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Vergleich Reaktionsordnungen Verlauf der Stoffkonzentration für unterschiedlichen Reaktionsordnungen bei jeweils gleicher Anfangsgeschwindigkeit (oben) und bei doppelter Ausgangskonzentration (unten). Die Halbwertszeit ist nur bei der Reaktion 1. Ordnung von der Startkonzentration unabhängig. 26.11.2013 09:46 PC II-Kap.1 16
Umsatzvariable x Für eine Reaktion A → B + C erster Ordnung soll die aktuelle Konzentration x der Produkte B oder C beschrieben werden. Aus der Beziehung [A] = [A] 0 - x lassen sich alle Konzentration als Funktion der Zeit darstellen; [B] = [C] = x Einsetzen in DGL für [A] ergibt für die Umsatzvariable x: dx / dt = k 1 ([A] 0 -x) Trennen der Variablen: dx / ([A]0 -x) = k 1dt Integration (von 0 bis x): x = [B] = [C] = [A] 0 (1-e -k 1t ) Günstigste Auftragung experimentell bestimmter Produktkonzentrationen x zur Bestimmung von k 1. ist ln { [A] 0 / ([A] 0 -x) } = k 1 t 26.11.2013 09:46 PC II-Kap.1 17
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Seite 21 und 22: Temperaturabhängigkeit der Reaktio
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Seite 25 und 26: Temperaturabhängigkeit der Reaktio
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Seite 31 und 32: Hin- und Rückreaktion: Das Gleichg
Seite 33 und 34: [A] nach Sprung [B] nach Sprung Bei
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Seite 41 und 42: Quasistationarität Die komplexen D
Seite 43 und 44: Numerische Näherungsverfahren Beis
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