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„Exotische“ funktionelle Gruppen - Institut für Organische Chemie

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<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />

<strong>„Exotische“</strong> <strong>funktionelle</strong> <strong>Gruppen</strong><br />

in der organischen <strong>Chemie</strong><br />

und in der Natur<br />

H. Hönig<br />

Wirkstoffe aus dem Pflanzen- und Tierreich:<br />

Abwandlung und Nutzung<br />

LV 641.271 (V 2011.1)<br />

Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />

Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />

1


<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />

Reine Sauerstoff-Verbindungen<br />

R<br />

O R 1<br />

O<br />

R 1<br />

R<br />

O<br />

O<br />

O<br />

R 1<br />

R<br />

O R 1 R<br />

O<br />

1<br />

O<br />

O R 1<br />

O O<br />

O<br />

R<br />

O<br />

2<br />

R 2<br />

R 1<br />

R 1<br />

Acetal Carbonat Orthoester Ozonid Peroxid<br />

Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />

Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />

2


<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />

Reine Stickstoff-Verbindungen<br />

R<br />

NH<br />

NH<br />

R 1<br />

N N<br />

R 1<br />

R 2<br />

R 1<br />

NH NH<br />

R<br />

N NH 2<br />

R 1<br />

Amidin<br />

Azo-Verb.<br />

Hydrazid<br />

Hydrazon<br />

R 2<br />

NH<br />

NH<br />

NH<br />

R 1<br />

R 2<br />

N C N<br />

R<br />

R<br />

C<br />

N<br />

R<br />

N - N + N<br />

R<br />

Guanidin Carbodiimid Isonitril<br />

( 13 C!)<br />

Azid<br />

Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />

Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />

3


<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />

Stickstoff-Sauerstoff<br />

Sauerstoff- bzw. -Schwefel-Verbindungen<br />

R<br />

O C N<br />

O C N<br />

R<br />

R<br />

O<br />

O<br />

NH<br />

R 1<br />

R 2<br />

NH<br />

O<br />

NH<br />

R 1<br />

R<br />

N<br />

R 1<br />

OH<br />

Cyanat Isocyanat Urethan<br />

Carbamat<br />

Harnstoff<br />

Oxim<br />

S C N<br />

R<br />

R<br />

O<br />

S<br />

R<br />

S C N<br />

NH<br />

R 1<br />

Isothiocyanat,<br />

Senföl<br />

Thiocarbamat<br />

Thiocyanat<br />

Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />

Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />

4


<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />

Phosphor-Verbindungen<br />

R<br />

O<br />

O<br />

P<br />

O<br />

R R<br />

O<br />

R<br />

O<br />

P<br />

O<br />

R 1<br />

O<br />

R 1<br />

R<br />

O<br />

O<br />

P<br />

R<br />

O<br />

R<br />

Phosphat Phosphonat Phosphit<br />

Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />

Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />

5


<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />

Schwefel-Verbindungen<br />

O<br />

R R 1 O S<br />

S<br />

R<br />

O<br />

R<br />

R<br />

O<br />

O<br />

S<br />

O<br />

O<br />

R<br />

R<br />

O<br />

S<br />

O<br />

OH<br />

R<br />

S<br />

S<br />

R 1<br />

Sulfid Sulfit Sulfat Sulfonat Disulfid<br />

R 1<br />

O<br />

S<br />

R 2<br />

R 1<br />

O<br />

S<br />

R 2<br />

R<br />

S<br />

S<br />

S<br />

R<br />

R<br />

O<br />

S<br />

S<br />

Na<br />

O<br />

Sulfon Sulfoxid Trisulfid Xanthogenat<br />

Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />

Funktionelle <strong>Gruppen</strong> SS 2011<br />

6

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