Einleitung 1. Einleitung 1.1. Bakterielle Polysaccharide Die meisten ...

1.4.1. Gruppe I K-Antigene
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Einleitung
Zur Gruppe I gehörige K-Antigene haben ein höheres Molekulargewicht als die der Gruppe
II. Sie besitzen eine geringere Ladungsdichte, werden bei allen Wachstumstemperaturen
synthetisiert (Jann und Jann, 1990) und produzieren allgemein dickere Kapseln (Bayer und
Thurow, 1977). Als saure Komponente enthalten Gruppe-I-K-Antigene Hexuronsäure,
außerdem können Aminozucker vorhanden sein. Dies ist gleichzeitig das Kriterium für eine
Unterteilung der Gruppe I (Jann und Jann, 1992).
K-Antigene der Gruppe IA enthalten Aminozucker. E. coli-Stämme, die Gruppe IA-Antigene
exprimieren, können nicht gleichzeitig Colansäure oder M-Antigen produzieren; anscheinend
sind die daran beteiligten Gene allelisch (Jayaratne et al., 1993).
Gruppe IB-Antigene enthalten dagegen keine Aminozucker. Sie sind mit der Zelloberfläche,
ähnlich wie LPS, über einen Lipid A core verbunden und lassen eine Coexpression von
Colansäure zu (Jayaratne et al., 1993, Jann et al., 1992).
1.4.2. Gruppe II K-Antigene
Gruppe II K-Antigene weisen eine höhere Ladungsdichte als K-Antigene der Gruppe I auf
und werden nicht unterhalb einer Wachstumstemperatur von 20 °C synthetisiert (Ørskov et
al., 1984) Als saure Komponente können sie Hexuronsäure, N-Acetyneuraminsäure
(NeuNAc) oder KDO enthalten (Jann und Jann, 1992).
1.4.3. Gruppe III K-Antigene
1995 wurden die Gene einer neuen, dritten Gruppe von E. coli Kapseln kloniert (Pearce und
Roberts, 1995). Typische Vertreter dieser Gruppe sind das K10 und K54-Antigen. Sie werden
von Genen kodiert, die in der selben Region wie Gruppe II-Gene liegen, mit diesen aber so
gut wie keine Sequenzhomologien teilen. Es wird spekuliert, daß Gruppe III Gene einen
anderen Ursprung als die der Gruppe II haben, jedoch an der selben serA-Stelle ins E. coli-
Chromosom insertiert wurden.