bunsenmagazin - Deutsche Bunsengesellschaft für Physikalische ...

BBPCAX 101 (8) 1083-1196 (1998)
ISSN 0005 – 9021
No. 5 – September 2001
5/2001
BUNSENMAGAZIN
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT FÜR PHYSIKALISCHE CHEMIE
� Rückblick
Kurt Schwabe
� Aspekte
Elektrochemische Mikrostrukturierung,
ein altes Verfahren
mit neuen Möglichkeiten
� Tagungen
Rückblick auf die Bunsentagung 2001
Einladung zur Bunsentagung 2002

IMPRESSUM
Bunsen-Magazin,
Heft 5 Jahrgang 3
Herausgeber:
Vorstand der Deutschen Bunsen-Gesellschaft
Hans-Jürgen Leuchs
Jürgen Troe
Wolfgang Grünbein
Kuratorium:
Helmut Baumgärtel
Dieter Distler
Gerhard Ertl
Friedrich Hensel
Heinz-Georg Wagner
Redaktion:
Peter C. Schmidt
Institut für Physikalische Chemie
Technische Universität Darmstadt
Petersenstr. 20
D-64287 Darmstadt
Tel: 0 61 51/16 27 07
Fax: 0 61 51/16 60 15
E-Mail: bunsen@pc.chemie.tu-darmstadt.de
Geschäftsführer der
Deutschen Bunsen-Gesellschaft:
Dr. Heinz Behret
Varrentrappstr. 40–42
D-60486 Frankfurt
Tel: 0 69/7 91 72 01
Fax: 0 69/7 91 74 50
E-Mail: h.behret@bunsen.de
Internet: http://www.bunsen.de
Technische Herstellung:
Brönners Druckerei Breidenstein GmbH
Brüningstraße 580
D-65929 Frankfurt am Main
Tel: 0 69/26 00-100
Fax: 0 69/26 00-196
E-Mail: c.vey@broenner-umschau.de
Zum Titelbild:
Inhaltsverzeichnis
Rückblick
Kurt Schwabe
Waldfried Plieth 118
Aspekte
Elektrochemische Mikrostrukturierung,
ein altes Verfahren mit neuen Möglichkeiten
Rolf Schuster 121
Tagungen
Die Bunsentagung 2001
Hans-Jürgen Leuchs 125
Einladung zur Bunsentagung 2002
Einreichung von Beiträgen 128
Vorstandsbericht für die
ordentliche Mitgliedsversammlung 130
Bericht über die
ordentliche Mitgliedsversammlung 133
Preise 138
Nachrichten
Hans Sillescu zum 65. Geburtstag 139
Gerhard Ertl zum 65. Geburtstag 141
Ankündigungen 145
Personalia 146
Veranstaltungen/Events 146
Verschiedenes 148
PCCP
Sonderheft zum Thema
„Electrochemistry of Ordered interfaces“ 150
Zeitschrift für Physikalische Chemie
Inhalt Heft 6–8 2001 151
GDCh 152
Anzeige U3
Das Titelbild stammt aus dem Fritz-Haber-Institut, Berlin, aus der Gruppe von
Dr. Katharina Krischer (krischer@FHI-Berlin.mpg.de). Es zeigt den Potentialabfall über die
Doppelschicht während der elektrochemischen Oxidation von Wasserstoff an Pt als Funktion
des Ortes entlang der Ringelektrode (horizontale Achse) und der Zeit bei 6 verschiedenen
Werten der extern eingestellten Spannung. Die Zeitachse läuft von unten nach oben.
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 117

Rückblick
Kurt Schwabe
Waldfried Plieth, unter Mitwirkung von Reiner Radeglia, Dieter Scheller, Hans Dieter Suschke
Kurt Schwabe hat als hervorragender Wissenschaftler und Wissenschaftsorganisator wesentlich zum Erhalt des Ansehens und der internationalen
Geltung der Technischen Universität Dresden in der Zeit der Isolation beigetragen. Er war ein Mensch mit vielen Widersprüchen.
Er hatte sich mit zwei totalitären Regimen arrangiert. Vom SED-Regime wissen wir, dass er kein Freund, aber auch kein erklärter Gegner des
Regimes war. Er lehnte es offiziell weder in Wort noch in Schrift ab. Er passte sich an und schaffte sich so den Freiraum für seine Forschung
und Lehre. Er war ein „Workaholic“ und doch aufgeschlossen für die persönlichen Belange der Mitarbeiter. Schwierig war er in Diskussionen,
weil er Widerspruch grundsätzlich nicht vertragen konnte. Er war erfolgreicher Wissenschaftsmanager in einem System, das Eigeninitiative
praktisch ausgeschaltet hatte. So ambivalent ist auch seine unbestrittene Vorbildwirkung zu sehen. Vielen seiner Schüler ist er auch
heute noch Ziel einer unbegrenzten Bewunderung, andere zogen es vor, sich frühzeitig seinem autoritären Flair zu entziehen. Dem Außenstehenden
sind die Grenzen dieser Vorbildwirkung deutlich, und er sieht den Menschen in seiner ganzen komplexen Natur, mit seinen Vorzügen
und seinen Widersprüchen.
Kurt Schwabe 1955
Geboren wurde Kurt Schwabe am 29. Mai 1905 in Reichenbach
im Vogtland, der Vater war Stadtschreiber, die Mutter schneiderte als
Heimarbeiterin. Schwabe war mit dieser Datierung seiner Geburt
vom Kaiserreich geprägt, und das findet sich in seiner ganzen Lebenseinstellung
wieder. Es ist nicht verwunderlich, dass er als extrem
fleißiger und begabter Schüler schnell zum Primus avancierte und
dann mit 19 Jahren 1924 ein Studium der Chemie an der Technischen
Hochschule Dresden aufnahm. Die Jahre des Studiums waren von
der Not der Zeit bestimmt. Trotzdem schaffte es der strebsame
Schwabe, in nur 4 Jahren Studium mit Diplom und Promotion durchzuziehen
und am 28. November 1928 die Doktorprüfung zu absolvieren.
Er bekam eine erste Anstellung bei IG Farben in Bitterfeld.
Aber bereits nach einem Jahr wechselte er auf eine Assistentenstelle
bei Erich Müller am Institut für Elektrochemie der damaligen TH
Dresden.
Verbunden mit diesem Wechsel war die Möglichkeit der Habilitation,
der Weg zur Universität, und der reizte Kurt Schwabe in solchem
Maße, dass er mit verringertem Gehalt und am Anfang auch ohne
feste Anstellung die Arbeit an der Hochschule aufnahm. 1933 habilitierte
er auf dem Gebiet der Passivitätserscheinungen und der Katalyse,
1934 wurde er Privatdozent und 1940 zum nichtplanmäßigen,
außerordentlichen Professor an der Technischen Hochschule Dresden
ernannt. Schwabe war offenbar von dieser Tätigkeit nicht völlig ausgefüllt,
denn 1934 hatte er eine Tätigkeit als Chefchemiker der Fa.
Kübler und Niethammer in Kriebstein/Sachsen übernommen, die in
Meinsberg bei Waldheim eine chemische Fabrik betrieb. Ein Hauptprodukt
waren Cellulose und Cellulosederivate und Schwabe widmete
sich in dieser Zeit intensiv der Chemie dieser Stoffgruppe. So war er
von 1938 bis 1945 Gutachter für Zellstoff- und Papierchemie des
Reichsamtes für Wirtschaftsausbau. Die zunehmende Bedeutung der
industriellen Tätigkeit Schwabes in der Kriegszeit äußerte sich auch
darin, dass er in den letzten Kriegsjahren vom Lehramt beurlaubt
war, um sich völlig auf die Arbeiten im „Institut für chemische Technologie“
in Meinsberg zu konzentrieren.
Prof. Dr. Waldfried Plieth
Technische Universität Dresden
Institut für Physikalische Chemie und Elektrochemie
Bergstraße 66b
D-01062 Dresden
Tel: 0351/4634907, Fax: 0351/463-7164
E-Mail: plieth@cech01.chm.tu-dresden.de
Institiut für Physikalische Chemie und Elektrochemie der TU Dresden
118 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

So begann Schwabes Tätigkeit im Lehrkörper an der Technischen
Hochschule Dresden nebenberuflich. Mit dem Kriegsende wurde die
Hochschultätigkeit zunächst gänzlich unterbrochen. Man konzentrierte
sich ganz darauf zu überleben. Schwabe stand mit dem Labor in
Waldheim dafür eine gute Basis zur Verfügung. 1946 hatte er zum
zweiten Mal geheiratet, seine Laborgehilfin in der Fa. Kübler und
Niethammer, Frau Margarete, geb. Römer, und so musste er nicht nur
für sich sorgen. Dazu kamen die Menschen im Betrieb. Im geschickten
Jonglieren mit der Besatzungsmacht gelang es ihm, das Labor in
die neue Zeit hinüberzuretten. Man produzierte diverse Haushaltprodukte,
vor allem aber Kartoffelschnaps für die Rote Armee. Von
abgezweigten Kartoffeln wurden regelmäßig Kartoffelessen durchgeführt.
Erst im Jahre 1949 trat er hauptberuflich in den Hochschuldienst
ein. Sein Vorgänger, Friedrich Müller, hatte in den Wirren der
ersten Nachkriegsjahre in der Schweiz Unterkunft gefunden, stand
beim Neuaufbau der TU nicht sofort zur Verfügung, mochte als
Deutsch-Nationaler trotz nachgewiesener Distanz zum Nazisystem
der sowjetischen Besatzungsmacht und der deutschen Verwaltung
auch nicht ganz genehm sein, und so ergab sich die Gelegenheit, mit
K. Schwabe einen bereits erprobten Kandidaten zu finden. Er wurde
zum ordentlichen Professor für Physikalische Chemie und Elektrochemie
ernannt und übernahm damit als Direktor das traditionsreiche
Institut.
Der Anfang nach dem Zusammenbruch des nationalsozialistischen
Deutschland und unter den Bedingungen der sowjetischen Besatzung
war schwierig und blieb schwierig. Er erforderte ein behutsames
Lavieren zwischen den Machtstrukturen. Es ist erstaunlich, dass dies
teilweise gelang, zumindest bis in die Mitte der sechziger Jahre.
Schwabes Stil war geprägt durch seine ausgesprochen praktische
Veranlagung und seine bereits in den 40er Jahren bewiesenen Fähigkeiten
als Manager. Am deutlichsten kommt dies wohl in seiner
Tätigkeit als Direktor des „Forschungsinstituts für chemische Technologie“
in Meinsberg zum Ausdruck, das er zunächst von der Fa.
Kübler und Niethammer gepachtet und nach Aufgabe des Betriebes
durch die Eigner gekauft hatte. Bereits 1945 wurde in den teilweise
zerstörten Räumen und Labors der Betrieb aufgenommen. In den
ersten Nachkriegsjahren wurden hier verschiedene chemisch-technische
Erzeugnisse hergestellt, die sich von einem Präparat für die
Tabakindustrie über Produkte, die in der damaligen Situation auch
als Nahrungsmittel dienen konnten, bis zu Insektiziden erstreckten.
Später traten elektrochemische Analysenmethoden in den Vordergrund.
Schwabe befasste sich mit der Entwicklung der Methoden und
Geräte, insbesondere für die Prozess- und Regeltechnik, und organisierte
den Bau der entwickelten Geräte und Anlagen in Serien. Der
Schwerpunkt lag auf der Weiterentwicklung und der Produktion der
Glaselektrode. Später erweiterte sich das Produktspektrum des Instituts
gemäß des Gerätebedarfs im gesamten Ostblock und half damit,
die zahlreichen Lücken der sozialistischen Planwirtschaft teilweise
zu überbrücken. Davon zeugen über 3000 Meinsberger pH-Messund
Regelanlagen, die in allen Industriezweigen des Ostblocks zum
Einsatz kamen.
Schwabes wissenschaftliche Interessen waren jedoch breiter
angelegt. So befasste er sich neben der elektrochemischen Analysenmesstechnik
mit Problemen der Azidität und des Verhaltens konzentrierter
Elektrolytlösungen, der Korrosion und Passivität der Metalle
sowie Fragen der Brennstoffzellen. Darüber hinaus begann er, eine
ganze Reihe von neuen Methoden einzuführen. Ein gut ausgerüstetes
radiochemisches Labor, ein Massenspektrometer und eine Ultrazentri-
fuge bildeten den Grundbestand. Weiterhin widmete er seine Aufmerksamkeit
der Entwicklung eigener Ausrüstungen, die in der
ersten Nachkriegszeit und später im Ostblock nicht verfügbar waren.
Hier spannt sich der Bogen vom Kalorimeter über ein NMR-Spektrometer,
Messeinrichtungen der Elektrochemie (Galvanostaten und
Potenziostaten) bis hin zur Bedampfungsanlage. Schwabe entwickelte
dabei eine erstaunliche Kombination eines Universitätsprofessors mit
einem erfolgreichen Manager eines außeruniversitären Bereiches mit
quasi industrieller Ausrichtung.
Kurt Schwabe im Labor 1970
Rückblick
Schwabes charakteristische Eigenschaft war sein überaus breites
wissenschaftliches Interesse. Stand am Anfang die Elektrochemie, so
war er später nur noch schwer einem definierten Wissenschaftsgebiet
zuzuordnen. Das macht auch die Beschreibung seiner wissenschaftlichen
Leistungen so überaus schwierig, wie von ehemaligen Mitarbeitern
immer wieder bestätigt wird. Vieles packte er an, weil er
ein Anwendungspotenzial sah, wie z. B. die Glaselektrode. Mancher
apparativen Entwicklung musste er gezwungenermaßen nachgehen,
weil es die Geräte im Ostblock nicht zu kaufen gab. Auf dem Gebiet
Korrosion und Korrosionsschutz, das man vielleicht noch am ehesten
als Gebiet seiner Kernkompetenz ansehen könnte, folgte er später
vorwiegend praktischen Gesichtspunkten.
Die Forschungstätigkeit tritt weitgehend in den Schatten, betrachtet
man sie im Zusammenhang mit seinen wissenschafts-organisatorischen
Fähigkeiten. Die dadurch ihm zufallenden Management-,
Verwaltungs- und organisatorischen Aufgaben gipfelten schließlich
in seiner zehnjährigen Tätigkeit als Prorektor für Forschungsangelegenheiten
und seit dem 5. Oktober 1961 als Rektor der Technischen
Hochschule und Gründungsrektor der Technischen Universität Dresden.
Bei Amtsantritt hob er als allgemeine Zielsetzung die Einheit
von Erziehung, Lehre und Forschung hervor, ein Ideal der Humboldtschen
Universität, mit dem er in Konflikt mit den Machthabern
geraten musste.
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 119

Rückblick
Im Sinne dieser Einheit hatte er neben seinen diversen organisatorischen
Aufgaben auch Vorlesungen zu halten. Es ist erstaunlich,
in welchem Umfang sich Schwabe persönlich dieser Aufgabe
annahm. Wie erfolgreich er in der direkten Vermittlung des Lehrstoffes
um 7.00 Uhr morgens und nach übereinstimmenden Berichten
bei monotonem Vortragsstil war, mag dahingestellt bleiben;
inhaltlich waren sie stets auf dem neuesten Stand. Immerhin entstand
aus diesen Vorlesungen ein Lehrbuch und die „Lehrbriefe“, die auch
außerhalb der ehemaligen DDR Verbreitung gefunden haben. Die
stets persönlich geleiteten „Physikalisch-chemischen Rechenübungen“
waren wohl die am meisten gefürchtete Lehrveranstaltung im
Chemiestudium an der TU jener Tage.
Es ist daher erstaunlich, dass Schwabe dennoch eine starke Anziehungskraft
auf Studenten ausübte. Dies lag wohl zum einen an seiner
besonderen Persönlichkeit, aber wohl auch an einer intensiven persönlichen
Betreuung. Mit der Ausbildung von über 500 Diplomanden
und ca. 270 Doktoranden hat Schwabe eine wissenschaftliche Schule
geschaffen, aus der viele in der ehemaligen DDR – z. T. in leitenden
Stellungen – tätigen Chemiker sowie mehrere Hochschullehrer hervorgegangen
sind.
Das Universitäts-Institut entwickelte sich dadurch zu einer international
beachteten Forschungsstätte, und zu den Kolloquien des
Instituts kamen namhafte Vortragende auf internationaler Ebene in
der sonst so abgeschotteten DDR. So weist das Gästebuch des Institutes
Namen wie z.B. Frumkin, Bockris, Kordesch, Eigen, Spitzin,
Strehlow, H. G. Hertz auf.
Mit dem Posten als Rektor der TUD und gleichzeitig Direktor
mehrerer Institute sowie Leiter oder Mitglied einer Vielzahl von wissenschaftlichen
und gesellschaftlichen Gremien hatte Schwabe eine
Position erlangt, wie sie heute selten geworden ist. So war er neben
seinen Funktionen an der Technischen Universität Direktor des Instituts
für Radiochemie im Zentralinstitut für Kernforschung in Rossendorf,
stellvertretender Direktor des Zentralinstituts für Kernforschung
in Rossendorf, Leiter der Zentralstelle für Korrosionsschutz Dresden
und schließlich auch immer noch Leiter „seines“ Meinsberger Instituts.
Die gleichzeitige Ausfüllung mehrerer Posten führte dazu, dass
er über viele Jahre nur dienstags ganztägig im eigenen TU-Institut
anwesend war. Er pendelte zwischen Rossendorf, Berlin, Meinsberg,
Dresden und Leipzig. Die herausragende Position machte ihn zu
einem wichtigen Faktor im Gesellschaftssystem der DDR. Es gehörte
zu Schwabes großem Geschick, dass er mit den Machthabern so vorsichtig
umgehen konnte, dass ihm ein erstaunlicher Freiraum für
Forschung und Lehre erhalten blieb. Dabei war ihm wahrscheinlich
bewusst, dass er damit natürlich auch indirekt dem System diente,
denn sein Name wurde vom System intensiv für dessen Selbstdarstellung
benutzt. Eine wichtige Position in dieser Etablierung im
System war eine „Freundschaftsreise“ in die Sowjetunion im Jahre
1964 unter der Leitung von Walter Ulbricht. Diese schaffte ihm
Kontakte zu den allerhöchsten Regierungskreisen, die er zeitlebens
pflegte und entwickelte.
Schwabe hat hohe staatliche und gesellschaftliche Anerkennung
erfahren, umso erstaunlicher, da seine kritische Distanz zum SED-
Regime in seinem Umfeld wohl bekannt war. Er war Vizepräsident
der Akademie der Wissenschaften der DDR, Präsident der Sächsischen
Akademie der Wissenschaften, Mitglied der Deutschen Akademie
der Naturforscher (Leopoldina) zu Halle und des Forschungsrates der
DDR sowie korrespondierendes Mitglied mehrerer ausländischer
Akademien. Die Regierung der DDR verlieh ihm seine höchste Auszeichnung,
den Karl-Marx-Orden, vergleichbar mit dem Bundesverdienstkreuz,
sowie die seltene Auszeichnung „Hervorragender Wissenschaftler
des Volkes“. Sie verlieh ihm weiterhin zwei Nationalpreise,
den Titel „Held der Arbeit“ und den Orden „Banner der Arbeit“.
Diese vielen Würdigungen waren auch Propaganda des Systems.
Gerade die Auszeichnung eines „Parteilosen“ wurde benutzt, eine
Scheinliberalität in bombastischen Zeremonien der Öffentlichkeit
vorzutäuschen.
Nach seiner Emeritierung im Jahre 1970 zog sich Schwabe weitgehend
auf sein Institut in Meinsberg zurück. Seine auch danach
nicht nachlassende wissenschaftliche Produktivität wird durch über
150 Beiträge sichtbar, die noch nach 1970 in wissenschaftlichen
Zeitschriften veröffentlicht wurden. In diesen Zeitraum fällt auch die
Vollendung seines drei Bände umfassenden Lehrbuches „Physikalische
Chemie“, das von seinem außerordentlich umfangreichen Überblick
über das Gesamtgebiet der physikalischen Chemie Zeugnis ablegt.
Die Fülle seiner Aufgaben bewältigte Schwabe mit einer schier
unvorstellbaren Hingabe an die Arbeit, die keine „Freizeit“ kannte.
Er kam oft gegen 5.00 Uhr ins Institut, legte auf 6.00 Uhr Prüfungen,
ließ sich von seiner aufopfernden Frau Mittag- und Abendessen ins
Büro bringen und ging in den späten Abendstunden heim. So etwas
kann zur fixen Idee werden. So war es sein Anspruch, erster und letzter
im Institut zu sein, und das führte dann wohl auch oft dazu, dass
er Mitarbeiter hinauskomplimentierte, wenn er das Gebäude früher als
üblich verlassen musste. Auch seine erste Ehe, über die wenig
bekannt ist, war offenbar daran gescheitert, denn es ist von ihm der
Satz überliefert, dass ihm seine Frau davongelaufen war, „weil ich
zuviel gearbeitet habe“ (nach G. Schrader). Schwabes Lebensstil war
ausgesprochen spartanisch, aber auch einige Schwächen sind überliefert,
u.a. seine Leidenschaft für schnelle Autos und Kriminalromane.
Schwabe war kein bequemer Vorgesetzter. Er forderte mit Nachdruck
eine hohe Arbeitsdisziplin und hohe Arbeitsleistung. Sein
Betreuungsstil war dadurch geprägt, dass er sich vom Fortgang der
Arbeiten stets persönlich am Arbeitsplatz des Mitarbeiters überzeugte,
den er regelmäßig aufsuchte. Seine hervorragende Beobachtungsgabe
ließ ihn mit sicherem Blick „Schwachstellen“ erkennen. Bisweilen
reagierte er darauf mit drastischen Worten der Unzufriedenheit. Für
die Mitarbeiter zeigte er aber auch persönliche Verantwortung. Es ist
hervorzuheben, dass gerade in den Zeiten zunehmenden politischen
Druckes des Systems alle, die sich an ihn wandten, mit seiner tatkräftigen
Unterstützung rechnen konnten. Seine besondere Stellung
im System erlaubte es ihm, seine schützende Hand über manchen zu
halten, der in politischem Widerspruch zur Partei geraten war.
Kurt Schwabe starb am 4. Dezember 1983 nach einem erfolgreichen
Schaffen in einer bewegten Zeit.
120 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Elektrochemische Mikrostrukturierung,
ein altes Verfahren mit neuen Möglichkeiten
Rolf Schuster
1. Einleitung
Kaum hatte Faraday das Prinzip des elektrochemischen Stromtransports
verstanden, erschien bereits 1840 das erste Patent zur
elektrochemischen Mikrostrukturierung. In Großbritannien schlug
Jacobi vor, Druckplatten für den Banknotendruck galvanoplastisch
durch Kupferabscheidung auf einer gravierten Negativform zu vervielfältigen
1 . Bevor jedoch der umgekehrte Prozess, die elektrochemische
Auflösung zur Materialbearbeitung, eingesetzt wurde,
vergingen mehr als 100 Jahre. Elektrochemisches Senken, bei dem
ein Negativstempel unter Anlegen einer gleich- oder niederfrequenten
Wechselspannung elektrochemisch in ein Werkstück eingeätzt wird,
wurde erst nach 1950 verstärkt in der industriellen Fertigung eingesetzt
2 . Zur Mikrostrukturierung taugt dieses Verfahren allerdings nur
bedingt, da elektrochemische Prozesse vom Potenzialabfall in der nur
wenige Wasserlagen dicken elektrochemischen Doppelschicht
bestimmt werden. Position und Form der Gegenelektrode, also des
Werkzeugs, sind daher nur von untergeordneter Bedeutung, und
die lokale Materialabtragungsrate ist im Wesentlichen durch die
Stromdichteverteilung im Elektrolyten gegeben. Ohne besondere
Vorkehrungen liegen erreichbare Strukturgrößen daher eher im
100 µm-Bereich mit verrundeten Kanten und niedrigem Verhältnis
von Breite zu Tiefe. Vielfältige Lösungsmöglichkeiten dieses
Dilemmas wurden bisher vorgeschlagen. Durch lokale Isolation, z. B.
mit lithographisch strukturierten Polymermasken, können feine
Strukturen wie die ca. 50 µm großen Düsenlöcher von Tintenstrahldruckern
durch elektrochemisches Ätzen gefertigt werden 3 . Mit ausgeklügelten
Spülmechanismen und geschicktem Werkzeugdesign,
wie sie im „Precision Electrochemical Machining“ Verwendung
finden, konnten Strukturgrößen von wenigen 10 µm erreicht werden.
2. Lokale Elektrochemie
mit kurzen Spannungspulsen
Ein weiterer Ausweg aus diesem Problem wäre, die lokalen elektrochemischen
Reaktionsraten nicht durch die Stromdichteverteilung im
Elektrolyten, sondern direkt durch lokale Variationen des Potenzialabfalls
in der Doppelschicht zu steuern. Da elektrochemische Reaktionsraten
exponentiell von dem Potenzialabfall in der Doppelschicht
abhängig sind, haben selbst moderate lokale Unterschiede der Doppelschichtspannung
stark unterschiedliche Reaktionsraten zur Folge.
Wie kann nun die Doppelschicht lokal polarisiert werden? Die Idee
ist in Fig. 1 skizziert 4 . Vernachlässigt man zunächst elektrochemische
Reaktionen, kann die Doppelschicht als Plattenkondensator aufgefasst
werden, bei dem die lösungsseitigen Ionen Ladungen in der Ober-
Dr. Rolf Schuster
Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft
Faradayweg 4–6
D-14195 Berlin
Tel.: +49 30 84 13 51 26
Fax: +49 30 84 13 51 06
Aspekte
fläche der Metallelektrode influenzieren. Aufgrund der dünnen, nur
wenige Wasserlagen dicken Dielektrikumschicht ist die Kapazität
dieses Plattenkondensators mit typischerweise ca. 10 µF/cm 2 relativ
hoch. Beim Anlegen einer Spannung zwischen zwei in einen Elektrolyten
eintauchenden Elektroden benötigt daher die Aufladung der
Kapazität, also die Polarisierung der Doppelschicht, eine endliche
Ladezeit, die durch das Produkt aus Doppelschichtkapazität und
Elektrolytwiderstand bestimmt ist. Der Elektrolytwiderstand ist allerdings
abhängig von dem Abstand der Elektroden. Für Elektrodenanordnungen,
wie in Fig. 1a skizziert, ist die Länge des Strompfades,
also auch der wirksame Elektrolytwiderstand, lokal unterschiedlich;
die Doppelschicht wird lokal unterschiedlich schnell aufgeladen
(Fig. 1b). Schaltet man die Spannung schnell genug ab, werden nur
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 121
a)
b)
U
U DL
Werkzeug-
elektrode
R W
Elektrolyt
RN CDL
Werkstückelektrode
Spannungspuls
Ladung der Doppelschichtkapazität
τN = RNxCDL t
τ W = R W xC DL
Fig. 1: a) Ersatzschaltbild einer elektrochemischen Zelle mit unregelmäßig
geformten Elektroden. Der wirksame Elektrolytwiderstand R für die
Ladung der Doppelschichtkapazität (CDL) ist proportional der Länge des
Strompfades im Elektrolyten (RW: großer Abstand, RN: kleiner Abstand).
b) Lokal unterschiedliches Ladeverhalten der Doppelschichtkapazität beim
Anlegen kurzer Spannungspulse.
t
U

