zentrum für molekulare biowissenschaften center for molecular ...

ZMB 

ZENTRUM FÜR MOLEKULARE BIOWISSENSCHAFTEN 

CENTER FOR MOLECULAR BIOSCIENCES

Altruismus hat sich schon früh in der 

Evolution entwickelt – Hefezellen opfern sich 

für ihre engsten Verwandten. 

Altruism developed early in evolution – 

yeast sacrifice themselves for their clonal 

relatives. 

Dr. Kai-Uwe FRÖHLICH 

Haupteingang 

Main entrance

http://uni-graz.at 

ZMB 

3

INHALT CONTENT 

06 Vorwort/Foreword 

08 ENTWICKLUNG DES ZMB 

HISTORY OF THE ZMB 

16 ZENTRUM FÜR MOLEKULARE BIOWISSENSCHAFTEN (ZMB) 

CENTER FOR MOLECULAR BIOSCIENCES 

20 FORSCHUNGS-HIGHLIGHTS – NATIONALE UND INTERNATIONALE NETZWERKE 

RESEARCH HIGHLIGHTS – NATIONAL AND INTERNATIONAL RESEARCH NETWORKS 

26 NAWI CURRICULA 

28 Curricula in den Molekularen Biowissenschaften/Curricula in Molecular Biosciences 

29 HIGHER EDUCATION - DOCTORAL PROGRAMS 

30 DK Molekulare Enzymologie/DK Molecular Enzymology 

31 Doktoratsstudien/Doctoral Studies 

32 FORSCHUNGS-SCHWERPUNKTE 

RESEARCH TOPICS 

34 Bakterielle Infektionsbiologie/Bacterial Pathogenesis 

35 Stress, Zellaltern und programmierter Zelltod/Stress, Aging and Apoptosis 

36 Molekulare Mechanismen des Lipid- und Energiestoffwechsels/ 

Molecular Mechanisms of Lipid and Energy Metabolism 

37 Strukturbiologie und Molekulare Enzymologie/Structural Biology and Molecular Enzymology 

38 Sponsoren/Sponsors 

Impressum/Imprint 

4 http://uni-graz.at

ZMB 

Markantes Licht- und Schattenspiel im Eingangsbereich 

Dramatic play of light and shadow in the entry area 


5

Die Realisierung des Zentrums für Molekulare Biowissenschaften 

ist ein Meilenstein in der Geschichte der Karl-Franzens-Universität Graz. 

Das Zentrum stärkt massiv den universitären Schwerpunkt der Biowissenschaften 

und wertet den gesamten Forschungsstandort Steiermark auf. 

Die WissenschafterInnen leisten mit ihren Projekten einen entscheidenden 

Beitrag zu den gesellschaftlichen Fragen und übernehmen damit die 

notwendige Verantwortung für die Herausforderungen unserer Zeit. 

Construction of the ZMB marks a milestone in the history of the University of Graz. 

The ZMB strengthens substantially not only the university’s existing priority 

for the molecular biosciences but also heightens the research prominence in Styria. 

The research activities of these scientists address questions relevant to society 

and assume responsibility for meeting the challenges of our time. 

Univ.-Prof. 

Dr. Alfred GUTSCHELHOFER 

Rektor der Karl-Franzens- 

Universität Graz 

Rector, University of Graz 

Univ.-Prof. 

Dr. Kai-Uwe FRÖHLICH 

Leiter des IMB 

Chairman, Institute of 

Molecular Biosciences 


ZMB 

Das Zentrum EX_USU – Cafeteria, Seminarräume und Hörsäle, Bibliothek 

The Center EX_USU – café, seminar rooms, lecture halls, library 


7

Es wurde klar erkannt, dass nur ein umfassendes 

Kooperationsprojekt jene kritische Masse 

an wissenschaftlicher Kompetenz erzeugt, 

die für international sichtbare Forschungserfolge 

benötigt wird. 

The extreme dispersion of the various parts of the institute 

over three buildings across campus made realilzation 

of a center necessary to achieve the required critical mass 

for internationally competitive research. 

Univ.-Prof. 

Dr. Rudolf ZECHNER 


Entwicklung des ZMB 

History of the ZMB 

Zugang von der Humboldtstraße 

Access from Humboldtstraße 


9

ENTWICKLUNG DER MOLEKULAREN BIOWISSENSCHAFTEN 

DEVELOPMENT OF MOLECULAR BIOSCIENCES 

Die Entwicklung der molekularen Biowissenschaften an der 

naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Graz begann 

1963 mit der Errichtung einer Lehrkanzel für Biochemie am 

Institut für Physikalische Chemie. 1969 wurde ein eigenes 

Institut für Biochemie an der Naturwissenschaftlichen Fakultät 

unter dem Vorstand E. Schauenstein gegründet. Die Biochemie 

galt lange Zeit als Hilfs- und Ergänzungsfach der Chemie, ein 

Faktum, das sowohl der räumlichen als auch der personellen 

Ausstattung im Vergleich zu anderen Instituten der Fakultät 

hinderlich war. Ähnlich bescheiden startete die Molekular - 

biologie/Mikrobiologie in Bezug auf ihre Organisationsgröße. 

Im Jahr 1983 errichtete die Universität das Institut für Mikro - 

biologie innerhalb des Fachbereichs Biologie. Vorstand des 

Instituts wurde G.Högenauer mit ursprünglich zwei Universi - 

tätsassistenten als akademische Mitarbeiter. Dieser im inter - 

nationalen Vergleich geradezu erschreckend minimalistischen 

Ausstattung der molekularen Biowissenschaften an der 

Universität Graz standen schon damals sichtbare Forschungsund 

Lehrerfolge entgegen. Die große Anzahl der Studierenden 

an der Mikrobiologie machten einen eigenen Studienzweig 

für dieses Fach sinnvoll und H. Esterbauer (Vorstand des 

Instituts für Biochemie seit 1990) wurde zu einer international 

anerkannten Koryphäe der sich rasant entwickelnden Gebiete 

Lipidoxidation und Sauerstoffradikale. Seine drei am häufigsten 

zitierten wissenschaftlichen Arbeiten wurden laut ISI Citation 

Index 2007 insgesamt 5211 mal zitiert, welches ihren bahn - 

brechenden und nach wie vor hochaktuellen Charakter 

eindrucksvoll dokumentiert. H. Esterbauer initiierte das 

erste Großforschungsprojekt im Bereich der Lipid forschung 

(SFB Biomembranen) in Graz, und sein Konzept des 

„Offenen Labors“ lebt über den Bereich der molekularen 

Biowissenschaften hinaus weiter. 

The development of molecular biosciences at the Faculty of 

Natural Sciences at the University of Graz started in 1963, 

with the implementation of a chair for Biochemistry at the 

Department of Chemistry. In 1969, the Institute of Biochemistry 

was founded under E. Schauenstein. At the time, “Biochemistry” 

was still considered a satellite topic within the Chemistry 

c urricula. This lack of independent standing severely hampered 

both spatial and personnel developments in the beginning. 

Microbiology/Molecular Biology started in a similarly modest 

manner in terms of organizational size. In 1983, the Institute of 

Microbiology, headed by G.Högenauer, was constituted within 

the Biology division with a starting size of only two faculty 

members! This minimalistic configuration – in the international 

context – of the molecular life sciences at the University of Graz 

soon stood in sharp contrast to highly visible achievements 

both in research and teaching. Successful and popular teaching 

led to new curricula in microbiology. The research achievements 

of H. Esterbauer (head of the Department of Biochemistry from 

1990) made him an internationally well-known and respected 

scientist in the rapidly developing fields of lipid peroxidation and 

reactive oxygen species. His three most important articles 

(according to ISI Citation Index 2007) were cited more than 

5200 times, demonstrating the ground-breaking and highly 

relevant character of his research. H. Esterbauer initiated the 

first local network research program in the lipid field in Graz 

(SFB Biomembranes), and his concept of “laboratories without 

walls” still lives on in the molecular biosciences, and beyond. 


CHRONOLOGIE 

TIMELINE 

1963 Lehrkanzel Biochemie 

(Leiter: E. SCHAUENSTEIN) 

am Institut für Physikalische Chemie 

Department of Biochemistry 

(Head: E. SCHAUENSTEIN) 

at the Institute of Physical Chemistry 

1969 Gründung des Instituts für Biochemie 

(Vorstand: E. SCHAUENSTEIN) 

Institute of Biochemistry was founded 

(Director: E. SCHAUENSTEIN) 

1978 Etablierung der Kristallstrukturanalyse chemischer 

Substanzen und biologisch interessanter Cofaktoren 

durch Otto KRATKY 

Otto KRATKY established “crystal structure analysis” 

at the Institute of Chemistry 

1979 Fakultätsbeschluss zur Schaffung eines Institutes 

für Mikrobiologie 

Faculty votes to establish an Institute of Microbiology 

1984 Adaptierung des Hauses Halbärthgasse/Schubertstraße; 

900 m 2 für das Institut für Biochemie 

Adaptation of 900 m 2 for the Institute of Biochemistry 

at Halbärthgasse/Schubertstraße 

1984 G. HÖGENAUER wird Vorstand des neu gegründeten 

Instituts für Mikrobiologie 

G. HÖGENAUER becomes head of the newly founded 

Institute of Microbiology 

1988 Emeritierung von E. SCHAUENSTEIN, 

H. ESTERBAUER wird Vorstand des Instituts 

für Biochemie 

Retirement of E. SCHAUENSTEIN, 

H. ESTERBAUER becomes head of the Institute 

of Biochemistry 

1988 „Studium irregulare“ aus Molekularer Mikrobiologie; 

fünf akademische MitarbeiterInnen und Erweiterung 

der Räumlichkeiten Universitätsplatz 2 

“Studium irregulare” Molecular Microbiology; 

