung von Ergot Fungus und von Psilocybin Fungi.
Einem Abschnitt über die weltweite Verteilung der Halluzinogene ist zu entnehmen, dass 25,5
Millionen Menschen weltweit Halluzinogene konsumieren, wobei allerdings Ecstasy einbezogen
ist. Bei den aufgebrachten illegalen Labors standen im Jahre 2000 die Niederlande mit
23 an der Spitze. LSD wird wahrscheinlich nur durch wenige Gruppen in den USA hergestellt
und von dort weltweit verteilt. Die Wiedergabe eines Interviews mit einem „Clandestine
Chemist“ schließt dieses Kapitel ab. Der in Kanada festgenommene und nach Kalifornien
ausgelieferte Chemiker hatte insgesamt 24 kg Ergotamin (Preis 3-7 US-$/g) nach Kanada
geschmuggelt und jährlich 900 g LSD produziert.
Das letzte Kapitel umfasst die Analyse von Halluzinogen-Substanzproben durch IR-, MS- und
NMR-Spektroskopie. Die Spektren der wesentlichen Halluzinogene sind abgebildet. Angaben
zur Analyse aus menschlichem Material liegen nicht vor.
Insgesamt handelt es sich um ein sehr informatives, interessant geschriebenes und mit detaillierten
Angaben reich ausgestattetes Buch über diese Spezialgruppe illegaler Drogen, das
auch zum Nachschlagen in forensisch-toxikologischen Labors sehr zu empfehlen ist. Vermisst
werden medizinische Angaben zu den neuesten Erkenntnissen über den neurologischen Wirkungsmechanismus
und die Veränderungen im Gehirn unter der Wirkung von Halluzinogenen,
über akut toxische Wirkungen und Nebenwirkungen der Substanzen mit entsprechenden
Kasuistiken, über Halbwertszeiten, Metabolismus und Blutspiegel. Diese Dinge sind aber für
viele der behandelten Substanzen sicher noch unbekannt. Diese Mängel tun insgesamt der
hohen Bewertung dieses Buches jedoch keinen Abbruch.

T + K (2003) 70 (3): 184
Berichte von Tagungen
Fritz Pragst, Berlin
Wie in jedem Jahr war auch dieser Spätsommer und Herbst überreich an Tagungen, Kongressen
und Workshops mit toxikologischem oder der Toxikologie verwandtem Inhalt, so dass es
dem mit der Last der täglichen Aufgaben und Probleme befassten Kollegen kaum möglich
war, an allen diesen Veranstaltungen teil zu nehmen oder gar die vielfältigen Inhalte auch nur
annähernd zu verdauen. Andererseits lohnt es sich für den Teilnehmer durchaus, aus der
Gesamtheit der oft durch Redundanz belasteten Beiträge das für ihn selbst wesentliche
herauszufinden und in seine Arbeit einfließen zu lassen. In diesem Sinne soll hier über drei
wertvolle Veranstaltungen berichtet werden.
GTFCh-Workshop 2./3. Oktober 2003 in Zürich
Das Institut für Rechtsmedizin der Universität Zürich war Veranstaltungsort des diesjährigen
GTFCh-Workshops. Dr. Peter Iten und seine Mannschaft haben durch minutiöse Planung und
präzise Vorbereitung dafür gesorgt, dass es sowohl wissenschaftlich als auch gesellschaftlich
ein voller Erfolg wurde. Wie in den letzten Jahren wurden von den ca. 120 Teilnehmern (mit
Industrievertretern und aktiven Teilnehmern ca. 170 Personen, s. Gruppenbild) sieben thematische
Stationen und die Industrieausstellung absolviert.
In Station 1 (C. Bremer, P. X. Iten) wurden Möglichkeiten der Festphasenextraktion von Blutund
Urinproben an Isolut HCX-Säulen im Vergleich zur Flüssig/Flüssigextraktion mit
anschließender zweidimensionalem DC-Screening und Auswertung durch UV/VIS-Remissionsspektroskopie
demonstriert. Es ergab sich, dass für basische und amphotere Verbindungen
ähnliche Wiederfindungsraten um 80-95 % erreicht wurden. Für die Organaufbereitung wurde
die Extraktion in einem Dialyseschlauch (Spektraphor-Membran, Durchmesser 16 mm) und
mittels „Stomacher“-Extraktionsbeutel mit der Flüssig/flüssig-Extraktion nach Homogenisierung
verglichen. Hier lieferte die Flüssig-Flüssigextraktion die höheren Ausbeuten.
Vorteste sowie DC-, UV- und IR-Methoden zum Prüfen von Pulvern, Tabletten, Spritzeninhalten
und vergifteten Nahrungsmitteln wurden in Station 2 (M. Schmidt, A. Oestreich und P.
X. Iten) demonstriert. Jeder Teilnehmer konnte durch Glüh-, Brenn- und Geruchsprobe am
Bunsenbrenner sowie durch Löseversuche in verschiedenen Solventien und einfache Fällungs-
oder Farbteste seine Erfahrungen aus dem chemischen Grundstudium wieder auffrischen.
Solche Versuche sind vor allem bei anorganischen Substanzen sehr wertvoll, auf die
das toxikologische Routinelabor heute häufig nicht mehr eingerichtet ist.
Maximale Qualitätssicherung durch Automation bei der Blutalkoholanalyse wurde in Station
3 (M. R. Baumgartner, P. X. Iten, L. Ebenhöh) gemeinsam mit der INTEG Labordatensysteme
GmbH demonstriert. Vom Barcode-Scanner über die beiden Waagen bis zu den
Autosamplern der beiden Gaschromatographen ist alles vernetzt und mit EDV-System des
Instituts verbunden. Ein Validierungsmodul führt automatisch mittels der Standard-Proben
eine Kalibration durch, berechnet die Alkoholkonzentration und nimmt eine statistische
Bewertung vor. Manuelle Änderungen werden durch elektronische Unterschrift
dokumentiert. Die Probe wird an der Waage nur automatisch einpipettiert, wenn der
verbundene Barcodeleser sie vorher identifiziert hat.
Die Grundlagen der DNA-Analysen und ein Eiblick in die Arbeitsweise der schweizerischen
DNA-Datenbank wurde in Station 4 (A. Schibli, C. Ilgner, P. Voegli, A. Kratzer) vermittelt.
Ende August 2003 befanden sich in der Eidgenössischen DNA-Datenbank 34.207 Personenprofile.
Aus Datenschutzgründen sind Personendaten und genetisches Material sind von

Abb. 1. Teilnehmer am Workshop der GTFCh, 2./3. Oktober 2003 in Zürich
T + K (2003) 70 (3): 185

T + K (2003) 70 (3): 186
Anfang an strikt getrennt und nur in einer EDNA-Koordinationsstelle über die PCN (process
controll number) zusammenführbar.
Die Grundlagen der Festphasenextraktion wurden von R. Kupferschmidt (Sepatis AG) überzeugend
und mit kleinen Handversuchen auch anschaulich in Station 5 demonstriert. Hier
konnte auch der fortgeschrittene Praktiker zahlreiche Tricks für seine Arbeit mitnehmen.
Die quantitative Benzodiazepin-Analyse aus Vollblut und Serum durch LC-MS/MS (F.
Dussy, C. Hamberg und T. Briellmann) sowie die Bestimmung von Psilocin und Psilocybin
mittels Kapillarelektrophorese (M. Schläpfer, M. Bovens) in den Stationen 6 und 7 sind in
diesem Heft auf S. 158 und S. 164 vollständig wiedergegeben. Die Planung einer ganzen
Station für die Industrieausstellung hat sich auch hier bewährt und gab den Teilnehmern Zeit,
Neuentwicklungen für uns auf den Gebieten der Immunoassays, der Extraktionstechniken, der
Chromatographie und der Spektroskopie kennen zu lernen. Das 78seitige gebundene Handout
enthält definierte Vorschriften für alle präsentierten Methoden.
Abb. 2. Workshop der GTFCh in Zürich. Die Station 9 fand am Abend des 02.10.03 auf dem Rüetli-Berg statt.
Demonstriert wurde die Anwendung eines modifizierten Alpenhorns zum kombinierten Alkohol- und Drogentest.
Das Messprinzip der Infraschall-Atemalkoholkontrolle beruht auf einer spezifischen und konzentrationsabhängigen
Modulation der Schallwellen durch Ethanol. Die mit dem Atem ausgeschiedene Mundflüssigkeit
(Gemisch aus Speichel und Lungenexsudat) wird im Mundstück aufgefangen und dort durch neuartige Immuno-
Shunts (antikörpermodifizierte Halbleitersensoren mit Schaltereffekt bei Drogenbelastung) auf die üblichen
Drogen geprüft. Durch die eingebaute Kamera wird gleichzeitig die durch den Atemdruck bedingte Rötung des
Gesichts und die Pupillenerweiterung als Maß für die psycho-physiologischen Wirkungen von Alkohol und
Drogen dokumentiert. Das Foto zeigt die Anwendung der Methode im Doppelblindversuch mit Workshopteilnehmern
aus verschiedenen europäischen Ländern. Obwohl Luxemburg (vertreten R. Wennig, links) für den
höchsten Alkoholkonsum in der EG bekannt ist, wurden maximale Werte beim Vertreter Deutschlands (H. H.
Maurer, Mitte) vor Österreich (W. Vycudilik, rechts) gemessen. Das Gerät soll daher am 1. April 2004 in einem
„on-site“-Einsatz im Saarland unter feldmäßigen Bedingungen erprobt werden. Von den Ergebnissen wird es
abhängen, ob die Lübecker Firma Dräger das bislang in handwerklicher Einzelfertigung hergestellte Gerät unter
Bezeichnung DATT-7104ah (Drug and Alcohol Testing Tube 7104 alphorn) in die Serienproduktion
übernehmen wird. In diesem Falle wird das wegen seiner Länge weithin sichtbare Testrohr mit der üblichen
grün-grau-braun-gescheckten Tarnbemalung versehen werden müssen.
Der Ausflug zum Üetliberg mit dem herrlichen Rundblick bei gutem Wetter vom
Aussichtsturm kurz vor Sonnenuntergang und dem gemeinsamen Nachtessen im dortigen
Restaurant Uto Kulm bei Alphornbegleitung war ein besonders schönes Erlebnis. Das
mehrgängige Essen wurde durch eine denkwürdige Tischrede des Gastgebers P. Iten
aufgelockert, in der er in seiner scherzhaft-ironischen Art die Probleme und Freuden bei der
Organisation eines Workshops charakterisierte, und die in vollem Wortlaut in diesem Heft auf

