Ausgezeichnete Abschlussarbeiten 2012/2013 - Johannes ...

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Preis der Johannes Gutenberg-Universität Mainz FB 09 – Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften Vor- und Nachname Dr. Timo Schüler Geburtsjahr 1981 Studium 2002 bis 2004 Physik, Universität Siegen 2004 bis 2010 Biomedizinische Chemie, Johannes Gutenberg-Universität Mainz Promotionsstudium 2010 bis 2012 Institut für Anorganische und Analytische Chemie, Johannes Gutenberg-Universität Mainz Abschluss November 2012, summa cum laude Während meines Studiums war mir besonders wichtig … … interdisziplinäres Wissen anzueignen, um dieses für meine Promotion und im weiteren Berufsleben nutzen zu können. Weitere Pläne Ich möchte nie aufhören zu lernen, mich weiterzubilden und möchte deshalb weitere Wissensgebiete für mich erschließen. Deshalb habe ich eine Stelle in einem kleinen Unternehmen im naturwissenschaftlichen IT-Bereich angenommen und bilde mich dort u.a. im Bereich Programmierung weiter fort. Titel der Dissertation Control of Polymorphism and Biomedical Application of Biomineral-Nanoparticles Betreuer der Dissertation Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Tremel, Institut für Anorganische und Analytische Chemie, Johannes Gutenberg-Universität Mainz 48
Inhalt der Dissertation Viele Verbindungen in der Natur kommen nicht nur in einer Struktur und Form vor, sondern zeigen sich in einer großen Struktur- und Formenvielfalt. Dieses Konzept ist bekannt als Polymorphie. Ein gutes Beispiel hierfür ist hier das Calciumcarbonat, das sowohl in der stabilen Calcit-Modifikation wie in der Eierschale – als auch als schimmerndes Perlmutt (Aragonit) bekannt ist. „Die Kontrolle darüber, welcher Polymorph gebildet wird, ist bisher jedoch nur wenig verstanden“, sagt Timo Schüler. „Zumeist sind daran Peptide oder Proteine beteiligt, die entweder über Konzentrations- oder pH-Effekte oder über ihre eigene 3D-Struktur die Bildung eines bestimmten Polymorphs vorgeben.“ Schüler untersuchte in seiner Dissertation synthetische Peptide, die die Bildung eines bestimmten Polymorphs forcieren. Als Modellsystem wählte er die thermodynamisch instabile Calciumcarbonat-Modifikation Vaterit. Um zunächst Peptide zu finden, die spezifisch auf der Vaterit-Oberfläche haften blieben, setzte er bakterielle Viren, sogenannte Phagen, ein, die auf ihrer Oberfläche das gewünschte Peptid präsentierten. Durch einen alternierenden „Binden-Abwaschen-Ablösen“-Zyklus ließen sich zunächst die Bindungsspezifität sukzessiv erhöhen und zuletzt hoch Vaterit-spezifische Peptide identifizieren. „Erstaunlich war an diesen identifizierten Peptiden die Abwesenheit bereits bekannter, Calciumcarbonat-spezifischer saurer Aminosäuren“, erläutert er. Nach der anschließenden synthetischen Präparation führte die Anwesenheit der Peptide während der Calciumcarbonatfällung wiederum zum gewünschten Vaterit-Polymorph. Durch gezieltes Austauschen von Aminosäuren ließ sich das Verhalten der Peptide verändern, so dass sich andere Polymorphe bildeten. „Die Erkenntnisse aus diesen Studien konnten in den weiterführenden Forschungsstudien der Dissertation eingesetzt werden“, berichtet Schüler. Beispielsweise wurden Vaterit-Nanopartikel hergestellt, die in eine gewebeähnliche Polymer/Hydrogel-Struktur eingebracht wurden und in Kooperation mit der Universitätsmedizin Mainz in ersten klinischen Studien zu einer forcierten Mineralisierung und Knochenzellbildung führten. 49
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