Estudio de las propiedades estructurales, superconductoras y ...
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CAPÍTULO 4. Discusión<br />
4.2. Llenado ó localización <strong>de</strong> portadores<br />
4.1.2 Monocristales<br />
Del estudio <strong>de</strong> la variación <strong>de</strong>l eje c con la cantidad <strong>de</strong> O, se <strong>de</strong>duce que los<br />
monocristales con un menor eje c tienen una mayor concentración <strong>de</strong> O. Realizando<br />
una extrapolación lineal <strong>de</strong>l comportamiento <strong>de</strong>l eje c, se asignó a <strong>las</strong> muestras<br />
sobredopadas (OV) una composición <strong>de</strong> O 73 1 , (figura 3.7 en pg. 38). Pero si analizamos<br />
en <strong>de</strong>talle los espectros <strong>de</strong> Rayos X, se observa que <strong>las</strong> muestras OV poseen<br />
una subestructura en la forma <strong>de</strong> los picos para <strong>las</strong> distintas reflexiones (3.4 en pg.<br />
35). La existencia <strong>de</strong> estas subestructuras ensanchan los picos característicos en <strong>las</strong><br />
reflexiones (00l) (Ver FWHM en Tabla A.2 en pg. 76).<br />
Las muestras OV se apartan también <strong>de</strong>l comportamiento esperado en la intensidad<br />
relativa <strong>de</strong> <strong>las</strong> reflexiones (005) con respecto a la (006) en función <strong>de</strong>l eje c (ver figura<br />
3.3 en pg. 34). Este comportamiento anómalo pue<strong>de</strong> tener el mismo origen que la<br />
presencia <strong>de</strong> una subestructura en los espectros <strong>de</strong> Rayos X: el <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n <strong>de</strong> oxígeno.<br />
Si analizamos la forma funcional <strong>de</strong> la temperatura crítica T c con la composición<br />
en O, se observa que existe una disminución <strong>de</strong> T c para <strong>las</strong> muestras OV con respecto<br />
a <strong>las</strong> muestras OP (Ver figura 3.12a en pg. 43). Esta disminución en T c pue<strong>de</strong> tener<br />
dos posibles orígenes: una inestabilidad estructural como suce<strong>de</strong> para el YBCO y/o un<br />
<strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n <strong>de</strong> oxígeno. Para po<strong>de</strong>r discernir cuál <strong>de</strong> estos fenómenos esta involucrado,<br />
y si hay alguno que predomina, habría que realizar mediciones <strong>de</strong> espectroscopía<br />
Raman en <strong>las</strong> muestras monocristalinas.<br />
4.2 Llenado ó localización <strong>de</strong> portadores<br />
El efecto <strong>de</strong> sustituir Y por Pr en la estructura <strong>de</strong>l YBCO plantea dos interrogantes:<br />
cuál es el estado <strong>de</strong> valencia <strong>de</strong>l ión 3/ Pr, 4/ ó ; y cómo afecta la estructura<br />
electrónica <strong>de</strong>l YBCO el Pr. Estas preguntas no son in<strong>de</strong>pendientes, porque un estado<br />
<strong>de</strong> 4/ valencia para Pr, implicaría que aporta electrones a la <strong>de</strong>scripción electrónica<br />
<strong>de</strong>l sistema, disminuyendo los portadores <strong>de</strong> carga y suprimiendo <strong>de</strong> esta manera la<br />
temperatura crítica. En cambio si se encuentra en estado <strong>de</strong> Pr , el aumentar la composición<br />
<strong>de</strong> este elemento no afectaría el número presente <strong>de</strong> portadores. Siendo el<br />
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efecto sobre <strong>las</strong> propieda<strong>de</strong>s electrónicas <strong>de</strong>bido a una disminución en la movilidad<br />
<strong>de</strong> los mismos, y por lo tanto a su localización.<br />
Si comparamos la evolución <strong>de</strong> <strong>las</strong> dimensiones <strong>de</strong> la celda cristalina con el radio<br />
iónico <strong>de</strong> la tierras raras que sustituye al Y, se encuentra que el estado <strong>de</strong> valencia <strong>de</strong>l<br />
Pr <strong>de</strong>be ser muy cercano 3/ a (Ver figura 3.19 en pg. 53). Los datos que apoyaban<br />
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