BỘ ĐỀ THI THỬ THPT MÔN SINH 2018 - 14 ĐỀ MEGABOOK - CÓ LỜI GIẢI CHI TIẾT
https://app.box.com/s/4ta9wk5pezd22luwibxrwy7z6rwq273y
https://app.box.com/s/4ta9wk5pezd22luwibxrwy7z6rwq273y
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
https://twitter.com/daykemquynhon<br />
plus.google.com/+DạyKèmQuyNhơn<br />
www.facebook.com/daykem.quynhon<br />
http://daykemquynhon.blogspot.com<br />
http://daykemquynhon.ucoz.com<br />
Nơi bồi dưỡng kiến thức Toán - Lý - Hóa cho học sinh cấp 2+3 /<br />
Diễn Đàn Toán - Lý - Hóa 1000B Trần Hưng Đạo Tp.Quy Nhơn Tỉnh Bình Định<br />
AA:đỏ; Aa = hồng; aa = trắng<br />
P: 0,4AA : 0,2Aa : 0,4aa = 1<br />
- A, D sai vì nếu quần thể tự thụ phấn nghiêm ngặt thì tỉ lệ đồng hợp trội và đồng hợp lặn đều tăng,<br />
nhưng theo đề bài thì tỉ lệ đồng hợp lặn giảm.<br />
- C sai, B đúng vì qua các thế hệ tỉ lệ hoa đỏ tăng lên và hoa trắng giảm đi nên cây hoa đỏ có khả năng<br />
sinh sản.<br />
Câu 18: Đáp án C<br />
Trong quá trình dịch mã, thành phần tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã tổng hợp prôtêin là mARN,<br />
tARN và rARN. ADN không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã tổng hợp prôtêin.<br />
Câu 19: Đáp án C<br />
Tần số alen a của quần thể này là: aa = 0,36 + 0,48/2 = 0,6<br />
Câu 20: Đáp án A<br />
- A chọn vì cả 3 nhân tố tiến hóa “Đột biến, giao phối không ngẫu nhiên, chọc lọc tự nhiên” đều làm thay<br />
đổi thành phần kiểu gen của quần thể.<br />
- B, D sai vì “giao phối không ngẫu nhiên và chọn lọc tự nhiên không làm phát sinh những kiểu gen mới,<br />
không phát sinh những biến dị mới trong quần thể.<br />
- C sai vì “giao phối không ngẫu nhiên” không làm thay đổi tần số alen của quần thể.<br />
Câu 21: Đáp án C<br />
- Bệnh mù màu, máu khó đông là do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Biểu hiện cả nam và nữ<br />
nhưng biểu hiện ở nam với tỉ lệ cao hơn vì giới nữ phải ở trạng thái đồng hợp lặn mới biểu hiện ra kiểu<br />
hình. Còn giới nam thì chỉ cần 1 giao tử X mang gen bệnh sẽ biểu hiện ra kiểu hình.<br />
- “Bạch tạng, phêninkêtô niệu, thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm” do đột biến gen gây ra nên biểu hiệu ở nam<br />
và nữ với tần số ngang nhau<br />
Vậy có 3 bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ với xác suất ngang nhau<br />
Câu 22: Đáp án C<br />
- A, B, D đúng<br />
- C sai vì ARN chủ yếu nằm trong tế bào chất.<br />
* Lưu ý: Phương án có từ “chỉ”, “luôn” thường là những phương án sai.<br />
Câu 23: Đáp án A<br />
Đời con có kiểu gen phân li theo tỉ lệ: 2:2:1:1:1:1 = (1:2:1)(1:1)(1)<br />
Phép lai phù hợp trong các phép lai trên là: III. Aabbdd x AaBbdd, IV. AaBbdd x aaBbdd; V. AaBbDD x<br />
AABbdd<br />
DIỄN ĐÀN TOÁN - LÍ - HÓA 1000B TRẦN HƯNG ĐẠO TP.QUY NHƠN<br />
Câu 24: Đáp án A<br />
Quan sát hình ảnh ta thấy đây là một bệnh nhân mắc bệnh tật dính ngón tay 2 và 3, tật này chỉ xảy ra ở<br />
nam, do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y. Vậy chỉ có phương án A đúng, đây là bàn tay của một bé<br />
trai.<br />
MỌI YÊU CẦU GỬI VỀ HỘP MAIL DAYKEMQUYNHONBUSINESS@GMAIL.COM<br />
HOTLINE : +84905779594 (MOBILE/ZALO)<br />
https://daykemquynhonofficial.wordpress.com/blog/<br />
DẠY KÈM QUY NHƠN OFFICIAL ST> : Đ/C 1000B TRẦN HƯNG ĐẠO TP.QUY NHƠN<br />
Trang 12<br />
Đóng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú<br />
www.facebook.com/daykemquynhonofficial<br />
www.facebook.com/boiduonghoahocquynhonofficial