Borreliose und Co. Infektionen Lyme-Borreliose - ein Mysterium?

BZK-Nachrichten Nr. 8 

Borreliose und Co. Infektionen 

Schwerpunktthema 

Lyme-Borreliose - ein Mysterium? 

Testmethoden 

Behandlungsempfehlungen 

Borrelien + Autoimmunkrankheiten 

Schwermetalle, Toxine, Mykosen 

Entgiftungsmethoden 

Borrelien und Elektrosmog 

Herausgegeben vom: 

Bundesverband Zecken-Krankheiten e.V. 

Werrastr. 60 - 64625 Bensheim 

info@bzk-online.de 

Internet: www.bzk-online.de 

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EDITORIAL 

Liebe Mitglieder, 

neue Forschungsergebnisse 

mit den gegenwärtig 

neuesten Verfahren 

der Gen-Analysen zeigen: 

Chronisch Kranke sind 

voll mit den verschiedensten 

Krankheitserregern, 

die auf vielfältige 

Weise zusammen agieren! 

Kochs Postulat vom Zusammenhang einer 

Krankheit mit einem einzelnen Krankheitserreger 

ist im Zeitalter des Metagenoms nicht mehr 

haltbar! 

Wir alle beherbergen ein vielfältiges unterschiedliches 

Mikrobiom (die Gesamtzahl aller 

Mikroben) in uns , doch machen diese uns nicht 

automatisch krank. Wir sind im Laufe der Evolution 

entstanden aus vielen Bakterien und Viren! 

Deshalb stellt sich die Frage, warum nur der eine 

Mensch krank wird und der andere nicht, warum 

bei einem die Behandlung anschlägt und beim 

anderen nicht – das kann man nur herausbekommen, 

wenn man zur reinen Infektionsdiagnostik 

das gesamte Umfeld mit untersucht. Das ist erst 

die Voraussetzung für einen nachhaltigen Gesundungsprozess! 

Im Körper kommt es immer auf das Kräfteverhältnis 

zwischen Erreger und Immunsystem an. 

Antibiotika kann dem schwachen Immunsystem 

helfen, wieder etwas Luft zu bekommen, indem 

es die Mikrobenbelastung reduziert – aber die 

Erreger besiegen oder in der Balance halten kann 

letztendlich nur unser Immunsystem. 

INHALT 

Die Lyme- Borreliose - ein Mysterium?..........3 

Die verschiedenen Arten von 

B. Burgdorferi.................................................5 

Wie arbeitet das Bakterium?..........................6 

Ist Borrelia burgdorferi sensu stricto 

natürlichen Ursprungs?..................................8 

Testverfahren Borreliose..............................10 

Behandlungsempfehlungen 

- a) Antibiotika ............................................11 

- B) Ganzheitliche Medizin, notwendige 

Untersuchungsparameter.....................12 

Bioenergetische Testverfahren....................12 

Co.-Infektionen I - Bakterien: Babesiose......13 

Bartonellen , Katzen-Kratz-Krankheit KKK....14 

Ehrlichiose....................................................15 

Rickettsien (Mycoplasmen)..........................15 

Yersinien.......................................................16 

Chlamydien...................................................17 

Co. -Infektionen II - Viren: Bornavirus .........18 

Epstein-Barr-Virus EBV ...............................22 

FSME ............................................................24 

Bahnbrechende neue Studien auf dem 

Gebiet der Autoimmunkrankheiten.............26 

Mykosen - die Pest des 21. Jahrtausends.....29 

Erfahrungsbericht mit Ärzten ......................30 

Borreliose und der Zusammenhang mit 

Schwermetallen ...........................................31 

Aktivierung der körperlichen Müllabfuhr 

mit Heilpilzen................................................32 

Entgiftung von Schwermetallen 

und Toxinen .................................................33 

Wichtige Nahrungsergänzungen..................34 

L-Lysin und L-Arginin....................................35 

Internationaler Aerzteappell 2012 

gegen Elektrosmog.......................................36 

E-Smog und Geopathie - 

Schutzmaßnahmen.......................................38 

Christel Schmedt, 1. Vorsitzende 

An dieser Ausgabe haben mitgewirkt: 

Christel Schmedt, Mechthild Mosbach, Monika 

Schulte und Andrea Gaydoul als fleißige Korrekturleserin. 

Druck: Druckerei Höhn, Laudenbach 

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So scheint es wenigstens, wenn man sich die 

Kontroverse unter Ärzten und Wissenschaftlern 

sowie die allgemeine Ratlosigkeit über diese 

Krankheit betrachtet. Eine einfach zu erkennende 

und zu behandelnde Infektionskrankheit, 

die mit 2-3 Wochen Antibiotika geheilt werden 

kann, wie so manche Ärzte und Wissenschaftler 

uns weismachen wollen, ist sie mit Sicherheit 

nicht - oder vielleicht nicht mehr? Mir sind auch 

einige alte erfahrene Therapeuten bekannt, die 

meinen, früher, vor den siebziger Jahren wäre 

eine Borreliose noch entschieden leichter zu behandeln 

gewesen als heute! Wenn es so wäre, 

sollte man sich fragen, welche Faktoren sich geändert 

haben oder dazu gekommen sind ? 

Ganz wichtig dabei ist, dass wir unterscheiden 

müssen zwischen den verschiedenen Borreliosetypen, 

damit wir nicht alle durcheinanderwerfen. 

Wenn wir von der Lyme-Borreliose sprechen, 

dann ist es der Genotyp 1 Borrelia Burgdorferi 

sensu stricto, genannt nach deren Entdecker Wili 

Burdorfer, der zum Oberbegriff Borrelia Burgdorferi 

senso lato (kommt nur in der Schweiz vor) 

gehört wie die anderen weiteren, die wir nacher 

kurz vorstellen. 

Also die Lyme-Borreliose ist diejenige Borreliose, 

die 1975 im Örtchen Lyme ausgebrochen war und 

jede andere Borreliose ist eine andere. Die Lyme- 

Borreliose ist ein spezielles Krankheitsbild, welches 

1975 erstmals auftrat, zumindest wurde es 

da zum ersten Mal beschrieben! Es könnte sich 

aber durchaus um eine modifizierte, aggressivere 

Form des ursprünglicheren Erregers handeln, das 

ist eine Vermutung. Das ist nicht nur für den 

Laien alles ziemlich verwirrend, da sich ja auch 

die verschiedenen Typen vermischen und eine 

Zecke durchaus Träger verschiedener Typen ist, 

aber nicht alle haben muss. Mit einem recombinierten 

Westernblot- Bluttest werden die einzelnen 

Banden der drei verschiedenen Typen 

angezeigt außer B. Spielmanii. 

DIE LYME- BORRELIOSE - EIN MYSTERIUM? 

Fakt ist, Borrelien gibt es schon sehr lange, schon 

bei Ötzi wurden sie gefunden. Allerdings wurde 

bei dem lediglich eine 60% ige Übereinstimmung 

des genetischen Materials festgestellt. Auch liegen 

keine Erkenntnisse darüber vor, um welche 

Borrelia-Art es sich handelt! Also Fazit, es besagt 

nicht, dass Ötzi die Lyme-Borreliose heutiger Zeit 

gehabt hat, was auch nach den weiteren Fakten 

äußerst unwahrscheinlich sein dürfte. 

Borrelien sind Spirochäten und verwandt mit der 

Syphilis. Obwohl dieser Vergleich immer gern 

herangezogen und die Bakterien verglichen werden, 

gibt es doch signifikante Unterschiede z.B. 

bei den Oberflächenproteinen, die eine wichtige 

Rolle für die Erregerpersistenz bilden! Bei gewöhnlichen 

Bakterien sind diese Oberflächenproteine 

in lediglich drei Gene verschlüsselt, 

Syphilis-Bakterien haben da 25 Gene, bei den 

Borrelien sind aber 150 Gene beteiligt, d.h. mehrere 

Mechanismen um unterzutauchen, sie sind 

„Chamäleons“ und können die Basis für zahlreiche 

Krankheiten sein. Also eine hochentwickelte 

Weiterbildung, die sogar lt. einigen 

Wissenschaftlern ein bei Mikroben nicht unübliches 

Gruppenbewusstsein haben, vergleichbar 

mit dem Schwarmbewusstsein bei Fischschwärmen. 

Darum ist ihnen auch so schwer beizukommen; 

sie erkennen die herannahenden 

Antibiotika und andere Medikamente, flüchten in 

andere Formen und bilden Biofilme - und wenn 

die Gefahr vorrüber ist, kommen sie wieder putzmunter 

raus und vermehren sich weiter. 

Borreliose - ein Syndrom oder eine Immunoder 

Umweltkrankheit? 

Heute sind einige Fachärzte der Meinung, Lyme- 

Borreliose sei ein Syndrom ähnlich wie Rheuma, 

ein übergeordneter Begriff verschiedener multipler 

Erkrankungen - andere meinen, sie sei in 

erster Linie eine Krankheit des Immunsystems, 

man müsse sie zu den Umweltkrankheiten rechnen. 

Wir haben es immer mit multiplen Misch-Infektion 

zu tun, mit anderen Co. Infektionen und mit 

vielen anderen Grundbelastungen! Es geht um 

das berühmte Giftfass, das durch irgendeinen 

Grund plötzlich überläuft und dann ist die Katastrophe 

sprich der Ausbruch da. Es kann massiver 

Stress sein, ein trauriges Ereignis, es kann eine 

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Impfung sein (insbesondere die FSME-Impfung), 

eine andere Infektion, aber auch massiver Elektrosmog 

sein (auf diesen wichtigen Faktor kommen 

wir später noch zu sprechen), also 

irgendetwas, was das Immunsystem negativ beeinflusst 

– und dann bricht die Krankheit aus. Die 

Menschen waren aber schon vorher schon hoch 

belastet, dass zeigen uns die Erfahrungswerte 

immer wieder. 

Statistisch werden von 10 Infizierten nur einer 

richtig und dauerhaft krank! 

Auch der deutsch-amerikanische Borreliosefacharzt 

Dr. Klinghardt ist der Meinung, dass Elektrosmog 

ein maßgeblicher Faktor ist, dass die 

Borrelien vermehrt und vor allem aggressiver auftreten 

läßt als früher. 

Elektrosmog ist ein Grundbegriff und beinhaltet 

alle gefährlichen Strahlen und Störferlder wie 

Mobilfunkstrahlen, besonders hervorzuheben sei 

hier der neue Tetrafunk, W-LAN, mobile Telefone, 

PCs, Router etc. Diese ganze Vielfalt an 

gefährlichen Strahlen habe in den letzten 10 Jahren 

millionenfach zugenommen. Gefahren, die 

Mensch und Tier in keiner Weise wahrnehmen 

können, aber sie dringen in unseren Körper ein 

und stören massiv die Kommunikation unserer 

Zellen. Lt. Dr. Klinghardts neuer Studie reagieren 

gerade die Borrelien und Pilzkulturen mit besonders 

starker Vermehrung darauf (600-fach!) und 

sie reagieren auf diesen Stress immer aggressiver 

und bilden als Abwehr stärkere Toxine. 

Dass die Wanderröte nur in 50 % der Fälle auftritt, 

erklärt er damit, dass diese oft erst nach der 

zweiten oder dritten Infektion auftritt, also wenn 

das Immunsystem schon sehr geschwächt ist und 

sich nicht mehr so gut gegen die Erreger wehren 

kann. Bei der Lyme-Borreliose tritt sie seiner Meinung 

nach nur bei 25 % auf. Wenn eine Wanderröte 

auftritt, soll es sich nach Meinung anderer 

Ärzte in der Regel um den Typ B. Garinii handeln. 

Man schaue nur auf die vielen Menschen, insbesondere 

Kinder und Jugendliche, die ihre Handys 

den ganzen Tag am Ohr haben und sie sogar mit 

ins Bett nehmen. Womöglich steht im Schlafzimmer 

auch noch ein PC mit W-LAN und Router? 

Gerade der ungestörte Schlaf ist das wichtigste 

Instrument, um den Körper wieder zu regenerieren! 

Was zieht Zecken an? 

Zecken beispielsweise können nicht sehen, aber 

sie spüren Erschütterungen, wenn ein Tier oder 

Mensch naht und sie können gut riechen! Ein 

stoffwechselkranker Organismus dünstet andere 

Stoffe aus als ein Gesunder, für die Zecke riecht 

er anders , z.B. saurer durch Milchsäure. Ich kenne 

einen alten Spruch, der sagt: „Es gehen 10 

Leute durch den Wald, acht werden nicht behelligt 

und zwei Personen fangen sich gleich mehrere 

Zecken ein!“ 

Wenn jemand immer wieder Zeckenstiche hat, 

an chronischer Borreliose erkrankt ist, dann kann 

man davon ausgehen, dass sein Körpermilieu 

bzw. sein Immunsystem schon vorher dermaßen 

aus den Fugen geraten ist, so dass die Borrelien 

und andere Erreger es leicht haben, sich dort 

einzunisten und auch dort zu bleiben! 

Im Internet erschien in 2013 ein neuer höchst 

interessanter wissenschaftlicher Bericht mit dem 

Titel: „Sensation: Europas führende Infektologen 

bringen die Infektionstheorie zu Fall“: 

In dieser Studie mit vielen untersuchten Kindern 

stellte man nämlich fest, dass auch die völlig gesunden 

Kinder die gleichen Bakterien und Viren 

beherbergten wie die kranken Kinder, es machte 

denen nur nichts aus, sie hatten keine Symptome 

und somit ein gutes Immunsystem. 

Zitat dazu: Seit über 100 Jahren wird die klassische 

Infektion(stheorie) als wissenschaftlich 

zweifelsfrei belegter Fakt behauptet. Und nun 

stellt sich heraus, es handelte sich dabei nur um 

eine Theorie, an der man trotz mangelnder Beweise 

stur festgehalten hat, die sich aber als nicht 

haltbar herausstellte. Soll nun mit der modifizierten 

Infektionstheorie genauso verfahren werden, 

dass man die Theorie als Dogma setzt, alle 

schön daran glauben sollen und 100 Jahre lang 

versucht wird, sie zu beweisen, bis irgendwann 

wieder mal die Widersprüche zu groß werden? 

Modifizieren wir die Infektionstheorie dann ein 

weiteres Mal, oder schauen wir nicht lieber, wie 

die Biologie tatsächlich arbeitet und verwerfen 

offensichtlich falsche Hypothesen endlich? 

Ende Zitat 

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Betroffene mit Lyme-Borreliose eingebildete 

Kranke? Abgeschoben 

in die Psychiatrie? 

Ja, leider ist das der Alltag in vielen Arztpraxen, 

wo die Fachkenntnisse für diese Krankheiten fehlen, 

aus welchen Gründen auch immer. Wo der 

Arzt nicht mehr weiter weiß, wird die Krankheit 

allzuoft als eingebildet abgetan und damit wird 

der Patient abgeschoben! Borreliosekranke werden 

oft falsch diagnostiziert, falsch behandelt 

oder gar nicht behandelt, weil sie in die Psychoecke 

geschoben wurden. Dort angekommen, werden 

von den meisten Psychiatern keine 

Infektionen des Gehirns als Grunderkrankung abgeklärt 

- wozu sie eigentlich verpflichtet wären - 

sondern gleich die absoluten Hämmer der Psychopharmika 

und Neuroleptika eingesetzt, oft 

mit keinem Erfolg oder sogar mit Verschlimmerungen. 

Dabei gibt es einige Erreger, die den Weg 

ins Gehirn schaffen: Neben den Borrelien an erster 

Stelle die Bornaviren, aber auch Toxoplasmose 

und Clamydien, das Herpesvirus HHV6 u.a. In 

das limbische System, dem Sitz der Gefühle und 

Steuerung der Emotionen kommt aber lt. den 

Bornavirusforschern nur das Bornavirus. 

Klare Zahlen gibt es nicht, denn die „Wanderröte“ 

als Beweismittel tritt nur in höchstens 50 % der 

Fälle auf und wir haben keinen Test auf dem 

Markt, der sicher aussagen und beweisen kann, 

ob man nun eine akute Borreliose hat oder nicht! 

Von unseren oftmals von Lobbiysten oder Politik 

gelenkten Medien, aber auch von vielen Ärzten 

wird den Betroffenen immer wieder eingeredet, 

dass eine Borreliose mit ein paar Wochen Antibiotika 

zu heilen sei – und wenn die Betroffenen 

dann nach zwei oder besser vier Wochen oder 

auch nach 2 Jahren Antibiotika nicht geheilt sind, 

dann sei es eben keine Borreliose oder eine neue 

Borreliose oder ganz was anderes. Wenn dann 

auch nichts gefunden wird mit den unzureichenden 

meistens wenig aussagenden Antikörpertests, 

dann sind deren Symptome eben 

psychisch. Letzteres ist eine beliebte Ausrede von 

den vielen Ärzten, die keine oder wenig Ahnung 

haben von chronischen Infektionen, insbesondere 

von Borrelien und deren Co. Infektionen. Nicht 

besser sieht es aus bei der Behandlung von oft 

begleitenden Viren wie Bornaviren, EBV und anderen 

Viren aus! 

Damit werden die Symptome schwer kranker 

Menschen viel zu oft als psychosomatisch abgestempelt; 

die Menschen werden immer kränker 

und landen oftmals dann sogar bei Hartz 4, weil 

sie nicht mehr arbeiten können. Diese Erfahrungen 

werden öfters gemacht in den Selbsthilfegruppen. 

In diesem Status können sie sich dann effektive 

Medizin beispielsweise zum Entgiften, fürs Immunssystem, 

für die Darmreinigung und den 

Darmaufbau etc, die durchaus auf dem Markt ist, 

aber nicht von den Krankenkassen bezahlt wird, 

gar nicht mehr leisten. Das ist ein Skandal, zudem 

werden der Volkswirtschaft damit Milliardenverluste 

beschert. Besonders kränkend ist der Vorwurf, 

sie seien ja vielleicht nur zu faul, um 

arbeiten zu gehen. 

DIE VERSCHIEDENEN ARTEN VON 

BORRELIA BURGDORFERI 

Die Erreger der Lyme-Borreliose lassen sich anhand 

verschiedener molekularbiologischer Methoden 

in mindestens 11 Genospezies 

differenzieren. Mit weiteren Differenzierungsmethoden, 

dem OspA/OspC-Serotypisierungssystem, 

lassen sich die drei wichtigsten 

human-pathogenen Genospezies B. burgdorferi 

sensu stricto, B. Afzelii und B. Garinii in derzeit 7 

OspA- und 70 OspC-Serotypen unterteilen. Der 

Nachweis verschiedener Geno- bzw. Phänotypen 

hat für die Diagnostik eine große Bedeutung, da 

die Kreuzreaktivität gegen die jeweiligen Proteine 

sehr unterschiedlich ausgeprägt ist. 

Die Lyme-Borreliose wird durch verschiedene 

Spezies des Genus Borrelia verursacht, die zum 

sogenannten Komplex Borrelia burgdorferi sensu 

lato (Bbsl) gehören und humanpathogen sind. In 

den USA kommt nur der Typ B. Burgdorferi sensu 

stricto vor. In Europa haben wir es mit folgende 

Arten zu tun: 

Borrelia burgdorferi sensu stricto: Der Gelenktyp 

und der Lyme-Borreliose-Typ 

(Geno-Typ 1): Erreger der klassischen Lyme- 

Krankheit oder auch als Lyme-Borreliose bekannt. 

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Der Geno-Typ 1 wird für die sog. Lyme-Arthritis 

(Gelenke betreffend) verantwortlich gemacht. 

Hauptsymptome die bei einer B. burgdorferi ss.- 

Infektion auftreten können: 

Lyme-Arthrits (LA), Wanderröte (25- 50%), Neuroborreliose 

(NB) und Karditis (Herzbeschwerden) 

Borrelia garinii: Der Nerventyp 

(Geno-Typ 2): wird seit ca. 1994 für die Neuro- 

Borreliose verantwortlich gemacht. Bei dieser 

Borreliose sind vorrangig die Nerven, das Gehirn 

und Rückenmark betroffen. 

Hauptsymptome, die bei einer B. garinii Infektion 

auftreten können: Neuroborreliose (NB), Wanderröte 

und Lyme-Arthrits (LA). 

Borrelia afzelli: Der Hauttyp 

Hauptsymptome, die bei einer B. afzelli Infektion 

auftreten können: Akrodermatits chronica atrophicans 

(ACA), Wanderröte und Lyme-Arthrits 

(LA). 

Borrelia spielmanii: 

der zu Bluthochdruck, Muskelschmerzen, Halsund 

Lendenwirbelschmerzen und Bratapfelhaut 

führen kann. Bisher hieß es, die Erreger dieser 

Spezies könnten nur aus Patienten mit EM 

(Wanderröte) isoliert werden. Nun gibt es aber 

auch Serumtests dafür. 

Lyme-Borreliose, weitere Symptome: 

Der US-Facharzt Dr. Klinghardt, der viel mit Opfern 

der Lyme-Borreliose zu tun hat, hat in einem 

Vortrag folgende Symptome für die Lyme-Borreliose 

genannt: 

LB-Patienten haben nur zu 24 % Gelenkprobleme, 

stattdessen aber Sarkoidose und/oder Lymphknotenschwellung. 

Lyme-Borreliose wird häufig 

fehldiagnostiziert (z.B. Schizophrenie, Anorexie); 

Chronische Müdigkeit sei zu ca. 90 % Lyme-Borreliose-induziert, 

Lyme-Borreliose hat Ähnlichkeit 

mit Multipler Sklerose, Myelopathie, brain tumor, 

Polyneuropathie, Meningitis, Zwangsverhalten, 

Demenz, Parkinson, Alzheimer etc. 

Anmerkung: Bei diesen psychiatrischen und neurologischen 

Begleitsymptomen sollte unbedingt 

das Bornavirus getestet werden, da die Erfahrungswerte 

zeigen, dass wir hier meistens die 

Kombi Bornavirus-Borrelien haben! 

Ebenfalls Chlamydien bei psychiatrischen Erkrankungen 

abchecken! 