staff increased to five faculty and further expansion 

of laboratory space 


Anbindung Altbau 

Link to existing building 

1990 Anschaffung eines Hochleistungs-Röntgengenerators 

mit Goniometer zur Strukturanalyse von Makromolekülen 

Acquisition of high performance X-ray generator 

and goniometer for macromolecule structural analysis 

1992 Widmung zusätzlicher Räumlichkeiten im Objekt 

„Kinderchirurgie“ in der Heinrichstraße 

Additional laboratory and office space is dedicated 

to the institute on Heinrichstraße 

1994 Schaffung des Studienzweigs Mikrobiologie im 

Studienfach Biologie 

New curriculum “Microbiology” within the biology 

program 

1994 Berufung von C. KRATKY zum Professor für 

physikalische Chemie; Einrichtung einer Abteilung 

für Strukturbiologie mit vier wissenschaftlichen 

MitarbeiterInnen 

Appointment of C. KRATKY as professor of physical 

chemistry; foundation of a division for structural 

biology with four faculty 

1997 Ableben von H. ESTERBAUER, 

H. ZOLLNER übernimmt die Leitung des Instituts 

für Biochemie 

Death of H. ESTERBAUER, 

H. ZOLLNER becomes head of the Institute of 

Biochemistry 

1998 R. ZECHNER wird zum Professor für Biochemie 

berufen; Bezug der Räumlichkeiten in der 

Heinrichstraße 

R. ZECHNER becomes professor and head of the 

Institute of Biochemistry; move to adapted facility 

at Heinrichstraße 

11

CHRONOLOGIE 

TIMELINE 

2000 Fusion der Institute für Biochemie und Mikrobiologie; 

Gründung des Instituts für Molekularbiologie, 

Biochemie und Mikrobiologie; G. HÖGENAUER ist 

Institutsvorstand am IMBM 

Fusion of the Institutes of Biochemistry and 

Microbiology; formation of the Institute of 

Molecular Biology, Biochemistry and Microbiology; 

G. HÖGENAUER is head of the IMBM 

2000 Integration der Arbeitsgruppe Strukturbiologie im 

neu geschaffenen Institut für Chemie 

Integration of the structural biology group into the 

newly founded Institute of Chemistry 

2001 Berufung der Professoren K.-U. FRÖHLICH (Mikrobiologie) 

und S. D. KOHLWEIN (Biochemie); 

Start des neuen Bachelorstudiums Molekularbiologie 

und Masterstudium Molekulare Mikrobiologie 

innerhalb des Studienfachs Biologie sowie eines 

Studienzweiges Biochemie und Molekularbiologie 

innerhalb des Studienfachs Chemie 

Appointment of professors K.-U. FRÖHLICH (microbiology) 

and S. D. KOHLWEIN (biochemistry); 

new Biology curricula in Molecular Biology (Bachelor) 

Molecular Microbiology (Master) and Master Biochemistry 

and Molecular Biology (Chemistry) 

2001 Emeritierung von G. HÖGENAUER, 

S. D. KOHLWEIN wird Vorstand des IMBM 

Retirement of G. HÖGENAUER, 

S. D. KOHLWEIN becomes head of IMBM 

2004 Umbenennung in Institut für Molekulare Biowissenschaften, 

K-U. FRÖHLICH wird Vorstand 

des IMB 

Institute is renamed to Institute of Molecular 

Biosciences, K.-U. FRÖHLICH becomes head of IMB 

2005 Berufung von F. MADEO zum Professor für 

Mikrobiologie 

Appointment of F. MADEO as professor of 

microbiology 

Haupteingang 

Main entrance 

2006 Integration der Molekularen Biowissenschaften 

in NAWI-GRAZ (Molekulare- und Technische 

Biowissenschaften) und Start eines neuen Bachelorstudiums 

Molekularbiologie 

Integration of Molecular Biosciences into NAWI GRAZ; 

start of new interuniversity bachelor program 

Molecular Biology 

2007 Berufung von J. REIDL zum Professor für Mikrobiologie; 

Start von drei NAWI Graz Masterstudien im Bereich 

der Molekularen und Technischen Biowissenschaften 

(Biochemie und Molekulare Biomedizin, Molekulare 

Mikrobiologie, Biotechnologie); 

Eröffnung des Zentrums für Molekulare Biowissenschaften, 

ZMB 

Appointment of J. REIDL as professor of microbiology; 

three new masters curricula (NAWI GRAZ) 

in molecular and technical biosciences; 

Opening of the new Center for Molecular Bio sciences, 

ZMB 

2008 Integration der Arbeitsgruppe Strukturbiologie 

(Leiter: C. KRATKY) in das IMB; Besetzung einer 

Professorenstelle für Computational Biosciences 

Integration of Structural Biology (Head: C. KRATKY) 

into IMB; appointment of a new professor for 

computational biosciences 


ZMB ZENTRUM FÜR MOLEKULARE BIOWISSENSCHAFTEN 


Angesichts der dynamischen Entwicklung der Molekularen 

Biowissenschaften in Graz und eines „role models“ in Wien, 

nämlich des Vienna Biocenter, beschlossen die Professoren 

Esterbauer, Högenauer und Kostner (nunmehr Medizinische 

Universität) ab 1990 das Projekt eines gemeinsamen „Zentrums 

für Biochemie und Molekularbiologie“ nach internationalem 

Vorbild zu entwickeln. Damit sollte der extremen räumlichen 

Zersplitterung der molekularen Biowissenschaften in Graz 

e ntgegengewirkt werden. Es wurde klar erkannt, dass nur ein 

umfassendes Kooperationsprojekt jene kritische Masse an 

wissenschaftlicher Kompetenz erzeugt, die für international 

sichtbare Forschungserfolge benötigt wird. Schon 1994 be für - 

wortet das Fakultätskollegium der Naturwissenschaftlichen 

Fakultät den Bau eines „Zentrums für Biochemie und 

Mole kularbiologie“ und der Akademische Senat der KFUG 

fasst einen Beschluss zur Errichtung dieses Zentrums. 

Nach einer Vielzahl von Evaluierungen durch internationale 

und nationale Gremien sowie die zuständigen Ministerien, 

einem fehlgeschlagenen Architektenwettbewerb und mehreren 

Umplanungen, gelingt es schließlich unter tatkräftiger Mithilfe 

des Rektorenteams, eine Übernahme der Mietkosten und 

damit eine Umsetzungszusage durch Frau Bundesministerin 

Gehrer zu erwirken. 

Damit waren aber noch nicht alle Schwierigkeiten beseitigt und 

finanziellen Hürden überwunden. Im Rahmen der Detailplanung 

tat sich noch ein Finanzierungsloch von ca. 30% der geplanten 

Gesamtkosten auf und es ist nur dem hochengagierten Einsatz 

von Rektor Gutschelhofer und Vizerektor Zettl zu verdanken, 

dass es gelungen ist, diese Lücke zu schließen. Zusammen 

mit den Sektionschefs des BMWF, Dr. S. Höllinger und 

Dr. F. Faulhammer, sowie der Führung der Bundesimmobilien - 

ge sellschaft konnte das Projekt ZMB schließlich durchfinanziert 

und umgesetzt werden. 


In view of the dynamic developments of molecular biosciences 

in Graz and the “role model” Vienna Biocenter, professors 

E sterbauer, Högenauer and Kostner (now Medical University 

Graz) initiated the concept of a Center for Molecular Bio - 

sciences in the early 1990’s. The extreme dispersion of the 

various parts of the institute over three buildings across campus 

made realilzation of a center necessary to achieve the required 

critical mass for internationally competitive research. In 1994, 

the Faculty of Natural Sciences and the Senate approved the 

erection of a Center for Biochemistry and Molecular Biology. 

A number of evaluations by national and international agencies 

and the Federal Ministry, a first architectural competition and 

numerous plan modifications followed. Finally, the tremendous 

support of the rector’s team and agreement for covering 

the rental costs resulted in the confirmation by minister 

Gehrer. 

Yet during the detailed planning stage, when a projected cost 

increase of 30% almost killed the project, the heroic efforts 

of Rector Gutschelhofer and Vice rector Zettl filled the gap 

in resources, ultimately saving the project. Together with 

Sektionschefs of the Federal Ministry for Science and Research, 

Dr. S. Höllinger and Dr. F. Faulhammer, as well as the director 

of the Bundesimmobiliengesellschaft, the project “ZMB” 

was finally financed and built. 

13

ZMB CHRONOLOGIE 

ZMB TIMELINE 

1989 Erste Überlegungen zur Schaffung eines Biozentrums 

nach Vorbild des Vienna Biocenters werden angestellt. 

First draft of a concept to build a biocenter in Graz 

1992 Der Akademische Senat widmet dem Institut für 

Biochemie Räumlichkeiten in der ehemaligen Kinderchirurgie 

und sieht diese Widmung als „Keimzelle“ 

eines zukünftigen Biozentrums. 

The Senate allocates new space to the Institute of 

Biochemistry at a former hospital building 

1994 Die Naturwissenschaftliche Fakultät befürwortet 

die Errichtung eines „Zentrums für Biochemie und 

Molekularbiologie“ und der Akademische Senat 

fasst im Oktober des Jahres 1994 den Beschluss 

zur Errichtung dieses Zentrums. 

Faculty of Natural Sciences agrees to plans for 

the erection of a “Center for Biochemistry and 

Molecular Biology”. In October, the Senate confirms 

a treaty for the erection of this center. 

1995 Evaluierung der Biowissenschaften in Österreich 

durch eine internationale Expertengruppe. Der Bau 

des ZMB nach dem Beispiel des Vienna Biocenter 

wird empfohlen. 

Evaluation of biosciences in Austria by an international 

panel. The erection of the ZMB is recommended. 

1998 Genehmigung einer Konzeptentwicklung zur Errichtung 

des ZMB durch das BMWF. 

Approvement for the development of a concept for the 

construction of ZMB by the Federal Ministry. 

1999 Das Konzept für das ZMB wird fertig gestellt. Es sind 

zwei Baustufen unter Einbeziehung der Medizinischen 

Fakultät und der Technischen Universität Graz vorgesehen. 

Raum- und Funktionspläne für die Baustufe 1 

werden erarbeitet. 

