Leukämien und Lymphome im Kindesalter - Kinderkrebsstiftung

Krebs – was ist das?
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Diagnose – Welche Untersuchungen
sind erforderlich?
Findet der (Kinder-)Arzt durch Krankheitsgeschichte
(Anamnese) und körperliche Untersuchung des
Patienten Hinweise auf eine akute Leukämie, wird er
zunächst eine umfassende Blutuntersuchung vornehmen.
Wenn sich durch bestimmte Veränderungen
im Blutbild der Verdacht auf eine Leukämie erhärtet,
ist eine Knochenmarkentnahme (Knochenmarkpunktion)
zur Sicherung der Diagnose notwendig. Zu
diesem Zweck und für eventuell sich anschließende
Untersuchungen wird der Arzt den Patienten in ein
Krankenhaus überweisen, das auf Krebs- und Bluterkrankungen
bei Kindern und Jugendlichen spezialisiert
ist (Klinik für Pädiatrische Onkologie/Hämatologie).
Blut- und Knochenmarkuntersuchung
erlauben eine genaue Aussage darüber, ob und an
welcher Art von Leukämie der Patient erkrankt ist. Die
Untersuchungen beinhalten mikroskopische (zytomorphologische),
immunologische und genetische Laborverfahren,
die es nicht nur ermöglichen, eine ALL von
einer AML abzugrenzen, sondern es lassen sich auch
innerhalb des jeweiligen Krankheitsbildes verschiedene
Unterformen unterscheiden. Dies ist eine wichtige
Voraussetzung für eine gezielte Therapieplanung,
denn es hat sich gezeigt, dass sich die verschiedenen
Leukämieformen und -unterformen nicht nur auf zellulärer
und molekularer Ebene voneinander unterscheiden,
sondern auch deutliche Unterschiede in ihrem
Krankheitsverlauf, ihren Heilungsaussichten (Prognose)
und der Therapierbarkeit zeigen.