1. Ankündigung und Bitte um Anmeldung von Beiträgen 1st ... - GTFCh

Mitteilungsblatt der
Gesellschaft für Toxikologische und Forensische Chemie
www.gtfch.org
T + K (2006) 73 (2): 53-92
Bd. 73 Nr. 2 – August 2006
TOXICHEM + KRIMTECH
Das Mitteilungsblatt erscheint dreimal jährlich. Alle Mitglieder der GTFCh erhalten die Zeitschrift im Rahmen
ihres Mitgliedsbeitrages.
SCHRIFTLEITUNG und SATZ:
Prof. Dr. rer. nat. Dr. hc Fritz Pragst
Institut für Rechtsmedizin
Universitätsklinikum Charité
Hittorfstr. 18
D-14195 Berlin
Tel. 030-450-525031 Fax 030-450-525904
E-Mail: fritz.pragst@charite.de
VERTRIEB:
Geschäftsstelle der GTFCh
Karl Schmidt
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Inhaltsverzeichnis Seite
G. Fritschi, B. Klein, W. Szilluweit - Verteilung der THC-Gehalte in Marihuanapflanzen ................................. 54
Stellenanzeige - Leiter (m/w) des Instituts für Dopinganalytik und Sportbiochemie Kreischa .......................... 56
G. Fritschi, P. Rösner - 2,5-Dimethoxy-4-iodamphetamin (DOI): eine neue synthetische Droge
des illegalen Marktes .............................................................................................................................. 57
A. Bakdash, M. Ganswindt, S. Herre, T. Nadulski und F. Pragst - Lethal Poisoning with p-Nitroaniline …... 61
R. Giebelmann - Kulturgeschichtliches zu Malvengewächsen ........................................................................... 66
R. Giebelmann - Christian Ehrenfried von Weigel (1748-1831) - Chemiker, Botaniker und Mediziner .......... 69
W.-R. Bork - Neues aus der 71. Sitzung des Arbeitskreises „Analytik der Suchtstoffe“ in Berlin .................... 72
Vorstandsbeschluss - Verfahrensordnung der GTFCh für die Zusammenarbeit zwischen
Ringversuchsleitung und Ringversuchsauftragnehmer ........................................................................... 73
Stellenanzeige - wiss. Mitarbeiterin/Mitarbeiters Institut für Rechtsmedizin Greifswald ................................... 75
H. Käferstein - EU-Projekt „Strengthening the institutional capacity of the Romanian agencies in
the field of drug demand reduction“ ……………………...………………………………………….. 76
F. Pragst - Buchbesprechungen
Fachgruppe Analytische Chemie GDCh: HighChem hautnah: Aktuelles aus der Analytischen Chemie 78
Hahn / Wolters / Hülsmann: Nahrungsergänzungsmittel und ergänzende bilanzierte Diäten ............... 79
A. Schunk - Sind Sie schon im Forschungsführer der GDCh? ........................................................................... 80
F. Pragst - Berichte von Tagungen: 11 th Annual Meeting der Society of Hair Testing in Vadstena ................... 81
Tagungskalender ................................................................................................................................................. 83
XV. Mosbacher Symposium der GTFCh, 18.-21. April 2007: Ankündigung und Anmeldung von Beiträgen ... 84
Medica 2006 in Düsseldorf ................................................................................................................................. 86
34. Kongress Deutsche Gesellschaft für Verkehrsmedizin 15. – 17. 03. 2007 in Heidelberg ............................. 87
Personalia
- In memoriam Prof. Dr. Max von Clarmann............................................................................................. 88
- In memoriam Dr. Dipl.-Ing. Helmut Gansau............................................................................................ 89
- Neue Mitglieder ....................................................................................................................................... 90

T + K (2006) 73 (2): 54
Verteilung der THC-Gehalte in Marihuanapflanzen
Bestimmung der Gehalte in Wurzeln, Stängeln, Blättern und Blüten
G. Fritschi*, B. Klein, W. Szilluweit
Kriminalwissenschaftliches und technisches Institut des Hessischen Landeskriminalamts
Hölderlinstr.5 , 65187 Wiesbaden
Zusammenfassung
Die ∆ 9-THC-Gehalte von Wurzeln, Stängeln, Blättern und Blüten von ausgewählten Marihuanapflanzen aus
einer illegalen Indoor-Plantage stammend wurden bestimmt. Die Wirkstoffgehalte der Blüten lagen zwischen
10-12%; der Blätter bei ca.1-2%. Das Stängelmaterial wies Gehalte um 0,1-0,3 % auf; in den Wurzeln konnten
Gehalte < 0,03 % festgestellt werden.
Die an Einzelpflanzen bestimmten Werte korrespondieren weitgehend mit den Werten, die an Mischproben zur
Feststellung des Gesamt-∆ 9-THC-Gehaltes aller Pflanzen dieser Plantage gemessen wurden. Hierfür wurden von
der zuständigen Dienststelle eine Vielzahl von Pflanzen geerntet und sortiert. Naturgemäß konnte nicht der Sortierungsaufwand
betrieben werden, der für die vom LKA ausgewählten Pflanzen angelegt wurde. Dies schlägt
sich in dem deutlich höheren Wirkstoffgehalt der Blätter, die durch die Dienststelle gesammelt wurden, nieder.
Es ist davon auszugehen, dass Wirkstoffgehalte von Marihuanaproben, die weitgehend aus Blättern und Stängeln
bestehen, davon beeinflusst werden, dass das zugehörige hochwertige Blütenmaterial nur unzureichend
separiert werden konnte. Mit überraschend hohen Wirkstoffgehalten ist zu rechnen; eine Konsumeignung ist
gegeben.
Einleitung
Im Zuge von umfangreichen Ermittlungen konnte im südhessischen Raum eine Plantage mit
2887 Marihuana-Pflanzen, die kurz vor der Ernte standen, lokalisiert und das Pflanzenmaterial
sichergestellt werden. Neben der grundsätzlichen Bewertung der Pflanzen im Sinne des
Betäubungsmittelgesetzes stand eine Frage im Vordergrund des Interesses: Verteilung des
Wirkstoffgehaltes über die Pflanze. Diese Fragestellung ergab sich aus dem Bericht eines
LKA [1], das im Zuge eines Verfahrens weitgehend aus Stielen bestehendes Marihuana analysierte
und dabei Wirkstoffgehalte im unteren Prozentbereich feststellte.
Generell gilt die Überzeugung, dass Blattmaterial und insbesondere Stängel mitteleuropäischer
Provenienz nur niedrige Gehalte an ∆ 9 -THC aufweisen. Dies sollte auch für Wurzeln u.
Samen [2] zutreffen. Gestützt wird diese Meinung vorwiegend durch Publikationen [3,4], die
aus einer Zeit stammen, in der die analytischen Möglichkeiten wesentlich geringer entwickelt
waren und die derzeitigen hochwertigen Marihuanasorten mit ∆ 9 -THC-Gehalten, die um mehr
als eine Zehnerpotenz höher verglichen zu den Werten von damals liegen, noch nicht den
Markt beherrschten.
Material
Die Pflanzen der Plantage befanden sich in kleinen Anzuchttöpfen, die wiederum in größeren
Baumtöpfen befindlich waren. Diese standen in Rinnen, über die die Pflanzen mit Nährstoffen
u. Wasser versorgt wurden. Die Lichtversorgung im Gewächshaus wurde mit speziellen
Wachstumslampen gewährleistet.
Zur Abschätzung des ∆ 9 -THC-Gehaltes der gesamten geernteten Pflanzenmasse wurden 100
Einzelpflanzen in 4 Mischproben bzgl. der Gehalte im Stängeln u. Stielen, den Blättern und
Blüten untersucht. Zusätzlich wurden 16 Pflanzen ausgewählt und bezüglich ihrer Abmessungen,
Gewichte usw. im Detail begutachtet.

T + K (2006) 73 (2): 55
Es handelte sich um kleine, gedrungene Pflanzen, deren Größe zwischen ca. 40 und 80 cm
variierte, mit einem etwa fingerstarken Haupttrieb. Das mittlere Gewicht der frischen Pflanze
(ohne Wurzel) lag bei ca. 240 g. Der mittlere Trocknungsverlust lag bei 79%; der relative
Blütenanteil bei Frischpflanze wie getrocknetem Material bei ca. 62%.
Aufarbeitung
Die getrockneten Proben wurden homogenisiert, eingewogen und im Messkolben mit Essigsäureamylester
mit Ultraschallunterstützung extrahiert. Aliquote der Lösungen wurden entnommen
und im verschlossenen Autosamplergläschen 30 min. bei 150°C erhitzt. Unter diesen
Bedingungen wird latentes ∆ 9 -THC (∆ 9 -THC-carbonsäure) weitgehend zu ∆ 9 -THC decarboxyliert;
der Abbau von ∆ 9 -THC kann vernachlässigt werden.
Kalibrierung und Messung
Die Messungen wurden ohne weitere Probenvorbereitung mit einem Agilent 6890-Gaschromatograph
in Verbindung mit einem CTC-Pal -Autosampler durchgeführt, der mit einer ZB5-
Kapillarsäule (15m, 0,32mm i. D. und 0,4µ Phasenstärke) unter Verwendung von Wasserstoff
betrieben wurde. Die Auswertung erfolgte nach der Internstandardmethode gegen CBN (∆ 9 -
THC-Methode der LKÄ u. des BKA) mittels einer 2-Punkt-Kalibrierung.
Ergebnisse und Diskussion
Wurzel, Stängel, Blätter und Blüten von 5 Pflanzen (aus 16) wurden bzgl. ihrer Summen-∆ 9 -
THC-Gehalte analysiert; die Messwerte dieser Untersuchungen sind in der nachstehenden
Tabelle zusammen mit dem Mittelwert von repräsentativen Mischproben von Pflanzen, die
von der bearbeitenden Dienststelle ausgewählt wurden, wiedergegeben. Aufgrund der zusätzlichen
Messung der Proben nach Silylierung ohne Tempern lag dabei freies ∆ 9 -THC in allen
Pflanzenteilen nur in geringen relativen Anteilen vor; die Hauptmenge an Wirkstoff konnte in
Form der ∆ 9 -THC-Carbonsäure bestimmt werden.
% THC % THC % THC % THC
Wurzel Stängel
Blatt
Blüte
LKA 1 0,0 0,15 1,6 11,6
LKA 2 0,02 0,25 1,6 12,0
LKA 3 0,03 0,2 1,9 13,0
LKA 4 0,0 0,0 1,3 9,7
LKA 5 0,0 0,2 2,1 11,0
Dienststelle nicht bestimmt 0,2 3,4 12,0
Aus den Daten kann gefolgert werden, dass auch bei hochwertigem Marihuanamaterial in den
Wurzeln ∆ 9 -THC wenn überhaupt nur im Promillebereich zu finden ist.
Die Werte für die Stängel liegen fast 2 Zehnerpotenzen unter denen der Blüten. Im Gegensatz
zu den Wurzeln ist hier eine Kontamination durch THC-reichere Pflanzenbereiche fast zu
postulieren, so dass die Werte trotz sorgsamer Separierung der Pflanzenteile tendenziell zu
hoch gefunden werden müssen.
Eine Unterstützung für diese nahe liegende Vermutung lässt sich aus den Werten für die
Blätter u. Blüten ableiten. Obwohl der Wirkstoffgehalt der Blüten der Einzelpflanzen weitgehend
mit dem Mittelwert für das Gesamtmaterial im Einklang steht, liegt der Wert für das
Blattmaterial, das durch die Dienststelle separiert wurde, deutlich höher.

T + K (2006) 73 (2): 56
Die Untersuchungen unterstreichen die grundsätzliche Aussage, dass in Stängelmaterial
nahezu kein Wirkstoff enthalten ist. In Praxis ist jedoch bei uneinheitlichem Material insbesondere
bei hochwertigen Marihuanaproben durch Übertragungsvorgänge oder unvollständige
Abtrennung von Blüten mit signifikanten Wirkstoffanteilen in Blatt- und Stängelmaterial zu
rechnen.
Literatur
[1] W.-R. Bork. Landeskriminalamt Berlin
[2] S. Ross, Z. Mehmedic, T.Murphy and M.A.ElSohly.GC-MS-Analysis of the total ∆ 9 -THC-Content of Both
Drug- and Fiber-Type Cannabis Seeds. J. Anal.Toxicol. 24: 715-717(2000)
[3] Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Bd.4 Drogen A-D 5.Auflage
[4] P.B. Baker et al.. Variation in the THC content in illicitly imported Cannabis products. Bull. on Narcotics
32, 47 (1980)
Stellenanzeige
Zum 01.01.2007 neu zu besetzen ist die Funktion
Leiter (m/w) des Instituts für Dopinganalytik und Sportbiochemie
Dresden (IDAS) in Kreischa
(Nachfolge Prof. Dr. R. K. Müller)
Das Institut führt Analysen von Dopingkontrollproben für die Nationale Antidoping Agentur
Deutschland (NADA), die Welt-Antidoping Agentur (WADA) und für internationale und deutsche
Sportverbände durch. Darüber hinaus werden Forschungsprojekte zur Weiterentwicklung der Dopinganalytik
bearbeitet. Das Institut ist seitens der WADA sowie nach ISO 17025 akkreditiert. Sitz der
Einrichtung ist Kreischa, am Rande Dresdens nahe dem Elbsandsteingebirge und dem Osterzgebirge
gelegen.
Einstellungsvoraussetzungen für die Position des Leiters sind neben einem abgeschlossenen einschlägigen
naturwissenschaftlichen Hochschulstudium Habilitation und ausgewiesene Erfahrungen in
Lehre und Forschung sowie der Leitung einer entsprechenden Einrichtung. Darüber hinaus werden
ausgewiesene Kenntnisse auf analytischen, toxikologisch/pharmakologischen und/oder biochemischen
Aufgabengebieten erwartet. Hilfreich wären fundierte und in der Praxis gewonnene sportwissenschaftliche
und sportrechtliche Grundkenntnisse, insbesondere mit Blick auf die nationale und
internationale Bekämpfung des Dopings. Die Fähigkeit zur interdisziplinären und internationalen
Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Einrichtungen und zur Darstellung fachlicher Probleme
und Forschungsergebnisse gegenüber Nachbardisziplinen, der Sportwelt und Medien sowie zur Vertretung
der Untersuchungsergebnisse vor Gericht werden vorausgesetzt.
Die Funktion könnte über einen Honorarvertrag auf der Grundlage einer bestehenden Hochschulzugehörigkeit
ausgeübt werden. Frauen werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt berücksichtigt.
Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (Curriculum vitae, Zeugnisse, Urkunden, Schriftenverzeichnis
und maximal 10 Sonderdrucke) sind bis 20. Juli 2006 (6 Wochen nach Erscheinen dieser
Anzeige) zu richten an:
Trägerverein für Dopinganalytik und spezielle Biochemie
c/o Institut für Dopinganalytik IDAS Dresden
Dresdner Straße 12, D-01731 Kreischa