Aspekte
die Elektrodenbereiche wirkungsvoll umgeladen, in denen sich die
Elektroden sehr nahe gegenüberstehen. In diesen Bereichen können
dann während des Pulses elektrochemische Reaktionen, z. B. die
Auflösung des Werkstückes, ablaufen, während an weiter voneinander
entfernten Bereichen die Reaktionen, wegen der exponentiellen
Abhängigkeit der Rate von der Umladespannung, wirkungsvoll
unterdrückt sind. Über die lokale Ladezeitkonstante kann die zu
erwartende Bearbeitungspräzision bzw. die hierfür benötigte Pulslänge
grob abgeschätzt werden. Die Zeitkonstante � für die Ladung der
Doppelschichten zweier Elektroden in Abstand von d = 1 µm
beträgt mit typischen Werten von 10 µF/cm 2 für die Doppelschichtkapazität
CDL und 30 Ωcm für den spezifischen Widerstand � eines
1M Elektrolyten � =CDL·�·d = 10 µF/cm 2 ·30 Ωcm·1 µm = 30 ns.
Beim Anlegen von 30 ns-Pulsen würden also nur Bereiche der Elektrodenoberflächen
merklich umgeladen, in denen sich die Elektroden
in weniger als 1 µm Entfernung gegenüberstehen. Nur dort kann dann
beim Anlegen von Pulsen geeigneter Spannung und Polarität das
Werkstück lokal geätzt werden.
3. Das Experiment
Fig. 2 zeigt den Aufbau einer Apparatur, um diese Überlegungen
zu testen. Die elektrochemische Zelle mit dem Werkstück ist zur
dreidimensionalen Manipulation auf einem Piezotisch montiert. An
Werkzeug
CE RE
Werkstück
Piezo
Puls-
generator
Potenziostat
Fig. 2: Experimenteller Aufbau zum lokalen Ätzen mit kurzen Spannungspulsen.
Die elektrochemische Zelle mit dem Werkstück ist auf einem Piezostelltisch
montiert. An das Werkzeug werden mit einem Hochfrequenzpulsgenerator
Spannungspulse angelegt. Die Ruhepotentiale von Werkstück-
und Werkzeugelektrode werden mit Hilfe einer Gegenelektrode (CE)
bezüglich der Referenzelektrode (RE) bipotentiostatisch eingestellt.
das Werkzeug werden mit einem Hochfrequenzpulsgenerator Spannungspulse
angelegt. Die Ruhepotenziale von Werkstück- und Werkzeugelektrode
werden mit Hilfe einer Gegenelektrode bezüglich der
Referenzelektrode bipotenziostatisch eingestellt. Erste Versuche zur
Mikrostrukturierung wurden mit Kupferwerkstücken und plangeschliffenen
Ø 10 µm-Platindrähten als Werkzeug durchgeführt. Das
mittlere Potenzial des Kupferblechs wurde in einer 0.01 M HClO4 /
0.1 M CuSO4-Lösung auf das Nernst-Potenzial eingestellt, um großflächige
Korrosion zu vermeiden. Das mittlere Potenzial der Werk-
Fig. 3: a) In ein Kupferblech geätzte Mikrostruktur.
b) Zum Größenvergleich ist das Auge einer Fliege abgebildet.
zeugelektrode wurde ca. 200 mV positiver gewählt, um Kupferabscheidung
zu vermeiden. Dann wurden zwischen Werkzeug und
Werkstück 2 V große, 50 ns lange Pulse mit einer Wiederholfrequenz
von 2 MHz angelegt. Das Werkstück wurde dabei positiv polarisiert,
um es lokal aufzulösen. Unter Nachführen wurde das Werkzeug ca.
15 µm senkrecht in das Kupferblech eingeätzt und dann ähnlich
einem Zylinderfräser in einer mechanischen Fräsmaschine entlang
einem rechteckigen Pfad bewegt. Die Größe des Rechtecks wurde
dabei so gewählt, daß in seiner Mitte eine Metallzunge von ca.
2,5 µm Dicke, 10 µm Breite und 15 µm Höhe stehen blieb. In Fig. 3
sind zwei rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen dieser Metallzunge
zu sehen.
Die Oberflächenrauhigkeit der Seitenwände der Struktur liegt bei
wenigen 100 nm. Auf der Blechoberfläche reichen die Kratzer des
mechanischen Polierens bis unmittelbar an den Rand des Grabens.
Die Kantenradien liegen bei ca. 1 µm, was auf die scharfe, exponentiell
mit dem Abstand verlaufende Begrenzung der elektrochemischen
Reaktionen hinweist. Weitere Vermessung der Struktur zeigt, dass
mit dem Ø 10 µm-Werkzeug ein Graben von 16 µm Breite gefräst
wurde. Die Reichweite der Umladung der Doppelschicht, bzw. die
Präzision der Methode, ist mit den gewählten Pulsparametern somit
ca. 3 µm, was gut mit obiger Abschätzung übereinstimmt. Auch
genauere Berechnungen unter Berücksichtigung der Werkzeugform
führen zu dem gleichen Ergebnis 4 .
122 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

4. Bearbeitungspräzision
Die Ortsauflösung der Methode bzw. die Bearbeitungspräzision
ist im Wesentlichen von zwei Parametern bestimmt, der Pulslänge
und dem spezifischen Elektrolytwiderstand. Wird eine kürzere Pulslänge
gewählt, so muss der lokale Abstand der Elektroden kleiner
werden, um eine zur elektrochemischen Reaktion ausreichende
Umladung der Doppelschicht zu erreichen. Ähnlich verhält es sich
mit steigendem Elektrolytwiderstand, d. h. sinkender Elektrolytkonzentration.
Auch hier muss der lokale Elektrodenabstand kleiner
werden, um ausreichende Umladung zu bewerkstelligen. Experimentelle
Untersuchungen bestätigten, dass mit kürzer werdenden Pulsen
und verdünnten Elektrolyten die Ortsauflösung gesteigert werden
kann. Theoretisch ist die einzige Voraussetzung für das Funktionieren
der Pulsmethode, dass die Doppelschicht während des Pulses geladen
werden kann, dass also im Elektrolyten, der sich im Spalt zwischen
den Elektroden befindet, genügend Ionen für die Ladung der Doppelschicht
vorhanden sind. In einem 0,5 M-Elektrolyten wäre somit bei
Pulslängen von 100 ps eine Ortsauflösung im Bereich von wenigen
10 nm zu erwarten. Experimentell erreichten wir bisher Pulslängen
von ca. 2 ns. Tatsächlich ließen sich hiermit Strukturen mit unter
100 nm Kantenradius und Ortsauflösungen von unter 1 µm erreichen.
5. Eine Mikrozunge aus Edelstahl
Die elektrochemische Pulsmethode lässt sich im Prinzip auf alle
elektrochemisch aktiven Materialien anwenden. Erfolgreiche Versuche
wurden bisher neben reinen Metallen wie Kupfer, Kobalt, Gold und
Wolfram auch mit dotierten Halbleitermaterialien wie p-Silizium und
mit Metalllegierungen wie Neusilber und Edelstahl durchgeführt.
Edelstahl stellt besondere Herausforderungen an den Elektrolyten, da
eine dichte, Chrom, Nickel und Eisen enthaltende Oxidschicht die
elektrochemische Auflösung behindert. In hochkonzentrierten Salzund
Flußsäuremischungen wird diese Passivierung der Edelstahloberfläche
allerdings so weit geschwächt, dass das Material ähnlich wie
Cu bearbeitbar wird. Somit können auch aus diesem Konstruktionswerkstoff,
dessen Materialeigenschaften und chemische Resistenz
durch die Legierungszusammensetzung bestimmt sind, dreidimensionale
Mikroelemente „gefräst“ werden. Fig. 4a zeigt eine horizontale
Zunge von ca. 10 µm Dicke, die durch Hinterschneidung mit einer Pt-
Drahtschlaufe innerhalb von wenigen Minuten aus einem 18-10-
Edelstahlblech geschnitten wurde 5 . Die Anwendungen dieses Werkstoffs
reichen von der Besteckherstellung bis zum chemischen Apparatebau.
Da die elektrochemische Materialbearbeitung ohne Wärmeeintrag
und mechanische Deformation vonstatten geht, bleiben die Eigenschaften
des Werkstoffs erhalten. Wir testeten die Elastizität der
Zunge, indem wir mit Hilfe einer zweiten Elektrode mechanische
Oszillationen elektrostatisch anregten. Fig. 4b zeigt die resultierenden
Oszillationen des kapazitiven Stromes durch den Kondensator
aus Zunge und Hilfselektrode. Die Resonanzfrequenz dieses mechanischen
Oszillators beträgt ca. 1 MHz, was mit den Abmessungen der
Zunge und dem Elastizitätsmodul von Edelstahl in Einklang ist. Die
Veränderung der Masse des Oszillators verschiebt die Oszillationsfrequenz.
Zum Beispiel würde die Adsorption von nur einer molekularen
Lage von CO auf einer solchen Zunge die Resonanzfrequenz
um 4 Hz erniedrigen. Für Sensoranwendungen könnten solche Mikrowaagen
auch aus katalytisch aktiven Materialien oder Metalleinkristallen
mit spezifischen Adsorptionseigenschaften geschnitten werden.
Bemerkenswert ist auch, dass durch die elektrochemische Mikrobearbeitung
das Materialgefüge freigelegt wird. Im Ätzgraben in Fig.
4a sind deutlich die Kristallite des Edelstahls zu sehen, deren Oberfläche
leicht unterschiedlich, je nach Kristallorientierung anisotrop
angeätzt wurde.
6. Ausblick und Anwendungen
Aspekte
Die elektrochemische Mikrostrukturierung mit ultrakurzen Spannungspulsen
ist eine der wenigen Methoden, die dreidimensionale
Mikrobearbeitung von metallischen Werkstoffen erlaubt. Hinsichtlich
der Bearbeitungspräzision schließt sie die Lücke zwischen der
mechanischen Feinbearbeitung mit Hochgeschwindigkeitsfräsen,
Funkenerosion und Laserablation einerseits und den lithographischen
Methoden, wie z. B. Ionenstrahlätzen oder röntgenlithographischer
Abformtechnik (LIGA), andererseits. Ein wesentlicher Vorteil,
neben der konzeptionellen Einfachheit, ist die Bearbeitbarkeit von
echten Konstruktionswerkstoffen mit, hinsichtlich chemischer und
mechanischer Resistenz, optimierter Legierungszusammensetzung.
Im Prinzip können mit der Pulsmethode auch kompliziert geformte
Negativstempel in einem Arbeitsschritt in das Werkstück abgeformt
werden; der Herstellungsprozess kann also parallelisiert werden.
Natürlich wird keine der oben aufgeführten Methoden alle Fertigungsprobleme
der Mikrobearbeitung gleichzeitig zu lösen vermögen.
Nur die Kombination mehrerer Methoden erlaubt es, so komplizierte
Bauteile, wie z. B. Mikrospritzgussformen für Miniatursteckverbinder
6 , herzustellen. Die elektrochemische Mikrostrukturierung mit
kurzen Pulsen kann diese Palette von Möglichkeiten in der modernen
Mikrosystemtechnik aber wirksam ergänzen.
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 123
b)
3
2
1
0
-1
0 10 20
Zeit in µs
30
Fig. 4: a) In ein Edelstahlblech geätzte Zunge. b) Oszillationen der Zunge
nach elektrostatischer Anregung mit einer Hilfselektrode.

Aspekte
7. Dank
Mein Dank gilt Prof. Dr. G. Ertl, der die Entwicklung der Methode
in seinem Institut durch stete Diskussionen und Anregungen begleitet
hat. Meinen Kollegen Dipl.-Chem. V. Kirchner, Dr. P. Allongue, Dr.
L. Cagnon und Dipl.-Phys. M. Kock sei für ihre Ideen und tatkräftige
Unterstützung bei der experimentellen Umsetzung der Methode herzlichst
gedankt. Schließlich möchte ich mich bei Prof. Dr. K. G. Weil
für die elektrochemischen Diskussionen und bei Dipl.-Ing. G. Heyne
und Dipl.-Ing. V. Platschkowski für die Unterstützung in elektronischen
Fragen bedanken. Die Weiterentwicklung der Methode
geschieht in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. H. Kück und Dipl.-Ing.
Th. Gmelin vom IZFM der Universität Stuttgart.
8. Literaturverzeichnis
(1) Safranek, W. H. Acid copper electroplating and electroforming.
In Modern Electroplating; Lowenheim, F. A., Ed.; John Wiley:
New York, 1963.
(2) Datta, M.; Romankiw, L. T. Application of chemical and electrochemical
micromachining in the electronics industry. J. Electrochem.
Soc. 1989, 136, 285C-292C.
(3) Datta, M. Microfabrication by electrochemical metal removal.
IBM J. Res. Develop. 1998, 42, 655-669.
(4) Schuster, R.; Kirchner, V.; Allongue, P.; Ertl, G. Electrochemical
micromachining. Science 2000, 289, 98-101.
(5) Kirchner, V.; Cagnon, L.; Schuster, R.; Ertl, G. Electrochemical
machining of stainless steel microelements with ultrashort voltage
pulses. accepted for publication in Appl. Phys. Lett. 79(11) 2001.
(6) Dunkel, K.; Bauer, H.-D.; Ehrfeld, W.; Hoßfeld, J.; Weber, L.;
Hörcher, G.; Müller, G. Injection-molded fibre ribbon connectors
for parallel optical links fabricated by the LIGA technique. J.
Micromech. Microeng. 1998, 8, 301-306.
124 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Die Bunsentagung 2001
Hans-Jürgen Leuchs
Dieser Bericht gibt in leicht geänderter Fassung Teile der
Rede des Ersten Vorsitzenden bei der Eröffnungssitzung der
100. Hauptversammlung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft
für Physikalische Chemie e. V. wieder.
Nachdem der erste Teil der Multimedia-Komposition „Chromophonie“
von Prof. Rainer Wehinger, Staatliche Hochschule für
Musik, Stuttgart, verklungen war, eröffnete der Erste Vorsitzende die
Tagung:
Feierliche Eröffnung der Bunsentagung am 25. Mai 2001
1. Reihe links: Prof. Wehinger
„Meine Damen und Herren,
ich darf Sie herzlich zur 100. Hauptversammlung der Deutschen
Bunsengesellschaft für physikalische Chemie begrüßen. Wir freuen
uns, dass wir damit seit Gründung der Bunsen-Gesellschaft zum vierten
Mal in Stuttgart zu Gast sind. Das erste Mal war es die dritte Tagung
vom 25.–28.6.1896; Böttinger schrieb damals an Duisberg: „Das
Stuttgarter Comité will uns sehr großartig empfangen, und verspricht
das Ganze ein sehr nettes Fest zu werden.“ Manchmal wiederholt
sich Geschichte eben doch. Zum zweiten Mal kamen die Mitglieder
unserer Gesellschaft im Jahre 1926 hier in Stuttgart zusammen. Diese
31. Tagung war die erste, bei der mehr als die Hälfte der Vortragszeit
dem stark anwendungsbezogenen Hauptthema, der „Chemie des
Siliciums“, gewidmet war. Allerdings äußerte sich Walther Nernst
im Vorstand unzufrieden: Es müssten mehr junge Leute zu Worte
kommen statt so vielen langen Reden, und auch bei Hauptvorträgen
müsse man diskutieren können! Und schließlich abermals 1948, die
47. Hauptversammlung. Diese Veranstaltung war insofern bedeutsam,
da es die erste Bunsentagung nach den Wirren des 2. Weltkrieges
war. Ein Jahr zuvor, 1947, hatte hier in Stuttgart die konstituierende
Versammlung stattgefunden. Es waren nur fünf unbelastete Fachkollegen
und eine demokratische Satzung, nämlich die von 1930,
erforderlich, um beim Innenministerium die Zustimmung zu einer
Neugründung zu erlangen.
Dr. Hans-Jürgen Leuchs
Boehringer Ingelheim GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim
Tagungen
In diesem Jahr lautet das Thema der Hauptversammlung: „Computersimulationsmethoden
in der Physikalischen Chemie: Große
Moleküle, Flüssigkeiten, Festkörper“. Dieses Thema spricht mich als
Vertreter der Industrie besonders an, da Computersimulationen zu
einem ernormen wissenschaftlichen Forschritt beigetragen und in
Industrieunternehmen in zunehmendem Maße, beispielsweise bei der
Entwicklung von physiologisch aktiven Molekülen, wie z. B. Arzneimitteln
oder Pflanzenschutzmitteln, bei der Herstellung von Kunststoffen
oder bei der Entwicklung von Autoabgaskatalysatoren, eingesetzt
werden.
Das Thema zeigt bereits auf, welche Bedeutung neue Technologien
im Kompetenzspektrum der Physikochemie zukünftig haben
werden. Hier muss die Hochschule ihre Innovationskraft unter
Beweis stellen, denn für die Physikochemiker gibt es einen ganz
besonderen Vorteil: Die physikalische Chemie ist im Kant’schen
Sinne transzendental in Bezug auf die Industrielle Chemie. Als wissenschaftliche
Grundlage der Verfahrenstechnik ist sie Bedingung für
die Möglichkeit der industriellen Realisierbarkeit von Chemie!
Damit nimmt die Physikalische Chemie eine Schlüsselrolle sowohl
in der reinen wie in der angewandten Wissenschaft ein.
Im Editorial des Bunsen-Magazins haben einige von Ihnen vielleicht
Anfang dieses Jahres meine Ausführungen zur Situation eines
verbesserten Arbeitsmarktes für Physikochemiker und die Wünsche
an die Hochschulausbildung gelesen. Aufgrund der weiterhin zurückgehenden
Zahlen an Chemieabsolventen bieten sich inzwischen
wieder sehr gute Perspektiven. Insbesondere die chemisch-pharmazeutische
Industrie, die zu den innovativsten, forschungsstärksten
Wirtschaftszweigen zählt, benötigt exzellent ausgebildete Chemiker,
um in Forschung und Entwicklung innovationsstark und damit wettbewerbsfähig
zu bleiben. Hier werden hochinteressante Einsatzfelder
und Führungsaufgaben geboten.
Nun sehe ich allerdings aufgrund der abnehmenden Studentenzahlen
an den Chemiefakultäten nicht nur bessere Arbeitsmarktperspektiven,
sondern auch mögliche Auswirkungen auf die wissenschaftliche
Chemieausbildung, die in Deutschland nach wie vor zu
lang ist. Die Diskussion um Ausbildungs-, Promotions- und Habilitationszeiten
in Deutschland beginnt an Intensität zu gewinnen, auch
wenn jährlich bereits wieder mehr als 1.000 Chemiestudierende das
Hauptstudium aufnehmen. Es ist sicherlich gut, vor diesem Hintergrund
einmal die Situation an den Hochschulen zu beleuchten und
durchaus zu hinterfragen. Ohne Zweifel ist die chemische Forschung
an den wissenschaftlichen Instituten in Deutschland von hohem
Rang. Allerdings muss Deutschland für ausländische Wissenschaftler
und Forschungsinvestoren attraktiver gestaltet werden. Aufgrund
zurückgehender Studentenzahlen an den Chemiefakultäten könnte
die Versuchung bestehen, dass Studenten, Doktoranden und Habilitanden
an den Lehrstühlen gewissermaßen „festgehalten“ werden
und damit dem Arbeitsmarkt nur mit einer erheblichen Zeitverzögerung
zur Verfügung stehen. Lange Studienzeiten von 13 Semestern
bis zum Diplom, fast 10 Jahren bis zur Promotion und anschließenden
wer weiß wie vielen Jahren bis zur Habilitation sind keine Seltenheit.
Selbst das Bemühen, zusätzliche Qualifikationen während der
langen Ausbildung zu erwerben, werden nicht selten negativ sanktio-
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 125

