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Enterococo resistente a Vancomicina Prevención

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<strong>Enterococo</strong> <strong>resistente</strong> a <strong>Vancomicina</strong><br />

Prevención<br />

Dr. Jaime Labarca<br />

Departamento de Medicina<br />

Pontificia Universidad Católica de Chile


ERV: Prevención<br />

• Factores de riesgo generales<br />

• No modificables: Pacientes<br />

• Modificables: Procedimientos invasivos<br />

• Antibióticos<br />

• Transmisión<br />

• Ambiente<br />

• Otras medidas<br />

• Conclusiones


VRE:<br />

Grupos de riesgo<br />

• Pacientes en Unidades de Cuidados<br />

Intensivos.<br />

• Pacientes con enfermedades graves e<br />

inmunodepresión (Oncológicos).<br />

• Pacientes sometidos a cirugía<br />

intraabdominal.<br />

• Pacientes con estadía hospitalaria<br />

prolongada


Factores de riesgo ERV<br />

No modificables<br />

Factores de riesgo<br />

Edad avanzada<br />

I. Renal<br />

Cáncer Hematológico<br />

Severidad enfermedad<br />

Traslados interhospital;<br />

paciente casa de reposo<br />

Estadía hospitalaria<br />

OR (referencias)<br />

2.6 (45)<br />

4.4 - 6.98 (35, 42)<br />

8.4 (33)<br />

2.3 - 6.1 (29, 30, 32, 47)<br />

4.1 - 2.9 (32, 45)<br />

1.1 - 2.9 (28, 31, 34,38, 44)<br />

Safdar, Maki, Annals Int Med. 2002. 136:834.


Factores de riesgo ERV<br />

Modificables<br />

Factores de riesgo<br />

Cirugía Gastrointestinal<br />

Transplante<br />

CVC<br />

Catéter Urinario<br />

Intubación y<br />

Ventilación mecánica<br />

Tubo alimentación<br />

nasoenteral o gástrico<br />

OR (referencias)<br />

3.3 - 6.93 (31, 48)<br />

3.2 - 6.75 (44, 46)<br />

2.7 (38)<br />

NS (38, 40, 45)<br />

NS (36, 38, 40, 45, 47)<br />

1.3 - 6.1 (33, 36)<br />

Safdar, Maki, Annals Int Med. 2002. 136:834.


Prevención<br />

• Protocolos de indicación y retiro<br />

procedimientos invasivos.<br />

• Manejo apropiado de procedimientos<br />

invasivos (Normas instalación y<br />

mantención).<br />

• Profilaxis quirúrgica y transplante.<br />

• Supervisión cumplimiento protocolos.


ERV: Prevención<br />

• Factores de riesgo generales<br />

• No modificables: Pacientes<br />

• Modificables: Procedimientos invasivos<br />

• Antibióticos<br />

• Transmisión<br />

• Ambiente<br />

• Otras medidas<br />

• Conclusiones


Antibióticos y VRE<br />

Factor Riesgo OR/RR Referencias<br />

Cefalosporinas 1.6 - 13.8 (39, 41, 44)<br />

Penicilina † (34, 36, 48),<br />

NS (37, 38, 40, 44)<br />

Clindamicina 37)§<br />

<strong>Vancomicina</strong> 2.3 - 11.0 (27, 29, 32, 33, 40,<br />

NS (22)<br />

Fluoroquinolonas 38 (29)<br />

42, 44–46, 48)<br />

Múltiples antibióticos 1.6 a 14.5 (42, 43, 45, 47)<br />

† = No evaluado<br />

NS = No significativo<br />

Safdar, Maki, Annals Int Med. 2002. 136:834.


