Patrones y mecanismos de control del desarrollo folicular ... - Inia
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46 A. GONZÁLEZ-BULNES et al.<br />
(González-Bulnes et al., 1999a), como pue<strong>de</strong> observarse en la Tabla 1. El escaso número<br />
<strong>de</strong> estudios realizados en pequeños rumiantes hace difícil conocer las causas <strong>de</strong> este efecto,<br />
pero pue<strong>de</strong> hipotetizarse que la disminución en la tasa <strong>de</strong> recuperación y <strong>de</strong> viabilidad<br />
<strong>de</strong> los embriones obtenidos en presencia <strong>de</strong> un folículo dominante podrían relacionarse no<br />
tanto con alteraciones en los niveles endocrinos durante el período preovulatorio (González-Bulnes<br />
et al., 2000d) como con alteraciones en el <strong>de</strong>sarrollo <strong>folicular</strong> o en la maduración<br />
<strong>de</strong>l ovocito. Así, algunos <strong>de</strong> los folículos ovulados podrían estar en fases tempranas<br />
<strong>de</strong> atresia, con lo que la capacidad <strong>de</strong> ovulación o <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> los ovocitos y/o embriones<br />
estaría disminuida.<br />
Tabla 1<br />
Rendimientos superovulatorios en ganado ovino en relación con la presencia o<br />
ausencia <strong>de</strong> un folículo 6 mm <strong>de</strong> diámetro al iniciar el tratamiento con FSH<br />
Folículo<br />
Presente Ausente<br />
Número <strong>de</strong> animales 18 12<br />
Tasa <strong>de</strong> ovulación 10,1 1,2 13,9 2,3<br />
Número <strong>de</strong> embriones recuperados 6,1 0,9 a 11,6 2,0 b<br />
Tasa <strong>de</strong> recuperación (%) 60,5 6,9 a 83,8 9,2 b<br />
Número <strong>de</strong> embriones viables 4,5 0,8 a 8,5 2,0 b<br />
Tasa <strong>de</strong> viabilidad (%) 70,6 8,3 83,6 7,2<br />
Número <strong>de</strong> oocitos no fertilizados 0,7 0,5 0<br />
Tasa <strong>de</strong> no fertilización (%) 9,3 6,0 0<br />
Número <strong>de</strong> embriones <strong>de</strong>generados 1,3 0,4 2,6 1,2<br />
Tasa <strong>de</strong> <strong>de</strong>generación (%) 20,0 6,6 16,1 0,8<br />
ab Valores con superíndices distintos son significativamente diferentes (P < 0,05).<br />
La actividad <strong>de</strong>l folículo dominante estaría <strong>de</strong>terminada por la situación endocrina <strong>de</strong><br />
la hembra. Así, los efectos inhibitorios están disminuidos cuando hay un cuerpo lúteo presente<br />
durante el período <strong>de</strong> tratamiento progestativo previo a la administración <strong>de</strong> FSH<br />
(González-Bulnes et al., 2000). Nuestras observaciones confirmarían la teoría <strong>de</strong> Adams<br />
(1999), según la cual, los efectos <strong>de</strong> dominancia estarían disminuidos en presencia <strong>de</strong> un<br />
cuerpo lúteo, lo que podría estar relacionado con los bajos niveles <strong>de</strong> LH inducidos por<br />
este cuerpo lúteo, <strong>de</strong> acuerdo con las hipótesis <strong>de</strong> Campbell et al. (1995). Coincidiendo<br />
con los resultados anteriores, los efectos inhibitorios <strong>de</strong> los folículos dominantes están<br />
disminuidos también en protocolos <strong>de</strong> superovulación realizados durante el período <strong>de</strong><br />
anestro estacional (González-Bulnes et al., 2000), en que los niveles <strong>de</strong> LH son también<br />
bajos.<br />
El análisis <strong>de</strong>l conjunto <strong>de</strong> estos resultados parece indicar que la vía a<strong>de</strong>cuada para incrementar<br />
los rendimientos <strong>de</strong> los protocolos <strong>de</strong> superovulación actuales consistiría en el<br />
aumento <strong>de</strong> los folículos gonadotropo-receptivos en buenas condiciones <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo,<br />
evitando la presencia <strong>de</strong> folículos capaces <strong>de</strong> ejercer dominancia.