Untitled - EPILEPSIE-BERATUNG Niedersachsen

Arbeitskreise
Das Epilepsiekuratorium setzte sich bereits in seinem ersten „Epilepsiebericht 1986" für
eine Ergänzung der medizinischen Behandlung durch begleitende Sozialarbeit ein.
Es wurde erkannt, dass bei Menschen mit einer Epilepsie häufig psychosoziale
Fragestellungen und Probleme auftreten, die unter Umständen den Behandlungsprozess
erschweren bzw. nachteilig beeinflussen können.
1996 legte das Epilepsiekuratorium erneut einen Bericht vor und stellte einen Mangel
an fachspezifischer Sozialarbeit fest, insbesondere für Menschen in ambulanter
Behandlung. Dieser Mangel besteht leider auch weiterhin, regionale und möglichst
wohnortnahe Beratungs- und Unterstützungsangebote speziell für Menschen mit
Epilepsien in ambulanter Behandlung gibt es bisher nur in Bayern und Niedersachsen.
Der Anspruch einer ganzheitlichen und multiprofessionellen bzw. interdisziplinären
Behandlung kann damit nicht erfüllt werden.
Je stärker die Tendenz zu ambulanter Behandlung geht, desto dringender wird nun
das Vorhaben, diese fachspezifische Beratung durch die Profession Sozialarbeit in
allen Bundesländern wohnortnah zu realisieren.
In diesem Jahr lag der Fokus des Vereins auf der abschießenden Organisation und
Durchführung der 8. Tagung „Sozialarbeit und Epilepsie“ in Würzburg (näheres unter
Fortbildung). Hierzu ist er am 23. Januar in Bethel/Bielefeld zusammengekommen.
PATIENTENRECHTE UND -INFORMATIONEN
Initiator dieses Arbeitskreises ist die Landesvereinigung für Gesundheit Niedersachsen
e.V.
Vertreter der Krankenkassen, des Sozialministeriums, der Patientenberatungsstellen und
anderer Einrichtungen treffen sich viermal im Jahr, um über Belange und Rechte von
Patienten zu diskutieren und mögliche Hilfestellungen zu leisten.
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