Physik: DPG Tagungen - Sitzung O 28 - Nano-science.de

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Physik: DPG Tagungen - Sitzung O 28 http://www.dpg-tagungen.de/archive/2004/o_28.html and adsorbates, such as anions or organic additives, influence the growth process. We studied the homoepitaxial electrodeposition of Au on Au(111) electrode surfaces (deposition rates 0.05 to 0.23 ML/min.) by in-situ x-ray diffraction under real time conditions using a hanging-meniscus transmission cell (reduced cell resistance, unrestricted mass transport), where the Au(111) electrode surface is completely covered by an electrolyte droplet. Parallel to the X-ray measurements cyclic voltammograms were recorded, which confirm that the hanging-meniscus cell allows high quality electrochemical measurements combined with in-situ surface X-ray diffraction studies. The X-ray diffraction data and complementary in-situ ellipsometric measurements indicate that the deposition process is accompanied by substantial surface roughening. O 28.60 Poster Mi 16:00 Bereich C State selective detection of D 2 after femtosecond-laser induced desorption from Ru(001) •S. Wagner 1 , M. Rutkowski 2 , R. Dudek 3 , C. Frischkorn 1 , H. Zacharias 2 und M. Wolf 1 3 Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin 1 Freie Universtät, Berlin 2 Westfälische Wilhems-Universität, Münster The energy transfer into different degrees of freedom in the fs-laser induced recombinative desorption of deuterium from Ru(001) has been investigated with (1+1')-REMPI and time-of-flight measurements. It has been shown that hot substrate electrons mediate this reaction within a few hundred femtoseconds [1]. The rovibrational distributions of the desorbing D 2 molecules are detected via various B 1 Σ u + ? X 1 Σ g + Lyman bands using tunable vacuum ultraviolet (VUV) laser radiation for the resonant excitation step [2]. Populations of the rotational quantum states in the vibrational ground and the first excited state are measured. The rotational energy of D 2 in the vibrational ground state (E rot /k B = 800?200 K) is much lower than the rotational energy in the excited state ( E rot /k B = 1500?300 K). Assuming a Boltzmann-like energy distribution, these results indicate a vibrational temperature of E vib /k B = 1200?150 K. The amount of energy coupled to the translation is E trans /k B = 1700?300 K. Possible reasons for the incomplete thermalization will be discussed. [1] D. N. Denzler, C. Frischkorn, C. Hess, M. Wolf, and G. [Ertl, Phys. Rev. Lett., in press 2] D. Wetzig, M. Rutkowski, H. Zacharias, and A. Groß Phys. Rev. B 63, 205412 (2001) O 28.61 Poster Mi 16:00 Bereich C Characterisation of Pd/Zn/ZnO real catalysts for methanol steam reforming •S. Pöllmann 1 , J. Pantförder 1 , A. Kölbl 2 , P. Pfeifer 2 , M. Fichtner 3 , D. Borgmann 1 , R. Denecke 1 und H.-P. Steinrück 1 1 Physikalische Chemie II, Universität Erlangen, Egerlandstr. 3, 91058 Erlangen. 2 FZ Karlsruhe GmbH, Institut für Mikroverfahrenstechnik -IMVT-, Postfach 3640, 76021 Karlsruhe. 3 FZ Karlsruhe GmbH, Institut für Nanotechnologie -INT-, Postfach 3640, 76021 Karlsruhe. We studied the chemical composition and the temperature dependent behavior of Pd/Zn/ZnO catalysts that are used for methanol steam reforming. Real catalysts coated on microstructured foils have been used and their performance has been characterised in a high pressure flow apparatus under realistic reaction conditions. We investigated these samples by means of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) with Al Kα radiation. Utilizing a high pressure XPS system the experiments were performed in-situ and in the presence of methanol and water vapour in a pressure range up to 1 mbar, at different temperatures. These measurements allow to establish a correlation between the different activities for the methanol steam reforming and the chemical composition of the catalysts surface. Supported by the DFG (Schwerpunktsprogramm 1091, Ste 620/3-3, Fi 816/1-1,2) 22 of 32 07.06.2009 22:14