Tagungen
niert. Eine Gegenüberstellung mit dem anglo-amerikanischen Raum
zeigt dagegen, dass Absolventen einer wissenschaftlichen Chemieausbildung
hier in der Regel 3–5 Jahre früher ins Berufsleben eintreten
als ihre deutschen Kolleginnen und Kollegen. Das hängt auch
damit zusammen, dass meines Wissens kein anderes Land in der
Welt 13 Schuljahre braucht, um die allgemeine Hochschulreife zu
vermitteln. Wir müssen uns auf den wissenschaftlichen Nachwuchs
konzentrieren und das Thema Internationalität der Forschung und
den unmittelbaren Bezug zur Arbeitswelt in den Vordergrund stellen.
Eine Verkürzung der realen Aufenthaltsdauer an deutschen Chemiefakultäten
muss dringend angestrebt werden, um international wettbewerbsfähig
zu bleiben.
Aus der Perspektive der Arbeitswelt haben Absolventen häufig
die falsche Kompetenz erworben. In den Hörsälen gibt es viele junge
Studenten, die frustriert in nur theoriegeladenen Lehrveranstaltungen
sitzen. Die Hochschulen sind daher besonders gefordert, die Studenten
auf ihren künftigen Beruf vorzubereiten. Lehrpläne dürfen nicht länger
einzig auf wissenschaftliche Karriere ausgerichtet sein, sondern
Teamfähigkeit, Sprach- und Kommunikationsfähigkeiten, soziale
Kompetenz, geistige Flexibilität und die Fähigkeit zur zielstrebigen
Projektführung müssen ebenso Beachtung bei der Vermittlung der
Lehrinhalte finden. Dabei ist keineswegs an eine betriebswirtschaftliche
oder verhaltenspsychologische, sondern vielmehr an eine methodische,
projektbezogene Ausbildung gedacht.
Selbstverständlich müssen auch erfolgreiche Nachwuchswissenschaftler
motiviert und gefördert werden, um möglichst früh eine
Karriere als Hochschullehrer anzustreben. Dennoch benötigt die Wirtschaft
junge, praxisnah ausgebildete Wissenschaftler, die im internationalen
Vergleich bestehen können! Statische Ausbildungsmuster
müssen endlich dynamischen Anforderungsprofilen weichen. Über
Bachelor- und Magisterstudiengänge wird beispielsweise nicht nur
diskutiert: sie sind bereits Realität! Der Karriereweg sollte darüber
hinaus vielfach strukturiert werden und Möglichkeiten zu qualifizierenden
Knoten- und Verzweigungspunkten bieten. Damit würde es
den Studenten erleichtert, auch einmal zu einer anderen Hochschule
im In- oder Ausland zu wechseln und den Horizont ohne Zeitverlust
zu erweitern. Deutsche Chemieabsolventen sind hochqualifiziert,
aber oft zu spezialisiert. Sie finden damit zwar in hochspezialisierten
Bereichen der wissenschaftlichen Institute eine berufliche Weiterentwicklung,
doch neben den deutschen Chemie-Riesen einen Arbeitgeber
zu finden, fällt schwer. Diese Absolventen sind auf komplexere
Arbeitssituationen in mittleren und kleineren Unternehmen nicht
genügend vorbereitet. Wissenschaftler müssen dagegen in einer Zeit,
in der Herausforderungen und Fragestellungen an Komplexität
gewinnen, in der Lage sein, sowohl interdisziplinär als auch international
zu arbeiten. Mehr Interdisziplinarität und Vernetzung zwischen
Wissenschaft und Industrie ist wieder dringend notwendig.
Glücklicherweise sind Physikochemiker prädestiniert und besonders
geeignet, fächerübergreifende Aufgaben zu übernehmen.
Innovationskraft ist nur dort vorhanden, wo Forschung und Entwicklung
um anwendungsnahe Technologien erweitert werden. Wo
das verstanden wurde, da ist auch der Erfolg zu verzeichnen. Es
besteht kein Zweifel, dass einer der wichtigsten Erfolgsfaktoren der
deutschen Chemie die enge Zusammenarbeit zwischen exzellenter
Forschung an unseren Hochschulen und deren erfolgreiche Weiterentwicklung
in der Industrie ist. Dies gilt auch und gerade für die
physikalische Chemie. Auch die Ausgründung von Firmen aus dem
Hochschulbereich wird zunehmend bedeutungsvoller. Beispielsweise
haben Biotech-Start-ups für die Pharmaindustrie eine zunehmende
Bedeutung für den Technologietransfer. Man denke hierbei an Biotech-
Standorte wie z.B. Martinsried bei München. Diese Firmen werden
überwiegend von Hochschulpersonal unter Verwendung von Venture-
Capital gegründet. Auch für die Chemie sind Firmengründungen, die
meistens im Universitätsumfeld entstehen und auf innovative Technologien
spezialisiert sind, wichtig. Doch die Risikobereitschaft zur
Gründung eines Unternehmens ist beim Universitätspersonals noch
häufig zu gering.
Wir dürfen nun nicht an der Zukunft der Forschung zweifeln,
denn unsere Physikochemiker können es durchaus mit ihren Kollegen
in den USA und in England aufnehmen. Wir müssen aber auch überlegen,
wie in diesem Lande optimal denkbare Rahmenbedingungen
an den Hochschulen geschaffen werden können, um eine stärkere
Anwendungsorientierung der universitären Forschung als wichtigen
Beitrag für die Stärkung der Innovationskraft der Hochschulen zu
erreichen. Die Industrie hat ein großes Interesse daran, eine größere
Anwendungsnähe bereits an den Hochschulen zu etablieren. Nur
dann können Innovationen innerhalb kürzerer Entwicklungszeiten
realisiert werden. Nur dann zeigt sich das hohe wissenschaftliche
Niveau in Deutschland als zukunftsfähig. Denn überlegen wir einmal,
wie viele ausländische Unternehmen überhaupt noch in die
deutsche Forschung investieren und schauen wir uns deutsche Investitionen
im Ausland an: Aufgrund einer zumindest zeitweise in
Deutschland anzutreffenden Technik- und Forschungsfeindlichkeit
wurden Forschungseinrichtungen und -aktivitäten ins Ausland verlagert.
Folglich investieren Unternehmen in innovative Technologien
an Universitäten und Forschungsstätten sowie in entsprechende
Firmen vor allem in den USA und nicht in Deutschland, da hier das
Klima fehlt, um Innovationen zu fördern. Die daraus resultierenden
Nachteile sind leider bisher nur punktuell verstanden worden: Die
Forschung wird im Ausland auf- und ausgebaut, deutsche Wissenschaftler
wandern ab, die Innovationskraft in Deutschland wird
gebremst. Allerdings kommen einige dieser Wissenschaftler nach
ihren Auslandsaufenthalten auch wieder nach Deutschland zurück
und bringen Kenntnisse und Erfahrungen über die Methoden der
Forschung im Ausland mit; dies gilt sowohl für die Universitäten wie
auch die industrielle Forschung. Um diesen Fluss auslandserfahrener
Forscher zu vergrößern, muss unser Land für mögliche Rückkehrer,
aber auch für ausländische Wissenschaftler, interessanter und attraktiver
werden.
Für Deutschland stellt sich die Frage, wie es im Zuge voranschreitender
Globalisierungsprozesse ein attraktiver Forschungsstandort
bleiben kann. Die wichtige Frage, ob in Zukunft auch ausländische
Unternehmen, beispielsweise der Pharma- und Chemiebranche,
Forschungsstätten in Deutschland errichten bzw. entsprechende
Firmen fördern, wird auch von der Attraktivität der Hochschulen
bestimmt. Eindeutig hängt die Etablierung solcher Forschungsaktivitäten
von der Forschungskultur in Deutschland ab. Forschung
braucht ein innovationsfreundliches Klima. Dies bedeutet sowohl für
die Grundlagen- als auch für die anwendungsorientierte Forschung,
dass sie ständig an vorderster Front der wissenschaftlichen und technologischen
Entwicklung stehen muss. Wir wollen gemeinsam den
hohen Standard unserer Forschung sichern. Wenn ich sage „wir“,
dann meine ich die Hochschullehrer, die Politiker, die Vertreter der
Industrie und natürlich die Studenten, die Träger unserer Hoffnung
für die Zukunft.“
126 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Danach verlieh Dr. Leuchs Preise für besondere wissenschaftliche
Leistungen im Gebiet der physikalischen Chemie, zum einen den
Nernst-Haber-Bodenstein-Preis und zum anderen die Walther-
Nernst-Denkmünze.
Der Nernst-Haber-Bodenstein-Preis wird seit 1953 an jüngere
Wissenschaftler verliehen. Als 48. Preisträger wurde Herr Dr. Bernd
Abel von der Universität Göttingen ausgezeichnet. Herr Dr. Abel hat
in den letzten Jahren grundlegende Fragestellungen der Dynamik
elementarer Gasphasenreaktionen sowie schneller Prozesse in
Lösung mit herausragendem Erfolg bearbeitet. Für diese Untersuchungen
hat er höchstempfindliche Intra-Cavity-Laser-Absorptionsspektroskopie,
Cavity-Ring-Down-Spektroskopie und Total-Internal-Reflection-Spektroskopie
sowie fs/ps-Pump-Probe-Spektroskopie
und Doppelresonanzspektroskopie an Molekularstrahlen, in
thermischen Gaszellen, an Oberflächen und in Lösungen eingesetzt.
Die genannten experimentellen Methoden hat Dr. Abel in bemerkenswerter
Weise optimiert, so dass zustandsaufgelöste Experimente
gleichzeitig in der Frequenz- und Zeitdomäne in der Gasphase und
auch in Lösung möglich wurden. Mit diesen Resultaten hat er sich in
den letzten Jahren auf dem Gebiet der Dynamik von Molekülen in
der Gasphase und in der kondensierten Phase bereits jetzt breite internationale
Anerkennung erworben. Hinzu kommen seine herausragenden
Erfolge bei der Fortentwicklung moderner spektroskopischer
Methoden.
Die Walther-Nernst-Denkmünze wurde 1992 gestiftet; sie wird an
solche Persönlichkeiten verliehen, welche die Ziele der Angewandten
Physikalischen Chemie in hervorragender Weise gefördert haben.
Der 5. Preisträger ist Prof. Dr. Robert Schlögl vom Fritz-Haber-Institut
der Max-Planck-Gesellschaft in Berlin. Mit wohldefinierten physikalischen
Methoden hat Herr Prof. Schlögl sowohl die Herstellung
wie die Wirksamkeit von Katalysatoren genauestens analysiert und
damit eine Brücke zwischen Oberflächenphysik und präparativer
Nach der Eröffnungsfeier:
Dr. Leuchs, Erster Vorsitzender (Mitte), Frau Leuchs, Dr. Behret,
Geschäftsführer
Tagungen
Chemie geschlagen. Man kann es in Kürze zusammenfassen: Er hat
sich durch seine grundlegenden in-situ-Untersuchungen von Struktur
und Funktion oxidischer Katalysatoren einen Namen gemacht. Zu
erwähnen ist auch sein engagierter Einsatz für die Zeitschrift „Physical
Chemistry Chemical Physics“ und für die Fortentwicklung der
wissenschaftlichen Dokumentation mit neuen Medien unter Wahrung
wissenschaftlich einwandfreier Kriterien. Durch Verbindung von
Grundlagenforschung und Anwendung in der chemischen Verfahrenstechnik
wird Prof. Schlögl dem Charakter der Walther-Nernst-
Denkmünze in besonderer Weise gerecht.
Die Eröffnung schloss mit dem zweiten Teil der Komposition von
Professor Wehinger: „Chromophonie“
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 127

Tagungen
Einladung zur 101. Hauptversammlung der Deutschen
Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e.V.
vom 9. bis 11. Mai 2002 in Potsdam
Wissenschaftliches Programm
Plenarvorträge (Vortragstitel vorläufig),
Freitag, 10., und Samstag, 11. Mai 2002
E. J. J. Groenen, Leiden: „Spectroscopy and Microscopy at the
Level of a Single Molecule“
J. F. Haw, Los Angeles: „Structure-Selectivity Relationships in
Catalysis“
A. Pines, Berkeley: „Lighting UP“ Nuclear Magnetic Resonance
and Magnetic Resonance Imaging
H.-W. Spiess, Mainz: „NMR und EPR – Untersuchungen zur Struktur
und Dynamik von Polymeren“
Fortschrittsberichte (Vortragstitel vorläufig),
Freitag, 10., und Samstag, 11. Mai 2002
B. Blümich, Aachen: „Dynamische NMR als Sonde in der Verfahrenstechnik
und Qualitätskontrolle“
K.-P. Dinse, Darmstadt: „Atome in chemischen Käfigen als dynamische
Sonden“
A. Horsewill, Nottingham: „Magnetic Field-Cycling NMR Investigations
of Molecular Tunnelling“
M. Kaupp, Würzburg: „Fortschritte bei der quantenchemischen
Berechnung von NMR- und ESR-Parametern“
W. Lubitz, Muelheim an der Ruhr: „EPR and ENDOR Studies of
Radicals and Metal Centers in Biological Systems“
Die übrigen Beiträge werden zum Hauptthema in Kurzvorträgen
und Postern erbeten. Außerdem soll zusätzlich in mehreren Parallelsitzungen
über frei gewählte Themen aus allen Gebieten der Physikalischen
Chemie in Kurzvorträgen und Postern berichtet und diskutiert
werden. Das vollständige Vortragsprogramm wird in Heft 2/2002 des
Bunsen-Magazins bekannt gegeben.
Stipendien
Hauptthema
„Kern- und Elektronenspins als dynamische und kinetische Sonden“
Wissenschaftliche Vorbereitung: H. Eckert (Münster), H. H. Limbach (Berlin), E. Roduner (Stuttgart)
Für den Besuch der Bunsentagung 2002 können einer Reihe von
Studierenden in höheren Semestern und Doktoranden, die Mitglied
der Bunsen-Gesellschaft sind, Pauschalbeihilfen gewährt werden.
Die Hochschullehrer werden gebeten, für die jeweilige Hochschule
einen gemeinsamen Antrag für die Gewährung dieser Stipendien bis
zum 31. Januar 2002 an die Geschäftsstelle der Deutschen Bunsen-
Gesellschaft zu richten. Die Anträge sollen über die wissenschaftliche
Qualifikation und die wirtschaftliche Lage unterrichten und
einen Vorschlag einer Reihung der Studierenden enthalten. Die Entscheidung
über die Anträge trifft der Vorstand.
Ausschusssitzungen und Mitgliederversammlung
Am Donnerstag, dem 9. Mai 2002, findet um 10.00 Uhr die Sitzung
des Ständigen Ausschusses und um 14.30 Uhr die Sitzung der Unterrichtskommission
statt. Zu beiden Sitzungen ergehen gesonderte
Einladungen. Um 15.45 Uhr beginnt die Versammlung der Hochschullehrer
der Physikalischen Chemie in der Universität Potsdam,
zu der alle Hochschullehrer herzlich eingeladen sind.
Um 17.00 Uhr beginnt die ordentliche Mitgliederversammlung
ebenfalls in der Universität Potsdam, Auditorium Maximum.
Einreichung von Beiträgen
Die Anmeldung von Kurzvorträgen (Sprechdauer 15 Minuten)
und Postern wird bis spätestens 15. Dezember 2001 durch
Eingabe über die hierfür vorgesehene Maske im Internet
(http://www.bunsen.de/ vortragsanmeldung) erbeten. Die Inhaltsangabe
des Beitrags soll mindestens 100 Wörter enthalten.
Die maximale Länge wird durch die Maske vorgegeben. Ebenso
wird das Format durch die Maske verbindlich geregelt. Es
entspricht dem in Heft 4/01 (S. 102) Bunsen-Magazin abgedruckten
Beispiel. Die Maske ist ab dem 1. November verfügbar.
Die Autoren können einen Vorschlag zur Einreihung ihrer
Arbeit in eine der nachfolgend aufgeführten Themengruppe
machen:
Hauptthema, Biophysikalische Chemie, Chemie der Atmosphäre,
Elektrochemie, Katalyse, Flüssigkeiten, Festkörper, Grenzflächen,
Kinetik, Kolloidchemie, Makromoleküle, Spektroskopie,
Technische Chemie, Theoretische Chemie, Thermodynamik.
Aus Gründen des zeitlichen Ablaufs der Tagung kann nur eine
begrenzte Anzahl von Kurzvorträgen angenommen werden.
Über die Auswahl entscheidet ein Vortragsausschuss, dem der
Erste Vorsitzende, die Vorbereitenden des wissenschaftlichen
Programms und der Geschäftsführer angehören. Dieser Ausschuss
entscheidet auch über die Aufteilung der Beiträge in
Kurzvorträge und Poster.
128 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Allgemeines Programm
Der Begrüßungsabend findet am Donnerstag, dem 9. Mai 2002,
im Foyer des Auditorium Maximum der Universität Potsdam statt.
Am Freitag, dem 10. Mai 2002, wird um 9.00 Uhr die Hauptversammlung
im Auditorium Maximum der Universität Potsdam in festlichem
Rahmen eröffnet. Um 10.45 Uhr folgen Plenarvorträge im
selben Hörsaal. Das wissenschaftliche Programm wird am Freitagnachmittag
und am Samstag, dem 11. Mai 2002, vormittags und
nachmittags, in verschiedenen Hörsälen des Universitätskomplexes I,
Am Neuen Palais, fortgesetzt.
Der Gesellschaftsabend der Bunsentagung 2002 ist für Samstag,
den 12. Mai, um 20.00 Uhr im Saal der Ostdeutschen Sparkassenakademie
in Potsdam vorgesehen.
Rahmenprogramm
Am Freitagvormittag wird eine Führung durch den Park von
Schloss Sanssouci mit anschließender Schlossbesichtigung angeboten.
Am Nachmittag können Interessenten an einer Stadtrundfahrt durch
das historische Potsdam teilnehmen. Der Abend bietet Gelegenheit
zum Besuch eines Konzerts im wieder erstandenen Nikolaisaal oder
zum Besuch einer Vorstellung des Potsdamer Kabaretts „Obelisk“.
Am Sonnabend laden wir zu einer vierstündigen Schifffahrt auf den
Seen rund um Potsdam ein oder beraten Interessenten bei der Planung
ihrer privaten Berlintour.
Anmeldung zur Tagung
Den Mitgliedern der Bunsen-Gesellschaft gehen im Heft 2/2002
Vordrucke zur Anmeldung und zur Zimmerreservierung zu. Nichtmitglieder
können diese Vordrucke von der Geschäftsstelle der Deutschen
Bunsen-Gesellschaft, Varrentrappstraße 40-42, 60486 Frankfurt
am Main, Tel.: 0 69/79 17-200, erhalten. Alternativ sind Anmeldungen
auch über Internet möglich unter http://www.uni-potsdam.de/bunsentagung.
Institute und Firmen werden gebeten, für
jeden Teilnehmer ein gesondertes Formular auszufüllen. Die Anmeldungen
zur Tagung werden bis zum 02.04.2002 erbeten. Die Anmeldungen
zur Unterbringung sollten jedoch unmittelbar nach Erhalt
der Unterlagen an Exklusiv Tourismus GmbH Potsdam, Burgstraße 30,
14467 Potsdam (Tel.: 03 31/6 20 11 50, Fax: 03 31/6 20 11 66) zurückgeschickt
werden. Reservierungen in den angebotenen Hotels
können nur bis zum 15.03.2002 garantiert werden, das gilt besonders
für preiswerte Übernachtungsmöglichkeiten für Studierende und
Doktoranden.
Zur Deckung der allgemeinen Kosten werden folgende Beiträge
erhoben:
56,– Euro für Mitglieder der Bunsen-Gesellschaft
76,– Euro für Nichtmitglieder
10,– Euro für Begleitpersonen
10,– Euro für Studierende
Bei Anmeldung nach dem 02.04.2002 erhöhen sich die Beiträge
für Mitglieder und Nichtmitglieder um 10,– Euro.
Bei Rückfragen zur Organisation:
Prof. Dr. Hans-Gerd Löhmannsröben
Universität Potsdam,
Institut für Physikalische und Theoretische Chemie
Postfach 601553
14415 Potsdam
Tel.: 03 31/9 77-52 22,
Fax: 03 31/9 77-50 58
E-Mail: loeh@chem.uni-potsdam.de
Bei technischen Fragen die Einreichung von Beiträgen betreffend:
bunsen_technik@pc.chemie.tu-darmstadt.de
Tagesordnung
Einladung
zur ordentlichen Mitgliederversammlung
der Deutschen Bunsen-Gesellschaft
für Physikalische Chemie e.V.
Donnerstag, 9. Mai 2002, 17.00 Uhr
in der Universität Potsdam
(Auditorium Maximum)
Tagungen
1. Bericht des Vorstandes über das abgelaufene Geschäftsjahr
2. Bericht des Schatzmeisters über den Jahresabschluss und
über das laufende Geschäftsjahr
3. Entlastung des Vorstandes
4. Vornahme der erforderlichen Wahlen
5. Beschluss über Ort und Zeit der nächsten
Hauptversammlungen
6. Beschluss über eingegangene Anträge
7. Verschiedenes
Deutsche Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e. V.
Der Erste Vorsitzende: H.-J. Leuchs
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 129

