Determinación de variabilidad genética en poblaciones ... - Inafor
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DETERMINACIÓN DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA EN CINCO POBLACIONES NATURALES DE Cedrela odorata L. UTILIZANDO LA<br />
TÉCNICA RAPD<br />
electroforesis <strong>en</strong> geles <strong>de</strong> almidón o poliacrilamida, los cuales son conocidos también<br />
como marcadores bioquímicos. Con ellos se abrió el conocimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la estructura y<br />
heterog<strong>en</strong>eidad <strong>g<strong>en</strong>ética</strong> <strong>en</strong>tre difer<strong>en</strong>tes especies, varieda<strong>de</strong>s, y <strong>poblaciones</strong> <strong>de</strong><br />
distinto orig<strong>en</strong> geográfico. Pero esta técnica t<strong>en</strong>ía una limitación muy importante: no era<br />
capaz <strong>de</strong> <strong>de</strong>tectar sufici<strong>en</strong>te polimorfismo <strong>en</strong>tre varieda<strong>de</strong>s o especies próximas <strong>de</strong>bido<br />
a que las proteínas son el resultado <strong>de</strong> la expresión génica, que pue<strong>de</strong> ser distinta <strong>de</strong><br />
unos tejidos a otros, <strong>de</strong> una etapa <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo a otra, <strong>de</strong> un medio ambi<strong>en</strong>te a otro, y<br />
<strong>de</strong> una época <strong>de</strong>l año a otra.<br />
Los avances <strong>de</strong> la tecnología <strong>de</strong>l ADN recombinante han permitido el <strong>de</strong>sarrollo<br />
<strong>de</strong> los marcadores moleculares basados <strong>en</strong> el ADN, consigui<strong>en</strong>do estabilidad <strong>en</strong> la<br />
i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> especies y varieda<strong>de</strong>s.<br />
El número <strong>de</strong> técnicas <strong>de</strong>scritas es cada vez más numeroso, y muchas <strong>de</strong> ellas<br />
están basadas <strong>en</strong> la amplificación <strong>de</strong>l ADN mediante la reacción <strong>de</strong> PCR ( Polymerase<br />
Chain Reaction o Reacción <strong>en</strong> Ca<strong>de</strong>na <strong>de</strong> la Polimerasa <strong>de</strong> ADN) (Picca et al.,<br />
2004).<br />
Satz y Kornblihtt (1993) señalan que <strong>en</strong> 1983, Kary Mullis, un investigador <strong>de</strong> la<br />
Corporación Cetus, inv<strong>en</strong>tó el método <strong>de</strong> PCR para lograr la síntesis <strong>de</strong> gran<strong>de</strong>s<br />
cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> un fragm<strong>en</strong>to <strong>de</strong> ADN sin necesidad <strong>de</strong> recurrir a los vectores y su<br />
replicación <strong>en</strong> bacterias. Este método revolucionó <strong>en</strong> corto tiempo el conjunto <strong>de</strong><br />
técnicas <strong>de</strong> la biología molecular. Su uso se ext<strong>en</strong>dió rápidam<strong>en</strong>te a miles <strong>de</strong><br />
laboratorios, no sólo <strong>de</strong> investigación básica, sino también <strong>de</strong> diagnóstico clínico.<br />
Rodríguez y Barrera (2004), citan que la PCR es un método in vitro <strong>de</strong> síntesis<br />
<strong>de</strong> ADN con el que un segm<strong>en</strong>to particular <strong>de</strong> éste, es específicam<strong>en</strong>te amplificado al<br />
ser <strong>de</strong>limitado por un par <strong>de</strong> cebadores o iniciadores que lo flanquean. Su copiado se<br />
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