T + K (2006) 73 (2): 57
2,5-Dimethoxy-4-iodamphetamin (DOI): eine neue synthetische Droge des
illegalen Marktes
G. Fritschi 1 , P. Rösner 2
1
Kriminalwissenschaftliches und – technisches Institut des Hessischen Landeskriminalamtes
Hölderlinstr. 5, 65187 Wiesbaden
2 Posenerstr. 18, 24161 Altenholz/Stift
Zusammenfassung
In einer Abfalllösung, die bei einer Wohnungsdurchsuchung sichergestellt wurde, konnte in einer geschätzten
Menge von ca. 2-3 g 2,5-Dimethoxy-4-iod-amphetamin (DOI) bestimmt werden. DOI ist eine nach dem bisherigen
Kenntnisstand auf dem illegalen Markt bislang nicht aufgetretene Designerdroge. Bei DOI handelt es sich
entsprechend den Ausführungen im PIHKAL [1] um ein potentes Halluzinogen mit einer Dosierung von wenigen
Milligramm. Geht man entsprechend der Auffindesituation davon aus, dass es bei den vorgefundenen Mengen
um Abfallmengen handelt, sind die eigentlichen Produktausbeuten im 10-20g Bereich anzusetzen entsprechend
etlichen tausend Einzeldosen. Das Reinprodukt, Edukte oder Synthesevorschriften konnten jedoch nicht
aufgefunden werden.
Einleitung
Im Zusammenhang mit Ermittlungen wegen des Verdachts des Verstoßes gegen das Chemikaliengesetz,
Betäubungsmittelgesetz, Waffengesetz und Sprengstoffgesetz wurden eine
Wohnung und dazugehörige Kellerräume eines Chemikalien-Shop-Betreibers durchsucht.
Hierbei wurde u. a. eine Vielzahl von brand- und explosionsgefährlichen Chemikalien aufgefunden.
Es ist nur schwer vorstellbar, dass diese in einem normalen Wohnhaus noch dazu in dem vorgefundenen
Umfang gelagert werden durften. Der Betreiber dieses Shops hatte überdies die
Wohnung einem Dritten überlassen, der in Thüringen einschlägig wegen Vergehen gegen das
Betäubungsmittelgesetz sowie das Sprengstoffgesetz bekannt ist.
In den durchsuchten Räumen wurden überwiegend solche Chemikalien aufgefunden, die sich
in das deklarierte Spektrum des Chemikalien-Shops einpassen ließen. Darüber hinaus konnten
jedoch auch Vorstufen zur Herstellung von Betäubungsmittel sichergestellt und Anhaftungen
von Verbindungen bestimmt werden, die eindeutig Verstöße gegen das Betäubungsmittelgesetz
sowie das Sprengstoffgesetz belegen. Sichergestellte Glasgeräte mit typischen Anhaftungen
lassen ebenfalls den Schluss zu, dass Betäubungsmittel auch in der Wohnung hergestellt
wurden.
Material u. Methoden
In einer vollständig gefüllten 2,5 l Glasflasche befand sich ein „typischer“ weitgehend aus
diversen Lösungsmitteln bestehender Syntheseabfall. Material im Sinne des Untersuchungsauftrags
war nur in geringen Mengen enthalten; Nebenprodukte der Amphetaminsynthese
sowie Spuren von Amphetamin waren vorherrschend.
Der nach extremer Anreicherung der komplex zusammengesetzten Lösung eher zufällige
Nachweis von 2,5-Dimethoxyamphetamin (2,5-DMA) wurde zuerst mit der Synthese von 4-
Brom-2,5-dimethoxy-N-methyl-amphetamin (DOB), das in der Wohnung in kleinen Mengen
sichergestellt worden war, in Zusammenhang gebracht. DOB kann über 2,5-DMA durch
Bromierung der 4-Position hergestellt werden [2].

T + K (2006) 73 (2): 58
Die detaillierte massenspektroskopische Analyse und das Säure-/Baseverhalten der in der
konzentrierten Lösung erkennbaren Komponenten ließ ferner vermuten, dass neben Amphetamin
und dem 2,5-Dimethoxyamphetamin möglicherweise eine weiteres Amphetaminderivat
enthalten war. Die Ergebnisse der Derivatisierung mit MSTFA, Essigsäureanhydrid, Trifluoressigsäureanhydrid
erhärteten den Verdacht, dass es sich bei der unbekannten Verbindung um
ein weiteres Dimethoxyamphetaminderivat handeln könne.
Aufgrund der massenspektroskopischen Hinweise wurde zwar 2,5-Dimethoxy-4-iod-amphetamin
diskutiert, eine eindeutige Identifikation war jedoch mit den im HLKA vorhandenen
analytischen Mitteln nicht möglich. Eine NMR-spektroskopische Messung, mit deren Hilfe
die Frage beantwortet werden kann, scheiterte primär daran, dass das DOI trotz aller präparativer
Anstrengungen nicht in genügender Reinheit aus dem Rückstand isoliert werden
konnte.
Als Ausweg bot sich die Anwendung einer unabhängigen Synthese [3] an, bei der 2,5-methoxysubstituierte
Aromaten bevorzugt in 4-Stellung (untergeordnet in 2-Stellung) iodiert werden.
Bei Umsetzung von 2,5-Dimethoxyamphetamin sollte demnach bevorzugt 2,5-
Dimethoxy-4-iod-amphetamin entstehen. Die 3- bzw. 6-Stellung ist aus energetischen bzw.
sterischen Gründen weniger günstig. Die chromatographischen und massenspektroskopischen
Daten des in einer unabhängigen Synthese hergestellten DOI und seiner Derivatisierungsprodukte
entsprachen in vollem Umfang den entsprechenden Daten der unbekannten Verbindungen,
so dass die Annahme einer Substitution des Aromaten in 4-Stellung weitgehend gesichert
war. Das synthetisierte DOI stand ferner in ausreichender Menge und Reinheit für eine NMR-
Messung zur Verfügung und belegte eindeutig die Struktur des 2,5-Dimethoxy-4iodamphetamin.
MS-Daten des 2,5-Dimethoxy-4-iodamphetamins und seiner Derivate
Das Massenspektrum des 2,5-Dimethoxy-4-iod-amphetamins (Abb. 1) zeigt erwartungsgemäß
ein durch α-Spaltung entstandenes Immoniumion als Basispeak bei dem m/z-Wert
44. Bei dem m/z-Wert 278 findet man das durch Umlagerung eines Alkylamino-H-Atoms in
die ortho-Position des Aromaten mit nachfolgender α-Spaltung entstandene Radikalkation.
2,5-Dimethoxy-4-iodo-amphetamine
1-(4-Iodo-2,5-dimethoxy-phenyl)propan-2-amine
DOI
44
CH 3
+
NH 2
53 63 77 91 105 247 263
321
H 3 C
Abb. 1. Massenspektrum von 2,5-Dimethoxy-4-iod-amphetamin
O
I
.
+
278
H
H
O
CH 3
MW:321.15805
MM:321.02258
C11H16INO2 CAS:82830-44-2
RI: 1885 (SE-30)
GC/MS
EI 70 eV
TSQ 70
QI:997

T + K (2006) 73 (2): 59
Das Massenpektrum des acetylierten 2,5-Dimethoxy-4-iod-amphetamins (Abb. 2) zeigt ein
durch Methylabspaltung aus dem Mc Lafferty-Produkt entstandenes Fragment bei dem m/z-
Wert 44. Bei dem m/z-Wert 304 findet man das durch Mc Lafferty-Reaktion (induktiver
Zweig) entstandene Radikalkation als Basispeak. Die einfache Benzylspaltung liefert das
Fragment bei dem m/z-Wert 277.
2,5-Dimethoxy-4-iodo-amphetamine AC
44
H +
O
N
H
63
C
86
105
H 3 C
O
I
162 247
232
+
O
CH 3
H 3 C
Abb. 2. Massenspektrum von N-Acetyl-2,5-dimethoxy-4-iod-amphetamin
O
277
304
I
.
+
O
MW:363.19533
MM:363.03314
C13H18INO3 RI: 2229 (SE-30)
GC/MS
EI 70 eV
CH TSQ 70
3
QI:996
Das Massenspektrum des silylierten 2,5-Dimethoxy-4-iod-amphetamins (Abb.3) zeigt das
Trimethylsilylkation erwartungsgemäß bei m/z 73 und das durch α-Spaltung entstandenes
Immoniumion als Basispeak bei dem m/z-Wert 116. Induktive Abspaltung der ionisierten
Silylgruppe liefert das Fragment bei m/z 320; das Fragment der bei Silylderivaten typischen
Methylabspaltung ist bei dem m/z-Wert 378 zu finden.
2,5-Dimethoxy-4-iodo-amphetamine TMS
CH 3 CH3
+ Si
73
CH
3
116
CH 3
Si
N
+
H
45 91
150
CH 3 CH3
CH 3
H 3 C
O
251 278
320
236 305
I
CH 3
+
N
H
O
CH 3
363
M-15
Abb. 3. Massenspektrum von N-Trimethylsilyl-2,5-dimethoxy-4-iod-amphetamin
378
MW:393.34007
MM:393.06210
C14H24INO2Si RI: 2024 (SE-54)
GC/MS
EI 70 eV
GCQ
QI:936
Das Massenpektrum des trifluoracetylierten 2,5-Dimethoxy-4-iod-amphetamins (Abb. 4) zeigt
das durch Mc Lafferty-Reaktion (induktiver Zweig) entstandene Radikalkation als Basispeak
bei dem m/z-Wert 304. Einfache Benzylspaltung liefert das Fragment bei dem m/z-Wert 277.

T + K (2006) 73 (2): 60
2,5-Dimethoxy-4-iodo-amphetamine TFA
H 3 C
150
247
91 122
77 105
232
O
I
+
O
H 3 C
277
CH
3
Abb. 4. Massenspektrum von N-Trifluoroacety-2,5-dimethoxy-4-iod-amphetamin
304
O
I
.
+
O
CH 3
417
MW:417.16672
MM:417.00488
C13H15F3INO3 RI: 2023 (SE-54)
GC/MS
EI 70 eV
GCQ
QI:965
1H-NMR-Daten
Das 300 MHz 1 H-NMR-Spektrum der synthetisierten Verbindung zeigt im Bereich der aromatischen
Protonen zwei Singuletts bei 6,66 und 7,28 ppm. Auch bei starker Spreizung des
Spektrums ist keine Kopplung der aromatischen Protonen sichtbar. Dies belegt die para-Ständigkeit
der aromatischen Protonen, da bei einer ortho- oder meta- Ständigkeit eine sichtbare
Kopplung der aromatische Protonen eintritt. Aus geometrischen Gründen existiert beim 2,5-
Dimethoxyamphetamin nur die 4-Positon, deren Substitution para-ständige aromatische Protonen
generiert.
Alle 1 H-NMR-Signallagen sind in guter Übereinstimmung mit den Vorhersagen der NMR-
Datenbank NMRShiftDB [4].
Literatur
3,75 (s) H 3 C
O
7,218 (2)
2,60 (d)
I
CH 3
NH 2
6,66 (s)
O
1,10 (d)
3,20 (m)
CH 3
3,81 (s)
Abb. 5. NMR-Daten von 2,5-dimethoxy-4-iod-amphetamin
[1] A. Shulgin, A.Shulgin. PIHKAL-A Chemical Love Story, Synthese #67
[2] A. Shulgin, A.Shulgin. PIHKAL-A Chemical Love Story, Synthese #62
[3] Literaturzitat kann bei den Verfassern abgerufen werden
[4] www.nmrshiftdb.org

Lethal Poisoning with p-Nitroaniline
A. Bakdash, M. Ganswindt, S. Herre, T. Nadulski und F. Pragst *
Institute of legal Medicine, University Hospital Charité, Hittorfstr. 18, 14195 Berlin
Abstract
T + K (2006) 73 (2): 61
A 15 year old boy died after ingestion of an unknown amount of p-nitroaniline with seizures and extremely wide
pupils. A MetHb concentration of 36.8 % was photometrically determined in the blood sample collected during
autopsy four days after death. By HPLC-DAD and GC-MS p-nitroaniline (4.2 µg/ml) and its metabolites 2hydroxy-4-nitroaniline
(1.5 µg/ml), p-nitroacetanilide (0.38 µg/ml), p-phenylenediamine (0.33 µg/ml) and 4aminoacetanilide
(0.25 µg/ml) were detected in venous blood. A MetHb intoxication was established as the
cause of death with the typical secondary symptoms. The origin of the substance and the motivation of the selfadministration
were not cleared.
1. Introduction
Due to the restrictive regulations for handling of chemicals, lethal acute poisonings with substances
from laboratory or industrial practice are seldom in Germany. We report here on a
death case after oral p-nitroaniline intake which occurred in Berlin in autumn 2005.
2. Case report.
The 15 year old boy was found in non-responsive state with seizures and loudly crying by his
parents at 04.35 h in the morning in his room in the cellar of the house. He had an injury at his
head, yellow palms and very wide pupils. Resuscitation attempts were without success and his
death was established at 05.30 h in the ambulance on the way to the hospital. A blood sample
collected during the resuscitation attempts had a dark brown colour. During inspection of his
room, a small bottle with residues of a yellow crystalline substance was found on the window
sill (Fig 1a). There was also a small amount of red crystals between the yellow substance (Fig.
1b).
By autopsy, no cause of death could be established. In the brownish gastric content as well as
on the surface of the gastric mucosa the same yellow crystals were seen (Fig. 1c).
a b c
Fig. 1. (a) Flask with yellow substance found on the windowsill of the boys room. (b) Red crystals between the
yellow substance. (c) Yellow particles on the gastric mucosa.
* Corresponding author, fritz.pragst@charite.de.

T + K (2006) 73 (2): 62
3. Analytical investigations
3.1 Yellow substance and red crystals
The substance was dissolved in ethyl acetate and measured by GC-MS. By library search
using the Wiley data base, p-nitroaniline was unambiguously identified (Fig. 2). This was also
confirmed by exact agreement of retention time and UV spectrum with the reference
substance in the HPLC-DAD chromatogram. The red crystals were identified as potassium
dichromate in the same way based on agreement of sample and library UV spectrum in
HPLC-DAD.
Fig. 2. Identification of the yellow
substance by GC-MS as p-nitroaniline
(M+ = 138, Hit #1 in Wiley library).
3.2 Systematic toxicological analysis
The body fluids and tissue samples collected during autopsy were systematically investigated
for alcohol, illegal and medical drugs and other poisons according to standard procedures. The
relevant results are given in Table 1.
Table 1: Results obtained by systematic toxicological analysis
Method Result
Alcohol (GC and ADH) Venous blood 0,0 mg/g; urine 0,0 mg/g
EMIT of kidney fluid Benzodiazepines positive
GC-MS-Analysis for illegal drugs Negative
Photometric determination of Met-Hb 36,8 %
Systematic analysis by HPLC-DAD - Diazepam in venous blood 0,04 µg/ml
- p-Nitroaniline in venous blood 4,2 µg/ml
- Metabolites of p-nitraniline
- No indication of further toxic substances
GC-MS-screening of the blood sample - Basic extract: no toxic substances
- Acidic extract: p-nitroaniline and metabolites
NH 2
NO 2

T + K (2006) 73 (2): 63
Alcohol and the usual illegal drugs were not detected. By photometric determination of Met-
Hb 36.8 % were measured one week after death. In a later repetition, a considerable decrease
was found. This leads to the conclusion that at the time of death the Met-Hb concentration
was probably higher than 36.8 %. Diazepam was obviously administrated during resuscitation
for treatment of the seizures. Therefore, it was concluded that the death was caused by the
oral intake of p-nitroaniline and its metabolites.
3.3 Analytical determination of p-nitroaniline and its metabolites
A systematic study about the metabolism of p-nitroaniline in human was not found in literature.
From animal experiments and in analogy to other aromatic nitro and amino compounds,
aromatic hydroxylation, a reduction of the nitro group and acetylation of the amino group are
expected (Fig. 3). Despite the short survival time, metabolites should be found to a detectable
degree because of the first pass metabolism after oral intake.
O2N NH2 O2N O
C
N
H
CH3 4-Nitroaniline 4-Nitroacetanilide
N
H 2
NH 2
p-Phenylendiamine
N
H 2
O
C CH3 N
N-Acetyl-p-phenylendiamine
H
O 2 N
NH 2
OH
2-Hydroxy-4-nitroaniline
O 2 N
O
C CH3 N
H
OH
2-Hydroxy-4-nitroacetanilide
Fig. 3. Expected metabolism of p-nitroaniline
As reference compounds, p-nitroaniline, p-nitroacetanilide, 2-hydroxy-4-nitroaniline, pphenylenediamine
and N-acetyl-p-phenylenediamine were commercially available from
Aldrich (Deisenhofen, Germany). The HPLC-DAD analysis was performed according to the
conditions described in a previous paper. Besides the parent compound, p-nitroacetanilide
(M3) and 2-hydroxy-4-nitroaniline (M4) were identified based on the UV spectra and
retention times (Fig. 4).
Because of the low extraction yield and matrix disturbances at the very short retention times,
p-phenylenediamine could not be identified by HPLC-DAD. Therefore, this compound was
analysed by GC-MS using 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine as internal standard.
1 µg internal standard and 0.2 ml tris solution (0.1 M) were added to 1 ml blood and extracted with 1 ml ethyl
acetate/chloroform (1:1 v/v). After evaporation of the organic phase, the residue was derivatized with
trifluoroacetic acid, again evaporated and the residue dissolved in ethyl acetate for GC-MS measurement. A
capillary column HP5-MS was used with the temperature program 2 min at 70 °C, 15 °/min to 300 °C. For the
detection in SIM mode the following m/z were used: p-nitroaniline-TFA: 234, 205 and 165; pphenylenediamine-2TFA:
300, 203, 108; N-acetyl-p-phenylenediamine-TFA: 246, 204 and 107; 2-hydroxy-4nitroaniline-2TFA:
300, 211, 181; 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine-2TFA (int. std.): 328, 259 and 231. A linear
calibration curve with a detection limit at about 1 ng/ml was determined for all four substances.

