Teil II

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Me 3 SiMgBr(TMEDA): Eine Si‐analoge Grignard‐ Verbindung (Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 1030) Si‘ N2 Br Mg‘ N1‘ N1 Mg Br‘ N2‘ Si Essentiell ist die Verwendung von TMEDA Essentiell ist die Verwendung von TMEDA als Donorlösungsmittel!
Magnesium‐Anthracen Derivate Anthracen fungiert als Phasentransfer‐Katalysator für Magnesium. Im Gleichgewicht i ht kommt es ständig zur Bildung von atomarem Magnesium.
Seite 1 und 2: Organomagnesiumverbindungen 1) Dars
Seite 3 und 4: Beispiele: HCX 3 + i PrMgCl CX 3 Mg
Seite 5 und 6: Beispiele: 0 °C, THF EtBr 51% 25%
Seite 7 und 8: 2) Nebenreaktionen a) WURTZ‐Kuppl
Seite 9 und 10: 3) Funktionell substituierte Grigna
Seite 11 und 12: c) γ‐funktionalisierte Grignardr
Seite 13 und 14: RMgX: Reaktivität
Seite 15 und 16: Strukturen von Organomagnesiumverbi
Seite 17: Verschiedene Structurtypen E = 0NR
Seite 20 und 21: unsymmetrische 3Z‐2e‐Bindung Mg
Seite 22 und 23: Nachfolgend sind einige Molekülstr
Seite 24 und 25: [{EtMgCl(thf)} 2 {MgCl 2 (thf) 2 }
Seite 26 und 27: Tetraallylmagnesiat‐Anion als Geg
Seite 28 und 29: [{t‐BuMgCl(thf)} 2 {MgCl 2 (thf)
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Seite 32 und 33: [{PhMgCl(thf)} 2 {MgCl 2 (thf) 2 }
Seite 34 und 35: (Me 3 Si) 2 PMgBr(THF): Eine P‐ha
Seite 38 und 39: Magnesium‐Anthracen Hochtemperatu
Seite 40 und 41: Wie entsteht eine Grignard‐Verbin
Seite 42 und 43: X t(h) Ausbeute optische (%) Rihi(%
Seite 44 und 45: Nebenprodukte: Radikale sind im Spi
Seite 46 und 47: 2∙10 ‐11 s Warum erfolgt die Ra
Seite 48 und 49: 1) SET von der Magnesiumoberfläche

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