02.05.2014 Views

download full issue - Our Dermatology Online Journal

download full issue - Our Dermatology Online Journal

download full issue - Our Dermatology Online Journal

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Figura 9. Caso clínico 3. Clínica. NET.- Ictericia universal, ampollas y erosiones múltiples<br />

Figure 9. Case report 3. Clinic. TEN.- Universal jaundice, multiple blisters and erosions<br />

Figura 10. Caso clínico 3. Histopatología. NET.- Dermatitis<br />

de interfase con vesiculación subepidérmica donde el techo<br />

de la ampolla lo constituye una epidermis enteramente<br />

necrosada. Ausencia de infiltrados inflamatorios dérmicos<br />

Figure 10. Case report 3. Histopathology. TEN.- Interface<br />

dermatitis with subepidermal blistering where the roof of<br />

the blister is formed by a completely necrotic epidermis. No<br />

dermal inflammatory infiltrates<br />

Conclusiones<br />

La continua aparición de nuevos tratamientos<br />

farmacológicos obliga a estar preparados para reconocer<br />

sus posibles efectos adversos en la piel. Pese a la<br />

apariencia inocua de muchos medicamentos, cada vez<br />

son más comunes las patologías causadas por sus efectos<br />

adversos o colaterales (RAM), que adoptan un amplio<br />

espectro de formas clínicas e histopatológicas. Cuando<br />

RAM compromete a la piel se denomina farmacodermia.<br />

Cualquier droga puede ser causante de una reacción<br />

adversa, y administrado por cualquier vía, si bien han<br />

sido implicados con mayor frecuencia los antibióticos,<br />

anticonvulsivantes y AINES, entre otros.<br />

Algunas drogas causan solo un tipo de reacción, otras<br />

diferentes tipos de reacciones.<br />

La biopsia cutánea es una excelente herramienta para<br />

reconocer tales reacciones.<br />

El diagnóstico de las farmacodermias se basa como en la<br />

gran mayoría de las enfermedades dermatológicas en una<br />

buena correlación clínico-patológica. Sin embargo<br />

existen ciertos hallazgos microscópicos que nos pueden<br />

sugerir esta posibilidad diagnóstica, tales como: edema<br />

dérmico superficial-urticarial (en algunas reacciones),<br />

linfocitos activados, células plasmáticas (en algunas<br />

reacciones) y/o eosinófilos, extravasación de hematíes<br />

(en 50% o más), edema del endotelio vascular, exocitosis<br />

de linfocitos y queratinocitos apoptóticos.<br />

Las erupciones por drogas que producen primariamente<br />

dermatitis de interfase se consideran entre las más<br />

frecuentes, y si bien la mayoría son benignas existen<br />

otras que pueden poner en riesgo la vida del paciente, tal<br />

y como se demuestra en el último de los casos<br />

presentados.<br />

BIBLIOGRAFÍA<br />

1. Neil CA, Magro CM, Mihm Jr. MC: Interface dermatitis.<br />

Arch Pathol Lab Med. 2008; 132: 652–666.<br />

2. Horn TD: Interface dermatitis. En: Barnhill R, Crowson<br />

AN, eds. Texbook of dermatopathology. 2 nd ed. New York,<br />

NY. McGraw Hill Co; 2004: 35-60.<br />

3. French LE: Toxic epidermal necrolysis and Stevens<br />

Johnson syndrome: our current understanding. Allergol Int.<br />

2006; 55: 9–16.<br />

4. Fernández Figueras MT: Reacciones cutáneas a<br />

tratamientos farmacológicos y cosméticos. Rev Esp Patol.<br />

2007; 40: 69-78.<br />

5. Sehgal VN, Srivastava G: Toxic epidermis necrolysis<br />

(TEN) Lyell’s syndrome. J Dermatol Trat. 2005; 16: 278-<br />

286.<br />

6. Huff JC, Weston WL, Tonnesen MG: Erythema<br />

multiforme: a critical review of characteristics, diagnostic<br />

criteria and causes. J Am Acad Dermtol 1983; 8: 763-775.<br />

© <strong>Our</strong> Dermatol <strong>Online</strong> 1.2012<br />

15

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!