Biblioteca Digital | FCEN-UBA | Chemia Nº 37 y 38 Revista del ...

conglomerado de moléculas o por moléculas muy grandes (coloides
facultativos y obligados).
Por 10 tanto una solución de coloide facultativo puede prepararse
de dos maneras diferentes:
* 19 Por subdivisión de partículas ' groseras, hasta qine
adquieran el tamaño de una micela. Un ejemplo: molino co-
Iloidal.
2"1qpersamente, 1 )or aglomeraci Ón de átom LOS
%asta formación de la micela: Un ejt mplo, prep lar
.coloidal partiendo del C13Au (solución molecular ) . 1
El primer método denominado por di.spersidrt, puede efectuarse
en gases o en líquidos.
-El segundo, por cmdensa~iórt, puede formarse en el vacío, ,
ea gases a en líquidos.
Tocando rápidament ;e la parte hi, stórica cita
meros trabajos d.e química coloidal que se remontan .a Berzelius,
quien obtiene SsAsa amarillo, por tratamiento del Asaos
con hidrógeno sulfurado, haciendo notar que esta solución debe i
i
ser considerada como « una suspensión de partículas traasparentes
D.
El químico italiano Selmi en el año 1843,
azufre, azul de Prusia, caseína, albúmina y otros coloides, ya j
dice que deben ser consideradas como finas suspensiones en
un liquido.
En el año 1861 GrJnm divide a las vubetancias en coloides
y cristgloides, scg6n su poder de difusión a través de membranas.
En el año 1892 Linder y Picton publican un importank
trabaja sobre sulfuro de arsénico coloidal, estudiando sus propiedades
por diferentes métodos.
,. Obtienen distintos solas de sulfuro de arsénico que deno- 1
minan: a @ y S ; e;qtudian su parhícula (micela) y llegan a es- .!
tablecer que' - el sol a es el que tiene las partículas más gran-' 1
,$e4 y que ,el sdl S el que tiene, las partículas
-;La qolucióq a era la rás opalescente y la 6 la i
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En e3 año 1903 Siecj entoph y Zsig rnondy con
ppjó establecen definítiyamente que las soluciones coloidales
.dqt6g fmyi)gd~s poy narticulas (yice!as). El principio d9p
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