Symptome, die kommen und gehen lt. Dr. Klinghardt: 

Gelenkprobleme, Schwindel, Nachtschweiß, Magen-Darm-Störungen, 

Beckenschmerzen, 

schummrige Sicht, Muskelzucken, Vibrationen, 

Empfindlichkeit für Elektrosmog, Wortfindungsstörungen, 

Schmerzen beim Harnlassen, Müdigkeit, 

Tinnitus, Gelenke-Einrastgefühl, geringe 

Frustrationstoleranz, Libidoschwäche, Taubheitsgefühl, 

Lärmempfindlichkeit, Facialisparese, Hörsturz 

Übertragungswege: 

• Zecken, Mücken, Flöhe (Hunde, Katzen), in 

endemischen Gebieten sollen 30% der Mücken 

infiziert sein, 

• Bluttransfusion, Sexkontakt (selten, ist aber 

möglich über Spermien), 

• Mutter-Fötus (80% der Kinder mit schweren 

neurolog. Erkrankungen sind lt. Dr. Klinghardt 

auch LB positiv) 

• nicht pasteurisierte Milch, Muttermilch 

WIE ARBEITET DAS BAKTERIUM? 

Wenn wir verstehen wollen, was es mit Borrelia 

burgdorferi (Bb) auf sich hat, sollten wir uns vergegenwärtigen, 

wie das Bakterium arbeitet. 

Pathomechanismen Kurzform: 

• Burgdorferie vermehrt sich sehr langsam, 

• kann sich in wenig durchblutetes Gewebe zurückziehen, 

• überlebt in Zellen, auch in Nervenzellen! 

• Trickst das Immunsystem aus, 

• verändert sein äußeres Erscheinungsbild vollständig 

und dauernd, 

• hat Bausteine, um an körpereigenes Gewebe 

anzuhaften und sich hindurch zu bohren, 

• bildet Biofilme, denen die Schulmedizin derzeit 

noch machtlos gegenübersteht 

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Aber das ist noch längst nicht alles, das ist nur die 

Kurzversion. Die ausführlichste Beschreibung 

über diese „Wundertiere“ fand ich im Forum 

www.globale-evolution.de von einer Therapeutin 

aus der Schweiz über das von Willy Burgdorfer 

„Borrelia burgdorferi“ genannte schlangenförmige 

Bakterium: 

Zitat daraus: 

- In ihrer Zellwand befinden sich 21 Plasmiden, 

kleine ringförmige Gebilde, die eigene Gene besitzen 

und die Fähigkeit haben, den Bakterien 

Informationen über die Immunabwehr verschiedener 

Wirte zukommen zu lassen und – im zunehmenden 

Maß - Antibiotikaresistenz zu vermitteln. 

Eine derart hohe Anzahl von Plasmiden findet 

sich in keinem anderen Bakterium. 

- Borrelien sind hochspezialisiert, lassen sich 

kaum im Labor züchten und daher auch schwer 

untersuchen. 

- Sie haben drei Hüllen, wobei die äußere Zellwand, 

ähnlich wie bei anderen Bakterien, aus 

einer schleimigen Schicht von Oberflächenproteinen 

bestehen. Dieser Schleimmantel schützt sie 

vor den T-Zellen des Immunsystems. Der Mantel 

wirkt wie eine Tarnkappe; Antikörper und Fresszellen 

können sie daher nicht als fremd (als Antigen) 

erkennen. Bei gewöhnlichen Bakterien sind 

diese Oberflächenproteine in lediglich drei Gene 

verschlüsselt, bei den Borrelien sind aber 150 

Gene beteiligt. Diese Gene erlauben es ihnen, 

sich fortwährend und augenblicklich zu verändern. 

Die 150 Gene bewirken auch, dass sich die 

Borrelien an verschiedenste Umweltfaktoren 

(Temperatur, pH Schwankungen, Milieu der verschiedenen 

Organismen, die sie besiedeln) anpassen 

können. 

- Je nach Bedingung ihrer Umwelt können Borrelien 

verschiedene Formen annehmen. Neben der 

normalen spiraligen Spirochätenform können sie, 

wenn ihre Umwelt mit Antibiotika verseucht 

wird, ihre Zellwand auch abwerfen und zur Kugel 

werden. In ihrer Kugelform (auch L-Form genannt) 

werden sie nicht von Immunzellen erkannt; 

sie haben dann sozusagen keine 

„Gesichtsmerkmale“, keine Antigene, an denen 

sie erkannt werden können. Sie können sich auch 

innerhalb einer Minute verkapseln. In dieser Kapsel-oder 

Sporenform, können sie wie in einem 

Dornröschenschlaf verharren, bis sich das Milieu 

für sich verbessert. In der Verkapselung sind sie, 

ohne Sauerstoffwechsel und Teilung, mindestens 

zehn Monate lebensfähig. 

- Borrelien können an Körperzellen wie auch an 

Abwehrzellen (B-Lymphozyten) andocken, mit 

Hilfe von Enzymen ein Loch in deren Zellwand 

bohren, deren Kern abtöten und dann die Zellhülle 

als „Verkleidung“ oder „Maske“ benutzen. 

Auch auf diese Weise gelingt es diesen „Al-Qaida- 

Terroristen“ der Mikrowelt, von Immunzellen unerkannt 

zu bleiben. Borrelien kopieren 

(replizieren) Teile ihrer Gene, bauen diese dann 

ihn ihre Zellwand ein, zwicken diesen Zellwandteil 

ab und schicken diese Splitter, sogenannte 

Blebs, im Wirtsorganismus auf reisen. Auf diese 

Weise verwirren sie die Abwehrzellen des Wirtes 

und lenken sie ab. 

- Sie haben also die Fähigkeit, das Immunsystem 

auf verschiedene Weise zu überlisten und zu 

Gunsten umzufunktionieren. 

- Sie steuern und manipulieren ihre Gastgeber 

durch die Ausscheidung von Peptiden und Stoffwechselabfallprodukten, 

wodurch sie ein für sich 

günstiges Milieu schaffen. Auf diese Weise wirken 

sie auf die Gefühle und Stimmungen ihres 

Wirtes ein; vielleicht können sie so sogar einige 

Gedanken und Entscheidungen beeinflussen? 

Wir kennen dies von den Pilzorganismen 

(Candida), die in ihrer menschlichen Wirt Heißhunger 

auf Süßes verursachen können. 

- Sie können sich zwar auch in den Zellen verstecken, 

aber ihr Lebensraum ist vor allem zwischen 

den Zellen. In kolloidalen, gallertartigen Substanzen 

(Knorpel, Gelenkschmiere, Augenflüssigkeit, 

Endothelialzellen, Nervenmyelien, Narbengewebe) 

fühlen sie sich wohler als im dünnflüssigen 

Blut oder in der Lymphflüssigkeit. 

Deswegen sind sie, obwohl sie im Körper vorhanden, 

im Serum oft nicht nachweisbar. 

- Borrelien sind sehr beweglich. Mit Hilfe von 

Geißeln und einem dehnbaren Achsenfaden 

schrauben sie sich, ähnlich wie ein Korkenzieher, 

durch das Körpergewebe und die Körperflüssig- 

7


keit. Auf diese Weise können sie innerhalb von 

Tagen den Körper vordringen und in tiefere Gewebe 

eindringen, wo Antibiotika sie nicht erreichen. 

Die Spirochäten können alle Gewebe, 

Augen, Leber, Milz, Gelenke, Blase, Kapillaren 

und so weiter, durchdringen. Innerhalb von zehn 

Tagen nach der Ansteckung haben sie bereits die 

Blut-Hirn-Schranke überwunden, was nicht mal 

weiße Blutzellen möglich ist. (Nach Thomas Grier) 

- Sie brauchen wenig Sauerstoff, um zu überleben. 

So können sie sich in Knorpel, Narbengewebe, 

Nervensträngen, den endothelialen 

Auskleidungen der Blutgefäße und anderen wenig 

durchbluteten, sauerstoffarmen Gewebe vor 

den Abwehrzellen verstecken. 

- Im Gegensatz zu anderen Bakterien brauchen 

sie kein Eisen (Fe), um zu überleben. 

Anmerkung: Dafür brauchen sie Mangan, was sie 

sich durch Umwandlungsprozesse selbst holen! 

Um die Krankheit zum Ausbruch zu bringen, benötigt 

Borrelia burgdorferi ungewöhnlich hohe 

Level von Mangan, berichteten Wissenschaftler 

der Johns Hopkins University (JHU), Woods Hole 

Oceanographic Institution (WHOI) und der Universität 

von Texas. Ihre Studie, die im März 2013 

im The Journal of Biological Chemistry veröffentlicht 

wurde, könnte einige Geheimnisse darüber 

aufklären, warum Borreliose sich langsam entwickelt 

und schwer zu diagnostizieren und zu behandeln 

ist. 

- Ebenfalls im Gegensatz zu den meisten anderen 

Bakterien, wie Staphylokokken oder Streptokokken, 

die sich alle 20 Minuten teilen, vermehren 

sich die Borrelien äußerst langsam. Sie teilen sich 

alle 12 bis 24 Stunden. Das macht sie weniger 

angreifbar für Antibiotika, da die meisten Antibiotika 

die sich neu bildenden Bakterienzellwände 

während der Teilungs-und Vermehrungsphase 

angreifen. Wenn das Milieu ihnen nicht angenehm 

ist, können Borrelien auch lange Zeit in 

Ruhepausen verharren, ohne sich zu teilen. Generell 

kommt es bei ihnen einmal im Monat, beziehungsweise 

in einem lunaren Rhythmus von 28 

Tagen, zu Vermehrungsschüben. Bakterien, die 

sich alle 20 Minuten teilen, können mit Antibiotika 

innerhalb von ein bis zwei Wochen abgetötet 

werden. 

- Die Spirochäten sind chemotaxisch hochsensibel. 

Sie haben die Fähigkeit, antibiotische Gifte 

sehr schnell aus ihrem Körper auszuscheiden. 

- Sie können Kälte bis 50 Grad minus ertragen. 

Borrelien leben sogar im Eismeer und infizieren 

Meeressäuger. Hitze über 42 Grad vertragen sie 

jedoch nicht. 

Ja und was ist jetzt mit der Antibiotikakur? 

Werden hier die Stufen der Genesung und Verschlechterung 

der antibiotischen Toxine bei einem 

Patienten nicht klar? 

Ende Zitat 

Wer soweit mitgelesen hat, der versteht auch, 

warum dieser Gattung mit Antibiotika allein nicht 

beizukommen ist. Da die Borrelien nicht in ihren 

Verstecken getroffen werden können, gibt es 

meistens immer wieder neue Schübe und das 

Immunsystem, insbesondere die Mitochondrien, 

die Kraftwerke unserer Zellen, werden immer 

schwächer und sterben ab. Ein Vorgang, der nicht 

rückgängig gemacht werden kann. Schwere Nebenwirkungen 

sind ebenso im Darm, dem Hauptsitz 

unseres Immunsystems zu erwarten sowie 

ein genereller Pilzbefall des Körpers, insbesondere 

mit Candida. 

IST BORRELIA BURGDORFERI SENSU STRIC- 

TO NATÜRLICHEN URSPRUNGS? 

Die Gerüchte über die Entstehung der Lyme-Borreliose 

Borrelia burgdorferie ss. begleiten einen 

überall bei der Recherche im Internet, in Zeitschriften 

und Büchern. Was ist dran an diesen 

Schilderungen? 

Fakt ist, dass diese Borrelien in Lyme in den USA 

in unmittelbarer Nähe eines bis heute geheimen 

militärischen Biolabors zum ersten Mal registriert 

wurden. Zweifelsfrei ist belegt, dass sie von dieser 

Laborinsel aus ihren fächerartigen Weg über 

ganz Amerika fanden und darüber hinaus. 

In den Borreliose-Dokumentar-Film „under our 

skin“, den es mit deutschen Untertiteln gibt, sieht 

man das in einem Zeitraffervideo sehr gut. Die 

Geschichte von Burgdorferie ss. und das Schicksal 

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der Menschen, die damit infiziert wurden werden 

dort in 3 Stunden Film gut dokumentiert. 

So war die Schildzecke, die Überträgerin der B. 

Burgdorferie ss. beispielsweise einst nur in Texas 

heimisch, tauchte jedoch plötzlich in großer Zahl 

in der Region um Lyme auf - genau zu jenem 

Zeitpunkt als die Borreliose dort zum ersten Mal 

ausbrach. Keiner konnte erklären, woher diese 

Tiere so unvermittelt kamen. Alles in allem läßt es 

sich danach schwer glauben, dass diese Bakterien 

natürlicher Art sind oder sein sollen! Siehe dazu 

auch noch mal die Pathologie dieser Bakterien. 

Die belegte Historie: 

Ein deutscher Veterinärmediziner hatte für die 

Nazis bereits Biowaffen-Forschung betrieben. 

Traub war wohl einer der begabtesten deutschen 

Mikrobiologen. Er studierte am Rockefeller Institut 

und kehrte am Vorabend des 2. Weltkrieges 

nach Deutschland zurück. Traub war Virologe. Er 

wurde ans Friedrich-Löffler-Institut auf die Insel 

Riems in der Ostsee berufen, um sein Wissen bei 

der Erforschung der Maul- und Klauenseuche einzusetzen. 

Im Krieg 1944 wurde Riems umfunktioniert 

zum biologischen Kriegslabor. Auf Geheiß 

von Himmler und Hitler experimentierte er dort 

mit Mikroben. Nach dem Krieg arbeitete er zuerst 

für die Russen und dann im Rahmen des »Project 

Paperclip« zu dem u.a. auch Wernher von Braun 

gehörte, für die USA, die ihn dazu anstellten, 

ebenfalls ein biologisches Kriegslabor aufzubauen. 

Ort war (und ist noch) eine kleine Insel im 

Long Island Sound. Ihr Name: Plum Island. Traub 

experimentierte sehr erfolgreich dort - und nicht 

nur mit Borrelien! Anfang der 60er Jahre rief ihn 

die Universität Tübingen. „Earl“ Traub wurde wieder 

Erich Traub und ging zurück nach Deutschland. 

Plum Island wurde relativ unprofessionell von 

den amerikanischen Wissenschaftlern weitergeführt. 

Augenzeugen berichten davon, dass wilde 

Rehe innerhalb des Versuchsgeländes gesehen 

wurden, die bei Ebbe durchs Watt dorthin geschwommen 

waren. Ebenso wurden regelmäßig 

Zugvögel beobachtet, die auf ihrer Reise auf der 

Insel Halt machten. Die erste große Borrelienepidemie 

wurde 1975 im idyllischen Örtchen Old 

Lyme in Connecticut gemeldet. Es traten dort 

gehäuft Fälle einer Rheuma ähnlichen Politarthritis 

auf. Es gab eine Epidemie bei Kindern mit 

Gelenkentzündung nach Zeckenstichen. Später 

bekam sie den Namen: Lyme-Borreliose. Lyme 

liegt nur 9 Meilen weit weg von Plum Island, 

genau in der Vogelfluglinie... 

(Quelle: www.politikforen.net/). Es gibt aber genug 

andere seriöse Quellen, man suche dazu in 

Suchmaschinen mit den Stichworten ‚Plum Island, 

Lyme-Borreliose’ Traub. 

Anmerkung: 

Biowaffenforschung und deren militärische Einsätze 

- insbesondere auf Tiere der Gegner, die der 

Nahrungsmittelkette dienten - waren in allen 

Ländern während der beiden Weltkriege gebräuchlich. 

Auch die Bornaviren, die wir in den 

Selbsthilfegruppen so oft zusammen mit der Borreliose 

- insbesondere bei psychischen und neurologischen 

Symptomen testen, sind uralte Viren, 

in Teilen noch latent vorhanden im Genom von 

Menschen und verschiedenen Tierspezies. Auch 

sie sollen benutzt worden sein am Vorabend des 

1. Weltkrieges, wo Pferde noch dringend notwendig 

waren; diese sind heute noch latent zu 60 

% verseucht damit, da das Virus sich vererbt bei 

Mensch und Tier. Bis in die 90-iger Jahre wurde 

versucht, es mit Impfungen einzudämmen; die 

wurden aber dann eingestellt, weil sie teilweise 

nach hinten losgingen. 

Man sollte diese Hintergründe bei diesen beiden 

Erregern kennen, vielleicht liegen da die Gründe, 

warum sie so vehement von ganz oben bis in die 

untere Hierarchie verleugnet, kleingeredet oder 

verharmlost werden? Beim Bornavirus ist dies 

noch viel extremer als bei der Lyme-Borreliose. 

Und was soll man davon halten, wenn Borreliose- 

Fachleute wider besseren Wissens fast sämtliche 

vorkommenden Krankheitssymptome nur auf die 

Borrelien schieben, das Bornavirus dagegen aber 

vehement verleugnen, auch wenn sie in internen 

Schulungen oder Diskussionen über dessen 

Symptome durchaus Bescheid wissen und 

manchmal sogar auch mitbehandeln? Ich frage 

mich weiter, warum keine Bornavirusartikel von 

mir oder anderen Autoren in größeren Zeitungen 

abgedruckt werden? Soll das Volk dumm gehalten 

werden oder stecken andere Interessen dahinter? 

(C. Schmedt) 

9


TESTVERFAHREN BORRELIOSE 

(Zitat aus: „Umwelt-Medizin-Gesellschaft, 26. 

Jahrgang, Ausgabe 3/2013- www.umwelt-medizin-gesellschaft.de) 

Das wesentliche diagnostische Handicap bei der 

Lyme-Borreliose, insbesondere im Stadium III, ist 

das Fehlen eines positiven Markers. Die Diagnose 

muss sich daher oft auf Anamnese, körperlichen 

Untersuchungsbefund, verschiedene medizinisch-technische 

Untersuchungen (Serologie beweist 

lediglich die Infektion, nicht die Krankheit) 

und die Differentialdiagnose stützen. Die Lyme- 

Borreliose im Stadium III ist meist eine Ausschlussdiagnose. 

Es bestehen weiterhin sehr unterschiedliche 

Ansichten verschiedener 

medizinischer Institutionen und Autoren, welche 

Symptome für eine Lyme-Borreliose typisch sind. 

Die Labordiagnostik bei Verdacht auf 

Borreliose befindet sich in einem Dilemma. 

Methoden zum direkten Borreliennachweis wie 

Polymerase-Kettenreaktion (PCR )oder auch Erregeranzucht 

sind hoch spezifisch, aber im Blut aus 

verschiedenen Gründen wenig sensitiv. Praktiziert 

werden deshalb in der Laborroutine fast 

ausschließlich indirekte Nachweisverfahren, insbesondere 

die Serologie mit Nachweis borrelienspezifischer 

IgG- und IgM-Antikörper. Diese ist 

mit Problemen behaftet: 

1. Mit serologischen Testverfahren ist es wegen 

der hohen Rate an persistierend positiven Antikörpern 

grundsätzlich nicht möglich, zwischen 

einer aktiven und einer nicht floriden (ggf. ausgeheilten) 

Borrelieninfektion zu unterscheiden. 

2. Ein negativer Antikörpernachweis schließt eine 

stattgefundene Infektion nicht aus. Dieses gilt 

(mit unterschiedlicher Wertigkeit) für alle Krankheitsphasen 

der Borreliose. 

3. Die in Deutschland angebotenen serologischen 

Testverfahren sind nicht standardisiert. Es ist 

nicht selten, dass Untersuchungen aus zwei verschiedenen 

Labors unterschiedliche Ergebnisse 

zeigen, wenn mit Testkits verschiedener Hersteller 

gearbeitet wird. Die Immunoblots sind oft 

qualitativ besser. Daher ist die in der Praxis oft 

geübte Vorgehensweise zweifelhaft, zuerst den 

ELISA und dann lediglich als Bestätigungstest den 

Immunoblot durchzuführen. Es ist bekannt, dass 

in 10 bis 15 % der Fälle spezifische Antikörpernachweise 

im Immunoblot gelingen, obwohl der 

ELISA-Screeningtest kein positives Resultat zeigt. 

Auch wenn die zellulären immunologischen Methoden 

weiterhin Gegenstand fachlicher Diskussionen 

sind, können sie inzwischen in der 

Diagnostik als sehr hilfreich angesehen werden. 

Zu den zellulären Methoden gehören der Lymphozytentransformationstest 

(LTT) und der 

Elispot®-Test. Die Spezifität und Sensitivität beider 

Verfahren sind stark abhängig von der Auswahl 

der Borrelienantigene, der Etablierung der 

Zellkultur und den technischen Fähigkeiten des 

Laborpersonals. Die sehr hohen qualitativen Ansprüche 

an das durchführende Analysenlabor 

werden bisher nicht flächendeckend in Deutschland 

realisiert. Die damit zusammenhängenden 

unterschiedlichen Qualitätsstandards haben zur 

Folge, dass die Erfahrungen und die Meinungen 

zu den genannten Testverfahren in der Ärzteschaft 

sehr unterschiedlich sind. Ende Zitat 

LTT-Borreliose: 

In der US-amerik. Zeitschrift Open Neurology 

Journal erschien jetzt der Artikel „The lymphocyte 

transformation test for borrelia detects active 

lyme borreliosis and verifies effective 

antibiotic treatment”. 

Die Daten der Studie zeigen, dass der LTT bei 

korrekter Durchführung und Verwendung geeigneter 

Testantigene bei Patienten mit klinischer 

Borreliose vor Therapie eine Sensitivität von 89,4 

% und eine Spezifität von sogar 98,7 % hat. Gerade 

die nachgewiesene hohe Spezifität kann zukünftig 

als Gegenargument zu der häufig 

abgegebenen Behauptung verwendet werden, 

dass der LTT „zu viele falsch-positive Ergebnisse“ 

hervorbringt! 

10


In der Frühphase, das heißt kurz nach dem Zeckenstich, 

sollen noch gute Heilungsergebnisse 

mit Antibiotika zu erzielen sein. Es sind einmal die 

unterschiedlichen Borrelientypen zu beachten, 

die unterschiedlichen Stadien einer Borreliose 

und das individuelle Immunsystem des Betroffenen 

mit dem individuellen Mikrobiom. Wenn 

die Bakterien in die zystische Form übergeben, 

braucht man wieder ein anderes AB, oft schwere 

Abs kombiniert, in Biofilme kommt überhaupt 

keine AB ran. Hinzu kommen die unterschiedlichen 

Co. Infektionen und die unterschiedlichen 

Grundbelastungen, Resistenzen der Erreger, 

Schwermetallbelastungen und vieles andere 

mehr, was oftmals eine Antibiose wirkungslos 

verpuffen lässt. Oder sie wirkt nur kurzzeitig und 

muss in Abständen immer wiederholt werden, 

weil die Bakterien wieder aus den Verstecken 

hervorgekommen sind und neue Schübe verursachen, 

eine Endlospirale nach unten. Alles in allem 

eine sehr komplizierte Angelegenheit - mit einer 

Monotherapie ist das nicht zu bewältigen. Je länger 

die Bakterien sich im Körper ausbreiten können, 

desto aussichtsloser wird die 

Antibiotikatherapie. Wir empfehlen daher eine 

Kombi-Behandlung mit der ganzheitlichen Medizin, 

die aber auch alleine hervorragende Ergebnisse 

erzielt, auf jeden Fall bei minderschweren 

Fällen. 