Antibióticos como Factor de Riesgo para ERV.<br />

Carmeli, Emerg Infect Dis. 2002 Aug;8(8):802-7


Efecto de terapia anti-anaerobios y<br />

densidad de ERV en deposiciones


Cambio densidad ERV deposiciones<br />

después inicio tratamiento C. difficile


Estudios caso control<br />

Limitaciones<br />

• Selección grupo control<br />

• Falta estandarización de las variables<br />

• Estudio de colonización o infecciones<br />

clínicas<br />

• Situación endemia o brote<br />

• Tipo hospital: control infecciones y uso<br />

de antibióticos


Efecto de la selección de antibiótico<br />

en colonización con ERV<br />

60<br />

Ceftazidime discontinued<br />

Piperacillin/tazobactam started<br />

Piperacillin/tazobactam discontinued<br />

Ceftazidime restarted<br />

Rate of GRE Colonization (%)<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

57%<br />

29%<br />

8%<br />

36%<br />

Phase 1 Phase 2 Phase 2 Phase 2 Phase 3<br />

Months 1 - 4<br />

Months 5 - 8 Months 9 - 12 Months 13 - 16<br />

Piperacillin/tazobactam is not appropriate therapy for known VRE infections.<br />

Bradley SJ, et al. J Antimicrob Chemother. 1999;43:261-266.


ERV: Prevención<br />

• Factores de riesgo generales<br />

• No modificables: Pacientes<br />

• Modificables: Procedimientos invasivos<br />

• Antibióticos<br />

• Transmisión<br />

• Ambiente<br />

• Otras medidas<br />

• Conclusiones


CONTAMINACION DE LA PIEL DE PACIENTES EN<br />

DIFERENTES SITIOS DEL CUERPO<br />

Paciente con MRSA<br />

Paciente con VRE<br />

13-25%<br />

38%<br />

40%<br />

29%<br />

30-39%<br />

86%<br />

HILL RLR et al. J Antimicrob Chemoster 1988;22:377<br />

Sanford MD et al. Clin Infect Dis 1994;19:1123<br />

Bonten MJM et al. Lancet 1996;348:1615


VRE:<br />

Colonización (Portación fecal)<br />

• Silente<br />

• Duracion polongada<br />

Autor<br />

Duración<br />

– Linden 1994 450 dias<br />

– Polish 1995 240 dias<br />

– Hening 1995 268 dias<br />

– Montecalvo 1995 204 dias<br />

– Roghmann 1997 2 años<br />

Lai KK, Infect Control Hosp Epid 1997;18:762


Detección de Enterococcus faecium <strong>resistente</strong> a<br />

vancomicina durante vigilancia epidemiológica.<br />

Hospital Clínico de la Pontificia Universidad Católica de<br />

Chile. Calvo M, et al. C. Infectología2001<br />

6<br />

5<br />

4<br />

ERV 2001 : tipificación<br />

molecular mediante PFGE<br />

1 2 3 4 5 6 7<br />

3<br />

2<br />

1<br />

0<br />

8 12 16 24 32 256<br />

CIM (ug/ml)


González M , Zambrano A , Ajenjo C,Sanza S, Castro P , García P, Román JC,<br />

Rabagliati R , Pérez C, Balcells E, Ferrés M Labarca J<br />

D ic e (O pt:1 .00% ) (To l 1 .5% -1.5%) (H>0.0% S >0.0% ) [0 .0 % -1 00.0 % ]<br />

