La especie como unidad evolutiva: uso de marcadores moleculares ...
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<strong>La</strong> <strong>especie</strong> <strong>como</strong> <strong>unidad</strong> <strong>evolutiva</strong> 329<br />
Criterio 5: las relaciones ancestro-<strong>de</strong>scendiente en<br />
las poblaciones<br />
En cuanto al concepto filogenético <strong>de</strong> <strong>especie</strong>, éste ha sido <strong>de</strong>sarrollado por<br />
varios autores. Por ejemplo, está el que plantea Cracaft (1983) <strong>de</strong>finido <strong>como</strong><br />
el grupo más pequeño <strong>de</strong> organismos que es diagnosticablemente diferente<br />
<strong>de</strong> otros organismos similares y <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l cual hay un patrón <strong>de</strong> ancestro<strong>de</strong>scendiente.<br />
Por otra parte, Nixon y Wheler (1990) <strong>de</strong>finen la <strong>especie</strong> <strong>como</strong><br />
las agregaciones más pequeñas <strong>de</strong> poblaciones o linajes diagnosticadas por<br />
una única combinación <strong>de</strong> estados <strong>de</strong> carácter que reflejen una relación ancestro-<strong>de</strong>scendiente.<br />
Para reconocer y <strong>de</strong>limitar una <strong>especie</strong> filogenética primero se i<strong>de</strong>ntifican<br />
y analizan los atributos que reflejen una secuencia ancestro-<strong>de</strong>scendiente en<br />
los individuos <strong>de</strong> los grupos o poblaciones, para así obtener los estados <strong>de</strong><br />
carácter. Posteriormente se realiza una comparación interpoblacional por<br />
medio <strong>de</strong> una matriz <strong>de</strong> los perfiles <strong>de</strong> cada población y finalmente, se divi<strong>de</strong><br />
la matriz en grupos a partir <strong>de</strong> los diferentes estados <strong>de</strong> carácter. Cada uno<br />
<strong>de</strong> estos grupos será una <strong>especie</strong> filogenética. Los resultados <strong>de</strong> un análisis<br />
filogenético se pue<strong>de</strong>n representar en un cladograma don<strong>de</strong> los grupos o<br />
clusters más pequeños <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> esta relación son consi<strong>de</strong>rados <strong>unidad</strong>es<br />
<strong>evolutiva</strong>s separadas.<br />
El concepto filogenético asume que entre los grupos formados hubo un<br />
proceso <strong>de</strong> especiación, por lo que el flujo génico entre estos grupos es casi<br />
nulo y que probablemente la selección natural, la <strong>de</strong>riva génica y la mutación<br />
actúan <strong>de</strong> manera diferencial sobre los caracteres <strong>de</strong> los individuos. Los caracteres<br />
que se toman para reconocer y <strong>de</strong>limitar <strong>especie</strong>s filogenéticas pue<strong>de</strong>n<br />
ser fenotípicos (morfológicos, fisiológicos, bioquímicos o <strong>moleculares</strong>) o<br />
genotípicos, siempre y cuando reflejen una relación <strong>de</strong> ancestría en común<br />
entre los grupos.<br />
Criterio 6: intercambio genético<br />
El concepto genético <strong>de</strong> <strong>especie</strong> fue inicialmente propuesto por Ravin (1963)<br />
y surgió <strong>como</strong> una forma <strong>de</strong> resolver el problema <strong>de</strong> la aplicabilidad <strong>de</strong>l concepto<br />
biológico <strong>de</strong> <strong>especie</strong> en microorganismos tales <strong>como</strong> los procariontes.<br />
En este sentido una <strong>especie</strong> es <strong>de</strong>finida <strong>como</strong> un grupo <strong>de</strong> individuos con<br />
capacidad <strong>de</strong> intercambiar información genética por medio <strong>de</strong> la conjugación,<br />
transducción o transformación. Ravin propone que la frecuencia <strong>de</strong>l inter-