The concept for the ZMB is completed. A two-step 

development plan that also involved Medical University 

and Graz University of Technology. Detailed plans for 

stage one are completed. 

2000 Die Technische Universität beschließt, sich nicht 

am gemeinsamen Zentrum zu beteiligen. 

Erster 2-stufiger Architektenwettbewerb eines 

Bio- und Erdwissenschaftlichen Zentrums. 

Graz University of Technology decides to withdraw 

from the project. First 2-step architectural competition 

for erection of a bio- and earth sience facility. 

Tiefgarage 

Underground car park 

2001 Neuerliche Evaluierung der Raum- und Funktionskonzepte 

des ZMB durch den Rat für Forschungs- und 

Technologieentwicklung (G. KREIL und G. BREHM) 

mit anschließender Empfehlung zur Umsetzung. 

New evaluation of the room and function concepts 

of ZMB by “Rat für Forschung und Technologieentwicklung” 

(G. KREIL and G. BREHM) and 

recommendation for construction. 

2002 Durch das neue UG 2002 und die Gründung 

medizinischer Universitäten wird von der Medizinischen 

Universität Graz ein neues „Campuskonzept“ verfolgt, 

das den Umzug der vorklinischen Bereiche in das 

LKH-Areal vorsieht. Die Beteiligung am Projekt ZMB 

wird beendet. Neuerliche Prüfung des revidierten ZMB 

Konzepts durch das BMWF bzw. BMF. Einbeziehung 

der Steirischen Wirtschaftsförderungsgesellschaft SFG. 

Eine Ansiedelung einschlägiger Unternehmen im ZMB 

wird ins Auge gefasst. 

The new UG 2002 university law and foundation of 

medical universities result in a new campus concept 

of MUG, with the plan to move preclinical institutes 

to the new hospital area. The participation of the 

Medical University in ZMB is terminated. Additional 

revision of the ZMB concept by federal Ministries for 

Science and Research and Finances. Integration of 

SFG and consideration of an integration of companies 

into ZMB facilities. 

2003 Internationale Fakultätsevaluierung: Als Ergebnis der 

Evaluierung der Biologie wird die Errichtung des ZMB 

empfohlen. Mietkostenübernahme durch das BMWF 

und neuerliche Ausschreibung eines Architektenwettbewerbs. 

International evaluation of Biology institutes 

recommends that the ZMB be buildt. Agreement 

for taking over the rental costs by the Federal Ministry 

and call for second architectural competition. 

2004 Das Projekt der Architektengruppe 

SEIDEL THOMA KUMMER (Ulm, Deutschland) 

gewinnt den Architektenwettbewerb und wird mit 

der Detailplanung und Durchführung des Projektes 

beauftragt. 

Project proposal by group SEIDEL THOMA KUMMER 

(Ulm, Germany) wins the competition and is commissioned 

with detail planning and realization of the project 

2005 Spatenstich und Baubeginn 

Construction start 

2007 Eröffnung des ZMB 

Opening of the ZMB 


ZMB FAKTEN 

ZMB FACTS 

Universitätsbedienstete: 

06 Professoren 

08 DozentInnen 

09 Univ.-AssistentInnen 

21 Nicht-wissenschaftliches Personal 

University staff: 

06 Professors 

08 Associate professors 

09 Assistant professors 

21 Non-scientific personnel 

Universitätsprofessoren/Full professors 

Univ.-Prof. Dr. Kai-Uwe FRÖHLICH 

Univ.-Prof. Dr. Sepp Dieter KOHLWEIN 

Univ.-Prof. Dr. Christoph KRATKY 

Univ.-Prof. Dr. Frank MADEO 

Univ.-Prof. Dr. Joachim REIDL 

Univ.-Prof. Dr. Rudolf ZECHNER 

emUniv.-Prof. Dr. Gregor HÖGENAUER 

emUniv.-Prof. Dr. Fritz SPENER 

AoProfessoren, DozentInnen/Associate professors 

AoUniv.-Prof. Dr. Helmut BERGLER 

Univ.-Doz. Dr. Karl GRUBER 

AoUniv.-Prof. Dr. Walter KELLER 

AoUniv.-Prof. Dr. Günther KORAIMANN 

Priv.-Doz. Dr. Regina LEBER 

AoUniv.-Prof. Dr. Ulrike WAGNER 

Vertr.-Prof. Dr. Brigitte WINKLHOFER-ROOB 

AoUniv.-Prof. Dr. Ellen ZECHNER 

UniversitätsassistentInnen/Assistant professors 

UA Dr. Günter HÄMMERLE 

UA Barbara HEYNE, Dipl.-Biol. 

UA Dr. Achim LASS 

UA Dr. Klaus NATTER 

UA Dr. Monika OBERER 

UA Dr. Karina PREISS-LANDL 

UA Dr. Gerald RECHBERGER 

UA Dr. Georg WÄG 

UA Dr. Robert ZIMMERMANN 


Foyer Aufenthaltsraum 

Social area 

Universitätspersonal/ 

Technical and administrative staff 

Ing. Karin BISCHOF 

Eveline CHATZATOGLOU-HOFER, Fachoberinspektorin 

Franz DEXL 

Mag. Silvia DICHTINGER 

Ing. Gabriela GOGG-FASSOLTER 

Susanne HAEUSLER 

Martina HALBEDL 

Gerhild HARTER 

Astrid HERMANN 

Ing. Monika KHABIR 

Marianne LEITNER 

Daniela MACHER 

Winfried MOSLER 

Eva Tatjana MOZGA 

Lydia OPRIESSNIG 

Ulrike POTOCNIK 

DI Sandra RAFFL 

Regina SCHREINER 

Michele SPIRK 

Edith STURMANN 

Gertrude ZISSER 

DissertantInnen/PhD students (10/2007): 54 

Projektangestellte/project personnel (10/2007) 

PostDocs, DissertantInnen, technisches Personal: 60 

Laufende Forschungsprojekte/ 

Current research funding (2007): 

9.6 Mio Euro 

Jährliches Drittmittel-Budget/ 

annual external funding (2007): 

3.1 Mio Euro 

Publikationen der letzten fünf Jahre (Impakt Faktor)/ 

Publications of the last five years (impact factor): 

228/1120 

Weitere Informationen/further details: 

imb.uni-graz.at 

strubi.uni-graz.at 

hnmrc.uni-graz.at 

transdeath.uni-graz.at 

yeast.uni-graz.at 

Neue Labors 

New laboratories 

15

Das Reihen der Neu- und Bestandsbauten um den zentralen Körper 

EX_USU (aus der Erfahrung, durch Übung) verstärkt dabei 

die Imagination einer Ideenzelle als Knotenpunkt interner 

wie externer wissenschaftlicher Arbeit. 

The arrangement of new and old buildings around the central building 

EX_USU (from Latin: through experience, through practice) 

strengthens the idea of it being the junction between internal 

and external scientific research. 

DI Arch. Josef H. SEIDEL 

DI Arch. Hermann THOMA 

DI Arch. Roland KUMMER 


ZMB 

Center for Molecular Biosciences 

ZMB Grundriss 

ZMB Groundplan 


17

Neu- und Bestandsbauten 

New and existing buildings 

STÄDTEBAULICHE ASPEKTE 

Drei biomorphe, kompakte, unterschiedlich große Volumen 

lassen differenzierte Außenräume zwischen Neubau und 

Bestand entstehen. Entspannt fügt sich das Ensemble in die 

umgebende städtebauliche Situation ein. Es zitiert den Campusgedanken 

als Ausdruck der Eigenständigkeit der Fakultät, bzw. 

des Zentrums in der Universitätsstruktur. Die Gruppierung 

der Kubaturen ist in der Lage, neue Bewegungsrichtungen in 

bzw. durch das Ensemble und damit auch der Umgebung zu 

formulieren ohne vorhandene räumliche Qualitäten zu verlieren. 

Durchwegungsströme umspülen die Baukörper. 

Das Ensemble schafft Orte der Ruhe und der Blicke. Das 

Reihen der Neu- und Bestandsbauten um den zentralen Körper 

EX_USU (aus der Erfahrung, durch Übung) verstärkt dabei die 

Imagination einer Ideenzelle als Knotenpunkt interner wie 

externer wissenschaftlicher Arbeit. Er beinhaltet den Hörsaal, 

die Seminarräume, die gemeinschaftlich genutzte Bibliothek 

sowie das öffentlich zugängliche Café. Der Körper schafft eine 

Schnittstelle zwischen Öffentlichkeit, Lehre und Forschung. 

Er wird von Architekturstudenten aus aller Welt zu Lehrzwecken 

besucht. 

FASSADE 

„Durchwegungsströme“ 

Flow of air and motion 

Das äußere Erscheinungsbild des Gebäudekomplexes wird 

durch Sonnenschutzlamellen aus Glas geprägt. Sie sind 

geschosshoch auf der kompletten Fassade montiert. Die 

Sonnenschutzlamellen ändern ihren Öffnungswinkel im Tagesverlauf 

je nach Sonnenstand. Zusätzlich kann der Nutzer individuellen 

Einfluss auf „seine“ Sonnenschutzlamellen nehmen, je 

nach persönlichen Anforderungen diese öffnen oder schließen. 

So ergibt sich ein variantenreiches Spiel von geöffneten, halbgeöffneten 

und geschlossenen Lamellen. Der Blick wird auf die 

darunterliegende, farbintensive Fassade freigegeben. 

URBAN PLANNING 

Three compact buildings with varied sizes create sophisticated 

spaces between new and existing structures. The group of 

b uildings blends well into the surroundings. The proximity of the 

buildings creates a feeling of a campus and demonstrates the 

self-reliance of the faculty. With its specific shape the complex 

creates new directions for movement along and through the 

arrangement of buildings without losing the existing spatial 

qualities. Flowing motions wash around the buildings. 

The buildings create space for silence. Visitors are encouraged 

to seek different perspectives from different angles and to 

search for different viewpoints. The arrangement of new and 

old buildings around the central building EX_USU (from Latin: 

through experience, through practice) strengthens the idea 

of it being the junction between internal and external scientific 

activity. It contains an auditorium, lecture rooms, the library 

and a public café – the hub where the public, teaching and 

research converge. 