Tagungen
Tagesordnung laut Satzung für die
Mitgliederversammlung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft
für Physikalische Chemie
e. V., am Donnerstag, 24. Mai 2001, um
17.00 Uhr im Hörsaal V 47.02 der Universität
Stuttgart-Vaihingen
1. Bericht des Vorstandes über das
abgelaufene Geschäftsjahr
2. Bericht des Schatzmeisters über den
Jahresabschluss und über das laufende
Geschäftsjahr
3. Entlastung des Vorstandes
4. Vornahme der erforderlichen Wahlen
5. Beschluss über Ort und Zeit der nächsten
Hauptversammlungen
6. Beschluss über eingegangene Anträge
7. Verschiedenes
Todesfälle
Im Jahr 2000 und in den ersten Monaten
dieses Jahres hat die Deutsche Bunsen-Gesellschaft
durch den Tod folgende Mitglieder
verloren:
Prof. Dr. Gotthold Ebert
(verstorben im Mai 2000)
Prof. Dr. Björn A. Gottwald
(verstorben am 22. Juni 2000)
Dr. Ing. Franz Lebock
(verstorben am 28. Oktober 2000)
Dr. Karl Bratzler
(verstorben am 11. Dezember 2000)
Prof. Dr. Georg Brauer
(verstorben im März 2001)
Prof. Dr. Arno Höpfner
(verstorben am 17.März 2001)
Dr. Jürgen Klingler
(verstorben am 26. März 2001)
Mitgliederstand
Zum 31. Dezember 1999: 1582
Zugänge an neuen Mitgliedern 134
Verstorben und ausgeschieden 134
Zum 31. Dezember 2000: 1582
Die Mitgliederstruktur stellt sich wie folgt dar:
Ordentliche und Jungmitglieder: 1303
Studentische Mitglieder: 234
Institute/ Bibliotheken: 31
Firmen: 14
Zusammen mit den Mitgliedern der AG
Theoretische Chemie und Flüssigkristall-
Vorstandsbericht
für die ordentliche Mitgliederversammlung
anlässlich der 100. Hauptversammlung vom 24.–26. Mai 2001 in Stuttgart
(abgeschlossen am 05.04.2001)
Gesellschaft wurden 1781 Mitglieder zum
31.12.1999 und 1741 Mitglieder zum
31.12.2000 gezählt.
Ehrungen (2000)
Anlässlich des 65. Geburtstages wurden
im Bunsen-Magazin Glückwunschadressen
veröffentlicht von:
Prof. Dr. Oskar Friedrich Olaj
20. Januar 2000
Prof. Dr. Dieter Hans Ehhalt
am 11. Mai 2000
Prof. Dr. Heinz Hoffmann
am 23. Juni 2000
Prof. Dr. Wolfgang Laqua
am 7. Juni 2000
Prof. Dr. Dr. Helmut Knözinger
am 10. Juli 2000
Prof. Dr. Karl Heinz Becker
am 21. September 2000
Prof. Dr. Manfred Zeidler
am 25. September 2000
Vorstand und
Ständiger Ausschuss
Gemäß den Beschlüssen der Mitgliederversammlung
anlässlich der 99. Hauptversammlung
in Würzburg haben Vorstand und
Ständiger Ausschuss ab 1. Januar 2001 folgende
Zusammensetzung:
Vorstand
Erster Vorsitzender: Dr. Hans-Jürgen Leuchs,
Boehringer Ingelheim GmbH, Binger Str. 173,
55216 Ingelheim
Zweiter Vorsitzender: Prof. Dr. J. Troe, Universität
Göttingen, Institut für Physikalische
Chemie, Tammannstraße 6, 37077 Göttingen
Schatzmeister: Prof. Dr. Ing. Wolfgang
Grünbein, Clariant GmbH, Standortleitung
Höchst, Industriepark Höchst, Geb. C 671,
65926 Frankfurt
Mitglieder (Ständiger Ausschuss)
Prof. Dr. Helmut Baumgärtel, Institut für
Physikalische Chemie der Freien Universität
Berlin, Takustraße 3, 14195 Berlin
Dr. K. Becker, Chemtec Leuna, Postfach 1111,
06234 Leuna
Prof. Dr. Henning Bockhorn, Universität
Karlsruhe (TH) Institut für Chemische Technik,
Kaiserstr. 12, 76128 Karlsruhe
Prof. Dr. Bernd Brutschy, Universität Frankfurt,
Institut für Physikalische und Theoretische
Chemie, Marie-Curie-Str. 11, 60439
Frankfurt
Prof. Dr. Nikolaus P. Ernsting, Humboldt-
Universität zu Berlin, Institut für Physikalische
und Theoretische Chemie, Bunsenstr. 1,
10117 Berlin
Dr. Rüdiger Iden, BASF AG, ZKM, G 201,
67056 Ludwigshafen
Prof. Dr. Christoph Kratky, Universität Graz,
Institut für Physikalische Chemie, Heinrichstr.
28, 8010 Graz
Prof. Dr. Wolfgang Leuchtenberger, Degussa-
Hüls AG, Postfach 1345, Rodenbacher
Chaussee 4, 63403 Hanau
Prof. Dr. Samuel Leutwyler, Universität
Bern, Departement für Chemie und Biochemie,
Freiestrasse 3, CH-3000 Bern 9
Dr. Manfred Mahnig, Deutsche Forschungsgemeinschaft,
53170 Bonn
Prof. Dr. Joachim Maier, Max-Planck-Institut
für Festkörperforschung, Heisenbergstr. 1,
70569 Stuttgart
Dr.-Ing. Karlheinz Nothnagel, Röhm GmbH,
Chemische Fabrik, Kirschenallee, 64293
Darmstadt
Dr. Karsten Reihs, Bayer AG, Zentrale Forschung
– Physik, ZF-FPI/E 41, 51368 Leverkusen
Dr. Manfred Waidhas, Siemens AG, ZT EN1,
Postfach 32 20, 91052 Erlangen
Prof. Dr. Hans-Joachim Werner, Universität
Stuttgart, Institut für Theoretische Chemie,
Pfaffenwaldring 55, 70569 Stuttgart
Geschäftsführer
Dr. H. Behret, Deutsche Bunsen-Gesellschaft
für Physikalische Chemie, Varrentrappstraße
40–42, 60486 Frankfurt am Main
Preisträgerkuratorium
Prof. Dr. Reinhart Ahlrichs, Universität
Karlsruhe, Institut für Physikalische Chemie
und Elektrochemie, Kaiserstr. 12, 76128
Karlsruhe
130 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Dr. Dieter Distler, BASF Aktiengesellschaft,
Kunststofflaboratorium, Abt. Forschung
Dispersionen ZKD, Geb. B1, 67056 Ludwigshafen
Dr. Karsten Reihs, Bayer AG, KP – KPE,
Gebäude Q 18, 51368 Leverkusen
Prof. Dr. Klaus Funke, Universität Münster,
Institut für Physikalische Chemie, Schloßplatz
4, 48149 Münster
Themenkommission
Prof. Dr. Alfred Blume, Martin-Luther-Universität
Halle-Wittenberg, Fachbereich Chemie,
Institut für Physikalische Chemie,
Mühlpforte 1, 06108 Halle
Prof. Dr. Henning Bockhorn, Universität
Karlsruhe (TH), Institut für Chemische
Technik, Kaiserstr. 12, 76128 Karlsruhe
Prof. Dr. Wolfgang Domcke, Institut für
Physikalische und Theoretische Chemie der
Technischen Universität München, Lichtenbergstraße
4, 85748 Garching
Prof. Dr. Michael Grunze, Universität Heidelberg,
Lehrstuhl für Angewandte Physikalische
Chemie, Im Neuenheimer Feld 253,
69120 Heidelberg
Prof. Dr. Horst Hippler, Universität Karlsruhe,
Institut für Physikalische Chemie und
Elektrochemie, Kaiserstr.12, 76128 Karlsruhe
Prof. Dr. Dieter M. Kolb, Abteilung für Elektrochemie
der Universität Ulm, 89069 Ulm
Prof. Dr. Hans-Heinrich Limbach, Institut
für Organische Chemie, Instrumentelle Analytik
der Freien Universität Berlin, Takustraße
3, 14195 Berlin, (Vorsitzender)
Prof. Dr. Eckart Rühl, Universität Osnabrück,
Fachbereich Physik, Barbarastr. 7,
49069 Osnabrück
Dr. Karlheinz Schmidt, Deutsche Forschungsgemeinschaft,
Kennedyallee 40, 53175 Bonn
Dr. Manfred Waidhas, Siemens AG, ZT
EN1, Postfach 32 20, 91052 Erlangen
Unterrichtskommission
Prof. Dr. Klaus-Dieter Becker, Technische
Universität Braunschweig, Institut für Physikalische
und Theoretische Chemie, Hans-
Sommer-Str. 10, 38106 Braunschweig
Prof. Dr. Helmut Bertagnolli, Universität
Stuttgart, Institut für Physikalische Chemie,
Pfaffenwaldring 55, 70569 Stuttgart
Frau Prof. Dr. Helga Dunken, Universität
Jena, Institut für Physikalische Chemie, Lessingstraße
10, 07743 Jena
Prof. Dr. Michael Grunze, Universität Heidelberg,
Lehrstuhl für Angewandte Physika-
lische Chemie, Im Neuenheimer Feld 253,
69120 Heidelberg
Prof. Dr. Georg Hohlneicher, Universität zu
Köln, Institut für Physikalische Chemie,
Lehrstuhl II, Luxemburgerstraße 116, 50939
Köln, (Vorsitzender)
Prof. Dr. Udo Kragl, Universität Rostock,
Fachbereich Chemie, Lehrstuhl für Technische
Chemie, Buchbinderstr. 9, 18055 Rostock
Prof. Dr. Hans-Heinrich Limbach, Freie
Universität Berlin, Institut für Organische
Chemie, Instrumentelle Analytik, Takustraße
3, 14195 Berlin
Prof. Dr. Joachim Reinhold, Universität Leipzig,
Fakultät für Chemie und Mineralogie,
Institut für Physikalische und Theoretische
Chemie, Linnéstraße 2, 04103 Leipzig
Prof. Dr. Peter C. Schmidt, Technische Universität
Darmstadt, Institut für Physikalische
Chemie, Petersenstr. 20, 64287 Darmstadt
Prof. Dr. Siegfried Schneider, Universität
Erlangen, Lehrstuhl für Physikalische Chemie
I, Egerlandstr. 3, Breiter Sand 13, 91058
Erlangen
Prof. Dr. Friedrich Temps, Universität Kiel,
Institut für Physikalische Chemie, Olshausenstr.
40, 24098 Kiel
Bunsen-Magazin – Kuratorium
Prof. Dr. Helmut Baumgärtel, Institut für
Physikalische Chemie der Freien Universität
Berlin, Takustraße 3, 14195 Berlin
Dr. Dieter Distler, BASF Aktiengesellschaft,
Kunststofflaboratorium, Abt. Forschung
Dispersionen ZKD, Geb. B 1, 67056
Ludwigshafen
Prof. Dr. Gerhard Ertl, Fritz-Haber-Institut
der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg
4–6, 14195 Berlin
Prof. Dr. Wolfgang Grünbein, Clariant
GmbH, Werk Cassella-Offenbach, Hanauer
Landstraße 526, 60386 Frankfurt am Main
Prof. Dr. Friedrich Hensel, Universität
Marburg, Fachbereich Physikalische Chemie,
Hans-Meerwein-Straße, 35032 Marburg
Prof. Dr. Heinz-Georg Wagner, Universität
Göttingen, Institut für Physikalische Chemie,
Tammannstr. 6, 37077 Göttingen
Redaktion
Prof. Dr. Peter C. Schmidt, Institut für Physikalische
Chemie, Technische Universität
Darmstadt, Petersenstraße 20, 64287 Darmstadt
PCCP – Ownership board
Mitglieder DBG
Prof. Dr. Helmut Baumgärtel, Freie Universität
Berlin, Institut für Physikalische und Theoretische
Chemie, Takustraße 3, 14195 Berlin
Prof. Dr. Wolfhard Ring, Auf der Schlicht
10, 65812 Bad Soden
PCCP – Editorial Board
Mitglieder DBG
Prof. Dr. J. Troe, Universität Göttingen, Institut
für Physikalische Chemie, Tammannstraße 6,
37077 Göttingen (Editorial Chairman)
Prof. Dr. Reinhart Ahlrichs, Universität
Karlsruhe, Institut für Physikalische Chemie
und Elektrochemie, Kaiserstr. 12, 76128
Karlsruhe
Prof. Dr. Wolfgang Lubitz, Technische Universität
Berlin, Max-Volmer-Institut – PC 14,
Straße des 17. Juni 135, 10623 Berlin
Prof. Dr. Robert Schlögl, Fritz-Haber-Institut
der Max-Planck-Gesellschaft, Abteilung
Anorganische Chemie, Faradayweg 4–6,
14195 Berlin
TOPICS in Physical Chemistry
Prof. Dr. Helmut Baumgärtel, Freie Universität
Berlin, Institut für Physikalische und
Theoretische Chemie, Takustraße 3, 14195
Berlin
Prof. Dr. Wolfgang Grünbein, Clariant
GmbH, Werk Cassella-Offenbach, Hanauer
Landstraße 526, 60386 Frankfurt am Main
Prof. Dr. Friedrich Hensel, Universität
Marburg, Fachbereich Physikalische Chemie,
Hans-Meerwein-Straße, 35032 Marburg
Mitgliedsbeiträge
Der Beitrag für das Jahr 2000 betrug für
persönliche Mitglieder 195,– DM (bzw.
147,– DM bei Doppelmitgliedschaft in
DECHEMA, DPG, GDCh), für Mitglieder
bis zu drei Jahren nach Studienabschluss
125,– DM, für Studenten 60,– DM, für nichtpersönliche
Mitglieder (Institute, Firmen)
950,– DM.
Abrechnung
Tagungen
Der nachstehend veröffentlichte Jahresabschluss
für das Rechnungsjahr 2000
wurde von der Gesellschaft Deutscher Chemiker,
Frankfurt am Main, entworfen, von der
KPMG Deutsche Treuhand-Gesellschaft,
Frankfurt, sowie von den ehrenamtlichen
Rechnungsprüfern, Prof. Dr. B. Brutschy,
Frankfurt, und Dr. H. Jahnke, Stuttgart, geprüft
und in Ordnung befunden.
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 131

Tagungen
Vermögensübersicht
Aktiva 1999 2000
DM DM
Anlagevermögen
Immaterielle Vermögensgegenstände
und Sachanlagen 2.691,00 1.996,00
Finanzanlagen 1.200.905,15 1.201.973,05
1.203.596,15 1.203.969,05
Umlaufvermögen
Forderungen und
sonstige Vermögensgegenstände 66.404,62 116.215,93
Kassenbestand,
Guthaben bei Kreditinstituten 226.538,42 248.202,54
292.943,04 364.418,47
Gesamt 1.496.539,19 1.568.387,52
Ergebnisrechnung
Aktiva 1999 2000
DM DM
Ideeller Bereich
Einnahmen
Mitgliedsbeiträge 289.848,92 270.090,64
Spenden 8.538,00 7.245,00
Sonstige Erträge 15.034,25 5.079,91
313.421,17 282.415,55
Ausgaben
Personalkosten 65.737,99 93.010,56
Büro- und Verwaltungskosten 34.220,90 10.896,00
Dienstleistungen von GDCh 52.142,00 13.551,70
Druckkosten 26.707,65 10.808,40
Porto- und Telefonkosten 15.303,54 15.845,08
Rechts- und Beratungskosten 26.931,93 9.280,00
Ehrungen 10.500,00 17.837,61
Reisekosten, Sitzungen 31.519,55 28.820,84
Stipendien 23.000,00 29.750,00
Aufwendungen für
„Bunsen-Magazin“ 111.679,61 94.101,35
Verschiedenes 14.768,99 1.394,57
412.512,16 325.296,11
Ergebnis ideeller Bereich – 99.090,99 – 42.880,56
Passiva 1999 2000
DM DM
Vereinsvermögen
Freie Rücklagen 83.111,77 117.018,77
Zweckgebundene Rücklagen 512.651,33 555.322,76
595.763,10 672.341,53
Unselbständige Stiftungen 753.334,47 782.162,11
Verbindlichkeiten
Verbindlichkeiten
gegenüber Kreditinstituten 0,00
Sonstige Verbindlichkeiten 25.218,96 0,00
Vorausgezahlte Mitgliedsbeiträge 121.722,66 113.883,88
146.941,62 113.883,88
Rechnungsabgrenzungsposten 500,00 0,00
Gesamt 1.496.539,19 1.568.387,52
Aktiva 1999 2000
DM DM
Vermögensverwaltung
Einnahmen 138.288,85 135.544,40
Ausgaben 10.188,28 5.490,61
Ergebnis Vermögensverwaltung 128.100,57 130.053,79
Steuerfreier Zweckbetrieb
Einnahmen 166.885,85 112.483,09
Ausgaben 166.565,65 94.292,95
Ergebnis steuerfreier Zweckbetrieb 320,20 18.190,14
Steuerpflichtiger wirtschaftlicher
Geschäftsbetrieb
Einnahmen 33.498,20 43.110,56
Ausgaben 36.843,41 43.067,86
Ergebnis steuerpflichtiger
wirtschaftlicher Geschäftsbetrieb – 3.345,21 42,70
Vereinsergebnis 25.984,57 105.406,07
Einstellung in freie Rücklagen – 24.202,14 – 33.907,00
Einstellung in zweckgebundene
Rücklagen – 14.930,45 – 57.093,81
Entnahme aus zweckgebundenen
Rücklagen 25.893,81 14.422,38
Einstellung in unselbständige
Stiftungen – 32.791,69 – 46.807,57
Entnahme aus unselbständigen
Stiftungen 20.045,90 17.979,93
Ergebnis Vermögensübersicht 0,00 0,00
132 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Tagesordnung:
1. Bericht des Vorstandes über das abgelaufene Geschäftsjahr
2. Bericht des Schatzmeisters über den Jahresabschluss und über das
laufende Geschäftsjahr
3. Entlastung des Vorstandes
4. Vornahme der erforderlichen Wahlen
5. Beschluss über Ort und Zeit der nächsten Hauptversammlungen
6. Beschluss über eingegangene Anträge
7. Verschiedenes
Beginn: 17.00 Uhr
Ende: 18.00 Uhr
Teilnehmer: 58
Der Vorsitzende der Bunsen-Gesellschaft (DBG), Dr. Leuchs,
leitete die Versammlung und begrüßte die Teilnehmer. Die Mitgliederversammlung
wurde in „Bunsen-Magazin Heft 5/00, Seite
112“, ordnungsgemäß angekündigt. Zur Tagesordnung wurden keine
Änderungsvorschläge gemacht.
TOP 1: Bericht des Vorstandes über das
abgelaufene Geschäftsjahr
Allen Anwesenden lag der Bericht des Vorstandes (abgeschlossen
am 5. April 2001) schriftlich vor. Darin werden aufgeführt:
• Todesfälle seit der letzten Mitgliederversammlung
• Mitgliederstand
• Glückwunschadressen anlässlich von 65. Geburtstagen,
die in dem Bunsen-Magazin veröffentlicht wurden
• Zusammensetzung des Vorstandes und des Ständigen Ausschusses
• Mitglieder des Preisträgerkuratoriums, der Themen- und
Unterrichtskommission
• Kuratorium und Redaktion des Bunsen-Magazins und der Topics
in Physical Chemistry
• Geschäftsführung
• Mitgliedsbeiträge
• Einnahmen- und Ausgabenrechnung sowie Vermögensübersicht
für 2000
Auf die Entwicklung der Gesellschaft ging Dr. Leuchs gesondert
ein. Zu der Zeitschrift Physical Chemistry Chemical Physics (PCCP)
wies er darauf hin, dass die Verlagsvergütung aus PCCP zugunsten
der Bunsen-Gesellschaft unmittelbar an die Anzahl der aus Deutschland
eingereichten Artikel geknüpft ist und die Bunsen-Gesellschaft
sich auch aus dieser Verlagsvergütung finanziert. In diesem Zusammenhang
rief Prof. Troe auf, die Zahl der eingereichten Beiträge weiterhin
zu steigern. Mitglieder des „Editorial Board“ von PCCP von
deutscher Seite sind die Herren Ahlrichs, Lubitz, Schlögl und Troe
(Vorsitzender). Dem Advisory Board gehören die Herren Ertl, Kappes,
Kolb, Maier, Sauer, Spiess und Werner an.
Das Bunsen-Magazin, deutschsprachiges Mitteilungsblatt aller
Mitglieder der Gesellschaft, wird von den Mitgliedern positiv bewertet.
Durch die Aufnahme von Anzeigen konnten die Kosten im Jahr 2000
Bericht
über die ordentliche Mitgliederversammlung
anlässlich der 100. Hauptversammlung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e. V.
am 24. Mai 2001 in der Universität Stuttgart
Tagungen
gesenkt werden, so dass darüber nachgedacht wird, die Seitenanzahl
zu erhöhen.
Zum Mitgliederstand erklärte Dr. Leuchs, dass die Zahl der Mitglieder
stagniert, was auch auf die seit einigen Jahren geringeren
Anfängerzahlen im Studiengang Chemie zurückgeführt werden
muss. Um die Entwicklung des Mitgliederstandes positiv zu beeinflussen,
wurden die Mitglieder aufgerufen, zwei neue Mitglieder je
Mitglied, insbesondere aus dem industriellen Bereich, zu werben.
Zu der Vielfalt erfreulicher wissenschaftlicher Aktivitäten ist
neben der Durchführung der eigenen Aufgaben auch die Zusammenarbeit
mit den beiden Arbeitsgemeinschaften Theoretische Chemie
und Flüssigkristall-Gesellschaft sowie mit der Gesellschaft Deutscher
Chemiker (GDCh), der Deutschen Physikalischen Gesellschaft
(DPG) und der DECHEMA hervorzuheben.
Für den Bereich Öffentlichkeitsarbeit wies Dr. Leuchs darauf
hin, dass es für eine Gesellschaft wichtig ist, ein geeignetes visuelles
Erkennungsmerkmal zu besitzen. Das bisher verwendete Logo, die
Buchstabenfolge DBG, entspricht nicht mehr den „modernen“ aktuellen
Ansprüchen. Damit sich die Bunsen-Gesellschaft zukünftig
visuell deutlich erkennbar darstellt, soll in einem Wettbewerb ein
neues Logo gefunden werden. Die Ideen dazu sollen nach Ausschreibung
im Bunsen-Magazin von den Mitgliedern kommen.
Seit der letzten Hauptversammlung haben zwei erfolgreiche Bunsen-
Diskussionstagungen stattgefunden:
„Competitive Processes in Vibrationally
Highly Excited Molecules“
2.–6. Oktober 2000, Göttingen, unter der Vorbereitung der Herren
K. Luther, J. Schroeder, J. Troe, Göttingen
„Analysis and Modelling of Catalytic Processes“
12.–14. März 2001, Berlin – Harnack-Haus, unter der Vorbereitung
der Herren R. Schlögl, S. Wrabetz, Berlin
Ebenfalls durchgeführt wurden die Bunsen-Kolloquien 76 und 79,
über die wie gewohnt in den Nachrichten aus der Chemie und im
Bunsen-Magazin berichtet wurde und wird:
76. Bunsen-Kolloquium
„Molekulare Struktur und Dynamik von Flüssigkeiten“
13. Oktober 2000 in Aachen (A. Dölle, Aachen)
79. Bunsen-Kolloquium
„100. Geburtstag von Herbert Staude“
29. März 2001 in Leipzig, Wilhelm-Ostwald-Institut (H. Jahnke,
Stuttgart, K. Quitzsch, Leipzig)
sowie das Joint Meeting 2000
„Physical Chemistry of Confining Geometries:
From Single Molecules to Mesoscopic Systems“
20.–22. September 2000, Harnack-Haus, Berlin-Dahlem, unter der
Vorbereitung der Herren G. H. Findenegg, Berlin; F. Kremer, Leipzig;
F. Schüth, Mülheim, A. Fuchs, Orsay
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 133

Tagungen
Im Rahmen seines Berichtes dankte Dr. Leuchs besonders Herrn
Prof. Hohlneicher für die langjährige und erfolgreiche Mitwirkung
und Leitung der Unterrichtskommission.
Susan Appleyard berichtete anhand von Folien (siehe Anhang zu
diesem Bericht) über PCCP:
– Owner Societies May 2001
– Papers published by country 2000
– RSC services
– Bunsen Special Issues
„Die geplante, gemeinsame, große physikalisch-chemische Zeitschrift
in Europa ist gelungen“.
Abschließend bedankte sich der Erste Vorsitzende der Bunsen-
Gesellschaft noch einmal bei den beiden Präsidenten sowohl der
GDCh, Prof. Erker, als auch der DPG, Dr. Basting, die als Gäste an
der Sitzung des Ständigen Ausschusses der DBG am gleichem Tag
teilgenommen und weitere und noch stärkere Zusammenarbeit mit
der DBG betont haben.
TOP 2: Bericht des Schatzmeisters
Eine Übersicht über die Einnahmen- und Ausgabenrechnung
2000, die Vermögensübersicht 2000 sowie die jeweiligen Vergleichszahlen
aus 1999 lagen den Anwesenden gemeinsam mit dem
Bericht des Vorstandes vor. Prof. Grünbein berichtete ergänzend:
I. Ideeller Bereich
Die Einnahmen betrugen 282 TDM. Gegenüber dem Vorjahr gingen
sie um 31 TDM zurück, zum größten Teil aufgrund geringerer Mitgliedsbeiträge.
Da bei den Ausgaben ebenfalls ein Rückgang zu verzeichnen
war, weist das Ergebnis als Saldo ein Defizit von 43 TDM aus.
II. Vermögensverwaltung
Aus der Vermögensverwaltung floss andererseits der Gesellschaft
2000 im Saldo ein Überschuss in Höhe von TDM 130 zu (Vorjahr
128 TDM). Somit übersteigen die Einnahmen aus der Vermögensverwaltung
das negative Ergebnis aus dem ideellen Bereich. Gemäß
den neuesten steuerlichen Möglichkeiten wurden 33% des Ergebnisses
aus der Vermögensverwaltung den freien Rücklagen zugeführt.
III. Einnahmen und Ausgaben von Zweckbetrieben
und wirtschaftlichen Geschäftsbetrieben
Nach den Vorgaben der Finanzgesetzgebung ist in der Abrechnung
zwischen Wissenschaftlichen Tagungen und Veranstaltungen,
darunter die prinzipiell umsatzsteuerpflichtigen Rahmenprogramme,
zu unterscheiden. Diese beiden Rubriken werden als „Steuerfreie
Zweckbetriebe“ und „Steuerpflichtige wirtschaftliche Geschäftsbetriebe“
bezeichnet.
Die Tagungen, also die Bunsentagung 2000 in Würzburg sowie
die Internationalen Diskussionstagungen, schlossen erfreulicherweise
mit einem insgesamt ausgeglichenen Ergebnis ab.
IV. Das Vereinsergebnis ergibt sich aus den vier
genannten Teilergebnissen:
Ideeller Bereich – 43 TDM
Vermögensverwaltung + 130 TDM
Ergebnis steuerfr. Zweckbetrieb + 18 TDM
Ergebnis steuerpfl. wirtschaftl. GB +/– 0 TDM
Summe + 105 TDM
Der Schatzmeister hebt hervor, dass dieses Ergebnis zufriedenstellend
ist.
Zur Position „zweckgebundene Rücklagen“ ist zu erläutern, dass
die Erhöhung der Rücklage auch für das Kostenrisiko im Zusammenhang
mit der Geschäftsstelle zu sehen ist, so endet im Carl Bosch-
Haus die mietfreie Überlassung der Räume zum 31. Juli 2002.
V. Vermögensübersicht zum 31.12.2000
Die Finanzanlagen der Deutschen Bunsen-Gesellschaft beliefen
sich zum Stichtag wie im Vorjahre auf 1.2 Mio DM. Zusammen mit
dem erhöhten Umlaufvermögen verfügt die Gesellschaft über Aktiva
in Höhe von Mio DM 1.568 (Vorjahr 1.496).
Auf der Passivseite haben sich Freie und Zweckgebundene Rücklagen
von TDM 596 um TDM 76 auf TDM 672 erhöht. Es sind dies
im Wesentlichen Rücklagen für Aufwendungen für den Publikationstitel
„Topics“ sowie die Positionen „Bunsen-Magazin“ und „Geschäftsstelle“.
Die „Unselbständigen Stiftungen“ mit einer von TDM 753 auf
782 erhöhten Kapitalausstattung betreffen die fünf Stiftungen:
– von Böttinger-Stiftung 63.3 TDM
– Bonhoeffer-Eucken-Scheibe-Vorlesung 140.0 TDM
– Robert-Bunsen-Stiftung 427.7 TDM
– Leo-Gans-Cassella-Stiftung 132.7 TDM
– Hellmann-Fonds 18.3 TDM
Summe: 782.1 TDM
Diesen Stiftungen wurden wieder anteilige Ergebnisse aus der
Vermögensverwaltung zugeordnet. Die 33%ige Zuführung entspricht
den neuen steuerlichen Vorgaben. Aus den Erträgen werden
u.a. wieder Stipendien zur Bunsentagung gewährt. Es ist positiv zu
vermerken, dass die Summe der Stipendien auf Grund des Vorstandsbeschlusses
gestiegen ist und somit weitere junge Wissenschaftler
gefördert werden konnten.
Die Verbindlichkeiten umfassen überwiegend die vorausbezahlten
Mitgliedsbeiträge, die satzungsgemäß in den letzten beiden Monaten
des Vorjahres zu überweisen sind.
Aus der Sicht des Schatzmeisters war 2000 wieder ein positives
Jahr, durch dessen Ergebnis die Substanz des Vereins weiter gestärkt
werden konnte.
Die Mitgliederzahlen und deren Entwicklung sowie die Beitragsund
Spendenentwicklung der Bunsen-Gesellschaft erklären sich aus
den folgenden Grafiken:
134 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Entwicklung Mitgliederzahlen
1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000
pers. Mitglieder stud. Mitglieder Instit./FIrmen Arbeitsgem.

