CIENCIA - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

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120 min. Se repitió ente análisis incluyendo la
segunda torrida tle perforaciones sin la adición
tlcl inutiincsiiero conio se procede para los ensayos
¡nmunoqiu'micos tle gainaglobiilina. £1 perniilo
de ni) min fue el más apropiado, ya que
la ganiaglobulina se localizó en tal posición
que la segunda corrida de perforaciones coincidió
ton el centro de las manchas.
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O O O 0 O
Î n
o 0 o 0
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O O Q O O
S!¡re
K tv ftm ta M
Fig 2.—Kleclroforesis en agar ele y-glob. huni. en tres
comen!raciones diferentes o.IT», n.'.a. 1.IK1 mg N/ml) y
en cu Jim diferentes tiempos de migración (SO. 60. 90 y
120 min). I.a la. serie muestra la elcctroforesis en la
forma usual. F.n la 2a. serie aparecen dos corridas de
perforaciones en las cpie se estudia el tiempo óptimo para
localizar la precipitina en la IF.S.
La forma tle las manchas de GG es fácilmente
apreciada después tle fijación con ácido acético.
Las láminas se secan y tiñen de acuerdo
ron la técnica tle Uriel y Grabar (Kig. 2).
El suero de conejo anti-SHN probado por el
método inmunoelectroforético muestra una acti-
Anticuerpo Zona equivalsitela
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segunclo y tercer |>oriaobjeto se ensayan clilerentes
diluciones del antiruer|>o 1:1, 1:2 y 1:4 11 l.-l)
contra si I \ sin diluir y diferentes diluciones tlcl
mismo antfgeno 1:1, 1:2 y 1:4 (IIG) contra inmunesuero,
sin diluir.
lili 1 « 11
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Fig. 4.—ÍES realizada con concentraciones crecientes de
y-gloliulina humana it.c.ll, que muestra las diferentes
zonas de la cima de prccipilina. Inmunosiiero de conejo
(S1C) No. 94/68. 1.a inlcnsidad de la reacción está indicada
por cruces.
Es necesario hacer notar, que la resolución
lograda con la técnica de inmunoelectroforesis
simultánea es menor comparada con el espectro
tan nftitlo cuando se prueban tliferentes diluciones
de antígeno (IIG) contra el inmunesitero
sin diluir. Pero en el otro caso (IM), en el
Fig. S.—Suero inmune de conejo anli-humaiio (S1C. SO/63) sometido a análisis inmiinoelcdroforéiico.
En I 0 y en II C se ha diluido el anilgeiio (SIIN). En II A se ha diluido
el antisiicro. I'ara reconocer los anilgenos anódicos se agregó el iiiiiiiincsiicro al iniciar el
experimento, en cambio para el sistema gaiiia-aiiligaiii.i-globiiliiia se agregó una hora
después de iniciado el experimento.
viciad adecuada para las diferentes seroproteínas
(Kig. S).
El primer portaobjetos (I) corresponde a la
resolución inmunoelectroforéiica por el método
de Grabar y Williams utilizando el inmunesuero
30/63 contra diluciones de suero humano normal
1:1 y 1:2 como mezcla autigénica. En el
lso
inmuncxpu'mico obtenido con el análisis inmunoelectroforético
clásico (portaobjelo I). En lo
que respecta a la interacción de la gamaglobulina
con sus correspondientes anticuerpos, se observan
zonas elípticas difusas hacia el extremo
catódico. En ambos casos (portaobjetos 11-4 y
IIG) se trata de reacciones en la región del exce