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Medizin - Berliner Ärzteblatt

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34<br />

Advantan. Wirkstoff: Methylprednisolonaceponat, verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile: 1 g Creme, Fettsalbe, Milch, Salbe enthält jeweils 1 mg (0,1 %) Methylprednisolonaceponat. 1 ml Lösung<br />

enthält 1 mg (0,1%) Methylprednisolonaceponat. Sonstige Bestandteile: Creme (O/W-Emulsion): Benzylalkohol; Butylhydroxytoluol; Cetylstearylalkohol; Decyloleat; Ger. Wasser; Glycerol 85 %; Glycerolmonostearat 40-55; Glyceroltrialkanoat<br />

(C8-C18); Hartfett; Macrogolstearat 2000; Natriumedetat Salbe (W/O-Emulsion): Dehymuls E (Dioctadecylcitrat-Penta-erythritoldicocoat[3-hydroxy-3,4-bis(octade-cyloxycarbonyl)butanoat]-Bienenwachs-Aluminiumstearat-<br />

Gemisch); Dickflüss. Paraffin; Gebleicht. Wachs; Ger. Wasser; Weißes Vaselin, Fettsalbe (wasserfrei): Dickflüss. Paraffin; Hydriert. Rizinusöl; Mikrokrist. Kohlenwasserstoffe (C40–C60); Weißes Vaselin, Lösung: Isopropylmyristat, 2-Propanol-Milch<br />

(O/W-Emulsion): Mittelkettige Triglyceride; Glyceroltrialkanot (C8-C18), 2-[2-(Octadecyloxy)ethoxy]-Ethanol; Macrogolstearylether; Benzylalkohol; Natriumedetat; Glycerol 85 %; Ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Creme, Salbe, Fettsalbe:<br />

Atopische Dermatitis (Neurodermitis, endogenes Ekzem); Creme, Salbe zusätzlich: Degeneratives, dyshidrotisches, vulgäres Ekzem; Salbe zusätzlich: Kontaktekzem, Neurodermitis bei Kindern; Milch: Atopische Dermatitis (Neurodermitis,<br />

endogenes Ekzem), leichte bis mittelschwere akute Ekzeme verschiedener Ursache (allergische Kontaktdermatitis, irritative Kontaktdermatitis, seborrhoisches Ekzem, nummuläres [mikrobielles] Ekzem, dyshidrotisches Ekzem, Eczema vulgare);<br />

Lösung: Atopische Dermatitis (Neurodermitis, endogenes Ekzem) d. behaarten Kopfhaut. Gegenanzeigen: Hauterscheinungen infolge v. Impfungen, Lues, Tbc, Viruserkr., Rosazea, periorale Dermatitis. Kausale Zusatzbehandlg. bei bakteriellen<br />

u./od. mykot. Hautinfekt. erforderl.; Milch zusätzlich: Ulcera, Acne vulgaris, Bhdlg. auf offenen Wunden u. am Auge. Überempfindlichkeit gegenüber einem d. Bestandteile. Stillzeit: Anwdg. im Brustbereich. Schwangere u. Stillende:<br />

max. auf 40–60 % d. Körperoberfl.; Salbe: Keine Alterseinschränkung; Creme, Fettsalbe: Kinder < 3 J.; Milch: Kleinkinder unter 4 Mon.; Lösung: Personen < 18 J.; bei Kindern bis zu 3 Jahren sorgfältige Risiko-Nutzen-Bewertung.<br />

Nebenwirkungen: Gelegentl. Jucken, Brennen, Hautrötung, Hauttrockenheit, Bläschen, Haarbalgentzündung. Allerg. Hautreakt. auf einen der Bestandt. mögl. Bei längerer Anw. als empfohlen: Atrophie, akneforme Erscheinungen der Haut,<br />

Teleangiektasien, Striae, Hypertrichosis, Veränderung d. Hautfarbe, periorale Dermatitis mögl.; Creme: Cetylstearylalkohol u. Butylhydroxytoluol können örtl. begrenzt Hautreaktionen auslösen, Butylhydroxytoluol darüber hinaus Reizungen<br />

d. Augen u. Schleimhäute. Packungen: Creme/Salbe/Fettsalbe: Tube mit 15 g (N1); Tube mit 25 g (N1); Tube mit 50 g (N2); Tube mit 100 g (N3); Lösung: Flasche mit 20 ml (N1);<br />

Intendis ist ein Unternehmen von Bayer HealthCare<br />

Flasche mit 50 ml (N2); Milch: Tube mit 20 g (N1); Tube mit 50 g (N2); Tube mit 100 g (N3) Dosierung: 1-mal täglich. Besondere Hinweise: Mögl. Schädigung von<br />

Kondomen durch Bestandt. Paraffin u. weißes Vaselin d. Salbe u. Fettsalbe. Stand: November 2007. Intendis Dermatologie GmbH, Max-Dohrn-Straße 10, 10589 Berlin

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