Estudio integral no invasivo de la estructura y función arterial
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REVISTA URUGUAYA DE CARDIOLOGÍA<br />
VOLUMEN 25 | Nº 2 | SETIEMBRE 2010<br />
FIGURA 9. Perfiles <strong>de</strong> velocida<strong>de</strong>s Doppler obtenidas en <strong>la</strong> arteria humeral antes <strong>de</strong> <strong>la</strong> oclusión y luego <strong>de</strong> <strong>la</strong> liberación <strong>de</strong><br />
<strong>la</strong> oclusión a nivel <strong>de</strong>l antebrazo. A: registro basal (preoclusión, en el que se evi<strong>de</strong>ncia un perfil <strong>de</strong> velocida<strong>de</strong>s típico <strong>de</strong><br />
<strong>la</strong> arteria humeral, con una velocidad sistólica máxima cercana a 67 cm/segundo, un inmediato enlentecimiento hasta<br />
alcanzar <strong>la</strong> reversión <strong>de</strong>l flujo, y <strong>la</strong> estabilización final en valores diastólicos próximos a 0 cm/segundo. B: registro en <strong>la</strong><br />
misma arteria, obtenido a los 15-20 segundos <strong>de</strong> haber liberado <strong>la</strong> oclusión en el antebrazo. El perfil <strong>de</strong> velocidad cambia<br />
<strong>no</strong>toriamente alcanzándose mayores velocida<strong>de</strong>s pico y con velocida<strong>de</strong>s positivas durante todo el ciclo.<br />
en condiciones fisiológicas, <strong>de</strong>terminado por<br />
<strong>la</strong> velocidad y <strong>la</strong> viscosidad sanguíneas, y<br />
principal regu<strong>la</strong>dor <strong>de</strong> <strong>la</strong> liberación endotelial<br />
<strong>de</strong> sustancias vasoactivas. En el test <strong>de</strong> hiperemia<br />
reactiva se mi<strong>de</strong> el cambio <strong>de</strong>l diámetro<br />
<strong>arterial</strong> diastólico en respuesta al aumento<br />
<strong>de</strong>l estrés <strong>de</strong> cizal<strong>la</strong>miento, asociado al incremento<br />
<strong>de</strong>l flujo sanguíneo (hiperemia) que resulta<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> provocación <strong>de</strong> isquemia transitoria<br />
en un territorio re<strong>la</strong>cionado con <strong>la</strong> arteria<br />
en estudio. Una reducción en <strong>la</strong> DMF se interpreta<br />
como una disminución <strong>de</strong> <strong>la</strong> disponibilidad<br />
<strong>de</strong> factores vasodi<strong>la</strong>tadores endoteliales<br />
y <strong>de</strong> <strong>la</strong> protección vascu<strong>la</strong>r endotelial, <strong>de</strong>terminada<br />
por dis<strong>función</strong> <strong>de</strong>l endotelio.<br />
Importancia biomédica<br />
Reducciones en los niveles <strong>no</strong>rmales <strong>de</strong> DMF<br />
han mostrado asociación con factores <strong>de</strong> riesgo<br />
CV (por ejemplo, hipertensión <strong>arterial</strong>), y se<br />
han hal<strong>la</strong>do en estadios tempra<strong>no</strong>s <strong>de</strong>l <strong>de</strong>sarrollo<br />
<strong>de</strong> enfermedad <strong>arterial</strong>, aterosclerótica<br />
en particu<strong>la</strong>r. La dis<strong>función</strong> endotelial contribuiría<br />
a <strong>la</strong> formación, progresión y complicaciones<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> aterosclerosis, sugiriéndose que <strong>la</strong><br />
dis<strong>función</strong> endotelial sería predictor in<strong>de</strong>pendiente<br />
<strong>de</strong> eventos cardiovascu<strong>la</strong>res (162-168) .<br />
En un estudio recientemente publicado<br />
por Yeboah y co<strong>la</strong>boradores en el que se estudia<br />
<strong>la</strong> re<strong>la</strong>ción entre <strong>la</strong> DMF y <strong>la</strong> sucesión<br />
<strong>de</strong> eventos cardiovascu<strong>la</strong>res en adultos mayores,<br />
se <strong>de</strong>scribe que el <strong>de</strong>terioro <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>función</strong><br />
endotelial es un predictor <strong>de</strong> riesgo significativo<br />
para sufrir eventos cardiovascu<strong>la</strong>res.<br />
Sin embargo, en <strong>la</strong> cohorte <strong>de</strong> adultos<br />
128<br />
mayores consi<strong>de</strong>rada (72 a 98 años), se evi<strong>de</strong>ncia<br />
que su cuantificación agrega muy poco<br />
a <strong>la</strong> precisión en el pronóstico generado<br />
mediante los factores <strong>de</strong> riesgo tradicionales<br />
(157) . Este mismo autor, en el año 2009,<br />
concluye que en pob<strong>la</strong>ciones <strong>de</strong> adultos más<br />
jóvenes (61 ± 10 años) que <strong>la</strong> DMF está asociada<br />
en forma significativa e inversa a <strong>la</strong><br />
inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> eventos cardiovascu<strong>la</strong>res mayores,<br />
in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong> otros factores<br />
<strong>de</strong> riesgo CV. Para estas eda<strong>de</strong>s, <strong>la</strong> utilización<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> DMF asociada a los restantes<br />
factores <strong>de</strong> riesgo cardiovascu<strong>la</strong>res , brindaría<br />
aportes sustanciales en <strong>la</strong> rec<strong>la</strong>sificación<br />
<strong>de</strong> sujetos <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> <strong>la</strong>s categorías <strong>de</strong><br />
bajo, intermedio y alto riesgo (158) .<br />
Adicionalmente, existe evi<strong>de</strong>ncia que sugiere<br />
que <strong>la</strong> <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> <strong>la</strong> DMF permitiría<br />
i<strong>de</strong>ntificar aquellos pacientes vulnerables<br />
<strong>de</strong> alto riesgo <strong>de</strong> recurrencia <strong>de</strong> complicaciones<br />
CVs luego <strong>de</strong> un síndrome coronario<br />
agudo (165) .<br />
Sin embargo, cabe seña<strong>la</strong>r que el valor <strong>de</strong><br />
<strong>la</strong> dis<strong>función</strong> endotelial en <strong>la</strong> evaluación y<br />
predicción <strong>de</strong> riesgo CV es controversial, y<br />
aún resta ser <strong>de</strong>finido (166,169) . Esto pue<strong>de</strong> explicarse,<br />
entre otros factores por <strong>la</strong>s gran<strong>de</strong>s<br />
diferencias en los niveles <strong>de</strong> DMF <strong>de</strong>scritos en<br />
<strong>la</strong> bibliografía, y <strong>la</strong> ausencia <strong>de</strong> valores <strong>de</strong> referencia<br />
para <strong>la</strong> DMF que posibiliten <strong>de</strong>finir<br />
respuesta <strong>no</strong>rmal y patológica, y que limitan<br />
<strong>la</strong> extrapo<strong>la</strong>ción e interpretación <strong>de</strong> resultados<br />
y <strong>la</strong> valoración <strong>de</strong>l significado clínico <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
DMF (166) .