T + K (2003) 70 (3): 187
S. 192-193 abgedruckt ist. Einen internationalen Wettbewerb der Teilnehmerländer im
Alphornblasen gewann Hans H. Maurer, dessen Aufführung einer Melodie schon sehr nahe
kam.
Third European Meeting on Hair Analysis of the Society of Hair Testing
in Heraklion, 6.-8. Oktober 2003
Nachdem die Society of Hair Testing (SoHT) im vorigen Jahr einen praktischen Workshop
organisierte, wurde in diesem Jahr unter der Leitung des Gastgebers Aristides M. Tsatsakis
eine theoretische Veranstaltung durchgeführt. Veranstaltungsort war das direkt am Strand
gelegene Hotel „Kreta Maris“. Es wurden 24 Vorträge gehalten sowie 4 Poster präsentiert,
und es waren 54 Teilnehmer anwesend. Die Beiträge sollen in einem Sonderheft von „Forensic
Science International“ veröffentlicht werden.
Den Auftakt bildete ein Vortrag von P. Kintz über die einmalige Rolle der Haare bei der
Dokumentation von DSFA (drug facilitated sexual assault). Unter Verwendung von
GC-MS-MS und LC-MS-MS ließ sich die einmalige Aufnahme von GHB, Flunitrazepam,
Clonazepam, Lorazepam, Bromazepam oder Zolpidem nachweisen. Es wurden authentische
Fälle mit Zolpidem, Buprenorphin, GHB, Cannabis, MDMA, Clonazepam und Flunitrazepam
vorgestellt. T. Cairns (Culver City, USA) stellte vergleichende Untersuchungen zum Nachweis
von Cocain Metaboliten im Haar und im Urin mittels RIA vor. F. Sporkert und F. Pragst
(Lausanne und Berlin) berichteten über die Anwendung der Haaranalyse zur Kontrolle des
Opioid-Entzuges unter Narkose an der Berliner Charité.
J. Klein (Montreal) bestimmte Nicotin und Cotinin in den Haarproben von Frauen (12 aktive
und 20 passive Raucher sowie 77 Nichtraucher) unmittelbar nach der Entbindung in den den
Trimestern entprechenden Haarsegmenten. Die Bestimmung von Squalen im Haar durch
HPLC und die Anwendung dieser Substanz als natürlicher innerer Standard zur verbesserten
Interpretation von Fettsäureethylesterkonzentrationen im Haar als Alkoholmarker wurde von
V. Auwärter (Berlin) vorgetragen. M. Yegles (Luxembourg) und V. Auwärter (Berlin) führten
an Haarproben von 3 Abstinenzlern, 4 Normaltrinkern, 10 Alkoholikern in der Entzugsbehandlung
und 11 Todesfällen einen Vergleich der Konzentrationen von Ethylglucuronid und
Fettsäureethylestern durch.
M. Tududaki und A. M. Tsatsakis (Heraklion) gaben in zwei Vorträgen einen
Literaturüberblick über die Anwendung der Haaranalyse zur Kontrolle der Belastung durch
Pestizide und Umweltgifte und stellten die Ergebnisse von Versuchen mit Ratten vor, die das
Organophosphatpestizid Diazinon über das Trinkwasser aufgenommen hatten. Als Beitrag zur
Qualitätssicherung wollte G. Kauert (Frankfurt/Main) die Bestätigung einer aus dem Methanol/Ultraschallextrakt
positiven Haarprobe durch eine zweite Analyse aus einem anderen Probenaliquot
unter Aufreinigung die Festphasenextraktion verstanden wissen. In die gleiche
Richtung zielte der Beitrag von C. Staub (Genf) über Grundlagen der Methodenvalidierung
und ihre Anwendung auf die Haaranalyse. H. Sachs (München) stellte einen in der GTFCh
(Arbeitsgruppe Qualitätssicherung) in Arbeit befindlichen Vorschlag für Richtlinien zur
Haaranalyse vor, der als Basis für eine Konsensusdiskussion (s. u.) dienen sollte. Mit dem
gleichen Ziel wurden die „Guidelines for federal workplace testing programs“ von C. Moore
(Chicago) vorgetragen. Im gleichen Zusammenhang ist auch der erfreulich kritische und erfrischende
Beitrag von P. Hemmersbach (Oslo) über Sinn und Unsinn der Akkreditierung in der
Dopingkontrolle zu sehen.
Von C. Jurado (Sevilla) wurden die Ergebnisse der Ringversuche der SoHT von 2001-2003
vergleichend ausgewertet. Während die qualitativen Ergebnisse sehr gut ausfielen, wurde eine
Streuung der quantitativen Werte vor allem auf die unterschiedlichen Extraktionsprozeduren
der Teilnehmer zurückgeführt. Weniger gut sahen nach Bericht von S. Pichini (Rom) die

T + K (2003) 70 (3): 188
Ergebnisse in einem Ringversuch mit 23 Teilnehmern in Italien aus, von denen in drei Durchgängen
nur 42%, 37 % und 87% befriedigende Resultate lieferten.
Eine informationstheoretische Abhandlung zur Identifizierungskraft (identification power)
wurde von D. A. Kidwell (Washington) vorgetragen. Er zeigte, dass die LC-MS-Spektren in
dieser Hinsicht den GC-MS-Spektren weit unterlegen sind, wobei bei auch die in der Haaranalyse
praktizierte SIM-Methode ihre Grenzen hat. M. Uhl (München) stellte die Frage nach
einer geeigneten Strategie für den Nachweis von Cannabiskonsum. Anhand von statistischer
Auswertung der Ergebnisse und Einzelfallbetrachtungen kommt der Autor zu der bevorzugten
Strategie, den ELISA-Test als Initialtest zu verwenden und positive Ergebnisse durch Prüfung
auf THC-COOH zu betätigen. Von V. Hill (Culver City) wurden in zwei Vorträgen die regulatorischen
Studien zur RIA-Bestimmung von Methamphetamin/MDMA und Cocain in
menschlichem Haar vorgestellt.
R. Stanszeck (Krakow) stellte eine Metode zur Bestimmung von acht underivatisierten
Amphetaminderivaten im Haar durch HPLC-APCI-MS vor, wobei Nachweisgrenzen zwischen
0,05 und 0,20 ng/mg erreicht wurden. Ein Screeningverfahren auf die üblichen illegalen
Drogen und einige Benzodiazepine im Haar wurde von R. Kronstrand (Linköping) auf der
Basis von LC-MS-MS entwickelt. In drei weiteren LC-MS-Arbeiten wurde die Prüfung auf
Opiate und Cocain im Haar durch K. B. Scheidweiler (Baltimore, USA) und auf
Benzodiazepine in Urin und Haaren von M. Chezé (Paris, Nachweisgrenzen 0,5 – 5 pg/mg)
und die Analyse der wichtigsten Opiate im Haar und im Speichel von Wang (Salt Lake City,
cutoff 200 pg/mg) vorgestellt.
Der Versuch, in einer 2 ½ Stunden langen Diskussion einen Consensus für die Akkreditierung
in der Haaranalyse zu erreichen, blieb schon ziemlich früh in der Agenda bei der Frage stecken,
ob außer der üblichen GC-MS-Analyse zwingend als zweite Methode eine immunologische
Untersuchung durchgeführt werden muss. Hier wie auch in anderen Punkten ist sicher
noch viel Arbeit zu leisten, bis Einigkeit zwischen den amerikanischen und europäischen
Ansichten erzielt wird.
Der Gastgeber hat sich viel Mühe gegeben, auch den geselligen Teil der Tagung angenehm zu
gestalten. In Erinnerung bleibt u. a. eine Besuch im historischen Museum in Heraklion. Anhand
von mehr als zweitausend Jahre alten Exponaten wurde mehrfach betont, dass das damals
auf Kreta herrschende Matriarchat der eigentliche Grund für den lange währenden Frieden
und Wohlstand auf der Insel war. Die nächste Veranstaltung der SoHT wird am 23.-25.
Mai 2004 in Chicago wieder mehr praktischen Gesichtpunkten gewidmet sein (s. S. 198).
41 st Meeting of the International Association of Forensic Toxicologists,
16.-20. November 2003 in Melbourne
Die von Olaf Drummer und seinen australischen Kollegen hervorragend organisierte diesjährige
TIAFT-Konferenz fand im Hilton-Hotel Melbournes mit 327 Teilnehmern aus 41 Ländern
statt. Das wissenschaftliche Programm war mit 73 Vorträgen ohne Parallelsitzungen und
mit 120 Postern reichlich gefüllt und forderte eine strenge Zeitdisziplin, auf die die Sitzungsleiter
auch streng achteten. Die Vorträge waren in 10 Sitzungen und einem ergänzenden Symposium
so gut es ging nach inhaltlichen Gesichtspunkten geordnet. Sie wurden ausschließlich
durch PowerPoint-Präsentationen illustriert. Die Poster konnten in zwei Durchgängen jeweils
zwei Tage ausgehängt werden, feste Posterzeiten gab es nicht, so dass es schwierig war, mit
den Autoren in Kontakt zu kommen. Die Beiträge konnten entweder in Sonderbänden von
„Forensic Science International“ oder von „Journal of Chromatography“ oder in einem
Tagungsband zur Publikation eingereicht werden.