FACADE 

The external views of the building are dominated by vertical 

glass-louvres, which function as a sun-shading device. The 

louvers extend to the same height as the buildings’ floors and 

are mounted all around the exterior. To protect well, the louvers 

pivot and follow the course of the sun. As an option, people 

working in the building can change the setting of their 

“personal” louvers by opening and closing them individually. 

The appearance of the facade changes and the richly coloured 

cladding appears behind the louvers. 


PROJEKTABLAUF 

April 2004 Wettbewerbsentscheidung 

1. Preis ARGE ZMB Graz 

SEIDEL THOMA KUMMER 

Mai 2004 Beginn der Planung 

Juli 2004 Abschluss Vorentwurf 

Sept. 2004 Abschluss Entwurf 

Okt. 2004 Einreichung (Baugesuch) 

Jan. 2005 Rohbauausschreibung 

2005/2006 alle weiteren Ausschreibungen Bau/Ausbau 

Juni 2005 Offizieller Spatenstich 

Juli 2005 Beginn Rohbau 

Dez. 2006 Ende Ausbau 

Juli 2007 Ende Laboreinrichtung/Möblierung 

Aug. 2007 Bezug durch den Nutzer 

Okt. 2007 Beginn des Wintersemesters 2007/2008 

Nutzfläche: ca.11.500 m 2 

Nettogeschossfläche gesamt ca. 18.200 m 2 

Bruttogeschossfläche gesamt 20.500 m 2 

Bruttorauminhalt gesamt ca. 84.250 m 3 

Bebaute Fläche ca. 3.000 m 2 

Errichtungskosten für alle Gebäudeteile ca. 31 Mio. Euro 

Kosten für Einrichtung und Ausstattung Labor bisher 

ca. 5 Mio. Euro 

ECKDATEN ROHBAU 

Erdaushub 40.000 m 3 

Stahlbeton 15.000 m 3 

Schalung Wände, Decken 40.000 m 2 

ECKDATEN AUSBAU 

Fläche Estrich 10.500 m 2 

Fläche Sonnenschutzlamellen 5.600 m 2 

ECKDATEN TECHNIK 

(in den Bauteilen KFUG und EX_USU) 

Elektro-Kabellänge ca. 300.000 m 

Haustechnikleitungen ca. 22.500 m 

Abwasserleitungen ca. 3.400 m 

Luftkanal, rund ca. 8.200 m 

Luftkanal, eckig ca. 7.700 m 


Fassade im Gegenlicht 

Facade against back-light 

SCHEDULE OF THE PROJECT 

April 2004 Competition 

1st Prize ARGE ZMB Graz 

SEIDEL THOMA KUMMER 

May 2004 Planning begins 

July 2004 Preliminary Design 

Sept. 2004 Final Design 

Oct. 2004 Development Application 

Jan. 2005 Contract bids: Structure 

2005/2006 Contract bids: Construction, Interior 

June 2005 Ground-breaking ceremony 

July 2005 Shell construction 

Dec. 2006 Finished Building 

July 2007 Furnishing of lab facilities finished 

Aug. 2007 User moves in 

Oct. 2007 Begin of winter semester 2007/2008 

Floor space: ca.11.500 m 2 

Total net floor space: ca. 18.200 m 2 

Total gross floor space 20.500 m 2 

Total volume ca. 84.250 m 3 

Area overbuilt ca. 3.000 m 2 

Building costs for all buildings ca. 31 Mio. Euro 

Costs for furnishing and lab facilities so far ca. 5 Mio. Euro 

SHELL CONSTRUCTION FACTS 

Excavation 40.000 m 3 

Reinforced concrete 15.000 m 3 

Formwork walls, slabs 40.000 m 2 

CONSTRUCTION FACTS 

Floor pavement 10.500 m 2 

Sun-shading louvres 5.600 m 2 

HOUSING TECHNOLOGY 

(for the KFUG building and the EX_USU building) 

Electric cables ca. 300.000 m 

Pipes ca. 22.500 m 

Sewage pipes ca. 3.400 m 

Air ducts round ca. 8.200 m 

Air ducts rectangular ca. 7.700 m 

Sonnenschutzlamellen aus Glas 

Sun-shading louvres made of glass 

19

Die Mitglieder des ZMB streben Exzellenz in der Forschung an, was sich u.a. 

in zahlreichen nationalen und internationalen Forschungsprojekten manifestiert. 

Das derzeitige Finanzvolumen der laufenden eingeworbenen Forschungsprojekte 

beträgt mehr als 9,6 Mio Euro. 39 Diplomarbeiten werden derzeit von den 

23 wissenschaftlichen Universitätsangehörigen des ZMB betreut, und über 

60 DoktorandInnen, PostDocs und nichtwissenschaftliches Personal werden 

durch laufende Forschungsprojekte finanziert. 

Members of the ZMB are highly committed to excellence in research 

and are involved in numerous national and international projects, 

with a current funding volume of more than 9.6 Mio Euro. 39 diploma 

and 54 doctoral students are currently supervised by 23 faculty members 

of the ZMB, and over 60 PhD students, post docs and technical staff 

are employed through research grants at ZMB. 

Univ.-Prof. 

Dr. Sepp Dieter KOHLWEIN 


Topographische Aufnahme einer tierischen Zelle 

Topographical image of a labeled animal cell 


Forschungs-Highlights 

Research Highlights 

national and international 

networks 

21

Fluoreszenzanfärbungen von Fettablagerungen in der Zelle 

Fluorescence labelling of fat deposition in a cell 

EU-FP7 Health (Largescale 

integrating project) 

LipidomicsNet: 

Lipid tröpfchen – 

dynamische Organellen 

für Fett speiche rung und 

-Freisetzung: angewandte 

biomedizinische Forschung 

humaner Fettstoffwechsel- 

Erkrankungen. 

Das Projekt zielt darauf ab, 

neueste technologische 

Entwicklungen der Lipidom- 

Forschung, wie zB. analytische 

Hochdurchsatzverfahren, 

anzuwenden, um neue 

Biomarker und potenzielle 

Wirkstoff-Targets für Erkrankungen 

des Fettstoffwechsels 

zu identifizieren. Das Projekt 

beschäftigt sich mit Lipid- 

Protein Wechselwirkungen 

und der Erforschung der 

Dynamik der Fettspeicherung 

und -Freisetzung in 

geeigneten Zelltypen, und ist 

spezifisch auf Lipidtröpfchen 

fokussiert, die eine zentrale 

und dynamische Rolle im 

Fettstoffwechsel spielen. 

EU-FP7 Health (Largescale 

integrating project) 

LipidomicsNet: 

Lipid droplets as dynamic 

organelles of fat deposition 

and release: Translational 

research towards human 

disease. 

This project aims at exploiting 

the recent developments in 

lipidomics technology to 

e stablish high throughput 

methods, to define drugable 

targets and novel biomarkers 

related to lipid composition. 

It studies lipid protein inter - 

actions and investigates the 

dynamics of fat deposition 

and release in relevant cells 

as a hallmark of energyo 

verload diseases with major 

health care impact worldwide. 

The project specifically aims 

at lipid droplets as dynamic 

organelles of fat deposition 

and turnover. 

Tierische Zelle (Fluoreszenz) 

Animal cell (Fluorescence) 

Im Rahmen des GEN-AU 

Projektes „GOLD – 

Genomics of Lipidassociated 

disorders“ 

erforschen zehn österreichische 

Forschungsgruppen in 

Graz, Wien und Innsbruck 

seit 2002 die molekularen 

Grundlagen von Fettleibigkeit 

und Fettstoffwechselstörungen. 

Ziel ist es, bislang 

unbekannte Gene und Gen - 

produkte, die für die zelluläre 

Aufnahme, Speicherung und 

Mobilisierung von Fetten 

verantwortlich sind, zu 

identifizieren und zu 

charakterisie ren. In diesem 

multidiszipli nären Projekt 

werden neu entdeckte Gene 

und Proteine von Hefe, Maus 

und Mensch bezüglich ihrer 

biochemischen Eigenschaften, 

ihrer physiologischen Funktion 

und ihrer Proteinstruktur 

aufgeklärt. Zudem werden 

genetische Varianten beim 

Menschen und deren medizinische 

Relevanz bei der 

Entstehung von Fettstoffwechselerkrankungenuntersucht. 

Die Identifizierung 

neuer „drug targets“ bildet 

die Grundlage zur gezielten 

Entwicklung neuer Medikamente 

für die Behandlung 

von Fettleibigkeit und deren 

Folgeerkrankungen. 

Hefezellen (Fluoreszenz) 

Yeast cells (Fluorescence) 

The GEN-AU project 

“GOLD – Genomics of 

Lipid-associated disorders” 

comprises ten research 

teams in Graz, Vienna, and 

Innsbruck and investigates 

the molecular basis of 

obesity and lipid-associated 

disorders. The consortium 

aims to identify and 

character ize yet unknown 

genes and gene products 

that are involved in the 

cellular uptake, storage, 

and mobilization of lipids. 

In a multidisciplinary 

approach newly identified 

genes and proteins from 

yeast, mouse, and human will 

be analyzed for biochemical 

properties, physiological 

function, and protein 

structure. Moreover, genetic 

variations in candi date 

genes and the association 

of these variations with 

lipid-associated disorders 

are being investigated. The 

identification of new targets 

may provide the basis for 

the rational design of drugs 

for the treatment of obesity 

and related disorders. 


3D-Strukturen von Hefe-Mitochondrien 

3D-structure of yeast mitochondria 

Der Spezialforschungs - 

bereich (SFB) LIPOTOX ist 

ein Konsortium hochkarätiger 

Grazer Forschungsgruppen, 

die gemeinsam ein zentrales 

Thema untersuchen: Lipotoxizität. 