Für die Behandlung mit Antibiotika verweisen 

wir daher auf die aktuellen umfassenden Leitlinien 

der Deutschen Borreliose-Gesellschaft e.V. , 

die Sie bestellen können in D-76131 Karlsruhe, 

Am Fasanengarten 5 oder auf unserer Homepage 

bzk-online.de herunterladen können. 

Insbesondere zitieren wir aus einem Vortrag aus 

12/2013 in Priem von Dr. Hopf-Seidel die wichtigsten 

Parameter : 

Diagnostik im Frühstadium einer Borrelieninfektion: 

BEHANDLUNGSEMPFEHLUNGEN -A) ANTIBIOTIKA 

• Die klinischen Zeichen (EM, Borreliosegrippe) 

nach einem Zeckenstich beachten und sofort 

mit geeigneter Antibiose beginnen 

• Frühestens 6 Wochen nach dem Stich die IgMund 

IgG-Antikörper (ELISA, EIA, CLIA) bestimmen 

lassen, da diese nicht früher gebildet 

werden 

• Wenn unklar ist, ob eine Borrelien- Infektion 

erfolgt ist, ist ab Tag 10 nach dem Stich ein LTT 

durchführbar in bestimmten Laboren (IMD 

Berlin, Laborzentrum Bremen, Labor Ettlingen 

u.a.) oder eine Dunkelfelduntersuchung 

Die sich noch teilende Spirochäte (kurz nach der 

Infektion) ist therapierbar mit: 

Cephalosporinen wie Amoxicillin®, Cefuroxim, 

mit Betalaktamen wie Ceftriaxon, Cefotaxim oder 

mit Tetracyclinen wie Minocyclin oder Doxycyclin 

Die Persisterformen sind therapierbar mit: 

Tetracyclinen (v.a. Minocyclin), mit Makroliden 

(v. a. Clarithromycin) in Komb. mit Tinidazol 

(Trimonase®, Fasigyn®) 

Penicilline, Beta-Lactame 

• Penicilline (Penicillin G, Tardocillin i.m.) und 

• die Beta-Lactame Amoxicillin, Cefuroxim, Cefixim, 

Cefpodoxim 

• sowie die nur intravenös verabreichbaren Cephalosporine 

der 3. Generation Ceftriaxon 

und Cefotaxim wirken alle hemmend auf den 

Aufbau neuer Zellwand der Spirochäten 

(Borrelien, Treponemen) und verhindern so 

(nur) deren Vermehrung, sind also bakteriostatisch 

Makrolide, Tetracycline 

• Makrolide wie Clarithromycin oder Azithromycin 

(jedoch nicht mehr Erythromycin, da es 

sich in vitro als unwirksam gegen Borrelien 

erwiesen hat ). 

• Tetracycline und da v.a. Minocyclin wegen 

seiner Liquorgängigkeit (40% gegenüber 17% 

von Rocephin). 

• Doxycyclin sollte nur noch bei gleichzeitigen 

Co-Infektionen (Chlamydien, Rickettsien, Bartonellen) 

eingesetzt werden. 

Minocyclin, Azithromycin, Doxyciclyn 

• Minocyclin 2 x 100 mg für Patienten > 50 kg 

(langsam mit nur 50 mg beginnend eindosieren 

wegen der möglichen NW Kopfschmerzen 

und Schwindel). 

11


• Azithromycin 500-600 mg für 3 Tage, danach 

4 Tage Pause, auch für bereits länger Infizierte. 

NB: Doxycyclin nur noch bei gleichzeitigen Co- 

Infektionen einsetzen, da es zur Persisterbildung 

(Cysten, Granula) von Borrelien führt! 

(s.a.Forschungsergebnisse von Prof. Sapi 2010 

und 2011) 

Diagnose chronisch-persistierene Borreliose: 

Entscheidend für die Diagnose einer chronischpersistierenden 

Borreliose ist immer die Anamnese 

und die klinische Symptomatik. 

Ein Aktivitäts-Nachweis der Borrelien sollte durch 

einen Borrelien-LTT erfolgen. 

Ein Nachweis von Borrelien-DNA ist auch durch 

eine Multiplex-PCR des Labors IGeneX, USA möglich, 

v.a. wenn die Antikörper nur schwach/nicht 

ausgebildet sind. 

Seronegativität (d.h. keine AK u./o. keine spezifischen 

Banden im Immunoblot) schließt eine behandlungsbedürftige 

Borreliose nicht aus, wenn 

Anamnese und die Symptomatik dafür sprechen. 

(Ende Auszug Dr. Hopf-Seidel) 

B) GANZHEITLICHE MEDIZIN 

Empfohlene Untersuchungsparameter bei chronischen 

Infektionen: 

Bevor wir zu den komplexen Behandlungsmöglichkeiten 

der ganzheitlichen Medizin kommen, 

möchten wir zuerst vorstellen, welche Untersuchungsparameter 

nötig sein könnten; das dürfte 

je nach Fall verschieden sein: 

Alle Co.Infektionen und Grundbelastungen 

• durch andere Erreger, also Bakterien, Viren, 

Parasiten, Pilze 

• Genetische Prädispositionen z.B. Entgiftungskapazität, 

Allergien, HLA, angeborene Immun- 

und Enzymdefekte, Polymorphismen 

Störfelder – physikalische 

• Elektromagnetische Felder, ionisierende 

Strahlung, Geopathie, Lärm, Schlafplatzuntersuchung 

auf Geopathie, Elektrosmog, Raumluftanalysen, 

Störfelder – chemisch-toxische 

Darmgesundheit, Darm-Symbiose, Stoffwechsel 

• Wohngifte wie Holzschutzmittel, Desinfektionsmittel, 

Pestizide, Herbizide, Schwermetallvergiftungen 

wie Amalgam, Blei, Aluminium, 

Zahnimplantate, Zähne, Medikamentenvergiftungen 

• Darmgesundheit ist ganz wichtig! (80 % des 

Immunssystems wie auch 80 oder gar 90 % 

des Serotonins werden im gesunden Darm 

gebildet) 

• Nahrungsunverträglichkeiten, Säure-Basen- 

Balance, intrazelluläre Pufferkapazitätsmessung, 

pH-Messungen im Blut, Urin, Speichel 

Hormonbestimmungen, Sauerstoffsättigung 

im Organismus , Schilddrüsenwerte 

Mikro- /Makronährstoffe 

• Vitamin-, Mineralstoff- und Aminosäuren- 

Analyse, Mikro- und Makronährstoff-Mangel, 

z.B. Vitaminen D3!, alle B-Vitamine, Mangan, 

Selen, Zink, Q 10 etc. 

subklinische Entzündungen 

• Hier vor allem im Zahn-/Kieferbereich, aber 

auch in den Gelenken 

Psychosoziale Faktoren, Stress 

• Stress am Arbeitsplatz, in Familie, Schule, oxidativer 

und nitrosativer Stress 

Die möglichen Behandlungsverfahren in dieser 

Sparte sind so umfangreich, dass sie in diesem 

Heft kein Platz mehr finden. Das wird Inhalt des 

nächsten Heftes sein, ebenso die u.a. Testverfahren. 

BIOENERGETISCHE TESTVERFAHREN: 

Bioenergetische, biophysikalische Diagnose- und 

Behandlungsverfahren sowie Radionik! Es gibt 

sehr viele davon und es werden immer mehr. 

Einige der bekannten möchten wir hier stellvertretend 

kurz aufführen: 

Elektroakupunktur nach Voll (EAV), Vegatest, 

Bioresonanzverfahren (z.B. BICOM), Radionik 

(Quantec), Biophotonenverfahren (Oberon)etc. 

Manche Geräte kann man nur zur Diagnose verwendet, 

mit anderen neuen hochentwickelten 

Verfahren kann man zusätzlich auch hervorragend 

behandeltn. Therapeuten mit diesen Verfahren 

suchen nicht mehr die „Nadel im 

Heuhaufen“! 

Weitere Informationen darüber erhalten Sie auf 

unserer Page: shg-bergstrasse.de/ (Christel Schmedt) 

12


Eine Zecke soll bis zu 30 unterschiedliche Arten 

von Infektionserregern übertragen können, die 

aber je nach Zecke unterschiedlich zusammengesetzt 

sein können. Es gibt also auch Zecken, die 

keine Lyme-Borreliose tragen, sondern dafür andere 

Erreger. 

Merke: Nicht alles ist Borreliose, wenn Beschwerden 

nach einer Antibiose zurückbleiben, 

sondern diese können durch einen der Co-Erreger 

weiterhin verursacht werden! 

I) BAKTERIEN 

Bakterien aus dem gleichen Insektenstich können 

sein: Babesia (malariaähnlich), Bartonella, Ehrlichiose 

(Anaplasmen), Mycoplasmen, Rickettsien, 

Clamydien, Yersinien- um die wichtigsten aufzuzählen: 

Babesiose 

Babesien (Piroplasmen) übertragen und befallen 

die roten Blutkörperchen. Typisch ist sehr starker 

Nacht- bzw. Schlafschweiß. Sie ist oft Mischinfektion 

mit Lyme-Borreliose und zählt ebenfalls zu 

den Zoonosen (bei Hunden innerhalb 48 Std. tödlich). 

Babesien werden nicht nur durch Zecken, 

sondern auch durch Mücken und Bremsen übertragen, 

aber auch durch Blutinfusionen! Borreliose 

und Babesiose kommen häufig als Mischform 

vor, oftmals ist es dann möglich, die Borrelien zu 

identifizieren, während die Babesien unerkannt 

bleiben. Die Auwaldzecke soll Babesien übertragen. 

Haupt-Erkennunsmerkmal ist dunkler oder auch 

blutiger Urin! 

Babesiose kann als eine Art Muskelschwund klassifiziert 

werden. Babesien nisten sich in den Blutkörperchen 

ein und besetzen diese. Im Laufe der 

Zeit bringen sie diese zum Bersten, was zur Blutarmut 

führen kann. Dies geschieht in allen Organen! 

Normalerweise kommt die Rotfärbung 

des Urins von den Abbauprodukten der Blutzellen. 

Blut im Urin kann von der Schädigung der 

Nieren kommen. Die Babesien greifen die Muskeln 

an sowie auch die inneren Organe - was bei 

fortschreitender Krankheit zu akutem Organversagen 

führt!!! 

CO. INFEKTIONEN - BAKTERIEN 

Um festzustellen, wie schwer die Organe in Mitleidenschaft 

gezogen wurden, kann man Ultraschall 

benutzen. 

Die Babesia hat 17 Untertypen und lebt im Intrazellulärraum. 

Babesien sind eine Mutation der 

Malariaorganismen und sehr häufig im süddeutschen 

Raum. Auch Hunde und andere Haustiere 

sind davon befallen. Augen-, Kiefergelenks- und 

Zahnprobleme sind sehr häufig. Es kann zu Schüben 

kommen und eine 100 %-ige Therapie ist 

schwer, jedoch machbar. 

Diese Krankheit gehört ebenfalls zu den Infektionskrankheiten 

und ist leider noch kaum erforscht. 

Dies kommt daher, dass Wissenschaftler 

lang der Meinung waren, dass Babesiose lediglich 

eine Importkrankheit ist. Sprich, dass sie aus Tropengebieten 

importiert wird. Jedoch gerade das 

Bodensee -Gebiet ist eine stark betroffene Gegend. 

Inkubationszeit 5 Tage – 9 Wochen: 

(Quellenlinks auf der shg-bergstrasse.de, u.a. Dr. 

Klinghardt) 

Symptome: 

Symptomliste u. Diagnostik vom Borreliosezentrum 

Augsburg: 

Schwitzen, Nackensteifigkeit, Übelkeit, Erbrechen, 

Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Schwächegefühl, 

permanente Erschöpfung noch verstärkt 

bei Anstrengungen, hämolytische Anämie, Hämoglobinurie, 

Fieber bis 40° C, Schüttelfrost, selten 

Hepatosplenomegalie, Muskelschmerzen, 

„schraubstockartige“ Kopfschmerzen, Schwindel, 

Gerinnungsstörungen (Hyperkoagulopathien), 

Bauchschmerzen, emotionale Labilität, 

„Stumpfsinnigkeit“, Nierenversagen, Dyspnoe, influenzaähnliche 

Symptome bis lebensbedrohlich! 

Diagnostik 

• Babesien-PCR im Vollblut (EDTA-Blut): Direktnachweis 

• Blutausstrich: Direktnachweis 

• Antikörper auf Babesien-IgM und Babesien- 

IgG: indirekter Nachweis 

• Verlaufskontrollen 

13


BARTONELLEN 

- KATZEN-KRATZ-KRANKHEIT (KKK) - 

Soll in 78 % Co-Infektion bei Borrelien sein. Einige 

Bartonellenarten liefen früher unter dem Namen 

Rickettsien! 1993 wurde der extrazellulär wachsende 

Keim endgültig von den Rickettsien abgetrennt 

und in Bartonella quintana umbenannt 

Das einzig bisher bekannte Reservoir für B. quintana 

ist der Mensch. Infiziert sollen insbesondere 

Immunsupprimierte, HIV-positive Patienten, Alkoholkranke 

und Obdachlose sein. 

Infos aus: http://archive.is/nXxtE 

Ausschnitte daraus: 

Die mit Bruzellen nahe verwandte Bartonellen 

sind kleine, pleomorphe, gramnegative Stäbchenbakterien, 

welche auf bluthaltigen Nährmedien 

angezüchtet werden können. 

Reservoire: Der Mensch gilt als Reservoir für B. 

bacilliformis und B. quintana, Katzen für B. henselae, 

B. clarridgeiae, B. koehlerae und B. weissii (= 

B. bovis). Eine vertikale Übertragung von Bartonella-Arten 

wurde bei einer bestimmten Mäuseund 

Rattenart beobachtet. 

Kürzlich wurde Bartonella-DNA in Zecken der Arten 

Ixodes ricinus (Niederlande 60 % der untersuchten 

Zecken), Ixodes scapularis (USA) sowie B. 

henselae-DNA in Ixodes ricinus (Italien) nachgewiesen. 

Erreger: 

Die Katzenkratzkrankheit (KKK) ist eine recht häufig 

auftretende Infektionskrankheit, welche sich 

typischerweise in Form einer subakuten, gutartigen 

regionalen Lymphknotenschwellung manifestiert, 

und ist eine der häufigen 

Differentialdiagnosen bei Lymphknotenerkrankungen. 

Systemische (disseminierte) Katzenkratzkrankheit 

(KKK): 

Bei der systemischen KKK persistieren die Symptome 

über einen längeren Zeitraum. 

Symptome: 

Über Wochen persistierendes hohes Fieber, 

Nachtschweiß, generalisierte Lymphknotenschwellungen, 

Krankheitsgefühl, Müdigkeit, Myalgien, 

Arthralgien, Hauterscheinungen, 

Gewichtsverlust und Hepatosplenomegalie sind 

die am häufigsten beobachteten Symptome. Gelegentlich 

finden sich Milz- und Leberabszesse. 

Sehr selten ist der Befall von abdominellen 

Lymphknoten oder von Knochen, gefolgt von osteolytischen 

Läsionen oder einer Osteomyelitis. 

Desgleichen sind atypische Pneumonien, Pleuraergüsse 

und paravertebrale Abszesse bei KKK beschrieben. 

Auch eine Paronychie nach Katzenbiss 

kann im Einzelfall durch B. henselae bedingt sein. 

Gelegentlich kann bei immunkompetenten Patienten 

eine disseminierte Katzenkratzkrankheit 

auch ohne periphere Lymphknotenschwellungen 

ablaufen. Hämatologische Manifestationen bei 

systemischer KKK sind hämolytische Anämie mit 

Hepatosplenomegalie, thrombozytopenische 

Purpura und Eosinophilie. Rezidive sind zwar selten, 

aber dennoch möglich. Auch bei diesen 

schwer verlaufenden Fällen von KKK erfolgt eine 

Spontanheilung innerhalb von mehreren Monaten. 

Diagnose KKK: 

Antikörper gegen B. henselae mittels Immunfluoreszenztest; 

IgG-Antikörper sind meist schon zum 

Zeitpunkt der Lymphknotenschwellung nachweisbar, 

serologische Verlaufskontrollen erforderlich. 

Der kulturelle Nachweis des Erregers aus 

Abstrichen, Lymphknoten oder aus Blutkulturen 

ist sehr schwierig. Die PCR ist eine schnelle und 

spezifische Nachweismethode für B. henselae. 

Frisches oder tiefgefrorenes Material (Biopsien, 

Aspirate, Abstriche) eignet sich am besten, während 

bei formalinfixiertem Gewebe falsch negative 

Ergebnisse auftreten können. Bei Patienten 

mit systemischen Symptomen kann auch eine 

PCR mit EDTA-Blut zielführend sein. 

Therapie KKK: 

Daten aus kontrollierten Studien fehlen fast vollständig. 

Empfohlen werden für Carrión-Krankheit: 

Chloramphenicol, Tetracycline, 

Erythromycin; Fünftagefieber: Makrolide, Tetracycline; 

für Katzenkratzkrankheit: Azithromycin, 

Doxycyclin, Rifampicin; Bazilläre Angiomatose, 

Peliose: Makrolide oder Doxycyclin, evtl. auch in 

Kombination mit Gentamicin oder Rifampicin. 

Anfangs wurde eine lebenslange Immunität nach 

durchgemachter Katzenkratzkrankheit diskutiert. 

14


Erste serologische Verlaufskontrollen zeigen jedoch, 

dass die Antikörper schon innerhalb weniger 

Monate oder nach einem Jahr unter die 

Nachweisgrenze absinken können. 

Therapie von Bartonella-Infektionen 

Obwohl die meisten Spezies in vitro gegen fast 

alle Antibiotika sehr empfindlich sind, ist die Therapie 

einer Bartonella-Infektion oft sehr unbefriedigend. 

Daten aus kontrollierten Studien fehlen 

fast vollständig. Penicilline und Cephalosporine 

haben sich trotz In-vitro-Sensibilität als unwirksam 

erwiesen, Chinolone und Trimethoprim-Sulfamethoxazol 

wurden mit unterschiedlichem 

Erfolg eingesetzt. Als Mittel der Wahl werden für 

B. henselae- und B. quintana-Infektionen Makrolide, 

alternativ Doxycyclin oder Rifampicin empfohlen. 

(Ende Infos aus archive.is/nXxtE) 

EHRLICHIOSE 

sowie Babesiose und Bartonellen gehörten früher 

zur Familie der Rickettsien, Katzenkratzkrankheit. 

Sie alle sind oft Mischinfektionen mit Lyme-Borreliose 

und zählen ebenfalls zu den Zoonosen = 

Übertragung auch durch Hunde, Katzen, Pferde, 

Wiederkäuer 

Ehrlichien heißen heute Anaplasmen. Sie wurde 

früher als Humane Granulozytäre Ehrlichiose 

(HGE) bezeichnet - heute als Humane Granulozytäre 

Anaplasmose (HGA. Eine Übertragung von 

Hund zu Mensch ist nur durch direkten Blutkontakt 

möglich. 

Anaplasma Phagocytophilum sind Rickettsien 

verwandte Bakterien. Sie vermehren sich in den 

neutrophilen Granulozyten und Monozyten und 

werden durch Ixodes Ricinus (Holzbock) übertragen. 

Anaplasmen und Borrelien Infektionen weisen 

eine ähnliche klinische Symptomatik auf. Die 

Symptome sind meistens Fieber, was man bei der 

Borreliose eher weniger kennt, Schüttelfrost, 

Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, 

Leber- und Nierenfunktionsstörungen. Weil Anaplasmen 

nicht anzüchtbar sind, werden sie auch 

selten diagnostiziert. 

Diagnose: 

Mit einem Elispot-LTT kann man sie auffinden, 

siehe Konsiliarlabor für Ehrlichien 

http://www.lgl.bayern.de – dort gibt es auch 

noch weitere Untersuchungsmethoden 

Während der Standardtherapie mit Antibiotika 

kann die Ehrlichiose eine gleichzeitig manifeste 

Borreliose überdecken. Nach Auskunft eines Referenzlabors 

für Borreliose soll die Ehrlichiose, 

die wir in Deutschland haben, entschieden milder 

verlaufen als in Nordamerika. Dort wurde sie 

auch 1988 in Arkansas bei einem Soldaten in 

einer Kaserne entdeckt. 

Oft klingen die Krankheitssymptome unter der 

Behandlung mit einem Breitbandantibiotikum in 

wenigen Tagen ab, oftmals würden die Symptome 

aber auch kaum bemerkt. 

RICKETTSIEN (MYCOPLASMEN) 

können auch als Mischinfektionen mit Lyme-Borreliose 

auftreten und die Symptome sind meistens 

kaum auseinander zu puzzlen. 

Dieser Parasit wurde in den letzten Jahren immer 

weiter differenziert und mehrfach umbenannt: 

Zuerst hießen sie Rikettsien, dann liefen sie unter 

Hämobartonellen (Hämobartonellose). 

Man findet sie auch unter hämatrophe Mykoplasmen. 

Mykoplasmen gehören aber nicht der Familie 

der Rickettsien an, sind aber mit diesen 

unzertrennlich verbunden, da sie als Vektoren für 

die Übertragung von Kot und Eiern von Arthropoden 

und Zecken gelten. Mykoplasmen sind durch 

das Fehlen einer festen Zellwand gekennzeichnet. 

Mykoplasmen besitzen nur eine zytoplasmische 

Membran, die ihnen eine vielgestaltige 

Form ermöglicht. 

Symptome: 

remittierendes Fieber, atypische Pneumonie, Endocarditis, 

Kopfschmerz 

Diagnostik: 

Antikörper werden frühestens nach 7 Tagen gefunden. 

In der Regel sind sie nach zwei Wochen 

nachweisbar. 

Beweisend ist ein 4-facher Titeranstieg. Der Goldstandard 

ist die Bestimmung mittels indirektem 

15


Immunfluoreszenztest (IIFT). Innerhalb der Rickettsiengruppen 

besteht eine starke Kreuzreaktivität, 

sodass zwischen R. conori und R rickettsii 

serologisch nicht differenziert werden kann. Die 

Anamnese gibt allerdings Aufschluss, um welche 

Erkrankung es sich handelt. Die früher durchgeführte 

Weil-Felix-Reaktion, welche auf einer 

Kreuzreaktion mit verschiedenen Proteus-Stämmen 

beruht, sollte nicht mehr eingesetzt werden. 