T + K (2003) 70 (3): 189
Zwei einleitenden Plenarvorträgen wurde jeweils eine Redezeit von 30 min eingeräumt. M. A.
Huestis (Baltimore, USA) beleuchtete die Bedeutung der Pharmakokinetik für die Interpretation
forensisch toxikologischer Analysenergebnisse. Mit dem Schwerpunkt auf THC und
Methamphetamin wurde gezeigt, wie die Ergebnisse neuerer Studien bei kontrollierter Verabreichung
der Wirkstoffe und die umfassende Berücksichtigung der chemischen und pharmakologischen
Eigenschaften sowie die Einbeziehung alternativer Probenmaterialien zu einer
verbesserten Bewertung herangezogen werden können. A. Polettini (Pavia, Italien) referierte
über die Fortschritte und Perspektive der LC-MS in der forensischen Toxikologie, wobei die
verschiedenen Ionisationstechniken (Elektrospray, APCI, Photoionisation, Sonic Spray) und
der Massentrennung (Quadrupol, Triple-Quadrupol, Ionenfalle, TOF und aus diesen resultierende
Hybrid-Konfigurationen) mit ihren Vor- und Nachteilen behandelt wurden. Er vertrat
die Ansicht, dass der Trend zu steigender Auflösung und Massengenauigkeit eine neue Perspektive
für die „General Unknown Analyse“ eröffnet, indem die genaue Molekularmasse
und damit die Summenformel für die Indentifizierung herangezogen wird.
LC-MS war auch der Schwerpunkt der ersten Sitzung (Emerging Techiques). H. H. Maurer
(Homburg/Saar) wies dabei in seinem „Kaynote“-Beitrag dieser Methode zum gegenwärtigen
Zeitpunkt im Vergleich zur GC-MS eher eine ergänzende und bestätigende Rolle zu. Weitere
Beiträge hierzu befassten sich mit der Verbesserung von LC-MS-Spektrenbibliotheken für die
Systematische Toxikologische Analyse (C. A. Müller, Freiburg), der Vergleichbarkeit von
LC-MS-Spektren, die an verschiedenen Geräten gemessen wurden (M. Gergov, Helsinki,
Finnland), dem Nachweis von 21 Drogen im Speichel (H. Torrance, Glasgow, UK), der
Bestimmung von Fentanyl und Loperamid (S. S. Johansen, Kopenhagen, Dänemark) und dem
Nachweis von Doxacurium in einem Todesfall (M. A. Montgomery, Quantico, USA).
In zwei Sitzungen über alternative Probenmaterialien und einem ergänzenden Symposium
über „Oral Fluids“ ging es fast ausschließlich um Speichel (oder mehr umfassend: um die aus
dem Mund gewinnbare Flüssigkeit, insgesamt 14 von 18 Vorträgen). Die starke Betonung
dieses Probenmaterials zeigt einerseits das starke Interesse in Zusammenhang mit der Nutzung
für den „on-site“-Drogentest, andererseits aber auch das heftige Drängen der verschiedenen
Testanbieter auf diesen wichtigen Markt. Außer einem mehr grundlegenden Übersichtsbeitrag
von A. G. Verstraete (Ghent, Belgien) und einer Darstellung des Prinzips der
„Uplink-Technology“ von R. S. Niedbala (Bethlehem, USA) und S. Steinmeyer (Lübeck)
handelte es sich um die statistische Auswertung von Testreihen mittels der verschiedenen
Immunoassay-Techniken im Vergleich zur Bestätigungsanalytik. P. Kintz (Strasbourg,
Frankreich) zeigte allerdings, dass Speichel keine Vorteile für die Untersuchung von DSFA-
Fällen hat (DSFA = Drug Facilitated Sexual Assault). Eine willkommene Abwechslung waren
die Untersuchungen zum Zeitprofil von Buprenorphin in Muttermilch (P. Marquet, Limoges,
Frankreich), die Anwendung der Haaranalyse in der Untersuchung von DFSA-Fällen mit
Zolpidem (M. Villain, Strasbourg, Frankreich) und die Untersuchung einzelner Haare
Napoleons zur Prüfung auf die vermutete Arsenvergiftung (R. Wennig, Luxembourg).
Letztere Studie ermöglichte mit der Methode „Nano-SIMS 50“ (Kombination der Sekundär-
Ionen-Massenspektrometrie mit der Ionenmikroskopie bei einer Auflösung von 50 nm) die
Messung der Arsenverteilung über den Haarquerschnitt, wobei besonders hohe
Konzentrationen in der Kutikula und der Medulla gemessen wurden. Dieses wird nach
Vergleich mit Haaren, die in Arseniklösungen inkubiert waren und eher eine Gleichverteilung
aufwiesen, als Hinweis darauf gewertet, dass Napoleon das Gift durch Ingestion
aufgenommen hat.
In der Sitzung 4 über post-mortem Toxikologie ging es nach kritischen Worten von R. A.
DeZeeuw (Groningen, Niederlande) über die Unsicherheit der GC-MS-Identifikation z. B. um
die Verteilung von Cocain-Metaboliten in postmortalen Blut- und Urinproben (B. D. Paul,
Rockville, USA), um den Nachweis von Benzodiazepinen in einer einzigen Larve (N. Samyn,

T + K (2003) 70 (3): 190
Brüssel, Belgien) oder um die Instabilität von Pankuronium in Blut- und Leberproben (M.
Kala, Krakow, Polen). In der Sitzung „Klinische Toxikologie und TDM“ bildeten Untersuchungen
zum Cannabis den Schwerpunkt, etwa zum kinetischen Profil von Cannabinoiden in
der Muttermilch (P. Mura, Marseille, Frankreich) oder zum Mechanismus der Verfälschungsreagenzien,
z. B. Pyridinium Chlorochromat, auf THC-Metabolite im Urin (J. S. C.
Tsai Indianapolis, USA).
Um pflanzliche und tierische Gifte handelte es sich in der Sitzung 6. Die hohe Belastung der
südafrikanischen Landbevölkerung durch Mycotoxine (Fumonisin) als Ursache von Oesophaguskrebs
wurde von M. F. Dutton (Doornfontain, Südafrika) analytisch nachgewiesen, und
von N. M. Harding (Johannisburg, Südafrika) wurden die Alkaloide Buphanamin, Buphanesin
und Buphanidrin in zwei Todesfällen mit den Zwiebeln der südafrikanischen Pflanze
„Boophane disticha“ analytisch festgestellt. K. Winkel (Melbourne, Australien) hielt einen
Übersichtsvortrag über Art und Häufigkeit von Schlangenbissen in Australien. Besonders
anschaulich und interessant war ein Vortrag von W. Bernhard (Bern, Schweiz) über die Cannabisproduktion
in der Schweiz, wo man dazu übergegangen ist, Setzlinge von besonders
ertragreichen Pflanzen anzubauen.
In der Sitzung „Allgemeine Toxikologie“ wurde von modernen Trends in der Festphasenextraktion
(N. J. K. Simpson, Mulgrave, Australien) über Fettsäureethylester als Alkoholmarker
im Wischtest (F. Pragst, Berlin), Anwendung der Kapillarelektrophorese zur chiralen Trennung
von Methadon und dessen Metaboliten bis zur Analyse von GHB in postmortalem Blut
(P. Kintz, Strasbourg, Frankreich) und im Urin durch LC-MS-MS (M. Wood, Brüssel, Belgien)
eine sehr heterogene Mischung präsentiert. Die Instabilität der Calciumantagonisten
vom Dihydropyridintyp in der Probenvorbereitung zur Bestimmung mittels LC-MS-MS
wurde von W. Weinmann (Freiburg) näher beleuchtet.
Die Sitzung „Alcohol, Drugs and Driving“ wurde durch einen beeindruckenden Vortrag über
die Effekte von Stimulantien wie Methamphetamin und Cocain von B. K. Logan (Seattle,
USA) eingeleitet. Während bei niedrigen Dosen erhöhte Aufmerksamkeit, Vertreiben der
Müdigkeit und verbesserte Reaktionszeit positiv zu werten sind, treten bei höheren Dosen
Erregung, Rastlosigkeit, und Euphorie gefährlich in den Vordergrund. Bei fortgesetzt hoher
Dosis kann sich ein psychotisches Verhalten manifestieren, das durch Paranoia, Delusionen,
Pseudohalluzinationen und irrationales gewalttätiges Verhalten gekennzeichnet sein kann.
Weitere Beiträge in dieser Sitzung beschäftigten sich mit den Veränderungen der Drogensituation
in Oberösterreich (T. Keller, Salzburg), dem „Cannabis Influence Factor“ CIF (T.
Daldrup, Düsseldorf) oder der Bedeutung des Konsums von Mohnsamen bei den Opiat-Testergebnissen
(M. Möller, Homburg/Saar).
Die Sitzung „Drugs in Sport and Doping Control“ war überwiegend den Rennpferden gewidmet.
Hier wird vielerorts eine völlige Medikamentenfreiheit gefordert. Grenzwerte, Kriterien,
Qualitätssicherung und zukünftige Herausforderungen auf diesem Spezialgebiet wurden von
T. S. M. Wan aus dem „Race Laboratory“ in Honkong vorgestellt. Die Prüfung auf Antidiabetika
in Plasma und Urin von Rennpferden ( E. N. M. Ho, gleiches Laboratorium) und von
quaternären Ammoniumverbindungen wie z. B. Pyridostigmin oder Vecuronium durch LC-
MS im Pferdeurin (K. C. H. Yiu, gleiches Laboratorium) erscheinen dem Außenstehenden
ungewöhnlich, jedoch auch mehr dopingtypische Wirkstoffe wie Stanazolol (A. R. McKinney,
Randwick, Australien) oder die dopaminerge Manipulation mit 3-Methoxythyramin und
3,4-Dihydroxyphenylessigsäure (P. M. Wynne, Flemington, Australien) spielten hier eine
Rolle.
Die letzte Sitzung war Fallpräsentationen und speziellen Themen vorbehalten. Der angekündigte
Beitrag von D. J. Pounder (Dundee, UK) über den Shipman-Fall fiel leider aus. M. P.
Heenan (Porirua, Neu Seeland) berichtete über einen Giftmord mit oralen Antidiabetika. Der

