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GRUPO II IMPACTOS, VULNERABILIDAD Y ADAPTACIÓN
CAPÍTULO 3. SISTEMAS OCEÁNICOS
cursos para el bienestar de la sociedad. Estos cambios son especialmente drásticos en el mar tropical. México por su ubicación
latitudinal, presenta un intervalo de tolerancia más limitado para la flora y fauna afectando la fisiología tanto de corales como de
sus simbiontes. La acidificación de los mares generada por el cambio global puede llegar a acelerar la destrucción de extensiones
de coral (Doney et ál., 2012). En contraste las algas bénticas y los pastos marinos contarían con mayor disponibilidad de CO 2
.
Algunos de los ejemplos que evidencian cómo el cambio climático amenaza la diversidad biológica marina en México en los
ecosistemas de columna de agua y en los fondos marinos son:
• Las extinciones y recambio de especies de peces e invertebrados de interés comercial que se han reconocido en los escenarios
de los modelos bioclimáticos proyectados para 2050.
• La reducción de las poblaciones del plancton con estructuras calcáreas (pterópodos, cocolitofóridos).
• La calcificación de los bivalvos, cocolitofóridos, corales que es afectada negativamente.
• Efectos por contaminación sonora sobre mamíferos marinos.
1. Efectos sobre los ecosistemas costeros y marinos
El efecto del cambio climático sobre los ecosistemas costeros y marinos tiene un costo. En la ciudad de New Orleans afectada
directamente por huracanes el costo fue de $75 billones de dólares estadounidenses (Farris et ál., 2007). Los huracanes Dennis,
Rita, y Wilma incidieron así mismo en el norte del mar Caribe y en el Golfo de México en el mismo año resaltándose la necesidad
de una mejor planeación e integrar al conocimiento científico en el proceso de predicción y de la requerida restauración (NOAA,
2013a, b).
1.1. Efectos sobre los ecosistemas de la zona Costera
La franja costera, interfase natural entre las cuencas y los océanos, es vulnerable al impacto del cambio climático. Este cambio se
refleja con la variación del nivel del mar que afectan a la población asentada sobre la costa y los efectos. Con un incremento de
50 cm en el nivel del mar se perdería más de la tercera parte de las playas del Mar Caribe (UNDP, 2007). En la Conferencia 2010 de
Cancún sobre el Cambio Climático se buscó reducir la vulnerabilidad y generar resiliencia en islas y zona costera del mar Caribe
(UNFCCC, 2011).
Botello et ál. (2010) sintetizaron el conocimiento actual del cambio del nivel del mar en la zona costera de México. Entre los
estudios que se citan en los dos volúmenes se reconoce el efecto sobre los manglares y humedales costeros (Flores et ál., 2010),
sobre los arrecifes coralinos (Blanchon et ál., 2010) y sobre los ecosistemas costeros en general (Carbajal, 2010). Del análisis de
series de tiempo de mareógrafos en diversas localidades de la zona costera de México, Zavala et ál. (2010) concluyeron que, si
bien los registros son en gran parte deficientes, el cambio de nivel del mar es detectable y real.
En el sector noroeste del Golfo de México el cambio climático se refleja en manglares que reemplazan pastos de Spartina
alterniflora y con ello incrementan los almacenes de carbono influyendo en la química del suelo (Bianchi et ál., 2013). Desde
el punto de vista de la redistribución de especies costeras de interés socioeconómico y de conservación podemos dar como
ejemplo a la ballena gris (Eschrichtius robustus), este es un cetáceo migratorio que utiliza las lagunas costeras de la Península de
Baja California como sitio de reproducción y crianza (Urban et ál., 2003) y se espera que un aumento en la temperatura forzaría
una redistribución hacia el norte de sus áreas habituales de crianza, como consecuencia del desplazamiento de las temperaturas
optimas que minimizan el estrés térmico de las crías recién nacidas (Salvadeo et ál., 2013). Asimismo cabe señalar que se ha
observado una relación inversa entre la extensión de hielo en sus áreas de alimentación de verano en el Ártico y la producción
de crías el invierno siguiente (Perryman et ál., 2002), lo cual supondría un aumento de sus abundancias debido al calentamiento
en sus áreas de alimentación y por ende, un aumento en el número de animales que visitan aguas mexicanas durante el invierno
(Salvadeo et ál., 2013).
