Hoch malignes Lymphom

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Neue Strategien für die Therapie von refraktären bzw. rezidivierten NHL � andere Medikamente » Oxaliplatin » Gemcitabine � Allogene Stammzelltransplantation » Prinzip: Induktion eines „graft-versus-lymphoma“ Reaktion » Problem: rasche Kinetik des <strong>Lymphom</strong>s � Radio-Immuntherapie » Prinzip: gezielte Bestrahlung der malignen Zellen durch einen ß-Strahler ( 90 Yttrium), der durch einen anti-CD20- Antikörper direkt an die maligne Zelle gebracht wird.
Frühe Stadien beim DLBCL mit negativem PET (I) L. H. Sehn, Vancouver, CAN, ICML-10 � Ausgangspunkt: Miller-Studie 1998 (3x CHOP + IF- RT vs. 8x CHOP) � Die Patienten erhielten 3x R-CHOP, dann PET » PET- Pat. bekamen einen 4. Kurs » PET+ Pat. bekamen eine IF-RT � Ergebnisse (65 Pat.): » Medianes Alter 67 (31 – 88) Jahre, 58% St. I, 42% St. II » 8% hatten erhöhte LDH, 57% extranodalen Befall » 48 Pat (74%) waren PET- nach 3 Zyklen, 17 PET+ » 46/48 bekamen den 4. Kurs, 1 Todesfall, 1 IF-RT » Nur 1/46 Patienten hatte ein Rezidiv (lebt nach 2 nd line)
Seite 1 und 2: Hochmaligne Non-Hodgkin- Lymphome P
Seite 3 und 4: Aggressive Lymphome: Morphologie (I
Seite 5 und 6: Leitsymptome aggressiver Lymphome
Seite 7 und 8: Was muß man vor der Therapie wisse
Seite 9 und 10: Referenzpunkt: Fisher-Studie 1993
Seite 11 und 12: International Prognostic Index (1)
Seite 13 und 14: NHL B1: Pat.
Seite 15 und 16: Event-free survival: N=710
Seite 17 und 18: NHL B2: Pat >60 Jahre; N=689; EFS
Seite 19 und 20: Rituximab: Anti CD20 Antikörper
Seite 21 und 22: CHOP CHEMOTHERAPY PLUS RITUXIMAB CO
Seite 23 und 24: cl-2-Expression beim DLBCL F. Gaudi
Seite 25 und 26: „dense R-CHOP-14“ trial � Rat
Seite 27 und 28: Hochdosistherapie bei aggressiven N
Seite 29: Hochdosistherapie als Primärtherap
Seite 33 und 34: Aggressive NHL: 6x CHOP-21 + 90 Y-I
Seite 35: Zusammenfassung (2) � Die Rolle d

Hoch malignes Lymphom

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?