Physik: DPG Tagungen - Sitzung O 28 - Nano-science.de

More documents

Recommendations

Info

Physik: DPG Tagungen - Sitzung O 28 http://www.dpg-tagungen.de/archive/2004/o_28.html O 28.15 Poster Mi 16:00 Bereich C In-situ-Video-STM-Untersuchungen des (1x1) ? ''hex'' - Phasenüberganges an Au(100)-Elektrodenoberflächen •Klaus Krug 1 , Miguel Labayen 1 , Claudia Ramirez 2 , Wolfgang Schattke 2 und Olaf Magnussen 1 1 Institut für Experimentelle und Angewandte Physik Christian-Albrechts-Universität zu Kiel 2 Institut für Theoretische Physik und Astrophysik Christian-Albrechts-Universität zu Kiel Die Dynamik des elektrochemisch induzierten (1x1) ? ''hex'' Übergangs an Au(100)-Elektroden wurde in 0.01 M Na2SO4 + 1 mM HCl mittels in-situ Video-STM untersucht. Der Phasenübergang erfolgt über Nukleation und Wachstum elementarer Einheiten der Oberflächenrekonstruktion, 5 Atomreihen breiten, hexagonal geordneten Streifen in der obersten Atomlage. Wachstum, kollektive Bewegung und Wechselwirkung der Streifen konnten mit hoher Zeitauflösung als Funktion von Potential und Temperatur beobachtet werden. Diese Beobachtungen weisen unter anderem auf einen schnellen eindimensionalen Massentransport von Goldatomen entlang der Streifen hin, der sowohl über Verzerrungen im Streifen selbst als auch über Adatome auf dem Streifen erfolgen kann. Diese Interpretation wird durch Dichtefunktionalrechnungen gestützt. O 28.16 Poster Mi 16:00 Bereich C In-situ Video-STM-Untersuchungen der lateralen Bewegung von ''hex''-Streifen auf Au(100)-Elektrodenoberflächen •Christian Haak, Miguel Labayen und Olaf Magnussen Institut für experimentelle und Angewandte Physik, Christian-Albrechts-Universität, Leibnizstraß e 19, 24118 Kiel Die Dynamik von fünf Atomreihen breiten, hexagonal geordneten Streifen auf Au(100)-Oberflächen wurde mittels Video-STM in 0.01 M Na 2 SO 4 + 1 mM HCl untersucht. Diese Streifen existieren transient während des potentialinduzierten Übergangs von der Au(100) (1×1) zur ''hex'' rekonstruierten Oberfläche und weisen eine überraschend hohe Mobilität senkrecht zur Streifenrichtung auf (Sprungraten von ca. 40 s -1 ). Die Bewegung dieser nanoskaligen Streifen wurde mit automatischen Bilderkennungsverfahren analysiert und statistisch ausgewertet. Dabei erhaltene Sprungverteilungsfunktionen weisen auf die Existenz zweier elementarer Prozesse hin (Sprünge um einen bzw. zwei Atomabstände), welche simultan ablaufen. Diese Sprünge können über die Bewegung versetzungsähnlicher Verzerrungen in den Streifen erklärt werden. O 28.17 Poster Mi 16:00 Bereich C Copper sulfidation at the solid/liquid interface •A. Spänig, T. Mangen, P. Broekmann und K. Wandelt Institut für Physikalische Chemie; Wegelerstr. 12; 53115 Bonn The initial stage of the sulfidation process of a Cu(100) electrode surface has been studied under electrochemical conditions by means of in-situ Scanning Tunneling Microscopy (STM). At negative electrode potential sulfide anions form a regular c(2 × 6) adsorbate layer which transforms irreversibly into two-dimensional copper sulfide phases at more positive potentials. Depending on the applied electrode potential different sulfide induced reconstruction phases could be generated which can be seen as precursor phases for the formation of bulk copper sulfide. The reconstruction process is accompanied by a massive mass transport out of the topmost copper layer pointing to a sulfide induced expansion of the topmost substrate layer. O 28.18 Poster Mi 16:00 Bereich C Katalytische und elektrochemische Oxidation von Ameisensäure auf einer Pd(111)-Elektrode •Katrin Brandt, Marco Steinhausen, Thomas Schmidt und Klaus Wandelt 6 of 32 07.06.2009 22:14
