„Exotische“ funktionelle Gruppen - Institut für Organische Chemie
„Exotische“ funktionelle Gruppen - Institut für Organische Chemie
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<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />
<strong>„Exotische“</strong> <strong>funktionelle</strong> <strong>Gruppen</strong><br />
in der organischen <strong>Chemie</strong><br />
und in der Natur<br />
H. Hönig<br />
Wirkstoffe aus dem Pflanzen- und Tierreich:<br />
Abwandlung und Nutzung<br />
LV 641.271 (V 2011.1)<br />
Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />
Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />
1
<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />
Reine Sauerstoff-Verbindungen<br />
R<br />
O R 1<br />
O<br />
R 1<br />
R<br />
O<br />
O<br />
O<br />
R 1<br />
R<br />
O R 1 R<br />
O<br />
1<br />
O<br />
O R 1<br />
O O<br />
O<br />
R<br />
O<br />
2<br />
R 2<br />
R 1<br />
R 1<br />
Acetal Carbonat Orthoester Ozonid Peroxid<br />
Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />
Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />
2
<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />
Reine Stickstoff-Verbindungen<br />
R<br />
NH<br />
NH<br />
R 1<br />
N N<br />
R 1<br />
R 2<br />
R 1<br />
NH NH<br />
R<br />
N NH 2<br />
R 1<br />
Amidin<br />
Azo-Verb.<br />
Hydrazid<br />
Hydrazon<br />
R 2<br />
NH<br />
NH<br />
NH<br />
R 1<br />
R 2<br />
N C N<br />
R<br />
R<br />
C<br />
N<br />
R<br />
N - N + N<br />
R<br />
Guanidin Carbodiimid Isonitril<br />
( 13 C!)<br />
Azid<br />
Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />
Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />
3
<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />
Stickstoff-Sauerstoff<br />
Sauerstoff- bzw. -Schwefel-Verbindungen<br />
R<br />
O C N<br />
O C N<br />
R<br />
R<br />
O<br />
O<br />
NH<br />
R 1<br />
R 2<br />
NH<br />
O<br />
NH<br />
R 1<br />
R<br />
N<br />
R 1<br />
OH<br />
Cyanat Isocyanat Urethan<br />
Carbamat<br />
Harnstoff<br />
Oxim<br />
S C N<br />
R<br />
R<br />
O<br />
S<br />
R<br />
S C N<br />
NH<br />
R 1<br />
Isothiocyanat,<br />
Senföl<br />
Thiocarbamat<br />
Thiocyanat<br />
Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />
Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />
4
<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />
Phosphor-Verbindungen<br />
R<br />
O<br />
O<br />
P<br />
O<br />
R R<br />
O<br />
R<br />
O<br />
P<br />
O<br />
R 1<br />
O<br />
R 1<br />
R<br />
O<br />
O<br />
P<br />
R<br />
O<br />
R<br />
Phosphat Phosphonat Phosphit<br />
Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />
Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />
5
<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />
Schwefel-Verbindungen<br />
O<br />
R R 1 O S<br />
S<br />
R<br />
O<br />
R<br />
R<br />
O<br />
O<br />
S<br />
O<br />
O<br />
R<br />
R<br />
O<br />
S<br />
O<br />
OH<br />
R<br />
S<br />
S<br />
R 1<br />
Sulfid Sulfit Sulfat Sulfonat Disulfid<br />
R 1<br />
O<br />
S<br />
R 2<br />
R 1<br />
O<br />
S<br />
R 2<br />
R<br />
S<br />
S<br />
S<br />
R<br />
R<br />
O<br />
S<br />
S<br />
Na<br />
O<br />
Sulfon Sulfoxid Trisulfid Xanthogenat<br />
Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />
Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />
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