Lebenslauf Dr. med. Mathias Herr - DRK Kliniken Berlin

Lebenslauf Dr. med. Mathias Herr
geb. 1969 in Worms
Hochschulstudium
1989 - 1996 Studium der Medizin an der Freien Universität Berlin
und Humboldt-Universität zu Berlin
Ärztliche Tätigkeit
1996 - 1998 Arzt im Praktikum und Assistenzarzt, Kinderklinik,
Charité Campus Virchow Klinikum, Berlin
1999 - 2000 Honorary Clinical Fellow
Department of Paediatrics (Endocrinology and Diabetes),
Addenbrooke’s Hospital, University of Cambridge, England
2000 - 2003 Fortsetzung der Facharztausbildung, Kinderklinik,
Charité Campus Virchow Klinikum, Berlin
2003 - 2005 Funktionsarzt pädiatrische Diabetologie
Charité Campus Virchow Klinikum, Berlin
2005 - 2007 Facharzt auf der interdisziplinären Kinderintensivstation
Charité Campus Virchow Klinikum, Berlin
2007 - 2008 Oberarzt der Kinderklinik, Vivantes Klinikum im Friedrichshain, Berlin
seit Juli 2008 Oberarzt der Kinderklinik, DRK Kliniken Berlin Westend
Ärztliche Anerkennungen
2004 Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
2007 Diabetologe DDG
2008 Weiterbildung Spezielle Pädiatrische Intensivmedizin
Wissenschaftliche Tätigkeit
1999 Promotion zum Doctor medicinae, Charité, Humboldt Universität Berlin
1998 - 2000 Postdoctoral Research Fellow der Juvenile Diabetes Foundation am
● Wellcome Trust Centre for Human Genetics
Oxford University, England
● Cambridge Institute for Medical Research
University of Cambridge, England
dort Forschungstätigkeit bei Prof. John Todd
über Genetik des Typ 1 Diabetes mellitus

Mitgliedschaften
Publikationen
Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJM)
Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG)
International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD)
Berliner Diabetes Gesellschaft
• Herr M, Dudbridge F, Zavattari P, Cucca F, Guja C, March R, Campbell DC, Barnett AH, Bain
SC, Todd JA & Koeleman BPC
Evaluation of fine mapping strategies for a multifactorial disease locus: systematic linkage and
association analysis of IDDM1 in the HLA region on chromosome 6p21.
Hum Mol Genet (2000) 9, 1291-1301
• Koeleman BPC, Herr M, Zavattari P, Dudbridge F, March R, Campbell D, Barnett AH, Bain SC,
Mulargia AP, Loddo M, Amos W, Cucca F & Todd JA
Conditional ETDT analysis of the Human Leukocyte Antigen region in type 1 diabetes.
Ann Hum Genet (2000) 22, 1291-301
• Toivonen HT, Onkamo P, Vasko K, Ollikainen V, Sevon P, Mannila H, Herr M & Kere J
Data mining applied to linkage disequilibrium mapping.
Am J Hum Genet (2000) 67, 133-45
• Ionescu-Tîrgovişte C, Guja C, Herr M, Merriman M, Cucca F, Welsh K, Bunce M, Marshall S,
Todd JA
Low frequency of HLA DRB1*03-DQB1*02 and DQB1*0302 haplotypes in Romania is
consistent with the country’s low incidence of type 1 diabetes.
Diabetologia (2001) 44 Suppl 3, B60-6
• Ueda H, Howson JM, Esposito L, Heward J, Snook H, Chamberlain G, Rainbow DB, Hunter KM,
Smith AN, Di Genova G, Herr M, […], Todd JA & Gough SC
Association of the T-cell regulatory gene CTLA4 with susceptibility to autoimmune disease.
Nature (2003) 423, 506-11
• Höffe J, Hartmann R, Deiss D, Herr M, Kordonouri O
Ergebnisse der Therapieumstellung auf Insulin Glargin bei 84 Kindern und Jugendlichen mit
Typ 1 Diabetes
Diabetologie und Stoffwechsel (2006) 1, 374-78
• Ellard S, Bellanné-Chantelot C, Hattersley AT, European Molecular Genetics Quality Network
(EMQN) MODY group (Herr M als Mitglied)
Best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis of maturity-onset diabetes of the
young
Diabetologia (2008) 51, 546-53
• Rubio-Cabezas O, Minton JA, Caswell R, Shield JP, Deiss D, Sumnik Z, Cayssials A, Herr M,
Loew A, Lewis V, Ellard S, Hattersley AT
Clinical heterogeneity in patients with FOXP3 mutations presenting with permanent neonatal
diabetes
Diabetes Care (2008), 17 [Epub ahead of print]