Unter Lipotoxizität 

versteht man die fehlgesteuerte 

Aufnahme, Produktion 

oder Aktivität von Fettsäuren 

und Lipiden, die zur Bildung 

(lipo)toxischer Substanzen 

führen, die Fehlfunktionen 

von Zellen und Geweben 

bewirken und im Zelltod 

enden können. Es werden 

jene metabolischen Vorgänge 

und molekularen Mechanis - 

men erforscht, die durch lipotoxische 

Effektoren ausgelöst 

werden und die patholo - 

gische Basis verbreiteter 

Erkrankungen, wie zB. dem 

Metabolischen Syndrom, 

Typ-2 Diabetes und Athero - 

sklerose, darstellen. Durch 

den Einsatz moderner genomischer, 

proteomischer und 

lipidomischer Methoden 

sollen neue lipotoxische 

Stoffwechselwege entdeckt 

werden. An mutierten Mausund 

Hefemodellen werden 

molekulare Mechanismen 

untersucht, die zelluläre 

Dysfunktion und Zelltod 

bewirken können. Die 

gewonnenen Erkenntnisse 

können somit einen wichtigen 

Beitrag zur Auffindung neu - 

artiger Diagnose- und 

Behandlungsmethoden 

leisten. 


The Joint Research Project 

SFB LIPOTOX is a highprofile 

research consortium 

in Graz that focuses on one 

common theme defined as 

the anomalous uptake, 

generation, and activity of 

lipid derivatives mediating 

adverse, “lipotoxic” effects 

including dysregulation of 

metabolic pathways, cell- and 

organelle dysfunction, and 

cell death. Molecular and 

cellular mechanisms activated 

by lipotoxic substances are 

investigated to identify the 

pathological basis of human 

disease, such as metabolic 

syndrome, type-2 diabetes, 

und atherosclerosis. Genomic, 

proteomic, and lipidomic 

technology will be utilized 

to discover novel lipotoxic 

pathways. Mutant mouse and 

yeast models will be analyzed 

to elucidate the mechanisms 

that cause the production of 

toxic lipid compounds, lead 

to cellular dysfunction, and 

induce apoptosis or other 

forms of cell death. 

Findings will contribute to the 

identification of valid targets 

for diagnosis and disease 

intervention. 

Vakuolen 

Vacuoles 

Lipidomics Research Center 

LRC Graz ist eine Initiative, 

die 2006 von Mitgliedern des 

ZMB gegründet wurde, mit 

dem Ziel der gemeinsamen 

Entwicklung und Koordination 

von Forschungsprojekten und 

Infrastruktur im Bereich der 

Lipid- und Biomembran - 

forschung in Graz. Die LRC 

Plattform umfasst derzeit 

ca. 30 unabhängige Arbeitsgruppen 

an 5 Forschungs- 

Institutionen (Universitäten, 

Österreichische Akademie der 

Wissenschaften, Joanneum 

Research). Ihre Ziele 

bestehen in der Initiation 

gemeinsamer Forschungsanträge 

für Netzwerkprojekte, 

der Koordination von An - 

schaffungen teurer apparativer 

Infrastruktur im Bereich 

der Lipidom-Forschung, 

sowie der Entwicklung und 

dem Austausch von Know- 

How. LRC Graz bildet einen 

Knoten in der Europäischen 

Lipidomics-Initiative 

(www.lipidomics.net) sowie 

im LipidomicsNet LSI Projekt 

(FP7) der Europäischen 

Union. 

Hefe-Organellen 

Yeast organells 

Lipidomics Research Center 

(LRC) Graz. Spearheaded 

by members of the ZMB, 

LRC is an initiative launched 

in 2006, to coordinate 

research activities and infrastructure 

developments in 

the field of lipid and bio - 

membrane research, among 

some 30 independent 

research groups at five 

research institutions in Graz 

(KFUG, MUG and TUG, 

the Austrian Academy of 

Sciences, Joanneum 

Research). The central 

objectives are to coordinate 

acquisition of state-of-the-art 

equipment exceeding the 

capacities of individual 

research institutions, to 

strengthen applications for 

network project funding, 

and to facilitate training and 

technology transfer among 

research groups. LRC Graz 

is one of the nodes in the 

European Lipidomics Initiative 

(www.lipidomics.net) and 

the recently approved 

LipidomicsNet large-scale 

integrating project (FP7) of 

the European Union. 

23

Aktives Zentrum 

Active center 

Der SFB F018 „Molekulare 

und Immunologische 

Strategien zur Prävention, 

Diagnose und Behandlung 

von Typ-I-Allergien“ ist ein 

Sonderforschungsbereich mit 

dem Ziel, medizinisch relevante 

Allergene zu charakterisieren 

und deren Verwendung 

in Diagnose und Therapie zu 

erforschen. Die Kenntnis der 

3D-Struktur von Allergenen 

ist unentbehrlich für die 

genaue Analyse von IgE- 

Epitopen. Daher ist das Ziel 

unseres Projektes die 

Strukturaufklärung von 

Haupt allergenen unserer 

Umwelt und das Design von 

hypo-allergenen Proteinen, 

die für die Entwicklung von 

Vakzinen verwendet werden 

können. Darüber hinaus 

entwickeln wir Methoden zur 

Vorhersage von kreuz-reaktiven 

Epitopen, basierend auf 

den Strukturen und immu - 

nologischen Daten von 

Umwelt- und Nahrungsmittel- 

Allergenen. 

Die Arbeitsgruppe Strukturbiologie 

ist mit ihrer Expertise 

in Strukturaufklärung und 

Biophysik als auswärtige 

Forschungsgruppe an diesem 

SFB beteiligt, der an der 

Medizinischen Universität 

Wien beheimatet ist. 

Fetttröpfchen in 3D 

Lipid droplets in 3D 

The SFB F018 “Molecular 

and Immunological 

Strategies for Prevention, 

Diagnosis and Treatment 

of Type I Allergies” is a 

Collaborative Research Center 

focused on the molecular and 

immunological characterization 

of medically important 

allergens and their use as 

diagnostic and therapeutic 

tools. The 3D structures of 

allergens are essential for 

the precise analysis of 

IgE-epitopes. The aim of 

our project is the structure 

elucidation of major environmental 

allergens as a basis 

for rational design of hypo - 

allergenic derivatives for 

vaccine development. In 

addition we are developing 

methods to predict crossreactive 

epitopes of environmental 

allergens and food 

allergens based on structural 

and immunological data. 

The structural biology 

research group is contributing 

expertise in structural and 

biophysical characterization 

of allergens to this SFB, 

which is centered at the 

Medical University of Vienna. 

Proteinkristalle 

Protein crystals 

Kplus-AB: Das 

Forschungszentrum 

Angewandte Bio katalyse 

GmbH wird gemein sam von 

der Technischen Universität 

Graz, der Karl-Franzens 

Universität sowie der Universität 

für Bodenkultur, Wien, 

und Joanneum Research 

betrieben. Die Finanzierung 

erfolgt durch das Kplus 

Programm der 

Forschungsförderungs - 

gesellschaft FFG der Österreichischen 

Bundesregierung, 

das Land Steiermark und 

die Steirische Wirtschafts - 

förderungsgesellschaft SFG. 

Darüber hinaus sind industrielle 

Partner, wie z.B. DSM, 

Henkel und BASF an der 

Projektfinanzierung beteiligt. 

Die Gruppe „Strukturbiologie“ 

des ZMB spielt eine zentrale 

Rolle im Zentrum durch die 

Aufklärung von Struktur- 

Funktions-Beziehun gen von 

industriell genutzen Enzymen 

für umweltschonende bio - 

katalytische Re aktionen. Die 

bearbeiteten Projekte zielen 

darauf ab, die molekularen 

Eigenschaften von Enzymen 

aufzuklären, und aufbauend 

auf diesen Erkenntnissen 

Enzyme mit verbesserten 

Eigenschaften für Synthesen 

im industriellen Maßstab zu 

entwickeln. 

Hefezellen 

Yeast cells 

Kplus-AB: The Research 

Centre Applied Biocatalysis 

GmbH is jointly owned by 

Graz University of Technology, 

the University of Graz, 

the University of Natural 

Resources and Applied Life 

Sciences, Vienna and 

Joanneum Research. 

Funding is provided through 

the Kplus program of the 

Austrian federal government 

by the FFG, the Province of 

Styria, and Steirische Wirtschaftsförderungsgesellschaft 

SFG as well as by industrial 

partners (e.g. DSM, Henkel, 

BASF). The structural biology 

group at ZMB plays a pivotal 

role in this center providing 

knowledge on structurefunction 

relationships of 

enzymes employed in 

industrial processes. The 

projects aim at understanding 

enzyme properties on a 

molecular level and at 

exploiting structural knowledge 

to rationally design 

enzyme variants optimized 

for their utilization as catalysts 

in organic syntheses. 


Zonen des bakteriellen Gentransfers 

Zones of bacterial gene transfer 

EU STREP “TransDeath” – 

Programmierter Zelltod in 

Eukaryonten: Wie jüngste 

Forschungsergebnisse zeigen, 

kommt Apoptose (programmierter 

Zelltod) nicht nur 

bei Tieren vor. Außerdem 

existieren offenbar mehrere 

programmierte und daher 

regulierte Wege zum Zelltod. 

Das TransDeath-Projekt 

untersucht die grund - 

legenden konservierten 

Mechanismen der Apoptose, 

und das molekulare und 

zelluläre Geschehen bei 

alternativen Zelltodtypen. 

Die Untersuchungen 

umfassen Organismen aus 

den verschiedensten 

eukaryontischen Königreichen, 

mit der Absicht, diese 

Todesformen beim Menschen 

zu verstehen. Forschungsziele 

sind die Charakterisierung 

von Regulatorgenen und 

Auslösern, und die Etablierung 

von genetischen und 

funktionellen Modellen der 

Evolution des programmierten 

Zelltodes. 

Das TransDeath-Konsortium 

umfasst 9 Forschungsgruppen 

aus 7 Ländern, 

die den Zelltod an 6 

verschiedenen Eukaryonten 

unter suchen (Menschen, 

Pflanzen, Würmer, Hefe, 

Schleimpilze, Pilze). 


