Komme ich aus einer Krebsfamilie? - BBSG-Verlag

Empfehlungen

Info

3Komme ich aus einer Krebsfamilie? 32 Bin ich etwa selbst betroff en?
Bin ich etwa selbst betroffen? Hinweise für eine erbliche Veranlagung für Darmkrebs im rahmen eines der Tumorsyndrome ergeben sich, wenn mehrere leibliche Verwandte an Darmkrebs oder anderen für diese Krankheitsbilder charakteristischen Tumoren erkrankt sind. eine Krebsdiagnose in ungewöhnlich jungem Alter, das Auftreten von mehreren Karzinomen gleichzeitig oder nacheinander, der nachweis von ungewöhnlich vielen Polypen für eine Altersgruppe und charakteristische feingewebliche Karzinombefunde können ebenso darauf hinweisen. Wo kann ich über erblichen Darmkrebs, molekulargenetische Untersuchungen und die Konsequenzen der Untersuchungen für meine eigene Gesundheit und die meiner Angehörigen informiert werden? berATUnG in sPezieLLen sPreCHsTUnDen Um zu erfahren, ob bei ihnen tatsächlich eine erhöhte Krebsgefährdung im rahmen eines der Krankheitsbilder besteht, die insbesondere ein erhöhtes Darmkrebsrisiko begründen, können sie sich an einen der sechs universitären standorte für „Familiären Darmkrebs“ in bochum, bonn, Dresden, Düsseldorf, Heidelberg und München/ regensburg wenden. Dort werden sie ausführlich beraten. Die Anschriften der einzelnen zentren und Telefonnummern für eine Terminvereinbarung finden sie im Anhang dieses ratgebers. Diese zentren sind seit vielen Jahren mit der interdisziplinären beratung und betreuung von betroffenen und deren Angehörigen im rahmen des Verbundprojektes „Familiärer Darmkrebs“ (Deutsche Krebshilfe) befasst. Hier arbeiten Humangenetiker und Kliniker eng zusammen. Auf der Grundlage der erfahrungen, die im Konsortium insbesondere mit dem Lynch-syndrom (HnPCC) entstanden sind, wurden ergänzungen zu den Vorsorgeuntersuchungen eingeführt, die in den kommenden s3-Leitlinien „Kolorektales Karzinom“ eingang finden 3 Bin ich etwa selbst betroffen? inFOrMATiOnen zUr berATUnG, GenAnALyse UnD KOsTenübernAHMe werden. Diese Leitlinien legen die standards für die betreuung von Patienten und Angehörigen mit Dickdarmkrebs beziehungsweise den erblichen Darmkrebssyndromen fest. Die genetische Abklärung in diesen Familien beschränkt sich nicht nur auf molekulargenetische Untersuchungen, die auch in humangenetischen Praxen oder Laboreinrichtungen vorgenommen werden, sondern beinhaltet die umfassende beratung und betreuung der betroffenen Familien. Die zentren erfassen die ergebnisse der entsprechenden nachsorge-/Vorsorgemaßnahmen der betroffenen und ihren Angehörigen. Diese Untersuchungsergebnisse werden zentral dokumentiert, so dass deren effektivität nachgehalten werden kann. Die s3-Leitlinien „Kolorektales Karzinom“ empfehlen, dass Patienten mit seltenen Tumorsyndromen an zentren angebunden werden, die über spezielle erfahrungen mit diesen Krankheitsbildern verfügen. ein zentraler Punkt für die beratung ist die erfassung ihrer Familienvorgeschichte. sie ist wichtig für die vorläufige zuordnung zu einem der Tumorsyndrome und die risikoabschätzung. Außerdem kann damit auch der Personenkreis bestimmt werden, bei dem gegebenenfalls die weitere Abklärung einschließlich der molekulargenetischen Untersuchung angestoßen werden kann beziehungsweise für den eine engmaschige Vorsorge angezeigt ist. Die erhebung der Familiengeschichte umfasst gesunde und erkrankte Angehörige aus mindestens drei Generationen. Die einholung von befunden, auch von bereits verstorbenen Angehörigen, kann gerne auch über die zentren erfolgen, die auch die entsprechenden Vordrucke für schweigepfichtentbindungen zur Verfügung stellen. nicht immer können die vorbenannten informationen vollständig beigebracht werden. Auch in diesen Fällen ist eine humangenetische einschätzung möglich und sinnvoll. www.bbsg-verlag.de 33