T + K (2003) 70 (3): 191
Täter hatte als Arzt seiner Ehefrau über längere Zeit diese Wirkstoffe verabreicht und das
Krankheitsbild eines pankreatitischen Insulinoms vorgetäuscht, bevor er ihr die tödliche
Mischung von Glibenclamid, Glipizid und Metformin verabreichte. Der Fall wurde mit LC-
MS gelöst und führte zu einer lebenslänglichen Gefängnisstrafe. Weitere Fälle betrafen einen
fraglichen Mord mit Chloroform (R. Flanagan, London, UK), die akute Cocain-Vergiftung
eines Body Packers oder drei Vergiftungsfälle durch Verwechslung von Hyoscinbutylbromid
mit Hyoscinhydrobromid.
Den Abschluss des Vortragsprogramms bildete eine Podiumsdiskussion mit 10 auserlesenen
Toxikologen aus verschiedenen Ländern (Deutschland wurde von R. K. Müller vertreten)
unter der Moderation von Prof. David Ranson (Melbourne) zu einem fiktiven Giftmordfall,
der sich während einer toxikologischen Konferenz ereignet haben sollte und mehrere Kollegen
das Leben gekostet hätte. Der Fall blieb trotz intensiver Bemühungen in der teilweise
kontraproduktiven Diskussion der Podiumsmitglieder stecken und letztlich ungelöst.
Die Konferenz verlief wie immer in aufgeschlossener und kollegialer Atmosphäre. Das Rahmenprogramm
– die Empfangsparty im Hilton-Hotel, ein Ausflug zur „Werribee Mansion“,
dem früheren prachtvollen Landsitz einer Einwandererfamilie, mit Barbecue und Aborigines-
Vorführung, sowie der abschließende Festabend in einem der Ballsäle des riesigen „Crown
Entertainment Center“ gaben genügend Anlass zum persönlichen Erfahrungsaustausch und
zur Festigung der Freundschaften in dieser großen Toxikologenfamilie. Während des Festabends
wurden auch die Ehrungen vorgenommen. Homburg/Saar schnitt hierbei mit dem
Curry-Award für Hans H. Maurer und dem besten wissenschaftlichen Artikel im Young
Scientist Wettbewerb für Frank Peters besonders gut ab (s. S. 203).
Die nächsten TIAFT-Konferenzen werden in Washington (28.08.-03.09.2004), Seoul (29.08.-
02.09.2005) und Ljubljana (2006) stattfinden. R. Flanagan unterbreitete mit London-Greenwich
einen sehr detaillierten Vorschlag für den 27.-31.08.2007, der ungeteilte Zustimmung
fand.

T + K (2003) 70 (3): 192
Wie organisiere ich einen Kongress?
Peter X. Iten, Zürich
Tischrede anlässlich des Nachtessens des GTFCh-Workshops am 2. Oktober 2003
Fürwahr, es ist dies nicht der erste internationale Kongress, den ich organisiere. Also weiß ich,
wie man so etwas macht. Zunächst muss man sich dem Äußeren widmen, das ist wichtig! Also
kaufe ich einen neuen schwarzen Anzug, eine reinseidene neue Krawatte. Neue Schuhe? Nein!
Man schaut den Leuten doch ins Gesicht, nicht auf die Schuhe. Aber darüber wollte ich eigentlich
gar nicht sprechen. In Japan ziehen die Leute beim Nachtessen sogar die Schuhe aus. Wenn das
nur einer überlebt, meinte Hans Sachs beim Nachtessen am TIAFT-Kongress in Fukuoka, im
Land des Lächelns. Nein, man schaut sich ins Gesicht. Die meisten Männer tun das, - wenigstens
wenn sie Männern begegnen. Haben Sie schon den ganzen Inhalt dieses Satzes verstanden? Aber
darüber wollte ich eigentlich gar nicht reden – und wo schauen eigentlich die Frauen hin? Nein
ich wollte über das Anziehen reden. Genau, ein Statussymbol fehlt mir noch, eine große Rosette
auf dem Revers. Maja, unsere Mitarbeiterin, macht Pferdesport, und Pferde kriegen die größten
Rosetten. Ich danke dir Maja.
Und nun beginne ich mit der Organisation. Das wissenschaftliche Programm ist schnell zusammengestellt,
denn das interessiert ja niemanden. Die kommen eh nur wegen der Dienstreise.
Wichtiger scheint mir die Schweizer Folklore. Die müsste am Deutschen Nationalfeiertag gut
ankommen. Denn die Deutschen schauen nicht auf eine Nation zurück, die wie die Schweiz schon
1291 gegründet wurde. Und die Oesterreicher haben ohnehin ein schlechtes Gewissen, die haben
die Schweizer gevogtet, bis Wilhelm Tell sie schmählich aus dem Land verjagt hat. Dank Friedrich
Schiller – einem Deutschen – wurde dieser Sage zur Wahrheit verholfen. Heute wäre das
Aufgabe der "BBC", des "Focus" oder des "SonntagBlicks". Doch nun zu den Franzosen, die
haben es heute nicht einmal gewagt, herzukommen. Ihr Karl der Kühne hatte versucht die
Schweiz einzunehmen. Leider hat er das 1477 bei Nancy mit dem Leben bezahlt. Napoleon war
erfolgreicher. Er hat Ende des 18ten Jahrhunderts die Schweiz für kurze Zeit erobert und uns beigebracht,
dass der Personenkraftwagen Auto, der Bürgersteig Trottoir, der Frisör Coiffeur und die
Fernsprechzelle Telefonkabine heißt. Napoleon ist es also zu verdanken, dass die Deutschen heute
noch meinen, wir Schweizer würden Mundart reden, wenn wir versuchen Hochdeutsch zu
sprechen. Bei Amerikanern und Engländern ist das ähnlich, denn die können so schlecht Englisch,
dass sie uns an internationalen Kongressen, wenn wir Englisch sprechen, überhaupt nicht verstehen.
Aber darüber wollte ich eigentlich gar nicht reden. Nein ich wollte Ihnen sagen, wie man einen
Kongress organisiert. Zunächst zum Budget. Auch hier vertraue ich auf die Schweizer Folklore.
Nicht auf das Matterhorn, das wegen des Permafrosts beinahe zusammengefallen wäre. Nein, auf
den Emmentaler Käse. Man nehme die Löcher aus dem Käse und schon hat man ein Budget mit
schwarzen Zahlen. Wenn da nicht Enno Logemann wäre. Keine Angst, ich komme auf ihn zurück.
Ich fahre nach Waldshut. Das ist, wie fast alles in der Schweiz, bereits in Deutschland. In der
Anflugschneise von Kloten, wie sie hören. Entschuldigung, wie Sie wissen. Aber darüber wollte
ich gar nicht reden. Nein, ich musste das alte Kongress-Konto des IRM Zürich aufheben und bei
einem Nullsaldo auf „GTFCh-Workshop-Konto“ umbenennen. Ich nehme die Euros und bringe
sie gehorsam dem Institutsdirektor Bär zurück in die Schweiz. Was für ein Bärendienst, merke
ich, als ich zwei Tage später den Bankauszug erhalte. Natürlich, es war Enno, er hatte seine 80
Euro noch kurz vorher einbezahlt. Und der große Bär – Entschuldigung mein Chef – hat sie eingesackt.
Ich sage Ihnen nicht, warum Enno so schnell einbezahlt hat, aber er wollte ganz sicher
sein, dass ihm niemand mehr seinen Platz in Zürich wegnehmen kann. Und nun sitzt er da, isst
und trinkt, und das Geld hat der Institutsdirektor!