EU STREP “TransDeath” – 

Programmed cell death 

across the eukaryotic 

kingdoms 

Recent research revealed that 

apoptosis is not restricted to 

animals, and that additional 

strategies for programmed 

cell death (PCD) exist. 

The TransDeath project 

focuses on the fundamental, 

evolutionarily conserved 

mechanisms of apoptosis, 

and on molecular and cellular 

events of alternative death 

types. The main approach 

is across the eukaryotic 

kingdoms, aiming at understanding 

these types of cell 

death in humans. Goals 

include characterization of 

genes and events controlling 

the different PCD types, and 

e stablishing genetic and 

functional models of PCD 

evolution. 

The TransDeath consortium 

consists of 9 research groups 

from 7 countries researching 

cell death in 6 different 

eukaryotic kingdoms 

(humans, plants, worms, 

yeast, slime molds, fungi). 

Koordinierte Bewegung von Bakterien 

Coordinated movement of bacteria 

Nationales Forschungs - 

netzwerk: Proliferation, 

Differenzierung und Zelltod 

während des zellulären 

Alterns 

Hauptziel des nationalen 

Forschungsnetzwerks 

(NRN 93, FWF) ist die 

Aufklärung der molekularen 

Mechanismen des Alterns auf 

zellulärer Ebene. Schwerpunkt 

ist die Rolle von oxidativem 

Schaden und programmier - 

tem Zelltod beim zellulären 

Altern. Das zentrale Konzept 

des Netzwerks ist die 

Verknüpfung „einfacher“ 

Modellorganismen mit 

Studien an menschlichen 

Zellen und an Mäusen. 

In Hefe werden Alters- und 

Zelltodregulatoren identifiziert, 

deren Rolle dann in mensch - 

lichen Zellen geprüft wird. 

Andererseits werden beim 

Altern von Mensch und Maus 

differentiell exprimierte Gene 

in der Hefe auf ihre Funktion 

bei Altern und Zelltod charakterisiert. 

Diese Strategie hat 

bereits zur Identifizierung 

mehrerer neuer Alters - 

regulatoren geführt. 

Das NRN besteht aus 

9 Forschungsgruppen in 

Innsbruck, Graz, Salzburg 

und Wien. 

National Research Network: 

Proliferation, Differentiation 

and Cell Death during 

Cellular Aging 

The major goal of this 

research network 

(NRN 93, FWF) is the 

elucidation of molecular 

mechanisms underlying aging 

processes at the cellular level, 

particularly the role of 

oxidative damage and 

programmed cell death. 

A central concept is the 

combination of “simple” 

model organisms with studies 

on human cells and mice. 

Regulators of aging and 

cell death are identified in 

yeast and then tested for 

their role in human cells. 

Complementarily, genes 

identified as differentially 

regulated during aging 

in humans or mice are 

functionally evaluated in 

yeast. Several novel regulators 

of cellular aging have already 

been identified with this 

strategy. 

The NRN consists of 

9 research groups in 

Innsbruck, Graz, Salzburg 

and Vienna. 

25

Der Erfolg eines Lehrers 

misst sich am Erfolg seiner 

SchülerInnen. 

The success of a teacher 

is measured by the success 

of her students. 

Spannende Zeiten 

für Doktoratsstudierende 

am ZMB! 

All in all, 

it’s an exciting time 

for PhD students at the ZMB. 

Univ.-Prof. 

Dr. Günther KORAIMANN 

Univ.-Prof. 

Dr. Ellen ZECHNER 


Modellierung der Substratbindung in einem Enzym 

Modeling substrate binding in an enzyme 


NaWi 

Curricula 

27

NAWI CURRICULA 

CURRICULA 

IN DEN MOLEKULAREN BIOWISSENSCHAFTEN 

Der Lehre kommt am ZMB neben der Forschung höchste 

Priorität zu. Neue Bachelor- und Master-Studien in den 

Molekularen und Technischen Biowissenschaften werden 

im Rahmen von NAWI Graz gemeinsam mit der Technischen 

Universität Graz angeboten. NAWI Graz zielt auf eine gemeinsame 

Nutzung der Ressourcen beider Universitäten ab, ein 

Projekt, das österreichweit durch seinen innovativen Charakter 

große Beachtung gefunden hat. Zu den neuen Curricula 

zählen das Bachelor-Studium Molekularbiologie sowie die 

Master-Studien Biochemie und Molekulare Biomedizin, 

Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie. Diese gemein - 

sam durchgeführten Curricula im Rahmen von NAWI Graz 

bieten ein attraktives Angebot moderner Studien und bieten 

die Grundlage für ein breites Spektrum an Berufsmöglichkeiten 

in der akademischen oder industriellen Forschung, Produktion 

und Qualitätssicherung, in der Chemie, im Pharma-Bereich 

und Biotechnologie, Umweltschutz, biomedizinische Forschung 

und Diagnostik. 

CURRICULA 

IN MOLECULAR BIOSCIENCES 

Hörsaal 

Lecture hall 

Teaching, in a highly active research environment, is a top 

priority at the ZMB. New bachelor and master studies in 

Molecular and Technical Biosciences have recently been 

implemented, as part of the NAWI Graz initiative, together 

with institutes at the Graz University of Technology. A primary 

aim of NAWI Graz has been to conduct joint studies in natural 

sciences between the two universities. The project earned 

much recognition in Austria due to its highly innovative 

character. A new curriculum at the bachelor’s level is offered 

in Molecular Biology. Students may further specialize at the 

master’s level in Biochemistry and Molecular Biomedicine, 

Molecular Microbiology, or Biotechnology. These curricula offer 

an attractive spectrum of up-to-date studies, providing a solid 

basis for job opportunities in academic or industrial research, 

production and quality control, chemistry, pharmaceutical 

development and biotechnology, environmental and medical 

research and diagnostics. 


Koordinierte Bewegung von Bakterienzellen 

Coordinated movement of bacterial cells 


Higher education – 

doctoral programs 

29

Studentische Präsentationen von Forschungsergebnissen 

Student´s presentation of research data 

DK MOLEKULARE ENZYMOLOGIE 

Der Österreichische Fonds zur Förderung der Wissenschaft - 

lichen Forschung (FWF) hat das Förderinstrument Doktoratskolleg 

(DK) eingeführt, um die Verbesserung der Doktorats - 

ausbildung an Österreichischen Universitäten zu beschleunigen. 

DKs stellen eine Projektförderung dar, die in einem hoch 

kompetitiven Verfahren an Konsortien von herausragenden 

Forscherinnen und Forschern vergeben wird. Das DK Molekulare 

Enzymologie war das erste Projekt dieser Art in Graz und 

wird bis 2016 laufen. Sechs Mitglieder des ZMB sind Projekt - 

leiterinnen bzw. Projektleiter, inkl. der Projektkoordinatorin 

Dr. Ellen Zechner. Das Konsortium umfasst Forschergruppen 

mehrerer Institute der KFUG und der TUG und wird sehr stark 

durch beide Universitäten sowie NAWI Graz unterstützt. 

Fast 600 Studierende aus 32 Ländern haben sich für Stellen 

im Rahmen des DK Programms bisher beworben; davon 

wurden 14 hervorragende österreichische und 17 internationale 

Studierende für das Programm ausgewählt. Neun dieser 

DoktoratskandidatInnen werden am ZMB ausgebildet. 

Das DK zielt darauf ab, den Studierenden in einem hervorragenden 

Forschungsumfeld Fähigkeiten als WissenschafterInnen, 

sowie fundierte Karriereentscheidungen zu vermitteln und sie 

auf die Verantwortung als ForschungsleiterInnen vorzubereiten. 

Unsere Trainingsinitiativen beschränken sich jedoch nicht 

nur auf DK-Studierende sondern auf alle Studierende der 

Molekularen Biowissenschaften. 

DK Studenten und Professoren, Oktober 2007 

DK students and teachers in October 2007 

DK MOLECULAR ENZYMOLOGY 

The Austrian Science Fund (FWF) has adopted the funding 

instrument Doktoratskolleg (DK) as a means to accelerate 

improvements in doctoral training offered at Austrian 

universities. DKs are competitive grants awarded to a 

consortium of faculty with strong research records. The DK 

Molecular Enzymology was the first grant of this kind to be 

awarded in Graz and will continue until 2016. Six ZMB faculty 

are members of this DK including the program’s coordinator, 

Dr. Ellen Zechner. The consortium of faculty integrates research 

groups from several institutes of the KFUG and the TUG. 

The project is strongly supported by both universities and 

NAWI Graz. Nearly 600 young people from 32 countries have 

applied for positions linked to the Molecular Enzymology 

t raining program. Thus far 14 excellent Austrian and 17 inter - 

national students have been recruited. Nine are trained at 

the ZMB. The DK aims to ensure an excellent research 

e nvironment, to help students gain research related skills, 

make better-informed career decisions and prepare them for 

future responsibilities as research leaders. Our training initiatives 

aim to benefit directly not only DK students but to impact all 

students in the molecular biosciences. 


DOKTORATSSTUDIEN 

DOCTORAL PROGRAMS 

DOKTORATSSTUDIEN 

Die Organisation von Doktoratsstudien steht europaweit in 

einem dynamischen Entwicklungsprozess. Die Reformen 

betreffen sowohl eine Vereinheitlichung des Doktoratstrainings 

auf zumindest drei Jahre sowie eine Stärkung der wissenschaftlichen 

Komponente der Doktorarbeit. An der KFU Graz nimmt 

das ZMB eine Führungsposition in diesem Entwicklungsprozess 

ein: dies betrifft zum einen das DK Molekulare Enzymologie 

als auch die Leitung der Doktoratsschule für Molekulare 

Biowissenschaften und Biotechnologie. Diese Doktoratsschule 

umfasst mehr als 200 UniversitätslehrerInnen und Studierende 

an verschiedenen Instituten der KFUG und der TUG. Unter 

dem Motto „exzellente Doktoratsausbildung durch exzellente 

Forschung“ wird dabei besonders auf die Qualität des 

Forschungsumfelds geachtet. Das Programm hat sich zum Ziel 

gesetzt, die Interdisziplinarität des Trainings sowie die inter - 

nationale Mobilität sowohl durch Rekrutierung aus ländischer 

Studierender als auch durch die Förderung von Auslands - 

aufenthalten zu forcieren. Die laufende Überprüfung des 

wissenschaftlichen Fortschritts erfolgt durch inter-institutionelle 

und inter-universitäre Komitees. Konkrete Maßnahmen tragen 

dazu bei, die Tiefe und Vielfalt von spezifischen Lehrinhalten zu 

verbessern. Durch ein breites Angebot an Intensiv-Workshops 

über ethische, persönliche und wissenschafts-relevante 

Fähigkeiten, die zur Entwicklung einer erfolgreichen Wissenschaftskarriere 

beitragen sollen, hat das ZMB in Graz einmal 

mehr bei der Ausbildung junger Studierender einen neuen 

Standard gesetzt. 