T + K (2006) 73 (2): 64
Fig. 4. HPLC-DAD chromatogram at 225 nm of the venous blood sample after extraction with methylene chloride
at pH 9 and UV spectra of p-nitroaniline and its metabolites p-nitroacetanilide and 2-hydroxy-4-nitroaniline. The
analysis was performed according to the general procedure described in [1].
The concentrations determined by these methods are given in Table 2. In addition to pnitroaniline,
the three metabolites p-phenylenediamine, 4-nitroacetanilide and 4aminoacetanilide
were found in blood in about one order of magnitude lower concentration.
However, the concentration of 2-hydroxy-4-nitroaniline is already in the same order as the
parent compound, possibly because of the extensive first pass metabolism.
Table 2. Concentrations of p-nitroaniline and its metabolites determined by HPLC-DAD and GC-MS in a death
case.
Substance Venous blood
µg/ml
Liver
µg/g
MPPH (internal standard)
Diazepam
p-Nitroaniline p-Nitroacetanilide M3 2-Hydroxy-4-nitroaniline M4
Brain
µg/g
Kidney
µg/g
Gastric content
µg/ml
p-Nitroaniline 4.2 0.9 2.4 1.9 613
p-Phenylendiamine 0.33 -- -- -- --
4-Aminoacetanilide 0.25 -- -- -- --
4-Nitroacetanilide 0.38 -- 0.2 0.38 0.68
2-Hydroxy-4-nitroaniline 1.5 -- 0.4 0.09 3.5
The methods were applied also to liver, brain and kidney tissues and to gastric content.
Because of matrix disturbances, the metabolites could not be determined in all samples.
Characteristic is the low concentration of p-nitroaniline in the liver as the metabolising organ.
The high concentration in gastric content proves the oral intake of the substance.

T + K (2006) 73 (2): 65
4. Discussion
Poisonings by p-nitroaniline were described several times in literature [2-6], however, no
analytical investigations were performed. The main toxic effect is the induction of the MetHb
formation, as it is generally known for aromatic amines and nitro compounds. This was described
to be particularly efficient for p-nitroaniline. Furthermore, p-nitroaniline leads to
haemolysis. Typical symptoms are cyanosis, shortness of breath, headache, confusion, ataxia,
vomiting, dry mouth, cardiac arrhythmia and cardiac arrest. As the cause of death, cardiovascular
collapse but not respiratory paralysis is described.
The metabolite p-phenylendiamine should essentially contribute to the toxic effect.
According to literature, haemolysis, rhabdomyolysis, acute renal failure, acidosis, oedema of
the mucosa in respiratory tract and, due to that, respiratory distress are caused by this substance
[7-11]. The MetHb formation seems to be of secundary importance. Pufal and
Rochholz measured in a death case after 17 h survival time a p-phenylenediamine concentration
of 1,6 µg/ml [11].
In the final report, our case was interpreted in the following way: The death of the 15 year old
boy was caused by an oral overdose of p-nitroaniline. Neither the origin of the substance nor
the motivation of the intake were cleared. There were no indications of a crime, and a suicide
attempt was also improbable. Therefore, an accident in a self-experiment was assumed.
The MetHb formation with the corresponding follow-up symptoms is the predominant toxic
effect of the substance. The measured MetHb concentration in blood of 36.8 % is not necessarily
lethal. However, it was found in repeated measurements that the concentration in the
stored sample decreased. Therefore, the MetHb concentration at the time of death should have
been essentially higher. A contribution to the toxic effect by the metabolites formed in the
first-pass metabolism, particularly by p-phenylenediamine, has to be taken into account.
References
[1] F. Pragst, M. Herzler, B.-T. Erxleben, Systematic toxicological analysis by high-performance liquid
chromatography with diode array detection (HPLC-DAD). Clin. Chem. Lab. Med. 42 (11) 1325-1340
(2004).
[2] American Conference of Governmental Industrial Hygienists, Inc. Documantation of the threshold limit
values and biological exposure incices. 6 th ed., vol. I, II, III, Cincinnati, OH: AGGIH, 1991, p 1094.
[3] R. E. Gosselin, R. P. Smith, H. C. Hodge, Clinical Toxicology of commercial products. 5 th edition, Williams
and Wilkins, Baltimore 1984, p II-197.
[4] Hon-Ke Sia, Pei-Tsang Huang, Soo-Rai Wang, Mei-Fong Wu, Chin-Fu Chang, Yu Yang, Feng-Cheng
Tang, Methemoglobinemia caused by p-nitroaniline: Report of four cases. The Changhua Journal of Medicine
9 (2004) 116-120.
[5] F. La Fianza, N. Russo, A case of chronic poisoning by p-nitroaniline. Progr. Med. (Napoli). 11
(1955):563-688.
[6] p-Nitroaniline, CAS Registry Number: 100-01-6, In: The National Library of Medicine's Hazardous
Substance Database, 02/28/2006. Selected toxicity information from HSDB, and references given there.
http://ntp.niehs.nih.gov/index.cfm, 24.07.2006.
[7] H. Kallel, H. Chelly, H. Dammak, M. Bahloul, H. Ksibi, C. B. Hamida, A. Chaari, N. Rekik, M. E. De
Broe, M. Bouaziz, Clinical manifestations of systemic paraphenylene diamine intoxication. J. Nephrol. 18
(2005):308-311.
[8] S. Anuradha, S. Arora, S. Mehrotra, A. Arora, P. Kar, Acute renal failure following para-phenylenediamine
(PPD) poisoning: a case report and review. Ren. Fail. 26 (2004) 329-332.
[9] I. Y. Shemesh, Y. Mishal, A. M. Baruchin, A. Bourvin, R. Viskoper, M. Azuri, Rhabdomyolysis in
paraphenylenediamine intoxication. Vet. Hum. Toxicol. 37 (1995) 244-245.
[10] M. Lifshits, P. Yagupsky, S. Sofer, Fatal paraphenylenediamine (hair dye) intoxication in a child
resembling Ludwig's angina. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 31 (1993) 653-656.
[11] E. Pufal, M. Sykutera, G. Rochholz, K. Sliwka, Determination of p-phenylenediamine in postmortem blood
and gastric contents. In: F. Pragst, R. Aderjan, Proceedings of the GTFCh-Symposium in Mosbach/Baden,
26-28. April 2001, Verlag Dr. Dieter Helm, Heppenheim 2001, pp. 262-272.

T + K (2006) 73 (2): 66
Kulturgeschichtliches zu Malvengewächsen
Rolf Giebelmann
Institut für Rechtsmedizin im Klinikum der Ernst-Moritz-ArndtUniversität Greifswald, Kuhstraße 30,
D-17489 Greifswald
„Wieder hab ich dich gesehen.
Blasse Malve! Blühst du schon?
Ja, mich traf ein schaurig Wehen,
All mein Frühling welkt davon.
Bist du noch des Herbstes Rose,
Der gesunknen Sonne Kind,
Bist die starre, düftelose,
Deren Blüten keine sind!"
„Die Malve"; Ludwig Uhland (1787-1862)
Malvengewächse, Malvaceae, sind krautige und holzige Pflanzen mit in der Knospe gedrehten
Blütenblättern. Die Staubblätter verwachsen zur Säule, Columnus, weswegen die Malven
„Columniferae" hießen. Sie tragen handförmig gelappte Laubblätter, einsamige Spaltfrüchte
oder vielsamige Kapseln. Die Gattung Malva umfasst gegen dreißig Arten ein-, zwei- und
mehrjähriger Kräuter und Halbsträucher Mittel- und Westasiens, Nordafrikas und Europas.
Die Bezeichnung Malve geht auf griechisch „malasso" für „erweichen" zurück. Die Ärzte der
Antike setzten nämlich Malvenblätter gegen chronische Hartleibigkeit ein. Die Wilde, Blaue,
Algier- oder Mauritanische Malve, Malva silvestris, auch Ross- oder Käsepappel wegen der
käselaibartigen Früchte genannt, wurde bereits von Hesiodos, Hesiod (um 700 v.u.Z.), dem
ersten geschichtlich belegbaren europäischen Dichter, erwähnt. Sie gehörte zu den Kräutern,
die Karl der Große (742-814) in der Verfügung für seine Landgüter, Capitulare de villis,
zwei Jahre vor seinem Tod zum Anbau herausgab.
Auf dem Boden der Humoralmedizin sah die Äbtissin
des Klosters vom Rupertsberg, Hildegard von
Bingen (1098-1179), in der Malve ein Mittel gegen
Kopfweh infolge eines Überschusses an Schwarzgalle.
Mit Olivenöl oder Essig stellte sie einen Auszug
des Malvensaftes her und setzte diesen äußerlich
ein. Nach ihrem Verständnis war die Malve geeignet,
die Schwarzgalle aufzusaugen. Vom Hochsommer
bis zum Herbst treibt die Wilde Malve (Abb. 1)
lila- (malven-), rosa- bis purpurfarbene Blüten. Die
scheibenförmige Frucht besteht aus mehreren einsamigen
Teilfrüchten. Droge sind die getrockneten
Malvenblätter und -blüten. Diese enthalten Schleimund
Gerbstoffe, die Blüten zusätzlich noch Anthocyanfarbstoffe.
„Käsepappeltee" lindert Entzündungen
der Atemwege. Malvenblüten dienen auch als
Schmuckdroge in Teemischungen.
Abb. 1. Malvenzweig aus „Hortus
Eystettensis" (1613)

T + K (2006) 73 (2): 67
Die Wegmalve oder Kleine Käsepappel, Malva neglecta, wächst ebenso an Waldrändern und
auf Schutthalden. Sie hat die gleiche Geschichte wie ihre größere Verwandte. Die Blütezeit
fällt in den Sommer. Die einsamigen Teilfrüchte bilden bei ihr einen Kranz. In Nordamerika
wurde sie eingebürgert. Man trifft sie auch in Kulturen an.
Malva moschata stammt aus Südeuropa, wurde jedoch ebenfalls inMitteleuropa heimisch. Die
bis zu 1 m hohe Staude duftet schwach nach Moschus. Die roten Blumen stehen zur Spitze
hin in mehrblütigen
Büscheln.
Die Stockrose (Abb.2) oder Rosenpappel,
Schwarze, Stock- oder Gartenmalve, Alcea
rosea, erhielt ihren Gattungsnamen durch Carl
von Linne (1707-1778). 1551 beschrieb Hieronymus
Bock, der sich auch Tragus nannte
(um 1498 bis 1554), die Stockmalve im „New
Kreutter Buch". Der spanische Botaniker des
18. Jahrhunderts Cavanilles hatte die Gattung
zwischenzeitlich der Althaea zugeschlagen. So
sind Synonyme wie Althaea rosea für die
Stockrose, die auch unter Roter Eibisch
bekannt ist, zu erklären. Alkea ist ein antiker
Pflanzenname in den Orphischen Argonautika
und bei Dioskorides (1. Jh. u. Z.). Orphiker
sind Anhänger des Orphischen Mysterienkultes,
als deren Begründer der Argonaut Orpheus
galt. Diese religiöse Bewegung kam im 6.
Jahrhundert v. u. Z. aus Orpheus' Thrakien
nach Griechenland. Ihre Anhänger glaubten, u.
a. durch vegetarische Kost Befreiung von Unterweltstrafen
zu erlangen.
Abb. 2. Otto Lange (1879-1944): Stockrosen und
Rittersporn, Museum der bildenden Künste,
Leipzig:
Die bis zu 10 cm breiten Blüten der mehrjährigen
Stockmalve werden zur Drogengewinnung
von Juli bis September mit den Kelchen ge-
pflückt und getrocknet. Sie schmecken danach schleimig, herb und färben den Speichel blau.
Die Droge enthält Schleim-, Gerb- und Anthocyanfarbstoffe. Als Teeaufguss dient sie in der
Volksmedizin zur Reizmilderung bei Entzündungen im Mund- und Rachenbereich sowie bei
Störungen im Magen-Darm-Trakt. Industriell werden die Stockmalvenblüten ohne Kelche als
Farbstoff von Nahrungs- und Genussmitteln genutzt, vor allem von Limonaden, Rotweinen
und Likören. Eines der Anthocyane ist das glykosidisch gebundenen Malvidindichlorid, das
in rotbraunen, grünlich schimmernden Prismen kristallisiert. In
Malvengewächsen kommt die Malvaliasäure, 7-(Octylcyclopropyl)-heptansäure,
vor, die die Legeleistung von Hennen mindert.
Die Feigenblättrige Malve, Alcea oder Althaea ficifolia, kommt aus
Sibirien. In heimischen Gärten wird sie gleichfalls bis zu 3 m hoch
und entwickelt große goldgelbe Blüten ein um das andere Jahr.
Echter Eibisch, Althaea officinalis, hat eine lange Geschichte und
viele Namen wie Weiße Malve, Weiße oder Samtpappel bzw. Heilwurz
(Abb. 3). In der Antike galt diese Art für Theophrast (372-
288 v.u.Z.) als ein Hustenmittel, Dioskorides schrieb ihr vielseitige
Anwendungsmöglichkeiten zu.
Abb. 3 Weiße Malve
als Briefmarkenmotiv

