ICTIOSIS - AEDV
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DERMATITIS ATÓPICA<br />
Tratamiento sistémico<br />
• FOTOTERAPIA:<br />
• UVB BE: elección. Eficacia similar dosis medias-altas UVA1<br />
• PUVA: en casos refractarios. Superioridad en velocidad de<br />
respuesta y en el tiempo de remisión tras el tratamiento (12 vs<br />
4 semanas)<br />
• Nuevo sistema fototerapia “Full-spectrum light phototherapy”:<br />
utilización previa en enfermedades neuropsiquiátricas, similar<br />
helioterapia, no aporta mayores ventajas que UVB<br />
DERMATITIS ATÓPICA:<br />
Tratamiento sistémico casos recalcitrantes<br />
• IFN Gamma (?)<br />
• Inmunoglobulinas (niños)<br />
• Rituximab<br />
• Alefacept<br />
• Omalizumab<br />
• Ustekinumab<br />
• Etanercept<br />
• Adalimumab<br />
DERMATITIS ATÓPICA:<br />
Control PRURITO INCOHERCIBLE<br />
• ANTAGONISTAS RECEPTORES OPIÁCEOS: NALTREXONE 25-50<br />
mg/24h 2-3 semanas<br />
DERMATITIS ATÓPICA<br />
Tratamiento sistémico<br />
• AZATIOPRINA:<br />
• Eficacia y seguridad TPMT<br />
• Tiempo medio respuesta muy largo (2-4 meses)<br />
• MOFETIL MICOFENOLATO:<br />
• Eficacia y seguridad a largo plazo (ideal mantenimiento)<br />
• Myfortic®<br />
• METOTREXATO:<br />
• Eficacia reducciones SCORAD hasta 70%<br />
• Dosis medias<br />
• Más efectivo en casos que no asocian otros síntomas de atopia<br />
ni niveles elevados de IgE (DA intrínseca)<br />
• ROSIGLITAZONA:<br />
• Ligando PPAR (disminuidos en ambas fases DA)<br />
• Retirado en EEUU por riesgo cardiovascular<br />
DERMATITIS ATÓPICA:<br />
Control PRURITO INCOHERCIBLE<br />
• Participación neuropéptidos: Sustancia P y Factor neurotrófico<br />
derivado del cerebro<br />
• Aumento leucotrienos a través activación cascada ácido<br />
araquidónio<br />
• AGONISTAS PARCIALES: SEDIEL®(TANDOSPIRONE CITRATO) 30<br />
mg/24h 4 semanas. Mejoría SCORAD, ansiedad, depresión, estrés e<br />
insomnio<br />
HEMANGIOMAS<br />
MALFORMACIONES<br />
VASCULARES<br />
03/06/2011<br />
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