T + K (2003) 70 (3): 193
Aber eigentlich wollte ich Ihnen nur sagen, wie man einen Kongress organisiert. Nur Geduld, ich
komme darauf zurück. Ich kann ja nicht alles auf einmal erzählen. Da schreibe ich also eine
Anweisung, wie die Handouts zu gestalten sind. Wie üblich bei modernen Datenbanken – eine
solche habe ich mit viel Fachwissen erstellt – klappt nicht alles. Eigentlich wollte ich „Liebe
Conny“ auf dem Begleitbrief schreiben, aber der Computer schrieb „Dr. rer. nat. Frau Dr. Brehmer“.
Dann klingelt das Telefon, drei Laborantinnen stehen vor der Tür und die Sekretärin ist
krank, ausgerechnet heute wo ein großes Mailing raus sollte. Einen Monat später steht Conny mit
fragenden Augen in meinem Büro, warum ich ihr eigentlich einen Brief als Sponsor und Industrieaussteller
geschickt habe. Das ist der Grund, warum beim Abgabetermin kein Handout vorlag.
Oder mindestens einer der Gründe.
Dann verschicke ich die Einladungen an die Referenten für das heutige Nachtessen. Schon wieder
stehen zwei Personen in der Tür, diesmal mit der Frage, ob das Nachtessen wirklich am 2. September
stattfinde. Dabei habe ich eben erst bemerkt, dass ich einem Sponsor eine Rechnung über
300 Franken statt 300 Euro geschickt habe. Die Sekretärin ist krank, das Telefon klingelt und ich
nehme es ab, obwohl ich geschworen habe, niemals mehr ein Telefon abzunehmen. Es ist Fritz
Pragst aus Berlin. Aber darüber wollte ich eigentlich gar nichts sagen. Denn das mit den Euros
war ein solches Theater, dass ich heute noch nicht begreife, warum die EU nicht den harten
Schweizer Franken als ihre Währung eingeführt hat. Inzwischen hat der Virus "Sobig F." das E-
Mail-System der Universität lahmgelegt. Wenigstens heisst er nicht Peter X., dieser Wurm. Mein
Drucker druckt nicht mehr und meldet den Fehler „Drucken nicht möglich, es fehlen minus 52.5
MB RAM“. Ich denke, wenn minus Megabytes fehlen, dann hat er ja noch welche, aber er druckt
trotzdem nicht. Ich starte meinen Computer neu, der Drucker druckt, aber der Server stürzt ab.
Andrea startet ihn neu und Fritz Pragst fragt am Telefon, wer der Kontoinhaber des Euro-Kontos
ist. Ich sage ihm, das sei ein gewisser Dr. Peter Iten, aber das dürfe er niemandem sagen, sonst
glauben alle, ich sacke das Geld selber ein. Fritz meint, in Deutschland könne man kein Geld
überweisen, ohne den Kontoinhaber zu nennen. Ich sage nichts, bin verwirrt und überlege, welcher
Deutsche in der Schweiz noch ein Bankkonto eröffnen würde, wenn er seinen Namen nennen
müsste. Aber ich wollte ihnen eigentlich nur erzählen, wie man einen Kongress organisiert. In der
Zwischenzeit ist die Sekretärin wieder gesund und da kommt mir in den Sinn, dass nun 100 deutsche
Kollegen anrufen werden, wer der Kontoinhaber sei. Ich rechne 100 mal 5 Minuten = 500
Minuten = 8,333 Stunden. So viel Zeit haben wir nicht. Ich habe nur einem erzählt, dass ich mich
in der Terminierung um einen ganzen Monat verhauen habe. Der fehlt nun natürlich.
Kaum habe ich mich auf dem Internet mit schlechtem Gewissen dazu bekannt, dass ich der Kontoinhaber
sei, will man im Hotel Uto Kulm – Top of Zurich – wissen, wie viel vegetarische
Menüs bereitgestellt werden sollen. Ich sage, sie sollen einfach genug Gemüse einkaufen, das sei
ja billig, und mich in Ruhe lassen. Ich rechne erneut: 150 E-Mails versenden und 150 Gemüse-
Antworten verarbeiten. Nichts gegen eingefleischte Vegetarier, sie mögen mir meine Aufregung
verzeihen, aber das hätte ich ja gleich mit dem Bekennen als Kontoinhaber erledigen können.
Inzwischen kommt ein Brief zurück. Eine aufgeregte Frau meint sie sei kein Herr, was ich
nachvollziehen kann, und entschuldige mich. Dr. Briellman sende ich einen Kurzbrief folgenden
Inhalts: "Guten Halbtag Thomas, in der Beilage das, was fehlt". Ich freue mich schon heute auf
den, der sich im Tagungsbüro meldet, er habe nichts zu Mittag gegessen und wolle nun sein Geld
zurück. Ich werde ihm sagen, freuen sie sich, dass sie als Teilnehmer hier sind. Und nicht als
Tellerwäscher aufgeboten wurden. Oder wie Conny als Industrieaussteller. Sie hätten sich mit
dem Auf- und Abbau eines Standes herumgequält und erst noch dafür bezahlen müssen. Wundern
sie sich, dass überhaupt jemand in seiner richtigen Funktion hier ist und erst noch in der richtigen
Währung und mit dem richtigen Geschlecht und nicht einen Monat zu früh oder 10 Tage zu spät,
angemeldet oder nicht angemeldet. Freuen sie sich, dass wir Strom haben, und wenn sie abreisen,
ohne das Hotel zu bezahlen, dann schicke ich die Rechnung dem Enno.

T + K (2003) 70 (3): 194
Tagungskalender
Veranstaltung Ort, Zeit Hinweise
16th International Symposium on
Microscale Separations and Analysis
3rd Congress of the Syrian Society of
Legal Medicine
8.-12. Februar 2004 in Salzburg www.hpce2004.at
30. März – 01. April 2004 in
Damaskus/Syrien
Dr. Yasser Safi Ali
Weiterbildungsveranstaltung der
GTFCh
8th Cross Channel Conference on
Legal Medicine and Forensic
Sciences
34. Treffen der Oberrheinischen
Rechtsmediziner
13. Frühjahrestagung – Region Süd –
der DGRM
11. ADAC-Symposium „Mobilität
und Medizin“
Analytika 2004, Joint Symposium of
GTFCh and TIAFT
2004 MATT/SoHT Annual
Conference
XXIV International Congress of the
European Association of Poisons
Centres and Clinical Toxicologists
13. Frühjahrstagung – Regio Nord –
der DGRM
17 th International Conference on
Alcohol, Drugs and Traffic Safety
2004 FBI Laboratory Forensic
Toxicology Symposium & Joint
Meeting of SOFT and TIAFT
83. Jahrestagung der Deutschen
Gesellschaft für Rechtsmedizin
1. – 3. April 2004 in Kirkel Prof. Dr. Wennig
Programm u. Anmeldung S. 195
20. – 24. April 2004 in Brügge,
Belgien
30.April.-01.Mai 2004
in Homburg/Saar
Sekr.: Katia Vyncke
Tel. +32 50 31 02 52
Prof. Wilske
07.-08. Mai 2004 in Salzburg Prof. Tutsch-Bauer
8. Mai 2004 in München Tel. +49 89 76766971
e-mail: gisela.moederle@adac.de
12. Mai 2004 in München Prof. Maurer / Dr. Kintz
www.analytica-word.com
Näheres s. S. 197
23.-25. Mai 2004 in Chicago Dr. Christine Moore
e-mail: cmmuk@yahoo.com
Näheres s. S. 198
1.-4. June 2004 in Strasbourg,
Frankreich
http://www.eapcct.org/congress/
congress.php
04.-05. Juni 2004 in Köln Prof. Rothschild
8.-13.August 2004 in Glasgow, UK
28. August – 3. September 2004 in
Washington, DC
http://www.ICADTS2004.com
www.fbi.gov
www.soft-tox.org
www.tiaft.org
22.-26. September 2004 in Göttingen Prof. Saternus
GTFCh-Workshop 2004 07.-08. Oktober 2004 in Hamburg Prof. A. Schmoldt/
Dr. J. Wasilewski, Näheres S. 199
5th Congress of Baltic Medico-legal
Association
06.-09. October 2004 in
St. Peterburg
Prof. Vjatseslav Popov
e-mail: expertfm@mail.ru
Festveranstaltung 100 Jahre DGRM 30. Oktober 2004 in Berlin Prof. Schneider
33. Tagung der Deutschen
Gesellschaft für Verkehrsmedizin
XIV. Mosbacher Symposium der
GTFCh
43 rd International Meeting of TIAFT 29.August – 2. September 2005
in Soul, Korea
10.-12. März 2005 in Bonn Prof. Madea
14. - 16. April 2005 in Mosbach Prof. Dr. R. Aderjan
Dr. Heesun Chung
www.tiaft.org/tiaft2005
6 th Int. Symposium on Advances in
Legal Medicine (ISALM)
19.-24. September 2005 in Hamburg Prof. Püschel

T + K (2003) 70 (3): 195
Weiterbildungsveranstaltung der GTFCh, Kirkel (bei Homburg/Saar),
01.-03. April 2004
(Tagungsleiter: Prof. Dr. R. Wennig, Luxemburg)
Donnerstag, 01.04.2004
11.00 h K. Schmidt, A. Weber Anmeldung
12.00 h Mittagessen
13.30 h Prof. Dr. H.H. Maurer
(Homburg/Saar)
15.30 h Kaffeepause
16.00 h Dr. Th. Krämer
(Homburg/Saar)
Das Endocrinum – Anatomie, Physiologie, Biochemie,
Pathologie, Pharmakologie
Einführung, Hypothalamus, Hypophyse, Schilddrüse
Das Endocrinum – Anatomie, Physiologie, Biochemie,
Pathologie, Pharmakologie
Nebenniere, männliche Sexualorgane/Prostata
18.00 h Abendessen
anschließend Vertiefung der Lehrinhalte beim gemütlichen Beisammensein
Freitag, 02.04.2004
8.00 h Frühstück
9.00 h Prof. Dr. H.H. Maurer
(Homburg/Saar)
Das Endocrinum – Anatomie, Physiologie, Biochemie,
Pathologie, Pharmakologie
weibliche Sexualorgane
10.30 h Kaffeepause
11.00 h Dr. F. Peters(Homburg/Saar) Das Endocrinum – Anatomie, Physiologie, Biochemie,
Pathologie, Pharmakologie
Pankreas
12.30 h Mittagessen
14.30 h Dr. D. Thieme
(Kreischa)
Anabolica in Sport und Bodybuilding
Analytik und Interpretation
16.00 h Kaffeepause
16.30 h J. Beyer(Homburg/Saar) Herbal Drugs
Botanik, Phytochemie, Pharmakologie, Toxikologie
18.00 h Abendessen
anschließend Vertiefung der Lehrinhalte beim gemütlichen Beisammensein
Samstag, 03.04.2004
8.00 h Frühstück
9.00 h Prof. Dr R. Wennig Aktualitätsthema: „Waffen des Terrors“ Biologische
und chemische Waffen, Kurze Übersicht
9.30 h Dr. G. Fritschi
(Wiesbaden)
Illegale Synthesen von Rauschgiften
Ausgangsstoffe, Nebenprodukte, Analytik
10.30 h Kaffeepause
11.00 h Dr. M. Bovens
(Zürich)
12.00 h Abschlussbesprechung mit „Manöverkritik“
12.30 h Mittagessen
13.00 h Abreise
Betäubungsmittel-Vergleichsuntersuchungen: Flop oder
Top? Stichprobenahme, gewusst wie-Neuer Leitfaden der
ENSFI-Working Group
Teilnahmegebühr (unabhängig von Teilnahmedauer !!) inkl. Vollpension: 250 € für Mitglieder (300 €
für Nichtmitglieder) zu überweisen aufs GTFCh-Schatzmeisterkonto (nur in Ausnahmefällen bar vor
Ort): Kto.-Nr. 000-4344324, Deutsche Apotheker- und Ärztebank, Saarbrücken (BLZ 590 906 26),
IBAN: DE 15 3006 0601 000 4344324, BIC: DAAEDEDD.

