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ICTIOSIS - AEDV

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DERMATITIS ATÓPICA<br />

Tratamiento sistémico<br />

• FOTOTERAPIA:<br />

• UVB BE: elección. Eficacia similar dosis medias-altas UVA1<br />

• PUVA: en casos refractarios. Superioridad en velocidad de<br />

respuesta y en el tiempo de remisión tras el tratamiento (12 vs<br />

4 semanas)<br />

• Nuevo sistema fototerapia “Full-spectrum light phototherapy”:<br />

utilización previa en enfermedades neuropsiquiátricas, similar<br />

helioterapia, no aporta mayores ventajas que UVB<br />

DERMATITIS ATÓPICA:<br />

Tratamiento sistémico casos recalcitrantes<br />

• IFN Gamma (?)<br />

• Inmunoglobulinas (niños)<br />

• Rituximab<br />

• Alefacept<br />

• Omalizumab<br />

• Ustekinumab<br />

• Etanercept<br />

• Adalimumab<br />

DERMATITIS ATÓPICA:<br />

Control PRURITO INCOHERCIBLE<br />

• ANTAGONISTAS RECEPTORES OPIÁCEOS: NALTREXONE 25-50<br />

mg/24h 2-3 semanas<br />

DERMATITIS ATÓPICA<br />

Tratamiento sistémico<br />

• AZATIOPRINA:<br />

• Eficacia y seguridad TPMT<br />

• Tiempo medio respuesta muy largo (2-4 meses)<br />

• MOFETIL MICOFENOLATO:<br />

• Eficacia y seguridad a largo plazo (ideal mantenimiento)<br />

• Myfortic®<br />

• METOTREXATO:<br />

• Eficacia reducciones SCORAD hasta 70%<br />

• Dosis medias<br />

• Más efectivo en casos que no asocian otros síntomas de atopia<br />

ni niveles elevados de IgE (DA intrínseca)<br />

• ROSIGLITAZONA:<br />

• Ligando PPAR (disminuidos en ambas fases DA)<br />

• Retirado en EEUU por riesgo cardiovascular<br />

DERMATITIS ATÓPICA:<br />

Control PRURITO INCOHERCIBLE<br />

• Participación neuropéptidos: Sustancia P y Factor neurotrófico<br />

derivado del cerebro<br />

• Aumento leucotrienos a través activación cascada ácido<br />

araquidónio<br />

• AGONISTAS PARCIALES: SEDIEL®(TANDOSPIRONE CITRATO) 30<br />

mg/24h 4 semanas. Mejoría SCORAD, ansiedad, depresión, estrés e<br />

insomnio<br />

HEMANGIOMAS<br />

MALFORMACIONES<br />

VASCULARES<br />

03/06/2011<br />

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