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F 80.3 erworbene Aphasie mit Epilepsie
(Landau-Kleffner-Syndrom)
F 80.3 erworbene Aphasie mit Epilepsie
(Landau-Kleffner-Syndrom)
Verlust der rezeptiven (und expressiven) Sprache bei
erhaltener Intelligenz
Spitzenpotentiale (vorwiegend perisylvisch) im EEG mit
und ohne epileptische Anfälle (meist fokal komplexe Anfälle
und/oder atypische Absencen)
Erkrankungsbeginn im Alter von 3 bis 7 Jahren
Fakultativ Verhaltens- und emotionale Störungen
Häufigkeit: bislang etwa 200 Fälle beschrieben, oft unerkannt,
Jungen/Mädchen = 2/1
Ursache: ungeklärt
(evtl. Störung der Hirnreifung durch epileptische Entladungen während
der für die Sprachentwicklung sensiblen Phase?)
Verlauf: wechselhaft mit Remissionen und Rezidiven, Rückbildung
der Epilepsie spätestens in der Pubertät, nicht selten Persistenz
der Sprachstörung
Prognose: ungünstig bei frühem Beginn (vor dem 5. Lbj.) und spät
einsetzender Therapie
Literaturhinweise
Therapie beim
Landau-Kleffner-Syndrom
logopädische Behandlung
Antiepileptika (Mittel der 1. Wahl Sultiam)
bei Therapieresistenz ACTH oder Kortikoide
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Suchodoletz, W. v.: Zur Prognose von Kindern mit umschriebenen
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Suchodoletz, W. v. (Hrsg.): Therapie von Sprachentwicklungsstörungen - Anspruch und
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Suchodoletz, W. v. (Hrsg.): Sprachentwicklungsstörung und Gehirn. Kohlhammer,
Stuttgart (2001)