Unerfüllter Kinderwunsch – aus genetischer Sicht - Endokrinologikum

Genetische Diagnostik im Vorfeld einer
Kinderwunschbehandlung
Wir empfehlen zur Basisdiagnostik immer die Durchführung
einer Chromosomenanalyse bei beiden Partnern.
Hierfür werden 10 ml Heparin-Blut benötigt. Bei stark eingeschränktem
Spermiogramm sollte eine Untersuchung
zum Ausschluss der häufigsten Mutationen im CFTR-Gen
und der AZF-Deletionen angeboten werden. Die Untersuchungen
erfolgen an 10 ml EDTA-Blut. Die Proben
können ungekühlt versendet werden. Eine Einwilligungserklärung
nach Gendiagnostik-Gesetz muss vorliegen.
Ein entsprechendes Formular ist unter www.genteQ.de
im Download-Bereich hinterlegt.
Genetische Beratung
Entsprechend Gendiagnostik-Gesetz sollte den Patienten
vor und nach der genetischen Untersuchung eine
genetische Beratung angeboten werden. Die Beratung
bei unerfülltem Kinderwunsch darf in der Regel jeder Arzt
durchführen. Bei Wunsch steht unsere humangenetische
Sprechstunde Ihnen gerne zur Verfügung. Nach Erhalt
eines auffälligen genetischen Untersuchungsergebnisses
sollte die Bedeutung des Befundes für den Kinderwunsch
sowie für Nachkommen und weitere Familienmitglieder
besprochen werden.
Eine humangenetische Beratung finden Sie an folgenden
Standorten:
Berlin, Telefon 030-20 91 56-2290
Frankfurt, Telefon 069-69 59 79-0 oder -2451
Göttingen, Telefon 0551-63 37 46-0
Hamburg, Telefon 040-47 19 64 92 oder 0800-444 36 38
Hannover, Telefon 0511-21 55 58-2000
Einen Patientenflyer können Sie für Ihre Praxis bei uns
anfordern.
Laboradresse
MVZ genteQ GmbH
Zentrum für Humangenetik
Falkenried 88
20251 Hamburg
Telefon 040-47 19 64 70
Telefax 040-47 19 64 72
info@genteQ.de
© MVZ genteQ, 07/2012
Polkörperdiagnostik
Weitere Informationen finden Sie auf unserer Internetseite unter www.genteQ.de
Sollte eine künstliche Befruchtung mit Entnahme von
Eizellen und Befruchtung im Reagenzglas (IVF oder IVF/
ICSI) geplant sein, so können die Eizellen in Hinblick auf
Chromosomenfehlverteilungen untersucht werden. Dies
erfolgt indirekt über die Untersuchung der Polkörper mittels
FISH-Analyse oder Array-CGH-Untersuchung (Polkörperdiagnostik).
Die Untersuchung dient der Auswahl
derjenigen Eizellen, die keine Chromosomenfehlverteilungen
aufweisen und damit die beste Chance auf eine
ausgetragene Schwangerschaft ohne Abortereignis gewähren.
Für eine detaillierte Aufklärung in Hinblick auf die Polkörperdiagnostik
empfehlen wir ein persönliches Beratungsgespräch.