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2011 - actualización en betabloqueantes

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Curso βeta <strong>2011</strong> de Actualización <strong>en</strong> Betabloqueantes<br />

Figura 4. Efectos antianginosos de los BBA<br />

ta la respiración espontánea del feto, prolongan el parto y<br />

reduc<strong>en</strong> el peso fetal. El labetalol i.v. es de elección <strong>en</strong> el<br />

tratami<strong>en</strong>to de urg<strong>en</strong>cias hipert<strong>en</strong>sivas (asociadas a embarazo,<br />

angina o infarto de miocardio-IM).<br />

3. Acción antianginosa<br />

Los BBA reduc<strong>en</strong> las demandas miocárdicas de O 2<br />

(MVO 2 ) <strong>en</strong> el miocardio isquémico al disminuir la frecu<strong>en</strong>cia<br />

y contractilidad cardiacas y la presión arterial sistólica, particularm<strong>en</strong>te,<br />

durante el ejercicio 4,12 (Fig. 4). También reduc<strong>en</strong><br />

el flujo sanguíneo coronario total, ya que disminuy<strong>en</strong> la presión<br />

arterial y las MVO 2 y bloquean los receptores β1 vasodilatadores<br />

<strong>en</strong> los grandes vasos coronarios epicárdicos. Sin<br />

embargo, aum<strong>en</strong>tan el flujo coronario sub<strong>en</strong>docárdico y el<br />

coci<strong>en</strong>te flujo sub<strong>en</strong>docárdico/flujo epicárdico. Ello es debido<br />

a que disminuy<strong>en</strong> la contractilidad (reduc<strong>en</strong> las resist<strong>en</strong>cias<br />

extravasculares coronarias) y la frecu<strong>en</strong>cia cardíaca (aum<strong>en</strong>tan<br />

la duración de la diástole y el tiempo de perfusión<br />

coronaria efectiva) y produc<strong>en</strong> una desviación prefer<strong>en</strong>cial<br />

del flujo coronario hacia el sub<strong>en</strong>docardio.<br />

Los BBA exhib<strong>en</strong>, además, otras propiedades que<br />

contribuy<strong>en</strong> a sus propiedades antianginosas 4,12<br />

14<br />

↓ VMO 2 : ↓ frecu<strong>en</strong>cia y contractilidad cardiacas y la presión arterial (postcarga)<br />

↑ flujo coronario sub<strong>en</strong>docárdico:<br />

- ↓ la frecu<strong>en</strong>cia (↑ diástole) y la contracción cardiacas<br />

Inhib<strong>en</strong> la agregación plaquetaria<br />

Mejoran el metabolismo cardiaco:<br />

- la lipolisis y la captación de ácidos grasos libres (proarrítmicos)<br />

Son ansiolíticos y antiarrítmicos<br />

1) Inhib<strong>en</strong> la agregación plaquetaria inducida por<br />

ADP, adr<strong>en</strong>alina, ácido araquidónico o el ejercicio.<br />

2) Mejoran el metabolismo <strong>en</strong> el miocardio isquémico,<br />

disminuy<strong>en</strong>do la lipólisis y la captación cardiaca<br />

de ácidos grasos (que increm<strong>en</strong>tan las MVO 2<br />

y el consumo de fosfatos de ATP, disminuy<strong>en</strong> la<br />

contractilidad y facilitan la aparición de arritmias<br />

cardiacas), a la vez que aum<strong>en</strong>tan la glucolisis.<br />

3) Exhib<strong>en</strong> propiedades analgésicas y ansiolíticas.<br />

eta<strong>2011</strong><br />

Los BBA han demostrado su efectividad <strong>en</strong> el<br />

tratami<strong>en</strong>to de:<br />

a) Angina de esfuerzo crónica estable. Los BBA son<br />

el tratami<strong>en</strong>to de elección <strong>en</strong> estos paci<strong>en</strong>tes para<br />

controlar la isquemia, prev<strong>en</strong>ir el infarto y mejorar<br />

la superviv<strong>en</strong>cia12 . Los BBA reduc<strong>en</strong> el número de<br />

ataques y el consumo de nitroglicerina, aum<strong>en</strong>tan<br />

la tolerancia al ejercicio (prolongan el tiempo de<br />

ejercicio hasta la aparición de angina y para deprimir<br />

el segm<strong>en</strong>to ST 1 mm y el tiempo total de<br />

ejercicio), suprim<strong>en</strong> las arritmias y reduc<strong>en</strong> el área<br />

de infarto. Los BBA suprim<strong>en</strong>, además, el aum<strong>en</strong>to<br />

de la frecu<strong>en</strong>cia cardiaca y de la presión arterial,<br />

así como los episodios de angina que se produc<strong>en</strong><br />

<strong>en</strong> las horas que preced<strong>en</strong> y sigu<strong>en</strong> al despertar;<br />

es decir, que suprim<strong>en</strong> el ritmo circadiano de la<br />

isquemia cardiaca13 . Los BBA son tratami<strong>en</strong>to de<br />

primera elección <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con angina crónica<br />

estable y/o infarto de miocardio (IM) previo o<br />

función v<strong>en</strong>tricular deprimida.<br />

Su efectividad es superior a la de los nitratos y<br />

similar o superior a la de los calcioantagonistas,<br />

aum<strong>en</strong>tando su efectividad cuando se asocian12-14 .<br />

Los BBA inhib<strong>en</strong> la taquicardia refleja producida<br />

por las dihidropiridinas, aunque esta asociación<br />

increm<strong>en</strong>ta el riesgo de hipot<strong>en</strong>sión, bradicardia,<br />

bloqueo AV y depresión de la contractilidad<br />

cardiaca; el riesgo de cardiodepresión es mayor<br />

cuando se asocian con verapamilo y diltiazem, por<br />

lo que se evitará esta combinación. Los BBA bloquean<br />

la taquicardia refleja de los nitratos y éstos,<br />

por su acción v<strong>en</strong>odilatadora, at<strong>en</strong>úan el aum<strong>en</strong>to

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