(Quelle: www.labor-enders.de/431.html) 

Zusätzliche Magnesiumzufuhr wird den Rickettsien 

Patienten nicht empfohlen, weil es bewiesen 

ist, dass diese Substanz den Erreger in vitro wachsen 

lässt. Der Eisenwert ist bei vielen Patienten 

zu niedrig. Das ist zurückzuführen auf die Tatsache, 

dass der Erreger den Eisenvorrat des Kranken 

verbraucht. Damit der Eisenwert sich 

normalisiert, braucht man also nur gegen den 

Erreger antibiotisch oder mit Frequenztherapie 

vorzugehen. Der Eisenwert wird sich nach der 

Behandlung normalisieren. 

YERSINIEN 

Die Erreger sind im Tierreich weit verbreitet. Erregerreservoir 

sind die Tiere und infizierte tierische 

Produkte wie Milchprodukte und Tatar. In 

Deutschland werden etwa 1 % der infektiösen 

Durchfallerkrankungen durch Yersinien verursacht. 

Eine relevante Eigenschaft der Yersinien ist, 

dass sie nicht nur im körperwarmen Milieu, sondern 

durchaus auch bei Kühlschranktemperaturen 

(4-8 °C) lebensfähig sind. Die Übertragung 

erfolgt durch orale Aufnahme der Erreger. Yersinien 

sind Erreger, die sich mit einer Magen-Darm- 

Erkrankung bemerkbar machen können, doch unbehandelt 

können sie auch schmerzhafte Gelenkentzündungen 

verursachen. 

Kinder und Jugendliche sind am häufigsten betroffen. 

Die Erkrankung beginnt etwa sieben bis 

zehn Tage nach der Ansteckung mit 

• breiigem Durchfall, 

• Übelkeit, Erbrechen, 

• Bauchkrämpfen und Fieber. 

Bei Jugendlichen und Erwachsenen können starke 

Bauchschmerzen auftreten, die den Symptomen 

einer Blinddarmentzündung ähneln. Bei 

Erwachsenen können Yersinien auch grippeähnliche 

Beschwerden verursachen, Durchfälle treten 

nicht immer auf. Zum Glück eher selten 

treten nach der Infektion Gelenkentzündungen 

auf. Bei Problemen mit der Prostata sollte man 

nach Yersinien suchen! 

Diagnose: 

Anzustreben ist der direkte Erregernachweis 

durch Bakterienkultur; sie kann durch Stuhlprobe, 

mesenterialen Lymphknoten und/oder Blut 

(Sepsisverdacht) erfolgen. Ein indirekter Erregernachweis 

ist durch den spezifischen DNA-Nachweis 

aus den genannten Untersuchungsmaterialien 

möglich. 

Serologische Nachweismethoden umfassen die 

Bestimmung des Titers spezifischer Antikörper 

für die häufigsten Serotypen von Yersinia enterocolitica. 

Beweisend ist ein deutlicher, je nach Labormethode 

unterschiedlicher Titeranstieg. 

Therapie: 

Die Therapie der Yersiniose ist bei Verlaufsformen 

mit Diarrhö in der Regel symptomatisch 

und erfolgt durch Rehydratation und weitere supportive 

Maßnahmen. Eine Antibiotikagabe erfolgt 

bei schweren Verläufen mit drohender Sepsis. 

Hierzu werden meistens Kombinationen aus Fluorchinolonen 

und Cephalosporinen (z.B. Ciprofloxacin 

+ Ceftriaxon) bevorzugt, um mögliche 

Resistenzen abzudecken. 

(Quelle: http://flexikon.doccheck.com) 

CHLAMYDIA PNEUMONIAE UND - TRA- 

CHOMATIS 

Erreger: Chlamydophila pneumoniae (gram-negativ, 

intrazellulär) 

Symptome: 

Akute und chronische Infektionen des oberen 

Respirationstraktes (Pharyngitiden, Sinusitiden, 

Bronchitiden) und die ambulant erworbene 

Pneumonie. Häufig verlaufen Cp.-pneumoniae- 

Infektionen asymptomatisch. 

16


Risikofaktoren: Immunsuppression 

Diagnostik: 

• Aktivitäts-Bestimmung:Elispot-LTT 

(Lymphozyten-Transformationstest) 

• PCR auf Chlamydia pneumoniae im 

Sputum/Sekret Rachenraum: Direktnachweis 

• Antikörper auf Chlamydia pneumoniae-IgA 

und Chlamydia pneumoniae-IgG: indirekter 

• Nachweis – Verlaufskontrollen! 

Therapie: 

Makrolide (Azithromycin, Clarythromycin), Doxycylin, 

Levofloxacinund 

CHLAMYDIA TRACHOMATIS 

Erreger: Chlamydophila trachomatis (gram-negativ, 

intrazellulär) 

Übertragung: sexuell, Mensch-zu-Mensch 

Symptome: Urogenitale und genitale Chlamydieninfektion, 

Lymphogranuloma venereum:, Trachom 

Risikofaktoren: Immunsuppression 

Zu beachten ist, dass der Co-Erreger sogar in 

einigen Fällen der für die Beschwerden tatsächlich 

verantwortliche Erreger ist und nicht das Vorliegen 

einer Borrelien-Infektion. So verursachen 

z.B. Chlamydien Beschwerdebilder wie Morbus 

Alzheimer, Multiple Sklerose, Fibromyalgie, chronisches 

Müdigkeits-Syndrom (CFS), Myokardinfarkte, 

Schlaganfälle, Gefäßentzündungen, 

Sehstörungen. 

Test: Elispot-LTT 

(Quellen: RKI u.Borreliosezentrum Augsburg - 

www.b-c-a.de) 

CFS - CHRONIC FATIQUE SYNDROM 

- Chronisches Müdigkeitssyndrom - 

Kurzübersicht - mehr gibt es darüber im nächsten 

Heft! 

Lt. neuen Erkenntnissen können maßgeblich beteiligt 

sein an der Entstehung von CFS: 

Bornavirus, Borreliose, Herpesviren wie EBV, 

HHV6, CMV, Toxoplasmose, Parovirus, Chlamydien, 

Enteroviren wie Coxsackie B2 und B4, Retroviren 

wie HTLV2 und Spumaviridae sowie 

endogene Retroviren. 

Weiter Chronische Infektionen mit intrazellulären 

Bakterien, Pilzen und Protozoen: Mykoplasmen, 

Mykobakterien, Chlamydien, Brucella sp., Listeria, 

Salmonellen, toxinbildende Staphylokokken; 

Pilze wie Aspergillus, Cryptococcus, Histoplasma 

und Candida sp.; Protozoen wie Leishmania, Toxoplasma 

und Trypanosoma. Die Identifizierung 

der o. g. Spezien ist für die CFS-Diagnose relevant 

(Staines DR, 2004). 

Und damit nicht genug, noch eine Vielzahl anderer 

Entgleisungen und Belastungen. 

CFS wird im Deutschen Sprachraum mit Chronisches 

Müdigkeitssyndrom oder Chronisches Erschöpfungssyndrom 

übersetzt. Der Name 

allerdings passt überhaupt nicht und wurde irgendwann 

mal leichtfertig kreiert, wo man sich 

darüber noch gar nicht richtig auskannte. 

Die neueren CFS Forschungsansätze verweisen 

immer stärker auf virale Ursachen bzw. genetische 

Prädispositionen, mit diesen Viren umzugehen. 

CFS verbreitet sich auffallend, denn in den 

einschlägigen CFS- und EBV-Foren wurde ein ganz 

eindeutiger Anstieg ab ca. 2003/04 registriert, 

also Zunahme in den letzten 10 Jahren, die letzten 

2 Jahre kommen immer häufiger die Anfragen 

im Forum und per Telefon und Mail bei mir, ganz 

schlimm ist es seit 2013 mit schweren Fällen, die 

von den Ärzten nicht mehr in den Griff bekommen 

werden. Die Frage ist offen, was passiert da 

gerade? 

Das generelle Problem scheint zu sein, dass der 

Zusammenhang mit Symptomen gar nicht erst 

hergestellt wird. Wer denkt bei Migräne oder 

Rückenproblemen schon an endogenen Zoster. 

Die Medizin verharrt in Einzelsymptombeobachtung. 

Das Problem liegt anscheinend darin, dass 

mit konventionellen Diagnose- und Anamnesrastern 

an das Problem herangegangen wird und der 

Zusammenhang in Form eines "Netzdenkens" der 

Einzelfälle nicht hergestellt wird. 

(Christel Schmedt) 

17


DAS DREIERGESPANN BORNAVIRUS, BOR- 

RELIOSE UND HERPES 

Diese drei Erreger scheinen zusammen zu arbeiten, 

denn sie werden - sofern danach gesucht 

wird - immer wieder zusammen angetroffen. Jeder 

hat offenbar seine Aufgaben, die einen im 

Gehirn im limbisches System, die dort unsere 

Gefühle beherrschen und unsere Emotionen 

steuern, die anderen verändern die biochemischen 

Prozesse in den Zellen und sorgen so 

dafür, dass sie genügend Nahrung fürs Überleben 

und Wachsen bekommen. Sie sind meistens zusammen 

zu finden bei chronischer Borreliose, bei 

Multipler Sklerose, Parkinson, Autismus, Anorexie, 

Polyneuropathie und Chronic Fatique (CFS). 

In welchem Maße welche Erreger ursächlich mitverantwortlich 

sind, ist unterschiedlich und auch 

noch nicht richtig erforscht. 

Wir wissen bzw. wir testen bei Depression, 

Zwangsverhalten, Angst- und Panikatacken, Schizophrenie, 

psychiatrischen Störungen, die auch 

mit neurologischen Auffälligkeiten einhergehen 

vorrangig die Bornaviren. Die Eppstein-Barr-Viren 

arbeiten häufig im Untergrund und bewirken eine 

Immunsuppression und öffnen den anderen Erregern 

die Türen. Daher ist es auch so schwierig bis 

unmöglich, genau zu sagen, für welche Symptome 

jetzt genau welcher Erreger ursächlich verantwortlich 

ist. 

Alle drei Erreger sind Zoonosen – also Achtung 

bei Haustieren 

Betroffene sollten daher ihre Haustiere genau 

beobachten, ob diese auch Symptome zeigen. In 

diesem Falle müssten immer beide Parteien behandelt 

werden, da es ansonsten immer einen 

Ping-Pong-Effekt geben würde und die Erreger 

hin- und herspringen würden. 

Borrelien finden wir sowohl bei Hunden und Pferden, 

aber äußerst selten bei Katzen, obwohl sie 

sich Zecken einfangen - jedenfalls sind sich die 

Tierärzte einig, bei uns noch keine Katzen mit 

Borreliose gesehen zu haben. 

Katzen bekommen dafür aber oft eine Bornavirusinfektion 

(BDV), wenn sie neurologische 

CO-INFEKTIONEN II - VIREN 

Symptome haben. Es gibt eine neue Studie von 

der International Society of Feline Medicine, die 

besagt, dass BDV-Infektion Marker (BDV-spezifische 

Antikörper und/oder BDV-RNA) in den 

meisten der Katzen (81%) gefunden wurden mit 

neurologischen Symptomen. Tierärzte denken da 

zuerst immer an Tollwut (die ist aber in Deutschland 

seit Jahren nicht mehr aufgetreten), weil 

auch sie das Bornavirus oft nicht kennen. 

Unsere Pferde sind mit ca. 60 % latent durchseucht 

mit Bornaviren und zu 80-90 % mit verschiedenen 

Herpesviren, wobei der equine 

Herpesvirustyp EHV4 in die gleiche Gruppe gehört 

wie der EBV beim Menschen. Ein kleiner 

Prozentsatz kann akute Symptome haben und 

kann damit ansteckend für den Menschen werden. 

Weiter haben wir BDV-Infektionen weiter 

bei Schafen, Hunden, aber auch Papageien und 

Wellensittichen, letztere in etwas abgewandelter 

Form. Ich kenne viele Menschen, die gleichzeitig 

mit ihren o.g. Haustieren akute Bornavirussymptome 

aufweisen und auch positiv getestet werden. 

Weitere umfassende Infos finden Sie auf 

unserer Zoonosepage www.borna-borrelioseherpes.de 

BORNAVIRUS 

(englisch: Borna disease virus = BDV) 

Ausschnitte aus Bornavirus-Broschüre „Das Virus, 

das traurig macht“ 

BDV ist ein Infektionserreger im Gehirn (beim Tier 

Erreger der Borna'schen Krankheit). Den Namen 

verdankt das Virus der Stadt Borna in Sachsen, 

wo diese Infektion vor ca. 100 Jahren zu seuchenhaften 

Krankheitsfällen mit Todesfolge bei Pferden 

führte. Da das Virus bei verschiedenen 

Tierspezies (Pferd, Schaf, Katze, Kaninchen, Ratte, 

Maus, Strauß und neuerdings auch Papagei 

und Wellensittich sowie Zootieren) unter natürlichen 

Bedingungen nachgewiesen werden kann, 

muss auch sein zoonotisches Potential 

(überspringen des Virus vom Tier auf den Menschen) 

kritisch ins Auge gefasst werden. 

Betroffene Menschen müssen nicht notwendigerweise 

Kontakt mit Tieren gehabt haben, um 

18


infiziert zu sein. Nach neuesten Forschungen befinden 

sich Virusgenom-Stücke seit Millionen Jahren 

im Erbgut der Vertebraten (Wirbeltiere) - 

auch des Menschen und zahlreicher Tiere. Ob 

dies auch einen Krankheitsbezug hat muss weiter 

abgeklärt werden. Die Proteine des Virus greifen 

in die Funktion neuronaler Zellen ein, was von 

entscheidender Bedeutung für die Krankheitssymptomatik 

ist. 

I. Virusbeschreibung 

Das Bornavirus befällt selektiv das limbische System 

des Gehirns. Diese Zentralhirnbereiche regeln 

Verhalten und Gefühle. Dies erklärt, warum 

bei Virusaktivierung emotionale Störungen häufig 

anzutreffen sind und verschiedenste Symptome 

mit Virusvermehrung in Zusammenhang gebracht 

werden. 

Das Bornavirus ist aus heutiger Sicht das einzige 

Agens, das den für die Verhaltens- und Stimmungssteuerung 

zentralen und evolutionär sehr 

alten Gehirnbereich - als limbisches System benannt 

- spezifisch beeinflussen kann. Es ist ein im 

Nervensystem sich einnistendes Virus, das sich 

vor allem im limbischen System, einem zentralen 

Gehirnbereich, wo Gefühle und Emotionen kontrolliert 

werden, ansiedelt und das Gleichgewicht 

der Gehirn-Botenstoffe verschiebt. Wenn sich bei 

bestimmten psychiatrischen Störungen des Menschen 

die Infektionshypothese mit Bornavirus 

weiter erhärten lässt, stellt dies einen Paradigmenwechsel 

bei der Betrachtung des psychiatrischen 

Patienten dar. 

Phasenhafte Affektstörungen sind beispielsweise 

so häufig, dass sie als Lebenszeiterkrankung mindestens 

fünf Prozent der Bevölkerung betreffen. 

Diese Erkrankungen erzeugen einen hohen Leidensdruck, 

erfordern lange Krankenhausaufenthalte, 

kosten Lebenszeit und führen unbehandelt 

in 20% der Fälle zu Suiziden. Ein hoher Prozentsatz 

der Gesundheitskosten entfällt auf diese Patientenklientel. 

Neuere Untersuchungen haben ergeben, dass 

jeder Dritte als infiziert gilt, es muss somit mit ca. 

30 % persistent Infizierten in der Bevölkerung 

gerechnet werden, wobei 5 % der Gesamtbevölkerung 

(teilweise mit ernsthaften Selbstmordabsichten) 

krankenhauspflichtig ist. Von den Tieren 

sind Pferde am besten untersucht und hier liegt 

eine Infektionsrate von 60 % vor. 

Tierversuche haben gezeigt, dass sich das Bornavirus 

über die Axone der Nervenzellen ausbreitet. 

Nach einem Befall des Bulbus olfactorius 

(Riechkolben) wandert das Virus zentripetal ins 

Gehirn (ZNS), wo es die Ammonshorn- ( Gehirnwindung 

im Inneren des Grosshirn) und hypothalamische 

Region befällt. Störungen in der 

Funktion im Netzwerk der verschiedenen Neurotransmitter 

bieten eine Erklärung für die psychiatrischen 

Erkrankungen des Menschen. 

Die Kenntnis, dass Bornavirus-spezifische Eiweiße 

sowie virale RNA in peripheren mononukleären 

Zellen nachgewiesen werden konnte, ermöglichte 

es der Berliner Forschergruppe vier Isolate aus 

weißen Blutzellen psychiatrisch kranker Menschen 

zu gewinnen. In Japan gelang es erstmals, 

Bornavirus aus dem Gehirn eines an Schizophrenie 

(Psychose) erkrankten und gestorbenen Patienten 

zu isolieren. 

Anmerkung: In China werden heute die Forschungen, 

die 2006 aus mysteriösen Gründen am 

RKI von einem Tag auf den anderen eingestellt 

worden sind, weitergeführt. Der damalige Leiter 

Prof. Ludwig ist heute Ehrenprofessor an einer 

der größten chin. Universitäten und begleitet die 

weiterführenden Forschungen dort, die die Ergebnisse 

der Bornavirusforschungen bei uns im 

RKI bestätigen - was in Deutschland als Irrtum 

den Menschen weisgemacht wird. (C. Schmedt.) 

Bemerkenswert ist die seit Jahren diskutierte Korrelation 

der Schwere von affektiven Störungen 

sowie akuten depressiven Episoden mit der Höhe 

der Bornavirus-Marker (Virus-Eiweiße und zirkulierende 

Immunkomplex) im Blut. 

II. Symptome 

Die bisherigen Forschungsergebnisse lassen den 

Schluss zu, dass Bornavirus an der klinischen 

Symptomatik manisch-depressiver und bipolarer 

Patienten, an Zwangsstörungen (OCD), mitunter 

auch am Chronic Fatique Syndrom (CFS) - auf 

deutsch Chronisches Müdigkeitssyndrom - und 

möglicherweise auch an Panikattacken des Menschen 

beteiligt ist. 

19


Virusmarker wurden auch in Zusammenhang mit 

Depressionsschüben bei Multipler Sklerose (MS) 

gebracht. Beim Menschen fanden sich Bornavirus-Marker 

assoziiert mit folgender Krankheitssymptomatik: 

• Manisch-depressiven Erkrankungen, Depression; 

bipolaren Störungen, 

• sonstige psychiatrische Störungen, auch Schizophrenie, 

• Psychiatrischen Störungen, die auch mit neurologischen 

Auffälligkeiten einhergehen, 

• Angststörungen, Panikattacken sowie ADHS, 

• Zwangsstörungen wie Wasch-, Kontroll-, Aufräumzwang 

etc., 

• dem Chronisches Müdigkeitssyndrom CFS / 

ME und 

• Augenerkrankungen, bei denen das Nervensystem 

in Mitleidenschaft gezogen ist 

(Retinaschädigungen) 

Mischinfektionen 

Da das Bornavirus häufig zusammen mit Borreliose, 

Herpesviren (EBV) und anderen Viren in einer 

Mischinfektion diagnostiziert wird, gibt es insbesondere 

bei neurologischen Symptomen Probleme, 

diese einzelnen Erregern zuzuordnen. 

In der Regel wurde bisher bequemerweise vieles 

unter einer Neuroborreliose subsumiert, was so 

nicht stimmt. Denn insbesondere bei psychiatrischen 

Störungen, die auch mit neurologischen 

Auffälligkeiten einhergehen können, findet man 

"Fußspuren" des Bornavirus (spezifische Immunkomplexe 

aus Teilen des Virus, die mit körpereigenen 

Abwehrstoffen verbunden sind). 

In mehreren Studien sind bei Mensch und Tier 

erhöhte Bornavirus-Marker bei „Borreliose-Erkrankten“ 

oder Bornavirus-Spuren bei Verdacht 

auf Borreliose erhoben worden. 

Auch bei bestimmten klinischen Ausprägungen 

des sogenannten "Chronischen Müdigkeitssyndroms" 

(CFS) ist nach neueren Erkenntnissen die 

Bornavirus-Infektion als wesentlicher Mitverursacher 

anzusehen. 

Daher sollte bei den folgenden Symptomen unbedingt 

neben den Borrelien auch nach Markern 

der Bornavirus-Infektion gesucht werden: 

• Störungen des Serotoninstoffwechsels mit 

häufiger Gereiztheit, mit erstmalig im Leben 

auftretenden Panikattacken, Angstzuständen, 

latenter Aggressivität, Wutanfällen mit ausgeprägten 

depressiven Stimmungsschwankungen 

und emotionaler Labilität. 

• Schwerwiegende lang anhaltende Schlafstörungen 

mit Störung der Schlafarchitektur (Einund 

Durchschlafstörungen, oberflächlicher, 

nicht erholsamer Schlaf) und Albträumen 

(bedingt durch Melatonin-Mangel, einer Folge 

des gestörten Tryptophan-Serotoninstoffwechsels). 

• Besonders bei Kindern zu beobachten: Aufmerksamkeitsstörungen 

und motorische Unruhe 

mit der Folge von Lernschwierigkeiten 

(ADHS), Verhaltensänderungen mit sozialem 

Rückzug, neu auftretende Schulangst und Gereiztheit, 

auffällige Streitsucht gegenüber den 

Geschwistern und Aggressivität. 

• Selten auch bei schweren psychischen Veränderungen 

wie Psychosen, manisch-depressiven 

Stimmungsschwankungen, Zwangssymptomen, 

Irritierbarkeit und Aggressivität 

mit Kontrollverlust. 

• In seltenen schweren Fällen kann es sogar 

zum klinischen Bild eines organischen Psychosyndroms 

unter dem Bild einer Pseudo-Demenz 

kommen mit Orientierungsstörungen 

und starken Gedächtniseinbußen, aber auch 

zu Wahnvorstellungen und Halluzinationen. 

• Sexuelle Funktionsstörungen wie Libidoverlust, 

Erektionsstörungen. 

II. Diagnose – Test 

Seit längerem steht ein neues dreistufiges Testverfahren 

zur Verfügung, das Bornavirus-Fußspuren 

sicher erkennen lässt. Es hat den großen 

Vorteil, dass zwischen aktivierten und eher ruhenden, 

zurückliegenden Infektionen unterschieden 

werden kann. Die neuen Tests - basierend 

auf ELISA Methodik - bieten eine umfassende 

Diagnostik an, die von der Infektion über Virus- 

Aktivitätsprofile bis hin zur Kontrolle der anti-viralen 

(Amantadin) Therapie von Patienten reicht. 