T + K (2003) 70 (3): 196
Gesellschaft für Toxikologische und Forensische Chemie
Luxemburg, den 22.12.03
Prof.Dr. R. Wennig, CUL, LNS-Toxicologie, 162A Av. Faiencerie, L-1511 Luxembourg
ANMELDEFORMULAR
Weiterbildungsveranstaltung der GTFCh in Kirkel/Saar 01.04.- 03.04.2004
Leiter: Prof. Dr R.WENNIG, Luxemburg
NAME ..................................................................................................................
VORNAME .........................................................................................................
INSTITUT ...........................................................................................................
ANSCHRIFT .......................................................................................................
E-MAIL ...............................................................................................................
Anreise am 01.04.2004 ja/nein Mittagessen ja/nein
Abreise am 03.04.2004 ja/nein Mittagessen ja/nein
Die Teilnehmergebühr „all in“ beträgt diesmal 250,00 € (300,00 € für Nichtmitglieder)
unabhängig von Teilnahmedauer!
Bankverbindung: Kto.- Nr. 000-4344 324, Deutsche Apotheker- und Ärztebank, Saarbrücken
(BLZ 590 906 26)
Anmeldeschluss bis 20.März 2004 bei der Geschäftsstelle (siehe Adresse unten)
N.B. Diese Veranstaltung wird von der Bundesapotherkammer als Weiterbildungsseminar für
Apotheker im Rahmen der regulären Weiterbildung anerkannt.
PROF. DR. THOMAS DALDRUP
INSTITUT FÜR RECHTSMEDIZIN
HEINRICH-HEINE-UNIVERSITÄT
MOORENSTRASSE 5
D-40225 DÜSSELDORF
TEL: 0211-8119-382/-170, FAX: -366
E-MAIL:
GESCHÄFTSSTELLE:
KARL SCHMIDT
LANDGRABENSTRASSE 74
D-61118 BAD VILBEL
TEL: 06101-500-780, FAX: 500-781
TAGSÜBER:
TEL: 069-6301-7572/-7563, FAX: -5882 (RM FFM)
E-MAIL: KA.SCHMIDT@EM.UNI-FRANKFURT.DE
SCHATZMEISTER:
PROF. DR. HANS H. MAURER
INSTITUT FÜR PHARMAKOLOGIE
UND TOXIKOLOGIE, ABT. TOXIKOLOGIE
UNIVERSITÄT DES SAARLANDES
D-66421 HOMBURG (SAAR)
TEL: 06841-16-6050/-2425, FAX: -6051
E-MAIL: PTHMAU@MED-RZ.UNI-SB.DE

T + K (2003) 70 (3): 197
Analytica Conference 2004 (www.analytica-word.com)
Symposium
"Analytical Pitfalls and Trends in Clinical and Forensic Toxicology "
Joint Meeting of the
Gesellschaft für Toxikologische und Forensische Chemie (GTFCh)
and The International Association of Forensic Toxicologists (TIAFT)
Munich, May 12 th , 2004
(Chairpersons: Hans H. Maurer, Homburg/Saar, Pascal Kintz, Strasbourg)
14.00 h W. Lambert, Gent Pitfalls in LC-MS(-MS) Analysis
14.30 h F. Pragst, Berlin Pitfalls in Hair Testing
15.00 h A.G. Verstraete Pitfalls in GHB Testing and its
Interpretation
15.30 h Coffee Break
16.00 h P. Marquet, Limoges Buprenorphine Substitution Therapy:
Analytical, Pharmacological and Forensic
Aspects
16.30 h H.H. Maurer, Homburg/Saar New Designer Drugs:
Chemistry, Pharmacology, Metabolism and
Analytics
17.00 h P. Kintz, Strasbourg Drug Facilitated Sexual Assault or
Robbery: Analytical and Forensic Aspects
Plenary Lecture in the morning (9.30 or 10.15 h):
M.A. LeBeau, Quantico, VA:
Application of Analytical Chemistry at the FBI Laboratory

T + K (2003) 70 (3): 198
2004 MATT-/SoHT Annual Conference
Sheraton Chicago NorthWest, Arlington Heights, IL
May 23-25th 2004
Preliminary Topics
- Automation for Hair Analysis
- Birth to Death hair analysis
- new developments for hair, especially cannabinoids
- new equipment LC/MS/MS etc.
Registration Form
The deadline for registration is April 15 th 2004
Name:
Agency:
Address:
Last
First
Telephone Fax E-mail
Basic Meeting Registration - per person
Includes scientific sessions, exhibits,
program book, Lunch on Monday and
Tuesday; Dinner an Monday
MATT/SoHT
MEMBER
$ 160
€ 160
Non-
MEMBER
$ 250
€ 250
TOTAL
ENCLOSED
$ ……………….
€ ……………….
Single Day Registration only $ 85 $ 130 $ ………………
Please circle day: Monday Tuesday € 85 € 130 € ……………….
Method of payment:
MATT Members: Check made payable to MATT- Drawn an USA bank or Money Order. Must be paid
in US dollars
MATT Tax ID# 31-1454533
Total Amount: $ ………………….
MAIL:
Adam Negrusz PhD, Associate Professor,
Department of Biopharmaceutical Sciences, MIC 865,
College of Pharmacy, University of Illinois at Chicago,
833 S Wood Street, Chicago, IL 60612
SoHT Members: Must be paid by credit card (Visa, Mastercard only)
FAX: MICHAEL UHL + 49-89-1212-3223
Credit card number: …………………………………….Total Amount: € …………………
Expiration Date: ………………………………………….Name on Card …………………
Signature: ………………………………………………………………………………………
Type: Visa MasterCard
HOTEL:
Make reservations directly with the Sheraton Northwest, Arlington Heights, IL
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T + K (2003) 70 (3): 199
Workshop der GTFCh am 7./8. Oktober 2004 in Hamburg
Gemeinsame Veranstaltung
am Institut für Rechtsmedizin (IfR) und beim Landeskriminalamt (LKA)
Information zum vorläufigen Programm
Begrüßung im IRM
- Aufteilung in 2 Gruppen auf beide Veranstaltungsorte,
- Wechsel der Gruppen am 2. Tag
Beim LKA behandelte Themen:
- Substanzvergleiche
- Rasterelektronenmikroskopie
- FTIR : Tabletten-, Drogen- Identifikation
- Tochterionenspektroskopie( Roesner)
IfR-Themen:
- GC-MS-TOF
- LCMS ( z. B. Straßenheroin)
- Heroinprojekt (Vorl. Ergebnisse)/ o. Tierische Gifte
- Industrieausstellung
Abschlussbesprechung im IfR
Prof. Dr. A. Schmoldt
Dr. J. Wasilewski

T + K (2003) 70 (3): 200
IN MEMORIAM
PROFESSOR SABIN GOENECHEA
(1932-2003)
Wir trauern um ein Gründungsmitglied der GTFCh.
Am 7. September 2003 verstarb Herr Prof. Dr. rer.
nat. Sabin Goenechea, zwei Monate vor seinem 71.
Geburtstag.
Sabin Goenechea wurde am 5. November 1932 in
Spanien, in Bilbao, geboren. Hier besuchte er auch
die Schule. Er studierte in Madrid (1950-56) und
anschliessend in Bonn (1959-61) Chemie. 1964
erfolgte in Bonn die Promotion, 1969 die
Habilitation.
Von 1963-1996 war Herr Goenechea am Institut für Gerichtliche Medizin der Universität
Bonn tätig, zunächst als Verwalter einer Assistentenstelle. 1973 wurde er zum
Wissenschaftlichen Rat und Professor ernannt und wurde Leiter der Abteilung für
Forensische Toxikologie. Seine Vorliebe bei den analytischen Methoden galten der
Dünnschichtchromatographie und der Infrarotspektroskopie. Seine Forschungsarbeit war der
Isolierung und Strukturaufklärung der damals noch nicht bekannten Arzneistoff-Metaboliten
gewidmet, später insbesondere den Glukuroniden. Prof. Goenechea baute hierzu eine
intensive Zusammenarbeit mit dem Chemischen Institut der Universität Bonn auf, das über
weitere moderne Analysengeräte verfügte.
1970 heiratete Prof. Goenechea. Seine Frau Hiltrud und er haben drei Kinder. Herr
Goenechea befasste sich gerne mit Politik, er liebte die Musik, das Reisen und das Lesen.
Kleine Höhepunkte im Laborleben waren Feste mit einer Feuerzangenbowle.
Beim GTFCh-Symposium in Mosbach 2003 konnten wir Prof. Goenchea und seine Frau noch
einmal treffen. Alle die ihn gekannt und geschätzt haben, werden ihn in würdiger Erinnerung
behalten.
Cornelia Brehmer (Zürich)