Schwerpunkt: Lichtmikroskopie 

Focus on: Microscopy 

DOCTORAL STUDIES 

Schwerpunkt: Analytik 

Focus on: Analytics 

The organization of doctoral education is in a dynamic state 

of change across Europe. Reforms include standardizing the 

length of training to at least 3 years and strengthening the 

component of original research. At the University of Graz, 

the ZMB is taking a leadership role in doctoral studies not only 

by coordinating the DK Molecular Enzymology but also by 

directing the Doctoral School of Molecular Biosciences and 

Biotechnology. This doctoral school comprises over 200 faculty 

and students from several institutes at the KFUG and the TUG. 

Based on the premise that excellence in doctoral training 

depends on excellence in research we place a heavy emphasis 

on the quality of the research environment. The program strives 

to broaden the interdisciplinary nature of training, and to 

increase international mobility both in recruiting students and 

in facilitating research stays abroad. Supervision of thesis work 

is expanded to inter-institutional and inter-university faculty 

teams. Concrete steps have been taken to improve the depth 

and variety of instruction. The ZMB has set precedence in Graz 

for training young scientists by offering intensive workshop 

programs in ethical, personal, and professional research-related 

skills essential to their development as future research leaders. 

31

Im Jahre 1967 stellte der Oberste Sanitätsrat 

der Vereinigten Staaten, William H. Stewart fest, 

es sei „ .... Zeit, das Buch über Infektionskrankheiten zu schließen 

und den Krieg gegen Seuchen als endgültig gewonnen zu erklären .... .“ 

Vierzig Jahre später sind wir von einem Sieg in diesem Kampf 

weit entfernt. 

In 1967, the Surgeon General of the United States, 

William H. Stewart claimed it was “Time to close the book 

on infectious diseases, declare the war on pestilence won... .” 

Forty years later, we are far from winning that war. 

Univ.-Prof. 

Dr. Joachim REIDL 


Ausschwärmen von Bakterien auf einer Oberfläche 

Bacterial surface swarming 


Forschungs-schwerpunkte 

Research topics 

33

ARBEITSGRUPPEN WORKING TEAMS 

Günther KORAIMANN 

Joachim REIDL 

Ellen ZECHNER 

BAKTERIELLE INFEKTIONSBIOLOGIE 

Durch vermehrte Reiseaktivitäten sind bakterielle Infektionskrankheiten 

auf dem Vormarsch und stellen ein besorgnis - 

erregendes Gefährdungspotenzial für den Menschen dar. 

Einer der Faktoren zur Beschleunigung dieser Entwicklung 

ist die einhergehende, sich rasch ausbreitende Antibiotika - 

resistenzbildung bei pathogenen Bakterien. Diese Resistenzen 

können leicht weitergegeben werden, da die Bakterien im 

Laufe der Evolution sehr effiziente Übertragungsmechanismen 

entwickelt haben. Zusätzlich passen sich pathogene Bakterien 

sehr schnell an wechselnde Wirtsbedingungen an und besitzen 

ein großes Repertoire an molekularen Mechanismen und 

Virulenzfaktoren. Die Infektionsgruppen am ZMB beschäftigen 

sich mit den molekularen Mechanismen der Adaptation, 

Kolonisierung und Persistenz einiger relevanter Erreger für 

Mensch, Tier und Pflanzen. Um die Infektionsmechanismen 

besser verstehen zu können werden verschiedene Interaktionsmechanismen 

zwischen Wirt und Erreger, infektionsrelevante 

Stoffwechselwege und Strukturen der bakteriellen Oberfläche 

studiert. Ein Forschungsschwerpunkt dient beispielsweise der 

Charakterisierung von Transportmechanismen, welche die 

Bakterien zur Verbreitung von Antibiotikaresistenz- und 

Virulenzfaktoren benützen. Die molekulare Charakterisierung 

dieser Transportmechanismen und bakteriellen Oberflächenstrukturen 

sind von zentraler Bedeutung und werden für die 

Entwicklung neuer antibakterieller Therapien in der Zukunft 

wichtig sein. 

WEBSITES: 

http://www.uni-graz.at/guenther.koraimann/ 

http://www.uni-graz.at/ellen.zechner/ 

http://www.uni-graz.at/joachim.reidl/ 

Tierische Zelle in Kultur 

Animal cultured cell 

BACTERIAL PATHOGENESIS 

Bakterien auf tierischer Zelle 

Bacteria attached to animal cells 

Infectious disease due to bacterial pathogens is a growing 

c hallenge to human health. The severity of the problem is 

multiplied by a continuous increase in antibiotic resistance 

within the microbial world. Resistance spread among bacteria 

occurs frequently because of the many processes that bacteria 

have evolved to mobilize genes from one bacterium to another. 

Moreover, pathogenic bacteria adapt very effectively to 

c hallenging environmental changes such as a host immune 

response or antibiotic action. Research in the Bacterial 

Pathogenesis Groups of the ZMB analyzes the molecular 

mechanisms underlying optimal growth, adaptation, 

colonization, and persistence of pathogens that infect 

humans, animals and plants. To understand the outcome of 

pathogen–host interactions our research focuses on metabolic 

pathways and structural features of the cell surface. In the latter 

category, we pay particular attention to the macromolecular 

transport systems that enable bacteria to export virulence 

factors as well as antibiotic resistance genes. Molecular 

c haracterization of adaptive processes and surface exposed 

structures may in turn provide alternative targets for anti - 

bacterial therapies in the future. 



STRESS, ZELLALTERN UND PROGRAMMIERTER ZELLTOD 

Die Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae ist ein einzelliger 

Eukaryot mit relativ kleinem Genom, das leicht untersuchbar 

und manipulierbar ist. Die meisten Bestandteile grundlegender 

zellulärer Funktionen sind zwischen Hefe und menschlichen 

Zellen konserviert, daher ist Hefe ein exzellenter Modellorganismus 

für die Untersuchung komplexer Regulationsvorgänge. 

Wir setzen Hefe zur Untersuchung der grundlegenden 

Prinzipien von Apoptose, Alternsvorgängen und der Biogenese 

der Ribosomen ein, sowie zur Identifizierung wichtiger an 

diesen Vorgängen beteiligter Gene. Apoptose ist das zelluläre 

Selbstmordprogramm, in höheren Organismen unverzichtbar 

für die normale Entwicklung und zum Schutz des Organismus 

vor Krebs und Virusinfektionen. Wegen der Konservierung des 

apoptotischen Apparates können wir in Hefe nach Substanzen 

suchen, die den Todesprozess stimulieren oder hemmen, 

und so auch die Lebensdauer eines Organismus beeinflussen. 

Wie menschliche Zellen altert auch Hefe im Laufe der Zeit 

(chronologisches Altern) und durch wiederholte Zellteilung 

(replikatives Altern). Wir untersuchen konservierte zentrale 

Alternsregulatoren und Exekutoren, wie Mitochondrien, 

oxidativen Stress und Apoptose. Bemerkenswerterweise wurde 

der einzige bekannte universell konservierte Altersregulator, 

SIR2, zuerst in Hefe entdeckt. Ein weiterer Schwerpunkt 

unserer Arbeit sind Substanzen, die die Ribosomen-Biogenese 

beeinflussen. 


Helmut BERGLER 

Kai-Uwe FRÖHLICH 

Frank MADEO 

WEBSITES: 

http://mikrobiologie.uni-graz.at/public/Bergler/Homepage/main.html 

http://transdeath.uni-graz.at/ 

http://aaa-proteins.uni-graz.at/ 

DNA-Bindeprotein 

DNA-binding protein 

STRESS, AGING AND APOPTOSIS 

Protein-Struktur 

Structure of a protein 

The baker’s yeast Saccharomyces cerevisiae is a unicellular 

eukaryotic organism with a relatively small genome that is easily 

accessible to genetic manipulation. Most components of basic 

cellular functions are conserved between yeast and human 

cells. Therefore, yeast are an excellent model organism to 

investigate complex regulatory processes. We use yeast cells 

to unravel the underlying principles of apoptosis, aging and 

ribosome biogenesis and to identify essential genes involved 

in these complex processes. Apoptosis is a cellular suicide 

program that has a vital role in normal development of multi - 

cellular organisms and acts protectively in cancer and viral 

infections. Since the basic apoptotic apparatus is conserved, 

we can screen yeast for drugs stimulating or inhibiting the 

death process and thus affect the life span of an organism. 

Like human cells, yeast age both over time (chronological 

aging) and by repeated cell division (replicative aging). 

We investigate the conserved central aging regulators and 

executors, as mitochondria, oxidative stress or apoptosis. 

Of note, the only established ubiquitously conserved aging 

regulator, SIR2, was originally discovered in yeast. 

Drugs affecting ribosome biogenesis, a process essential 

to organisms are another focus of our work. 

35


Günter HÄMMERLE 

Sepp Dieter KOHLWEIN 

Achim LASS 

Regina LEBER 

Klaus NATTER 

Gerald N. RECHBERGER 

MOLEKULARE MECHANISMEN 

DES LIPID- UND ENERGIESTOFFWECHSELS 

Lipide sind für alle Lebewesen als Energie-Substrate und 

Bestandteil biologischer Membranen von größter physiologischer 

Bedeutung. Die zentralen Forschungsthemen der Lipid- 

Arbeitsgruppen umfassen die Entdeckung der enzymatischen 

Mechanismen der Synthese und des Abbaus von Lipiden. 