Physik: DPG Tagungen - Sitzung O 28 http://www.dpg-tagungen.de/archive/2004/o_28.html O 28.62 Poster Mi 16:00 Bereich C Drei unterschiedliche Ursachen für beim maschinellen Geschirrspülen auftretende Glasoberflächenschäden •Chun Wang 1 , Klaus-Peter Martinek 2 , Edda Rädlein 3 und Georg Krausch 1 1 Physikalische Chemie II, Universität Bayreuth 2 Nachtmann GmbH 3 IMA, Universität Bayreuth 1. Glasstruktur: Nach einigen hundert Spülgängen ist die glatte "Glashaut" abgetragen und es bilden sich Kornmuster in der Größe von 30 nm. Bei mehr als tausend Spülgängen sind diese Körner verschwunden und Waffelmuster mit Löchern in der Größe bis zu einem µm haben sich gebildet. Damit erscheinen die Gläser getrübt. Dieses Phänomen kann mit der Theorie der Ionen-Kanäle im Glasnetzwerk von Greaves und mit unserem Vorschlag einer Glashaut gut erklärt werden. 2. Feuerpolitur: An manchen Gläsern konnten bereits nach wenigen Spülzyklen wolkige Oberflächenschäden beobachtet werden. Die Schäden haben ihre Ursache im industriellen Prozess der Feuerpolitur. Die auf die Glasoberfläche treffende Flamme hat einen großen Temperaturgradienten. So treten je nach Position der Flamme unterschiedliche Muster der Phasentrennung in Erscheinung. 3. Organische Komplexbildung durch Getränke: An der Innenseite einzelner, über lange Zeit verwendeter Gläser ist ein goldfarbiger Belag zu beobachten. Die Reaktionsschicht ist nicht dicht und das Glas unterhalb dieser Schicht zeigt eine weitere Korrosion. Die Schicht ist auf eine Komplexbildung von organischen Komponenten aus den Getränken mit dem Glas zurückzuführen. O 28.63 Poster Mi 16:00 Bereich C Deposition massenselektierter Metallclusterionen unter Verwendung einer Magnetronsputterquelle •Nils Bertram, Tim Fischer, Rainer Dietsche, Felix v.Gynz-Rekowski, Young Dok Kim und Gerd Ganteför Fachbereich Physik, Universität Konstanz, 78547 Konstanz. Das weiche Landen von massenselektierten Clusterionen erlaubt die Präparation von nanostrukturierten Oberflächen im extrem kleinen Größenbereich unterhalb von 3 nm und mit atomarer Präzision: die Zahl der Atome in der Nanostruktur ist exakt bekannt. Das Problem bei dieser Art von Experimenten ist die niedrige Intensität der üblichen Clusterionenquellen. Wir präsentieren erste Studien mit einer neu aufgebauten Magnetron-Sputterquelle (Haberland-Typ). Die deponierten Cluster werden mittels Elektron-Energieverlust-Spektroskopie untersucht. O 28.64 Poster Mi 16:00 Bereich C Katalytische Reaktionen massenselektierter Edelmetallcluster •T. M. Bernhardt, L. D. Socaciu, J. Hagen, D. Popolan, J. Le Roux, T. Gleitsmann, M. Vaida, B. Stegemann und L. Wöste Institut für Experimentalphysik, Freie Universität Berlin Kleine Gold- und Silbercluster mit bis zu 13 Atomen zeigen eine starke Größenabhängigkeit in ihrer chemischen Reaktivität. Für bestimmte Clustergrößen kann in der Gasphase die katalytische Konvertierung von Kohlenmonoxid zu Kohlendioxid nachgewiesen werden. Studien zur temperaturabhängigen Kinetik geben Aufschluß über den Reaktionsmechanismus. Strukturinformationen der Zwischenprodukte können aus theoretischen Berechnungen und laserspektroskopischen Untersuchungen gewonnen werden. Aus dem Vergleich zu auf definierten Oberflächen massenselektiv deponierten Clustern können Informationen über den Einfluß des Trägers auf die katalytische Aktivität gewonnen werden. Besondere Aufmerksamkeit gilt dem Einfluß der elektronischen Struktur der Cluster auf die Reaktivität und der Modifikation der elektronischen 23 of 32 07.06.2009 22:14
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