Unselbständige Stiftungen 782.162,11
(Vorjahr) 753.334,47
Die Beitragssummen sind in den letzten Jahren zurückgegangen.
Ebenso wurde im letzten Jahr nicht mehr die besonders hohe Spendensumme
des Jahres 1999 erreicht.
Der Schatzmeister schloss seinen Bericht mit Dank an Herrn Müllergroß
von der GDCh für die Vorbereitungen der Prüfung durch die
KPMG Deutsche Treuhand-Gesellschaft, die den uneingeschränkten
Bestätigungsvermerk erteilte. Die Unterlagen wurden den ehrenamtlichen
Rechnungsprüfern, den Herren Dr. Jahnke und Prof. Brutschy,
zur Verfügung gestellt und geprüft. Prof. Grünbein dankte auch diesen
Herren, ebenso wie Herrn Dr. Behret und Frau Wöhler für die
sparsame Geschäftsführung.
TOP 3: Entlastung des Vorstandes
Der Antrag auf Entlastung wurde von Prof. H.-G. Wagner gestellt
und einstimmig bei Enthaltung der Vorstandsmitglieder und des
Geschäftsführers angenommen. Damit ist der Vorstand entlastet.
TOP 4: Vornahme der erforderlichen Wahlen
Ständiger Ausschuss vom 01.01.2002 bis 31.12.2003
Dr. Leuchs dankte zunächst den satzungsgemäß ausscheidenden
Mitgliedern Dr. M. Mahnig, Bonn, und Dr. M. Waidhas, Erlangen,
für ihre aktive Arbeit.
Zur Wiederwahl für zwei weitere Jahre standen an
Prof. Dr. B. Brutschy, Frankfurt
Prof. Dr. Kratky, Graz (stellte sich nicht erneut der Wahl)
Prof. Dr. H.-J. Werner, Stuttgart
Zur Neuwahl hat der Ständige Ausschuss folgende Kandidatenvorschläge
ausgewählt, wobei die Zustimmung im Falle ihrer Wahl
vorab von allen Kandidaten vorlag:
Prof. Dr. G. Grampp, Graz
(für den nicht mehr kandidierenden Prof. Kratky)
Dr. K. Schmidt, Bonn
Dr. P. Sckuhr, Burgkirchen
Dr. Landes, Erlangen
Tagungen
01.01.2000 33%ige Zuführung Entnahme 31.12.2000
Zuführung
DM DM DM DM DM
von Böttinger-Stiftung 64.607,77 722,00 1.464,46 3.417,36 63.376,87
Bonhoeffer-Eucken-Scheibe Vorlesung 135.458,78 1.501,00 3.046,03 0,00 140.005,81
Robert-Bunsen-Stiftung 422.207,35 5.541,00 11.250,91 11.262,57 427.736,69
Leo-Gans-Cassella-Stiftung 131.060,57 1.636,00 3.321,17 3.300,00 132.717,74
Hellmann-Fonds 0,00 0,00 18.325,00 0,00 18.325,00
DM
310.000
300.000
290.000
280.000
270.000
260.000
250.000
DM
50.000
40.000
30.000
20.000
10.000
0
299.069
Beitragsentwicklung
302.519
293.603
1996 1997 1998 1999 2000
20.736
Spendenentwicklung
21.998
27.552
753.334,47 9.400,00 37.407,57 17.979,93 782.162,11
289.849
46.538
270.091
34.123
1996 1997 1998 1999 2000
Jahr
Beide Kandidaten zur Wiederwahl wurden ohne Enthaltung und
ohne Gegenstimme wiedergewählt. Alle Kandidaten zur Neuwahl
wurden nach persönlicher Vorstellung einstimmig in offener Einzel-
Abstimmung jeweils bei Enthaltung der Kandidaten ohne Gegenstimmen
gewählt.
TOP 5: Beschluss über Ort und Zeit der nächsten
Hauptversammlungen
Die Hauptversammlung 2002 wird auf Beschluss der Mitgliederversammlung
in Potsdam stattfinden, nachdem in Dresden nicht zu
überwindende Schwierigkeiten mit Hotelzimmern entstanden waren.
Bereits von der letzten Mitgliederversammlung beschlossen war die
Hauptversammlung 2003 in Kiel, zusätzlich stimmt die Mitgliederversammlung
einstimmig dem Vorschlag von Prof. Wolff, Dresden, zu,
die „Bunsentagung“ (Hauptversammlung) nunmehr im Folgejahr 2004
in Dresden durchzuführen – natürlich wie immer an „Himmelfahrt“.
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 135

Tagungen
TOP 6: Beschluss über eingegangene Anträge
Die Mitgliedsbeiträge werden nicht erhöht, jedoch ist eine „Rundung“
zur Euro-Anpassung sinnvoll. Der Mitgliederversammlung
wurden die neuen Beiträge für das Rechnungsjahr 2002 nach der
Umstellung auf Euro vorgeschlagen und von den Mitgliedern einstimmig
gebilligt.
Der Vorstand und der Ständige Ausschuss werden gebeten, einen
Vorschlag zur Absenkung des Beitrags für Rentner und Pensionäre
für die nächste Mitgliederversammlung vorzubereiten. Auch wird
vorgeschlagen, eine freiwillige, erhöhte Zahlung im aktiven Berufsleben
wahrnehmen zu können.
TOP 7: Verschiedenes
Wortmeldungen und Anträge lagen nicht vor.
Der Erste Vorsitzende dankte allen Mitgliedern und schloss die Versammlung.
Deutsche Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e.V.
Mitgliedsbeiträge für das Rechnungsjahr 2002
Beitrag 2001 Beitrag 2002
in DM in €
Persönliche, studentische Mitglieder
(bis zur Promotion bzw.
Beendigung der Ausbildung) 60,00 30,00
Persönliche Jungmitglieder
(bis zu 3 Jahre nach erfolgter Promotion
oder bei z.B. Dipl.-Chem., Dipl.-Phys.,
Dipl.-Ing. 3 Jahre nach Eintritt in das
Berufsleben 125,00 65,00
Persönliche Doppelmitglieder
GDCh, DPG, DECHEMA 147,00 75,00
Persönliche ordentliche Mitglieder 195,00 100,00
Nichtpersönliche Mitglieder
(Institute, Bibliotheken, Firmen usw.) 950,00 485,00
Erster Vorsitzender Geschäftsführer Für den Bericht
Prof. Dr. H.-J. Leuchs Dr. H. Behret E. Wöhler
Frankfurt am Main, im Juni 2001
136 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Physical Chemistry Chemical Physics
Owner Societies May 2001
Deutsche Bunsen-Gesellschaft
für Physikalische Chemie Germany
Kemisk Forenin Denmark
Koninklijke Nederlandse Chemische Vereniging Netherlands
Norsk Kjemisk Selskap Norway
Polskie Towarzystwo Chemiczne Poland
Real Sociedad Española de Química Spain
Royal Society of Chemistry UK
Società Chimica Italiana
Suomen Kemian Seura –
Italy
Kemisk Sällskapet I Finland Finland
Svenska Kemistsamfundet Sweden
Physical Chemistry Chemical Physics
Bunsen Special Issues
Issues publishes to date:
1999
• International Bunsen Discussion, Conduction and transport
mechanisms in organic materials: preparation, characterisation
and applications
• International Bunsen Discussion, Advanced methods of
polymer characterization: New developments and applications
in industry
• Bunsentagung 1999, Physical Chemistry of Atmospheres
2000
• International Bunsen Discussion, Metastable Water
• International Bunsen Discussion, Interactions of Biomolecules
with Model membranes and Monolayers
2001
• Bunsentagung 2000, Chemical and Electrochemical Energy
Storage and Conversion
• Bunsen Discussion, Physical Chemistry in Confining
Geometries: From Single Molecules to Mesoscopic Systems
• Bunsen Discussion, Competitive Processes in Vibrationally
Highly Excited Molecules
A total of 144 papers from the Bunsen meetings have been
published since 1999
For future issues:
• International Bunsen Discussion, Analysis and Modelling of
Heterogeneous Catalytic Processes
• Bunsentagung 2001, Computer Simulation Methods in
Physical Chemistry
Anhang zum Bericht:
Physical Chemistry Chemical Physics
RSC services
• Publishing services
• Production services
• Electronic services
• Correspondence
• Submission
• Article templates
• On-screen editing
• Electronic Supplementary Information (ESI)
• Advance Articles
• Fast publication times
Receipt to Publication
PCCP 100 days
ChemComm 70 days
CrystEngComm 50 days
Physical Chemistry Chemical Physics
Papers published by country 2000
Japan
9 %
North America
9 %
Rest of World
13 %
Europe
31 %
UK 19 %
Tagungen
Germany
19 %
Top 10 countries % Other %
1. Germany 18.0 12. Sweden 2.0
2. United Kingdom 18.0 13. Netherlands 1.8
3. Japan 9.5 19. Finland 1.0
4. Italy 6.6 29. Norway 0.4
5. France 6.4 31. Denmark 0.3
6. USA 6.3
7. Spain 3.3
8. China 2.9
9. Canada 2.5
10. Poland 2.0
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 137

Preise
Theodor-Förster-Gedächtnisvorlesung
Diesjähriger Preisträger der von der Gesellschaft Deutscher Chemiker und der Deutschen Bunsen-
Gesellschaft gemeinsam getragenen Theodor-Förster-Gedächtnisvorlesung ist Professor Dr. Dr. h.c. Kurt
Schaffner vom Max-Planck-Institut für Strahlenchemie (emeritiertes Mitglied der MPG). Kurt Schaffner
hat sich durch sein breites wissenschaftliches Werk beispielhaft für die Verbreitung und den Fortschritt
der Photochemie eingesetzt und eine für dieses Fachgebiet sehr förderliche internationale Konkurrenz
stimuliert. Dafür wird ihm der Theodor-Förster-Preis zuerkannt.
Kurt Schaffner wurde 1931 in Zürich in der Schweiz geboren. Er studierte Chemie an der Eidgenössischen
Technischen Hochschule in Zürich und promovierte 1957 mit einem Thema über squalenoide
Triterpene in der Gruppe von O. Jeger. Nach einer Postdoktorandenzeit in den USA bei H. Conroy
(Brandeis University) begann er seine photochemischen Arbeiten im Rahmen seiner Habilitation an der
ETH Zürich. Nach einem Ordinariat an der Universität Genf (1971–1976) wurde er als Wissenschaftliches
Mitglied und Direktor an das Max-Planck-Institut für Strahlenchemie in Mülheim an der Ruhr
berufen. Seine vielseitigen Arbeiten fanden international hohe wissenschaftliche Anerkennung und
brachten ihm zahlreiche Ehrungen ein, darunter die Havinga-Medaille (1990), die Mitgliedschaft der
Nordrhein-Westfälischen Akademie der Wissenschaften (1986), der Deutschen Akademie der Naturforscher
Leopoldina (1993), sowie der New York Academy of Sciences (1994) und der Preis der European Society for Photobiology (1997).
Das Spektrum der Forschungsthemen von Kurt Schaffner hat sich von ursprünglich rein organisch-mechanistischen Zielrichtungen
der Photochemie, die er in Zürich und Genf verfolgte, nach dem Wechsel nach Mülheim wesentlich auf die Photophysik und Photobiologie
verlagert, die er in interdisziplinärer Weise und großer Bandbreite vom Einbezug theoretischer Methoden bis hin zu molekularbiologischen
Anwendungen betrieb. Seine Forschung konzentrierte sich unter anderem auf die Strukturen der Phytochrome, zu deren
Photochemie und Photophysik vom Sekunden- bis in den Femtosekundenbereich wesentliche Beiträge erarbeitet wurden. Weitere wegweisende
Untersuchungen betreffen die Lichtsammelzentren der Photosynthese in Algen, grünen Bakterien und höheren Pflanzen.
Die Ehrung des Preisträgers und die erste seiner Theodor-Förster-Gedächtnisvorlesungen wird im Rahmen der 17. Vortragstagung der
Fachgruppe Photochemie der GDCh am 26. September 2001 an der Universität Würzburg stattfinden. Das Thema der Vorlesung, die im
Verlaufe des nächsten halben Jahres noch an drei weiteren Universitäten in Deutschland gehalten werden wird, lautet: „Künstliche photosynthetische
Antennen/Reaktionszentren-Systeme: auf dem Weg zur biomimetischen Selbstorganisation funktionaler Einheiten“.
Nachrichten
Deutsche Bunsen Gesellschaft für Physikalische Chemie
Einladung zur
Bonhoeffer-Eucken-Scheibe-Vorlesung
U. E. Steiner
Die Bonhoeffer-Eucken-Scheibe-Vorlesung wurde mit von Spenden vieler Einzelmitglieder der Bunsen-Gesellschaft 1995 ins Leben
gerufen und ehrt das Gedächtnis der herausragenden Physiko-Chemiker Bonhoeffer, Eucken und Scheibe.
Nach Beschluss des Vorstandes und Ständigen Ausschusses der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie wird
Dr. D. Basting, Göttingen
Präsident der Deutschen Physikalischen Gesellschaft
Lambda Physik AG
mit der Bonhoeffer-Eucken-Scheibe-Vorlesung geehrt. Die Vorlesungen
„Mit Excimerlasern aus dem Labor an den Nemax 50 –
Stand und Anwendungsperspektiven einer Technologie“
finden statt am: 22. Oktober 2001 – Freie Universität Berlin
12. November 2001 – Universität Jena
13. Dezember 2001 – Universität Konstanz
138 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Hans Sillescu zum 65. Geburtstag
Am 5. Oktober 2001 begeht Professor Hans Sillescu seinen
65. Geburtstag. Schon in der Schule war Hans Sillescu als besonders
begabt aufgefallen und als Stipendiat der Studienstiftung des Deutschen
Volkes nahm er 1956 sein Chemie-Studium in seiner Heimatstadt
Frankfurt/Main auf. Mehrfach hörte ich ihn seine Berufswahl
mit einem Augenzwinkern kommentieren. Seine Liebe galt der
Musik, jedoch war er realistisch genug zu erkennen, daß sich eine
Solokarriere nicht unbedingt abzeichnete. So war ihm mit seinem
Violoncello das erste Pult im Studentenorchester lieber als ein
nachrangiges Pult in einer professionellen Philharmonie. Mit der
Physikalischen Chemie wählte er ein Gebiet aus den Naturwissenschaften,
das seiner Vorliebe für theoretisches Arbeiten entgegenkam,
ohne jedoch die besonders hohen mathematischen Ansprüche
zu erfordern, die er im Fach Theoretische Physik für notwendig
erachtete. Hier wird bereits einer der herausragenden Wesenszüge
von Hans Sillescu deutlich, seine zurückhaltende bescheidene und
gerade dadurch gewinnende Art, mit sich selbst und seiner Umgebung
umzugehen. In Hermann Hartmann, einem Sommerfeld-Schüler und
Nestor der Theoretischen Chemie in Deutschland, fand er einen Förderer,
der sein Talent früh erkannte. Hermann Hartmann hatte damals
in Frankfurt ein in seiner experimentellen und theoretischen Breite
geradezu einzigartiges Institut aufgebaut, wobei er besonders an
neuen experimentellen Techniken interessiert war. So faszinierte ihn
u. a. die Idee, Struktur und Dynamik von Proteinen durch Stickstoff-
Kernquadrupolresonanz der Aminosäurebausteine zu untersuchen.
Aus dieser Motivation heraus bildete Hartmann eine Gruppe, die sich
der magnetischen Kernresonanz (NMR) widmete, Hans Sillescu
wurde ihr Leiter. Schnell fand er heraus, daß das hochgesteckte Ziel
nicht unmittelbar zu erreichen war. Vielmehr widmete er sich
Nachrichten
zunächst dem Hauptarbeitsgebiet Hartmanns, der Komplexchemie.
Hier ermöglichte die NMR-Spektroskopie durch die direkte Beobachtung
der zentralen Übergangsmetallionen völlig neuartige Einblicke.
Schon in seiner 1961–64 durchgeführten Dissertation ging Hans
Sillescu jedoch über die Messung von Linienpositionen in NMR-
Spektren hinaus und wandte sich über die Messung von Linienbreiten
der Spin-Relaxation und damit dynamischen Phänomenen zu. Die
theoretische Beschreibung und experimentelle Erfassung langsamer,
komplexer Moleküldynamik ist damit über 40 Jahre hinweg der klar
identifizierbare Schwerpunkt seiner wissenschaftlichen Arbeit.
Während seiner Postdoktorandenzeit 1966-67 bei Professor Daniel
Kivelson, UCLA, Los Angeles, und Professor Roy Gordon, Harvard
University, stand die Theorie der Bewegungsmittelung von NMRund
ESR-Linienformen, die von anisotropen Spin-Wechselwirkungen
herrühren, im Vordergrund. Typisch für seine Denk- und
Arbeitsweise ist, dass Hans Sillescu dieses Problem von seinen physikalischen
Grundlagen her betrachtete, Jahre bevor entsprechende
Spektren in verschiedenen Systemen durch die Entwicklung hochauflösender
Festkörper-NMR und Hochfeld-ESR-Methoden experimentell
allgemein zugänglich wurden. Ebenso vorausschauend erkannte
er, dass auf diese Weise neuartige Information über die
Primärschritte der molekularen Dynamik von Polymeren zugänglich
sein sollte, die von entscheidender Bedeutung für das Verständnis
ihres mechanischen Verhaltens sind. Auch den „richtigen“ Kern
nahm er ins Visier, das Deuteron 2 H, das man durch chemische
Synthese selektiv in funktionelle Gruppen einbringen konnte. So
fand sein klassisches Paper zur quantitativen Erfassung rotatorischer
Bewegungen aus dem Jahre 1971 im Journal of Chemical Physics 10
Jahre später durch eine kurze Arbeit mit dem Titel ‚Solid Echoes in
the Slow-Motion Region‘ im Journal of Magnetic Resonance eine
wichtige Fortsetzung. Die darin beschriebene Analyse von 2 H-NMR
Spektren hat dieses Arbeitsgebiet geprägt. Ohne sie hätte die Deuteron-NMR
wohl kaum die Bedeutung in Physik, Chemie, Biophysik
und Materialwissenschaft erlangen können, die sie in den Folgejahren
erreichte. Folgerichtig ist diese Arbeit seine am häufigsten
zitierte Veröffentlichung.
Zwischen 1971 und 1981 lagen aber darüber hinaus die wesentlichen
Stationen seiner beruflichen Karriere, Habilitation an der Universität
Frankfurt 1968, Ernennung zum Professor für Physikalische
Chemie 1971 und vor allem 1975 der Ruf auf eine C4-Professur an
der Universität Mainz, als Nachfolger von Professor G. V. Schulz,
einem Nestor der physikalisch-chemischen Polymerforschung in
Deutschland. In Mainz ergaben sich für Hans Sillescu als Leiter eines
großen Instituts wesentlich erweiterte Arbeitsmöglichkeiten. Wiederum
typisch für ihn ist, dass er die von seinem Vorgänger etablierte
chemisch-synthetische Komponente als Chance nutzte, selbst Expertise
auf dem Gebiet der anionischen und später der Emulsionspolymerisation
aufzubauen.
Vor allem aber standen in Mainz seine Arbeiten an dynamischen
Phänomenen komplexer Materialien im Zentrum des Interesses. So
war seine Aktivität in ein stimulierendes Umfeld eingebettet, geprägt
von zwei außerordentlich erfolgreichen Sonderforschungsbereichen
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 139

Nachrichten
(SFB 75 „Physik und Chemie der Makromoleküle“, 1968–87, dessen
Sprecher er in den letzten fünf Jahren war, und SFB 262 „Glaszustand
und Glasübergang nicht-metallischer amorpher Materialien“,
1987–2001). Über die Erweiterung seiner experimentellen Methodik
durch optische Verfahren (Forcierte Rayleigh-Streuung, Lichtstreuung)
und Aufbau einer besonders leistungsfähigen Apparatur zur
Messung der translatorischen Diffusion mit Feldgradienten-NMR
verfügt er mit seiner Arbeitsgruppe über ein weltweit einzigartiges
Labor zur genauen Charakterisierung langsamer rotatorischer und
translatorischer Molekülbewegungen. Vielbeachtete Arbeiten zur
Entkopplung dieser beiden Bewegungsmoden bei der Annäherung an
den Glasübergang, zu dort auftretenden dynamischen Heterogenitäten
und fundierte Modelluntersuchungen an kolloidalen Systemen
prägen seine Forschung in den neunziger Jahren.
Hans Sillescu hat sich nie in den Vordergrund gedrängt. Während
viele von uns wohl zuviel Zeit in mehr oder auch weniger konstruktiven
Sitzungen verschiedener Gremien verbringen, hat er sich genügend
Freiraum bewahrt, um wissenschaftliche Probleme auch heute noch
selbst durchzurechnen. Er ist ein weltweit vielgefragter Experte, bei
dem man Rat sucht und sicher sein kann, fundierte Antworten zu
bekommen. So ist es kein Zufall, daß sein 65. Geburtstag durch eine
spezielle Sitzung auf der für die Erforschung des Glasübergangs zentralen
internationalen Tagung „Relaxation in Complex Systems“, im
Juni d. J. auf Kreta gefeiert wurde. Zahlreiche Arbeiten in den beiden
diesjährigen Bänden des Journal of Chemical Physics sind ihm
gewidmet.
Die Schilderung von Hans Sillescu wäre aber unvollständig ohne
Würdigung seiner Tätigkeit als Hochschullehrer. Vorlesungen betrachtet
er als zentrale Aufgabe, die ausgefeilte Grundvorlesung, die
er ohne Manuskript hält, ebenso wie Spezialvorlesungen, die er bewusst
und mit großem Erfolg zur Einführung in neue Arbeitsgebiete
nutzt. Damit vermittelt er seine persönliche Denk- und Arbeitsweise
an seine Studenten und vermag es, besonders begabte Nachwuchswissenschaftler
heranzuziehen, nicht zuletzt auch als Vertrauensdozent
der Studienstiftung. So finden sich unter Schülern und früheren
Mitarbeitern vier Professoren und zwei Max-Planck-Direktoren.
Im Privatleben tritt Hans Sillescu immer häufiger hinter seine
Frau Beate zurück, die als vielseitige bildende Künstlerin Anerkennung
findet. Mit Bewunderung und Hochachtung habe ich beobachtet,
dass er neben seinem voll ausgefüllten Wissenschaftler-Leben immer
Zeit für seine Streichquartett-Abende mit Gleichgesinnten fand.
Lieber Hans, bleibe auch nach dem Ausscheiden aus dem offiziellen
Professoren-Dasein so, wie Du immer warst. Wir werden Deinen Rat
auch in Zukunft dankbar suchen.
Hans Wolfgang Spieß
140 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Gerhard Ertl zum 65. Geburtstag
Gerhard Ertl wurde am 10. Oktober 1936 in Fellbach geboren.
Nach der Schulzeit am Kepler-Gymnasium in Bad Cannstadt begann
er 1955 mit dem Studium der Physik an der Technischen Hochschule
Stuttgart. Unterbrochen durch zwei Studienaufenthalte an den
Universitäten Paris (1957/58) und München (1958/59), schloss er
1961 das Studium mit einer Diplomarbeit über ein Thema aus dem
Bereich der elektrochemischen Kinetik ab, die er bei Heinz Gerischer
anfertigte. In diesem jungen Arbeitskreis hat es ihm offensichtlich
gefallen, er entschloss sich jedenfalls, hier auch seine Promotionsarbeit
durchzuführen, diesmal mit einem Thema aus der von Gerischer geprägten
Halbleiterelektrochemie.Verbunden damit war ein Ortswechsel
an die Technische Hochschule München, wohin Gerischer einen Ruf
angenommen hatte. Nach drei Jahren konnte Gerhard Ertl diese Arbeiten
mit einer Dissertation zum Thema „Über die Kinetik der Oxidation
von Wasserstoff an Germanium-Einkristallen“ abschließen.
Nach seiner Promotion 1965 blieb Gerhard Ertl als wissenschaftlicher
Assistent am dortigen Institut für Physikalische Chemie, entschied
sich aber für einen deutlichen Wechsel in der Arbeitsrichtung.
Motiviert und unterstützt durch Gerischer, der das Potenzial von derartigen
Modelluntersuchungen auch früh gesehen hatte, wechselte er
zu einer damals gerade neu aufkommenden Forschungsrichtung, der
Untersuchung von Oberflächen und Oberflächenprozessen an wohldefinierten
idealen Oberflächen, d. h., an einkristallinen Oberflächen
Nachrichten
unter Ultrahochvakuum-Bedingungen. Dieses inzwischen unter dem
Namen „Surface Science“ bekannte Forschungsgebiet stand damals
gerade am Beginn einer steilen Entwicklung. Die ersten kommerziellen
Ultrahochvakuumapparaturen, an denen die Struktur von Oberflächen
unter definierten Bedingungen über die Beugung langsamer
Elektronen (LEED) bestimmt werden konnte, waren gerade auf den
Markt gekommen, und Gerhard Ertl war einer der ersten in Deutschland,
der diese neue Forschungsrichtung bearbeitete und damit eingeführt
hat. Dies bot natürlich ideale Bedingungen für einen engagierten
Habilitanden, der sich auch nicht davor scheute, für ein wichtiges
Experiment auf dem Feldbett vor der Apparatur zu übernachten,
um alle 4 Stunden den Stickstoff für die Kühlfalle nachzufüllen. Die
Deutsche Forschungsgemeinschaft stellte ihm eine LEED-Apparatur
zur Verfügung, schon im nächsten Jahr (1966) wurde eine wegweisende
Veröffentlichung über LEED-Untersuchungen von Oberflächenreaktionen
an Kupfereinkristallen eingereicht, und 1968 konnte
sich Gerhard Ertl mit einer Arbeit „Untersuchung von Oberflächenstrukturen
und -reaktionen mittels Beugung langsamer Elektronen“
an der TH München für das Fach Physikalische Chemie habilitieren.
Mit diesen Arbeiten zeigte Gerhard Ertl eine Eigenschaft, die
charakteristisch für ihn ist, sein Geschick, das Potenzial neuer Entwicklungen
und Methoden schon in sehr frühen Stadien zu erkennen
und dieses Feld dann führend voranzutreiben.
Im gleichen Jahr erhielt Gerhard Ertl im Alter von 32 Jahren (!)
einen Ruf als ordentlicher Professor und Direktor an das Physikalisch-Chemische
Institut der Technischen Universität Hannover, dem
er noch im gleichen Jahr folgte. Seine grundlegenden Untersuchungen
an Einkristallen ergänzten hervorragend die am Nachbarlehrstuhl
von R. Haul laufenden, mehr anwendungsorientierten Forschungsaktivitäten
in heterogener Katalyse. Mit den Möglichkeiten eines Lehrstuhls
konnten die Arbeiten intensiviert, aber auch in neue Richtungen
erweitert werden. Es gelang ihm schnell, eine aktive und in jeder
Hinsicht engagierte Gruppe – der Ruf der Ausflüge und Doktorfeiern
des Arbeitskreises Ertl in Hannover hielt sich noch bis weit in die
80er Jahre – um sich zu sammeln. Hier zeigt sich ein weiterer charakteristischer
Wesenszug von Gerhard Ertl, seine Fähigkeit, hervorragende
Mitarbeiter zu gewinnen und für ihre Arbeiten zu begeistern.
Zu diesen begeisterten Diplomanden und Doktoranden gehörten mit
J. Küppers, K. Christmann und K. Wandelt auch die ersten Mitarbeiter,
die es später selbst zu akademischen Ehren brachten.
Die Arbeiten in Hannover führten zu grundlegenden Erkenntnissen
über den Ablauf von Elementarprozessen an Oberflächen wie der
Adsorption und katalytischen Oxidation von CO. Ein jetzt wieder
aktuelles Thema, die Chemie von bimetallischen Oberflächen, wurde
in mehreren Doktorarbeiten behandelt. Gleichzeitig wurden mit
Untersuchungen zur laserinduzierten Desorption von Adsorbaten und
theoretischen Betrachtungen zur statistischen Behandlung von
Adsorbatschichten neue Wege beschritten, mit denen er der allgemeinen
Entwicklung um ein Jahrzehnt voraus war.
Diese Zeit endete mit dem 1973 erhaltenen Ruf auf den traditionsreichen
Lehrstuhl von G. M. Schwab am Institut für Physikalische
Chemie der Ludwig-Maximilians-Universität in München, dem er
nach Ablehnung eines weiteren Rufes an die damalige KFA Jülich
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 141