Sie ermöglichen ausserdem eine Risikobewertung 

bei subklinischen Infektionen mit einer einfachen 

Blutuntersuchung. Aktivitäts-Marker sind 

20


BDV-spezifische Eiweiße (Antigene) und zirkulierende 

Immunkomplexe (CIC). Die schlüssige Einordnung 

von Bornavirus als moderat pathogenes 

Agens in Analogie zu anderen persistenten Viren 

mit relativ hoher Durchseuchung (z.B. CMV) wurde 

durch die Identifizierung von zirkulierenden 

Immunkomplexen (CIC), die als Folge von Antigenämiephasen 

entstehen, erst möglich. Der 

Test wird z.Zt. im Labor Diamedis in Bielefeld 

durchgeführt. 

Anmerkung: Auf dem Markt befinden sich ausserdem 

Immunfluoreszenz-Tests zum Nachweis 

von Bornavirus-Antikörpern. Neben der Tatsache, 

falsch-positive Daten zu liefern, sind sie für 

zugelassen für die Parkinson-Krankheit (hier in 

weit höheren Dosen) und für die Grippe-Infektion, 

hat sich über Jahrzehnte als nebenwirkungsarm 

erwiesen. 

Da nach Erfahrungswerten die Aktivierung der 

Bornavirus-Infektion auch mit Fehlregulation im 

Immunsystem einhergeht, bleiben Behandlungsmethoden 

über die Naturheilkunde - bis weitere 

Erfahrungswerte zu deutlicher Wirksamkeit vorliegen 

- aus schulmedizinischer Sicht offen. Aus 

Erfahrungswerten der Selbsthilfegruppe ist eine 

multiprofessionelle begleitende ganzheitliche 

Behandlung des Immunsystems und der Psyche 

(medikamentös oder naturheilkundlich / alternativ) 

- oft sinnvoll. 

Sie finden umfassende weitere Informationen 

und Quellenangaben auf unserer Page 

www.bornavirusinfektion.de (Selbsthilfegruppe 

Bornavirus, C. Schmedt, Texte in Zusammenarbeit 

mit Prof. Ludwig / Dr. Bode) 

die Beurteilung des aktuellen Krankheitsgeschehens 

ohne Wert. 

IV. Behandlung – Therapie 

Bei positivem Laborbefund lässt sich die Bornavirus-Infektion 

mit der antiviralen Substanz Amantadin 

erfolgversprechend behandeln. Vor einer 

Therapie sollte allerdings abgeklärt sein, ob eine 

Mischinfektion mit Borrelien vorliegt, da es da 

Probleme geben kann, weil beide Erregerarten 

irgendwie zusammen agieren (Erfahrungswerte 

aus der Selbsthilfe-Gruppe) . Amantadin greift in 

die Bornavirus-Vermehrung ein, meistens ohne 

Nebenwirkungen zu zeigen. Für spezielle Fragen 

zur Bornavirus-Infektion kann Prof. Ludwig von 

der FU Berlin Auskunft geben (nähere Infos auf 

unserer Page bornavirusinfektion.de). 

Amantadin kann von den Ärzten im „Off-Label- 

Use“ angewendet werden. Dieses Medikament, 

Anmerkung: In der Selbsthilfegruppe und in unserem 

Forum arbeiten wir in der Mehrzahl der 

Fälle mit ganzheitlicher biologischer Medizin, da 

die Betroffenen immer Mischinfektionen haben, 

insbesondere lassen sich die Bornaviren, Borrelien 

und Herpesviren bevorzugt mit Bioresonanz 

und Radionik sehr gut behandeln! C. Schmedt) 

Fotos Ludwig / Bode 

21


EPSTEIN-BARR-VIRUS EBV (HHV 4) 

Das EBV ist bei einer Erstinfektion Auslöser für 

das Pfeiffersches Drüsenfieber. 

Das häufig unterschätzte Virus nimmt eine Sonderstellung 

unter den Herpesviren ein, denn es 

gilt als Auslöser für Immunsuppression, des Chronic 

Fatique Syndroms (CFS) und von Tumorerkrankungen! 

Es öffnet damit anderen Erregern 

die Türen! Tragischerweise werden diese Folgen 

des Epstein-Barr-Virus völlig unterschätzt und die 

Patienten mit Fehldiagnosen in die Irre geführt. 

Wir haben es sogar mit verschiedenen EBV-Viren 

zu tun, mit Stämmen, die unterschiedlich aggressiv 

sind. Es stammt ursprünglich aus Asien und 

wurde vor zig Jahren nach Europa gebracht. Nach 

neuestem Erkenntnisstand ist es dann wohl mutiert 

bzw. hat sich angepasst, denn jetzt gibt es 2 

verschiedene Varianten, die europäische und die 

asiatische und vermutlich auch da wieder neue 

Mutationen. Es gibt Meinungen, dass es einen 

besonders schwer erwischt, wenn beide Varianten 

aufeinander treffen, was gar nicht so schwer 

ist durch unsere heutigen Reisemöglichkeiten 

und Geschäftsreisen! 

Hierzulande rufen die Viren das Pfeiffersche Drüsenfieber 

hervor, anderswo ( in Asien) verursachen 

sie sogar Krebs. Über 90 % der 

Weltbevölkerung trägt das Epstein-Barr-Virus in 

sich. Doch zum Glück erkrankt nur ein Bruchteil 

der Infizierten: Bei den meisten Menschen verbleibt 

das Virus unbemerkt lebenslang im Körper, 

zumindest so lange das Immunsystem intakt ist. 

Wer zu diesem Bruchteil gehört und schwer und 

dann vor allem sehr lange am EBV erkrankt, sollte 

sich gründlich ganzheitlich durchchecken lassen, 

denn EBV ist immer nur die Spitze des Eisberges 

von bereits vorher schwer angeschlagenen Menschen 

und es sollten die tieferen Ursachen gesucht 

werden. Wir haben in unserem Forum 

einige gute Dokumentationen im geschlossenen 

Mitglieder-Bereich. Immer sind diese betroffenen 

Menschen schwer belastet mit Umwelt- und 

Wohngiften, Schwermetallen, Impfschäden, Medikamentenvergiftungen, 

sind oft hoch belastet 

mit Pilzen und mit Parasiten, haben viele Blockaden, 

insbesondere Elektrosmog und haben letztendlich 

eine ganze Reihe anderer chronischer 

Infektionen. Hinzu kommen Stressbelastungen. 

Wenn das EBV ausbricht, ist quasi das Giftfass im 

Körper übergelaufen! Und die Mehrzahl dieser 

Kranken haben genetische Entgiftungsmängel; 

diesen Menschen fehlen oft Faktoren, Enzyme in 

der dreistufigen Entgiftungskaskade. 

Seine vielfältigen Symptomen machen den Menschen 

nur zu schaffen, wenn das Immunsystem 

stark geschwächt ist. Das kann durch die Einnahme 

von Antibiotika, durch Magen-Darm-Infektionen, 

durch Amalgambelastung oder durch 

psychischen Stress der Fall sein. Trifft der EBV auf 

einen solchen körperlichen Schwachpunkt, beginnt 

er sein zerstörerisches Werk - im Immunsystem. 

Dabei ist der erste Angriffspunkt des EBV auf den 

Organismus die Dünndarmschleimhaut, wo der 

Virus die Immunglobuline irritiert. Der EBV infiziert 

die B-Lymphozyten, die im Immunsystem für 

die Bildung von Antikörpern verantwortlich sind. 

Das Verwirrende an der akuten EBV-Infektion ist, 

dass zum einen Antikörper gebildet werden, die 

man gewöhnlich nicht erwarten würde, zum anderen 

aber auch solche bekannten Antikörper, 

die üblicherweise Zeichen einer Infektion mit anderen 

Erregern sind. Leidet ein Mensch also an 

einer akuten EBV-Infektion, kann durch diese 

Antikörperbildung eine akute Infektion mit anderen 

Erregern vorgetäuscht werden, beispielsweise 

Borreliose. Wir finden dann im 

Immunoblot häufig den Marker P41. Anders formuliert, 

durch die Infektion funktionieren Markerzellen, 

die Eindringlinge markieren und sie für 

unser Immunsystem erst erkennbar machen, 

nicht mehr richtig - sie markieren Feinde entweder 

gar nicht oder nur unvollständig. Es kann auch 

geschehen, dass fälschlich körpereigene Zellen 

markiert und dann vom Immunsystem angegriffen 

werden. 

Epidemiologie 

Wie alle Herpesviren ist auch EBV in der Lage, in 

seinen Zielzellen, dem Epithel des Mund- und 

Rachenraums und den B-Lymphocyten, lebenslang 

zu persistieren. Im Epithel des Mund- und 

Rachenraums kommt es zu einer produktiven Infektion. 

Bei Ausreifen der infizierten Epithelzellen 

geht das Virus aus der latenten in das replikative 

22


Stadium über und wird unter Cytolyse in den 

Rachen- und Mundraum abgegeben, so dass es 

lebenslang zur Ausscheidung infektiöser Viren 

kommen kann. Die erklärt die hohe Durchseuchung 

mit EBV (weltweit > 90 %) mit zwei Ansteckungsgipfeln: 

im Säuglings- und Kleinkindalter, 

in dem die Infektion in der Regel asymptomatisch 

verläuft und zwischen 15 und 20 Jahren, wobei es 

in einem bis zwei Drittel der Fälle zum Krankheitsbild 

der infektiösen Mononucleose, auch "kissing 

disease" oder Pfeiffersches Drüsenfieber genannt, 

mit der Trias Fieber - Pharyngitis - Lymphadenitis 

kommt. 

Grundlegendes Verständnis einer 

EBV-Erkrankung: 

Vorab: Was wir spüren, sind IMMER die Immunreaktionen, 

nie die Viren selbst. D.h., je heftiger 

die Symptome, desto heftiger auch die Immunreaktionen, 

also eigentlich ist dies positiv. Wenn 

sich allerdings der EBV chronifiziert, laufen auch 

die Immunabläufe chronisch ab, da immer neue 

Viren nachkommen. Dies kann auf unterschiedlichem 

Niveau passieren, von "vor sich hindümpeln" 

bis "ständig heftig", wenn der Körper gegen 

das Virus rebelliert und wie blöde Antikörper produziert, 

die Immunabläufe aber nicht bis zum 

Ende bringen kann. 

Die Hauptursache dafür liegt darin, dass EBV einen 

Eiweißstoff produziert, der dem Interleukin 

10 (einem Zytokin, d.h. Botenstoff des Immunsystems) 

ähnlich ist. Interleukin 10 gehört zu den 

blockierenden, antiinflammatorischen (gegen 

Entzündungen) Zytokinen, das jeweils eher im 

späteren Teil einer "Immunkaskade" zum 

"Einsatz" kommt und dabei hilft, dass das Immunsystem 

nicht ins Uferlose "Amok" läuft, indem es 

die T-Zellen-Bildung hemmt (TH1) und damit kein 

Interferon Gamma mehr produziert wird. Interferon 

Gamma ist aber notwendig, um die Fresszellen 

(Makrophagen) zu aktivieren, die die Viren 

letztlich „auffressen“. Dadurch täuscht EBV das 

Immunsystem, indem es meint, es „habe schon 

fertig“. Vereinfacht (so einfach ist es natürlich 

nicht): Je mehr Interleukin 10, umso weniger EF- 

FEKTIVE Immunaktivität. Diese Zusammenhänge 

wurden von Baumforth 1999 ausführlich beschrieben. 

EBV sichert sich damit nicht nur die 

Aufenthaltsgenehmigung für sich selbst im Körper, 

sondern blockiert damit auch die Ausheilung 

anderer Krankheiten. 

Die EBVler spüren das in diesen immer wieder 

ablaufenden, quälenden Wellen, in denen das 

Immunsystem immer wieder Anläufe nimmt, die 

Krankheit und andere aber nie zu einem Ende 

bringt, sondern vorher praktisch "abbricht". Viele 

fühlen sich "grippig" dabei, aber so, als wenn die 

Grippe nicht richtig ausbricht und im nächsten 

Moment oder am nächsten Tag ist alles wieder 

vorbei. Der Körper merkt dies und fängt wieder 

von vorn an. D.h. aber, er kann noch so viele 

Antikörper produzieren, dies bringt nichts. Die 

teilweise so irrsinnig hohen IgG-Spiegel bei uns 

resultieren auch daraus! Es sind viele Antikörper 

im Spiel, aber das Immunsystem arbeitet nicht 

effektiv! Die Heilung ist kompliziert und langwierig, 

da das Immunsystem behandelt werden 

muss, aber auf dem ganzheitlichen Weg ist es zu 

schaffen! Gute Erfolge zur Viruseleminierung 

werden mit den neuen bioenergetischen Verfahren 

und der Radionik verzeichnet. 

Tests: 

EBV Serologie wird mit einer Blutuntersuchung 

gemacht. Werte die getestet werden sollten: EBV 

IgM, EBV IgG, EBV EA, EBV EBNA. 

Es gibt auch einen neuen Test: Luminex® Multiplex, 

ein recomBead EBV . Ein rezidiver EBV wird 

selten für voll genommen. Viele Ärzte sind der 

Meinung, dass nicht die Viren das Problem sind, 

sondern das Immunsystem, das die Viren nicht im 

Griff hat. 

Behandlung: 

Die Schulmedizin tut sich da sehr schwer, es gibt 

kaum Medikamente dagegen, die wirklich helfen, 

man kann es mit Virusstatika versuchen, aber 

sehr oft hören die Betroffenen den Rat, es einfach 

auszusitzen. Ganzheitliche Behandlung - vor 

allem massive Entgiftung des Organismus - dagegen 

verspricht gute Erfolge. 

Seit ungefähr einem Jahr habe ich fast mehr Anrufe 

wegen einem schweren nicht behandelbaren 

EBV als für Borreliose. Das Virus scheint immer 

aggressiver zu werden oder das Immunsystem 

vieler Menschen immer schlechter! 

(Christel Schmedt, teilweise übernommen aus 

shg-bergstrasse.de) 

23


FSME = FRÜH-SOMMER- 

MENINGO-ENZEPHALITIS 

ist eine seltene Erkrankung des Zentralnervensystems. 

Lt. den Zahlen vom Robert-Koch-Institut 

sind es jährlich im ganzen Bundesgebiet nur ein 

paar hundert und Risikogebiet sei nur Süddeutschland, 

was auch nicht stimmen muss. Das 

Virus wird in erster Linie von Zecken auf den 

Menschen übertragen. Nur sehr wenige Zecken 

enthalten überhaupt diesen Erreger - im Gegensatz 

zur Borreliose, wogegen eine FSME-Impfung 

nicht schützt! 

Neue Erkenntnis: FSME auch durch Rohmilch 

übertragbar, darauf hat Professor Hans-Walter 

Pfister aus München hingewiesen. 

Verursacht wird die FSME durch das FSME-Virus, 

welches, wie etwa auch das West-Nil-Virus, zu 

den Flaviviren zählt. Als Überträger des FMSE- 

Virus fungiert vor allem die Schildzecke, auch 

Ixodes ricinus oder gemeiner Holzbock genannt. 

Als Wirt für das Virus dienen hingegen hauptsächlich 

Kleinsäugetiere wie Mäuse, Igel oder Maulwürfe. 

Von diesen wird das Virus dann über die 

Zecke auf den Menschen. Eine Infektion von 

Mensch zu Mensch findet nicht statt. 

Wie macht sich eine FSME bemerkbar? 

Häufig bleiben FSME-Infektionen symptomlos 

oder nehmen einen milden Verlauf. Bei rund zwei 

Drittel der Infizierten kommt es nach einer Inkubationszeit 

(Zeit zwischen Ansteckung und Ausbruch 

der Krankheit) von zwei bis 28 Tagen zu 

Beschwerden ähnlich einem grippalen Infekt: Fieber, 

Kopf- und Muskelschmerzen, Abgeschlagenheit, 

Husten oder auch Atembeschwerden, 

Bauchschmerzen und Durchfall. Meist heilt die 

Infektion folgenlos aus. 

Bei etwa einem Drittel der Erkrankten kommt es 

- oft nach einer Woche ohne Fieber - zu einer 

Meningitis (Hirnhautentzündung), Enzephalitis 

(Hirnentzündung) oder Myelitis (Rückenmarksentzündung) 

bzw. Kombination der Entzündungen 

(Meningoenzephalitis, Myelomeningoenzephalitis). 

Sie gehen mit Symptomen wie z. 

B. starken Kopfschmerzen, Fieber, Nackensteifigkeit, 

Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Bewusstseinsstörungen, 

Verwirrtheit, Gangstörungen, 

Krampfanfällen, Lähmungen oder Atemstörungen 

einher. Gelegentlich kommt es auch zu einer 

Mitbeteiligung des Herzmuskels oder der Leber. 

In der Mehrzahl der Fälle verschwinden die Symptome 

nach einigen Wochen wieder, bei einigen 

Betroffenen bleiben jedoch langfristig oder auch 

dauerhaft neurologische Beeinträchtigungen wie 

z. B. Lähmungserscheinungen, Schwerhörigkeit 

oder depressive Verstimmungen, zurück. In seltenen 

Fällen - v. a. bei Senioren bzw. einem Befall 

von Gehirn und Rückenmark 

(Myelomeningoenzephalitis) kann die FSME auch 

tödlich verlaufen. 

Der Anamnese folgt eine körperliche und neurologische 

Untersuchung. Bei Verdacht auf eine 

FSME werden weiterführende Untersuchungen 

durchgeführt: Die Bestimmung spezifischer Antikörper 

im Blut oder Liquor (Hirnwasser) beweist 

den Kontakt mit dem FSME-Virus. Direkt nachgewiesen 

werden kann das Virus mittels Zellkulturen 

oder PCR (polymerase chain reaction). 

Wurde einmal eine FSME-Infektion durchgemacht, 

soll Immunität bestehen. 

Bei der überwiegenden Anzahl der infizierten 

Personen (ca. 70 Prozent) verläuft eine FSME-Infektion 

asymptomatisch, das heißt völlig ohne 

Symptome. In diesen Fällen weisen lediglich bestimmte 

Blutuntersuchungen die abgelaufene Infektion 

nach. Bei den übrigen 30 Prozent der 

Infizierten verursacht die Frühsommer-Meningoenzephalitis 

Beschwerden. Innerhalb dieser 

Verlaufsform lassen sich zwei aufeinander folgende 

Phasen unterscheiden, wobei die Erkrankung 

meist nach der ersten Phase abklingt, ohne 

in die zweite Phase überzugehen. Bei nur 5-10% 

ist das Nervensystem betroffen. 

Kinder erkranken noch seltener an einer FSME 

mit Beteiligung des Nervensystems. Im Vergleich 

zu Erwachsenen verläuft die Krankheit wesentlich 

leichter und heilt meist ohne Folgeschäden aus. 

Typischerweise finden sich die Krankheitsherde 

der FSME dann in einer umschriebenen Region 

des Zwischenhirns (Thalamus). Kinder überstehen 

FSME fast immer gut. Selbst bei Patienten 

mit schweren Krankheitsverläufen heilt die FSME 

meistens völlig aus. Nur in 10 bis 20% der Fälle ist 

mit Folgeschäden zu rechnen. Todesfälle treten 

24


bei 1 bis 2 % der Patienten mit einem Befall des 

zentralen Nervensystems auf. Bei Kindern verläuft 

die FSME fast immer unkompliziert. Umso 

unverständlicher und gleichzeitig verantwortungslos 

ist der hohe Druck, den Eltern in Kindergärten 

und Schulen ausgesetzt sind, um ihre 

Kinder impfen zu lassen. Über die Risiken wird so 

gut wie nie aufgeklärt! 

Die erste Phase der FSME dauert zwischen drei 

und acht Tagen. Hier treten grippeähnliche Symptome 

auf, als 

• Leichtes Fieber, 

• Kopfschmerzen 

• Gliederschmerzen 

• Husten 

• Erbrechen und Schwindelgefühl 

Bei fast 90% der Erkrankten ist die FSME nach 

dieser ersten Phase auch schon überstanden. In 

seltenen Fällen können auch Bauchschmerzen 

oder Durchfall auftreten. Zu diesem Zeitpunkt ist 

FSME jedoch noch nicht diagnostizierbar, da im 

Blut noch keine Antikörper nachweisbar sind. 

Nur bei etwa zehn Prozent der Infizierten geht 

eine FSME nach einem fieberfreien Intervall von 

etwa ein bis zwei Wochen in die zweite Phase 

über, die für die Infektion des Nervensystems 

typisch ist. Es kommt zu einer Meningitis, einer 

Hirnhautentzündung, mit Nackensteifigkeit, starken 

Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, 

Schwindel und hohem Fieber. In den meisten 

Fällen heilt die Meningitis nach einigen Tagen 

folgenlos aus. 

In schweren Fällen entwickelt sich in der 2. Phase 

dann eine Meningoenzephalitis, 

(Meningoenzephalomyelitis, Meningoradikulitis) 

ähnlich einer schweren Kinderlämung. Sie kann 

zusätzlich noch die Atmung beeinträchtigen.d. h., 

nicht nur die Hirnhaut, sondern auch das Gehirn 

ist entzündet. In diesem Fall können Sprach- und 

Schluckstörungen, Bewusstseinstrübungen, Lähmungserscheinungen 

und psychische Veränderungen 

hinzukommen. Diese Fälle sind allerdings 

sehr selten! Auch eine Entzündung des Rückenmarks 

(Myelitis) ist die Ausnahme und tritt vor 

allem bei älteren Menschen auf. Eine Myelitis 

kann u. a. zu Anfallsleiden und andauernden 

Kopfschmerzen führen. 

Diagnostik 

Durch Blutuntersuchung - im Verlauf der Erkrankung 

lassen sich IgM- und IgG-Antikörper. 

Auch im Nervenwasser (Liquor) sind die Antikörper 

vorhanden. Mittels einer Lumbalpunktion 

kann der Arzt eine Liquorprobe entnehmen und 

diese dann auf Antikörper untersuchen lassen. 

Das FSME-Virus selbst ist schon zu Beginn der 

Erkrankung im Blut und Liquor nachweisbar. Da 

die Symptome, wenn überhaupt, erst zu einem 

späteren Zeitpunkt auftreten, wenn auch bereits 

Antikörper die FSME-Diagnose sichern können, 

erfolgt der direkte Virusnachweis nur sehr selten. 

Therapie 

Eine Therapie gegen das FSME-Virus gibt es nicht. 

Die Therapie beschränkt sich auf die Linderung 

der Beschwerden und die Behandlung von Komplikationen. 