Physik: DPG Tagungen - Sitzung O 28 http://www.dpg-tagungen.de/archive/2004/o_28.html Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Bonn, 53115 Bonn Mit dem Ziel kleine, organische Moleküle als "Sonden" auf die Oberflächenreaktivität elektrokatalytisch aktiver, binärer Elektroden einzusetzen, werden potentielle organische Säuren zunächst auf den Oberflächen der einzelnen Metallkomponenten untersucht. Dazu wurde das Reaktionsverhalten von Ameisensäure (HCOOH) bei Kontakt mit einer Pd(111)-Elektrode im UHV mittels TDS, UPS und IRRAS sowie in Lösung mit IRRAS untersucht. Die spektroskopische Charakterisierung der chemisorbierten HCOOH im UHV zeigt die Desorption des intakten Moleküls aus der Multilage bei 160 K und in geringen Mengen aus der Monolage bei 186 K. In der Monolage überwiegt der Zerfall zu CO 2 und H 2 . Zahlreiche Intermediate des katalytischen Zerfalls können anhand ihrer IR-Absorptionsfrequenzen zwischen 1800 cm -1 und 1900 cm -1 nachgewiesen werden. In situ IR-Untersuchungen in reiner HCOOH zeigen sowohl die katalytische Freisetzung von CO 2 als auch die beschleunigte elektrochemische Oxidation ( > 0.4 V vs. NHE) der Säure. O 28.19 Poster Mi 16:00 Bereich C Ab-Initio-Investigation of Static and Magnetic Properties of Fe|GaAs(001) •Harald Dobler und Dieter Strauch Institut für Theoretische Physik, Universität Regensburg, 93040 Regensburg We determine the structure and magnetic properties of the (001)-surface of GaAs covered by iron. Encouraged by our former investigations of the system Fe|ZnSe, where we have obtained dramatic deviations from the ideal structure as well as sensitivity of the magnetic properties to structural changes, we consider another example for the compound semiconductor. Again, the lattice constant of GaAs and the doubled value of α-Fe agree very well. Nevertheless, we find significant variations of the ideal behavior. We present our results for one, two, three, and four monolayers of iron. Similar to the case of Fe|ZnSe the effects are most interesting for a single monolayer. Therefore, we show the structures and the profiles of the density of valence electrons and the magnetization in the direction perpendicular to the interface. The computations are carried out in the framework of spin polarized density functional theory implemented in the program package VASP [1,2]. Further, we use expansion in plane waves, ultrasoft pseudopotentials, and generalized gradient corrections (GGA). The relaxations of the structures are realized using a conjugate-gradient method. [1] G. Kresse and J. Hafner, Phys. Rev. B 47, 558 (1993) [2] G. Kresse and J. Furthmüller, Phys. Rev. B 54, 11169 (1996) O 28.20 Poster Mi 16:00 Bereich C Si(001) surface optical properties modified by organic functionalization and oxidation •Andreas Hermann, Frank Groth, Wolf G. Schmidt, Kaori Seino, Martin Preuss, Patrick H. Hahn und Friedhelm Bechstedt Institut für Festkörpertheorie und Theoretische Optik, Friedrich-Schiller-Universität, Max-Wien-Platz 1, 07743 Jena, Germany Tremendous efforts have been devoted to investigate the optical properties of clean Si(001) surfaces. Their reflectance anisotropy spectra (RAS) are now well understood in terms of defects and transitions between surface states as well as surface-modified bulk wave functions [1]. Far less is known about the modifications of the surface optical response by chemical reactions. Inspired by recent experiments [2] we study numerically the influence of organic functionalization with phenanthrenequinone and layer-by-layer oxidation on the RAS spectrum of Si(001). The calculations are performed using the gradient-corrected density functional theory (DFT-GGA) in conjunction with non-normconserving ultrasoft pseudopotentials and a plane-wave basis. The 7 of 32 07.06.2009 22:14
Page 1 and 2: Physik: DPG Tagungen - Sitzung O 28
Page 5: Physik: DPG Tagungen - Sitzung O 28

Physik: DPG Tagungen - Sitzung O 28 - Nano-science.de

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?