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Interlock ZSVA 2017

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Qualitätssicherung<br />

• Chargenkontrolle Sterilisation<br />

Browne Ethylenoxid Integratoren<br />

Ethylenoxid Integratoren sollten in jede Verpackung mit eingelegt werden, die einem EO-<br />

Sterilisationsprozess unterzogen wird. Der Kontrollindikator wechselt seine Farbe von rot<br />

nach grün, wenn ausreichende Sterilisationsbedingungen erreicht wurden. Der Anwender<br />

hat somit die Sicherheit, dass am Ort der Platzierung der Sterilisationserfolg gegeben war.<br />

Die Ethylenoxid Integratoren zeigen ein Nichtbestehen des Sterilisationsprozesses an, wenn die relative<br />

Feuchtigkeit, die EO-Konzentration, die Temperatur oder die Einwirkzeit außerhalb der festgelegten<br />

Spezifikation liegt.<br />

Der Einsatz von Ethylenoxid Prozess-Behandlungspunkten (siehe Seite 303) an der Außenseite jeder<br />

Verpackung wird empfohlen, um behandeltes von unbehandeltem Material auf einen Blick unterscheiden<br />

zu können.<br />

Beachten Sie bitte, dass diese Punkte nicht zum „In-Pack-Monitoring“ geeignet sind.<br />

zum Einmalgebrauch<br />

REF Beschreibung Spezifikation VE<br />

A<br />

50017 Ethylenoxid Integratoren - Typ 5<br />

nach ISO 11140-1<br />

Konzentration 900 mg pro Liter<br />

Temperatur: 37ºC - 55ºC<br />

Zeit: 20 min - 55 min<br />

Relative Feuchtigkeit: 40 - 60 %<br />

100/Box<br />

Konzentration 600 mg pro Liter<br />

Temperatur: 37ºC - 55ºC<br />

Zeit: 35 min - 70 min<br />

Relative Feuchtigkeit: 40 - 60 %<br />

7<br />

Browne Formaldehyd Kontroll-Indikatoren<br />

Formaldehyd Kontroll-Indikatoren sollten in jede Sterilgutverpackung eingelegt werden, um den Nachweis<br />

zu erbringen, dass Niedrigtemperaturdampf und Formaldehydgas in ausreichender Menge und Zeit<br />

auf das Sterilisiergut einwirken konnten.<br />

Der Kontroll-Indikator wechselt seine Farbe von blau nach grün, wenn adäquate Sterilisationsbedingungen<br />

erreicht wurden.<br />

Der Einsatz von Formaldehyd Prozess-Behandlungspunkten (siehe Seite 299) an der Außenseite der Verpackung<br />

wird empfohlen, um behandeltes von unbehandeltem Material auf einen Blick unterscheiden<br />

zu können.<br />

Beachten Sie bitte, dass diese Punkte nicht zum „In-Pack-Monitoring“ geeignet sind.<br />

zum Einmalgebrauch<br />

Qualitätssicherung<br />

REF Beschreibung VE<br />

B<br />

50015 Formaldehyd Kontroll-Indikatoren - Typ 4<br />

nach ISO 11140-1<br />

100/Box<br />

+49 4363 905900 • info@interlockmed.com • www.interlockmed.com 295

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