Nachrichten
noch im gleichen Jahr folgte. Es kamen noch einmal Jahre des Aufbaus.
Zahlreiche neue Projekte wurden in Angriff genommen. Sie
alle hatten aber klaren Bezug zu dem langfristigen Forschungsinteresse
Gerhard Ertls, dem Verständnis von chemischen Reaktionen
auf Metalloberflächen auf molekularer bzw. atomarer Skala. Wieder
zeigte sich sein Gespür für neue, vielversprechende Methoden. Er
erkannte das Potenzial der UV-Photoelektronenspektroskopie für das
Verständnis der elektronischen Struktur von Oberflächen und
beschaffte von seinen Berufungsmitteln eines der ersten derartigen
Spektrometer. Zur Untersuchung grundlegender mechanistischer und
dynamischer Aspekte von Oberflächenprozessen mit Hilfe der reaktiven
Streuung von Molekülen wurde, auch dies erstmals in Deutschland,
eine Molekularstrahlapparatur aufgebaut. Die daraus resultierenden
Arbeiten über Mechanismus und Dynamik der katalytischen
CO-Oxidation sind noch heute eine klassische Referenz. Zur Bestimmung
der Oberflächenstruktur als Grundlage für Aussagen zu strukturellen
Aspekten und Veränderungen bei Oberflächenprozessen
wurde in Zusammenarbeit mit M. A. van Hove und später W. Moritz
die dynamische Analyse von LEED-Intensitäten eingeführt. Mit der
hierfür aufgebauten Video-LEED-Technik wurde der Ablauf adsorbatinduzierter
Oberflächenveränderungen verfolgt. Die Dynamik
von Adsorption und Desorption, der Energieaustausch und die interne
Energieumverteilung bei diesen Prozessen wurde, zunächst ebenfalls
in einer Zusammenarbeit mit H. Walther, durch eine Kombination
von Laserspektroskopie und Molekularstrahlexperiment untersucht.
Die Übertragbarkeit der Ergebnisse dieser grundlegenden
Arbeiten auf die reale Katalyse wurde schließlich durch Untersuchungen
an Realkatalysatoren überprüft.
In den 80er Jahren erweiterte sich der Arbeitsbereich noch einmal.
Zur Untersuchung von Oberflächenstrukturen und adsorbat- bzw.
reaktionsinduzierten Strukturveränderungen wurde im Rahmen des
SFB 128 eines der ersten beiden UHV-Rastertunnelmikroskope
Deutschlands aufgebaut, mit dem erstmals Metalloberflächen auf
atomarer Skala sichtbar gemacht werden konnten. Zur selektiven
Bestimmung der elektronischen Struktur von Oberflächen und insbesondere
von Adsorbatschichten wurde die extrem oberflächenempfindliche
Streuung metastabiler He*-Atome experimentell und
methodisch entwickelt. In diesen Jahren legte Gerhard Ertl schließlich
den Grundstein für eine ganz andersartige Arbeitsrichtung, in der
er sich, angeregt durch frühere Arbeiten von E. Wicke an geträgerten
Katalysatoren, erstmals mit mesoskopischen Effekten in Oberflächenprozessen
beschäftigte. Er begann, sich für nichtlineare Phänomene
bei Oberflächenreaktionen zu interessieren. Diese können
zur Ausbildung von räumlich-zeitlichen (Oberflächen-) Strukturen
führen. In ersten bahnbrechenden Arbeiten wurden die zugrundeliegenden
Effekte und Prinzipien anhand der Oszillationen bei der CO-
Oxidation an Pt-Oberflächen aufgezeigt, wobei die räumliche
Strukturbildung mit Hilfe einer neuen ortsauflösenden Video-LEED
Technik nachgewiesen werden konnte.
Ertls Name verbindet sich mit der Aufklärung der Elementarprozesse
in der Ammoniaksynthese, die in einer über viele Jahre laufenden
Anstrengung systematisch und mit verschiedensten Methoden an
einkristallen Modelloberflächen wie auch an Realkatalysatoren
untersucht wurden, wobei die Dissoziation von adsorbierten N2-
Molekülen als ratenbestimmender Schritt identifiziert werden konnte.
Dabei verhalf ihm der Sonderforschungsbereich 128 „Elementare
Anregungen an Oberflächen“, dem er als eine der tragenden Säulen
zusammen mit Kollegen von Universität, Technischer Universität
und dem Max-Planck-Institut für Plasmaphysik fast bis zu dessen
Ende angehörte, über lange Jahre zu zumindest für Universitätsverhältnisse
hervorragenden Arbeitsbedingungen.
Unabdingbar für den Erfolg dieser Arbeiten war natürlich die
„Mannschaft“. Auch hier bewies sich wieder Gerhard Ertls Geschick.
Die Gruppe wuchs rasch, wobei die aus Hannover mitgekommenen
Doktoranden und Assistenten den Münchener Neuanfängern gegenüber
noch über Jahre durch ihr Interesse an Dingen wie den Spielergebnissen
von Hannover 96 mühelos erkennbar waren. Kontakte mit inund
ausländischen Forschergruppen führten zu einem lebhaften Austausch
von Ideen und Personen. Ausländische post-docs und
Gastprofessoren, die in wachsender Zahl kamen, erzeugten eine internationale
Atmosphäre. Zu nennen wären hier z. B. Namen wie W. H.
Weinberg und R. W. Madix. Umgekehrt nahm Gerhard Ertl selbst
gern die Möglichkeit zu längeren Auslandsaufenthalten wahr, die ihn
als Gastprofessor an attraktive Orte wie Pasadena (California Institute
of Technology, 1976/77), Milwaukee (Univ. of Wisconsin, Sommer
1979) und Berkeley (Univ. California, 1981/82) führten. Der
Zusammenhalt des Arbeitskreises wurde weiter durch unvergessliche
Doktorfeiern und Ausflüge gefestigt, wobei sich rasch eine Konkurrenz
mit den „Hannoveraner Zeiten“ ergab. (Nachfragen ergaben,
dass Details den Teilnehmern noch heute in Erinnerung sind.) Zur
Attraktivität trug sicherlich auch die Lage des Instituts im Zentrum
Münchens bei, mit dem Erfolg, dass ständige Raumnot herrschte.
Hier soll noch eine andere charakteristische Eigenschaft von Gerhard
Ertl erwähnt werden. Er hatte nie Sprechstunden, weder in München
noch später in Berlin, und war für seine Mitarbeiter immer zu
sprechen. (Nur die letzten 10 Minuten vor der Vorlesung waren heilig!)
Bewundernswert war dabei seine Fähigkeit, anschließend sofort
wieder konzentriert dort weiterarbeiten zu können, wo man ihn unterbrochenen
hatte. Insbesondere bei kurzen Fragen, für die nicht der
„Besprechungstisch“ aufgesucht wurde, sah dies so aus, dass er sich
nach Beendigung des Gesprächs umdrehen und den Satz so weiterschreiben
konnte wie er ihn begonnen hatte.
In den ersten Münchener Jahren entstand auch „der Ertl-Küppers“,
das von Gerhard Ertl und Jürgen Küppers geschriebene Lehrbuch
„Low Energy Electrons and Surface Chemistry“, ein „must“ für jeden
Diplomanden und Doktoranden in diesem Feld. Mit seiner Tätigkeit
als Mitherausgeber von „Surface Science“ (1977–86) hatte er dazu
eine weitere, überaus arbeitsintensive Aufgabe übernommen. Unvorstellbar
für heutige Verhältnisse erscheint es, dass die Lehrstuhlsekretärin,
erst Frau Gräven, dann Frau Katsifis, ohne zusätzliche Hilfe
auch die damit anfallende umfangreiche Korrespondenz und, während
seiner Zeit als SFB-Sprecher, auch noch das SFB-Sekretariat mit erledigte,
ein Beispiel für das effektive Arbeiten aller Beteiligten.
Natürlich machten derartig erfolgreiche Arbeiten Gerhard Ertl in
der ganzen Welt bekannt. Er erhielt Rufe an die Universität Münster
(1983) und an die University of California in Santa Barbara (1983),
die er aber beide ablehnte. Dem 1984 erfolgten Angebot der Max-
Planck-Gesellschaft, als Direktor an das Fritz-Haber-Institut zu
gehen, konnte er sich aber nicht verschließen. 1986 wechselte er als
Nachfolger seines Lehrers Heinz Gerischer nach Berlin.
Mit dem Umzug nach Berlin, der sich in einer imposanten, von K.
Wandelt wie gewohnt meisterhaft organisierten LKW-Aktion vollzog,
änderten sich die Dimensionen noch einmal. Aus dem Lehrstuhl
mit ca. 25 Mitarbeitern wurde jetzt die Abteilung Physikalische Chemie
mit zeitweise über 100 Mitarbeitern. Dieses und die großzügige
Ausstattung (vielleicht nicht von allen Mitarbeitern so gesehen) er-
142 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

möglichten eine deutliche Ausweitung der Forschungsarbeiten. Dabei
muss gesagt werden, dass Gerhard Ertl mit seiner „Münchener Truppe“
– der Lehrstuhl war praktisch komplett mitgekommen – keineswegs
in ein leeres Haus kam, sondern in ein aktives Forschungsinstitut, und
es ist bewundernswert, wie es ihm mit viel Geschick und Einfühlungsvermögen,
aber sicherlich auch dem guten Willen aller Beteiligten
gelang, hieraus eine zunehmend homogene Einheit zu formen.
Die seitdem in der Abteilung Physikalische Chemie durchgeführten
vielfältigen Forschungsarbeiten können hier nur auszugsweise
und summarisch angesprochen werden. Dabei wird sich zeigen, dass
trotz aller Vielfalt auch hier dasselbe Credo gültig ist: Sie alle haben
klaren Bezug zu dem langfristigen Forschungsinteresse Gerhard
Ertls, dem grundlegenden Verständnis von chemischen Reaktionen
auf Metalloberflächen, nur dass sich die Größenskala vom molekularen
bzw. atomaren Bereich in beide Richtungen erweitert, auf der
einen Seite in den subatomaren Bereich (Energietransfer während
des Ablaufs von Oberflächenprozessen über Elektronenanregungen),
auf der andern Seite in den mesoskopischen Bereich (Strukturbildung),
und das Fragen der Dynamik eine größere Rolle einnehmen.
Wieder orientieren sich die Arbeiten an einfachen und wohldefinierten,
aber nichtsdestotrotz auch wirtschaftlich wichtigen Reaktionen,
und wieder spielen die apparative und die methodische Entwicklung
von neuartigen oder Weiterentwicklung bestehender physikalischer
Messmethoden eine wichtige Rolle.
Die sich rasch entwickelnde Rastertunnelmikroskopie führte zu
bisher nicht für möglich gehaltenen Einblicken in die (Defekt-) Struktur
von Oberflächen – die ersten atomar aufgelösten STM-Aufnahmen
von Metalloberflächen entstanden hier – und insbesondere in deren
Rolle beim Ablauf von Oberflächenprozessen. Derartige Untersuchungen
zeigten, dass die Wechselwirkung mit Adsorbaten zu erheblichen
Umstrukturierungen führen kann. Weiterhin ermöglichten sie
direkte Aussagen zur Dynamik von Adsorptionsvorgängen: Danach
kann der Energietransfer zur Unterlage bei der dissoziativen Adsorption
zweiatomiger Moleküle so schnell erfolgen, dass die resultierenden
Adatome praktisch lokalisiert bleiben. Erstmals konnten schließlich
mit einem neu entwickelten Hochgeschwindigkeits-Rastertunnelmikroskop
Oberflächenprozesse wie die CO-Oxidation oder die
Diffusion von Adsorbaten direkt sichtbar gemacht werden und makroskopische
Gesetze wie das Fick'sche Gesetz bzw. kinetische Zeitgesetze
auf atomistischer Skala verifiziert werden.
Systematische Entwicklungen in der dynamischen LEED-Theorie,
die zusammen mit W. Moritz durchgeführt wurden, erlaubten die
Lösung zunehmend komplexer Strukturen. Zusammen mit hochauflösender
spektroskopischer Charakterisierung von Adsorbatschichten
wurde so eine Datenbasis für die Analyse von Ausgangs-/Endzuständen
von Oberflächenreaktionen und für den Vergleich mit theoretischen
Arbeiten erarbeitet.
Großes Gewicht beansprucht die Erforschung mesoskopischer
Effekte, die Bildung mesoskopischer Strukturen aufgrund nichtlinearer
Phänomene. Hier konnten unter Ausnutzung des am FHI vorhandenen
Know-hows in Elektronenmikroskopie zwei spezifisch auf
diese Fragestellung zugeschnittene Methoden entwickelt werden, die
Photoelektronen-Emissions-Mikroskopie und die auch bei Hochdruck-Bedingungen
einsetzbare ellipsometrische Mikroskopie. Messungen
mit diesen neuen Methoden konnten erstmals auf eindrucksvolle
Weise die Ausbildung von zeitlich veränderlichen räumlichen
Strukturen und die der Synchronisation einzelner Strukturen
zugrundeliegenden Prinzipien sowie die Rolle von Defekten bei der
Nachrichten
Erzeugung kinetischer Instabilitäten in verschiedenen Oberflächenreaktionen
aufzeigen. Diese wurden dann theoretisch auf der Grundlage
atomistischer Prozesse mit Hilfe von nichtlinearen Zusammenhängen
erklärt. Ähnliche Effekte wurden auch für elektrokatalytische
Reaktionen nachgewiesen und erforscht.
Eine ganz neuer Arbeitsbereich wurde zur Erforschung der Dynamik
ultraschneller Oberflächenprozesse eingerichtet. Dieses können
sein: der Ladungs- und Energietransfers an Oberflächen und die Entwicklung
von Reaktionszwischenprodukten und von angeregten
Zuständen. Ausgeklügelte „pump-probe“ Femtosekunden-Laserspektoskopie-Experimente,
die speziell hierfür aufgebaut wurden
und jeweils auf neuesten Laser-Entwicklungen beruhten, gaben Aufschluss
über die Dynamik von Elektronen („hot electrons“) und die
Wechselwirkung dieser „hot electrons“ mit Adsorbaten. Erstmals
erhielt man so direkten Einblick in die Dynamik des bei der Anregung
von Adsorbaten stattfindenden Energietransfers.
Als letzte Stufe auf dem Weg zur realen Katalyse sind die
umfangreichen mechanistischen Untersuchungen an realen Katalysatoren
zu nennen, die von aufwendigen Arbeiten zur Katalysatorcharakterisierung
begleitet waren. Neben den weiterlaufenden
Untersuchungen zur Ammoniaksynthese wurden weitere Schlüsselreaktionen
wie die Styrolsynthese über Eisenoxid-Katalysatoren, die
Reduktion von Stickoxiden über Ruthenium-Katalysatoren und die
partielle Oxidation von Methanol über Silber untersucht. Wie schon
bei der Ammoniaksynthese gelang es Gerhard Ertl, für diese Reaktionen
detaillierte Reaktionsmodelle vorzuschlagen. Diese berücksichtigen
jetzt auch spezifische Festkörperphasen der Katalysatoren
unter Reaktionsbedingungen. Auch der Erfolg dieser Arbeiten, die zu
Recht als Klassiker der Katalyseforschung bezeichnet werden, beruhte
auf der engen Verknüpfung verschiedenster Methoden, von statischen
und dynamischen Untersuchungen an Modelloberflächen bis
hin zu mikroskopischen und Strukturuntersuchungen des realen
Katalysators, z. T. unter Reaktionsbedingungen.
Diese wie auch hier nicht explizit aufgeführten Arbeiten unterstreichen
Zielsetzung und Prinzip der Ertl'schen Arbeiten: Ziel ist das quantitative,
physikalische Verständnis der den heterogenen Oberflächenreaktionen
zugrundeliegenden Prinzipien. Dazu werden, häufig mit spezifisch
hierfür entwickelten Methoden, Experimente auf unterschiedlichem
Grad der Vereinfachung und unterschiedlicher Größenskala
durchgeführt, die eine quantitative Beschreibung der ihnen zugrundeliegenden
Phänomene und Prozesse ermöglichen und schließlich, in
Kombination, zum quantitativen Verständnis der jeweiligen Gesamtreaktion
bzw. der ihr zugrundeliegenden Prinzipien führen.
Wie schon zuvor waren auch jetzt motivierte und engagierte Mitarbeiter
Voraussetzung für den Erfolg. Ganz offensichtlich war es
Gerhard Ertl auch auf der größeren Dimension der Abteilung – bei
100 Mitarbeitern und einem umfangreichen Terminkalender sind
häufige Kontakte mit einzelnen Mitarbeitern wohl kaum die Regel –
wieder mit dem ihm eigenen Geschick gelungen, dies zu erreichen.
Auch weiterhin war er, wann immer möglich, für seine Mitarbeiter zu
Gesprächen zu erreichen. Und auch weiterhin wurde der Zusammenhang
des „Arbeitskreises“ durch gemeinsame Veranstaltungen gefördert,
auch wenn es ihm nicht mehr möglich war, an allen Doktorfeiern
teilzunehmen.
Mit den Möglichkeiten des Fritz-Haber-Instituts, der Attraktivität
der dort laufenden Forschungsarbeiten und den vielfältigen Kontakten
Gerhard Ertls nahm auch der Strom von Gastwissenschaftlern ständig
zu. Eine Vielzahl von jungen Wissenschaftlern kamen als post-docs
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 143

Nachrichten
und brachten ihre Erfahrung in die Forschungsarbeiten ein. Professoren
aus dem In- und Ausland, viele von ihnen als Preisträger der Alexander-von-Humboldt-Stiftung,
verbrachten hier ihr Sabbatical, so
z. B. G. Somorjai (Univ. California, Berkeley) und M. White (Univ.
Texas, Austin). Sie alle bereicherten mit ihren Ideen und Vorstellungen
die wissenschaftliche Diskussion und Atmosphäre und schafften
umgekehrt auch Kontakte zu in- und ausländischen Forschergruppen.
Die Beschreibung der Forschungsarbeiten Gerhard Ertls kann nur
beispielhaft sein. Einen besseren Überblick gibt seine zurzeit fast 600
Veröffentlichungen umfassende Publikationsliste, die einen weiten
Bereich von anspruchsvollster Femtosekunden-Laserspektroskopie
über Oberflächenphysik, Oberflächenchemie, nichtlinearer Dynamik
bis hin zu heterogener Katalyse und Elektrochemie umfassen. Viele
davon sind interdisziplinär oder in Zusammenarbeit mit Partnern aus
anderen Fachrichtungen entstanden. Die bis in jüngste Zeit immer
wieder erscheinenden Arbeiten, die er als Alleinautor verantwortet,
zeigen aber auch sein trotz aller anderen Belastungen anhaltendes
Bestreben, Probleme und Zusammenhänge mit der ihm eigenen Präzision
und Klarheit im Überblick darzustellen. Last but not least soll
noch erwähnt werden, dass während der „Berliner Zeit“ nach dem
„Ertl-Küppers“ ein weiteres Werk entstand, auf das Gerhard Ertl
stolz sein darf, das von ihm zusammen mit H. Knözinger und J. Weitkamp
herausgegebene fünfbändige „Handbook of Catalysis“, das
zusammen mit zwei Folgebänden mit denselben Mitherausgebern zu
Recht als Standardwerk für die Katalyseforschung gelten kann.
Ähnliche Qualitäten und Gespür wie in der Forschung bewies
Gerhard Ertl auch in der Lehre. Seine Vorlesungen waren beliebt
wegen ihrer klaren Darstellung. Er hat es immer verstanden, in wissenschaftlichen
Vorträgen und Diskussionen wie auch in Vorlesungen
Probleme bis auf ihren eigentlichen Kern zu vereinfachen und sie
dann so in einer für Studenten verständlichen und nachvollziehbaren
Art und Weise zu erklären. Ungezählte lectureships und eingeladene
Hauptvorträge auf großen Tagungen bezeugen, dass sich die Vorträge
Gerhard Ertls nicht nur durch einen hochaktuellen Inhalt, sondern
auch durch Klarheit und didaktischen Aufbau auszeichnen. Eine
Vielzahl von Diplomanden, Doktoranden, Postdoktoranden und
Habilitanden erlebte ihn als akademischen Lehrer. Neben der Qualität
der wissenschaftlichen Arbeit waren sie motiviert – und hier
zitiere ich die Worte in meiner eigenen Habilitationsschrift, die aber
vermutlich auch in vielen anderen stehen – durch „die Bereitschaft,
frei gewähren zu lassen“. Der Erfolg dieser Methode zeigt sich letztlich
auch darin, dass ihm bis jetzt 13 seiner Schüler als Professoren
in Physikalischer Chemie oder Physik an in- und ausländischen
Universitäten in die akademische Laufbahn nachgefolgt sind. Dazu
kommen noch die zahlreichen ehemaligen ausländischen post-docs
und Gastwissenschaftler, die heute als Professoren oder in ähnlich
leitender Stellung an Universitäten und Forschungsinstituten in ihren
Heimatländern tätig sind.
Es ist nur natürlich, dass ein Wissenschaftler vom Range Gerhard
Ertls mit seiner Erfahrung und seinem Weitblick ein gesuchter Ratgeber
ist. Neben seinen Aufgaben in Forschung und Lehre hat er sich
in vielfältiger Weise in der akademischen und wissenschaftlichen
Selbstverwaltung wie auch in wissenschaftlichen Gesellschaften
engagiert. Sowohl in Hannover wie auch in München war er als
Dekan tätig, zweimal vertrat er in München als Sprecher den SFB
128. Verschiedene wissenschaftliche Organisationen, denen er sich
als Vorstandsmitglied zur Verfügung stellte, konnten von seinen vielfältigen
Erfahrungen profitieren, u. a. auch die Bunsengesellschaft
(Mitglied des Ständigen Ausschusses 1979–81) und die GDCh (Vorstandsmitglied
1990–93). Dasselbe gilt auch für eine Reihe von wissenschaftlichen
Instituten, bei denen er als Beirats- bzw.
Kuratoriumsmitglied mitwirkte. Zahllose Preiskomitees suchten und
suchen seinen Rat und seine Hilfe bei der Evaluierung preiswürdiger
wissenschaftlicher Leistungen.
Anfang der neunziger Jahren engagiert er sich intensiv bei der
Gestaltung der Wissenschaftsstrukturen in den neuen Bundesländern,
u. a. als Mitglied der Evaluierungskommission des Wissenschaftsrats,
später dann als kommissarischer Direktor des Max-Planck-Instituts
für Mikrostrukturphysik in Halle. Die Forschungsförderung in
Deutschland beeinflusste er nachdrücklich durch seine langjährige
Tätigkeit in verschiedensten hochkarätigen Gutachtergremien, so im
Senatsausschuss für Sonderforschungsbereiche der DFG (1976–79),
im Gutachterauschuss „Synchrotonstrahlung“ des BMFT (1981–88)
und als gewählter DFG-Fachgutachter für Physikalische Chemie
(1988–95). Vor allem aber ist hier natürlich seine Tätigkeit für die
DFG als deren Vizepräsident (1995–2001) zu nennen.
Die wissenschaftlichen Leistungen von Gerhard Ertl wurden in
vielfacher Weise ausgezeichnet. 1986 wurde er zum Honorarprofessor
an der FU Berlin und an der TU Berlin ernannt, 1996 an der Humboldt-Universität
zu Berlin. Die Ruhr-Universität Bochum ehrte ihn
1992 mit der Verleihung der Ehrendoktorwürde, ein weiterer Ehrendoktor
wurde ihm im letzten Jahr von der Universität Münster verliehen.
Er ist Mitglied bzw. Korrespondierendes Mitglied zahlreicher
deutscher bzw. europäischer Wissenschaftlicher Akademien. Von
den zahllosen ihm verliehenen Preisen und Ehrungen sollen hier
stellvertretend die Liebig-Denkmünze der GDCh (1987), die Alwin-
Mittasch-Medaille der DECHEMA (1990), der Leibnitz-Preis der
DFG (1991) der Japan Prize der Science and Technology Foundation
of Japan (1992), der Medard A. Welch Award der American
Vacuum Society, die Bunsen-Denkmünze der Bunsen-Gesellschaft,
der Wolf-Prize in Chemistry der Wolf-Foundation (1998) und der
Ziegler-Preis der GDCh (1998) genannt werden. 1992 wurde ihm das
Große Verdienstkreuz der Bundesrepublik Deutschland verliehen.
Im Namen seiner Freunde, Schüler, Kollegen und Mitarbeiter gratulieren
wir Gerhard Ertl herzlichst zum 65. Geburtstag. Für die kommenden
Jahre wünschen wir ihm alles Gute. Wir wünschen ihm weiterhin
viel Erfolg in Forschung und Wissenschaft, mit neuen Ideen,
spannenden Fragestellungen und neuen Erkenntnissen. Wir wünschen
ihm auch, dass er in etwas größerem Umfang als bisher seinen
weiteren Neigungen nachgehen kann. Dazu gehören seine Freude an
der Musik – er spielt exzellent Klavier und Cembalo, und Kollegen
wie J. Hölzl wissen, dass er begeistert Kammermusik macht – aber
auch die von seiner Frau organisierten herbstlichen Reisen in die
Toscana, nach San Gimignano oder auf die Kanarischen Inseln, und
nicht zu vergessen das „Schwammerl suchen“ (mit Buch!). Wir wünschen
ihm und seiner Familie, seiner Frau Barbara, seinen beiden
Kindern Christine und Matthias und seinen drei Enkelkinder, dass sie
in Zukunft etwas mehr zu ihrem Recht kommen. Vor allem aber
wünschen wir ihm Gesundheit, dass er dies in alter Aktivität und
Freude genießen kann.
Rolf Jürgen Behm
144 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