En aquellas localidades con especies no amenazadas de corales, susceptibles al cambio climático, el patrón de distribución
difiere al de los de otros corales. El ejemplo es la costa del noroeste de México caracterizada por baja diversidad donde cerca del
90 % de las especies no están amenazadas pero son susceptibles al cambio climático (Foden et ál., 2008).
El conocimiento del efecto del cambio climático sobre la aclimatación y la adaptación genética de las poblaciones naturales
es limitado. Los modelos existentes sugieren que esta es homogénea en tiempo y espacio. Al respecto los resultados reportados
por Morgan et ál. (2012) de sus observaciones a lo largo de California y Baja California en un intervalo de 17 o de latitud reconocen
que existe un riesgo de extinción de especies adaptadas localmente.
Las áreas marinas protegidas son herramientas importantes en la mitigación y protección en la escala local al cambio climático
ya que incrementan la resiliencia de poblaciones de especies marinas vulnerables. Esta se ejemplifica con las poblaciones de
abulón rosado Haliotis corrugata en Baja California sujetas a mortalidad por hipoxia generada por el cambio climático las cuales
se recuperan más rápidamente en las zonas protegidas derramando el beneficio a través de las larvas a las zonas inmediatas no
protegidas (Micheli et ál., 2012).
1.2. Efectos sobre los Recursos pesqueros
Las variaciones en el intervalo de distribución de la fauna de los ecosistemas pelágicos atribuidas al cambio climático se atribuyen
a efectos combinados.
Existe controversia en los efectos que puedan darse asociados a los procesos de surgencias y estratificación. Por una parte se
ha reconocido la intensificación de las surgencias y enfriamientos regionales como consecuencia de la intensificación del esfuerzo
del viento en áreas de surgencias como la de la costa occidental de la península de Baja California, que podrían contrarrestar
los efectos del calentamiento en dichas regiones y afectar negativamente la productividad biológica si se sobrepasa los niveles
óptimos de transporte y turbulencia de la columna de agua (Bakun, 1990; Bakun et ál., 2010; Bakun et ál., en prensa).
Por otra parte las aguas intermedias hipóxicas están somerizándose a nivel regional afectando la distribución de recursos
como es el calamar gigante o de Humboldt en el noreste del océano Pacífico, el cual incursiona a alimentarse de mictófidos en
aguas mejor oxigenadas (Stewart et ál., 2014). El aumento de CO 2
en mares mexicanos está modificando las propiedades del
ecosistema incluyendo la estructura trófica, la dinámica de la energía y elementos incluyendo los flujos y ciclos biogeoquímicos,
afectando los servicios de los ecosistemas de los cuales dependen los pescadores.
La variabilidad climática intra e interdecadal en los sistemas de surgencia de latitudes intermedias, como es la Corriente de
California que incide a lo largo de la península de Baja California determina la distribución de especias y su demografía. Esta se
vincula estrechamente al forzamiento climático. Este acoplamiento determina la sensibilidad de la Corriente de California a futuros
cambios en el clima que regularían la estratificación, los vientos promotores de surgencias y el patrón regional de circulación.
El fenómeno El Niño-Oscilación del Sur (ENSO) genera variaciones interanuales frente a las costas de México promoviendo el calentamiento
de la superficie que a la vez produce ciclones tropicales que modulan el enfriamiento inducido por mezcla (Vincent
et ál., 2014). La estructura y funcionamiento de las comunidades pelágicas y bénticas asociadas a la Corriente de California están
afectadas por la variabilidad climática descritas anteriormente (Chavez et ál., 2011), eventos que determinan la disponibilidad de
nutrimentos y energía en el ecosistema.
En la corriente de California se ha detectado el calentamiento heterogéneo de la columna de agua (Palacios et ál., 2004) con
eventos de elevación de la nutriclina desde los años 80 asociada a viento (García-Reyes y Largier, 2010). Lo anterior ha generado
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