Die an FSME Erkrankten halten Bettruhe 

ein und bekommen bei Bedarf jeweils 

schmerzlindernde, beruhigende oder antiepileptische 

Medikamente. 

Nach einer durchgemachten FSME-Infektion haben 

die Betroffenen oft noch Monate und Jahre 

Konzentrationsstörungen, Lähmungen, epileptische 

Anfälle oder Kopfschmerzen. Ein Teil dieser 

Beschwerden kann auch dauerhaft verbleiben. 

Alternative: 

Biologische Therapie sowie Frequenztherapie, 

Radionik ist sehr zu empfehlen 

Impfung 

Der Impfstoff wird in einer dreimaligen Gabe verabreicht 

und bietet erst nach der dritten Impfung 

einen Schutz für die Dauer von 3 Jahren. 

Der Impfstoff ist für viele nicht leicht zu vertragen. 

Es müssen immer wieder welche mal vom 

Markt genommen werden. Gerade bei Menschen 

mit chronischer Borreliose ist dieser Impfstoff 

immer wieder Auslöser für schwere Schübe. Man 

sollte also genau Nutzen und Risiken abwägen! 

(Quelle: Internetrecherche von C. Schmedt, teilweise 

shg-bergstrasse.de und 

http://www.onmeda.de/ ) 

25


BAHNBRECHENDE NEUE STUDIEN AUF DEM 

GEBIET DER AUTOIMMUNKRANKHEITEN 

Neue Forschungsergebnisse mit den gegenwärtig 

neuesten Verfahren der Gen-Analysen zeigen: 

Chronisch Kranke,mit Lyme-Borreliose , Bornavirus 

und EBV sind voll mit allen möglichen weiteren 

Mikroben! Therapeuten, die mit den 

neuen bioenergetischen Verfahren als zusätzliches 

Diagnoseverfahren arbeiten, ist das schon 

länger bekannt. 

Die unten aufgeführten Studien zeigen, dass statt 

des Nachweises einzelner Krankheitserreger vielmehr 

die Gesamtheit des Mikrobioms betrachtet 

werden muss. Kochs Postulat vom Zusammenhang 

einer Krankheit mit einem einzelnen 

Krankheitserreger ist im Zeitalter des Metagenoms 

nicht mehr haltbar! 

Das bestätigen jetzt die neuesten Forschungsergebnisse: 

Bahnbrechende neue Studien auf dem Gebiet 

der Autoimmunkrankheiten (aus www.corheumatology.com 

- ) nicht autorisierte Übersetzung 

aus dem Englischen von Frau Dr. Ute Troppenz 

(ohne Gewähr) 

Aus dem umfangreichen Inhalt möchte ich insbesondere 

die Passagen zitieren, die die Erreger 

Borrelien, EBV, CMV und den Pilz Aspergillus 

betreffen, die eine Umwandlung des Vitamin-D- 

Rezeptors bewirken und damit eine Schwächung 

des Immunsystems bewirken. Vitamin D 3 ist das 

maßgebliche Hormon für ein funktionierendes 

Immunssystem! 

Auszüge: 

Neue Forschungsergebnisse: Menschen sind Superorganismen. 

Der menschliche Körper beherbergt 

ein umfangreiches Mikrobiom, das bei 

Patienten mit Autoimmunerkrankungen verändert 

ist. Durch den Mechanismus einer Deregulierung 

des Vitamin-D-Kernrezeptors schwächen 

intrazelluläre Mikroben das angeborene Immunsystem 

und reichern sich im Gewebe und im Blut 

an. Molekulare Ähnlichkeiten zwischen Krankheitserregern 

und Wirt führen zu Wechselwirkungen 

mit menschlichem Protein, was zu 

weiteren Fehlfunktionen führt. In diesem Sinne 

kann das Vorhandensein von Auto-Antikörpern 

als Reaktion auf Krankheitserreger verstanden 

werden. 

Im Fokus: Intrazelluläre Mikroben 

Viele Mikroben vereiteln erfolgreich die Wirkung 

des natürlichen Immunsystems, indem sie intrazellulär 

überleben und die Expression menschlicher 

Gene über Mechanismen von 

Transkription, Translation und DNA Reparatur 

verändern. Die Deregulierung der Gen-Expression 

des Vitamin D-Rezeptors (VDR) ist ein gutes 

Beispiel dafür, wie diese Wechselwirkung 

schliesslich zum charakteristischen Erscheinungsbild 

der Autoimmunerkrankung führt. Der VDR 

kontrolliert die Expression von mehr als 1000 

Genen. Er reguliert des Weiteren die Schlüsselkomponenten 

des natürlichen Immunsystems 

wie den Toll-like Rezeptor 2 (TLR2) sowie Cathelicidin 

und beta Defensin (antimikrobielle Peptide 

= AMPs), d.h. gerade jene Funktionen, die eine 

zentrale Rolle in der Abwehr intrazellulärer 

Krankheitserreger spielen. 

Somit erhöhen jene Mikroben, die in der Lage 

sind, den VDR zu kontrollieren, ihre Überlebenschance 

im menschlichen Wirt. Das Epstein-Barr- 

Virus, häufig im Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen 

diskutiert, verlangsamt die Expression 

des VDR in Lymphoblasten um mehr als den 

Faktor 30. Ebenso überleben die Erreger Borrelia 

burgdorferi, Cytomegalovirus, Mycobacterium 

leprae und Mycobacterium tuberculosis durch 

eine unterschiedlich starke Reduktion der VDR- 

Aktivität. 

Aspergillus fumigatus sondert die Substanz Gliotoxin 

ab, die in erheblichem Maße zur Reduktion 

der VDR-Expression führt. Es scheint, dass die 

Deregulierung des VDR ein effizienter Überlebensmechanismus 

der Mikroben ist und daher 

bleibt zu vermuten, dass die genannten gut bekannten 

Beispiele nur einen geringen Teil der auf 

ähnliche Weise im menschlichen Wirt überlebenden 

Mikroben darstellen. 

Die Deregulierung des VDR erkennt man durch 

eine erhöhte Konzentration des Vitamin D Metaboliten 

1,25(OH). Unsere in-silico Daten belegen, 

dass 1,25-D auch die der Expression anderer Re- 

26


zeptoren des Zellkerns beeinflusst. Dazu gehören 

der Glucocorticoid Rezeptor, der Androgen Receptor 

und der Thyroid- Rezeptor wodurch zahlreiche 

hormonelle Störungen entstehen können. 

Darüber hinaus verlieren diese Rezeptoren ihre 

Fähigkeit zur Expression anderer Gruppen von 

AMPs. So sind die Krankheiten wie Sarkoidose 

und Morbus Grohn mit einem stetigen Rückgang 

der Expression von Cathelicidin verknüpft. Es gibt 

damit einen fortlaufenden Weg nach unten, denn 

zu den genannten beteiligen Faktoren gehören 

auch noch einige andere wie der Glucocorticoid 

Rezeptor, der Androgen-Receptor und der Thyroid-Rezeptor, 

wodurch zahlreiche hormonelle Störungen 

entstehen können. 

Fortschreitende Infektion 

Wenn Personen unter eine Fehlfunktion des VDR 

leiden und die Immunabwehr stetig sinkt, können 

sich Pathogene leicht im Körper ansammeln. Da 

eine erhöhte Zahl von Mikroben wiederum die 

Hoch- oder Runterregulierung der Genexpression 

noch stärker beeinflußt, entfernt sich das System 

zunehmend von einer gesunden Homöostase. 

Diesen Prozess nennt man fortschreitende Infektion. 

Die Metaboliten dieser Mikroben interagieren 

mit körpereigenen Enzymen und führen zu 

einer Anhäufung von Fremd-Enzymen, Fremd- 

RNA und Abfallprodukten im Cytoplasma. 

Molekulare Nachahmung 

Sequenz-Homologie zwischen Strukturen vieler 

mikrobieller Proteine und jener Gene, die solche 

Proteine bilden, erschwert dem Körper eine klare 

Unterscheidung zwischen 'fremd' und 'eigen'. 

Molekulare Nachahmung' ist ein verbreiteter 

Vorgang. Kusalik et al. entdeckten, dass 19.605 

Pentamere des Hepatitis C-Virus (HCV)-Polyproteins 

starke Ähnlichkeit mit dem menschlichen 

Proteom aufweisen. 

Diese bemerkenswerte Ähnlichkeit wurde auch 

an längeren Peptid-Ketten festgestellt. Krishnadev 

und Srinivasan beschrieben Zehntausende 

Protein-Protein-Wechselwirkungen der Genome 

von E. Coli, Salmonellen, Yersinia mit dem Genom 

des Menschen. Trost et al. entdeckten, dass Erreger 

von chronischen Entzündungen Proteine bilden, 

welche eine größere Ähnlichkeit mit dem 

menschlichen Proteom haben als jene Proteine, 

die durch Erreger akuter Entzündungen erzeugt 

werden. Somit überleben Pathogene umso besser, 

je stärker sie den Stoffwechsel des Wirts 

durcheinanderbringen. 

Mikrobiome entscheiden über Gesundheit oder 

Krankheit 

Bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen wie 

Diabetes Typ I und II, Morbus Grohn, Colitis ulcerosa 

und Schuppenflechte wurden signifikante 

Unterschiede des Mikrobioms festgestellt. Sogar 

die Zusammensetzung der Rückenmarksflüssigkeit 

wies markante Veränderungen auf. Schutzer 

und Koautoren fanden heraus, dass zwar im Liquor 

gesunder Personen viele gleiche Proteine 

nachweisbar sind wie im Liquor von Patienten mit 

Chronic Fatigue Syndrom (CFS), allerdings waren 

738 von insgesamt 2783 nachgewiesenen Proteinen 

ausschliesslich in Patienten mit CFS vorhanden. 

Da die Mehrzahl der Proteine im 

menschlichen Körper mikrobieller Herkunft ist, ist 

dieses Ergebnis ein Beleg für die Veränderung des 

menschlichen 'Interaktoms'. 

Diese Studien zeigen, dass statt des Nachweises 

einzelner Krankheitserreger vielmehr die Gesamtheit 

des Mikrobioms betrachtet werden 

muss. 

Kochs Postulat vom Zusammenhang einer 

Krankheit mit einem einzelnen Krankheitserreger 

ist im Zeitalter des Metagenoms nicht mehr 

haltbar. Daher reicht es nicht aus, schlicht Krankheitserreger 

im menschlichen Körper nachzuweisen 

und zu identifizieren, sondern es sollte 

vielmehr untersucht werden, in welcher Art und 

Weise Genome dieser Keime Fehlfunktionen 

und Krankheit verursachen. 

Dennoch muss man berücksichtigen, welche Fülle 

von Umweltfaktoren Krankheitsbilder maskieren 

können und eine Zuordnung zu mikrobiellen Veränderungen 

erschwert. 

Immunstimulation als neuartiger 

Therapieweg 

Wenn eine Dysbiose des Mikrobioms Autoimmunkrankungen 

hervorruft, dann sollten Therapien, 

die das Grundübel beseitigen und zur 

27


Verbesserung der Immunabwehr führen, erfolgreicher 

sein als jene Therapien, welche die Immunabwehr 

unterdrücken. 

Wir haben im letzten Jahrzehnt eine Behandlung 

von Autoimmunerkrankungen getestet, die offenbar 

eine starke Aktivierung der angeborenen 

Immunreaktion bewirkt. Die Behandlung beruht 

auf der Verwendung Olmesartan, einem mutmaßlichen 

VDR-Agonisten. Durch Reaktivierung 

des VDRs scheint sich die Funktion des angeborenen 

Immunsystems allmählich wieder einzustellen. 

Innerhalb einer Klinikumgebung haben 

unsere Ärzte eine stetige Verbesserung der 

Symptome festgestellt. 

Noch bleibt es offen, inwiefern diese Ergebnisse 

mit einer statisch relevanten Studie bestätigt 

werden können. Unsere Klinikkollegen betonen, 

dass ein Heilungserfolg abhängig ist von einer 

dosierten Steuerung der Immunpathologie 

(Herxheimer Reaktion), die beim Absterben der 

Mikroben entsteht. 

Denn im Kampf gegen die Krankheitserreger setzt 

das menschliche Immunsystem Zytokine und 

Chemokine. Zusätzlich muß sich der Körper mit 

den Begleitprodukten beim Absterben von Mikroben 

und deren ehemaliger Wirtszellen auseinandersetzen. 

Im Ergebnis verschlimmern sich zunächst die 

Symptome beim Patienten, bevor schließlich eine 

Besserung erfolgt! Immunpathologie ist nicht nur 

eine Begleiterscheinung dieser Therapie, sondern 

vielmehr ein unvermeidliches Resultat der Immunantwort 

auf mikrobielles Sterben. 

Zusammenfassung 

Im letzten Jahrzehnt ermöglichten neue Technologien 

auf dem Gebiet der Gen-Sequenzierung 

die Charakterisierung von Mikroben anhand ihrer 

DANN und revolutionierten damit das Feld der 

Mikrobiologie. Wir wissen jetzt, dass der menschliche 

Körper ein riesiges Mikrobiom beherbergt. 

Die Zusammensetzung des Mikrobioms trägt unmittelbar 

zu Autoimmunprozessen bei. Intrazelluläre 

Erreger verursachen eine systemische 

Fehlregulation durch direkte Beeinflussung von 

Mechanismen der Gen-Transkription und – 

Translation. Solche Krankheitserreger bewirken 

eine Deregulierung des Vitamin-D-Kernrezeptors 

und lösen eine fortschreitende Beeinträchtigung 

der angeborenen Immunabwehr aus. 

Das katastrophale Versagen des menschlichen 

Stoffwechsels, wie man es bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen 

beobachtet, kann auf eine 

gemeinsame Krankheitsursache zurückgeführt 

werden. 

Es ist die fortschreitende Akkumulation von 

Krankheitserregern im Verlauf des Lebens, gepaart 

mit der Fähigkeit der Erreger, in die Prozesse 

von Gen-Transkription, -Translation und 

menschlichem Stoffwechsel einzugreifen. 

Das Vererben von Autoimmunerkrankungen ist 

eher eine Folge der Weitergabe familiär typischer 

Mikrobiome als das Resultat der Vererbung abnormer 

Gene. Wir können die natürliche Immunabwehr 

stärken und dem Patienten helfen, die 

Krankheitserreger zu bekämpfen. Allerdings geht 

mit dem Zelltod auch eine Immunpathologie 

(Herxheimer-Reaktion) einher. 

Therapien zur Unterdrückung der Autoimmunreaktion 

bieten eine kurzfristige Linderung der 

Beschwerden. Dagegen verbessern Therapien 

zur Stimulation der Immunabwehr die Langzeitprognose 

des Patienten. 

Ende Auszug! 

Selbsthilfe macht stark! 

Nur gemeinsam können wir etwas 

erreichen! Werden Sie Mitglied beim BZK! 

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MYKOSEN - DIE PEST DES 21. JAHRTAUSENDS 

In einem gesunden Körper, mit einer gesunden 

Abwehr gibt es keine Pilzerkrankung. Die Schwierigkeit 

der Schulmedizin ist der Nachweis einer 

Mykose, auch wenn sie eine Mykosebelastung in 

die engere Diagnostik mit heranzieht. Dies konnte 

ich als Krankenschwester eindrucksvoll erleben. 

Einer tot geweihten Patientin konnten erst 

im 3. Anlauf Mykosen nachgewiesen werden. Sie 

bekam entsprechende antimykotisch wirkende 

Infusionen und innerhalb von Stunden besserte 

sich ihr Zustand. Nach wenigen Tagen konnte sie 

entlassen werden. 

Wir unterscheiden die höheren oder echten Pilze, 

wo es nach vorsichtigen Schätzungen über 120 

000 Arten gibt und die niederen Pilze, die im 

menschlichen Organismus eine Rolle spielen. Von 

den bis heute bekannten über 200 verschiedenen 

Candidaarten sind nur wenige humanpathogen, 

aber alle bilden sie Mykotoxine und einige wenige 

sind Aflatoxinerzeuger (Pilzgifte). 

Wir unterscheiden zwischen inneren und 

äußeren Mykosen: 

Das heimtückische dieser Erkrankung ist, dass 

sich pathogene Pilze über sehr lange Zeit beinahe 

beschwerdefrei einnisten, wachsen und gedeihen. 

Der Magen ist ein sehr beliebter Ort für pathogene 

Pilze. Die Magensäure, die beim gesunden 

Menschen eine ziemlich sichere Barriere gegen 

Bakterien und Viren ist, passieren die Pilze ohne 

den geringsten Schaden zu nehmen, denn die 

Pilzsporen werden durch die Magensäure weder 

angegriffen, noch abgetötet. Selbst ein hyperazider 

(übersäuerter) Magen stellt keine Schutzbarriere 

gegen pathogene Hefepilze dar. Der Weg in 

den Dünndarm ist somit frei, so dass sich Hefepilze 

dort ansiedeln können. 

Zuwenig bekannt ist, dass sich Hefenester vor 

allem Candida albicans im Dünndarm bei leichter 

Kost oder wenn die Abwehr geschwächt ist, innerhalb 

von Stunden so vermehren, dass sog. 

Pilzfäden aggressiv ins Gewebe eindringen. Über 

Blut und Lymphe können schnell lebensbedrohliche 

Mykosen in den verschiedensten Organen 

entstehen. 

Ebenfalls ein beliebter Ort für Mykosen ist der 

Dickdarm. Bei älteren Menschen begleitet von 

Verstopfung und anderen Unpässlichkeiten. 

Candida-Mykosen werden zu etwa 90 % durch 

eine intensive, oft über Jahre dauernde Besiedelung 

hauptsächlich mit dem Hefepilz Candida albicans 

ausgelöst. (Zitat : H. Rieth im Pilzdialog 

1986) 

Mykosen - Symptome - Ursachen 

• Appetitlosigkeit, vor allem bei Kindern. 

• Konzentrationsschwäche bei Kindern kann 

auch eine Gehirn-Mykose als Ursache haben. 

• Die Blase ist offensichtlich auch ein beliebter 

Aufenthaltsort für Hefe-Schimmelpilze. Werden 

durch eine bakterielle Mischinfektion 

mittels Antibiotika die Bakterien beseitigt, 

bleiben Pilze zurück und somit als Symptom. 

• Pollakisurie (häufiges Wasserlassen), bei älteren 

Menschen die sog. Reizblase. 

• Blähungen und Leibschmerzen durch Mykosen 

der Bauchspeicheldrüse, Dünndarm, Dickdarm 

u.a. 

• Chron. Bronchitis oder Bronchialasthma können 

durch Mykosen (Aspergillus niger) ausgelöst 

und jahrzehntelang unterhalten werden. 

Die Ursachen können sehr mannigfaltig sein: 

• Ein geschwächtes Immunsystem, z.B. durch 

häufige Antibiotikagaben, Krebs, Aids oder 

anderen Viruserkrankungen. 

• Die Ernährung: Hefepilze ernähren sich von 

Zucker. Es spielt eine große Rolle ob wir uns 

vegetarisch mit Hausmannskost oder mit vielen 

Süßigkeiten ernähren. 

• Jegliche Hormonsubstitution trägt dazu bei, 

die Abwehr zu schwächen und somit den Mykosen 

Tür und Tor zu öffnen, dazu zählt auch 

die Antibabypille! 

• Psychische Belastungen schwächen ebenfalls 

die Immunabwehr wie aus der Psychoneuroimmunologie 

bekannt ist: Arbeitslosigkeit, 

Trauer, Scheidung, Mobbing u.a. 

• Verschlechternde Umweltbedingungen: Nahrungsmittel- 

und Wohnraumgifte, Auto- und 

Industrieabgase, Dioxin, Formaldehyd, Pentachlorphenole 

29


• Fokaltoxikosen ( Herdinfektionen ) Tonsilbe, 

Appendix u.a. 

• Selbstvergiftung durch Pilzbefall. Toxine 

schalten immunologischen Abwehrmechanismen 

aus und zerstören die Grundstruktur des 

Bindegewebes. Es schließt sich ein Teufelskreis! 

In meiner Naturheilpraxis ist durch modernste 

Technologie aus dem Bereich der Quantenmedizin 

eine Diagnose und Therapie möglich! 

Mechthild Mosbach, Heilpraktikerin, 

www.naturheilpraxis-mosbach.de 

ERFAHRUNGSBERICHT MIT ÄRZTEN 

- von unserem Mitglied Monika Schulte - 

Ich bin jetzt 65 Jahre alt und hatte 1994 nach 

Zeckenbefall Borreliosesymptome entwickelt, die 

allerdings von den Ärzten nicht ernstgenommen 

wurden. Der untersuchende Neurologe – bei Verdacht 

auf Borreliose wohlbemerkt – machte ein 

EEG (!!!) und meinte, es deute nichts auf eine 

Zeckeninfektion hin, alles o.B. (ich nehme an, er 

untersuchte auf FSME, daher das EEG.) 

Er stellte allerdings eine manische Verfassung bei 

mir fest und verschrieb Psychopharmaka. Da eine 

Borreliose im Blut nicht feststellbar sei, wurde auf 

mein Betreiben hin eine Laboruntersuchung in 

einer neurologischen Klinik veranlasst (ich selbst 

arbeitete im Krankenhaus und machte mich selber 

kundig). Im Voruntersuchungsgespräch fragte 

ich die Ärztin, ob es möglich sei, dass eine Borreliose 

auch psychische Störungen mit sich bringen 

könne – u.a. hatte ich auch eine Nacht lang massivste 

Ängste, verrückt zu werden. Sie verneinte 

dies und somit bekam ich im Befundbericht an 

den Hausarzt neben einer Lyme burgdorferi auch 

noch eine Persönlichkeitsstörung diagnostiziert. 

Allein schon die Behandlung durch die Ärzte war 

zum Verrücktwerden und es hat lange gedauert, 

bis ich mich von allem erholt habe. Ich litt ebenfalls 

an CFS, an Lähmungen der Beine und Arme, 

Fibromyalgie, chron. Fieber bei Bewegung. Die 

Doxycyclintherapie brachte vorübergehend wohl 

Besserung, dennoch traten zyklisch o.g. Beschwerden 

auf, sodass ich 1998 berentet wurde.. 

Heute geht es mir wieder gut, nur ist mir aufgefallen, 

dass ich bei jedem erneuten Zeckenbefall (ich 

lebe sehr nah an der Natur) wieder Symptome 

entwickelte, obwohl die Antikörper nicht mehr 

als sonst erhöht waren. Danach las ich zum ersten 

Mal über einen Zusammenhang mit psychischen 

Symptomen und fühlte mich voll bestätigt. 