T + K (2003) 70 (3): 201
IN MEMORIAM
Dr. med. Klaus Wehr
Am 15. Oktober 2003 ist Dr. med. Klaus Wehr, Akademischer Direktor i.R., nach kurzer,
Krankheit unerwartet gestorben. Wir trauern um ein Mitglied unserer Gesellschaft und den
langjährigen Kollegen im Toxikologischen Labor des ehemaligen Instituts für Rechtsmedizin
der RWTH Aachen.
Klaus Wehr wurde am 24.06.1925 in Wiebelskirchen
/Saar geboren. Nach der Schulzeit in Moers legte er
1943 das Abitur an dem dortigen staatlichen
Gymnasium „Adolfinum“ ab. Es folgte die
Einberufung in den Wehrdienst und er erlebte das
Ende des Krieges in amerikanischer und englischer
Kriegsgefangenschaft, aus der er Ende Juni 1945
entlassen wurde.
Nach der Famulatur am St. Joseph Krankenhaus in
Moers begann Klaus Wehr im Sommersemester
1946 an der Universität Mainz mit dem
Medizinstudium. Die ärztliche Vorprüfung
absolvierte er im April 1949, wechselte sodann an
die Medizinische Akademie in Düsseldorf und
absolvierte das Medizinische Staatsexamen im Sommer 1951. Im Dezember des gleichen
Jahres promovierte er mit der Arbeit: „Experimentelle Untersuchung der Abhängigkeit des
PAS-Blutspiegels vom Volumen der Flüssigkeitszugabe nach oraler Verabreichung“ zum Dr.
med..
Während seiner Assistentenzeit in verschiedenen Kliniken der Medizinischen Akademie Düsseldorf
und danach arbeitete Klaus Wehr im Laboratorium der Arbeitsgemeinschaft für Chemotherapie
an der Medizinischen Akademie Düsseldorf. Die dort durchgeführten Untersuchungen
erfolgten unter dem Gesichtspunkt der Aufklärung der Beziehung zwischen chemischer
Konstitution und pharmakologischer Wirkung. So wurden in den folgenden Jahren in
wechselseitiger Zusammenarbeit mit der Firma Cilag AG/Schaffhausen synthetisierte Verbindungen
auf ihre Brauchbarkeit als Lokalanaesthetika in der Humanmedizin untersucht. Diese
Substanzen wurden auch auf ihre Hemmwirkung gegenüber pathogenen Bakterien und Pilzen
überprüft.
1958 verließ Klaus Wehr den universitären Bereich und war für die nächsten 10 Jahre als
geschäftsführender Prokurist der Deutschen Calypsol-Gesellschaft Nickel Kom.G. in Düsseldorf
tätig. Von 1963 bis 1968 war er ferner Mitglied und zeitweiliger Vorsitzender des Technischen
Sachverständigenausschusses des Verbandes Schmierfett-Industrie, Hamburg. Von
1964 bis Ende 1968 ist Klaus Wehr ferner als Arbeitsrichter am Arbeitsgericht Düsseldorf
tätig gewesen.

T + K (2003) 70 (3): 202
Als im Dezember 1968 in Aachen der Lehrstuhl für gerichtliche Medizin neu eingerichtet
wurde, kam Klaus Wehr als wissenschaftlicher Assistent zu Prof. Schweitzer. Hier begann er
mit dem Aufbau eines chemisch-toxikologischen Labors, das wie das gesamte Institut in den
Räumen einer ehemaligen Kleiderfabrik untergebracht war. Dieser Aufbau erforderte umfangreiche
Planungen der räumlichen, instrumentellen und personellen Ausstattung. Viele für
die Analytik erforderliche Methoden steckten sozusagen noch in den Kinderschuhen. So befassten
sich die ersten von ihm betreuten medizinischen Dissertationen mit der Thematik der
UV-spektrophotometrischen Identifizierung von Arzneimittel-Inhaltsstoffen nach Extraktion
aus biologischem Material.
1970 wurde Klaus Wehr zum Akademischen Rat und ein Jahr später zum Akademischen
Oberrat ernannt. 1987 erfolgte die Ernennung zum Akademischen Direktor. Er bearbeitete
wissenschaftlich unterschiedliche Bereiche der Forensischen Toxikologie. Bedingt durch die
grenznahe Lage Aachens wurde mehr und mehr die Betäubungsmittel-Analytik sowie
Untersuchungen zur Epidemiologie der Betäubungsmittel-Kriminalität zum Schwerpunkt
seiner
Arbeit.
Klaus Wehr zeigte insbesondere außerhalb des Instituts ein großes Engagement für die Forensische
Toxikologie wie auch die Forensische Psychiatrie und erwarb sich in der gesamten
Grenzregion Aachens bei Justiz, Ermittlungs- und Zollbehörden hohe Anerkennung und
Wertschätzung als Sachverständiger. Auch nach seiner Pensionierung im Jahre 1990 stand er
zahlreichen Land- und Amtsgerichten als gern gesehener Sachverständiger zur Verfügung.
Seinem schon während seiner beruflichen Tätigkeit gepflegten Hobby, dem Reisen in ferne
Länder, insbesondere Süd-Ost-Asien und Südamerika – den Ursprungsländern der von ihm
oft begutachteten Drogen – ging er auch im Ruhestand regelmäßig nach.
Durch seine ruhige, aber auch heitere Art hat sich Klaus Wehr viele Freunde erworben. Die
Rechtsmedizin und die GTFCh verlieren mit Klaus Wehr eine markante Persönlichkeit. Wir
und viele Kollegen trauern um einen Freund.
Manfred Erkens
Rolf-Dieter Maier

T + K (2003) 70 (3): 203
Personalia
1. Auszeichnungen und Ehrungen
Bundesverdienstkreuz für Prof. Dr. R. Klaus Müller
Prof. Dr. R. Klaus Müller wurde für seine verdienstvollen
Aktivitäten im Kampf gegen Doping sowie für seinen
Beitrag zur öffentlichen Meinungsbildung vom Bundespräsidenten
mit dem Bundesverdienstkreuz am Band
geehrt. Die Verleihung fand am 2. September 2003 im
Bundesinnenministerium Berlin statt.
Prof. Müller ist neben seiner Tätigkeit als Hochschullehrer
am Institut für Rechtsmedizin der Universität Leipzig seit
1996 Bundesbeauftragter für Dopinganalytik und seit 2000
Mitglied der Kommission für die Dopingliste der WADA.
Er übernahm 1992 die Leitung des Instituts für Dopinganalytik
in Kreischa (bei Dresden). Besonders hervorzuheben
ist auch sein Einsatz bei der Leitung des berufsbegleitenden
Studienganges "Toxikologie und Umweltschutz"
(s. S. 179).
Alan Curry-Award für Prof. Dr. Hans H. Maurer
Anläßlich des diesjährigen TIAFT-Kongresses in Melbourne erhielt Prof. Hans H. Maurer,
Homburg/Saar, aus der Hand der Präsidentin Dr. Marilyn Huestis den Alan-Curry-Award for
Oustanding Contributions to Forensic Toxicology. Hiermit wurde Maurers bisheriges wissenschaftliches
Lebenswerk, insbesondere seine grundlegenden Arbeiten zur Anwendung der
Massenspektrometrie in der toxikologischen Analyse, gewürdigt werden. In der Laudatio
betonte Huestis aber auch, dass Maurers Arbeitsgruppe auf höchstem Niveau publiziere und
damit dazu beigetragen hat, das wissenschaftliche Niveau der TIAFT zu heben. Auch seine
gefürchteten Diskussionsbeiträge gäben diesbezüglich immer wieder Ansporn.
Gleichzeitig erhielt sein wissenschaftlicher
Mitarbeiter Dr.
Frank Peters den Best-Paper-
Award für den richtungsweisenden
Review-Artikel: Bioanalytical
method validation
and its implications for forensic
and clinical toxicology - A
review (Accred Qual Assur
2002;7:441-44).
Abb. 1. H. H. Maurer und sein Mitarbeiter
F. Peters bei der Preisverleihung
während der Abschlussveranstaltung
der TIAFT-Konferenz am
20. November 2003 in Melbourne.