The Faraday Division of the Royal Society of Chemistry, in association
with:
Deutsche Bunsen-Gesellschaft für Physicalische Chemie (DBG)
Division de Chimie Physique (Société Française de Chimie –
Société Française de Physique)
Società Chimica Italiana Divisione di Chimica Fisica
invite you to participate in the Joint Meeting/121st Faraday Discussion,
to be held at Harnack Haus, Fritz-Haber-Institut der Max-
Planck-Gesellschaft, Berlin, Germany from Monday 15 April to
Wednesday 17 April 2002.
Recent advances in experimental and theoretical methods, in electrochemistry
and surface science, increasingly indicate that the
„solid“ electrode is a dynamic entity on time scales commensurate
with electrochemical processes.
The Discussion will focus on investigations that deal specifically
with the surface dynamic aspects of electrode processes, and the consequences
in terms of fundamental understanding and applications. A
broad range of electrochemical systems will be covered, including
single crystal metal and semiconducting electrodes, polycrystalline
and particulate electrodes, and electrode surfaces modified with
molecular monolayers, metal oxides and polymer films. Contributions
include a wide range of in-situ structural, imaging and spectroscopic
techniques operating at high spatial and/or temporal resolution.
New and unpublished, experimental and theoretical works will be
presented in the following areas:
• Reconstructing/relaxation dynamics
• Surface diffusion and migration
• Surface bound molecular processes
• Surface transformations
• Insertion processes
• Nucleation phenomena
• Adsorption/desorption processes
Professor Patrick R Unwin CChem MRSC
University of Warwick, UK
Chairman, Faraday Discussion 121
Dr. habil. Karl Doblhofer
Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Germany
Date and Location
Berlin, Germany’s largest city and historic capital has long been a
centre of learning and the arts. The meeting will take place at
Harnack Haus, Fritz-Haber-Institut which is located in Dahlem the
historic university district of Berlin. Harnack-Haus has become a
symbol of German academic research, founded by the Kaiser Wilhelm
Society for the promotion of the sciences, and where famous German
1st Circular
JOINT MEETING 2002
OF THE EUROPEAN SOCIETIES/DIVISIONS OF PHYSICAL CHEMISTRY
Faraday Discussion No: 121
The Dynamic Electrode Surface
Harnack Haus, Fritz-Haber-Institut, Berlin, Germany
15–17 April 2002
Nachrichten
researchers of their day lived and worked. It has survived the Third
Reich and the Second World War and is now in the hands of the Max
Planck Society.
Further information can be found on the web site: http://www.fhiberlin.mpg
Preprints
Preprints will be issued four weeks in advance of the meeting. The
Discussion will be conducted on the assumption that the papers have
been read in advance and only five minutes will be allowed for presentation.
Most of the time will be devoted to discussion, which is
then submitted for publication in the proceedings which will be
published by the Society about six months after the conference.
Accommodation
Accommodation will be available in Harnack Haus and local
hotels. Further details will be given in the second circular.
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 145
Fees
The early bird registration fee is expected to be £135 for members
of the Royal Society of Chemistry and of DBG and £190 for nonmembers.
This fee includes a set of pre-prints of the papers. A reduced
fee of £15.00 will be charged for student members and £30 for
student non-members.
Organizing Committee
Professor Patrick R Unwin (Chairman), Dr Karl Doblhofer (Local
Organiser), Professor Gerhard Ertl, Professor Andrew Hamnett, Professor
Brian Hayden, Professor A Robert Hillman and Professor
Andrzej Wieckowski.
Further Information
The Second Circular and application form will be circulated in
early December 2001 to those who have returned the slip requesting
further information. All enquiries concerning attendance at the Discussion
should be addressed to:
Christine Hall, FD121, Conferences & Awards, Royal Society of
Chemistry, Burlington House, London, W1J 0BA UK; tel: +44 (0)20
7437 8656; fax: +44 (0)20 77 34 12 27, e-mail: conferences@rsc.org
Any queries regarding scientific matters should be referred to:
Professor Patrick R Unwin, Department of Chemistry, University of
Warwick, Coventry, CV4 7AL, tel: +44 (0)1203 523 264;
fax: +44 (0)1203 524 112; e-mail: p.r.unwin@warwick.ac.uk
Information will also be available on the regularly updated conference
web pages: http:/lwww.rsc.org/conferences

Nachrichten
Geburtstage im September 2001
Prof. Dr. Rüdiger Szargan, Hüfnerstr. 21,
04159 Leipzig, begeht am 11. September
2001 seinen 60. Geburtstag.
Dr. Reynir Vilhjalmsson, Voßbusch 8,
48155 Münster, begeht am 30. September
2001 seinen 60. Geburtstag.
Dr. Dieter Horn, Schröderstr. 69, 69120 Heidelberg,
begeht am 13. September 2001 seinen
65. Geburtstag.
Prof. Dr. Werner Ebeling, Mühlendamm 5,
10178 Berlin, begeht am 15. September
2001 seinen 65. Geburtstag.
Prof. Dr. Nils Jaeger, Universität Bremen,
Institut für Angewandte und Physikalische
Chemie, Fachbereich 2, Postfach 33 04 40,
28334 Bremen, begeht am 29. September
2001 seinen 65. Geburtstag.
Prof. Dr. Horst Stegemeyer, Erwin-Pfefferle-Weg
10, 79244 Münstertal, begeht am
9. September 2001 seinen 70. Geburtstag.
Dr. Felix Schreiner, 19809 South 116th
Avenue, USA-Mokena, IL 60448, begeht am
28. September 2001 seinen 70. Geburtstag.
Prof. Dr. Rüdiger Memming, Wildbret 3,
25462 Rellingen, begeht am 28. September
2001 seinen 70. Geburtstag.
Prof. Dr. Joachim Stauff, Parkstift Hahnhof,
Hahnhofstr. 15, 76530 Baden-Baden, begeht
am 10. September 2001 seinen 90. Geburtstag.
Dr. Heinrich Logemann, Richard-Wagner-
Str. 6, 51375 Leverkusen, begeht am 9. September
2001 seinen 95. Geburtstag.
Geburtstage im Oktober 2001
Prof. Dr. Ulf-Martin Messow, Waldstr. 41,
04668 Waldbardau, begeht am 4. Oktober
2001 seinen 60. Geburtstag
Dr. Harald Fischbach, Westpreußenstr. 7,
37520 Osterode, begeht am 7. Oktober 2001
seinen 60. Geburtstag
Prof. Dr. Rüdiger N. Lichtenthaler, Universität
Heidelberg, Angewandte Thermodynamik,
Physikalisch-Chemisches Institut, Im
Neuenheimer Feld 253, 69120 Heidelberg,
begeht am 31. Oktober 2001 seinen 60. Geburtstag
Prof. Dr. Lutz Zülicke, Hoffmannstr. 1 B,
12489 Berlin, begeht am 2. Oktober 2001
seinen 65. Geburtstag
Prof. Dr. Hans Sillescu, Universität Mainz,
Institut für Physikalische Chemie, Jakob-
Welder-Weg 11, 55099 Mainz, begeht am
5. Oktober 2001 seinen 65. Geburtstag
Prof. Dr. Gerhard Ertl, Fritz-Haber-Institut
der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg
4–6, 14195 Berlin, begeht am 10. Oktober
2001 seinen 65. Geburtstag
Prof. Dr. Andreas Otto, Universität Düsseldorf,
Lehrstuhl für Oberflächenwissenschaft,
IPkM, Universitätsstr. 1, 40225 Düsseldorf,
begeht am 23. Oktober 2001 seinen 65. Geburtstag
Prof. Dr. Wolfram Schnabel, Krottnaurerstr.
11, 14129 Berlin, begeht am 7. Oktober 2001
seinen 70. Geburtstag
Prof. Dr. Riccardo Ferro, Università di
Genova, Dipartimento di Chimica e Chimica
Industriale, via Dodecaneso, 31, I-16146
Genova, begeht am 6. Oktober 2001 seinen
75. Geburtstag
Prof. Dr. Erich Krautz, Meringer Str. 43,
86316 Friedberg, begeht am 26. Oktober
2001 seinen 95. Geburtstag
Neuanmeldungen
zur Mitgliedschaft
Nr. 78310 Dr. rer. nat. Marek Sierka, Humboldt-Universität
zu Berlin, Institut
für Chemie, Arbeitsgruppe
Quantenchemie, Jägerstraße 10–11,
10117 Berlin (durch J. Sauer)
Nr. 78311 Ordinarius Srulek Cederbaum,
Birkenweg 59, 69221 Dossenheim
(durch H. Behret)
Nr. 78312 Tadios Tesfu-Zeru, Justus-Liebig-
Universität, Physikalisch-Chemisches
Institut, Heinrich-Buff-Ring
58, 35392 Gießen (durch J. Janek)
Nr. 78313 Johannes Hachmann, Hügelstraße
1, 07749 Jena (durch H. Dunken)
Nr. 78314 PD Dr. Armin Gölzhäuser, Universität
Heidelberg, Angewandte
Physikalische Chemie, Im Neuenheimer
Feld 253, 69120 Heidelberg
(durch H. Behret)
Veranstaltungen/Events
Tagungen der
Deutschen Bunsen-Gesellschaft
Bunsentagung Hauptversammlung 2002
Thema: „Kern- und Elektronenspins als
dynamische und kinetische Sonden“
9.–11. Mai 2002 in Potsdam
Wissenschaftliche Vorbereitung:
H. Eckert, Münster, H. H. Limbach, Berlin,
E. Roduner, Stuttgart
Organisatorische Vorbereitung:
H.-G. Löhmannsröben, Potsdam
Bunsentagung Hauptversammlung 2003
Thema: „Sensorik“
29.–31. Mai 2003, Kiel
Wissenschaftliche Vorbereitung:
Chr. Ziegler, Kaiserslautern, J. Maier,
Stuttgart, H.-D. Wiemhöfer, Münster
Organisatorische Vorbereitung: F. Temps,
J. Grothemeyer, Kiel; Richtering, Berlin
Bunsentagung Hauptversammlung 2004
Thema: „Biomolekulare Grenzflächen“
20.–22. Mai 2004, Dresden
Wissenschaftliche Vorbereitung:
A. Blume, Halle; R. Winter, Dortmund
Organisatorische Vorbereitung:
Th. Wolff, Dresden
Informationen zu den Bunsentagungen:
Geschäftsstelle der Deutschen Bunsen-
Gesellschaft
Joint Meeting 2001 of Deutsche Bunsen-
Gesellschaft für Physikalische Chemie
Koninklijke Nederlandse Chemische
Vereniging
The Royal Society of Chemistry –
Faraday Division
Società Chimica Italiana –
Divisione di Chimica Fisica
Société Française de Chimie –
Division de Chimie Physique –
„Interaction of Laser Radiation with Matter
at Nanoscopic Scales: from single molecule
spectroscopy to materials processing (LAN-
MAT 2001)“
Venice (Italy), 3–6 October 2001
Organization: R. Bozio, Padova, A. Giardini
Guidoni, Rome, M. Suhm, Göttingen, R.
Pansu, Cachan
Joint Meeting 2002 of Deutsche Bunsen-
Gesellschaft für Physikalische Chemie
Koninklijke Nederlandse Chemische
Vereniging
The Royal Society of Chemistry –
Faraday Division
Società Chimica Italiana –
Divisione di Chimica Fisica
Société Française de Chimie –
Division de Chimie Physique –
Faraday Discussion No: 121
„The Dynamic Electrode Surface“
Fritz-Haber Institute Berlin,
15–17 April 2002
Scientific Organization: K. Doblhofer, Berlin;
P.A. Unwin, Coventry, UK,
E-Mail: p.r.unwin@warwick.ac.uk
146 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Information: The Royal Society of Chemistry/Faraday
Division, Burlington House,
Piccadilly, London W1V 0BN UK Internet:
http://www.rsc.org/conferences
77th International
Bunsen Discussion Meeting
„Formation and Degradation of Cyclic
Hydrocarbons in High-Temperature
Reactions“
7–11 October 2001, Bad Herrenalb
Scientific Organization:
H. Hippler, Karlsruhe
E-Mail: horst.hippler@chemie.uni-karlsruhe.de
(Siehe Heft 1/01 Seite 21)
79th International
Bunsen Discussion Meeting
„Ionic Motion in Materials with Disordered
Structures“
10–12, October 2001, Münster
Organizing Committee:
H. Eckert, K. Funke, H. Mehrer (Münster)
Information: http://www.unimuenster.de/Chemie/PC/sfb/ibdm/
78th International
Bunsen Discussion Meeting
”Complex Oxides: Defect Chemistry,
Transport and Chemical Reaction“
October 2002, Aachen
Scientific Organization:
K. D. Becker (Braunschweig), J. Janek
(Gießen), M. Martin (Aachen)
80. Bunsen-Kolloquium
9. November 2001,
Institut für Physikalische Chemie,
RWTH Aachen
Thema: „100. Geburtstag von Carl Wagner“
Wissenschaftliche Vorbereitung: J. Janek
(Gießen), M. Martin (Aachen)
81. Bunsen-Kolloquium
22.–23. September 2002, Dresden
Thema: „Charge Transfer at Conducting
Polymers: Fundamentals and Applications“
Wissenschaftliche Vorbereitung:
L. Dunsch (Dresden)
2nd International Conference
Naturally Produced Organohalogens
30. September–3. October 2001,
Heidelberg
Organisation: DECHEMA/GDCh/DBG
Working Party „Chemistry of the
Atmosphere“, Frankfurt/Main,
Universität Heidelberg
Information: Universität Heidelberg, Institut
für Umweltgeochemie, Dr. Frank Keppler,
INF 236, 69120 Heidelberg,
E-Mail: fkeppler@ix.urz.uni-heidelberg.de
Euroanalysis 12 – European Conference
on Analytical Chemistry
8.–13. September 2002, Dortmund
Organisation: Gesellschaft Deutscher
Chemiker unter Mitwirkung der Deutschen
Bunsen-Gesellschaft
Information: http://www.euroanalysis.de
ISE 2002: Electrochemical Science and
Engineering
Electrochemistry in Molecular and
Microscopic Dimensions
53rd Annual Meeting of the International
Society of Electrochemistry
jointly organized with GDCh-Fachgruppe
Angewandte Elektrochemie, cosponsered
by DBG
15.–20. September 2002 Düsseldorf
Information: www.dechema.de/ISE
Weitere Versammlungen
und Veranstaltungen
VDI-Hochschulpraktikum: Nanoanalytik
17. September 2001,
Westfälische Wilhelms-Universität Münster
Veranstalter:
VDI- Kompetenzfeld Nanotechnik
Information: kundencenter@vdi.de/
Internet: www.vdi.de/kfnt
Materialica 2001
4. Internationale Fachmesse für Werkstoffanwendungen
Oberflächen und Product
Engineering mit Kongress MATERIALS
WEEK
1.–4. Oktober, München,
Informationen: info@materialica.de;
www.materialica.de;
www.materialsweek.org
Chemical Nanotechnology Talks II
8.–9. Oktober 2001,
DECHEMA Gebäude, Frankfurt
Informationen: DECHEMA e.V. Congress
Office, Tel.: +49 (0)69/7564-333, Fax: +49
(0)69/7564-441, Email: feisst@dechema.de
7th International Workshop on Polymer
Reaction Engineering
8.–10. Oktober 2001, Hamburg
Informationen: Dechema e.V., Abt. Tagungen,
Postfach 150104, 60061 Frankfurt/M.,
Tel.: 069/7564-242, Fax: 069/7564-304
Fortbildungsseminar „Thermodynamik
und Kinetik von Festkörperreaktionen“
9.–11. Oktober 2001, Schloss Rauischholzhausen
(bei Gießen)
Informationen: www.uni-giessen.de/
~ge1125/Homepage/GDCh-Fortbildung/
Rauischholzhausen.html
Nachrichten
Leopoldina Symposium
Chemistry and Mathematics: Two
Scientific Languages of the 21st Century
veranstaltet von der Deutschen Akademie
der Naturforscher Leopoldina unter Mitwirkung
der Göttinger Akademie der Wissenschaften
und der Académie des Sciences,
France
11.–13. Oktober 2001, Max-Planck-Institut
für biophysikalische Chemie Göttingen
Organisation: H. Föllmer (Berlin),
F. Mathey (Palaiseau), H. W. Roesky,
(Göttingen), J. Troe (Göttingen)
Informationen: E-Mail: schnitzer@leopoldina.uni-halle.de
The Role of Precaution in Chemical Policy
15.–16. November 2001, Wien
Information: Tel.: +43-1-51522-2337,
Fax: +43-1-51522-7334,
E-Mail: Cornelia.Mader@bmu.gv.at;
Sensoren und Messesysteme
10.–12. März 2002, Ludwigsburg
Veranstaltende Organisation: ITG, GMA
Information: VDE Tagungen und Seminare,
Stresemannallee 15, 60596 Frankfurt, Tel.:
069/6308-202/-275/-229/-381; Fax:
069/96315213; e-mail: vdeconferences@vde.com
INFUB 6nd European Conference on
Industrial Furnaces and Boilers
2.–5. April 2002 Lissabon, Portugal
Organizing Commitee: A. Reis (Lusíada
University, Portugal), J. Ward (University
of Glamorgan, UK), W. Leuckel (University
of Karlsruhe, D)
Information: Email: conference@infub.pt /
Web site: http://www.infub.pt
8th Meeting on Supercritical Fluids
Chemical Reactivity and Material
Processing in Supercritical Fluids
14.–17. April 2002 Bordeaux, France
Information: Web site:
http://www.isasf.net/ISASF/meetings/
17th IUPAC Conference of Chemical
Thermodynamics
28. Juli – 2. August 2002, Rostock, Germany
Information: http://icct.chemie.uni-rostock.de
14th International Conference on
Photochemical Conversion and Storage
of Solar Energy
4.–9. August 2002, Sapporo, Japan
Information: E-Mail: ips14@ec-inc.co.jp;
Fax: +81-11-221-0496
3rd World Congress on Emulsions
From Fundamentals to Industrial
Applications
24.–27. September 2002,
Palais des Congrès, Lyon, France
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 147