S m a I<br />

S m a I<br />

97<br />

98<br />

99<br />

100<br />

88 2 -07<br />

88 3 -07<br />

88 4 -07<br />

88 5 -07<br />

88 6 -07<br />

88 7 -07<br />

88 8 -07<br />

88 9 -07<br />

89 1 -07<br />

89 0 -07


Son suficientes las Precausiones<br />

estándar ?<br />

• “Precausiones estándar debería controlar la<br />

diseminación de m.o. <strong>resistente</strong>s en la<br />

mayoría de los casos”<br />

CDC website<br />

Harbart S. ICHE.2003,24:314<br />

• Transmisión 16 veces frecuente con<br />

Precausiones estándar que con búsqueda de<br />

colonización y aislamiento contacto<br />

Jerningan JA. Am J Epidemiol. 1996, 143:496<br />

Vriens MR. ICHE. 2002, 23:491


Precauciones de barrera para<br />

pacientes colonizados o infectados<br />

• Debe considerarse aislamiento de contacto en aquellos<br />

pacientes con infección o colonización demostrada (IA) y<br />

en pacientes con alto riesgo con cultivos pendientes (IB)<br />

• Deben usarse guantes para entrar a la pieza de un<br />

paciente con aislamiento de contacto por colonización o<br />

infección por MRSA, VRE, VISA o VRSA (IA)<br />

• Debe usarse pechera como parte del aislamiento de<br />

contacto (IA)<br />

• Debe usarse mascarillas como parte del aislamiento de<br />

contacto cuando se ingresa a la habitación de un pacientes<br />

con MRSA, VISA o VRSA para disminuir la adquisición<br />

nasal (II)


USO DE GUANTES<br />

• Se ha reportado que los guantes previenen la<br />

contaminación de las manos en el 77% de las veces y<br />

disminuyen el conteo bacteriano de 2-4 log cuando se<br />

comparan con los conteos tomados de la superficie externa<br />

• Un estudio evaluó el uso de guantes en todos los pacientes<br />

sin saber su colonización y encontró una disminución de 5<br />

veces del riesgo de adquirir VRE


USO DE PECHERAS<br />

• Se citan 17 estudios que apoyan el uso de pecheras<br />

como parte del aislamiento de contacto, dado el éxito<br />

que tendrían en prevenir la transmisión de MRSA y<br />

VRE<br />

• Un estudio reporta la utilidad de la pechera en<br />

prevenir la contaminación de la ropa bajo ésta


Se previene la contaminación de la ropa por m.o.<br />

<strong>resistente</strong>s con el uso de pechera?<br />

• Cultivo de pecheras ( y la ropa bajo ellas) después de<br />

retirárselas, en 26 funcionarios después de asistir 26 pts<br />

con ERV, MRSA<br />

• 46% (12 of 26) de las pecheras con cultivo (+)<br />

• Ninguno de los cultivos de la ropa bajo las pecheras<br />

con cultivo (+)<br />

• 11 de 26 pts fueron asistidos por funcionarios que<br />

usaba guantes y delantal<br />

• 8 of 11 delantales con cultivo (+)<br />

• 2 of 8 con cultivo de manos positivas después de<br />

lavarse las manos y tocar el delantal contaminado<br />

BOYCE JM ICAAC 1997 J-123


El problema es la colonización no<br />

detectada en cultivos clínicos


ERV: Prevención<br />

• Factores de riesgo generales<br />

• No modificables: Pacientes<br />

• Modificables: Procedimientos invasivos<br />

• Antibióticos<br />

• Transmisión<br />

• Ambiente<br />

• Otras medidas<br />

• Conclusiones


CONTAMINACION AMBIENTAL POR MRSA - VRE<br />

MRSA<br />

VRE<br />

Piso<br />

Ropa cama<br />

Pijama<br />

Mesa<br />

Mango PA<br />

Barandas<br />

Lavamanos<br />

Pieza<br />

0 10 20 30 40 50 60<br />

%<br />

Boyce JM, et al. Infect Control Hosp Epidemiol 1997;18:622-627.


Importancia relativa de contaminación ambiental en<br />

transmisión de patógenos nosocomiales seleccionados<br />

en situación de endemia


Adquisición directa de ERV del<br />

ambiente contaminado<br />

Factor Odds Ratio P Value<br />

(95% CI)<br />

Diabetes mellitus 1.3 (1.0 – 1.7) .03<br />

Estadía Pre-UCI 1.4 (1.3 – 1.6)