T + K (2006) 73 (2): 68
Der Echte Eibisch treibt von Juli bis September fünfzählige Blumen in fast Weiß, Hellrosa
oder -violett. Großflächiger Anbau erfolgt in Ungarn, Russland, Belgien und Frankreich. Die
Schweden mögen die Heilpflanze für Lunge und Hals „Läkemalva" oder „Altearot" ebenfalls
und präsentieren sie im Kräutergarten des Grabrödraklosters von Ystad.
Offizinell verwendet werden die Wurzeln und Blätter. Erntezeit für die Wurzeln sind Oktober
und November wegen des dann höchsten Polyglykan-Schleimgehaltes. Als Droge, im Englischen
„marshmallow root" , kommt sie in ungeschälten Stücken von etwa 2 cm Dicke und 20
cm Länge in den Handel, aber auch geschält, geschnitten, getrocknet oder als Mazerat.
Besonders für Kinder wird aus dem Kaltwasserextrakt ein Eibischsirup bereitet als Mittel
gegen Entzündungen der Luftwege. Der Schleimanteil der Blätter ist geringer. Sie werden für
die äußere Therapie von Beschwerden der Leber oder der Gallenblase eingesetzt.
Ibiskos ist der griechische Name für eine wilde Malvenart. In nahezu zweihundert Arten umfasst
die Malven-Gattung Hibiskus Kräuter, Sträucher und sogar Bäume, besonders in tropischen
Gebieten. Der Rosen- oder Sabdariff-Eibisch, Hibiscus sabdariffa, führt auch die
Namen Rama, Rosella, Afrikanische oder Sudanmalve. Charakteristisch ist der rötlich angelaufene
Stängel. Von Mai bis August entwickeln sich radiäre Blüten aus blass gelben Kronblättern
mit dunkelbrauner Basis. Der Kelch hat eine dunkelrote Farbe. Der Außenkelch setzt
sich aus hellroten oder dunkelvioletten Blättern zusammen. Die Kapselfrucht ist essbar. Die
Droge „Hibiskusblüte" besteht aus den getrockneten Kelchen und Außenkelchen, die zur
Fruchtreife geerntet werden. Sie enthält reichlich Äpfel-, Citronen- und Weinsäure und lässt
sich zu Erfrischungsgetränken verarbeiten. Die nicht leicht resorbierbaren Säuren erzielen in
größeren Mengen einen abführenden Effekt. In Mitteleuropa ist die Droge jüngeren Datums.
Hibiscus trionum heißt im Deutschen Stundeneibisch, da seine Blüten „sich Schlag 8 Uhr
morgens öffnen und Punkt 9 Uhr abends schließen", wie einer der „Väter der Botanik Englands",
John Gerard (1545-1612) feststellte. Die stattlichen, trichterförmigen Blüten dieser
einjährigen Pflanze werden cremegelb mit schwärzlichpurpurfarbenen Flecken an der Basis.
Hibiscus cannabinus gehört zu den tropischen Nutzpflanzen und liefert den Dekkan-Hanf
bzw. die Java-Jute. Jute leitet sich sprachlich von der altindischen Bezeichnung „iata" für
„Haarflechte" ab.
Die Malvaceae-Gattung Abelmoschus, Abelmosch, Moschuseibisch oder Bisampappel geht in
der Nomenklatur auf Friedrich Kasimir Medikus (1736-1808), seinerzeit Gartendirektor in
Schwetzingen und Mannheim, zurück. Bei Linne gehörte der Abelmoschus noch zur Gattung
Hibiscus. Sein Name entstand nach dem arabischen Begriff „abu-el-mosk" für „Vater des
Moschus". Die Samen sind als „Bisam- oder Moschuskörner" Grundlage für Arznei-, Riechstoffe
und Räuchermittel. Abelmoschus manihot ist in Indien seit langem Kulturpflanze. 1712
wurde er erstmalig in England gezogen. Der Artname hat seine indianische Herkunft nach
einer Ähnlichkeit mit Manihot esculenta.
Die breiten schwefelgelben Blüten dieses Abelmoschus weisen im Grund einen dunkellilafarbenen
Fleck auf. Eine weitere Malvengattung wurde von Christian Gottfried D. Nees von
Esenbeck (1776-1858) und Carl Friedrich Philipp von Martius (1794-1868) 1823 nach
Goethe benannt. Die brasilianische Art Goethea cauliflora, die „stammblütige", fällt auf
durch Blüten mit einem purpurroten Hüllkelch, die von Kolibris bestäubt werden. Der Naturforscher
Martius hatte 1817 bis 1820 im Auftrag der bayrischen Regierung Brasilien bereist.
Gerne wollt ich dich begrüßen,
Blühtest du nicht rosenfarb,
Lügst du nicht das Rot der Süßen,
Die noch eben glüht' und starb.

Literatur
Heuchle nicht des Lenzes Dauer!
Du bedarfst des Scheines nicht;
Hast ja schöne, dunkle Trauer,
Hast ja weißes, sanftes Licht.
„Die Malve", Ludwig Uhland
T + K (2006) 73 (2): 69
1. Grunert, Ch.: Gartenblumen von A bis Z, 7.Aufl., Neumann Verlag, Leipzig, Radebeul 1989
2. Bodeit, G. (Hrsg.): Tausend Blumen um uns her, Verlag für die Frau, Leipzig 1986
3. Breindl, E.: Das große Gesundheitsbuch der Hl. Hildegard von Bingen, Pattloch Verlag, Augsburg 1992
4. Pawlick, M. (Hrsg.): Hl. Hildegard - Heilwissen, 2.Aufl., Pattloch Verlag, Augsburg 1990
5. Braun, H. u. D.Frohne: Heilpflanzen-Lexikon für Ärzte und Apotheker, 5. Aufl., Gustav Fischer Verlag,
Stuttgart, New York 1987
Christian Ehrenfried von Weigel (1748-1831) - Chemiker, Botaniker
und Mediziner
Rolf Giebelmann
Institut für Rechtsmedizin im Klinikum der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald, Kuhstraße 30,
D-17489 Greifswald
Vor 175 Jahren, am 8.8.1831, starb Christian
Ehrenfried von Weigel in Greifswald [1-4].
Geboren wurde er am 24.5.1748 als Sohn des
Stadtphysikus Bernhard Nicolaus Weigel in
Stralsund. Er bekam Privatunterricht und
begann mit 16 Jahren an der Universität
Greifswald zu studieren. Daneben betrieb er
private medizinische und naturwissenschaftliche
Studien. 1769 setzte er das Medizinstudium
in Göttingen fort.1771 erfolgte die Promotion.
1772 wurde er Privatdozent für Botanik
und Mineralogie in Greifswald, 1773 Adjunkt
der Medizinischen Fakultät und Vorsteher
des Botanischen Gartens (Abb. 1). Mit 26
Jahren erhielt er eine ordentliche Professur der
Medizin, Chemie und Pharmazie.
Abb. 1. Plan des damaligen Botanischen Gartenss
Den Dr. phil. erwarb er 1776. Von 1778 bis 1804 war er mehrfach Dekan, 1787 Rektor. 1794
wurde er Direktor des Gesundheits-Kollegiums, 1795 Königlich-Schwedischer Archiater,
1798 Mitglied der Schwedischen Akademie der Wissenschaften und des Medizinal Kollegiums
in Stockholm. 1805 bekam er einen Lehrstuhl an der Philosophischen Fakultät. 1806
wurde er in den deutschen Adelsstand erhoben. Er war Träger des Roten Adlerordens III.
Klasse. 1813 schreibt der Rostocker Universitätsprofessor der Arzneiwissenschaft Georg
Heinrich Masius (1771-1823) in seinem „Medizinischen Kalender" über Weigel: "Wegen
seiner Kränklichkeit ist dieser würdige Gelehrte mit Erlaubniß des Königs aus dem Concilio
academico, der med. Facult. Und dem Gesundheits-Collegio getreten [9]. Masius erwähnt

T + K (2006) 73 (2): 70
auch den gebürtigen Greifswalder Ludwig Julius Caspar Mende (1770-1832), der 1813 eine
a.o. Professur für Innere Medizin in seiner Heimatstadt erhielt und 1816 eine ordentliche. Er
gilt als Begründer der gerichtlichen Medizin an der Greifswalder Universität.
Seine botanischen Verdienste waren Anlass,
eine Pflanzengattung der Geißblattgewächse,
Caprifoliaceae, Weigelie, Weigelia,
zu nennen. Damit kam er in prominente
Gesellschaft, denn die Gattung Geißblatt,
Lonicera, hat ihren botanischen Namen
nach dem Arzt und Kräuterbuchautor Adam
Lonitzer (1527-1586), Lonicerus der latinisierten
Form, und eine weitere Gattung
Moosglöckchen oder Erdglöckchen, Linnae,
nach Carl von Linne (1707-1778),
Linnaeus [7]. Die Weigelie hieß früher
Diervilla und wächst in Asien und Nordamerika
mit zahlreichen, oft roaroten
Trichterblüten und scharf gesägten Blättern
Abb. 2. Weigelie
(Abb. 2).
Im Park und Garten ist sie als Zierstrauch anzutreffen. Linne bezeichnete Weigel als »einen
der fleißigsten Botanisten« [2]. 1769 war Weigels Flora von Pommern erschienen.
1822 wohnte Weigel in dem Traufenhaus Domstraße 28, das der Architekt und Baumeister
Johann Gottfried Quistorp (1755-1835) neben vielen anderen Gebäuden in Greifswald
geschaffen hatte. Quistorp unterrichtete als Universitätslehrer Caspar David Friedrich (1774-
1845). Ernst Moritz Arndt (1769-1860) heiratete 1800 Charlotte Quistorp (1771-1801), eine
Tochter des Greifswalder Professors.
Als größter Analytiker seiner Zeit galt der Professor der Chemie in Uppsala Torbern Olof
Bergman (1725-1784). Seine Affinitätslehre formulierte er in der Abhandlung „De attractionibus
electivis" aus dem Jahre 1775. 1779 übersetzte sie Weigel als „Schwedisch-Pommer"
unter dem Titel „Die Wahlverwandtschaften" [8]. Johann Wolfgang von Goethe (1749-1832)
war von Bergmans chemischer Symbolik fasziniert und machte „Die Wahlverwandtschaften"
zum Titel seines 1808 bis 1809 geschriebenen Romans: „... Die sittlichen Symbole in den
Naturwissenschaften - zum Beispiel das der Wahlverwandtschaft, vom großen Bergmann
erfunden und gebraucht - sind geistreicher und lassen sich eher mit Poesie, ja mit Sozietät
verbinden, als alle übrigen ..." Goethes Roman zeigt ausgeprägte autobiographische Züge, von
ihm selbst und von Johann Peter Eckermann (1792-1854) bestätigt. Viele Leser sahen in
Goethes Interpretation eine moralisch verwerfliche naturwissenschaftliche Rechtfertigung des
Ehebruchs, was dem Erfolg des Werkes keinen Abbruch tat [5].
Schwedisch-pommerscher Landsmann Weigels war der gebürtige Stralsunder Carl Wilhelm
Scheele (1742-1786), später Apotheker in Köping. Scheeles „Chemische Abhandlung von der
Luft und dem Feuer" aus dem Jahre 1777 enthielt einen Vorbericht Bergmans. Weigel musste
sich bei den „öffentlichen scheidekünstlerichen Vorlesungen darauf beschränken, einige Versuche
zu zeigen, so wie es die Beschaffenheit seiner jederzeitigen Wohnung gestattete." Sein
Nachfolger Friedrich Ludwig Hünefeld (1799-1882) gehörte nicht mehr der Medizinischen,
sondern der Philosophischen Fakultät an. Er schuf sich aus eigenen Mitteln ein „Portativ-
Laboratorium". Der Alte Friedhof in Greifswald zeigt eine Erinnerungstafel an Christian
Ehrenfried Weigel [6]. Weigel wurde 1831 im Auftrage der Greifswalder Universität von
Wilhelm Titel (1784-1862) mit einem Porträt (Abb. 3) verewigt [8].

Literatur
T + K (2006) 73 (2): 71
Abb. 4.
Portrait Weigels (links, Maler Wilhelm
Titel) und Erinnerungstafel auf dem
Alten Friedhof in Greifswald (oben).
1. Anselmino, 0.: Nachrichten von früheren Lehrern der Chemie an der Universität Greifswald, Greifswald
1907
2. Gadebusch Bondio, M., u.a.: Medizin in Greifswald, Greifswald 2005
3. Gelius, R.: 125 Jahre Chemikerausbildung in Greifswald, Greifswald 1988
4. Giebelmann, R.: Zeitzeugen zur Entwicklung der Toxikologie, Shaker Verlag 1997; Giftkundige in Greifswald,
ebd. 1998
5. Krätz, 0. :Goethe und die Naturwissenschaften, 2.Aufl., Callwey, München 1998
6. Reddemann, H., O.Peters, J.Stübs, M.Thies: Der Alte Friedhof, Greifswald (2004)
7. Schmeil, 0., u. J.Fitschen (Hrsg.: K.Senghas u. S.Seybold): Flora von Deutschland, 92.Aufl., Quelle & Meyer
Verlag, Wiebelsheim 2003
8. Schmekel, R.: Nun ging ich Greifswald zu, Christians Verlag, Hamburg 1980
9. Tieß, D.: Poster auf dem XIV. GTFCh-Symposium, Mosbach 14.-15.4.2005

T + K (2006) 73 (2): 72
Aus dem Arbeitskreis „Analytik der Suchtstoffe“
Neues aus der 71. Sitzung in Berlin (11.-12.5.06)
W.-R. Bork, Vorsitzender des Arbeitskreises
Landeskriminalamt Berlin, Kompetenzzentrum Kriminaltechnik, LKA KT 41, Tempelhofer Damm 12,
D-12101 Berlin
Goldhausen: Berichtet von einer Indoor-Cannabisplantage in Bitburg mit ca. 10.000 Pflanzen.
Ursprünglich US-Militärbunker. Die Blütenstände enthielten zwischen 8,4
und 8,5 % THC. Die Pflanzen waren ca. 70 cm hoch. Von den gleich aussehenden
Pflanzen wurden 75 zufällig ausgewählt.
Quednow: Bei 4 Touristen aus der Dominikanischen Republik wurden 8 Flaschen Rum
beschlagnahmt, das Produkt enthielt zwischen 23 und 37% Cocain, insgesamt
2,8 Kilogramm Cocain. Nebenkomponenten waren Diltiazem und Hydroxyzin,
sowie Levamisol ((6S)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole).
H
N S
Bork: 2 x 15 Gramm kristalline Substanz wurde als Mephentermin identifiziert; kein
BTM, Vortest auf Amfetamin war positiv.
Einhellig: „Kratom“ – eine Droge aus Thailand, soll wie Cocain stimulieren und wird
dort auch als Substitutionsmittel verwendet. Inhaltstoffe: Indolalkaloide.
(http://de.wikipedia.org/wiki/Kratom. Mitragynin ist der Hauptwirkstoff und ist
zu 66% in dem Gesamtalkaloidgemischs enthalten. Die Wirkung setzt beim
Kauen von Kratom schon nach 5-10 Minuten ein. Es kommt zu einer Steigerung
der Erregbarkeit des cranio-sacralen und des sympathischen Teiles des
autonomen Nervensystems, außerdem zu einer Steigerung der Erregbarkeit der
Medulla und der motorischen Zentren des ZNS. Daher ist die Wirkung durchaus
paradox, da es einerseits stimulierend wie Coca und andererseits dämpfend
wie Opium ist. Kratom macht nach aktueller Forschungslage nicht körperlich
abhängig. In sehr hohen Dosierungen über einen längeren Zeitraum kann es
jedoch zu einer leichten psychischen Abhängigkeit kommen.
Briellmann: Es gab ein LSD Blot mit dem Aufdruck „150“. Analysiert wurde 120 µg LSD
und 25µg Iso-LSD; identifiziert wurde mittels IR.
Personalien:
- Herr Dr. Erhard Schneider, LKA Baden-Württemberg, verlässt des Arbeitskreis. Zur Nachfolgerin
wird Frau Dr. Andrea Jacobsen-Bauer vom gleichem Amt gewählt.
- Herr Dr. Bork wird für weitere 2 Jahre als Vorsitzender des Arbeitskreises bestätigt.
- Herr Dr. Westphal, LKA Schleswig-Holstein, wird zum stellvertretenden Vorsitzenden des
Arbeitskreises gewählt.
N