T + K (2003) 70 (3): 204
2. Runde Geburtstage im Jahre 2004
Folgende Mitglieder der GTFCh feiern im Jahre 2004 runde Geburtstage mit 60 Jahren oder
darüber:
Herr Ltd. Kr. Chem. Dir a. D. Hans Kummer, Umwelt- und Gewässerschutz,
Taubenweg 9, 33102 Paderborn, wird am 9. Oktober 80 Jahre alt.
Herr Dr. rer. nat. Dipl. Chem. Karl-Friedrich Ahrend, Erich-Mühsamstr. 20,
18069 Rostock wird am 14. März 70 Jahre alt.
Herr Dir. Dr. pharm. Bent Kaempe, Institute of Forensic Chemistry University of
Copenhagen 11 Frederik V`s Vej 11, DK 2100 Kopenhagen, wird am 14. April 70 Jahre alt
Herr PD Dr. Wolfgang Dünges, Institut für Kernchemie der Universität,
Fritz Strassmannweg 2, 55099 Mainz, wird am am 24. April 70 Jahre alt.
Herr Dr. rer. nat. Hans-Jürgen Wehran, Ernst-Barlach-Str. 3, 04425 Taucha,
wird am 04. Mai 70 Jahre alt.
Herr Dr. Ido C. Dijkhuis, Mozartlaan 15, NL 2253 HV Voorschoten,
wird am 11. Mai 70 Jahre alt.
Herr Ltd. Chem. Dir. Prof. Dr. Reinhold Barchet, Rilkeweg 71, 70437 Stuttgart,
wird am 14. Juli 70 Jahre alt.
Herr Dr. Ulrich Wollentin, Amtsgericht Mosbach Hauptstr.110, 74819 Mosbach, wird am
26. Oktober 70 Jahre alt.
Frau Dr.Chem. Zofia Chlobowska, Institut für Gerichtliche Expertisen Westerplatte 9,
PL 31033 Krakow, wird am 27. Oktober 70 Jahre alt.
Frau OA. Dr. rer. nat. Agota Lang, Institut für Gerichtliche Medizin ,Toxikologie,
Szigeti ut.12, H 7643 Pecs, Ungarn, wird am 65 Jahre alt.
Herr Dr. rer. nat. Dipl. Chem. Uwe Käding, August-Bebel-Str. 58a, 18055 Rostock,
wird am 27. Januar 65 Jahre alt.
Frau Dipl. Chem. Rita Kley, Pritchardstr.5, 14169 Berlin,
wird am 28. März 65 Jahre alt.
Herr Dr. rer. nat. Werner Backe, Niedersächsisches Ministerium für Frauen, Arbeit und
Soziales, Fichtenweg 5, 26203 Tungeln, wird am 19. Mai 65 Jahre alt.
Herr Ass. Prof. Dr. phil. Dr. med. Hans-Jürgen Battista, Unterbergerstr. 14-5,
A 6020 Innsbruck, wird am 21. Mai 65 Jahre alt.
Herr Dr. rer. nat. Siegfried Nagel, Neustädter Str. 44, 16816 Neuruppin,
wird am 25. September 65 Jahre alt.
Herr Dr. Dipl. Chem. Dieter Helm, Zwengerstr. 12, 64646 Heppenheim,
wird am 4. Oktober 65 Jahre alt.
Herr Prof. Dr. rer. nat. Manfred R. Möller, Institut für Rechtsmedizin
Universitätsklinikum, Geb.42, 66421 Homburg/Saar, wird am 4. November 65 Jahre alt.
Herr Karl Schmidt, Zentrum der Rechtsmedizin Institut für Forensische Toxikologie,
Kennedyallee 104, 60596 Franfurt/Main, wird am 27. November 65 Jahre alt.

T + K (2003) 70 (3): 205
Herr Dr. rer. nat. Walter Mennicke, Landeskriminalamt Baden-Württemberg,
Taubenheimstr. 85, 70372 Stuttgart, wird am 24. Dezember 65 Jahre alt.
Frau PD Dr. med. Dagmar Lampe, BBGes Inst. f. Umweltanalytik u. Humantoxikologie,
K. Bonhoeffer Nervenklinik Oranienburgerstr. 285, 13437 Berlin,
wird am 16. Januar 60 Jahre alt.
Herr Dr. Dipl. Chem. Rolf Kühnle, Landeskriminalamt Niedersachsen, Schützenstr. 25,
30161 Hannover, wird am 28. Januar 60 Jahre alt.
Herr Dr. med. Stefan Kapp, Bahnhofplatz 2, 55116 Mainz,
wird am 24. Februar 60 Jahre alt.
Herr Dr. Giselher Fritschi, Hessisches Landeskriminalamt Abt.IV21, Hölderlinstr.5,
65187 Wiesbaden, wird am 23. März 60 Jahre alt.
Herr Dr. Alexander Kraatz, Bayerisches Landeskriminalamt Maillingerstr.15,
80636 München, wird am 24 März 60 Jahre alt.
Herr Prof. Dr. rer. nat. Gustav Drasch, Institut für Rechtsmedizin, Frauenlobstr.7a,
80337 München, wird am 11. April 60 Jahre alt.
Herr Joachim Tenczer, Landesinstitut für gerichtl. und soziale Medizin Berlin, Toxikologie,
Invalidenstr. 60, 10557 Berlin wird 26. April am 60 Jahre alt.
Herr Dr. rer. nat. Wolfgang Römhild, Institut für Rechtsmedizin MAM Leipzigerstr.44,
39120 Magdeburg, wird am 2. Juni 60 Jahre alt.
Herr Dr. Peter X. Iten, Institut für Rechtsmedizin Winterthurerstr.190, CH 8057 Zürich,
wird am 22. Juli 60 Jahre alt.
Herr Dr. Peter Rösner, Landeskriminalamt Schleswig/Holstein Mühlenweg 166,
24116 Kiel, wird am 31. Juli 60 Jahre alt.
Herr Prof. Dr. rer. nat. Herbert Käferstein, Institut für Rechtsmedizin, Melatengürtel 60,
50823 Köln, wird 6. August am 60 Jahre alt.
Herr Dr. rer. nat. Dipl. Chem. Hans-Joachim Birkhahn, BBGes Inst.f.Umweltanalytik u.
Humantoxikologie, K. Bonhoeffer Nervenklinik, Oranienburgerstr.285, 13437 Berlin,
wird am 10. Oktober 60 Jahre alt
Herr Prof. Dr. rer. nat. Rolf Aderjan, Institut für Rechtsmedizin und Verkehrsmedizin,
Vosstr.2, 69115 Heidelberg, wird am 16. Oktober 60 Jahre alt.
Frau Dr. chem. Ewa Pufal, Katedra i Zakkad Medycyny Sadowej Akademii Medycznej,
M. Skkodowskiej-Curie 9, PL 85-094, Bydgoszcz, wird am 8. November 60 Jahre alt.
Herr Dr. chem. Dir. Uwe Pommerenk, Landeskriminalamt Rheinland-Pfalz,
Valenciaplatz 1-7, 55118 Mainz, wird am 20. November 60 Jahre alt.
Herr Prof. Dr. med. Jochen Wilske, Institut für Rechtsmedizin Universitätsklinikum,
Geb.42, 66421 Homburg/Saar, wird am 02. Dezember 60 Jahre alt.
Frau Dr. Marianne Lappenberg-Pelzer, BBGes Inst.f.Umweltanalytik u.
Humantoxikologie, K. Bonhoeffer Nervenklinik, Oranienburgerstr.285, 13437 Berlin,
wird am 11. Dezember 60 Jahre alt.
Herr Dr. Andre Scholer, Kantonsspital-Zentrallabor Universität Basel,Spitalstr.21,
CH 4031 Basel, wird am 25. Dezember 60 Jahre alt.

T + K (2003) 70 (3): 206
3. Neue Mitglieder
Frau Dr. rer. Nat. Hilke Andresen, Institut für Rechtsmedizin, Butenfeld 34,
D 22529 Hamburg, Tel.: (+49)-040-42803-2134 ; Fax: (+49)-040-42803-8660 ;
e-mail: h.andresen@uke.uni-hamburg.de
Herr Dr. Brice Appenzeller, CRP-Sante, 162 A rue de la Faiencerie, L 1511 Luxembourg
Tel.: (+352)-466644-482 ; Fax: (+352)-221331 ; e-mail: appenzel@cu.lu 25-Sep-03
Herr Jochen Beyer, Abt. Experimentelle und Klinische Toxikologie, Universitätskliniken
Geb. 46, D 66421 Homburg/Saar, Tel.: (+49) -16-26432;
Fax: (+49)-06841-16-26415; e-mail: jochen.beyer@uniklinik-saarland.de
Herr Dr. rer. nat. Rainer Fritsch, Zolltechnische Prüfungs- und Lehranstalt München
Landsbergerstr.122, D 80339 München, Tel.: (+49)-089-5109-2370;
Fax: (+49)-089-5109-2342; e-mail: rainer.fritsch@zplam.bfinv.de
Frau PhD Isabelle Kolber, LNS-Toxicologie CRP-Sante, 162 A rue de la Faiencerie,
L 1511 Luxembourg, Tel.: (+352)-466644-482; Fax: (+352)-221331; e-mail: kolber@cu.lu
Frau Lebensmittelchemikerin Katrin Lachenmeier, Institut für Rechtsmedizin,
Stiftsplatz 12, D 53111 Bonn, Tel.: (+49)-0228-738361; e-mail: k.lachenmeier@uni-bonn.de
Herr Dr. rer. nat. Lars Lindemann, Landeskriminalamt, Tramper Chaussee 1, D
16225 Eberswalde Tel.: (+49)-030-6399242462; Fax: (+49)-030-6399242409;
e-mail: lka_bb_kt@t-online.de; lars.lindemann@bbextrapol.de
Herr Dipl. Chem. Thomas Nadulski, Institut für Rechtsmedizin, Hannoverschestr.6,
D 10115 Berlin, Tel.: (+49)-030-450525035; Fax: (+49)-030-450-525904;
e-mail: thomas.nadulski@charite.de 14-Dez-03
Herr Dr. Olivier Plaut, Institut de Medecine Legale, av.de Champel 9, CH 1211 Genf 4,
Tel.: (+41)-22-379-5609; Fax: (+41)-22-372-9653; e-mail: olivier.plaut@medecine.unige.ch
Herr Denis Theobald, Abt. Experimentelle und Klinische Toxikologie, Universitätskliniken
Geb.46, D 66421 Homburg/Saar, Tel.: (+49) 06841-16-26433; Fax: (+49) 06841-16-26415;
e-mail: denis.theobald@uniklinik-saarland.de