Ein tief greifendes Verständnis dieser Prozesse ist deshalb so 

wichtig, weil Defekte und Fehlregulationen des Lipid- und 

E nergiehaushaltes bei der Entstehung der weltweit häufigsten 

Stoffwechselerkrankungen beteiligt sind, nämlich Fettleibigkeit, 

Diabetes und Atherosklerose. 

In mehreren Großforschungsprojekten, wie dem SFB Bio - 

membranen und dem Österreichischen Genomprojekt GEN-AU, 

haben wir uns speziell mit Lipid-abbauenden Enzymen, so 

genannten Lipasen beschäftigt. Dabei ist uns die Entdeckung 

einer bislang unbekannten Lipase, der ATGL gelungen. Dieses 

Enzym initiiert den Fettabbau in Adipozyten (Fettzellen) und 

anderen Körperzellen und benötigt für diese Funktion einen 

ebenfalls von unserer Gruppe entdeckten Coaktivator, CGI-58. 

Genetisch modifizierte Mäuse, denen das Enzym und/oder der 

Coaktivator fehlen, zeigen schwere Stoffwechselstörungen 

und werden derzeit intensiv in unserem Labor untersucht. 

Lipid- und Energiestoffwechsel sind auf zellulärer Ebene hoch 

konserviert. Wir machen uns daher auch das einzellige Modellsystem 

Hefe zunutze, um grundlegende zelluläre Prozesse der 

Lipid- und Energiehomöostase zu analysieren und im Kontext 

der Lipid-assoziierten Erkrankungen zu verstehen. 

Im Rahmen eines neu bewilligten Großprojektes (SFB-Lipotox), 

das im Frühjahr 2007 gestartet wurde, untersuchen die Lipidgruppen 

am ZMB Enzyme, die an der Konversion von an sich 

physiologisch wichtigen Lipiden zu gefährlichen, krankheits - 

verursachenden Substanzen beteiligt sind. Die Studien lassen 

einerseits Schlüsse auf molekulare Ursachen Lipid-assoziierter 

krankhafter Veränderungen zu, und bieten andererseits inter - 

essante neue Ansatzpunkte für pharmakologische Intervention. 

WEBSITES: 

http://GOLD.uni-graz.at 

http://Lipotox.uni-graz.at 

http://lipidomics.uni-graz.at 

http://yeast.uni-graz.at 

http://HNMRC.uni-graz.at 

http://www.uni-graz.at/rudolf.zechner/ 

http://www.uni-graz.at/sepp.kohlwein/ 

Oksana TEHLIVETS 

Georg WÄG 

Brigitte WINKLHOFER-ROOB 

Heimo WOLINSKI 

Rudolf ZECHNER 

Robert ZIMMERMANN 

MOLECULAR MECHANISMS 

OF LIPID AND ENERGY METABOLISM 

Fettspeicherung in der Zelle 

Fat accumulation in a cell 

Lipids play an instrumental physiological role as energy 

sub strates, mediators in cell signaling pathways, and 

constituents of cell- and organelle biomembranes. 

The research activities of our laboratories focus on the 

enzymology of lipid synthesis and degradation. A detailed 

understanding of these processes is important because 

dysregulation of lipid and energy homeostasis is directly 

associated with many prevalent metabolic diseases such as 

obesity, diabetes, and atherosclerosis. 

Within the SFB Biomembranes and the Austrian genome 

project GEN-AU, we have specifically worked with lipases 

(lipid hydrolases) that affect the metabolism of plasma 

lipoproteins and the lipid metabolism in fat cells, muscle, and 

macrophages. A key finding of this work was the discovery 

of a previously unknown fat degrading enzyme called adipose 

triglyceride lipase (ATGL). This enzyme is responsible for the 

initial step of triacylglycerol hydrolysis in adipose and nonadipose 

tissues. ATGL requires an activator called CGI-58 for 

full enzyme function. Transgenic and knock-out mouse models 

that overexpress or lack the enzyme and/or its activator are 

currently analyzed to elucidate the physiological role of the 

ATGL/CGI-58 complex in mammalian physiology. Lipid and 

energy homeostasis is remarkably conserved in the single cell 

model organism, yeast, which we exploit to understand the 

molecular and cellular regulation of lipid homeostasis, in 

comparison to mammalian systems. 

In addition, the lipid groups are involved in identifying and 

characterizing novel enzymes that modulate the generation or 

catabolism of lipid mediators, both in yeast and mouse model 

systems (funded by the SFB-Lipotox). The goal of these 

studies is to elucidate the enzymatic pathways behind the 

conversion of physiological lipid substrates into noxious 

(lipotoxic) compounds, which can cause cell dysfunction as 

well as cell death. These studies are expected to yield important 

insights into causes of lipid-associated disorders at the 

molecular level, and to provide novel avenues for developing 

drugs for pharmacological intervention. 



STRUKTURBIOLOGIE 

UND MOLEKULARE ENZYMOLOGIE 

Die strukturbiologischen Arbeitsgruppen beschäftigen sich 

mit der Bestimmung der dreidimensionalen Struktur von 

Proteinmolekülen. Die modernen Methoden der Röntgen - 

strukturanalyse sowie der magnetischen Kernresonanz- 

S pektroskopie erlauben es, die relative räumliche Anordnung 

aller Atome in einem Molekülverband sichtbar zu machen. 

Diese ungemein leistungsfähigen Methoden haben in den 

letzten zehn Jahren zu völlig neuen Einsichten über die 

molekulare Funktion sowie den molekularen Mechanismus 

biologischer Makromoleküle geführt. Sie erfordern einen 

hohen instrumentellen Aufwand, der in Österreich nur an 

ganz wenigen Orten realisiert ist. Die Forschungsinteressen 

der strukturbiologischen Arbeitsgruppen beinhalten Enzyme 

mit einem B12-Cofaktor, biokatalytisch wichtige Enzyme, 

Enzyme des Lipidmetabolismus, Allergene sowie S-Layer 

Proteine. 


Karl GRUBER 

Walter KELLER 

Christoph KRATKY 

Monika OBERER 

Ulrike WAGNER 

WEBSITES: 

http://strubi.uni-graz.at 

http://strubi.uni-graz.at/christoph.html 

http://strubi.uni-graz.at/karl.html 

http://strubi.uni-graz.at/moni.html 

http://strubi.uni-graz.at/ulrike.html 

http://strubi.uni-graz.at/walter.html 



STRUCTURAL BIOLOGY 

AND MOLECULAR ENZYMOLOGY 



The structural biology research groups are dealing with the 

elucidation of the three-dimensional structure of proteins. 

The methods of X-ray Crystallography and Nuclear Magnetic 

Resonance Spectroscopy (NMR) enable the visualization of the 

spatial positions of all atoms in a macromolecule. In the last 

decade these highly powerful methods have allowed for novel 

insights into the molecular functions and mechanisms of 

bio logical macromolecules and their assemblies. However both 

methods require a high degree of know-how and complex 

instrumentation, available only in a few laboratories in Austria. 

Main research interests of the structural biology groups include 

B12-dependent enzymes, enzymes important to biocatalysis, 

enzymes in lipid metabolism, allergens and bacterial S-layer 

proteins. 

37

SPONSOREN SPONSORS IMPRESSUM IMPRINT 

Bartelt Ges.m.b.H 

Graz, Austria 

Bio-Rad Laboratories Ges.m.b.H. 

Wien, Austria 

MBI Fermentas GmbH 

St.Leon-Rot, Germany 

Leica Microsystems Vertrieb GmbH 

Bensheim, Germany 

Olympus Austria GmbH 

Wien, Austria 

Servolab 

Graz, Austria 

Spectronex GmbH, 

Thermo Fisher Scientific 

Wien, Austria 

Universität Graz 

Fakultät für Naturwissenschaften 

der Universität Graz 

Herausgeber/Publisher: 

ZMB Zentrum für Molekulare Biowissenschaften 

Center for Molecular Biosciences (ZMB) 

Redaktion/Editors: 

Ellen ZECHNER und/and Sepp Dieter KOHLWEIN 

Grafische Gestaltung/Graphic Design: 

JAKELY+KÖNIGHOFER GesnbR, Graz 

Fotografie/Photos: 

ARGE Seidel Thoma Kummer, S./pp. 16, 17, 18, 19a 

FOTO FURGLER, S./pp. 6b, 20 

Karl GRUBER, S./pp. 24a, 24c, 27, 35, 37 

Dietmar JAKELY, S./pp. 3, 11, 19b 

Sepp D. KOHLWEIN, S./pp. 8, 21, 22, 23c, 23d, 24d, 26, 30, 

31, 32, 34a, 36 

Paul OTT, S./pp. 1, Allonge, 5, 7, 9, 12, 14, 15, 28, 40 

Andreas REISNER, S./pp. 25, 29, 33, 34b 

UNI GRAZ, S./p. 6a 

Heimo WOLINSKI, S./pp. 23a, 23b, 24b 

Reproarbeiten/Reprography: 

JAKELY+KÖNIGHOFER GesnbR, Graz 

REPROTEAM Graz 

Druck/Printed by: 

UNIVERSITÄTSDRUCKEREI KLAMPFER, 

St.Ruprecht an der Raab 

Printed in AUSTRIA 

Rechte der Texte bei den AutorInnen, 

der Fotos bei den FotografInnen./ 

All text © lie with the authors, 

all photo © with the photographers. 


Haupteingang 

Main entrance 

Graphic Design JAKELY+KÖNIGHOFER GesnbR, Graz

ZENTRUM FÜR MOLEKULARE BIOWISSENSCHAFTEN 


Humboldtstraße 50 

A 8010 Graz, AUSTRIA 


phone ++43 316 380 1900

zentrum für molekulare biowissenschaften center for molecular ...

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?