Verfahrensordnung der GTFCh für die Zusammenarbeit zwischen
Ringversuchsleitung und Ringversuchsauftragnehmer
Vom Vorstand der GTFCh am 7. Juli 2006 beschlossen
T + K (2006) 73 (2): 73
Die GTFCh ist Veranstalter von Ringversuchen. Die von den Fachgesellschaften für Rechtsmedizin,
für Verkehrsmedizin und die GTFCh aktualisierten Richtlinien (des Bundesgesundheitsamtes
von 1966 und 1977) zur Blutalkoholbestimmung und die Richtlinien der GTFCh
wurden bei der Deutschen Akkreditierungsstelle Chemie (DACH) in den allgemeinen Leitfaden
zur Umsetzung der ISO 17025 für forensische Laboratorien bzw. in den speziellen Leitfaden
für forensisch-toxikologische Untersuchungen eingearbeitet. Die Ringversuche der
GTFCh sind daher Teil eines national wie international anerkannten Akkreditierungsverfahrens
für forensische Laboratorien.
Abgesehen von ihrer allgemeinen Rolle als Instrument der externen Sicherung der Richtigkeit
und Genauigkeit von forensischen Analysen und Messergebnissen sollen die Ringversuche
- an den Vorgaben der einschlägigen nationalen Gesetze und Verordnungen orientiert sein,
- einschlägige aktuelle Empfehlungen, Richtlinien, die Rechtsprechung, Rechtssicherheit
und Rechtsgleichheit berücksichtigen,
- soweit wie mit Ringversuchen möglich sicherstellen, dass nach aktuellen Richtlinien
gearbeitet wird,
- möglichst den Verfahrensweisen und Ergebnissen entsprechen, wie sie dem Auftraggeber
zur Verfügung gestellt werden,
- bezüglich der Analyte und Matrices möglichst grosse Realitäts- und Praxisnähe
aufweisen,
- den aktuellen Stand der Wissenschaft wiedergeben.
Mit dieser Zielsetzung sind wissenschaftlich-administrative Aufgaben der Ringversuchsleitung
der GTFCh sowie technisch-organisatorische Aufgaben eines Auftragnehmers zur
Durchführung von Ringversuchen verbunden.
Technisch-organisatorische Durchführung der Ringversuche der GTFCh
Entsprechend den Vorgaben der GTFCh, vertreten durch ihre Ringversuchsleitung, hat der
Auftragnehmer zur technischen Organisation der Ringversuche der GTFCh für folgendes
Sorge zu tragen: Er
- muss die einschlägigen gesetzlichen Bestimmungen beachten,
- soll akkreditiert sein,
- sorgt für die rechtzeitige Ankündigung der geplanten offenen Ringversuche eines Jahres,
bis spätestens Ende Oktober des vorangehenden Jahres. Er stellt bei der Planung des
Programmheftes und vor dem Versand an die Teilnehmer das Einvernehmen mit der
Ringversuchsleitung her.
- übernimmt die Formalitäten der Anmeldung der Teilnehmer zum Ringversuch,
- gewährleistet die ordnungsgemässe Qualität der an die Ringversuchsteilnehmer zu
versendenden Proben,
- legt die vorgesehene Dotierung in einem Protokoll nieder und lässt jeweils vor dem
eigentlichen Arbeitsgang genehmigen,
- sorgt für deren rechtzeitigen Versand,
- registriert den Eingang der Ergebnisse,

T + K (2006) 73 (2): 74
- übernimmt die Auswertung der Ergebnisse mit anerkannten statistischen Methoden,
- informiert die Ringversuchsleitung rechtzeitig und selbständig bei zu treffenden
Entscheidungen,
- berichtet der Ringversuchsleitung unverzüglich über Probleme, aufgetretene Fehler oder
Beschwerden,
- bereitet bei gleichzeitiger Vorlage der jeweiligen Ergebnisse, je nach Erfolg bei der
Teilnahme, die Zertifikate oder andernfalls die Teilnahmebestätigungen zur Unterschrift
durch die Ringversuchsleitung vor,
- übernimmt die abschließende Ergebnismitteilung an die Teilnehmer.
Sämtliche Unterlagen und die elektronisch gespeicherten Ergebnisse der Ringversuche sind 6
Jahre gesichert aufzubewahren. Die Papierformen dürfen nach zwei Jahren vernichtet werden,
wenn sie zuvor elektronisch gesichert worden sind. Die elektronischen Sicherungen sind
zweifach zu erstellen, zu prüfen und getrennt aufzubewahren. Sie müssen der Ringversuchsleitung
während der Aufbewahrungszeit jederzeit zur Verfügung stehen. Danach können sie
vernichtet werden.
Der Auftragnehmer ist berechtigt seine gesamte organisatorische Leistung mit den Teilnehmern
direkt abzurechnen. Hierzu sind die gesamten Ringversuchskosten kostendeckend zu
kalkulieren. Ein Ersatz von Kosten durch die GTFCh kommt nicht in Betracht.
Das gesamte GTFCh - Ringversuchsdesign soll die analytischen Aufgaben der forensischtoxikologischen
bzw. der klinisch-toxikologischen Praxis soweit wie möglich und ökonomisch
durchführbar widerspiegeln. Probenmatrizes sollen praxisnah sein, aus Material bestehen,
das vom Menschen stammt. Es dürfen keine Verunreinigungen oder die Analyse störenden
Zusätze enthalten sein. Falls der Auftragnehmer für die Beschaffung des eingesetzten
Ringversuchsmaterials Unteraufträge vergibt und die Dotierung der Analyte vornimmt, übernimmt
er insoweit die Gewähr für deren qualitätskontrollierte Ausführung. Bezüglich der
Unteraufträge ist das Einvernehmen mit der Ringversuchsleitung herzustellen.
Wissenschaftlich-administrative Leitung der Ringversuche der GTFCh
Die Ringsversuchleitung wird vom Vorstand der GTFCh benannt. Beim Vorstand assoziiert,
wird sie zu den Vorstandssitzungen eingeladen und berichtet zum aktuellen Stand der Ringversuchsdurchführung.
Die Ringversuche müssen von einem(r) in der externen Qualitätskontrolle
erfahrenen ausgewiesenen Wissenschaftler(in) aus dem Bereich der Forensischen Toxikologie
geleitet werden, der/die den Fachtitel „Forensischer Toxikologe GTFCh“ trägt. Er/sie
benennt im Einvernehmen mit dem Vorstand einen fachlich geeigneten Vertreter. Die Ringversuchsleitung
legt im Einvernehmen mit dem Vorstand der GTFCh fest:
- welche Ringversuche die GTFCh anbietet,
- wer den Auftrag zur technischen Durchführung der Ringversuche erhält
- die Frequenz der Ringversuche
- die Zeitperioden innerhalb derer Ringversuchsergebnisse mitzuteilen sind,
- die Kriterien der erfolgreichen Teilnahme an den Ringversuchen,
- die Kriterien zum Erhalt eines Zertifikates,
- die Gültigkeitsdauer der Zertifikate.
Die Ringversuchsleitung erteilt die Zertifikate und Teilnahmebestätigungen der GTFCh, auf
die jeder Teilnehmer je nach Ergebnis seiner Teilnahme einen Anspruch hat. Sie entscheidet
mit ihrer Unterschrift über deren Vergabe.

T + K (2006) 73 (2): 75
Die Ringversuchsleitung entscheidet über das Design der einzelnen Ringversuche, die erforderliche
Untersuchungsmatrix, Art und Konzentration der Analyte, prüft bzw. genehmigt
erwünschte oder erwartete Vorschläge von Teilnehmern oder der technisch-organisatorischen
Seite. Die Konzentrations- und Wirksamkeitsbereiche von Muttersubstanzen und Stoffwechselprodukten
müssen zueinander in biologisch plausibler Konstellation stehen. Problemstellungen
bei Ringversuchsanalysen sollen Praxisbezug haben. Die Vorschläge und Angaben
müssen der Ringversuchsleitung rechtzeitig bekannt gegeben werden, in der Regel 6 Wochen
vor der Periode, in welcher der betreffende Ringversuch stattfinden soll, damit ggf. Informationen
ausgetauscht werden können und Rückfragen möglich sind.
Zu jedem Ringversuch erhält die Ringversuchsleitung nach Auswertung der Daten jeweils
zusammen mit den zur Unterschrift vorbereiteten Zertifikaten und Teilnahmebestätigungen
eine Liste der Teilnehmer und eine Kopie der elektronisch gesicherten Daten. Die Daten sind
Eigentum der GTFCh. Die Publikation der mit dem Zertifikat mitgeteilten Ringversuchsergebnisse
der anderen Teilnehmer bedarf der Genehmigung durch die Ringversuchsleitung.
Universitätsklinikum Greifswald der
Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald
- Anstalt öffentlichen Rechts -
Am Institut für Rechtsmedizin für den Arbeitsbereich Forensische Toxikologie und Alkoholanalytik des
Universitätsklinikums Greifswald der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald - Anstalt öffentlichen
Rechts - ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle einer/eines
wiss. Mitarbeiterin/Mitarbeiters
mit 0,5 VK, befristet
zu besetzen.
Gesucht wird eine/ein jüngere/jüngerer Naturwissenschaftlerin/Naturwissenschaftler, wiss. techn. Chemie- oder
Dipl.-Ingenieurin/-Ingenieur, die/der über Erfahrungen auf dem Gebiet der chemisch-toxikologischen Analytik
(immunchemische Verfahren, HPLC, GC/MS, LC/MS) sowie des Qualitätsmanagements (Akkreditierungs-,
Zertifizierungs- und Validierungsverfahren) verfügt. Interesse an wissenschaftlichen Fragestellungen wird neben
der fachlichen Qualifikation vorausgesetzt. Darüber hinaus sollte die/der Bewerberin/Bewerber zur selbständigen
Planung, Durchführung und Auswertung wissenschaftlicher Versuche befähigt sein.
Aufgaben:
Die mit der Stelle verbundenen Aufgaben bestehen neben der Erstellung und Anwendung moderner analytischer
Methoden zur Untersuchung von Arzneimitteln, Drogen und Alkohol in Körperflüssigkeiten und anderen Materialien
vor allem im Aufbau eines leistungsfähigen Qualitätsmanagementsystems für die Abteilung im Rahmen
des angestrebten Akkreditierungsverfahrens.
Die Vergütung erfolgt gemäß BAT-O.
Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (tabellarischer Lebenslauf, Lichtbild, Zeugnisse) richten Sie bitte
innerhalb von 14 Tagen nach Erscheinen der Anzeige an:
Universitätsklinikum Greifswald der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald, Institut für
Rechtsmedizin, Frau Priv. Doz. Dr. Britta Bockholdt
Kuhstr. 30, 17489 Greifswald
Schwerbehinderte Bewerber/innen werden bei gleicher fachlicher und persönlicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Die Universität will eine Erhöhung des Frauenanteils dort erreichen, wo Frauen unterrepräsentiert sind und
fordert besonders Frauen auf, sich zu bewerben.
Bewerbungs-, Vorstellungs- und Übernachtungskosten können nicht übernommen werden.

T + K (2006) 73 (2): 76
EU-Projekt „Strengthening the institutional capacity of the Romanian
agencies in the field of drug demand reduction“
Herbert Käferstein
Institut für Rechtsmedizin, Klinikum der Universität zu Köln
Bekanntlich soll Rumänien bereits im nächsten Jahr Mitglied der EU werden. Die Möglichkeiten
der rechtsmedizinischen Institute in Rumänien zum Drogennachweis und zur Todesursachenaufklärung
bei Verdacht auf Drogentod sind bislang allerdings noch sehr eingeschränkt
und liegen deutlich unterhalb des EU-Standards. Von rumänischen rechtsmedizinischen
Instituten wurde daher bei der EU ein Antrag gestellt auf finanzielle und technische Unterstützung
bei der Einrichtung entsprechender Laboratorien.
Letztes Jahr ausgeschrieben wurde innerhalb der EU ein sogenanntes Twinning Light (TwL),
mit dem das beantragende Land gemeinsam mit einem Partnerland das Antragsziel erreichen
will. Mit Unterstützung der GTZ GmbH haben sich um dieses Projekt beworben und den
Zuschlag erhalten: H. Käferstein (deutscher Projektleiter), T. Daldrup, G. Kauert, L. von
Meyer, M. Möller, B. Rießelmann als Forensische Toxikologen sowie die Rechtsmediziner A.
Heinemann und K. Trübner.
Das Projekt startete Anfang April 2006 und bereits in der Karwoche haben alle Genannten
außer dem verhinderten Herrn Rießelmann Rumänien und die Institute für Rechtsmedizin in
Bukarest, Timisoara und Iasi besucht. Herr Lang von GTZ hat uns in Bukarest begleitet und
in die Regularien eines derartigen Projektes eingeführt. Die Reise war bestens vorbereitet
durch unsere rumänischen Kooperationspartner, insbesondere Prof. C. Curca (rumänischer
Projektleiter) sowie den Direktor des National Institute of Legal Medicine (NILM), Prof. Dr.
Dermengiu.
Apparativ bei Weitem am besten ausgestattet ist NILM in Bukarest. Von diesem Institut
waren bis vor Kurzem die anderen rechtsmedizinischen Institute - außer den beiden Genannten
noch 4 weitere - abhängig. Sie sind erst kürzlich selbständig geworden. Kompliziertere
Gutachten werden allerdings noch regelmäßig in Bukarest besprochen.
Die bisherige apparative Ausstattung ist dürftig. Im Bukarester Institut befindet sich ein
Varian Saturn Ion Trap GC-MS, ein AAS (Flamme) und ein Headspace-GC mit FID. In Timisoara
wird ein ca. 20 Jahre alter GC-FID noch betrieben, gleiches gilt für ca. 30 Jahre alte
UV-VIS-Photometer sowie ein IR-Photometer. In Iasi stehen bislang keine instrumentellen
Analysegeräte zur Verfügung. Die derzeitige toxikologische Analytik erfolgt mit Hilfe immunologischer
Schnelltests und Dünnschichtchromatographie.
Aufgrund unserer Eindrücke haben wir unter der Voraussetzung, dass die entsprechenden
baulichen und auch personellen Bedingungen für eine apparativ gestützte Analytik geschaffen
werden und unter Berücksichtigung der Wünsche der rumänischen Kollegen folgende Gerätesysteme
empfohlen:
Bukarest: 2 GC-MSD, 2 HPLC-DAD, 1 Headspace-GC, 1 gerätegestützter Immunoassay
(Clinical Analyzer)
Timisoara und Iasi : 1 GC-MSD, 1 HPLC-DAD, 1 Clinical Analyzer
Die Anschaffung dieser Geräte wird jetzt europaweit ausgeschrieben. Anfang Oktober 2006
soll dann - beraten durch uns - über die Angebote entschieden werden und eine möglichst
rasche Bestellung erfolgen.

