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Volumen 15 (3) de septiembre 2012 - fasgo

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matriz germinal <strong>de</strong>l lecho capilar (8,9). Se ha sugerido<br />

que la Indometacina es un inhibidor <strong>de</strong> la síntesis<br />

<strong>de</strong> prostaglandinas (1-13), las cuales juegan un papel<br />

importante en la regulación <strong>de</strong>l flujo sanguíneo cerebral<br />

(14,<strong>15</strong>) por lo que podrían disminuir la inci<strong>de</strong>ncia<br />

<strong>de</strong> HIV en estos neonatos.<br />

Los índices elevados <strong>de</strong> morbilidad y mortalidad asociados<br />

con HIV en neonatos pequeños, ha <strong>de</strong>sarrollado<br />

un interés importante en su prevención a través<br />

<strong>de</strong> intervenciones farmacológicas, con muy pocos o<br />

ningún efecto secundario. El presente es un estudio<br />

randomizado, doble ciego para <strong>de</strong>terminar la eficacia<br />

<strong>de</strong> la Indometacina en la prevención <strong>de</strong> la HIV en recién<br />

nacidos, con peso < <strong>15</strong>00 gms. al nacer.<br />

MATERIAL Y METODOS<br />

El estudio fue realizado en la Unidad <strong>de</strong> Cuidado<br />

lntensivo Neonatal <strong>de</strong>l lnstituto Guatemalteco <strong>de</strong> Seguridad<br />

Social. Se incluyeron 24 neonatos entre 800<br />

y <strong>15</strong>OO gms. <strong>de</strong> peso al nacer, sin ninguna anomalía<br />

congénita. A través <strong>de</strong> selección al azar se separaron<br />

en dos grupos <strong>de</strong> 12 neonatos cada uno. Un grupo<br />

recibió una dosis intravenosa a las 6 horas <strong>de</strong> vida,<br />

<strong>de</strong> 0.2 mg/kg <strong>de</strong> indometacina y 4 dosis más, cada 12<br />

horas, <strong>de</strong> 0.1 mg/kg. El otro grupo recibió un placebo.<br />

Ninguno <strong>de</strong> los médicos tratantes conocía el contenido<br />

<strong>de</strong> los frascos.<br />

A todos los niños se les realizó ultrasonografía transfontanelar<br />

(a las 6, 12, 24, 48, 72 y 96 horas <strong>de</strong> vida,<br />

así como recuento <strong>de</strong> plaquetas y pruebas <strong>de</strong> funcionamiento<br />

renal. La segunda y las dosis posteriores<br />

fueron omitidas si la concentración <strong>de</strong> creatinina en<br />

plasma era superior a >1.8 mg/dl, recuento <strong>de</strong> plaquetas<br />

65% y la asfixia<br />

perinatal como puntuación <strong>de</strong> Apgar

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