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Symbolverzeichnis AG Atomgewicht (relative Atommasse) Hier sind die von der IUPAC 1999 festgelegten Standard-Atomgewichte aufgeführt. Cp Molare Wärmekapazität (Molwärme) bei konstantem Druck in J/(K · mol) d Dichte in g/cm3 dkrit Dichte des kritischen Punktes in g/cm3 E⊖ ,E⊖ elektrochemisches Standardpotential ΔBH Molare Standard-Bildungsenthalpie in kJ/mol Die Reaktionsenthalpie für die Bildung von 1 Mol des reinen Stoffes aus den Elementen unter Normalbedingungen. ΔSH Molare Schmelzenthalpie in kJ/mol Die Änderung der Enthalpie bei Überführung von 1 Mol des Stoffes vom festen in den flüssigen Zustand bei der Schmelztemperatur. ΔVH Molare Verdampfungsenthalpie in kJ/mol Die Änderung der Enthalpie bei Überführung von 1 Mol des Stoffes vom flüssigen in den gasförmigen Zustand bei der Siedetemperatur. ΔSubH Sublimationsenthalpie in kJ/mol Dabei gilt: ΔSubH = ΔSH + ΔVH. MAK Maximale Arbeitsplatz-Konzentration gemäß TRGS 900 in mg/m3 MG Molekulargewicht (relative Molekülmasse) Hier liegen die von der IUPAC 1999 festgelegten Standard-Atomgewichte zugrunde. MV Molvolumen in cm3 /mol Das von 1 Mol des Elementes unter Normalbedingungen eingenommene Volumen. Pkrit Druck des kritischen Punktes in MPa QC Molare Verbrennungswärme in kJ/mol Die bei Verbrennung von 1 Mol des Stoffes unter konstantem Druck abgegebene Wärmemenge. R-Satz Hinweis auf besondere Gefahr (Risiko-Satz) S-Satz Sicherheitsratschlag (Sicherheits-Satz) S o Molare Standardentropie in J/(K · mol) Dauergebrauchs-Temperatur in ◦ C tD tSdp Siedepunkt in ◦C tSmp Schmelzpunkt in ◦C tSublimation Sublimationstemperatur in ◦C tZersetzung Zersetzungstemperatur in ◦C tkrit Temperatur des kritischen Punktes in ◦C ttrip Temperatur des Tripelpunktes in ◦C WA Wasseraufnahme in % Z, OZ Ordnungszahl α Linearer Ausdehnungskoeffizient bei 25◦Cin10−6 /K ɛr Relative Elektrizitätszahl η Dynamische Viskosität bei t = 20 ◦CinmPa· s Die Einheit mPa · s ist gleich der älteren Einheit Centipoise (cp): 1 mPa · s=1cp. λ Wärmeleitzahl in W/mK ρ Spezifischer Widerstand in nΩ · m Durchgangswiderstand in 10 10Ω · cm ρD
Z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Abietinsäure Abietic acid, Sylvic acid C20H30O2 Sylvinsäure Die A. kommt in Form gelblicher teilkristalliner Massen in den Handel. Sie ist unlöslich in Wasser, löst sich jedoch gut in verdünnter Natronlauge sowie in Ethanol, Aceton und Diethylether. A. wird technisch aus dem Kolophonium hergestellt. Schneidet man die Rinde von Nadelbäumen an, sondern diese aus der damit erzeugten Wunde ein Harz ab. Vor allem die verschiedenen Kieferarten sind dabei besonders ergiebig an Harz, während Fichten schlechte Ausbeuten liefern und durch die Verletzungen stark geschädigt werden. Aus derart gewonnenem Kiefernharz kann durch Wasserdampfdestillation eine flüchtige Fraktion abgetrennt werden, die das bekannte Terpentinöl darstellt. Der Rückstand der Wasserdampfdestillation ist das Kolophonium. Das Verhältnis Terpentinöl zu Kolophonium im Kiefernharz beträgt etwa 1 : 4. Ein Baum liefert 2-5 kg Harz pro Jahr. CH 3 CH 3 H COOH Abietinsäure CH 3 C H CH 3 α-Pinen α -Pinen und Abietinsäure – Komponenten der Kiefernharze Die je nach Kiefernart verschiedenen Terpentinöle enthalten als Hauptbestandteil durchweg das α -Pinen (s. Abbildung) (das österreichische Terpentinöl aus der Schwarzkiefer, pinus nigra, sogar über 90 %), daneben weitere mono- und bicyclische Mono- und Sesquiterpene (s. unter ↑ Isopren). Sie besaßen früher große Bedeutung als Lösungs- und Verdünnungsmittel, worin sie heute von petrochemischen Produkten abgelöst sind. Nach wie vor sind die Terpentinöle aber wichtige Quellen für Terpene. Kolophonium bildet blaßgelbe bis braune Brocken, unlöslich in Wasser, löslich in Alkalilaugen, Ethanol, Diethylether und Ölen. Die verschiedenen Kolophoniumsorten bestehen stets zum Großteil aus einem Gemisch verschiedener Harzsäuren, und zwar vor allem der Diterpencarbonsäuren Lävopimarsäure, Neoabietinsäure und Palustrinsäure,ferner der A. (s. Abbildung). Die A. besitzt zwar primär nur einen kleinen Anteil, sie ist jedoch die wichtigste Komponente, da sie das stabilste Isomere der vorgenannten Säuren ist, in das sich diese unter saurer Katalyse alle leicht umwandeln (die genannten Säuren unterscheiden sich von der A. lediglich durch die Lage der beiden Doppelbindungen). Kocht man Kolophonium mit ↑ Essigsäure oder ethanolischer ↑ Salzsäure, läßt sich deshalb anschließend die A. in hoher Ausbeute isolieren. Kolophonium ist das wichtigste Naturharz. Es wird in Anstrichmitteln (z. B. Schiffsanstriche), zur Modifizierung synthetischer Harze (z. B. ↑ Phenoplaste), zur Papierleimung, in Klebstoffen und in der Seifenfabrikation verwendet. Von der A. werden Derivate hergestellt (Salze, Ester, als Abietate bezeichnet), die als Seifen (z. B. das Salz mit ↑ Triethanolamin), Weichmacher und Siccative (s. unter ↑ Linolensäure) Verwendung finden. Die Salze der A. entfalten in wässeriger Lösung Tensid-Charakter (zeigen entsprechend kräftiges Schäumen beim Schütteln) und werden auch als Harzseifen bezeichnet. Harzseifen werden zur Papierleimung verwendet. Eine Leimung von Papier ist notwendig, um das Papier bedruckbar oder mit Tinte beschreibbar zu machen, da anderenfalls die Tinte im Papier weggesaugt wird, wie man es z. B. von Filterpapier kennt (Filterpapier ist ungeleimt). Durch Imprägnierung mit Natriumabietat wird das Papier gerade so hydrophobiert, daß die
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Seite 5 und 6: 3 Acetaldehyd A. liefert bei der Ox
Seite 7 und 8: 5 Acetaldehyddiethylacetal Cp ΔSH
Seite 9 und 10: 7 Acetessigsäure Acetanilid Acetan
Seite 11 und 12: 9 Acetessigsäureethylester H 3 C C
Seite 13 und 14: 11 Aceton tSmp tSdp d η 15 ◦C 14
Seite 15 und 16: 13 Acetonitril Die A. ist sehr unbe
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Seite 23 und 24: 21 Acetylcholin G-Protein-gekoppelt
Seite 25 und 26: 23 Acetylcholin Rezeptoren, die bei

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