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Norma oficial para jabones - Ministerio de Economía Industria y ...

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hasta peso constante. Esta condición queda <strong>de</strong>terminada cuando dos pesadas sucesivas a intervalos <strong>de</strong><br />

diez minutos no difieren en más <strong>de</strong> 2 mg. Se <strong>de</strong>jan enfriar los ácidos grasos a la temperatura ambiente<br />

en un <strong>de</strong>secador antes <strong>de</strong> las pesadas.<br />

% <strong>de</strong> ácidos grasos = [100 M –(A+B)]/P<br />

M=peso <strong>de</strong>l extracto seco, en gramos<br />

P=peso <strong>de</strong> la muestra en gramos<br />

A=% <strong>de</strong> ácidos resínicos<br />

B= % materia no saponificable<br />

1° Reactivos<br />

Determinación cuantitava <strong>de</strong> la Resina (Método <strong>de</strong> Hubl).<br />

a) Acido sulfúrico ½ N.<br />

b) Alcohol <strong>de</strong> 95°<br />

c) Acido clorhídrico ½ N.<br />

d) Nitrato <strong>de</strong> plata.<br />

e) Eter q.p.<br />

f) Fenolftaleína 1%<br />

2. Procedimiento<br />

Se pre<strong>para</strong> una solución con 10 gramos <strong>de</strong> jabón y agua caliente, a la cual se agrega un exceso<br />

<strong>de</strong> ácido sulfúrico medio normal, con lo cual quedan en libertad los ácidos grasos que flotan en las<br />

superficie, El vaso en el cual se efectuó la precipitación se enfría colocándolo en agua <strong>de</strong> hielo,<br />

solidificándose así los ácidos grasos. Cuando los ácidos grasos han solidificado, es mejor <strong>de</strong>cantar el<br />

líquido y fundir nuevamente con agua caliente por dos o tres veces <strong>para</strong> eliminar cualquier cantidad <strong>de</strong><br />

ácido mineral; pasado la cual se enfría nuevamente, filtra y lava con agua fría hasta que el líquido <strong>de</strong><br />

lavado no presente reacción ácida al papel tornasol. De 0,5 a 1 g <strong>de</strong> la mezcla sólida <strong>de</strong> ácidos grasos y<br />

resínicos, obtenida en la forma anteriormente <strong>de</strong>scrita, se calienta en matraz cerrado en baño <strong>de</strong> agua<br />

con 20 cc <strong>de</strong> alcohol, hasta la total disolución. Los ácidos se neutralizan con álcali usando fenolftaleína<br />

como indicador. La solución alcohólica <strong>de</strong> jabón se echa entonces a un vaso, lavando el matraz con<br />

agua, y la solución se diluye a más <strong>de</strong> menos 200 cc y se agrega nitrato <strong>de</strong> plata hasta completar la<br />

precipitación. El precipitado se compone <strong>de</strong> las sales <strong>de</strong> plata <strong>de</strong> los ácidos grasos y resínicos,<br />

<strong>de</strong>biendo proteger <strong>de</strong> la luz solar. Se se<strong>para</strong> por filtración, se lava totalmente con agua a 100 °C, y se<br />

somete a la extracción con eter el a<strong>para</strong>to correspondiente. Los resinatos <strong>de</strong> plata se disuelven en el<br />

éter, mientras que las sales <strong>de</strong> plata <strong>de</strong> los ácidos grasos quedan sin disolver. La solución etérea <strong>de</strong> los<br />

ácidos resínicos tendrá una coloración amarilla o castaño claro. Se filtra si es necesario, y el filtrado se<br />

agita con ácido clorhídrico en un embudo <strong>de</strong> se<strong>para</strong>ción. La solución etérea <strong>de</strong> los ácidos resínicos<br />

resultante se se<strong>para</strong> por filtración <strong>de</strong>l cloruro <strong>de</strong> plata, se lava con agua y el filtro y el embudo <strong>de</strong><br />

se<strong>para</strong>ción se enjuagan con éter y el residuo se seca a 100 °C y se pesa. Como la resina se pesa en<br />

forma <strong>de</strong> hidrato, su peso <strong>de</strong>be multiplicarse por el factor 0,9732 <strong>para</strong> obtener el peso <strong>de</strong> la forma<br />

anhidra.

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