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M. AlexanderVererbung sporadische Neumutationen, nicht familiärbetroffen keine Geschlechtsbevorzugung; angeboren(selten), infantil (2J.),Erwachsenenform (selten)Klinik großer Kopf, Neurologie variabelTod je früher betroffen, desto eherUrsache Mutation im GFAP (saures Gliafaser Protein)GenLabor keineDiagnoseMutatationsnachweis, t ti i Histologiei(Rosenthalfasern)Therapiekeine
M. AlexanderV d Knaap AJNR 2001; 22
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Seite 20: X-linked Adrenoleukodystrophie
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Seite 49 und 50: L2-Hydroxyglutarazidurie
Seite 51 und 52: Zerebrotendinöse Xanthomatose
Seite 53 und 54: Vielen Dank für IhreAufmerksamkeit

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