Nachrichten
Information: CME, 50 Place Marcel Pagnol,
92100 Boulogne-Billancourt, France
Tel.: +33(0)147617689,
Fax: +33(0)147617465
E-Mail: alain.lecoroller@wanadoo.fr; Web:
http://www.cme-emulsion.com
Verschiedenes
Der Jugend eine Zukunft
Naturwissenschaftliche
und technische Bildung stärken
Ergebnisse
des Bildungspolitischen Kongresses 2001
des VDI Verein Deutscher Ingenieure und
des Deutschen Philologenverbandes
Schülerinnen und Schüler verbinden
heute mit Wissenschaft, Forschung und
Technik vor allem Zukunft, Fortschritt und
Chance. Wie kann es aber sein, dass naturwissenschaftliche
und technische Bildung an
den Schulen so wenig Anklang finden bzw.
zu kurz kommen? – Die Ursache liegt vor
allem bei der gesamten Gesellschaft: Sie ist
aufgerufen, zu fordern, aber auch zu fördern,
sich mit Naturwissenschaften und Technik
intensiver als bisher auseinander zu setzen.
Fundiertes Wissen und Können auf diesen
Gebieten stärken nämlich die Demokratie
und bilden für Deutschland einen sehr wichtigen
Wirtschaftsfaktor. Für dessen Entwicklung
und Produktion brauchen wir gute Ingenieure
und Naturwissenschaftler.
Der Verein Deutscher Ingenieure und der
Deutsche Philologenverband traten am 26.
und 27. März 2001 in Berlin mit dem Bildungspolitischen
Kongress „Der Jugend eine
Zukunft – Naturwissenschaftliche und technische
Bildung stärken“ diesem Zustand entgegen.
Gemeinsam mit Bildungspolitikern,
Wissenschaftlern und Vertretern gesellschaftlicher
Organisationen wiesen sie Wege
zu mehr „Lust auf Technik und Naturwissenschaften“
im Unterricht:
1. So wie der Biologieunterricht muss auch
der Unterricht in Chemie, Physik und
Technik in Zukunft sofort an die Grundschule
anschließen. Neben eigenständigen
Fächern kann auch ein Fach „Natur und
Technik“ in der 5. und 6. Jahrgangsstufe
diesem Ziel dienen. Dabei müssen die
Phänomene der Natur und der technischen
Systeme und Prozesse behandelt sowie
der Experimentierfreude der Schülerinnen
und Schüler ausreichend Raum und Zeit
geboten werden. Naturwissenschaften und
Technik bieten an den Schulen besondere
Chancen für interdisziplinäres Lernen und
Arbeiten.
2. Ein Drittel der Unterrichtszeit in allen
Schulformen und Schulstufen soll dem
mathematisch-naturwissenschaftlichtechnischen
Aufgabenfeld zur Verfügung
stehen.
3. Der Unterricht für eine naturwissenschaftliche
und technische Bildung soll in allen
Jahrgangsstufen durchgängig erteilt werden.
Mindestens zwei Kurse aus Biologie,
Chemie, Physik und Technik sollen,
neben Mathematik, für alle Schüler in der
Oberstufe obligatorisch sein und zum
Kernbereich von Prüfungen gehören.
4. Dort, wo es ohne qualitative Abstriche bei
den bestehenden Naturwissenschaften
möglich ist, müssen Technik ebenso wie
die „klassischen“ Naturwissenschaften
einen gleichrangigen Platz im Fächerkanon
haben.
5. Für die Ausstattung der Räume, Sammlungen
und Werkstätten, für den Verbrauch
von Materialien im Unterricht
sowie für Ersatz- und Erneuerungsinvestitionen
müssen die erforderlichen Leistungen
durch die Sachaufwandsträger entschieden
verbessert werden.
6. Die Lehrer müssen in neuen Kooperationsformen
mit Hochschulen und Unternehmen
problemorientiert, ortsnah und
kontinuierlich weitergebildet werden,
damit sie angesichts des raschen Wandels
des naturwissenschaftlichen und technischen
Wissens realitätsnah unterrichten
können. Anstrengungen der Hochschulen
auf diesem Sektor sind bei der Budgetzuteilung
zu berücksichtigen. Forschungsmittel
für die Lehrerfortbildung sollten
auch für solche Projekte eingesetzt werden,
an denen Lehrer mitwirken.
7. Auch für Schüler ist es wichtig, den Sinn
der Kompetenzen auf naturwissenschaftlichem
und technischen Gebiet authentisch
zu erleben. Dazu müssen auch Hochschulen
und Unternehmen aus dem technischen
Sektor Initiativen ergreifen, um
Schüler und deren Lehrkräfte in die
Bewältigung überschaubarer Probleme
einzubeziehen. Die Schule kann damit ihr
Profil weiterentwickeln.
8. Die Fachdidaktiken und Schulen müssen
nach Wegen suchen, durch die Revision
der Lernziele und Lerninhalte, durch vielfältige
Lehrmethoden sowie durch spezifische
Angebote für Mädchen für das Lernen
und mögliche spätere Studieren im
naturwissenschaftlichen und technischen
Bereich mehr zu motivieren. Dabei sind
der zeitliche Spielraum zu vergrößern und
Theorie und Praxis besser zu verzahnen.
9. Der Verein Deutscher Ingenieure und der
Deutsche Philologenverband werden
regionale Netzwerke z. B. durch deren
Veröffentlichung unterstützen, die der
besseren Kooperation der Schulen untereinander,
aber auch der Schulen mit
Hochschulen und Unternehmen auf naturwissenschaftlichem
und technischem
Gebiet dienen. Damit können die bereits
erreichten ersten Fortschritte schneller als
bisher umgesetzt werden.
Der Verein Deutscher Ingenieure und der
Deutsche Philologenverband rufen alle, die
für den naturwissenschaftlichen und technischen
Unterricht Sorge tragen, dazu auf, an
der Stärkung und Weiterentwicklung dieses
Feldes der schulischen Arbeit aktiv mitzuwirken.
Quelle: VDI - Technik und Bildung
http://www.vdi.de/vdi/j_technik/jutec/02706
/index.php
European Science Foundation –
Euresco Conferences
Details on the individual conferences, as
well as an on-line application form and
general information are also available on the
Internet server at: http://www.esf.org/euresco
Please note that the deadline for applications
is generally about 3 months before a
conference. This may cause a problem in
some cases, but would be grateful for any
form assistance to provide in disseminating
information about the conferences.
Wilhelm Lewicki
Internationaler Freundes-,
Förderer- und Arbeitskreis zur
Geschichte der Naturwissenschaften
Der erste Band der neu gegründeten Edition
Lewicki–Büttner ist im HisChymia
Buchverlag Seesen in 2001 zu dem Thema:
Stoffwechsel im tierischen Organismus:
Historische Studien zu Liebigs „Thier-Chemie“
(1842) erschienen.
Weiterhin befindet sich im Besitz der
Edition Lewicki-Büttner das Original eines
von Bunsen eigenhändig geschriebenen Curriculum
Vitae und eine Liste seiner Publikationen.
Interessierte Mitglieder können hiervon
eine Kopie anfordern bei: E.V.A.
GmbH, Edinburger Weg 10, 67069 Ludwigshafen
am Rhein,
E-Mail: prohama.eva@t-online.de
148 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Berichte der Bunsen-Gesellschaft
zu verschenken!
Aus Platzgründen werden abgegeben:
Die Bände 65/1961 bis 102/1998. Interessierte
wenden sich bitte direkt an: Dr. Klaus
Blankenstein, Hinter den Brüdern 6 a, 38640
Goslar, Tel.: 05321/21380
PCCP
Bezugspreise (einschl. Porto) für Physical
Chemistry Chemical Physics (PCCP) -
24 Ausgaben/Jahr – ab Januar 2002:
Persönliche Mitglieder zahlen für
24 Ausgaben/Jahr 135 £; Firmen, Institute
und andere korporative Mitglieder der Bunsen-Gesellschaft
2336 DM. Bezugsadresse:
Sales & Customer Care Department, Thomas
Graham House, Science Park, Milton
Road, Cambridge CB4 OWF, UK; Fax: +44
(0) 1223 423 429. Zahlungen sind unmittelbar
an die Royal Society of Chemistry
(RSC) zu leisten.
Nachrichten
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 149

PCCP
„Das gerade erschienene Heft 16 von PCCP ist ein Sonderheft zum Thema ‚Electrochemistry of Ordered interfaces‘. Auf der Basis eines
dreijährigen Projekts in Japan haben Prof. Kohei Uosaki, Hokkaido Universität, und Dr. Susan Appleyard, Managing Editor von PCCP,
weltweit die folgenden 33 Arbeiten zusammengetragen:
Production of high-quality Pt single crystals
using a new flame float-zone method
Nagakazu Furuya, Masaki Ichinose,
Masami Shibata 3255
Electrochemical and UHV characterisation
of stepped Pt{100} electrode surfaces
Ali Al-Akl, Gary Attard, Robert Price,
Beverley Timothy 3261
Potential of zero total charge of palladium
modified Pt(111) electrodes in perchloric
acid solutions
B. Álvarez, V. Climent, A. Rodes,
J. M. Feliu 3269
Surface processes and kinetics of CO2
reduction on Pt(100) electrodes of different
surface structure in sulfuric acid solutions
Shi-Gang Sun, Zhi-You Zhou 3277
Observation of two stationary states of low
and high H2O2-reduction currents at a Pt
electrode, arising from the occurrence of a
positive feedback mechanism including
solution-stirring by gas evolution
Yoshiharu Mukouyama, Shuji Nakanishi,
Hidemitsu Konishi, Kouhei Karasumi,
Yoshihiro Nakato 3284
Scanning tunneling microscopy investigations
of ruthenium- and osmium-modified
Pt(100) and Pt(110) single crystal substrates
Alechia Crown, Andrzej Wieckowski 3290
Underpotential and bulk deposition of
copper on Pd(111) in sulfuric acid solution
studied by in situ scanning tunneling
microscopy
Jun Okada, Junji Inukai, Kingo Itaya 3297
Structure of ordered electrified interfaces:
EC-STM of hydroquinone sulfonate at
well-defined Pd(111) electrodes
Youn-Geun Kim, Manuel P. Soriaga 3303
Electrosorption and electrooxidation of CO
on Ru(0001)
W. B. Wang, M. S. Zei, G. Ertl 3307
The electro-oxidations of methanol and
formic acid at the Ru(0001) electrode as
a function of temperature: in-situ FTIR
studies
W. F. Lin, P. A. Christensen, A. Hamnett
3312
Comparative kinetic study of Cd diffusion
into Au(100) and Ag(100) during
electrodeposition
Ruxandra Vidu, Nobumitsu Hirai,
Shigeta Hara 3320
Complex formation between halogens and
sulfoxides on metal surfaces
Siv K. Si, Andrew A. Gewirth 3325
In-situ magnetic measurements of
electrodeposited ultrathin Co, Ni and
Fe/Au(111) layers
A. Gündel, L. Cagnon, C. Gomes,
A. Morrone, J. Schmidt, P. Allongue 3330
Dynamics of adsorption and phase
formation of p-nitrobenzoic acid at Au(111)
surface in solution: A combined surfaceenhanced
infrared and STM study
Hiroyuki Noda, Li-Jun Wan,
Masatoshi Osawa 3336
Adsorption of 4-cyanopyridine on Au(111):
ab initio calculations and SFG measurements
Olivier Pluchery, Mireille Tadjeddine,
Jean-Pierre Flament, Abderrahmane
Tadjeddine
3343
In situ STM study of electrodeposition and
anodic dissolution of Ni on Ag(111)
A. Lachenwitzer, S. Morin,
O. M. Magnussen, R. J. Behm 3351
Electrodeposition of Sb onto the low-index
planes of Cu in aqueous chloride solutions:
studies by LEED, AES and electrochemistry
Lindell C. Ward, John L. Stickney 3364
Studies on the effects of Cd ion sources
and chelating reagents on atomic layer CdS
deposition by successive ionic layer
adsorption and reaction (SILAR) method
Mariko Sasagawa, Yoshio Nosaka 3371
Preparation of palladium nanoparticles
functionalized with biferrocene thiol
derivatives and their electro-oxidative
deposition
Mami Yamada, Ignacio Quiros,
Jun Mizutani, Kenya Kubo,
Hiroshi Nishihara 3377
Nanosized tellurium clusters grown at
thiolated-cyclodextrin molecular template
modified electrodes: Electrochemical
deposition and STM characterization
Dae-Ha Woo, Shin-Jung Choi, Dong-Hun
Han, Heon Kang, Su-Moon Park 3382
Photoelectrochemical properties of
ZnO/tetrasulfophthalocyanine hybrid
thin films prepared by electrochemical
self-assembly
Torsten Oekermann, Tsukasa Yoshida,
Derck Schlettwein, Takashi Sugiura,
Hideki Minoura 3387
How fast is interfacial hole transfer? In situ
monitoring of carrier dynamics in anatase
TiO2 nanoparticles by femtosecond laser
spectroscopy
Xiujuan Yang, Naoto Tamai 3393
Ordered structures of self-assembled
monolayers of 3-mercaptopropionic acid
on Au(111): in situ scanning tunneling
microscopy study
Takahiro Sawaguchi, Yukari Sato,
Fumio Mizutani 3399
Adsorption of self-assembling sulfur compounds
through electrochemical reactions:
Effects of potential, acid and oxidizing agents
Seungwhan Chon, Woon-kie Paik 3405
Electrochemical, spectroscopic and SPM
evidence for the controlled formation of
self-assembled monolayers and organised
multilayers of ferrocenyl alkyl thiols on
Au(111)
A. S. Viana, L. M. Abrantes, G. Jin,
S. Floate, R. J. Nichols, M. Kalaji 3411
A ligand substitution reaction of oxocentred
triruthenium complexes assembled
as monolayers on gold electrodes
Akira Sato, Masaaki Abe, Tomohiko Inomata,
Toshihiro Kondo, Shen Ye, Kohei Uosaki,
Yoichi Sasaki 3420
Redox behavior of biferrocene dithiol and
disulfide derivatives in SAMs with and
without gold clusters on the gold substrate
Yi Men, Kenya Kubo, Masato Kurihara,
Hiroshi Nishihara 3427
Coupled electron/proton transfer of galvinol
attached to SAMs on gold electrodes
Harry O. Finklea, Robert M. Haddox 3431
Immobilization of horseradish peroxidase
on nanometre-scale domains of binary
self-assembled monolayers formed from
dithiobis-N-succinimidyl propionate and
1-tetradecanethiol on Au(111)
Daisuke Hobara, Yusuke Uno,
Takashi Kakiuchi 3437
Langmuir monolayer of organoalkoxysilane
for vitamin B12-modified electrode
Katsuhiko Ariga, Keizo Tanaka, Kiyofumi
Katagiri, Jun-ichi Kikuchi, Hisashi Shimakoshi,
Eiji Ohshima, Yoshio Hisaeda 3442
Electroactive bilayers employing
conducting polymers. Part 6. Kinetic
electrochemical quartz crystal microbalance
measurements
A. Robert Hillman, Andrew Glidle 3447
150 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Nanometre-scale photoelectric characteristics
of a molecular device monolayer
Takeshi Mikayama, Masato Ara,
Kaku Uehara, Akira Sugimoto, Kazuhiko
Mizuno, Naohisa Inoue 3459
Inhalt Heft 6/2001
Adsorption of Hydrogen Azide on the
NaCl(100) Single Crystal Surface.
Orientational and Translational Ordering of
the HN3 Monolayer as Revealed by PIRS,
LEED and Spectra Simulation
J. Heidberg, M. Hustedt, J. Oppermann,
P. Paszkiewicz 669
Effect of Overscreening on the Localization
of Hydrated Electrons
A. A. Kornyshev, A. Nitzan 701
Picosecond IR Study of UV-Induced
Peroxide Decomposition: Formation and
Vibrational Relaxation of CO2 in CH2Cl2
Solution
M. Buback, M. Kling, M. T. Seidel,
F. D. Schott, J. Schroeder, U. Steegmüller
717
Ion – Molecule Reactions of State Selected
HCl + Ions with Carbon Dioxide and Ethene
M. Malow, K. Brembs, K.-M. Weitzel 737
Crossed Beam Scattering Studies of the
Dynamics of the Reaction
NH + (D2;H,D) NHD + , ND2 +
A. Wittemann, M. Sadílek, J. Polách,
E. Teloy, Ch. Schlier, Z. Herman 749
Two-Photon Spectroscopy of Jet-Cooled
Benzonitrile: New Results for a Charge
Transfer Molecule
M. Clara, K. Siglow, H. J. Neusser 765
Blue-Shift in the Frequencies of the CH
Stretches of Chloro- and Fluoroform
Induced by C–H...p Hydrogen Bonding
with Benzene Derivatives: the Influence of
Electron Donating and Withdrawing
Substituents
B. Reimann, K. Buchhold, S. Vaupel,
B. Brutschy 777
Singlet Methylene Removal Rate Constants
from the (0,1,0) Vibrational Level:
Enhancement via Complex-Mediated
Vibrational Relaxation
M. A. Buntine, G. J. Gutsche, W. S. Staker,
M. W. Heaven, K. D. King, W. D. Lawrance
795
Sum frequency generation (SFG) study of
the pH-dependent water structure on a
fused quartz surface modified by an
octadecyltrichlorosilane (OTS) monolayer
Shen Ye, Satoshi Nihonyanagi,
Kohei Uosaki 3463
Shock Tube Study on the Reaction of Si
Atoms with CH3 with Respect to SiC
Formation
A. Kunz, K. A. Bhaskaran, R. Roth 811
Inhalt Heft 7/2001
Studies on Charge-Transfer and Hydrogen
Bond Formation with Cyproheptadine
J. Gangopadhyay, S. C. Lahiri 837
Thermodynamics of Transfer and Solvatochromism
of 1,5-Diaryl-3-Nitroformazans
in 1,4-Dioxane-Water Mixtures
I. Shehatta, A. M. Kiwan 847
Electronic Spectral Properties of
Substituted Arylazothiobarbiturate
Compounds in the Presence of Different
Solvents
M. S. Masoud, S. Abou El-Enein,
N. A. Obeid 867
Charge-Transfer Interactions between
Quinones and Drugs (Papaverine,
Pentazocine, Amodiaquin, Barbitone and
Phenobarbitone)
J. Gangopadhyay, S. C. Lahiri 883
Empirical Interatomic Potential from
Depolarized Interaction–Induced Light
Scattering Spectra for Mercury
M. Sayed Abdel Kader 893
Dynamic Properties of Entangled Wormlike
Micelles: Sodium Laurylethersulfate at
High Ionic Strength-(II)
S. F. Clancy, J. G. Fuller, T. Scheidt,
H. H. Paradies 905
Calorimetric Behaviour of Primary
Bromobutanes with Isomeric Butanols
H. Artigas, C. Lafuente, P. Cea,
M. C. López, F. M. Royo 933
The Rate constant of the Reaction of
OH(A2Â + ) with H2O2(X1A)
W. Hack, R. Jordan 943
Speeds of Sound and Isentropic Compressibilities
of Ethylene Glycol Dimethyl
Ether-n-Alcohol mixtures at 298.15 K
A. Pal, G. Dass 959
PCCP
Zeitschrift für Physikalische Chemie
Inhalt Heft 8/2001
Experimental and Modelling Study of
1-Pentene Combustion at Fuel-Rich
Conditions
G. González Alatorre, H. Böhm, B. Atakan,
K. Kohse-Höinghaus 981
An Experimental and Modelling Study of
Ignition Delays in Shock-Heated Ethane-
Oxygen-Argon Mixtures Inhibited by
2H-Heptafluoropropane
E. Ikeda, J. C. Mackie 997
Initial Observations of Ketene in Flow
Reactor Kinetic Studies
J. J. Scire, Jr., St. D. Klotz, F. L. Dryer
1011
Prospects for Molecular Spectroscopy at
High Spatial Resolution
H. F. Hamann 1025
The CH + N2 Association Reaction at Low
Temperatures: Ab Initio MO/VRRKM-
Theory Analysis of Temperature and
Pressure Effects
L. V. Moskaleva, M. C. Lin 1043
Rate Constants Deduced by Ab-Initio
Calculations for Decomposition Reactions
of CH3OCH2, C4H9OCH2 and C4H8OCH3
Radicals
A. van der Loos, J. Vandooren,
P. J. Van Tiggelen, D. Peeters 1055
Density of Loosely Bound States in a
Triatomic Molecule: The Role of Long
Range Interactions
S. Heilliette, A. Delon, R. Jost,
S. Y. Grebenshchikov, R. Schinke, B. Abel,
J. C. Rayez 1069
Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001 151

GDCh
Klick und Job –
Online bewerben in der Chemischen Industrie
Immer mehr Chemieunternehmen bieten
die Möglichkeit zur Online-Bewerbung, und
immer mehr Stellensuchende versenden im
Zeitalter des Internet ihre Unterlagen auf
elektronischem Weg.
Es tut sich was im Netz
Eine Form der Online-Bewerbung ist die
individuell gestaltete Mappe, die per E-Mail
ihr Ziel erreicht. Eine Online-Bewerbung
dagegen bezeichnet im Folgenden die Bewerbung
über eine Eingabemaske auf der
Homepage eines Unternehmens, in die der
Interessent seine Daten strukturiert einträgt.
Wenn der hoffnungsvolle Bewerber auf
der Suche nach seinem Traumjob durch das
World Wide Web surft, findet er bei Bayer,
BASF, Clariant, Merck und Henkel sowie
den Pharmaunternehmen Boehringer-Ingelheim
und Aventis strukturierte Eingabemasken
zur Online-Bewerbung. Bei Degussa
soll der Fragebogen ab Herbst im Netz stehen.
Die auszufüllenden Formulare unterscheiden
sich in ihrem Umfang und in ihrer Zielsetzung:
So tippt der Bewerber bei Clariant,
Boehringer-Ingelheim oder Aventis die gängigsten
Angaben zur Person sowie zur
Schul- und Hochschulbildung in den Fragebogen
ein. In zusätzlichen Freitextfeldern
kann er dann seinen Bewerbungsgrund formulieren
oder sich unter der Rubrik „Sonstiges“
austoben. Der ausgefüllte Fragebogen dient
als Anfrage; nach ihrer Prüfung in einer
Fachabteilung schließt sich eine ausführliche
Bewerbung auf Papier oder per E-Mail an.
Bei BASF, Bayer oder Merck klickt sich
der Bewerber durch einen kompletten Fragenkatalog.
Auch hier bleibt Raum für die individuelle
Gestaltung: So fragt Merck die
Interessenten auf der eigens eingerichteten
Homepage www.come2merck.de: „Warum
bewerben Sie sich bei uns?“ und „Was sollten
wir sonst noch über Sie wissen?“. BASF
will Motivation, Interessen und Ziele des
Bewerbers kennen lernen; Bayer und Merck
bieten zusätzlich die Möglichkeit, weitere
Informationen wie Bewerbungsfotos, Zeugnisse,
Arbeitsproben oder ein Anschreiben
als Datei anzuhängen. Dies wird teilweise
auch erwartet, und so fügen sich die Online-
Bewerbungsunterlagen am Ende zu einer
kompletten „Mappe“ in elektronischer Form
zusammen.
Die BASF hat sich, so sagt Barbara Jessel
aus der Abteilung Hochschulbeziehungen und
Forschungsplanung, „bewusst gegen Attach-
ments entschieden, da Online-Bewerbungen
möglichst schnell an verschiedene Stellen im
Unternehmen weitergeleitet werden sollen“.
Auch Henkel verzichtet auf Attachments.
In allen vier Fällen folgt auf Basis der
online eingegangenen Informationen gegebenenfalls
eine Einladung zum Vorstellungsgespräch.
Dazu bringt der Bewerber „dann
sowieso seine kompletten schriftlichen
Unterlagen mit“, erläutert Claudia Maassen
vom Henkel-Personalmarketing.
Dass irgendwann das Vorstellungsgespräch
durch einen Internet-Chat ersetzt
wird, kann sich in der Chemiebranche keiner
vorstellen, denn, so sagt Maassen, „das
Gefühl für den Kandidaten bekommt man
nur im persönlichen Gespräch“. Allerdings
ist denkbar, dass Vorgespräche per Webcam
oder Videoschaltung geführt werden,
während es ein abschließendes persönliches
Gespräch vermutlich immer geben wird.
Online oder nicht online
Kann sich ein Interessent auch weiterhin
mit einer schriftlichen Mappe bewerben?
Natürlich, denn wenn die äußere Form
stimmt, hat sie genau die gleichen Chancen
wie eine Online-Bewerbung! Barbara Jessel
beispielsweise empfiehlt beide Wege, betont
aber, dass Online-Bewerbungen einfach
schneller seien. Auf der anderen Seite „kann
eine schriftliche Bewerbung gerade durch
ein Foto eine besondere Wirkung haben“.
Klaus Friedrich gesteht der schriftlichen
Mappe ebenfalls den gleichen Stellenwert zu
wie der Online-Bewerbung, allerdings fragt
er sich, warum „einer, der im Internet eine
Stellenanzeige gelesen hat, sich nicht gleich
online darauf bewirbt“.
In Zukunft wird die Zahl der Online-
Bewerbungen gegenüber der Zahl der
schriftlichen Bewerbungen ansteigen, darüber
herrscht in der Branche Einigkeit. Ob
die Online-Bewerbung die schriftliche
Bewerbung verdrängen wird, darüber gehen
die Prognosen allerdings auseinander:
Während Beatrix Wiesler, Systemkoordinatorin
von B-online bei Merck, davon ausgeht,
„dass wir in fünf Jahren nur noch Online-
Bewerbungen bekommen werden“, räumt
etwa die Hälfte der Befragten aus den unterschiedlichen
Chemieunternehmen der klassischen,
schriftlichen Bewerbungsmappe eine
Überlebenschance ein. Mehr dazu in: Nachr.
Chem. 2001, 49, 985.
Renée Dillinger, Frankfurt a. M.
GDCh-Arbeitsvermittlung
Für alle stellensuchenden Fach- und
Führungskräfte in der Chemie bietet
die Gesellschaft Deutscher Chemiker
(GDCh) an, sich in eine Bewerberdatenbank
aufnehmen zu lassen, jederzeit
und kostenlos. Dafür finden Interessierte
unter der Internetadresse www.gdch.de/
arbeitsv/index.htm eine pdf-Datei mit
dem Bewerbungsformular. Der Eintrag
ist nicht an eine Mitgliedschaft in der
GDCh gebunden. Das Formular kann
auch schriftlich angefordert werden:
GDCh-Arbeitsvermittlung,
Postfach 90 04 40,
60444 Frankfurt a. M.,
Tel. 0 69/79 17–6 65,
Fax 0 69/79 17–3 22,
E-Mail: av@gdch.de.
GDCh-Umfrage
zur Habilitation
Die Gesellschaft Deutscher Chemiker
(GDCh) hat auf Anregung der Arbeitsgemeinschaft
der Universitätsprofessoren
für Chemie in der GDCh (ADUC)
eine Umfrage unter rund 300 Habilitanden
und kürzlich Habilitierten aus der
Chemie an deutschen Hochschulen
durchgeführt. Die Untersuchung liefert
zum ersten Mal verläßliche und repräsentative
Daten über die Habilitationen
in der Chemie. Eine umfangreiche Auswertung
ist kürzlich in den Nachrichten
aus der Chemie (Nachr. Chem. 2001,
49, 1181) erschienen.
Die Information ist auch als Pressenotiz
(19/01) im Internet unter www.gdch.de
abrufbar. Darüber hinaus wird sie Interessenten
auf Anforderung auch zugeschickt:
GDCh, Abt. Öffentlichkeitsarbeit,
Postfach 90 04 40,
60444 Frankfurt a. M.,
Tel. 0 69/79 17–3 25,
Fax 0 69/79 17–3 22,
E-Mail: pr@gdch.de.
152 Bunsen-Magazin · 3. Jahrgang · 5/2001

Das Institut für Physikalische Chemie und Elektrochemie sucht
für eine Vollzeitstelle zum nächstmöglichen Termin eine/n
promovierte/n Dipl.-Chemiker/in
(Bes.Gr. A14)
Das Aufgabengebiet umfasst die wissenschaftliche Betreuung von
Laborgeräten für die Festkörperchemie und –analytik, Organisation
und Durchführung von Praktika für physikalische und allgemeine
Chemie, Strahlenschutz, Aufgaben in der Lehre und sonstige allgemeine
Verwaltungsarbeiten im Institut.
Die Universität Hannover will Frauen im Rahmen der gesetzlichen
Vorschriften besonders fördern und fordert deshalb qualifizierte
Frauen nachdrücklich auf, sich zu bewerben.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt.
Schriftliche Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen senden Sie
bitte bis zum 30.September 2001 an:
Institut für Physikalische Chemie und Elektrochemie
Universität Hannover
Callinstr. 3-3A
30167 Hannover