Seite 1 und 2: Komme ich aus einer Krebsfamilie? I
Seite 3 und 4: Editorial Liebe Leserin, Lieber Les
Seite 5 und 6: Vorwort Die Gründung der Felix bur
Seite 7 und 8: Inhalt 4 WIE KANN ICH SEELISCH MIT
Seite 9 und 10: Inhalt 10 WO KANN ICH MICH MIT GLEI
Seite 11 und 12: PD Dr. med. Stefan Aretz institut f
Seite 13 und 14: Komme ich aus einer Darmkrebsfamili
Seite 15 und 16: zu den monogenen Formen von Dickdar
Seite 17 und 18: eTHesDA-KriTerien Mindestens EIN Kr
Seite 19 und 20: ner blutprobe. Analysen bezüglich
Seite 21 und 22: WAs isT eine POLyPOsis COLi? ein Po
Seite 23 und 24: HUMAnGeneTisCHe berATUnG Patienten
Seite 25 und 26: Darmkrebs. Aufgrund der ähnlichkei
Seite 27 und 28: apie, medizinischen nachsorge und p
Seite 29 und 30: zwar unterscheiden sich erbliche Da
Seite 31: PEG + ASC (PEG (3350) + Natriumasco
Seite 35 und 36: Untersuchung zur identifizierung de
Seite 37 und 38: 4 Wie kann ich seelisch mit einer f
Seite 45 und 46: etwas anders sieht die situation au
Seite 49 und 50: Für betroffene kann es hilfreich s
Seite 51 und 52: Das Gendiagnostikgesetz sOziALreCHT
Seite 53 und 54: Persönliche Daten, welche die Gesu
Seite 55 und 56: oder verwenden darf. Letzteres gilt
Seite 57 und 58: 5 Welche Auswirkungen hat die Genan
Seite 59 und 60: ei Funktionsstörungen, die gegeben
Seite 61 und 62: 6 Welche Behandlungsoptionen habe i
Seite 73 und 74: im Jahr 2002 wurde für Personen oh
Seite 75 und 76: Die Krebsvorsorge beziehungsweise -
Seite 77 und 78: Prophylaktische Chirurgie und Präv
Seite 79 und 80: von drei bis fünf stuhlgängen am
Seite 81 und 82: 7 Gibt es Früherkennungsmöglichke
Seite 83 und 84:
7 Gibt es Früherkennungsmöglichke
Seite 85 und 86:
ergänzen den Verbund. betroffenen
Seite 87 und 88:
Die Frage „soll ich mich wirklich
Seite 89 und 90:
atsuchenden und betroffenen aus bet
Seite 91 und 92:
Pro & Contra Die Themenvielfalt im
Seite 93 und 94:
Möglichkeiten zur Minimierung des
Seite 95 und 96:
Aerobes Ausdauertraining belastet d
Seite 97 und 98:
Ungesunde Gedanken Gesundheitsförd
Seite 99 und 100:
Die Koloskopie (Darmspiegelung) ist
Seite 101 und 102:
und natriumpicosulfat steigert die
Seite 103 und 104:
Selbsthilfe gruppen Für Darmkrebsb
Seite 105 und 106:
maträgern für stomaträger und is
Seite 107 und 108:
Die Felix Burda Stiftung und das Ne
Seite 109 und 110:
Die Felix Burda Stiftung engagiert
Seite 111 und 112:
Die Stiftung LebensBlicke seit mehr
Seite 113 und 114:
übersetzt. bisher liegen vor: Tür
Seite 115 und 116:
im Kontext einer möglichen oder be
Seite 117 und 118:
milie passend. seinen Ansatz indivi
Seite 119 und 120:
Was bringt die Zukunft? ein AUsbLiC
Seite 121 und 122:
13 Was bringt die Zukunft? www.bbsg
Seite 123 und 124:
Die bundesweiten Zentren für „Fa
Seite 125 und 126:
eFerenzPATHOLOGie KöLn Institut f
Seite 127 und 128:
Dr. med. Christoph Engel | Leiter A
Seite 129 und 130:
Prof. Dr. Jürgen F. Riemann | Vors
Seite 131 und 132:
CHRPE Congenital Hypertrophy of the
Seite 133 und 134:
vererbt werden kann; im Gegensatz d
Seite 135 und 136:
Notizen www.bbsg-verlag.de 135
Seite 137 und 138:
www.bbsg-verlag.de 137
Seite 139 und 140:
wirdanken Unser ganz besonderer Dan
Alle anzeigen

Komme ich aus einer Krebsfamilie? - BBSG-Verlag

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?