„Bewegungseinschränkungen durch Gelenkprobleme 

werden nicht weniger." 

- Pressebericht über Monika von Wilma Kost im 

derwesten.de - 

Vor etwa 15 Jahren hat sich Monika Schulte durch 

einen Zeckenbiss mit Borreliose infiziert. Die 

"Zeckenkrankheit" war aber damals, als erste 

Symptome wie Schlappheit auftraten, von Ärzten 

noch nicht erkannt worden. 2001 erkannte ein 

Arzt dann, dass es sich um Borreliose handelt - 

"aber leider bin ich mit den falschen Antibiotika 

behandelt worden", bedauert die gelernte Friseurin. 

2006 ist sie dann an einen Borreliose-Spezialisten 

geraten. Völlig geheilt werden konnte sie aber 

nicht mehr: "Dazu ist es schon zu spät", weiß die 

dreifache Mutter. Doch mit den richtigen Medikamenten 

können die Symptome erheblich eingeschränkt 

werden. Zweieinhalb Jahren bekam 

sie ein Antibiotikum sowie Präparate zur Entgiftung 

und zum Aufbau. Die Gelenkschädigungen 

zum Beispiel aber sind dauerhaft."Borreliose ist 

nur im Frühstadium heilbar", erklärt sie. "Dabei 

hätte man schon damals die Krankheit mit einfachen 

Mitteln behandeln können. Doch bei den 

Ärzten hier in der Umgebung ist über Borreliose 

nicht viel bekannt", weiss Monika Schultes Ehemann 

Johannes: "Wir haben mit den Ärzten hier 

nur ganz schlechte Erfahrungen gemacht. Viele 

denken, Borreliose gibt es nur in Bayern - aber 

das ist nicht so!" 

"Die Krankheit greift mittlerweile meinen ganzen 

Körper an", sagt Monika Schulte. Schmerzen im 

ganzen Körper spürt sie täglich: "Teilweise kann 

ich schon nicht mehr den Haushalt alleine führen 

- ich musste mein Leben umstellen." 

Und sie wollte über ihre Erfahrungen sprechen 

und berichten, wer und was ihr geholfen hat. Sie 

gründete eine Borreliose-Selbsthilfegruppe im 

Ort. 

30


BORRELIOSE UND DER ZUSAMMENHANG MIT SCHWERMETALLEN 

Borrelien lieben und gedeihen in einem saurem 

Körpermilieu. Sie produzieren Abfallstoffe, Moleküle, 

die sie zielgerichtet an unsere Zellrezeptoren 

abgeben, um die Einfuhr von speziellen 

Spurenelementen, Mineralien, Elektrolyten und 

Hormonen in die Zelle zu kontrollieren oder ganz 

zu unterbinden. Häufigste blockierte Rezeptoren, 

die energetisch arbeitende Therapeuten finden, 

sind die für Kalzium-, Phosphor-, Magnesium-, 

Natrium- und Kalium-Aufnahme. 

Laut Meinung von Fachleuten verursacht insbesondere 

die Spezis B. Garinii mittels ihrer Toxinplatzierung 

die Aushungerung von Nervenzellen. 

Dies löst eine Übersäuerung in diesen betroffenen 

Nervenzellen aus und führt zum Abisolieren 

derer Schutzschichten (Myelin- und 

Schwannsche Scheide). 

Großes Entgegenkommen für die Borrelien auf 

diesem Gebiet stellen Schwermetallpartikel, insbesondere 

Quecksilber-Amalgampartikel dar, die 

aber elektromagnetisch akkumuliert sein müssen. 

Diese für die Borrelien wirksam unterstützende 

"elektromagnetische Toxifizierung" 

übernimmt der Mensch selbst durch: 

Handytelefonieren, Gebrauch von Schnurlostelefonen, 

WLAN, Überwachungsanlagen oder auch 

Türöffnungsanlagen in Kaufhäusern. Durch eine 

ausgesprochen starke Infrarot-Emission und diverse 

andere Wellenlängen, die diese Türöffnungssysteme 

abgeben, wird das eh schon durch 

diese Metalle chemisch kontaminierte Zellgebiet 

zusätzlich für eine nicht gerade kurze Zeit elektromagnetisch 

akkumuliert / aufgeladen! 

Antibiotikaresistenz durch Schwermetalle 

Zitat aus Dr. Klinghardt-Vortrag: 

Wenn wir Amalgamfüllungen haben, werden die 

Bakterien resistent gegen das Quecksilber, gegen 

Kupfer und die anderen Metalle, die im Mund 

sind. Gleichzeitig werden sie resistent gegen alle 

Antibiotika. Man weiß nicht, wie das funktioniert. 

Wenn die Bakterien den Trick lernen, wie man 

resistent wird gegen Quecksilber, haben sie automatisch 

damit den Trick gelernt, resistent zu sein 

gegen alle Antibiotika. Diese Bakterien leben 

dann sehr glücklich in uns und sprechen dann 

UND ELEKTRO-MAGNETISCHEN FELDERN 

nicht mehr auf antibiotische Therapien an. Nicht 

nur das, sondern jedes mal, wenn wir ausatmen, 

kommt ein Schwall von Millionen von diesen Plasmiden 

heraus in unser Umfeld. Die anderen Bakterien 

lernen den Trick sehr schnell. Das war eine 

Studie, die hat die Wissenschaft ein bisschen ins 

Wanken gebracht. Da hat man sich überlegt, sollen 

wir es vielleicht doch dem Volk sagen. Aber 

man hat sich gesagt, wir warten einfach mal ein 

paar Jahre und sagen nichts. Und siehe da, die 

Stimmen der Wissenschaftler sind wieder still 

geworden, weil es kein Geld für diese Studien 

gibt. Denn es sind lauter Studien, die zwar an der 

Uni gemacht werden, aber alle aus der privaten 

Industrie finanziert werden. 

Merke: Solange die Schwermetalle im Körper wirken, 

greifen die Antibiotika nicht gegen die Borrelien! 

Die Symptome von Schwermetallvergiftungen 

können denen einer Borreliose sehr 

ähnlich sein! Bei allen chronischen Erkrankungen 

spielen Schwermetalle eine große Rolle! 

Schwermetalle führen zu chronischen Infektionen 

durch Pilze, Bakterien, Mycoplasmen und 

Viren. Aber es ist ein großer Fehler, diese Infektionen 

zu behandeln ohne das Milieu zu verändern. 

Wir alle haben Neurotoxine in unserem 

Körper. Unter diesen Neurotoxinen hat Quecksilber 

eine besondere Bedeutung, weil es die Entgiftung 

behindert. 

Wenn das Quecksilber entfernt wird, „purzeln die 

anderen Toxine von selber heraus“. Die Neurotoxine 

führen zu chronischen Infektionen! Schwermetalle 

werden über die Leber in den Darm 

ausgeschieden und werden im Dickdarm wieder 

resorbiert (enterohepatischer Kreislauf). Dieser 

Zyklus muss unterbrochen werden. Schwermetalle 

stören den Fettstoffwechsel, was zu neurologischen 

Defekten führen kann. Durch 

bestimmte Fette und Öle kann das Nervensystem 

aber „repariert“ werden. 

Das Quecksilber besetzt die Entgiftungsenzyme. 

Die Metalle werden ja auch frei, wenn man die 

Pilze und Co vernichtet, da diese die Schwermetalle 

aufnehmen und binden. Auch die Parasiten 

und Bakterien und Viren passen dazu. Diese lie- 

31


ben Tierchen speichern auch Metalle und Toxine. 

Der Körper nimmt lieber alle diese Biester in Kauf, 

weil es ihm da immer noch mit besser geht als 

ohne diese. Ansonsten würden die Metalle und 

Toxine alle frei herumkreisen und werden immer 

wieder im Dünndarm (!) /Dickdarm aufgenommen 

– das ist ein totaler Teufelskreis. 

(Ende Zitat Klinghardt) 

AKTIVIERUNG DER KÖRPEREIGENEN 

MÜLLABFUHR MIT HEILPILZEN 

- „Natürliche Entgiftung und Entschlackung“ - 

Aktivierung der Körpereigenen Müllabfuhr mit 

Hilfe von getrockneten Heilpilzen. 

Das Wissen um die Behandlung von Krankheiten 

mit Pilzen hat eine 4000 Jahre lange Tradition. 

Ihr Ursprung liegt vor allem in der Traditionellen 

Chinesischen Medizin (TCM). Dort werden Pilze 

bei vielen Leiden eingesetzt, auch bei schweren 

Krankheiten z.B.Krebs. 

Tagtäglich sind wir zahlreichen Gift- und Fremdstoffen 

ausgesetzt. Einerseits sind es Stoffe, die 

in unserem körpereigenen Stoffwechsel entstehen 

(Endotoxine), andererseits sind es Fremdstoffe, 

die wir aus der Umgebung 

aufnehmen.(Exotoxine). 

Ist der Organismus mit Toxinen überlastet, leitet 

er Gegenmaßnahmen ein. Ist es nicht möglich, 

dieses toxische Gefahrenpotential zu eliminieren, 

werden Gifte im extrazellulären Raum als Ablagerungen 

gespeichert. Da alle Regelsysteme des 

Organismus miteinander vernetzt sind, gefährdet 

diese „Schlackenhalde“ allmählich unser sensibles 

Ordnungssystem, so dass in der Folge chronische 

Erkrankungen entstehen. 

Ein natürliches „Entgiftungsmittel“ stellen die 

Heilpilze dar. Sie vitalisieren und entschlacken auf 

ganz natürliche Art und Weise vor allem durch 

ihren Reichtum an Enzymen. Außerdem enthalten 

sie eine Vielzahl ernährungsphysiologischer 

und pharmakologisch wichtiger Substanzen. Die 

bedeutsamsten sind: 

• Betaglukane und 

• die Triterpene. 

Betaglukane sind langkettige Polysaccharide, die 

eine antitumorale und eine regulierende Wirkung 

auf das Immunsystem haben. 

Die Triterpene gehören zu den wirkungsvollsten 

Inhaltsstoffen der Heilpilze . Man findet sie überwiegend 

im Fruchtkörper des ausgereiften Pilzhutes. 

Sie haben ein sehr breites 

Wirkungsspektrum. Sie können anticarcinogen, 

antiviral, antibakteriell, fungizid und antioxydativ 

wirken. 

Heilpilze die im Rahmen der Schwermetallausleitung 

empfohlen werden, sind: 

• Shitake, 

• Reishi, 

• Coriolus. 

In Studien konnte nachgewiesen werden, dass 

diese Heilpilze die Glutathionsynthese steigern 

und somit das körpereigene Entgiftungspotenzial 

maximieren können. Glutathion findet sich in 

den meisten Zellen, wirkt antioxydativ und unterstützt 

die Aktivitäten der Radikalfänger Vit. C und 

E. Bei der Entgiftung spielt Glutathion eine wichtige 

Rolle, da es Gifte wie Schwermetalle, Lösungsmittel 

und Pestizide bindet und sie so 

transformiert, dass sie durch den Urin oder durch 

die Galle ausgeschieden werden können. 

Shitake ist der König der Heilpilze. Er hilft sowohl 

bei bakteriellen als auch bei viralen Erkrankungen. 

Reishi ist der „Pilz des ewigen Lebens“. Er wirkt 

sehr stark entzündungshemmend und zeigt auch 

positive Wirkungen bei Fibromyalgie, Allergien, 

Herzproblemen, Leber- und Nervenleiden. 

Coriolus versicolor ist ein seit Generationen in 

Ostasien verwendeter Pilz, der das Abwehrsystem 

im Kampf gegen Viren wie Herpes, Grippe, 

Zytomegalie, Hepatitis und HIV. unterstützt, 

Schon Ötzi hatte vor 5200 Jahren einen Verwandten 

dieser Art in seiner Reiseapotheke. 

In der nächsten Ausgabe der BZK-Nachrichten 

werden Sie weitere Informationen zu den segensreichen 

Wirkungen der Heilpilze bekommen. 

(Mechthild Mosbach). Bei Fragen wenden Sie sich 

bitte an : mosbach@bzk-online.de 

(Quelle: Die Natur als Apotheke nutzen: Heilen 

mit Pilzen von Franz Schmaus). 

32


ENTGIFTUNG VON SCHWERMETALLEN UND TOXINEN 

Entgiftung ist der wohl wichtigste Faktor bei chronischen 

Erkrankungen. Das Gebiet ist sehr umfangreich, 

wir fassen hier nur die wichtigsten 

Punkte zusammenfassen. Die Auszüge sind von 

einer Heilpraktikerin aus unserem Forum chronische-infektion.de. 

Verschiedene Methoden 

1. Chlorella-Algen in Verbindung mit Bärlauch 

und Koriander 

Letzteres darf man aber erst anwenden, wenn 

das Quecksilber aus dem Bindegewebe heraus 

ist, ansonsten wird es ins Gehirn verlagert. 

Chlorella hat zudem einen hohen Anteil an wichtigen 

Mineralien und Spurenelementen, z.B. Vitamin 

B 12, kann aber auch selbst Schwermetalle 

enthalten, je nachdem wo es gewachsen ist. Auf 

der sicheren Seite in dieser Beziehung ist man, 

wenn man deutsche Produkte verwendet, die 

rein in Röhren gezogen werden. 

Anmerkung: Eine Entgiftung mit Algen dauert 

sehr lange. 

2. MSM, NAC, Gluthation, Koriander 

Andere Therapien setzen noch weitere meist 

schwefelhaltige Produkte zur Ausleitung der 

Schwermetalle ein. So kommen z.B. MSM 

(Methylsulfonylmethan), NAC (N-Acetyl-Cystein), 

Glutathion oder ähnliche Produkte zum Einsatz. 

Wie Chlorella besitzen diese Substanzen ebenfalls 

Schwefelgruppen (Thiole). Bei zu hohen Einnahmen 

kann man eine Schwefelallergie bekommen! 

Zum Mobilisieren von Quecksilber aus den Organen 

und dem Gehirn wird gerne Koriander 

benutzt, das es den Giftstoffen ermöglicht aus 

den Zellen herauszutreten und gar die Blut- Hirnschranke 

zu überwinden. Wie dieser Mechanismus 

jedoch genau funktioniert ist unbekannt. 

So weiß man auch nicht genau, wie viel jeweils 

freigesetzt wird und ob diese Mengen genügend 

abtransportiert werden können 

3. Glutathion 

Ist das bedeutendste Antioxidanz und Reduktionsmittel, 

das zudem in Form der Glutathion- 

Tranferasen entscheidend zur Entgiftung von Medikamenten 

und Xenobiotica (tox. Fremdstoffen) 

beiträgt. Sehr häufig lässt sich Glutathionmangel 

als Zeichen einer Verbrauchsreaktion bei erhöhtem 

oxidativen und nitrosativem Stress nachweisen 

3. DMPS, DMSA 

Die Methode der Schulmediziner! Eine weitere 

angewandte Therapie besteht in der Gabe von 

echten Chelatbildnern, also Substanzen, die das 

Quecksilber tatsächliche fest – und auch fester als 

der Körper – binden können. 

Dies wird durch zwei schwefelhaltige SH-Gruppen 

erreicht. Die Moleküle dieser Stoffe besitzen also 

im Gegensatz zu den oben genannten Mitteln 

und den meisten körpereigenen Stoffen zwei Thiol-Gruppen 

mit denen sie das Quecksilber quasi 

in die Zange nehmen. Dadurch wird den Körperzellen 

das Gift entrissen und nicht wieder an den 

Organismus abgegeben. 

Die meisten dieser Substanzen sind jedoch nicht 

natürlich und zu einem gewissen Grade toxisch 

bzw. können unter Umständen Allergien auslösen. 

Häufig werden als Chelatoren heute DMPS 

(das Gegengift zur Quecksilbervergiftung) oder 

DMSA (günstiger und weniger toxisch) eingesetzt. 

DMPS ist verschreibungspflichtig und kann nur 

von einem Arzt verordnet werden. Oftmals besteht 

die Therapie in einer (wiederkehrenden) 

intravenösen Gabe DMPS, manchmal auch in oraler 

Gabe von DMPS oder DMSA-Kapseln. Auch 

diese Methode funktioniert für manche Patienten 

recht gut, jedoch berichten andere von 

erheblichen Nebenwirkungen und Folgeschäden 

einer solchen Behandlung. Dies liegt mit an den 

hohen Dosen die intravenös auf einmal gegeben 

werden. Oft sind chronisch vergiftete Menschen 

überhaupt nicht in der Lage, eine solche Menge 

dann freiwerdender Giftstoffe aus dem Körper zu 

leiten. 

Die Folge ist eine erneute Rückvergiftung mit 

Quecksilber mit den entsprechenden Symptomen 

und einer Umverteilung des Nervengifts in 

noch empfindlichere Gewebe und Organe, wie 

beispielsweise das Gehirn. Entscheidend ist natürlich 

auch hier wieder, wie die natürliche Entgif- 

33


tungskompetenz des Körpers ausgestattet ist. Ein 

biochemisch schlecht gerüsteter Stoffwechsel ist 

schneller überfordert als derjenige der über gut 

funktionierende Entgiftungsprozesse verfügt. 

Darin liegt auch der Unterschied in der Sensibilität 

auf Quecksilber und der benötigten Menge 

(z. B. an Amalgamfüllungen), um eine chronische 

Quecksilbervergiftung zu entwickeln. Verwiesen 

sein nochmal auf die Analogie zum Alkohol. 

Schlussendlich vermögen auch diese beiden Chelatoren 

nicht an die Zellen im Innerern der Organe 

zu gelangen oder die Blut-Hirnschranke zu 

überwinden. 

4. Alpha Liponsäure (Ala) 

- (Auszüge aus Cutler-Protokoll) - 

Um diese Probleme, Unsicherheiten und Gefahren 

zu vermeiden, empfiehlt sich aus Heilpraktikererfahrung 

ein anderes Protokoll. Es stützt 

sich im Kern auf zwei Chelatoren, die im Gegensatz 

zu allen anderen Methoden regelmäßig eingenommen 

werden. Dies hat den Vorteil, dass 

keine hohen Konzentrationsspitzen der Substanzen 

im Blut entstehen, sondern ein gleichmäßiger 

Pegel (Level) der Wirkstoffe im Blut erreicht wird. 

Daraus resultiert ein fortwährender Entgiftungsstrom, 

der das Quecksilber andauernd und langsam 

aber sicher aus dem Körper entfernt. Benutzt 

werden dazu meist DMSA und Alpha Liponsäure, 

oder auch DMPS und Alpha Liponsäure (ALA). 

Zwingend erforderlich ist für dieses Protokoll nur 

ALA, da dieser Chelatbildner als einziger IN die 

Zellen gelangt und auch die Blut-Hirnschranke 

überwindet. Ein zentraler Punkt der unbedingt zu 

beachten ist betrifft den Zeitpunkt bzw. den Ablauf 

der gesamten Ausleitung. 

Wer noch Amalgamfüllungen im Mund hat, muss 

diese in jedem Fall zuerst sicher entfernen lassen. 

Dies geschieht unter Dreichfachschutz wie 

(Sauerstoff, Kofferdam, langsamer Bohrer) und 

sollte von einem entsprechend geübten Zahnarzt 

durchgeführt werden. Ist kein Sauerstoffgerät 

vorhanden in der Praxis, kann man Goldmasken 

dafür kaufen, kosten ca. 20 Euro. 

Nachdem das Amalgam entfernt wurde, muss 

man die ersten 3 Monate auf die Einnahme von 

ALA verzichten. In dieser Zeit kann nur mit DMSA 

oder DMPS entgiftet werden. 

Erst wenn der Körper durch diese Chelatoren 

genügend (ca. zu 80%) vom Quecksilber entgiftet 

ist, darf man beginnen Alpha Liponsäure hinzuzunehmen. 

Andernfalls wäre wiederum das Risiko 

zu groß, die Toxine ins Gehirn zu verschieben. Das 

Konzentrationsgefälle zwischen Gehirnbelastung 

und Körperbelastung muss also bereits deutlich 

ausgeprägt sein. Nimmt man nun ALA hinzu, beginnt 

die Entgiftung im Prinzip erst richtig, da nun 

auch die Belastung in den Organen und im Gehirn 

angegangen wird. 

WICHTIGE NAHRUNGSERGÄNZUNGEN 

Da die Entgiftung den Körper belastet und dieser 

die Schäden, die das Quecksilber über die Jahre 

angerichtet hat und bei der Entfernung anrichtet 

zu heilen, benötigt der Organismus einige wichtige 

Baustoffe, die während der Therapie dringend 

einzunehmen sind. Dazu zählen viele 

Antioxidantien, die den enstehenden oxidativen 

Stress reduzieren sowie einige andere Mineralstoffe, 

Spurenelemente und Fettsäuren. 

Grundlegende Mikronährstoffe während der Entgiftung 

sind: Vitamin C), Vitamin E , Beta Carotin, 

Vitmain B-Komnplex, Magnesium, Zink, Leinöl), 

Borretschöl, Mariendistel Extrakt. 

Je nach Bedarf können noch angezeigt sein: 

Chrom Piccolinat, Coenzym Q10 , Methylcobalamin 

(Vit. B12,) und für spezielle Zwecke: Forskolin, 

DHEA, Hydrocortisol, ergoloid mesylate 

(Hydergin, Orphol). 

Die Antioxidantien gehören standardmäßig mit 

zur Therapie und sollten nicht weggelassen werden, 

auch um die durch die Chelatoren verlorengegangenen 

Mineralstoffe wieder aufzufüllen 

(diese leiten auch einen Teil der “guten” Metalle 

wie z. B. Zink aus). Das Vitamin C, die B-Vitamine, 

Magnesium und alle wasserlöslichen Vitamine 

sollten etwa alle 4 Stunden eingenommen werden, 

damit diese optimal wirken. 

Vitamin E, Beta Karotin und die Fettsäuren können 

einmal täglich eingenommen werden. Die 

34


Fettsäuren (Omega-3 und Omega-6) sind besonders 

wichtig um die zerstörten Zellstrukturen besonders 

im Nervensystem bzw. im Gehirn wieder 

zu reparieren. Dafür sind die genannten Öle die 

beste Quelle. Wer Unterstützung der Nebennieren 

(chronische Müdigkeit) benötigt, die durch 

Quecksilber in ihrer Funktion sehr eingeschränkt 

sein können, sollte diese zusätzlich unterstützen. 

Dies lässt sich durch DHEA, Nebennierengewebe, 

Süssholzwurzel oder ggf. Hydrocortisol erreichen. 

