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Versuchsbeschreibung - Halles Schülerlabor für Physik - Martin ...

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4 2 G<br />

Abbildung 1: Die Potentialkurve<br />

X gibt die Energie<br />

des Grundzustandes<br />

in Abhängigkeit vom<br />

Kernabstand an, wobei<br />

E B der Bindungsenergie<br />

entspricht. Angeregte<br />

Zustände werden<br />

mit A, B, C usw.<br />

bezeichnet. Die Schwingungsniveaus<br />

werden<br />

mit ν = 0, 1, 2, ... bezeichnet.<br />

L = n · ħ (2.2)<br />

Damit ergeben sich nach B diskrete Energiezustände,<br />

die durch das Vielfache von h bestimmt werden:<br />

2E n = −E i /n 2 , n = 1, 2, 3, .... E i stellt hierbei die<br />

Ionisierungsenergie dar, ür das Wasserstoffatom beträgt<br />

sie 13, 6eV .<br />

Eine modernere Beschreibung des Atoms liefert die antenmechanik;<br />

hier wird der Zustand eines Elektrons nicht<br />

wie in der klassischen <strong>Physik</strong> durch eine Bahn beschrieben,<br />

sondern durch eine Wellenfunktion Ψ , wobei |Ψ| 2<br />

eine Aufenthaltswahrscheinlichkeit ür das Elektron angibt.<br />

Die Beschreibung von Molekülzuständen ist wesentlich<br />

komplizierter, da hier zu den elektronischen Anregungen<br />

noch zusätzlich Schwingungs- und Rotationsenergien<br />

auommen. Moleküle werden durch das Auftreten<br />

verschiedener Kräe gebildet, einerseits durch die<br />

anziehenden Bindungskräe der Elektronen, andererseits<br />

durch die abstoßende Coulomb-Kra. Die potentielle Energie<br />

eines zweiatomigen Moleküls in Abhängigkeit vom<br />

Abstand der Kerne lässt sich wie in Abbildung (1) darstellen.<br />

r 0 ist hier der Gleichgewichtsabstand der Atome, die<br />

Bindungsenergie E B gibt die Energie an, die notwendig<br />

ist, um die Atome zu trennen.<br />

Elektronen können hier genauso wie bei Atomen in höhere<br />

Bahnen angeregt werden, wodurch sich auch die

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