Contacto con superficies ambientales<br />

contaminadas con ERV Resultado en<br />

contaminación de manos y guantes<br />

• Contacto con ambiente cercano resulta en<br />

contaminación de manos con y sin guantes tanto<br />

como contacto con piel del paciente. (52% vs 69%, P<br />

= 0.2))<br />

• Personal de salud que toca solo el ambiente es<br />

menos probable que use guantes. (62% vs 90%,<br />

P


Transmisión ERV según actividad


Reducir contaminación ambiental reduce<br />

transmisión ERV


ERV: Prevención<br />

• Factores de riesgo generales<br />

• No modificables: Pacientes<br />

• Modificables: Procedimientos invasivos<br />

• Antibióticos<br />

• Transmisión<br />

• Ambiente<br />

• Otras medidas<br />

• Conclusiones


ASSESSMENT OF AN ACTIVE DETECTION PROGRAM OF<br />

RESISTANT ORGANISM IN PATIENTS TRANSFERRED TO A<br />

TEACHING HOSPITAL. IFIC. SOCHINF. 2008<br />

- 231 / 2900 (8%) pacientes ingresados UCI fueron<br />

traslados.<br />

- 209 muestras vigilancias tomadas.<br />

– 9 pacientes colonizados con VRE (3,9%).<br />

– Fenotipos : 5 van B / 4 van A<br />

– Un paciente colonizado con MRSA (0,4%).<br />

– Precaución de contacto por 4 días: $ 61,728 por<br />

paciente.<br />

– Cultivos Hisopado rectal y frotis nasal: $12,900<br />

por paciente.


Contaminación de piel, medio ambiente,<br />

manos del personal y adquisición ERV<br />

clorexidina vs jabón


Daily Bathing with Chlorhexidine Reduces the<br />

Incidence of Methicillin Resistant Staphylococcus<br />

Aureus (MRSA), Vancomycin Resistant Enterococci<br />

(VRE) and Healthcare-Associated Bloodstream<br />

Infections (HABSII): Results of a Multicenter Trial.<br />

SHEA Conference 2007


Bacteremia nosocomial<br />

SHEA Conference 2007


Conclusiones.<br />

Baño con clorexidina:<br />

Adquisición MRSA disminuyó 32%.<br />

(5.04 vs 3.44, p = 0.046)<br />

Adquisición ERV disminuyó 50%.<br />

(4.35 vs 2.19, p = 0.008)<br />

Incidencia Bacteremia nosocomial disminuyó 21%.<br />

(10.92 vs 8.66, p = 0.046)<br />

Entre colonizados VRE , baño con chlorhexidina<br />

significativamente disminuyó riesgo progresión bacteremia<br />

por ERV.<br />

(RR 3.35; 95% CI 1.13-9.87; p = 0.035)


ERV: Prevención<br />

• Factores de riesgo generales<br />

• No modificables: Pacientes<br />

• Modificables: Procedimientos invasivos<br />

• Antibióticos<br />

• Transmisión<br />

• Ambiente<br />

• Otras medidas<br />

• Conclusiones


Medidas de prevención<br />

Conclusiones<br />

• Precauciones estándar: Lavado manos<br />

• Método de barrera: aislamiento de contacto<br />

• Sala individual o aislamiento en cohorte<br />

• Control de antimicrobianos: <strong>Vancomicina</strong>,<br />

cefalosporinas, quinolonas, anti-anaerobios.<br />

• Hacer supervisión del cumplimiento de las<br />

medidas<br />

• Vigilancia activa de colonización ?


Transmisión vs Antibióticos<br />

• Endemia<br />

• Policlonalidad<br />

• Control<br />

infecciones<br />

Antibióticos<br />

Transmisión<br />

• Brote<br />

• Clonalidad<br />

• Pobre<br />

Control<br />

infecciones<br />

¿Dónde está mi hospital?<br />

De esto depende:<br />

• Los resultados de los estudios de factores de riesgo y transmisión<br />

• Medidas a implementar


Conclusiones<br />

• Aunque difícil de evaluar, probablemente el<br />

Programa nacional de vigilancia y control de<br />

ERV ha ayudado a retardar o disminuir la<br />

progresión del problema<br />

• Chile es el único país que ha comenzado un<br />

programa nacional antes de tener presente el<br />

problema.<br />

• Debemos hace vigilancia ?? Como ?<br />

Cuando? Con que frecuencia?

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