Häufig bestehen auch Beschwerden durch einen 

Energiemangel durch eine zu geringe Produktion 

an ATP, da die Mitochondrien als Kraftwerke der 

Zellen gestört sind. Dadurch entstehender nitrosativer 

Stress kann z. B. auch durch Wirbelsäulenverletzungen 

im Bereich der Halswirbelsäule 

(Schleudertraum etc.) entstehen. 

Wenn die Mitochondrien bereits durch einen 

chronische Quecksilber oder Schwermetallvergiftung 

belastet sind, kann dies der entscheidende 

Vorgang sein, den der Körper nicht mehr kompensieren 

kann. In diesem Fall sind Methylcomalamin 

(Vitamin B12), Coenzym Q10 und eventuell 

Vitamin B2 wichtig. 

(Ende Auszüge) 

Anmerkung: Eine umfassende Entgiftung sollte 

immer nur unter Anleitung und Aufsicht erfahrener 

Therapeuten durchgeführt werden! 

L-LYSIN UND L-ARGININ 

Diese beiden Aminosäuren spielen zum Beispiel eine 

wichtige Rolle bei Herpes- und bei Bornaviren, Mitspieler 

bei Depressionen! 

Besonders wichtig ist die Versorgung mit zwei 

bestimmten Aminosäuren: Arginin in großen 

Mengen unterstützt das Wachstum des Virus 

(das Virus ist bei seiner Vermehrung auf regelmässige 

Argininzufuhr angewiesen). Die Aufnahme 

von Lysin in großen Mengen hemmt 

hingegen das Viruswachstum (hauptsächlich, indem 

sie die Argininmenge verringert, die dem 

Virus zugänglich ist). Eine lysinreiche und gleichzeitig 

argininarme Ernährung kann eine wirksame 

Behandlung von Herpes sein, und die Anzahl und 

den Schweregrad der Rückfälle mindern. L-Lysin 

verdrängt kompetetiv L-Arginin von dem gemeinsamen 

Transportsystem durch die Intestinalwand. 

Das Virus baut fälschlicherweise L-Lysin in 

seine DNA-Strukturen ein, wodurch sein Wachstum 

gestoppt wird. 

Desweiteren soll L-Lysin soll laut Ärzten wie Dr. 

Rath antidepressive stimmungsaufhellende Wirkung 

haben und die Stressanfälligkeit bzw. Stressfolgen 

vermindern. L-Lysin soll darüberhinaus 

zum Schutz der Gefäßwände gegen Verkalkungen 

beitragen und Alterserscheinungen im Eiweißgerüst 

des Körpers vermindern. Frühere Untersuchungen 

hatten ergeben, dass Personen, die 

regelmäßig dem Körper helfen L-Lysin besser zu 

verwerten, verbesserte Cortison-Spiegel, geringere 

Hautleitwerte und generell geringere Stressanfälligkeit 

zeigen - alles Hinweise auf die 

Anti-Stress-Wirkung der Aminosäure L-Lysin. 

Es gibt deutliche Hinweise darauf, dass L-Lysin 

diese Wirkung im wesentlichen durch seinen 

Einfluss auf Serotonin-Rezeptoren im Gehirn 

entfaltet. Es wirkt dabei als ein Rezeptor-Gegenspieler, 

ganz ähnlich wie viele der heutezutage 

verschriebenen antidepressiven Arzneimittel - 

jedoch ohne Nebenwirkungen! 

Arginin wird an sich als sehr nützlich beschrieben. 

Arginin erhöht Spermienanzahl, Wachstumshormonausschüttung 

und Creatinspeicherung, hilft 

bei der Wundheilung, Verstoffwechselung von 

Körperfett und Entgiftung von Ammoniak, hilft 

die körperliche und geistige Wachsamkeit zu erhöhen, 

ist notwendig für die Oestrogenproduktion. 

Arginin sollte aber bei Herpes vermieden werden. 

Arginin wird im Leberstoffwechsel für die 

Harnstoffbildung und den Ammoniakabbau benötigt. 

Daneben spielt Arginin eine wichtige Rolle 

im Immunsystem und bei Heilungsprozessen. Arginin 

kann zwar vom Körper selbst synthetisiert 

werden, doch in Belastungssituationen muß zusätzlich 

Arginin zugeführt werden 

(semiessentielle Aminosäure). Arginin kann im 

Körper zu Ornithin umgewandelt werden 

(entgiftet den Körper von Ammoniak), und umgekehrt. 

Arginin hat eine immunstärkende Wirkung 

und wird mit einer erhöhten Wachstumshormonbildung 

und einer verbesserten Fettverbrennung. 

in Verbindung gebracht. (C.Schmedt, shgbergstrasse.de 

mit weiteren Quellenangaben) 

35


INTERNATIONALER AERZTEAPPELL 2012 GEGEN ELEKTROSMOG 

Mobilfunk gefährdet Gesundheit. Ärzte fordern überfällige Vorsorgemaßnahmen! 

Kopie aus Internet: 

Über 1.000 Ärztinnen und Ärzte haben den 

„Freiburger Appell" von 2002 unterzeichnet. Er 

wurde in viele Sprachen übersetzt. 36.990 Menschen 

aus aller Welt haben seine Warnung vor 

den Gefahren des Mobilfunks unterstützt und 

unterzeichnet. Heute, zehn Jahre später, wenden 

wir uns als Ärzte und Wissenschaftler erneut an 

die internationale Öffentlichkeit. 

Wir sind sehr besorgt. Denn trotz aller Warnungen 

werden neue Funk-Techniken in unsere 

Lebenswelt eingeführt: Handy-Netze, TETRA, LTE, 

Schnurlostelefone, WLAN, Babyphone, Funkablesegeräte, 

digitales Radio und Fernsehen u. a. m. 

Alle diese Funk-Techniken überlagern die biophysikalische 

Organisation des Lebens mit einer 

wachsenden Dichte und Vielfalt elektromagnetischer 

Felder. 

Das Leben von Menschen, Tieren und Pflanzen 

wird von natürlichen elektromagnetischen Feldern 

(EMF) und Signalen gesteuert. Technisch erzeugte 

Felder können mit ihren sehr niedrigen bis 

sehr hohen Frequenzen die biologischen Stoffwechsel- 

und Kommunikationsvorgänge der Zellen 

tiefgreifend stören. Mit Hilfe von fein 

abgestimmten Regulationsmechanismen können 

die Selbstheilungskräfte des Organismus solche 

Störungen anfangs ausgleichen. Bei anhaltendem 

elektromagnetischem Stress kann es jedoch zu 

einer chronischen Schädigung dieser biologisch 

sinnvollen Organisation des Lebens und daraus 

folgend zu Erkrankungen kommen. 

Die Folgen dieser grundlegenden Störung der 

Selbstregulation sind wissenschaftlich vielfach 

nachgewiesen: 

Erhöhte Durchlässigkeit der schützenden Blut- 

Hirn-Schranke, Veränderung der Hirnströme, Störungen 

der Ausschüttung von Nervenbotenstoffen 

und Hormonen (insbesondere der Anstieg 

von Stresshormonen), Schädigung von Immunsystem 

und Erbinformation und Minderung der 

Fruchtbarkeit, um nur einige der auffälligsten Beispiele 

zu nennen. Als ein zentraler Wirkmechanismus 

der Strahlungseinwirkung wurde oxidativer 

Zellstress nachgewiesen, eine Hauptursache vieler 

Krankheiten. 

Wir Ärzte beobachten, dass psychische Erkrankungen 

wie Depressionen, Burnout-Syndrom, 

Schlaf-, Angst- und Panikstörungen besorgniserregend 

zunehmen. 

Das gilt auch für eine ganze Reihe weiterer Krankheiten: 

Schlaganfälle (auch bei Kindern), degenerative 

neurologische Erkrankungen (z.B. frühzeitiger 

Ausbruch dementieller Syndrome), Kopfschmerzen, 

Autismus, Lern-, Konzentrations- und 

Verhaltensstörungen (ADHS), um nur die auffälligsten 

Symptome und Erkrankungen zu nennen. 

Wie bereits vor 10 Jahren sehen wir einen kontinuierlichen 

Anstieg von Allergien, Hautkrankheiten, 

Schmerz-Syndromen, Infektanfälligkeit, 

Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen, Epilepsie, 

Stoffwechselentgleisungen und Multisystemerkrankungen. 

Immer häufiger und deutlicher zeigt sich uns ein 

zeitlicher und räumlicher Zusammenhang zwischen 

dem Auftreten dieser Erkrankungen und 

Symptome und dem Beginn einer Funkbelastung, 

z.B. im Gefolge der Installation einer Mobilfunkanlage, 

einer intensiven Handynutzung, des Gebrauchs 

eines DECT-Schnurlostelefons, eines 

WLAN-Internetzugangs oder anderer Funktechniken 

im eigenen Haus, bei Nachbarn oder am 

Arbeitsplatz. So ist wissenschaftlich der massive 

Anstieg von Gehirntumoren bereits nach 7 Jahren 

Handynutzung belegt. Dabei handelt es sich 

hauptsächlich um folgende Tumore: Meningeom, 

Gliom und Akustikusnegrinom. 

Kinder und Jugendliche sind besonders gefährdet. 

Gehirntumore sind nach Leukämie die zweithäufigste 

Krebserkrankung bei Kindern. Die Zuwachsrate 

für ältere Teenager liegt europaweit bei 1.5 

Prozent pro Jahr. In England stiegen die Stirn- und 

Schläfenlappentumore bei Kindern von 1999 bis 

2009 um 50 Prozent. Ein suchtartiges Verhalten 

36


im Umgang mit Handys und anderen Online-Geräten 

schreitet weiter voran. 

Die Zahl der unter Elektrohypersensibilität leidendenMenschen 

nimmt ständig zu. Unmittelbar 

oder auch erst nach Stunden reagieren sie 

auf die Belastung durch technische Felder mit 

teilweise schweren Symptomen. 

Wir Ärzte begrüßen, dass Schweden die Elektrosensibilität 

als Behinderung anerkennt. Wir weisen 

mit Nachdruck auch darauf hin, dass das 

Europaparlament die Mitgliedstaaten aufgefordert 

hat, "dem Beispiel Schwedens zu folgen", 

auch dass Gouverneure in den USA die negativen 

Auswirkungen der Elektrohypersensibilität öffentlich 

bewusst machen. Das Beispiel der Österreichischen 

Ärztekammer, die eine Leitlinie zur 

Abklärung und Therapie EMF-bezogener Beschwerden 

und Krankheiten verabschiedet hat, 

sollte auch in anderen Ländern Schule machen. 

Diese von Ärzten weltweit gesammelten Beobachtungen 

sind konsistent und werden bestätigt 

durch Erkenntnisse der Wissenschaft. Sie belegen 

z.T. schon seit Jahrzehnten schädigende Effekte 

elektromagnetischer Felder und die damit 

verbundene grundsätzliche Beeinträchtigung biologischer 

Regelkreise weit unterhalb der aktuellen 

Grenzwerte. 

Bekannt ist der Report der internationalen 

'Bioinitiative Working Group' (2007), der in Auswertung 

von über 1500 vorliegenden Studien 

mannigfaltige Schädigungen und Gefährdungen 

dokumentiert. Zahlreiche jüngere Studien bestätigen 

die beunruhigenden Ergebnisse seither und 

zeigen gleichzeitig die Untauglichkeit der geltenden 

Grenzwerte, die sich ausschliesslich an akut 

thermischen Wirkungen orientieren. 

Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat im 

Mai 2011 Handystrahlung als möglicherweise 

krebserregend eingestuft aufgrund des Anstiegs 

des Hirntumorrisikos bei mehrjähriger intensiver 

Handynutzung. Und marktführende Handyhersteller 

erhärten den Zusammenhang, wenn sie 

Patentanträge mit dem Argument der Krebsgefährdung 

begründen. 

In zahlreichen Appellen und Resolutionen der 

letzten Jahre haben immer mehr Wissenschaftler 

und Ärzte auf die Gesundheitsrisiken des 

Mobilfunks hingewiesen. 

Die russische Strahlenschutzkommission RNC- 

NIRP warnt 2008 vor folgenschweren und irreparablen 

Auswirkungen und verschärft Ihre 

Warnung 2011 noch einmal. Die Europäische 

Umweltagentur mahnt 2009 dringend Massnahmen 

der Vorsorge an. Dafür setzt sich 2009 

auch das Europaparlament ein. 2011 fordert 

der Europarat - gestützt auf Empfehlungen der 

Seletun-Expertengruppe (2010) - in einem einstimmigen 

Beschluss das Ende einer Funk-Politik, 

die in ihrer gegenwärtigen Form nicht als 

zukunftsfähig gesehen wird. 

Besondere Gefährdungen und Schädigungen 

werden in der Reihe dieser Appelle und Resolutionen 

für die Generation der Kinder und Jugendlichen 

befürchtet. 

Die Europäische Umweltagentur mahnt deshalb 

im Herbst 2011 erneut Vorsorgemaßnahmen 

an, dies besonders für Kinder und Jugendliche! 

Ende Kopie 

(Quelle Internet - aufzurufen unter dem Stichwort 

„Freiburger Appell“) 

Lt. dem deutsch-amerikanischen Borreliosespezialisten 

Dr. Klinghard ist Elektro-Sensibilität 

ein Schlüsselsymptome von 

Lyme-Borreliose, nicht von einer Schwermetallvergifung, 

wie einige annehmen! 

In einer neuen interessante Labor-Studie untersuchte 

er die Einwirkung von Elektrosmog 

auf Pilzkultur und Borrelien - beide in Petrischalen. 

Jeweils eine davon legte er unten 

einen faradayschen Käfig und die anderen 

beiden ungeschützt auf den Labortisch. Es 

zeigte sich, dass die beiden Kulturen auf dem 

Labortisch sich 600-fach stärker vermehrten 

unter dem Einfluss von E-Smog. Sie empfanden 

das offensichtlich als hohen Stressfaktor 

und als Gegenwehr vermehrten sie sich maßlos 

und bildeten Toxine, die extrem giftiger 

ausfielen als unter normalen Umständen. Der 

E-Smog im Labor bestand lediglich aus der 

normalen PC- und Geräteumgebung sowie 

einer Mobilfunkstation, die nicht weit entfernt 

vom Laborfenster aus zu sehen war! 

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E-SMOG UND GEOPATHIE - SCHUTZ 

Worauf reagieren Menschen und Tiere denn 

nun genau? 

Eine Vielzahl dieser Frequenzen stimmt direkt 

oder nahezu mit dem Schwingungsspektrum 

überein, die unser Körper für wichtige Steuerungsvorgänge 

reserviert hat. So liegt etwa die 

Pulsfrequenz von 217 Hertz in unmittelbarer Nähe 

der Frequenz des Vegetativums, aber auch in 

der Nähe des mittleren Nervenstrangs des Menschen. 

Der zurzeit obere Wert der GSM-Anlagen 

von 1736 Hertz kommt dem Frequenzband der 

dünnsten und damit empfindlichsten Nerven gefährlich 

nahe. Es sind hier biologische Signale 

betroffen, die wichtige Auslösefunktionen für 

den Stoffwechsel, das Hormonsystem, das Immunsystem, 

den Schlaf-Wachrhythmus usw. haben. 

D. h. es ist mit einer vielfältigen Entgleisung 

unserer Biorhythmik in unserem Stammhirn zu 

rechnen, inklusive einer dramatischen Schwächung 

des Immunsystems und einer deutlichen 

Steigerung der Krebsgefährdung. 

Und immer mehr nehmen inzwischen dieses Problem 

sehr ernst! Eine Pressemeldung aus 2013: 

Rückversicherer Swiss-Re stuft den Mobilfunk in 

die höchste Risikostufe ein! Der Versicherer befürchtet 

bei nachgewiesenen Gesundheitsbeschwerden 

neue Schadensersatzansprüche und 

große Verluste bei der Produkthaftpflichtversicherung! 

Unter dem Titel "Unvorhersehbare Folgen 

elektromagnetischer Felder" warnt einer der 

weltgrößten Rückversicherer, die Swiss-RE, ihre 

Kunden vor Risiken, die ihnen die Sparte Produkthaftpflicht 

bei Mobiltelefonen und Sendeanlagen 

bescheren könnte. 

Fachleute, z.B. Baubiologen, sagen über Mobilfunkstationen: 

Der beste Schutz dagegen ist keine 

Mobilfunkanlage in der Nähe, der zweitbeste 

ist, die Anlage ist weit weg. 

Leider ist das für die meisten Menschen nicht 

möglich, weder zu Hause noch in der Schule oder 

auf der Arbeitsstätte. 

Der drittbeste Weg ist also, eine Lösung zu finden, 

dass der Organismus von diesen Strahlen 

abgeschirmt wird oder nicht mehr mit diesen 

Störfeldern in Resonanz geht! 

Die gute Nachricht ist: Es gibt wirksame und 

preisgünstige Schutzmaßnahmen 

Ich habe mich letztes Jahr gezwungenermaßen im 

Eigeninteresse dazu aufraffen müssen, die besten 

Lösungsmöglichkeiten für mich zu finden – weil 

ich mit meinem Pferd direkt neben einer massiven 

Mobilfunkstation gezogen bin. Es dauerte 

gar nicht lange, bis mein liebes Tier plötzlich wieder 

Symptome von Bornavirus und Borrelien 

zeigte. 

Ich stellte bei meiner Suche nach Schutz gegen 

E-Smog fest, dass es auf diesem Markt sehr viele 

Angebote gibt mit völlig unterschiedlichen Möglichkeiten 

in der Art der Anwendung und vor 

allem im Preisniveau - in der Regel meistens sehr 

teuer, viel zu teuer, um genau zu sein. Und ob all 

diese Dinge auch wirklich Erfolg versprechen? Die 

Erfolgskontrolle ist für den normalen Menschen 

oft sehr schwierig bis unmöglich – wenn man 

nicht wie ich Bekannte hat mit Biofeedbackgeräten, 

Bioresonanzverfahren oder Radionik. Gute 

Kinesiologie tuts auch. 

Reine Abschirmmaßnahmen wurden mir auf einer 

Baumesse nicht unbedingt empfohlen, sei oft 

problematisch, denn damit werden die „guten“ 

Strahlen auch abgehalten, es kann Reflexionen an 

der gegenüberliegenden Wand geben, bei Ablenkungen 

sind sie trotzdem noch im Raum; zudem 

gibt eine Unmenge verschiedenartiger Strahlen 

aus Elektrosmog und Geopathie. Besser fand ich 

daher die Methode, die Ordnung der Strahlen so 

zu verändern, dass Mensch oder Tier nicht mehr 

in Resonanz mit ihnen gehen. Klingt alles kompliziert, 

ist sicher auch kompliziert, aber es hat funktioniert 

bei meinem Pferd und bei mir im Haus. 

Ich habe mich für die Produkte eines Dipl. Baubiologen 

entschieden, der mit seinem Institut für 

Biofeedback und Stressforschung auch den Erfolg 

überprüfen kann, ob die letztendlich Belastungen 

vom Körper dann auch wirklich verschwinden. 

Dass er zudem als Gutachter auf diesem Gebiet 

arbeitet, war für mich ein weiteres Entscheidungsmerkmal. 

Auf meiner neuen Page können 

Sie sich über meine Lösung umfassend informieren: 

www.esmog-geopathie.de (C. Schmedt) 

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Bundesverband 

Zecken-Krankheiten e. V. 

Zurück an: 

Bundesverband 

Zecken-Krankheiten e. V. 

c/o Christel Schmedt 

Werrastraße 60 

64625 Bensheim 

Christel Schmedt 

Werrastraße 60 

64625 Bensheim 

Tel.: 062 51 – 61 82 0 

Fax: 062 51 – 84 97 31 

Info@bzk-online.de 

www.bzk-online.de 

Beitrittserklärung für ordentliche Mitglieder 

Hiermit erkläre ich meinen Beitritt zum 

Bundesverband Zecken-Krankheiten e. V. 

Jahresbeitrag 20,00 € für Einzelmitglieder 

zu überweisen auf Sparkasse, 

IBAN DE04509500680002117968 - BIC HELADEF1BEN 

Vor- und Zuname 

Geboren am 

Straße 

PLZ / Wohnort 

Telefon + Fax 

E-Mail + Homepage 

Eintritt am 

Datum / Unterschrift 

Einzugsermächtigung: 

Mit der Abbuchung von meinem Konto bin ich einverstanden. 

Name des Kontoinhabers: ____________________________________________________ 

Name der Bank: ____________________________________________________________ 

IBAN ______________________________________________________________________ 

BIC ________________________________________________________________________ 

Datum, Unterschrift: 

________________________________________________________ 

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Der Bundesverband Zecken-Krankheiten e. V. - BZK 

ist ein Zusammenschluss der Selbsthilfe von erkrankten Menschen im Bereich von durch Zecken 

übertragbaren Infektionserkrankungen, insbesondere von Lyme-Borreliose und deren vielfältigen Co. 

Infektionen. Ziel des Verbandes ist es vor allem, 

· den Erfahrungsaustausch, gemeinsame Aktivitäten und gegenseitige Hilfe der Betroffenen zu 

fördern, bestehende Selbsthilfegruppen zu unterstützen und die Entstehung weiterer Gruppen zu 

fördern, 

· durch Öffentlichkeitsarbeit und gesundheitspolitische Aktivitäten präventiv tätig zu sein und die 

Versorgungssituation der durch Zeckeninfektionen erkrankten Menschen zu verbessern. 

Dabei arbeitet der Verband mit Wissenschaftlern, Ärzten, Fachorganisationen, Gesundheitsbehörden, 

politischen Gremien und anderen Patientenorganisationen zusammen. 

Der BZK ist eine gemeinnützige Organisation und finanziert sich ausschließlich durch Mitgliedsbeiträge 

und Förderungen der Krankenkassen. Der Verband verzichtet bewusst auf Spenden von Pharmafirmen. 

Alle Mitglieder sowie der Vorstand sind ehrenamtlich tätig. 

Wir würden uns freuen, wenn auch Sie unsere Aufklärungsarbeit unterstützen. Dies ist in vielfältiger 

Weise möglich insbesondere durch 

· Geld- und Sachspenden, 

· fördernde und aktive Mitgliedschaft im Verband, 

· Mitarbeit in den Selbsthilfegruppen, 

· Weiterempfehlung unserer Internetseite usw. 

Spendenkonto 

Sparkasse Bensheim 

IBAN DE04509500680002117968 

BIC HELADEF1BEN 

Ihre Spenden sind steuerlich absetzbar! 

Diese Broschüre wurde unterstützt von der AOK Gesundheitskasse 

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Borreliose und Co. Infektionen Lyme-Borreliose - ein Mysterium?

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