T + K (2006) 73 (2): 77
Aufgrund der o. g. bisherigen Ausstattung sind die Erfahrungen mit apparativ gestützter Drogenanalytik
überaus beschränkt, so dass ein erheblicher Schulungsbedarf gegeben ist. Entsprechende
Schulungen sind allerdings auch möglich, denn im Rahmen des TwL stehen noch
mehr als 30 Mannwochen in Rumänien für derartige Zwecke zur Verfügung.
Ich stelle mir vor, dass jeweils Teams von 2 oder 3 Experten für 1 Woche nach Rumänien
fliegen und dort dann - wahrscheinlich überwiegend in Bukarest - schulen. Es scheint selbstverständlich,
dass dies nicht allein von den bisher Beteiligten erledigt werden kann. Deswegen
meine herzliche Bitte um Mitarbeit, die natürlich aus dem Programm finanziert wird. Pro
vollem Arbeitstag (mindestens 7 Stunden) in Rumänien werden 250,00 € als Honorar gezahlt.
Zusätzlich gibt es pro Übernachtung 270,00 €. Von Letzterem müssen die Kosten in Rumänien
getragen werden - 1 Hotelübernachtung kostet ca. 80,00 €, Essen ist etwas günstiger als
bei uns - sowie An- und Abreise zum und vom Flughafen. Die Flüge werden zusätzlich
bezahlt (bis zu 800,00 €) und können über GTZ gebucht werden. Ob und gegebenenfalls wie
viel an den jeweiligen Dienstherrn abzuführen ist, muss jeder Interessent selbst klären.
Ich finde, es handelt sich um ein sehr attraktives Projekt in und mit einem künftigen EU-Mitgliedsland
mit ausbaufähigen Kooperationsmöglichkeiten, wobei die Aktivitäten - allerdings
ausschließlich im Partnerland erbrachte Leistungen - angemessen honoriert werden. Die oben
genannten Schulungswochen müssen, da das TwL befristet ist, im Zeitraum Oktober 2006 bis
Anfang März 2007 erbracht werden.
Alle deutschen Kollegen, die am Mitmachen interessiert sind, möchte ich sehr herzlich bitten,
mich baldmöglichst zu kontaktieren, gerne über E-Mail:
herbert.kaeferstein@uk-koeln.de
unter der Angabe, was Sie den rumänischen Kollegen gerne beibringen möchten. Die Vorgaben
für einen EU-konformen Lebenslauf kann ich Ihnen dann gerne übermitteln. Eine gerätespezifische
Schulung kann allerdings erst ins Auge gefasst werden, wenn Anfang Oktober
2006 geklärt wird, welche Geräte angeschafft werden.
Abschließend möchte ich noch darauf hinweisen, dass von Seiten der rumänischen Kollegen
gerade eine weitere Ausschreibung im Rahmen dieses Gesamtprojektes vorbereitet wird. Es
handelt sich aufbauend auf dem jetzt hier vorgestellten Projekt um technische Assistenz bei
der Durchführung und Etablierung einer entsprechenden Analytik bis hin zur Akkreditierung
von Laboratorien. Auch hier würden wieder insgesamt etwa 35 Mannwochen für Schulungen
zur Verfügung stehen, ebenfalls in einem Zeitraum von etwa 6 bis 8 Monaten, wobei - wie bei
TwL - die Leistungen im Gastland erbracht werden müssen. Eine Bewerbung auch um dieses
Projekt wäre sicher nur sinnvoll, wenn vorher absehbar ist, dass wir TwL erfolgreich
abschließen, wobei es sicher ein Erfolgskriterium wäre, die zur Verfügung stehenden Schulungszeiten
auch tatsächlich auszunutzen.

T + K (2006) 73 (2): 78
Buchbesprechungen
Fritz Pragst
HighChem hautnah: Aktuelles aus der Analytischen Chemie
Fachgruppe Analytische Chemie der GDCh (Günter Gauglitz), 116 S., broschiert, mit den ausführlichen
Beiträgen auf CD-ROM. Gesellschaft Deutsche Chemiker, Frankfurt am Main 2006. ISBN 3-936028-38-9
Die forensische Chemie und forensische Toxikologie haben in der Vergangenheit stets von
den Fortschritten der analytischen Chemie profitiert. Diese gilt um so mehr in der heutigen
Zeit, da einerseits immer höhere Anforderungen an Empfindlichkeit, Richtigkeit und
Geschwindigkeit qualitativer und quantitativer Untersuchungen bei wachsender Zahl der
Analyten gestellt werden, andererseits durch den technischen Fortschritt aber auch immer
mehr Möglichkeiten hierfür eröffnet werden. Die Fachgruppe Analytische Chemie der Gesellschaft
Deutscher Chemiker (GDCh) präsentierte im Jahr 2005 Woche für Woche in einem
Internet-Auftritt „www.aktuelle-wochenschau.de“ Beiträge über aktuellste Forschungen,
Entwicklungen und Anwendungen ihres Fachgebietes. Diese 50 Beiträge namhafter Analytiker
wurden nun in Kurzfassung in einer Broschüre nach 10 Hauptthemen geordnet zusammengestellt.
Die etwas längeren Fassungen können auf einer beigefügten CD-ROM angesehen
werden.
Es beginnt mit 10 Beiträgen zur Umweltanalytik: Ultrasensitive Trink- und Grundwasseranalytik
auf hormonell wirksame Verunreinigungen (Ethinylestradiol), Komplexe Untersuchung
von „NOH“ (Natürliche Organische Materie), Quecksilber durch Atomfluoreszenz mit Nachweisgrenzen
von 0,06 ng/L, Altlasten (PCP) im Holz, Schadstoffe im Schwimmbeckenwasser,
DDT-Rückstände im Lake Abaya in Äthiopien, Schwefel in „schwefelfreien“ Kraftstoffen,
Flussperlmuscheln als Sensor für Umweltverschmutzung und Gewässerbelastung mit
cyanobakteriellen Toxinen während der Blaualgenblüte.
Die weiteren Schwerpunkte sind Analytik und Biologie - lebendige Partnerschaft (6 Beiträge),
im Dienste der Gesundheit (6 Beiträge), Wissen, was man isst und trinkt (3 Beiträge) sowie
mit jeweils 4 Beiträgen Kultur, Kriminalistik und Kosmos, Chemische Prozesse - gewusst
wie, Klein aber fein, Auf der Suche nach neuen Materialien, Die Struktur macht’s und
Methoden der Wahl. Die Abhandlungen sind sowohl von der Methodik als auch aus der Sicht
der gewählten Anwendungsbeispiele interessant, gut illustriert und ergeben eine breitgefächerte
Leistungsschau analytischer Methoden. Beispiele sind die Analyse von Farbpigmenten
in Kunstwerken mittel FT-IR und Röntgenbeugung, Schnellnachweis von hausgemachten
Sprengstoffen durch IR und CI-MS, Feinstaubmessungen durch Partikel-Zählverfahren,
Biosensoren in der medizinischen Analytik, das analytische Labor auf dem Chip und das
Westentaschenlabor, Nährstoff- und Signaltransport in Pflanzen mittels TOF-SIMS, Verfolgung
von zellulären Prozessen mit Sensorenchips, die durch Oberflächenplasmonen-Resonanz
ausgelesen werden.
Es lohnt sich, über die Broschüre hinaus einen Blick in die CD-ROM zu werfen. So ist der
Beitrag „Von Bildern und Spiegelbildern“ ein sehr guter Überblick über die chromatographische
Enantiomerentrennung und deren Bedeutung für die Medizin. Im Beitrag „Klein und
kurz - aber schnell“ werden die Vorteile der HPLC an Trennphasen mit Partikelgrößen unter 2
µm eindrucksvoll vermittelt.
Insgesamt sind die Beiträge allgemeinverständlich abgefasst und für die Erweiterung des
Horizonts und zur Anregung eigener Kreativität in freien Stunden oder in der Bahn auf dem
Weg zur oder von der Arbeit zu empfehlen.

Buchbesprechung
Nahrungsergänzungsmittel und ergänzende bilanzierte Diäten
T + K (2006) 73 (2): 79
Andreas Hahn, unter Mitarbeit von Maike Wolters und Olaf Hülsmann, Wissenschaftliche
Verlagsgesellschaft mbH Stuttgart 2006, 510 S., mit 63 Abbildungen und 38 Tabellen, Broschiert. Euro 46,00.
ISBN 3-8047-2273-5
Fritz Pragst
In einer Zeit des Lebensmittelüberschusses in den entwickelten Ländern verschiebt sich die
Aufmerksamkeit immer mehr von dem Problem des Sattwerdens zu der Frage der richtigen
Ernährung und ob nicht etwas fehlt in der Nahrungszusammensetzung. Nahrungsergänzungsmittel
versprechen hier langfristige Gesundheit, Fitness und Vermeidung von Krankheiten.
Sie bilden daher in Form von Tabletten, Kapseln, Granulaten oder Säften einen boomenden,
sich dynamisch entwickelnden Markt, der leider auch Platz für Scharlatanerie, viel nutzloses
und zweifelhaftes birgt. Schließlich stellt sich aus toxikologischer Sicht die Frage, ob nicht all
zu viel des Guten auch schädlich sein kann und wir auch mit Vergiftungen durch Nahrungsergänzungsstoffe
rechnen müssen.
Das vorliegende Buch ist geeignet, auch in dieser Hinsicht Klarheit zu schaffen. Es ist in die
beiden Hauptteile „Allgemeine Aspekte“ und „Stoffe in Nahrungsergänzungsmitteln und
ergänzenden Diäten“ mit insgesamt 14 Kapiteln unterteilt. Eine Bestandsaufnahme im ersten
Teil ergibt, dass in Deutschland ca. 40 % der Frauen und 31 % der Männer derartige Produkte
einnehmen. Davon werden ca. 39 % in der Apotheke, 23 % im Lebensmittelhandel und 19 %
in Drogerien gekauft. Im Kampf der Hersteller um Marktanteile sind dabei als Tendenzen die
minderwertige Nachahmung von Originalprodukten, höhere Dosierungen von Inhaltsstoffen
z. T. bis in toxische Bereiche, die Verwendung oder Deklaration als Pflanzenextrakt, das
Angebot von spezifischen Produkten für bestimmte Bevölkerungsgruppen (etwa Frauen,
Männer, Senioren oder Raucher) oder gar als individuell angepasste und funktionsbezogene
Ergänzungskombination erkennbar. Ausführlich dargestellt wird auch die rechtliche Stellung
der Nahrungsergänzungsmittel, wie sie im Zuge der Europäischen Rechtsharmonisierung
durch Erlass einer speziellen Verordnung festgeschrieben wurde. Es handelt sich danach um
Lebensmittel, die die allgemeine Ernährung ergänzen sollen, Konzentrate von Nährstoffen
oder sonstigen Stoffen mit ernährungsspezifischer Wirkung darstellen und in abgemessenen
kleinen Mengen (dosierter Form) in Handel gebracht werden. Werbevorschriften haben sich
danach an den für Lebensmittel geltenden Regelungen zu orientieren: Verbot von Irreführung
und Täuschung und von krankheitsbezogener Werbung jeder Art. Eine weitgefächerte ernährungsphysiologische
Betrachtung auf ca. 100 S. über die Aufgaben der Ernährung schließt
den allgemeinen Teil ab, der auch allgemeine toxikologische Aspekte, besondere Anforderungen
bestimmter Bevölkerungsgruppen und bei bestimmten Erkrankungen (z. B. Diabetes oder
Arteriosklerose), Fragen des Säure-Base-Haushalts sowie der freien Radikalen und Antioxidantien
einschließt.
Im zweiten, speziellen Teil werden alle wesentlichen Inhaltsstoffe von Nahrungsergänzungsmitteln
bezüglich Vorkommen und Bioverfügbarkeit, etablierter physiologischer Funktionen,
Bedarf, Versorgungssituation und Empfehlungen, Supplementierung und negativer Auswirkungen
bei hoher Zufuhr behandelt. Das betrifft Vitamine, Mineralstoffe, Proteine, Aminosäuren
und Aminosäurederivate, Phospholipide, mehrfach ungesättigte Fettsäuren, Vitaminoide
wie Ubichinone und α-Liponsäure, sekundäre Pflanzenstoffe als strukturell sehr heterogene
Gruppe von 5000 bis 10000 Verbindungen, Pro- und Präbiotika als lebende mikrobielle
Lebensmittelsupplemente und deren unverdauliche Substrate, Ballaststoffe, Hormone

T + K (2006) 73 (2): 80
wie Melatonin und Dehydroepiandrosteron sowie sonstige Präparate von Algen bis
Flohsamen als Blutlipidsenker. Nutzen und Irrglaube werden auf der Basis von Studien und
naturwissenschaftlichen Erkenntnissen ins richtige Licht gerückt, wobei immer wieder die
Prävention von Krebserkrankungen und Arteriosklerose vorkommen. Man liest viel neues und
interessantes, z. B. dass Silicium bei der Knorpelbildung sowie für das Knochenwachstum
und die Knochendichte von Bedeutung ist, oder dass bestimmte Isoflavone und Lignane
estrogene Wirkungen ausüben. Man ist beruhigt, dass akute lebensgefährliche Vergiftungen
mit Nahrungsergänzungsmitteln kaum zu erwarten sind.
Das Buch ist sachlich und unter Verwendung umfassender und aktueller Literatur (70 Seiten
Literaturzitate) geschrieben und gibt seriöse Empfehlungen. Durch seine klare Gliederung und
die Unabhängigkeit der einzelnen Kapitel ist es auch als Nachschlagewerk auf diesem Sachgebiet
gut geeignet. Es greift ein aktuelles Thema der zunehmend gesundheitsbewusst lebenden
Menschen auf und ist daher auch als fachunabhängige Lektüre sehr zu empfehlen.
Sind Sie schon im Forschungsführer?
A. Schunk
Gesellschaft Deutscher Chemiker, Varrentrappstr. 40-42, 60486 Frankfurt/Main
Der Forschungs- und Technologieführer für Chemie und angrenzende Gebiete ist Teil der
neuen Informations- und Wissensplattform Chemie (www.chem.de). Dieses gemeinsame
Projekt der Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), des Fachinformationszentrums Chemie
(FIZ Chemie Berlin) und der Technischen Informationsbibliothek Hannover (TIB) wird vom
BMBF gefördert und von zahlreichen Fachgesellschaften unterstützt.
Im Forschungs- und Technologieführer sind bereits 3000 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler
aus mehr als 2000 Arbeitskreisen im deutschsprachigen Raum verzeichnet. Die
Suche in der Datenbank ist frei zugänglich.
Sie sind noch nicht dabei?
Dann tragen Sie sich bitte online ein. Alle Wissenschaftler/innen, die an Hochschulen, Forschungsinstituten
und in Firmen selbständig in Chemie, Biochemie, Molekularbiologie, Biotechnologie,
Materialwissenschaften, Chemieingenieurwesen und verwandten Gebieten Forschung
betreiben, sind eingeladen, sich in diese Datenbank einzutragen. Die Eintragung ist
kostenlos.
Den Zugang zur Datenbank und weitere Information finden Sie unter:
http://www.gdch.de/taetigkeiten/fofue.htm
Ansprechpartner:
Dr. Axel Schunk, Swantje Rietfort
Gesellschaft Deutscher Chemiker
Varrentrappstr. 40-42
60486 Frankfurt/Main
Tel.: 069/7917-325
E-Mail: fofue@gdch.de

Berichte von Tagungen
11 th Annual Meeting der Society of Hair Testing
29. –30. Mai 2006 in Vadstena, Schweden
Fritz Pragst, Berlin
T + K (2006) 73 (2): 81
Das diesjährige Meeting der Society of Hair Teesting wurde im Klosterhotel Vadstena in
Schweden unter der Leitung von Dr. Robert Kronstrand (National Board of Forensic Medicine,
Linköping, Schweden) durchgeführt. Das wissenschaftliche Programm bestand aus 26
Vorträgen in fünf Sitzungen zu folgenden Schwerpunkten:
Qualitätssicherung in der Haaranalyse: Zunächst stellte T. Cairns (Culver City, USA) Kriterien
für die forensische Akzeptanz von Haarergebnissen vor, wobei Screening und Bestätigungsanalyse,
die Bedeutung von cut-off-Werten und die Notwendigkeit der Validierung besonders
betont wurden. C. Jurado (Sevilla, Spanien) diskutierte die Ergebnisse der Ringversuche
der SoHT der letzten Jahre, wobei ein klarer Trend der Qualitätsverbesserung sichtbar
wurde. In gleicher Weise zeigte auch das von C. Stramesi (Pavia, Italien) vorgestellte
„HAIRVEQ“ Projekt zur Einführung von Standardvorschriften und Qualitätskontrolle der
Haaranalyse in Italien erste Erfolge.
Immunochemische Techniken: Die Anwendung von Immunoassays als Vorteste spielen vor
allem in Labors mit großem Probenaufkommen zunehmend eine Rolle. D. Thieme (München)
zeigte, dass abgesehen von der Probenvorbereitung keine prinzipiellen Unterschiede zur Testung
von Urin, Schweiß oder Speichel hinsichtlich des Auftretens von falsch positiven oder
falsch negativen Ergebnissen und der fehlenden Substanzspezifität existieren. Letzteres wirkt
sich besonders bei negativ aus Benzodiazepinen aus. E. Miller (Glasgow, Schottland) berichtete
über die Anwendung eines ELISA-Testes zur Methamphetaminanalyse im Haar und bestimmte
1.2 – 45.3 ng/mg Methamphetamin und 0.1 – 2.5 ng/mg Amphetamin. Immunochemische
und massenspektrometrische Teste im Haar wurden auch von Gail Cooper (Abington,
England) im Zusammenhang mit den Anforderungen zur Akkreditierung nach ISO17025 angesprochen.
Als besondere Probleme wurden das Fehlen von zertifizierten Referenzmaterialien
und unzureichende Richtlinien für die optimale Durchführung der Haaranalyse genannt.
In diesem Zusammenhang wurde in der Diskussion eine Arbeitsgruppe zur Behandlung von
Akkreditierungsfragen mit den Initiativ-Mitgliedern G. Cooper, R. Kronstrand und M.
Moeller gebildet.
Neue Techniken und Anwendungen: Ein verbessertes Verfahren zur empfindlichen Bestimmung
von Ethylglucuronid im Haar wurde von F. Sporkert (Lausanne) vorgestellt, wobei zur
Anreicherung aus dem Haarextrakt eine schwache Anionanaustauschersäule benutzt wurde.
Die Konzentrationen bei Todesfällen lagen zwischen 24 und 8170 pg/mg. B. Appenzeller
(Luxembourg) zeigte an der Untersuchung von grauen Haarproben, dass die Pigmentierung
für die Ethylglucuronidkonzentration im Haar keine signifikante Bedeutung hat. R. Kronstrand
stellte seine Ergebnisse hinsichtlich der Dosisabhängigkeit der Clozapin- und Desmethylclozapinkonzentration
bei niedrig dosierten Patienten vor und zeigte, dass die Berücksichtigung
des Melaningehaltes sehr wichtig ist.
Ein Verfahren zur enantioselektiven Bestimmung von MDMA nach Derivatisierung mit
(2S,4R)-N-heptafluorobutyryl-4-heptafluorobutoyloxy-prolylchlorid wurde von L. Martins
(Luxembourg) angewendet. Das R/S-Verhältnis lag zwischen 1 und 2,8 bei MDMA-Gesamtkonzentrationen
von 0,1-20,1 ng/mg. D. Thieme (München) zeigte schließlich an den Haarproben
von mehr als 40 Kindern, denen Amitriptylin verabreicht worden war, dass das Ver-

