Melag Melatherm

Kapitel 7 – Instandhaltung
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Fleckenbildung aufgrund
mangelnder Wasserqualität
Fleckenbildung aufgrund
von Fremdrost
Achtung!
Für Werterhaltung und
Funktionstüchtigkeit
Wartungsabstände
Fleckenbildung vermeiden
Flecken auf den Instrumenten oder im MELAtherm ® 10 können aufgrund
mangelnder Wasserqualität entstehen.
Um Fleckenbildung auf den Instrumenten oder in der Waschkammer zu
vermeiden, empfehlen wir eine Schlussspülung mit →vollentsalztem
Wasser (VE-Wasser).
Alle wasserführenden Teile des MELAtherm ® 10 bestehen aus nicht
rostenden Materialien. Das schließt eine durch den MELAtherm ® 10
verursachte Flecken- oder Rostbildung aus.
Sollten Rostflecke auftreten, handelt es sich um Fremdrost. Oft genügt
schon ein Rost absonderndes Instrument, um auf den anderen
Instrumenten oder im MELAtherm ® 10 Fremdrost entstehen zu lassen.
Auch mangelnde Wasserqualität aufgrund von Schwermetall- oder
Chloridbelastung kann zu Flecken- und Rostbildung führen.
Wartung
■ Lassen Sie die Wartung nur von geschulten Kundendiensttechnikern
bzw. Technikern des Fachhandels durchführen. Wenden Sie sich
hierfür an Ihren Fachhändler oder den MELAG Kundendienst in Ihrer
Nähe.
■ Halten Sie die vorgegebenen Wartungsabstände ein.
Bei Fortsetzen des Betriebs trotz Wartungsmeldung können
Funktionsstörungen am MELAtherm ® 10 auftreten.
Für die Werterhaltung und den zuverlässigen Praxisbetrieb des
MELAtherm ® 10 ist eine regelmäßige Wartung unerlässlich.
Bei einer Wartung werden alle funktions- und sicherheitsrelevanten
Bauteile und elektrischen Einrichtungen überprüft und, wenn notwendig,
ersetzt. Die Wartung wird nach der Wartungsanweisung, die für diesen
MELAtherm ® 10 relevant ist, durchgeführt.
Lassen Sie die Wartung regelmäßig nach 1000 Zyklen oder einmal jährlich
vornehmen. Der MELAtherm ® 10 gibt zum gegebenen Zeitpunkt eine
entsprechende Wartungsmeldung aus.
(Prozess-)Validierung
Es liegt in der Verantwortung des Praxisbetreibers, den einwandfreien
Betrieb und ein reproduzierbares Ergebnis des Reinigungs- und
Desinfektionsprozesses sicherzustellen.
Diese Forderung wird in Deutschland z.B. von der Medizinprodukte-
Betreiberverordnung (§ 4 Abs. 2 MPBetreibV), den Leitlinien von DGKH,
DGSV und AKI und den Empfehlungen des Robert-Koch-Instituts
aufgestellt.
Auch im internationalen Rahmen wird diese Forderung erhoben.
Grundlage dafür bildet die auch für Deutschland Anwendung findende DIN
EN ISO 15883.
Bitte beachten Sie die für Sie gültigen nationalen Regelungen und
Bestimmungen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich bitte an Ihre zuständigen
Standesvertreter.
Das reproduzierbare Reinigungs- und Desinfektionsergebnis kann durch
die Verwendung von Chargen-, Routinekontrollen und /oder periodischen
Prüfungen (z.B. eine Validierung sichergestellt werden.)