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guia IC.pdf - Sociedad Uruguaya de Cardiología

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Reducen la mortalidad<br />

• Tos<br />

A excepción <strong>de</strong> este, todos los <strong>de</strong>más efectos secundarios se<br />

presentan en un porcentaje muy bajo <strong>de</strong> pacientes. En caso <strong>de</strong><br />

presentar tos no tolerable por el paciente (<strong>de</strong>scartadas otras<br />

causas <strong>de</strong> la misma) se pue<strong>de</strong> usar antagonistas <strong>de</strong> los receptores<br />

<strong>de</strong> la angiotensina II o en su <strong>de</strong>fecto hidralazina más nitratos,<br />

como alternativa a los I-ECA.<br />

En algunos pacientes se pue<strong>de</strong> reiniciar tratamiento con I-ECA,<br />

luego <strong>de</strong> un período <strong>de</strong> suspensión <strong>de</strong> los mismos sin que reaparezca<br />

la tos.<br />

Dosis inicial, objetivo y máxima <strong>de</strong> I-ECA<br />

Fármaco<br />

Dosis diaria (mg)<br />

inicial objetivo máxima<br />

captopril 12,5 c/8 h 50 c/8 h 100 c/8 h<br />

■ ß- bloqueantes<br />

Los pacientes con <strong>IC</strong> sistólica tratados con I-ECA y diuréticos <strong>de</strong>ben recibir<br />

ß-bloqueantes excepto que existan contraindicaciones para su uso.<br />

Los ß-bloqueantes a ser empleados son los que ha <strong>de</strong>mostrado que reducen<br />

la mortalidad (carvedilol, bisoprolol, metoprolol CR/XL).<br />

Clase 1a<br />

Estudios posteriores al 2º Consenso Uruguayo <strong>de</strong> Insuficiencia Cardíaca<br />

<strong>de</strong>mostraron que el carvedilol es <strong>de</strong> beneficio en la disfunción ventricular<br />

izquierda asintomática post IAM* y en la clase funcional IV**,<br />

con lo que el empleo <strong>de</strong> los ß-bloqueantes efectivos en la <strong>IC</strong> abarca<br />

todo el espectro <strong>de</strong> la disfunción ventricular izquierda.<br />

* Effect of carvedilol on outcome after myocardial infarction in patients with left ventricular dysfunction:<br />

The CAPR<strong>IC</strong>ORN rendomized trial. Lancet 2001; 357: 1385-90<br />

** Effect of carvedilol on survival in severe chronic heart failure. Packer M, Coats A, Fowler M er al for the<br />

Carvedilol Prospective Randomized Cumulative Survival Study Group (COPERN<strong>IC</strong>US)<br />

N Engl J Med 2001; 344: 1651-8<br />

Reducen la mortalidad<br />

cilazapril 2,5 5 10<br />

enalapril 2,5 c/12 h 10 c/12h 20 c/12 h<br />

Cómo usar los ß-bloqueantes<br />

lisinopril 5 20 40<br />

ramipril 2,5 5 10<br />

■ Antagonistas <strong>de</strong> los receptores <strong>de</strong> la angiotensina II (ARA II)<br />

En pacientes en quienes los I-ECA <strong>de</strong>terminan efectos colaterales<br />

molestos, en especial tos, pue<strong>de</strong> utilizarse losartan o valsartan dado que<br />

su beneficio sobre la mortalidad es similar al <strong>de</strong> los I-ECA.<br />

Para minimizar el riesgo <strong>de</strong> peoría inicial, comenzar a darlos <strong>de</strong>spués<br />

<strong>de</strong> un período <strong>de</strong> estabilidad clínica con diuréticos e I-ECA<br />

<strong>de</strong> al menos 2-4 semanas.<br />

Al iniciar el tratamiento el paciente se podría sentir peor, eso es<br />

esperable. La mejoría <strong>de</strong> los síntomas habitualmente se comienza<br />

a observar al mes <strong>de</strong> tratamiento.<br />

Efecto temporal sobre el estado clínico<br />

■ Hidralazina + Dinitrato <strong>de</strong> isosorbi<strong>de</strong><br />

Alternativa válida cuando existe intolerancia a los I-ECA y ARA II. Las<br />

dosis a emplear son 300 mg/día <strong>de</strong> hidralazina + 160 mg/día <strong>de</strong><br />

dinitrato <strong>de</strong> isosorbi<strong>de</strong>.<br />

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