T + K (2006) 73 (2): 82
hältnis von Nortriptylin zu Amitriptylin im Haar innerhalb eines Probanden sehr konstant ist,
zwischen verschiedenen Probanden aber um den Faktor 5 bis 10 variieren kann was auf die
unterschiedliche Ausstattung mit CYP2D19 Isoenzym zurückgeführt wird. Die Analysen wurden
mittels LC-MS-MS am Einzelhaar vorgenommen. W. Lechowicz bestimmte Trazodon
und dessen Metabolite mittels LC-MS-MS. Nach vier Wochen Applikation von 80 mg/Tag
wurden 5.93 ng/mg des Wirkstoffs und 0.1 ng/mg des Metaboliten 1-(3-chlorophenyl)-piperazine
(mCPP) im Haar gefunden.
Anwendungen der Haaranalyse: H. Druid (Stockholm) stellte in zwei Vorträgen die Prinzipien
und Anwendungsmögkichkeiten der post-mortem Haaranalyse und der segmentweisen
Haaranalyse dar. Interessant war eine Methode zur Angleichung der kopfnahen Enden von
Haaren in einem Eppendorf-Gefäß. M. Uhl (München) behandelte die Problematik der Interpretation
von forensischen Haarkonzentrationen auf der Basis empirischer Daten mit dem
Schwerpunkt der Cannabinoide. Für THC lag in seinem Untersuchungsgut der cut-off bei 0,1
ng/mg, der 25% Perzentil bei 0,2 ng/mg, der Median bei 0,4 ng/mg der 75% Perzentil bei 1,5
ng/mg und der höchste Wert bei 28 ng/mg. M. Möller (Homburg/Saar) berichtete über den
Stand der Haaranalyse im Zusammenhang mit der Fahreignungsprüfung in Europa. Abschließend
berichtete J. Gareri (Toronto) über den Nachweis von Methamphetamin in neonatalem
Haar. Er zeigte, dass ein positiver Methamphetaminbefund im Haar der Neugeborenen ein
deutlicher Hinweis auf polytoxikomanes Verhalten der Mutter ist.
Weitere Anwendungen: Über die Bestimmung von Hydrocodon in 24 Haarproben mit Konzentrationen
zwischen 0,13 und 15,9 ng/mg berichtete C. Moore (Pomona, Californien). In
vier Proben wurde auch Hydromorphon (0,059-0,505 ng/mg) festgestellt. J. Y. Kim (Seoul,
Korea) stellte ein Verfahren zur Bestimmung von Ketamin und Norketamin nach Zweistufenderivatisierung
mit TFAA und MBTFA vor. Die Ergebnisse einer in-vitro-Bindungsstudie
von Amphetamin an Melanin wurden von L. Gautam (Cambridge, England) präsentiert. A
Zucchella (Pavia, Italien) zeigte, dass das Haarwuchsmittel Minoxidil schwer überwindbare
Interferenzen mit der Cocainbestimmung durch GC-MS hervorrufen kann. Eine neue
Methode zur Bestimmung von Cannabinoiden im Haar durch derivative HS-SPME und GC-
MS wurde von T. Nadulski (Berlin) vorgestellt. Durch Anwendung der Extraktion auf die
wasserfreien derivatisierten Extrakte konnte die Empfindlichkeit erheblich gesteigert werden.
Den Abschluss bildete ein Vortrag von J. Gareri (Toronto) über Cocain in Haaren von 102
Neugeboreren und deren Müttern. Während bei positivem Baby-Haar die Mutterhaare auch
immer positiv waren, war bei positivem Mutterhaar in 37 % der Fälle der Befund im Baby-
Haar negativ.
Die Konferenz verlief insgesamt in lockerer wissenschaftlicher Atmosphäre. Der Begrüßungsabend
fand im völlig neuen Institut für Forensische Genetik und Forensische Toxikologie des
National Boards of Forensic Medicine in Linköping statt. Eine Führung durch das Institut
zeigte eine großzügige Raumanordnung und Geräte- und Personalausstattung, die in der
deutschen Rechtsmedizin vergeblich ihresgleichen sucht. Während des Business-Meetings
wurde Dr. Carmen Jurado für zwei weitere Jahre als Präsidentin der SoHT bestätigt. Das
nächste Meeting wird am 14.-15. Mai 2007 in Cardiff (Wales) stattfinden. Für 2008 ist Rom
ins Auge gefasst worden.

Tagungskalender
Veranstaltung Ort, Zeit Hinweise
85. Jahrestagung der Deutschen
Gesellschaft für Rechtsmedizin
T + K (2006) 73 (2): 83
26.-30. September 2006 in Innsbruck Prof. Scheithauer
http://www.gerichtsmedizin.at/
Workshop der GTFCh 2006 5. - 6. Oktober 2006 in Den Haag Dr. K. Lusthoff, s. Heft 73(1), S.
47-50
15. Kongress der Deutschen 3. - 5. November 2006 in Berlin Frau Katja Thane,
Gesellschaft für Suchtmedizin
Tel. +49 40 42803-5121
www.dgsuchtmedizin.de
Die Rolle des Labors bei
16. November 2006 IN Düsseldorf Prof. Dr. Manfred Möller
Drogenmissbrauch und
Drogenkontrolle
Tel. +49-6841-162-6906
S. S. 86
2. Fachfortbildung der GTFCh für 9. und 10. Februar 2007 in Gießen QMRMI@forens.med.uni-
technische Angestellte in der
giessen.de; Näheres siehe
Toxikologie
Vorankündigung unten
34. Jahrestagung der Deutschen 15.-17. März 2007 in Heidelberg http://www.dgvm2007-hd.de/
Gesellschaft für Verkehrsmedizin
s. S. 87
XV. Symposium der GTFCh 19.-21. April 2007 in Mosbach www.gtfch.org, s. S. 84-86
2007 Meeting of the Society of Hair
Testing (SoHT)
14.-15. Mai 2007 in Cardiff, Wales www.soht.org
www.tricho-tech.co.uk
Non-Lethal Weapons: Fulfilling the 21.-23.Mai 2007 in Ettlingen, www.non-lethal-weapons.com
Promise?
Germany
6 th Congress of the Baltic Medico-
Legal Association
14. - 16. Juni 2007 in Vilnius www.bmla2007.org
International Congress on Toxicology 15.-19. Juli 2007in Montreal http://www.ict2007.org/01_
ICT XI
welcome_e.shtml
45 th International Meeting of TIAFT 26.-31. August 2007 in Seattle, USA www.tiaft.org
10 th International Congress of 10.-15. September 2007 in www.iatdmct.org
therapeutic Drug Monitoring &
Clinical Toxicology
Nice/Frankreich
XVth Argentina Toxicology
Congress
86. Jahrestagung der Deutschen
Gesellschaft für Rechtsmedizin
7th International Symposium on
Advances in Legal Medicine
ISALM
26.-28. September 2007 in Neuquén, Dr. Cristina Rubio,
Argentinien
crubio@neunet.com.ar
Sepember 2007 in Mainz http://www.rechtsmedizin.unimainz.de/
(Prof. Urban)
September 2008 in Osaka (Japan) Dept. Legal Medicine Univ.
Osaka (Prof. Maeda)

T + K (2006) 73 (2): 84
1. Ankündigung und Bitte um Anmeldung von Beiträgen
1 st Announcement and Call for Contributions
XV. Mosbacher Symposium der GTFCh
18. - 21. April 2007
im Kultur –und Tagungszentrum „Alte Mälzerei“ in Mosbach Baden
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme und erwarten Ihre Beiträge
We are looking forward to seeing you all in Mosbach and expect your contributions
1. Vorläufiges Programm - Preliminary program
Mittwoch, 18. April 2007
20:00 Uhr Mittwochsvortrag - für die regionale Mosbacher Öffentlichkeit
Wednesday-lecture - open to the public
Donnerstag, 19. April 2007
Nachmittags
19:00 Uhr
Freitag, 20. April 2007
Satelliten-Symposium: Toxikologische Aspekte der Fahreignung
Toxicological aspects of the driving ability
Moderation: L. Gehrmann, Reppenstedt
Orgelkonzert - Organ Concert
Stiftskirche zu Mosbach, Organist: R.K. Müller, Leipzig
Vormittags Verbrechen unter K.O.-Tropfen
Drug-faciliated crime
Nachmittags Posterpräsentationen und Kaffeetheke - Poster session and Coffee bar
Geplant: Ü-65-Treffen (Erfahrungsaustausch in Ruhe- und Unruhestand)
Toxikokinetik – Variationen durch Genetik oder Interaktionen
Toxicokinetics – Variations due to Genetics or Interactions
19:00 Uhr
23:00 Uhr
Mitgliederversammlung - Business Meeting
Festabend mit Verleihung des Jean-Servais-Stas-Preises und des Förderpreises
für junge Wissenschaftler
Congress Dinner – Presentation of the 2007 laureate of the Jean-Servais-Stas
Award and the winner of the GTFCh Young-Scientists-Award
After Dinner Party (< 60 Dezibel)
Samstag, 21. April 2007
Vormittags Aktuelles aus klinischer Toxikologie und therapeutischem Drugmonitoring
News in Clinical Toxicology and Therapeutic Drug Monitoring
Fallberichte – Innovation – Kriminaltechnik – Drogenszene - Freie Themen
Case reports - Innovation – Criminalistics – Drug Scenes - Free communications
Ende der Tagung: ca. 13:00 Uhr - End of the meeting: approximately 1 p.m.

2. Anmeldung von Vorträgen und Postern
Registration of Oral Presentations and Posters
T + K (2006) 73 (2): 85
Anmeldefrist: bis 31.12.2006 - Deadline for Abstracts: 31.12.2006
• Nach diesem Termin können keine Vortragsanmeldungen mehr akzeptiert werden!
After the deadline, no oral presentations will be accepted!
• Last-Minute-Poster werden noch bis zum Beginn der Veranstaltung, dann am Tagungsbüro
und je nach Verfügbarkeit von Präsentationsflächen aufgenommen, eine zitierfähige Aufnahme
ins herausgegebene Programm ist dann nicht mehr möglich.
Limited by the available space for poster presentation, last minute posters will be accepted
until the beginning of the symposium, finally at the registration desk. However, these contributions
will not appear in the printed program.
Gestaltung der Abstracts - preparation and layout of abstracts
• Titel auf Englisch und auf Deutsch
• Autor(en)
• Institution(en), Adresse(n)
• Text in Englisch mit maximal 300 Worten. Das Abstract soll konkrete Angaben zu den vier
Punkten: Zielsetzung, Material und Methoden, Ergebnisse und Diskussion enthalten
Auf Beschluss des Vorstands können nur Abstracts angenommen werden, in denen die Ergebnisse
konkret aufgeführt sind!
• Bis zu 5 Stichworte
Der Vortrag selbst kann in deutscher oder englischer Sprache gehalten werden, jedoch sollten
PowerPoint-Präsentationen oder Dias in Englisch beschriftet sein.
Die Abstracts bitte in Englisch vor Ablauf der Anmeldungsfrist an die Adresse des Tagungspräsidenten
(s. u.) senden. Dateiname = Autorname - V (oder P) - Mos07.doc
z. B: Mustermann-V-Mos07.doc für Vortrag oder Mustermann-P1-Mos07.doc für Poster 1, die von
Frau oder Herrn Mustermann angemeldet werden.
- Ohne spezielle Formatierung als Dateianlage per e-mail
- Nur falls das nicht möglich ist, auf Diskette mit üblichem Textverarbeitungssystem und zusätzlich
als Ausdruck auf einer Din A4-Seite
• Title in English and in German
• Author(s),
• institution(s), address
• Text in English, at maximum 300 words. In the abstracts the objectives of the study, material and
methods, results and discussion must be contained. Only abstracts with description of the concrete
results will be accepted.
• Up to 5 Keywords
The oral presentation is possible in German and in English, but the PowerPoint presentations or slides
should be in English.
Please submit your abstract in English before deadline to the address of the conference president given
below. File name = name of author - V - Mos07.
For instance: Masterman-V-Mos05.doc for oral presentation or Masterman-P1-Mos05.doc for a poster
No. 1 submitted by Mrs. or Mr. Masterman.
- Without particular formatting as an attachment by e-mail
- on diskette and additionally printed on paper by usual mail, only if e-mail is not available.

T + K (2006) 73 (2): 86
3. Tagungsband - Proceedings
Sämtliche Beiträge (Vorträge und Poster) werden wieder in einem Tagungsband veröffentlicht.
Die Einreichung der Manuskripte erfolgt ausschließlich per e-mail bis spätestes 4
Wochen nach der Tagung um das zügiges Erscheinen des Bandes zu ermöglichen. Hinweise
zur Abfassung des Manuskripts werden den Autoren nach Annahme der Beiträge zugesandt.
All contributions will be published in the proceedings of the symposium. In order to enable
their rapid publicationthe authors are asked to send the manuscripts to the editor exclusively
by e-mail at latest four weeks after the symposium. After acceptation of the contribution,
guidelines for preparation of the manuscripts will be sent to the authors.
PROFESSOR DR. RER. NAT. R. ADERJAN
Institut für Rechtsmedizin und Verkehrsmedizin im Klinikum der Universität Heidelberg
D-69120 Heidelberg, Voßstr. 2, Postfach 103096
Tel: ++49 (0) 6221 56 8920/21; Fax persönlich: ++49 (0) 6221 56 33625; Fax (Institut): ++49 (0) 6221 56 5252
e e-Mail: Rolf_aderjan@med.uni-heidelberg.de
Vorläufiges Programm
Symposium
1. Gegenwärtige Möglichkeiten und Grenzen beim Nachweis von chronischem
Drogen- und Alkoholmissbrauch durch Haaranalyse
Prof. Dr. Fritz Pragst, Berlin
2. Sind die Werte des 11-Nor-delta-9-carboxy-THC (CTHC) als Konsummarker
verlässlich zu interpretieren?
Prof. Dr. Rolf. Aderjan, Heidelberg
3. Straßenheroin, pharmazeutisches Heroin oder Mohnprodukte? Urinanalysen zur
Differenzierung einer Morphin-Quelle bei positivem Opiatvorbefund
Priv.-Doz. Dr. Frank. Mußhoff
Pause
Die Rolle des Labors bei Drogenmissbrauch und Drogenkontrolle
Donnerstag, den 16. November 2006, 14.00 -18.00 Uhr
MS Viking Britannia, Messeeingang Süd, An der Schnellenburg, Düsseldorf
Leitung: Prof. Dr. Manfred R. Möller, Homburg/Saar
4. Toxikokinetik von Rauschmitteln
Prof. Dr. Hans H.. Maurer, Homburg/Saar
5. THC-Konzentrationen im Speichel nach inhalativer Cannabisaufnahme
Prof. Dr. Gerold. Kauert, Frankfurt
6. Impact of oral cannabis on driving skills and genetic vulnerability to psychotic
symptoms
Dr. Christian Giroux, Lausanne

Der 34. Kongress der Gesellschaft soll anlässlich
ihres 50-jährigen Bestehens Anlass für Rückblicke,
aktuelle Bestandsaufnahmen und Zukunftsperspektiven
sein. Wo stehen wir in der Unfallprävention, in
der Rettung und Rehabilitation von Unfallopfern,
wie haben sich die Unfallursachen entwickelt, welche
Maßstäbe gab es früher und heute für die Beurteilung
körperlicher und geistiger Kraftfahrereignung,
wie haben Gesetzgebung und Rechtsprechung
den Rahmen des Verkehrsgeschehens gestaltet?
Welchen Einfluss wird der europäische Harmonisierungsprozess
nehmen?
Heidelberg als Standort einer Eliteuniversität bietet
mit seiner wissenschaftlichen Tradition, seiner interdisziplinären
Forschungskonzeption und mit den
engen Beziehungen zur Gründung der Gesellschaft
für Verkehrsmedizin, aber auch wegen der Qualitäten
von Stadt, Schloss und Landschaftsideale Voraussetzungen
für diesen Jubiläumskongress. Der
Kongress wird in der weltberühmten Alten Aula feierlich
eröffnet und im Zentrum der Altstadt statt-finden.
Dazu lade ich sie herzlich ein! Freuen Sie sich auf
interessante Einblicke in die Komplexität verkehrsmedizinischen
Wirkens, auf kompetente Gesprächspartner
und wissenschaftlich anregende Impulse.
Prof. Dr. med. Rainer Mattern
Präsident der Deutschen Gesellschaft für
Verkehrsmedizin
Kontakt
Informationen sowie Online-Anmeldung in Kürze
unter:
http://www.dgvm2007-hd.de/
Koordination, Organisation und Anmeldung
Tanja Broda
Universität Heidelberg
UniTT-Veranstaltungsmanagement
Seminarstraße 2
69117 Heidelberg
Tel: (06221) 54-3403
Fax. (06221) 54-2162
Email: broda@zuv.uni-heidelberg.de
http://www.unitt-kongresse.de
T + K (2006) 73 (2): 87
50 Jahre Deutsche Gesellschaft
für Verkehrsmedizin
34. Kongress
15. – 17. 03. 2007 in Heidelberg
Themenschwerpunkte des Kongresses
Verkehrsmedizin Wandel der letzten 50 Jahre:
- Fahreignung
- Passive und Aktive Fahrzeugsicherheit
- Fahrer-Assistenz-Systeme
- Rettungswesen
- Gesetzgebung; Verkehrsrechtsprechung
- Fahrerlaubnis
- Das Kind im Straßenverkehr
- Öffentlicher Nahverkehr
- Bahnverkehr
- Schiffsverkehr
- Luftverkehr
Zu den Schwerpunktsthemen werden Grundsatzreferate
von geladenen prominenten Fachleuten gehalten werden.
Anlässlich der 50- Jahrfeier der Gesellschaft soll eine
Bilanz der Entwicklung der Verkehrsmedizin in Forschung
und Praxis gezogen werden, die über eine Statusfeststellung
zu Zukunftsperspektiven führen soll.
Diese Struktur soll in allen Beiträgen ihren Niederschlag
finden.
Es ist geplant, die Beiträge in einem Jubiläumsband
zusammenzufassen und zu publizieren. Vortragsanmeldungen
mit aussagefähigen Zusammenfassungen
sind bis Ende 2006 erbeten. Die genaue Deadline wird
noch mitgeteilt. Über die Annahme der Anmeldungen
als Vortrag oder Poster und die Aufnahme des Beitrags
in den Jubiläumsband entscheidet ein wissenschaftlicher
Beirat.

T + K (2006) 73 (2): 88
Personalia
In memoriam Prof. Dr. Max von Clarmann
Am 20. Juni 2006 ist Prof. Dr. Max v. Clarmann nach langer, schwerer
Krankheit verstorben.
Prof. Dr. Max v. Clarmann v. Clarenau wurde am 29.4.1928 geboren.
Er legte 1946 am Maximiliansgymnasium in München das Abitur ab.
Bereits von 1946 bis 1947 arbeitete er im Krankenpflegedienst im
Krankenhaus rechts der Isar. Das Studium Medizin an der Ludwig-
Maximilians-Universität München schloss er 1952 mit dem Staatsexamen
ab. Seit diesem Zeitpunkt war er ununterbrochen in München am
Klinikum rechts der Isar tätig.
Seit 1955 beschäftigte er sich mit der Erkennung und Behandlung von
Vergiftungen. Er wurde so zum ersten Spezialisten der klinischen
Toxikologie in Deutschland. 1963 wurde er zum Leitenden Arzt der
Toxikologie am Klinikum rechts der Isar ernannt. Er baute diese Abteilung
zu einer Institution mit Vorbildcharakter aus. Es gelang ihm, die drei Säulen der klinischen Toxikologie,
nämlich die Therapie von Vergifteten, die Analytik und Quantifizierung von Giften und die
Giftberatung in einer Hand zu vereinigen.
Laborarbeit bedeutete ihm besonders viel, da er erkannte, dass bei unbekannten Vergiftungen nur eine
rasche Analytik über die Behandlungsmethode und damit das Schicksal des Patienten entscheiden
kann. Sein Satz "Was für den Chirurgen bei einer Fraktur das Röntgenbild, ist für den Toxikologen bei
einer Vergiftung der Giftnachweis" wurde zum geflügelten Wort. Beim Aufbau des Labors achtete er
streng darauf, dass Methoden ohne großen finanziellen Aufwand zur raschen Erkennung der Vergiftungen
entwickelt wurden.
Er war lange Jahre persönliches Mitglied in der Kommission "Erkennung und Bedeutung von Vergiftungen"
des BGA, er gehörte der Arbeitsgruppe "Toxikologischer Analytik" beim BGA an. Außerdem
war er Mitglied der Senatskommission "Klinisch-toxikologischer Analytik" der DFG sowie Leiter der
Arbeitsgruppe "Klinische Interpretation", Mitglied der Arbeitsgruppe "Dokumentation" und der
Expertengruppe "Informatik" dieser DFG-Senatskommission. Seine große Kompetenz im Bereich der
klinisch-toxikologischen Analytik wurde dadurch unterstrichen, dass er von der Gesellschaft für toxikologische
und forensische Chemie den Fachtitel "Forensischer Toxikologe" verliehen bekam. Prof.
Dr. v. Clarmann konnte 1993 bei seinem Abschied auf über 60.000 Behandlungsfälle und ca. 400.000
Beratungen während seiner Zeit als Leiter der Toxikologischen Abteilung der II. Med. Klinik des Klinikum
rechts der Isar der TU München zurückblicken.
Prof. Dr. v. Clarmann veröffentlichte ca. 100 Arbeiten in wissenschaftlichen Zeitschriften. Darin
beschäftigte er sich vorwiegend mit der Analytik und Therapie bei Vergiftungen. Folgende, besonders
schwerwiegende Vergiftungen wurden von ihm behandelt: Schlafmittelvergiftung, Vergiftungen durch
korrosive Substanzen, Paraquat, Pilzvergiftungen, Alkylphosphatvergiftungen, Digitalisvergiftungen.
Ferner veröffentlichte er zur Problematik der Massenvergiftung und zur Organisation des Rettungswesens.
Prof. Dr.. v. Clarmann ist der Begründer der klinischen Toxikologie in Deutschland. Er hat ihre Entwicklung
in hervorragender Weise gefördert; er hat frühzeitig ihre zunehmende Bedeutung für unsere
Gesellschaft erkannt. Anlässlich der Mosbacher Tagung 2003 erhielt er für seine Verdienste um den
Kontakt zwischen Medizinern und Chemikern die Ehrenmitgliedschaft der GTFCh.
Wir werden ihm ein ehrendes Andenken bewahren.
Ludwig v. Meyer (München)

In memoriam Dr. Dipl.-Ing. Helmut Gansau
T + K (2006) 73 (2): 89
Am 13. Juni 2006 ist Herr Dr. Dipl.-Ing. Helmut
Gansau im Alter von 83 Jahren nach langer, schwerer
Krankheit verstorben.
Er wurde am 30. Januar 1923 in Berlin-Kreuzberg
geboren und ist in Berlin-Siemensstadt aufgewachsen.
Im Alter von 17 Jahren hat er das Abitur an der Friesenschule
– heute Gottfried-Keller-Schule – abgelegt.
Danach wurde er in den Kriegsdienst der Wehrmacht
eingezogen und war bis zum Ende des Krieges in Südosteuropa
an der Balkanfront eingesetzt. Nach Kriegsende
kam er mit seinem Bruder, der vorher an der Ostfront
war, zur größten Freude seiner Mutter am gleichen
Tag nach Berlin zurück.
Dann begann er das Chemiestudium an der Technischen Hochschule Berlin-Charlottenburg,
der späteren TU Berlin. Er fand am 1.11.1950 eine erste Anstellung bei der Firma Riedel de
Haën und promovierte zu dem Thema „Hydrolytische Spaltung der C-C Bindung in Tribromtert.-butylarylketonen
durch Einwirkung von wässrigen Alkalien“ am 16.6.1956. Vom
1.1.1957 bis zum 16.6.1957 arbeitete Helmut Gansau bei der Firma Schering in Berlin.
Im Juli 1957 wurde er zum ersten Leiter einer neu aufzubauenden Abteilung Kriminaltechnik
bei der Berliner Polizei (Kriminaltechnische Untersuchungen, KTU) berufen. Hierzu hat er
zusätzlich eine kriminalistische Ausbildung absolviert und wurde zum Kriminaldirektor
ernannt. Er hat als Sachverständiger für chemische und toxikologische Untersuchungen gearbeitet
und unkonventionelle Spreng- und Brandvorrichtungen entschärft. Eine effektive
Methode zur Entschärfung elektrischer Zünder wurde von ihm mit großem Erfolg eingeführt.
Von Beginn an hat er sich sehr für die Förderung der Wissenschaft in der Kriminaltechnik
eingesetzt und brachte den Aufbau eines analytischen Geräteparks zur Durchführung qualitativ
hochwertiger Analysen voran.
Zahlreiche Veröffentlichungen auf dem Gebiet chemischer und forensisch-toxikologischer
Untersuchungen folgten. 1985 wurde ihm von der GTFCh die Jean-Serais-Stas-Medaille für
seine Leistungen auf dem Gebiet der Forensischen Chemie verliehen.
Außerhalb des Laborbetriebs war Helmut Gansau seit seinem Eintritt im Jahr 1979 ebenfalls
sehr engagiert im Berliner Rotary Club aktiv. Er war seit 1939 Mitglied im Tennisclub und
hat es dort zum Seniorenmeister im Doppel gebracht.
Bis vor wenigen Jahren konnte Helmut Gansau von der Forensik nicht loslassen und hat als
Sachverständiger die Berliner Gerichte hauptsächlich auf dem Gebiet der Blutalkoholuntersuchung
die Rechtssprechung unterstützt.
Wir werden unserem früheren Kollegen und Leiter Dr. Helmut Gansau ein ehrendes Andenken
bewahren.
Wolf-Rainer Bork (Berlin)

T + K (2006) 73 (2): 90
Neue Mitglieder
Herr, Dr. rer. nat. Volker Auwärter, Institut für Rechtsmedizin, Albertstr. 9,
D 79104 Freiburg, Tel: (+49) 0761 203 6862, Fax: (+49) 0761 203 6858
E-Mail: volker.auwaerter@uniklinik-freiburg.de
Frau Dipl. Chem. Carmen Doering, Landeskriminalamt Sachsen-Anhalt, Lübecker Str. 53-
63, D 39124 Magdeburg, Tel: (+49) 0391 250 2995, Fax: (+49) 0391 250 2650,
E-Mail: carmen.doering@lka.pol.lsa-net.de
Frau Dipl. Ing. Annett Jainz, Institut für Medizinische Diagnostik, Nicolaistr. 22,
D 12247 Berlin, Tel: (+49) 030 77001171, Fax: (+49) 030 77001332,
E-Mail: a.jainz@imd-berlin.de
Herr Thomas Junge, Landeskriminalamt Kiel, Mühlenweg 166, D 24116 Kiel,
Tel: (+49)-0431-160-4721, E-Mail: thomas.junge@polizei.landsh.de
Frau Doris Luksic, isomehr GmbH, Mainzer Str.139-141, D 66121 Saarbrücken,
Tel: (+49) 0681 959 3210, Fax: (+49) 0681 959 3245, E-Mail: luksic@isomehr.com
Herr Dr. med. Frank-Peter Schmidt, Institut für Medizinische Diagnostik, Nicolaistr. 22,
D 12247 Berlin, Tel: (+49) 030 77001303, Fax: (+49) 030 77001235,
E-Mail: dr.schmidt@imd-berlin.de
Hinweise für die Abstracts im

T + K (2006) 73 (2): 91
Gesellschaft für Toxikologische und Forensische Chemie
Präsident: Prof. Dr. Thomas Daldrup
Geschäftsstelle der GTFCH: Karl Schmidt
Landgrabenstraße 74, D-61118 BAD VILBEL
Antrag auf Mitgliedschaft
Name: .......................................................................... Titel: .................................
Vorname: ...................................................................Geburtsdatum: .....................
Diesem Antrag ist ein Lichtbild und eine stichpunktartige Angabe meines
beruflichen Werdeganges beigefügt.
Dienstanschrift:
Institution: .................................................................................................................................................
Straße: ........................................................................................... Postfach: ...........................................
PLZ: ....................... Stadt:............................................................ Land: ................................................
Telefon: (.................) ......................................................Fax: .................................................................
E-Mail: ...........................................................
Diese Angaben werden im Mitgliederverzeichnis veröffentlicht!
Privatanschrift:
Ich bin damit einverstanden, daß auch die Privatanschrift in dem Mitgliederverzeichnis veröffentlicht
wird: ja / nein *
Straße: ..................... ................................................................... Postfach: ...........................................
PLZ: ....................Stadt: .................................................................Land: .................................................
Telefon: (.............) ...................................................... Fax: ................................................................
E-Mail: ...........................................................
Korrespondenzadresse*: Dienstanschrift / Privatanschrift
............................................... ................................... ......................................................
Ort Datum Unterschrift
Mitglieder können einzelne Personen und Personengemeinschaften werden. Für die Mitgliedschaft ist
der Nachweis einer Tätigkeit im Bereich der toxikologischen und forensischen Chemie bzw. der
Nachweis der Unterstützung der Ziele und Zwecke der Gesellschaft erforderlich. Sie kann auch von
technischem Personal und von Studenten erworben werden. Kollektivmitglieder können Firmen und
Institute werden (§3 der Satzung der GTFCh).
* Nichtzutreffendes bitte streichen
Lichtbild